JPH0140780B2 - - Google Patents
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- JPH0140780B2 JPH0140780B2 JP12008485A JP12008485A JPH0140780B2 JP H0140780 B2 JPH0140780 B2 JP H0140780B2 JP 12008485 A JP12008485 A JP 12008485A JP 12008485 A JP12008485 A JP 12008485A JP H0140780 B2 JPH0140780 B2 JP H0140780B2
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Classifications
-
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- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
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- C03B2215/00—Press-moulding glass
- C03B2215/02—Press-mould materials
- C03B2215/08—Coated press-mould dies
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- C03B2215/12—Ceramics or cermets, e.g. cemented WC, Al2O3 or TiC
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C03B2215/16—Metals or alloys, e.g. Ni-P, Ni-B, amorphous metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C03B2215/46—Lenses, e.g. bi-convex
-
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- C03B2215/66—Means for providing special atmospheres, e.g. reduced pressure, inert gas, reducing gas, clean room
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B2215/00—Press-moulding glass
- C03B2215/72—Barrel presses or equivalent, e.g. of the ring mould type
- C03B2215/73—Barrel presses or equivalent, e.g. of the ring mould type with means to allow glass overflow in a direction perpendicular to the press axis
Landscapes
- Re-Forming, After-Treatment, Cutting And Transporting Of Glass Products (AREA)
Description
(産業上の利用分野)
本発明はレンズやプリズム等の光学ガラス素子
の製造において、プレス成形後の研磨工程を必要
としない高精度光学ガラス素子の成形方法に関す
るものである。 (従来の技術) 近年、光学ガラスレンズは光学機器のレンズ構
成の簡略化とレンズ部分の軽量化の両方を同時に
達成しうる非球面化の方向にある。この非球面レ
ンズの製造にあつては、従来の光学レンズの製造
方法である研磨法では、加工および量産化が困難
であり、直接プレス成形法が有望視されている。 この直接プレス成形法としては、例えば特公昭
54−38126号公報に記載されているごとく予め所
望の面品質および面精度に仕上げた非球面形状の
モールド上で、光学ガラスの塊状物を加熱加圧成
形するか、あるいは予め加熱したガラスの塊状物
を加熱加圧成形を行い、それ以後の研磨工程を必
