JPH0143258B2 - - Google Patents

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JPH0143258B2
JPH0143258B2 JP55002977A JP297780A JPH0143258B2 JP H0143258 B2 JPH0143258 B2 JP H0143258B2 JP 55002977 A JP55002977 A JP 55002977A JP 297780 A JP297780 A JP 297780A JP H0143258 B2 JPH0143258 B2 JP H0143258B2
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JP
Japan
Prior art keywords
memory
particle size
size distribution
blood cell
blood cells
Prior art date
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Application number
JP55002977A
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Japanese (ja)
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JPS56100041A (en
Inventor
Norihiro Okada
Masayoshi Hayashi
Hideaki Matsumoto
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Sysmex Corp
Original Assignee
Sysmex Corp
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Publication date
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Publication of JPS56100041A publication Critical patent/JPS56100041A/en
Publication of JPH0143258B2 publication Critical patent/JPH0143258B2/ja
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Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

〔産業上の利用分野〕 本発明は、血球中の血球の粒度分布を測定し、
粒度分布が正常値の範囲から外れたときのみ粒度
分布曲線をプリントアウトして、貧血の諸症状な
どを明確にとらえ、血液疾患の発見に役立てるよ
うにした血液分折装置に関するものである。 〔従来の技術〕 従来、血液疾患などのスクリーニングテストに
おいては、血液中の赤血球数(RBC)、白血球数
(WBC)、ヘモグロビン量(HGB)、ヘマトクリ
ツト値(HCT)を求め、さらに上記パラメータ
のうちの赤血球に関する情報RBC、HGB、HCT
から平均赤血球容積(MCV=HCT/RBC)、平
均赤血球ヘモグロビン量(MCH=HGB/
RBC)、平均赤血球ヘモグロビン濃度(MCHC=
HGB/HCT)を演算、算出し、たとえばMCV
が90μm3以上、MCHが32pg以上、MCHCが32〜
36%のときを大赤血球性高色素性貧血と分類し、
さらに精密な検査測定を行つて再生不良性貧血と
か小児巨赤芽球性貧血などの疾患名を判断してい
るのが現状である。 〔発明が解決しようとする問題点〕 すなわち上記MCV、MCH、MCHCなどの赤
血球に関する情報は赤血球全体のグロスでとらえ
た平均的な数値であり、いわゆる正常血球と異状
血球との比率、あるいはその分散分布状態が不明
であり、情報量としては不足していた。 また近年、マイクロコンピユータ技術などの発
達に伴つて広大な記憶装置が集積化され、小型で
コンパクトな情報の記憶あるいは演算が可能とな
り、赤血球などの粒子の粒度分布を容易に求める
ことができるようになつた。しかし現段階では、
単に粒度分布を求めるだけの測定装置にしか過ぎ
ず、パターンの比較やその他のパラメータとの総
合的な判断は臨床検査技師あるいは医師が直接行
つているという状態にあり、とくにスクリーニン
グテストなどには検体数が多過ぎるために粒度分
布測定までは行われない現状にある。 本発明は上記の諸点に鑑みかつ上記欠点を解消
するためになされたもので、血球信号の大きさを
メモリに分類記憶させて粒度分布曲線をプリント
アウトする血球分折装置において、MCV、
MCH、MCHC、RBCなど血球のパラメータおよ
び粒度分布曲線を求めたあとの統計演算結果が正
常値の範囲からずれたときに、パターンをプリン
トアウトするように構成することにより、とくに
血液疾患やその他の疾状に応じて血球に生ずる変
化を明確にとらえ、単に異状であると表示するだ
けでなく異状なものだけを選択し記憶し、印字す
るようにした血液分折装置の提供を目的とするも
のである。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明の血液分折装置は、第1図を参照して説
明すれば、液体に懸濁する血球を微細孔に通過さ
せ血球と血球懸濁液との電気的差異に基づいて血
球を検出し血球のパラメータを測定する血球パラ
メータ測定装置1と、この血球パラメータ測定装
置からの血球信号に対して連続した複数個の閾値
を有する比較回路2と、この比較回路の出力信号
により血球の大きさを表わす信号を発生させる信
号発生回路3と、この信号発生回路に接続された
演算・制御回路4と、この演算・制御回路に接続