要としないで光学レンズを製造する方法がある。 〔発明が解決しようとする問題点) 処で上記のような光学ガラスレンズの製造方法
にあつては、プレス成形によつて得られた光学ガ
ラスレンズの像形成性能が優れている必要があ
り、特に非球面レンズの場合、非常に高い面精度
であることが要求される。したがつて、光学ガラ
ス素子のプレス成形用型として、高温下で光学ガ
ラスに対する化学作用が最小であること、型のプ
レス面に引つかき傷やすり傷等の損傷を受けにく
いことなどの性質を有している必要がある。 この目的のために種々の材料が検討されている
が、従来の型材料は、光学ガラスとの難反応性、
耐酸化性、高温高強度、表面の平滑性等の必要条
件を十分に満足していない。光学ガラスに対する
難反応性、耐酸化性の優れた型材料として、貴金
属をコーテイングした型が有望視されている。貴
金属それ自身の硬度は高くないため、超硬合金あ
るいはサーメツト等の高硬度の母材上に貴金属を
コーテイングして硬度を高める工夫がなされてい
る。しかしながら、光学ガラス素子のプレス回数
が増えるにしたがつて、型の高精度なプレス面が
非常にわずかではあるが変形して、光学ガラス素
子の光学特性が変化する。光学ガラス素子のプレ
ス成形面の硬度を高めて、高精度なプレス成形面
が変形しないようにして、成形用型の耐久性を向
上させる必要がある。 (問題点を解決するための手段) 本発明は前記問題点を解決するために、プレス
成形面が、貴金属合金中に0.01〜10重量%のIVA
族元素を添加した薄膜で被覆された成形型を用い
て、光学ガラスを高温状態の下に加圧成形するこ
とを要旨とするものである。 (作 用) 本発明者らは、研究の結果、貴金属合金中に
0.01〜10重量%のIVA族元素を添加させることに
より、貴金属合金の結晶粒子および組織が微細化
し、貴金属合金にIVA族元素を添加した薄膜の
硬度が極めて高くなり、プレス成形面の耐久性、
耐摩耗性が向上することを見いだした。前述した
ように、貴金属合金そのものは軟質材料であり、
超硬合金、サーメツト、セラミツクス等の高硬度
の母材上に貴金属合金をコーテイングすることに
より、見かけ上の硬度は上昇する。しかしなが
ら、貴金属合金中に0.01〜10重量%のIVA族元素
を添加した薄膜においては、薄膜の硬度そのもの
も高くなるため、成形用型の耐傷性、耐摩耗性が
著しく向上する。ここで添加するIVA族元素と
して適切なものは、ジルコニウム(Zr)、チタン
(Ti)、およびハウニウム(Hf)である。これら
の元素は、貴金属合金の結晶粒子および組織の微
細化あるいは析出強化をもたらし、プレス成形面
を硬化させる。なお添加するIVA族元素が0.01重
量%よりも少ない場合、前記効果が得られないの
であり、またIVA族元素の添加量が10重量%よ
りも多い場合、結晶粒子および組織が粗大化し、
プレス成形面の鏡面性が低下するのである。 (実施例) 以下本発明方法を図面に基づいて説明する。 実施例 1 直径30mm、長さ50mmの円柱状のWC―lOTiC―
lOTaC―8Co組成の超硬合金の棒を2本準備し、
放電加工によつて第1図に示すごとく周囲に切り
込み部11bをもち、かつ曲率半径46mmの凹面形
状としたプレス面11aをもつ上型11と、曲率
半径が200mmの凹面形状としたプレス面12aを
もつ下型12とからなる一対のプレス成形用の型
状に加工する。 この型11,12のプレス面11a,12aを
超微細なダイヤモンド砥粒を用いて鏡面研磨した
後、この鏡面上にスパツタ法により2μmの厚み
で、第1表に示す0.01〜10重量%の各種IVA族元
素を含有した貴金属合金の薄膜を形成する。 このようにして作成した型11および12を第
2図に示すプレスマシンのピストンシリンダ15
および16にセツトし、窒素雰囲気中でPbOが70
重量%、SiO2が27重量%、および残りが微量成
分からなる酸化鉛系光学ガラスで、半径20mmの球
形状の塊状物17をプレスし、両面が凸形のレン
ズを作成した。光学ガラスのプレス成形時の型温
度は500℃、プレス圧は40Kg/cm2であり、前記状
態を2分間保持した後、そのまま300℃まで型と
ともに冷却して、成形ガラスを取り出し口19よ
り取り出した。このようなプレス成形工程を
10000回くり返した後、使用した型を取りはずし
10000回プレス後の型のピツカー硬度(Hv)およ
び表面粗さを測定し、またプレス成形後の光学ガ
ラスレンズの表面状態を観察し、以上の結果を第
1表に示した。 第1表から明らかなように、ジルコニウム、チ
タン、およびハフニウムの添加量が増加するにつ
れてビツカース硬度(Hv)が高くなり、10000回
プレス成形を行つた後においても、型表面の高精
度な表面形状および表面粗さはほとんど変化して
いない。また、プレス成形後の光学ガラスの表面
には微細なキズも発生しておらず、光学特性も非
常に優れていた。 これに対して、IVA族元素の添加量が0.01重量
%よりも少ない場合、型表面が十分に硬化されて
おらず型の表面粗さは約0.1μm前後まで荒れてお
り、得られた光学ガラスレンズの光学特性も低下
していた。IVA族元素の添加量が10重量%より
多い場合、IVA族元素が貴金属合金中に析出し
ており型の表面粗さも約0.4μmまで荒れており、
得られた光学ガラスレンズの光学特性も低下して
いた。 実施例 2 本実施例1で記載したと同時に、TiC―5NbC
―9Ni組成のサーメツトを用いて、曲率半径が46
mmおよび200mmの型形状に加工した。鏡面研磨後、
スパツタ法により2μmの厚みで第2表に示す0.01
〜10重量%の複数のIVA族元素を含有した貴金
属合金の薄膜を形成した。 このようにして形成した型を実施例1と同様に
第2図に示すプレスマシンにセツトし、光学ガラ
スの成形を行つた。プレス成形はPbOが70重量
%、SiO2が27重量%および残部が微量成分から
なる酸化鉛系光学ガラスを用い、プレス成形時の
型温度は500℃、プレス圧力は40Kg/cm2、保持時
間は2分間とした。プレス成形を10000回くり返
した後、使用した型のビツカース硬度(Hv)及
び表面粗さを測定し、またプレス成形後の光学ガ
ラスレンズの表面状態を観察し、以上の結果を第
2表に示した。 第2表から明らかなように、ジルコニウム
(Zr)、チタン(Ti)、およびハフニウム(Hf)の
中から2種類あるいは3種類の元素を添加する
と、貴金属合金だけの場合よりも、プレス成形用
型のプレス成形面のビツカース硬度(Hv)が高
くなり、10000回プレス成形を行つた後において
も型表面の高精度な表面形状および表面粗さはほ
とんど変化していない。またプレス成形によつて
得られた光学ガラス素子の表面に微細なキズも発
生しておらず、高い表面形状を有しており光学特
性は非常に優れていた。本願特許請求の範囲より
IVA族元素を添加した場合、実施例1と同様に
プレス成形面の表面粗さが0.4μm前後まで悪くな
つていた。 なお本実施例では、TiC―5NbC―9Ni組成の
サーメツトを用いたが、その他の材料として、
TiN基サーメツト、Cr3C2基サーメツト、Al2O3
基サーメツト、ジルコニアあるいはアルミナ等の
セラミツクスでもよいことは言うまでもない。ま
た成形面4及び5の形状は、本実施例の形状に限
定されるものではなく、プリズム、フイルタ等の
形状でもよいことは言うまでもない。
の製造において、プレス成形後の研磨工程を必要
としない高精度光学ガラス素子の成形方法に関す
るものである。 (従来の技術) 近年、光学ガラスレンズは光学機器のレンズ構
成の簡略化とレンズ部分の軽量化の両方を同時に
達成しうる非球面化の方向にある。この非球面レ
ンズの製造にあつては、従来の光学レンズの製造
方法である研磨法では、加工および量産化が困難
であり、直接プレス成形法が有望視されている。 この直接プレス成形法としては、例えば特公昭
54−38126号公報に記載されているごとく予め所
望の面品質および面精度に仕上げた非球面形状の
モールド上で、光学ガラスの塊状物を加熱加圧成
形するか、あるいは予め加熱したガラスの塊状物
を加熱加圧成形を行い、それ以後の研磨工程を必
要としないで光学レンズを製造する方法がある。 〔発明が解決しようとする問題点) 処で上記のような光学ガラスレンズの製造方法
にあつては、プレス成形によつて得られた光学ガ
ラスレンズの像形成性能が優れている必要があ
り、特に非球面レンズの場合、非常に高い面精度
であることが要求される。したがつて、光学ガラ
ス素子のプレス成形用型として、高温下で光学ガ
ラスに対する化学作用が最小であること、型のプ
レス面に引つかき傷やすり傷等の損傷を受けにく
いことなどの性質を有している必要がある。 この目的のために種々の材料が検討されている
が、従来の型材料は、光学ガラスとの難反応性、
耐酸化性、高温高強度、表面の平滑性等の必要条