され演算や制御順序が記憶された読出専用メモリ
5と、前記演算・制御回路に接続された読出書込
メモリ12、入力装置9、表示装置10および記
録装置11とを包含し、前記読出書込メモリ12
は第一メモリ6、第二メモリ7および第三メモリ
8からなり、第一メモリ6には累積粒度分布また
は通常の粒度分布の個数分布を記憶させ、第二メ
モリ7には%表示の粒度分布を記憶させ、第三メ
モリ8には前記血球パラメータ測定装置の測定結
果、この測定結果に基づく演算パラメータ、第二
メモリの%表示の粒度分布曲線から得られた種々
の統計演算結果、前記入力装置から設定された正
常値の範囲などを記憶させて、統計演算結果が正
常値の範囲から外れたときに、粒度分布曲線をプ
リントアウトするようにしてなることを特徴とし
ている。 〔作用〕 血球パラメータ測定装置1の血球信号が比較回
路2に送られると、その信号のピーク値またはピ
ーク値までのコンパレータがオンし、つぎの回路
にはコンパレータの数だけの出力端子で並列入力
する。信号発生回路3では、演算速度に合うよう
に適当な分周回路を端子数だけ並列接続するか、
または一つのパルスについて演算中にはつぎの血
球信号の入力を禁止するかにより、平均的な血球
パルス間隔の比較信号とし、各端子についてスキ
ヤン(走査)して血球のピーク値またはピーク値
までのオンしている回路を演算・制御回路4によ
り、読出専用メモリ5のプログラム順にしたがつ
て第一メモリ6に順次記憶させる。このとき血球
のピーク値について記憶させたものは通常の粒度
分布曲線であり、ピーク値までのオンしている回
線のすべてを各血球について記憶させたものは累
積の粒度分布曲線となる。第一メモリ6の各番地
は、血球サイズ、すなわち閾値に対応するもので
あり、各番地には血球の個数が記憶される。所定
の血球懸濁液の体積あるいは所定の時間の測定が
終了すると、読出専用メモリ5の演算順序にした
がつて第一メモリ6の各番地が順次呼び出され、
(1)血球の総個数、(2)累積粒度分布の形で記憶され
ているときには隣接する番地間の血球数の差、通
常の粒度分布のときはその番地における血球数を
読み出し(1)の血球の総個数で割り算を行い、(3)第
二メモリ7の対応する各番地に演算結果を記憶さ
せる、という操作が行われ、%表示の粒度分布曲
線が得られる。さらに第二メモリ7の%表示の粒
度分布曲線に基づいて、ピークの位置(ピークバ
リユウPV)、血球の分布幅(デイストリビユーシ
ヨンワイズDW)などの統計演算が行われる。 一方、入力装置9からは、(1)すべての測定に対
する粒度分布曲線のプリントアウトを行うマニユ
アル動作あるいは自動的に累状の場合のみプリン
トアウトを行うオート動作かの選択、(2)血球のパ
ラメータを含む演算値の正常設定の範囲の入力、
(3)異状検出のための項目の設定(選択)が行われ
る。とくに必要なときを除き、読出専用メモリ5
に記憶された正常値の範囲、項目などに基づいて
オート動作が実施される。 マニユアル動作で求めた、すべてのパラメータ
や演算結果が正常値の範囲にあるものは、オート
動作においては自動的に無視される。しかし異状
検体は、上記パラメータのいずれかが異状であれ
ばオート動作においては自動的にプリントアウト
される。 〔実施例〕 以下、本発明の実施例を図面に基づいて説明す
る。第1図は本発明の血液分折装置の一実施例を
示す系統的説明図である。本発明の血液分折装置
は、液体に懸濁する血球を検出器の微細孔を通過
させ血球と血球懸濁液との電気的差異に基づいて
血球を検出し血球のパラメータ(たとえば赤血球
の場合は赤血球数(RBC)、ヘマトクリツト値
(HCT)、ヘモグロビン量(HGB))を測定する
血球パラメータ測定装置1と、この血球パラメー
タ測定装置1からの血球信号に対して連続した複
数個、たとえば50個あるいは100個の閾値を有す
る比較回路2と、この比較回路2の出力信号によ
り血球の大きさを表わす信号を発生させる信号発
生回路3と、この信号発生回路3に接続された演
算・制御回路4と、この演算・制御回路4に接続
され演算や制御順序が記憶された読出専用メモリ
5と、前記演算・制御回路4に接続された読出書
込メモリ6,7,8、入力装置9、表示装置10
および記録装置11とを包含している。前記読出
書込メモリは第一メモリ6、第二メモリ7および
第三メモリ8からなり、第一メモリ6には累積粒
度分布または通常の粒度分布の個数分布を記憶さ
せ、第二メモリ7には%表示の粒度分布を記憶さ
せ、第三メモリ8には前記血球パラメータ測定装
置1の測定結果、この測定結果に基づく演算パラ
メータ(たとえば赤血球の場合はMCV、MCH、
MCHC)、第二メモリ7の%表示の粒度分布曲線
から得られた種々の統計演算結果、前記入力装置
9から設定された正常値の範囲などを記憶させて
いる。なお読出書込メモリ6,7,8は理解を容
易にするために別々に設けて図示しているが、1
個の読出書込メモリ12として第一メモリ6、第
二メモリ7、第三メモリ8を各エリアに分割する
ように構成してもよい。 上記のように構成された血球分折装置におい
て、血球パラメータ測定装置1の血球信号が比較
回路2に送られると、その信号のピーク値または
ピーク値までのコンパレータがオンし、つぎの回
路にはコンパレータの数だけの出力端子で並列入
力する。信号発生回路3では、演算速度に合うよ
うに適当な分周回路を端子数だけ並列接続する
か、または一つのパルスについて演算中にはつぎ
の血球信号の入力を禁止するかにより、平均的な
血球パルス間隔の比較信号とし、各端子について
スキヤン(走査)して血球のピーク値またはピー
ク値でのオンしている回線を演算・制御回路4に
より、読出専用メモリ5のプログラム順にしたが
つて第一メモリ6に順次記憶させる。このとき血
球のピーク値について記憶させたものは通常の粒
度分布曲線であり、ピーク値までのオンしている
回線のすべてを各血球について記憶させたものは
累積の粒度分布曲線となる。第一メモリ6の各番