件を十分に満足していない。光学ガラスに対する
難反応性、耐酸化性の優れた型材料として、貴金
属をコーテイングした型が有望視されている。貴
金属それ自身の硬度は高くないため、超硬合金あ
るいはサーメツト等の高硬度の母材上に貴金属を
コーテイングして硬度を高める工夫がなされてい
る。しかしながら、光学ガラス素子のプレス回数
が増えるにしたがつて、型の高精度なプレス面が
非常にわずかではあるが変形して、光学ガラス素
子の光学特性が変化する。光学ガラス素子のプレ
ス成形面の硬度を高めて、高精度なプレス成形面
が変形しないようにして、成形用型の耐久性を向
上させる必要がある。 (問題点を解決するための手段) 本発明は前記問題点を解決するために、プレス
成形面が、貴金属合金中に0.01〜10重量%のIVA
族元素を添加した薄膜で被覆された成形型を用い
て、光学ガラスを高温状態の下に加圧成形するこ
とを要旨とするものである。 (作 用) 本発明者らは、研究の結果、貴金属合金中に
0.01〜10重量%のIVA族元素を添加させることに
より、貴金属合金の結晶粒子および組織が微細化
し、貴金属合金にIVA族元素を添加した薄膜の
硬度が極めて高くなり、プレス成形面の耐久性、
耐摩耗性が向上することを見いだした。前述した
ように、貴金属合金そのものは軟質材料であり、
超硬合金、サーメツト、セラミツクス等の高硬度
の母材上に貴金属合金をコーテイングすることに
より、見かけ上の硬度は上昇する。しかしなが
ら、貴金属合金中に0.01〜10重量%のIVA族元素
を添加した薄膜においては、薄膜の硬度そのもの
も高くなるため、成形用型の耐傷性、耐摩耗性が
著しく向上する。ここで添加するIVA族元素と
して適切なものは、ジルコニウム(Zr)、チタン
(Ti)、およびハウニウム(Hf)である。これら
の元素は、貴金属合金の結晶粒子および組織の微
細化あるいは析出強化をもたらし、プレス成形面
を硬化させる。なお添加するIVA族元素が0.01重
量%よりも少ない場合、前記効果が得られないの
であり、またIVA族元素の添加量が10重量%よ
りも多い場合、結晶粒子および組織が粗大化し、
プレス成形面の鏡面性が低下するのである。 (実施例) 以下本発明方法を図面に基づいて説明する。 実施例 1 直径30mm、長さ50mmの円柱状のWC―lOTiC―
lOTaC―8Co組成の超硬合金の棒を2本準備し、
放電加工によつて第1図に示すごとく周囲に切り
込み部11bをもち、かつ曲率半径46mmの凹面形
状としたプレス面11aをもつ上型11と、曲率
半径が200mmの凹面形状としたプレス面12aを
もつ下型12とからなる一対のプレス成形用の型
状に加工する。 この型11,12のプレス面11a,12aを
超微細なダイヤモンド砥粒を用いて鏡面研磨した
後、この鏡面上にスパツタ法により2μmの厚み
で、第1表に示す0.01〜10重量%の各種IVA族元
素を含有した貴金属合金の薄膜を形成する。 このようにして作成した型11および12を第
2図に示すプレスマシンのピストンシリンダ15
および16にセツトし、窒素雰囲気中でPbOが70
重量%、SiO2が27重量%、および残りが微量成
分からなる酸化鉛系光学ガラスで、半径20mmの球
形状の塊状物17をプレスし、両面が凸形のレン
ズを作成した。光学ガラスのプレス成形時の型温
度は500℃、プレス圧は40Kg/cm2であり、前記状
態を2分間保持した後、そのまま300℃まで型と
ともに冷却して、成形ガラスを取り出し口19よ
り取り出した。このようなプレス成形工程を
10000回くり返した後、使用した型を取りはずし
10000回プレス後の型のピツカー硬度(Hv)およ
び表面粗さを測定し、またプレス成形後の光学ガ
ラスレンズの表面状態を観察し、以上の結果を第
1表に示した。 第1表から明らかなように、ジルコニウム、チ
タン、およびハフニウムの添加量が増加するにつ
れてビツカース硬度(Hv)が高くなり、10000回
プレス成形を行つた後においても、型表面の高精
度な表面形状および表面粗さはほとんど変化して
いない。また、プレス成形後の光学ガラスの表面
には微細なキズも発生しておらず、光学特性も非
常に優れていた。 これに対して、IVA族元素の添加量が0.01重量
%よりも少ない場合、型表面が十分に硬化されて
おらず型の表面粗さは約0.1μm前後まで荒れてお
り、得られた光学ガラスレンズの光学特性も低下
していた。IVA族元素の添加量が10重量%より
多い場合、IVA族元素が貴金属合金中に析出し
ており型の表面粗さも約0.4μmまで荒れており、
得られた光学ガラスレンズの光学特性も低下して
いた。 実施例 2 本実施例1で記載したと同時に、TiC―5NbC
―9Ni組成のサーメツトを用いて、曲率半径が46
mmおよび200mmの型形状に加工した。鏡面研磨後、
スパツタ法により2μmの厚みで第2表に示す0.01
〜10重量%の複数のIVA族元素を含有した貴金
属合金の薄膜を形成した。 このようにして形成した型を実施例1と同様に
第2図に示すプレスマシンにセツトし、光学ガラ
スの成形を行つた。プレス成形はPbOが70重量
%、SiO2が27重量%および残部が微量成分から
なる酸化鉛系光学ガラスを用い、プレス成形時の
型温度は500℃、プレス圧力は40Kg/cm2、保持時
間は2分間とした。プレス成形を10000回くり返
した後、使用した型のビツカース硬度(Hv)及
び表面粗さを測定し、またプレス成形後の光学ガ
ラスレンズの表面状態を観察し、以上の結果を第
2表に示した。 第2表から明らかなように、ジルコニウム
(Zr)、チタン(Ti)、およびハフニウム(Hf)の
中から2種類あるいは3種類の元素を添加する
と、貴金属合金だけの場合よりも、プレス成形用
型のプレス成形面のビツカース硬度(Hv)が高
くなり、10000回プレス成形を行つた後において
も型表面の高精度な表面形状および表面粗さはほ
とんど変化していない。またプレス成形によつて
得られた光学ガラス素子の表面に微細なキズも発
生しておらず、高い表面形状を有しており光学特
性は非常に優れていた。本願特許請求の範囲より
IVA族元素を添加した場合、実施例1と同様に
プレス成形面の表面粗さが0.4μm前後まで悪くな
つていた。 なお本実施例では、TiC―5NbC―9Ni組成の
サーメツトを用いたが、その他の材料として、
TiN基サーメツト、Cr3C2基サーメツト、Al2O3
基サーメツト、ジルコニアあるいはアルミナ等の
セラミツクスでもよいことは言うまでもない。ま
た成形面4及び5の形状は、本実施例の形状に限
定されるものではなく、プリズム、フイルタ等の
形状でもよいことは言うまでもない。
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
(発明の効果)
以上説明から明らかなように、本発明の光学ガ
ラス素子の成形方法は、光学ガラス素子のプレス
成形面が、貴金属合金中に0.01〜10重量%のIVA
族元素を添加した薄膜で被覆された成形用型を用
いて、光学ガラスを加熱加圧して精密成形するこ
とを特徴とするものであり、0.01〜10重量%のジ
ルコニウム(Zr)、チタン(Ti)、ハフニウ(Hf)
の中から選ばれた少なくとも一つの元素を添加す
ることにより、貴金属合金薄膜が硬化して耐摩耗
性が向上する。その結果、10000回プレス成形し
た後においても、型のプレス成形面の形状精度お
よび表面粗さはほとんど変化しておらず、得られ
た光学ガラス素子の光学特性も非常に優れてい
た。 したがつて、本発明の光学ガラス素子の成形方
法によつて、非常に高精度な光学ガラス素子を容
易に製造でき、その工業的価値は極めて大なるも
のがある。
ラス素子の成形方法は、光学ガラス素子のプレス
成形面が、貴金属合金中に0.01〜10重量%のIVA
族元素を添加した薄膜で被覆された成形用型を用
いて、光学ガラスを加熱加圧して精密成形するこ
とを特徴とするものであり、0.01〜10重量%のジ
ルコニウム(Zr)、チタン(Ti)、ハフニウ(Hf)
の中から選ばれた少なくとも一つの元素を添加す
ることにより、貴金属合金薄膜が硬化して耐摩耗
性が向上する。その結果、10000回プレス成形し
た後においても、型のプレス成形面の形状精度お
よび表面粗さはほとんど変化しておらず、得られ
た光学ガラス素子の光学特性も非常に優れてい
た。 したがつて、本発明の光学ガラス素子の成形方
法によつて、非常に高精度な光学ガラス素子を容
易に製造でき、その工業的価値は極めて大なるも
のがある。
第1図は本発明の実施例における光学ガラス素
子のプレス成形用型であり、第2図は同実施例で
用いたプレスマシンを表す図である。 11…上型、12…下型、11a…上型のプレ
ス面、12a…下型のプレス面。
子のプレス成形用型であり、第2図は同実施例で