地は、血球サイズ、すなわち閾値に対応するもの
であり、各番地には血球の個数が記憶される。所
定の血球懸濁液の体積あるいは所定の時間の測定
が終了すると、読出専用メモリ5の演算順序にし
たがつて第一メモリ6の各番地が順次呼び出さ
れ、(1)血球の総個数、(2)累積粒度分布の形で記憶
されているときには隣接するる番地間の血球数の
差、通常の粒度分布のときにはその番地における
血球数を続み出し(1)の血球の総個数で割り算を行
い、(3)第二メモリ7の対応する各番地に演算結果
を記憶させる、という操作が行われ、%表示の粒
度分布曲線が得られる。さらに第二メモリ7の%
表示の粒度分布曲線に基づいて、ピーク位置(ピ
ークバリユウPV)、血球の分布幅(デイストリビ
ユーシヨンワイズDW)などの統計演算が行われ
る。 一方、入力装置9からは、(1)すべての測定に対
する粒度分布曲線のプリントアウトを行うマニユ
アル動作あるいは自動的に異状の場合のみプリン
トアウトを行うオート動作かの選択、(2)血球のパ
ラメータを含む演算値の正常設定の範囲の入力、
(3)異状検出のための項目の設定(選択)が行われ
る。とくに必要なときを除き、読出専用メモリ5
に記憶された正常値の範囲、項目などに基づいて
オート動作が実施される。すなわち上記2,3の
入力は、予め読出専用メモリ5に記憶されている
正常値の範囲や項目では不都合な場合は入力装置
9からの修正が可能である。(2,3の修正)。 予め記憶されている正常値の範囲は、たとえば
以下のようなものである。 RBC:380〜530 MCV:78.1〜111.9 MCH:28.0〜36.6 MCHC:28.6〜41.1 PV:26〜30 DW:37〜45 : : なおPV、DWは粒度分布曲線から得られた統
計演算結果である。 マニユアル動作で求めた第2図に示すような、
すべてのパラメータや演算結果が正常値の範囲に
あるものは、オート動作においては自動的に無視
される。しかし第3図に示すように、MCVが
145.2、PVが36、DWが54.0もあるような異状検
体(いずれも上記の正常値範囲から大幅に外れて
いる)は、上記パラメータのいずれかが異状であ
ればオート動作においては自動的にプリントアウ
トされる。さらに第4図に示すように、双峰性を
示すような異状検体も、DWが59もありDWのパ
ラメータのみを見ていても自動的にプリントアウ
トされる。 上記測定例の他にも、たとえばMCV、MCH
などの血球のパラメータが正常な範囲であつて
も、DWのみが異状であるなどのいわゆる正常な
粒粒度分布曲線からのずれを、統計演算結果から
明確にピツクアツプすることができる。統計演算
による分布曲線のパラメータの例としては、次表
に示してあるようなものが挙げられる。
[Industrial Application Field] The present invention measures the particle size distribution of blood cells in blood cells,
The present invention relates to a blood analyzer that prints out a particle size distribution curve only when the particle size distribution deviates from the normal value range, thereby clearly identifying various symptoms of anemia and making it useful for discovering blood diseases. [Conventional technology] Conventionally, in screening tests for blood diseases, etc., the number of red blood cells (RBC), white blood cell count (WBC), hemoglobin level (HGB), and hematocrit value (HCT) in the blood are determined, and then, among the above parameters, Information about red blood cells RBC, HGB, HCT
Mean corpuscular volume (MCV=HCT/RBC), mean corpuscular hemoglobin content (MCH=HGB/
RBC), mean corpuscular hemoglobin concentration (MCHC=
HGB/HCT) and, for example, MCV
is 90μm or more, MCH is 32pg or more, MCHC is 32~
36% of cases are classified as macrocytic hyperchromic anemia;
Currently, more precise tests and measurements are performed to determine the name of the disease, such as aplastic anemia or childhood megaloblastic anemia. [Problem to be solved by the invention] In other words, the information on red blood cells such as MCV, MCH, MCHC, etc. mentioned above is an average value captured in the gross of all red blood cells, and it is not the ratio of so-called normal blood cells to abnormal blood cells, or the variance thereof. The distribution status was unknown and the amount of information was insufficient. In addition, in recent years, with the development of microcomputer technology, vast storage devices have been integrated, making it possible to store and calculate information in a small and compact manner, making it possible to easily determine the particle size distribution of particles such as red blood cells. Summer. However, at this stage,
It is nothing more than a measuring device that simply determines the particle size distribution, and the comparison of patterns and comprehensive judgment with other parameters are directly made by clinical laboratory technicians or doctors.Especially in screening tests, etc. Currently, particle size distribution measurements are not performed because there are too many. The present invention has been made in view of the above-mentioned points and to eliminate the above-mentioned drawbacks, and provides a blood cell analyzer that classifies and stores the magnitude of blood cell signals in a memory and prints out a particle size distribution curve.
By configuring the system to print out patterns when the statistical calculation results after determining blood cell parameters such as MCH, MCHC, and RBC and particle size distribution curves deviate from the normal value range, it is possible to The purpose of the present invention is to provide a blood analysis device that clearly captures changes that occur in blood cells depending on a disease state, and not only displays abnormalities but also selects, memorizes, and prints out abnormalities. It is. [Means for Solving the Problems] The blood fractionation apparatus of the present invention will be described with reference to FIG. A blood cell parameter measurement device 1 that detects blood cells based on electrical differences and measures blood cell parameters, a comparison circuit 2 that has a plurality of continuous threshold values for blood cell signals from this blood cell parameter measurement device, and this comparison A signal generation circuit 3 that generates a signal representing the size of blood cells based on the output signal of the circuit, an arithmetic and control circuit 4 connected to this signal generation circuit, and a calculation and control order connected to this arithmetic and control circuit. The read/write memory 12 includes a read-only memory 5 , a read/write memory 12 connected to the arithmetic/control circuit, an input device 9 , a display device 10 , and a recording device 11 .
consists of a first memory 6, a second memory 7, and a third memory 8, the first memory 6 stores the cumulative particle size distribution or the number distribution of the normal particle size distribution, and the second memory 7 stores the particle size distribution expressed as a percentage. The third memory 8 stores the measurement results of the blood cell parameter measuring device, calculation parameters based on the measurement results, various statistical calculation results obtained from the particle size distribution curve expressed as a percentage in the second memory, and the input device. The device is characterized in that it stores the normal value range set from , and prints out the particle size distribution curve when the statistical calculation result deviates from the normal value range. [Function] When the blood cell signal from the blood cell parameter measuring device 1 is sent to the comparator circuit 2, the peak value of the signal or the comparators up to the peak value are turned on, and the next circuit receives parallel input from output terminals equal to the number of comparators. do. In the signal generation circuit 3, appropriate frequency dividing circuits are connected in parallel as many as the number of terminals to match the calculation speed, or
Alternatively, by prohibiting input of the next blood cell signal while calculating one pulse, it is used as a comparison signal of the average blood cell pulse interval, and each terminal is scanned to calculate the peak value of blood cells or the ON value up to the peak value. The arithmetic/control circuit 4 sequentially stores the circuits in the first memory 6 in accordance with the program order of the read-only memory 5. At this time, what is stored for the peak value of blood cells is a normal particle size distribution curve, and what is stored for each blood cell by all the lines that are turned on up to the peak value is a cumulative particle size distribution curve. Each address of the first memory 6 corresponds to a blood cell size, that is, a threshold value, and each address stores the number of blood cells. When the measurement of the volume of the predetermined blood cell suspension or the predetermined time is completed, each address of the first memory 6 is sequentially called out according to the calculation order of the read-only memory 5,
Read out (1) the total number of blood cells, (2) the difference in blood cell counts between adjacent addresses when stored in the form of cumulative particle size distribution, and the number of blood cells at that address when the particle size distribution is normal. The operation of dividing by the total number of blood cells and (3) storing the calculation results in each corresponding address of the second memory 7 is performed, and a particle size distribution curve expressed as a percentage is obtained. Further, based on the particle size distribution curve expressed as a percentage in the second memory 7, statistical calculations are performed on the peak position (peak variance PV), blood cell distribution width (distribution width DW), etc. On the other hand, the input device 9 allows selection of (1) manual operation that prints out particle size distribution curves for all measurements or automatic operation that automatically prints out particle size distribution curves only in the case of cumulative shapes, and (2) blood cell parameters. Input the normal setting range of the calculated value, including
(3) Setting (selection) of items for abnormality detection is performed. Read-only memory 5 except when it is particularly necessary
Automatic operation is performed based on the normal value range, items, etc. stored in the . All parameters and calculation results found in manual operation that are within the normal value range are automatically ignored in automatic operation. However, an abnormal specimen is automatically printed out in the automatic operation if any of the above parameters is abnormal. [Example] Hereinafter, an example of the present invention will be described based on the drawings. FIG. 1 is a systematic explanatory diagram showing an embodiment of the blood fractionation apparatus of the present invention. The blood analyzer of the present invention allows blood cells suspended in a liquid to pass through the fine pores of a detector, detects the blood cells based on the electrical difference between the blood cells and the blood cell suspension, and detects blood cell parameters (for example, in the case of red blood cells). is a blood cell parameter measuring device 1 that measures red blood cell count (RBC), hematocrit value (HCT), hemoglobin amount (HGB)), and a plurality of consecutive blood cell signals, for example, 50 blood cell signals from this blood cell parameter measuring device 1. Alternatively, a comparison circuit 2 having 100 threshold values, a signal generation circuit 3 that generates a signal representing the size of blood cells based on the output signal of this comparison circuit 2, and an arithmetic/control circuit 4 connected to this signal generation circuit 3. , a read-only memory 5 connected to the calculation/control circuit 4 and storing calculations and control sequences, read/write memories 6, 7, 8 connected to the calculation/control circuit 4, an input device 9, and a display. device 10
and a recording device 11. The read/write memory consists of a first memory 6, a second memory 7, and a third memory 8, the first memory 6 stores the cumulative particle size distribution or the number distribution of the normal particle size distribution, and the second memory 7 stores the number distribution of the cumulative particle size distribution or the normal particle size distribution. The third memory 8 stores the measurement results of the blood cell parameter measuring device 1 and calculation parameters based on the measurement results (for example, in the case of red blood cells, MCV, MCH,
MCHC), various statistical calculation results obtained from the particle size distribution curve expressed as a percentage in the second memory 7, the range of normal values set from the input device 9, etc. are stored. Note that the read/write memories 6, 7, and 8 are shown separately provided for ease of understanding;
As the read/write memory 12, the first memory 6, second memory 7, and third memory 8 may be configured to be divided into respective areas. In the blood cell spectrometer configured as described above, when the blood cell signal from the blood cell parameter measuring device 1 is sent to the comparison circuit 2, the peak value of the signal or the comparator up to the peak value is turned on, and the next circuit is Input in parallel using the same number of output terminals as the number of comparators. In the signal generation circuit 3, the average blood cell signal can be calculated by connecting an appropriate frequency dividing circuit in parallel with the number of terminals to match the calculation speed, or by prohibiting the input of the next blood cell signal while calculating one pulse. The signal is used as a pulse interval comparison signal, and each terminal is scanned and the peak value of blood cells or the line that is turned on at the peak value is first read by the calculation/control circuit 4 in accordance with the program order of the read-only memory 5. The data are sequentially stored in the memory 6. At this time, what is stored for the peak value of blood cells is a normal particle size distribution curve, and what is stored for each blood cell by all the lines that are turned on up to the peak value is a cumulative particle size distribution curve. Each address of the first memory 6 corresponds to a blood cell size, that is, a threshold value, and each address stores the number of blood cells. When the measurement of the volume of the predetermined blood cell suspension or the predetermined time is completed, each address in the first memory 6 is sequentially called out according to the calculation order of the read-only memory 5, and (1) the total number of blood cells, ( 2) When stored in the form of cumulative particle size distribution, calculate the difference in the number of blood cells between adjacent addresses; when the particle size distribution is normal, calculate the number of blood cells at that address divided by the total number of blood cells in (1). (3) Storing the calculation results in the corresponding addresses of the second memory 7 is performed, and a particle size distribution curve expressed as a percentage is obtained. Additionally the second memory 7%
Based on the displayed particle size distribution curve, statistical calculations such as the peak position (peak value PV) and blood cell distribution width (distribution width DW) are performed. On the other hand, the input device 9 allows selection of (1) manual operation that prints out particle size distribution curves for all measurements or automatic operation that automatically prints out only in the case of an abnormality, and (2) selection of blood cell parameters. Input the normal setting range of the calculated value, including
(3) Setting (selection) of items for abnormality detection is performed. Read-only memory 5 except when it is particularly necessary
Automatic operation is performed based on the normal value range, items, etc. stored in . That is, the above inputs 2 and 3 can be corrected from the input device 9 if the normal value ranges and items previously stored in the read-only memory 5 are inconvenient. (2 and 3 corrections). The range of normal values stored in advance is, for example, as follows. RBC: 380-530 MCV: 78.1-111.9 MCH: 28.0-36.6 MCHC: 28.6-41.1 PV: 26-30 DW: 37-45: PV and DW are the statistical calculation results obtained from the particle size distribution curve. As shown in Figure 2, obtained by manual operation,
Those whose parameters and calculation results are within normal values are automatically ignored in automatic operation. However, as shown in Figure 3, the MCV
Abnormal specimens such as 145.2, PV of 36, and DW of 54.0 (all of which are significantly outside the above normal value range) will be automatically printed in the automatic operation if any of the above parameters are abnormal. be outed. Furthermore, as shown in Fig. 4, an abnormal specimen exhibiting bimodality has a DW of 59 and is automatically printed out even if only the DW parameters are viewed. In addition to the above measurement examples, for example, MCV, MCH
Even if the parameters of blood cells, such as, are in the normal range, deviations from the so-called normal particle size distribution curve, such as when only the DW is abnormal, can be clearly picked up from the statistical calculation results. Examples of parameters for distribution curves based on statistical calculations include those shown in the table below.

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

以上説明したように、本発明の血液分析装置は
粒度分布曲線の正常値範囲からのずれをパターン
によらず統計演算結果から求めるので、装置自体
は複数にならず従来の粒度分布測定装置に演算機
能および範囲の判断機能を追加するだけで、明確
にかつ異状なものだけをプリントアウトすること
ができる。このため建康診断など多数の検査を行
う場合においても、簡単に粒度分布の異状を検出
することができる(前述のように赤血球のパラメ
ータが正常であつても粒度に異状がある場合)。
また一般病院においても粒度分布の異状を簡単に
スクリーニングすることができ、従来見落してい
た臨床症状を発見することができ、治療経過を観
察することができるなどの効果を有している。
As explained above, the blood analyzer of the present invention determines the deviation of the particle size distribution curve from the normal value range from the statistical calculation results without depending on the pattern. By simply adding a function and a range judgment function, it is possible to print out only clearly and unusual items. Therefore, even when performing a large number of tests such as health diagnosis, it is possible to easily detect abnormalities in particle size distribution (as described above, even if red