用いたプレスマシンを表す図である。 11…上型、12…下型、11a…上型のプレ
ス面、12a…下型のプレス面。
1 (a) ガラスの融点を下げる1種または2種以
上の相分離性物質を有する熱処理性で浸出性の
ガラス組成物の別個なガラス形状物から形成さ
れ、 (b) 該別個のガラス形状物の表面の実質的部分に
炭素質部質を付着させるべく、1種または2種
以上の炭素質物質を有する流体化学処理物で処
理され、 (c) 少なくともいくらかの相分離物質を相分離さ
せるために熱処理され、その際いくらかの炭素
質物質が炭化されてもよく、 (d) 多孔性ガラス形状物を形成するためにガラス
形状物から浸出された相分離された物質を有
し、その際、いくらかの炭素質物質が該形状物
から放出されてもよく、および (e) 多孔性ガラス形状物中および形状物上に残つ
ている炭素質物質が除去 されてなる有効な細孔を有する多孔性ガラス形状
物。 2 前記相分離性物質が酸化ホウ素、アルカリ金
属酸化物およびアルカリ金属ホウ酸塩を含む特許
請求の範囲第1項記載の多孔性ガラス形状物。 3 前記熱処理が約10分間から約64時間のあいだ
約400〜600℃の温度で行なわれてなる特許請求の
上の相分離性物質を有する熱処理性で浸出性の
ガラス組成物の別個なガラス形状物から形成さ
れ、 (b) 該別個のガラス形状物の表面の実質的部分に
炭素質部質を付着させるべく、1種または2種
以上の炭素質物質を有する流体化学処理物で処
理され、 (c) 少なくともいくらかの相分離物質を相分離さ
せるために熱処理され、その際いくらかの炭素
質物質が炭化されてもよく、 (d) 多孔性ガラス形状物を形成するためにガラス
形状物から浸出された相分離された物質を有
し、その際、いくらかの炭素質物質が該形状物
から放出されてもよく、および (e) 多孔性ガラス形状物中および形状物上に残つ
ている炭素質物質が除去 されてなる有効な細孔を有する多孔性ガラス形状
物。 2 前記相分離性物質が酸化ホウ素、アルカリ金
属酸化物およびアルカリ金属ホウ酸塩を含む特許
請求の範囲第1項記載の多孔性ガラス形状物。 3 前記熱処理が約10分間から約64時間のあいだ
約400〜600℃の温度で行なわれてなる特許請求の
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60120084A JPS61281028A (ja) | 1985-06-03 | 1985-06-03 | 光学ガラス素子の成形方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60120084A JPS61281028A (ja) | 1985-06-03 | 1985-06-03 | 光学ガラス素子の成形方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61281028A JPS61281028A (ja) | 1986-12-11 |
| JPH0140780B2 true JPH0140780B2 (ja) | 1989-08-31 |
Family
ID=14777507
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60120084A Granted JPS61281028A (ja) | 1985-06-03 | 1985-06-03 | 光学ガラス素子の成形方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61281028A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007046437A1 (ja) * | 2005-10-19 | 2007-04-26 | The Circle For The Promotion Of Science And Engineering | 成形金型用耐食耐熱合金および光学素子成型用金型 |
-
1985
- 1985-06-03 JP JP60120084A patent/JPS61281028A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61281028A (ja) | 1986-12-11 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |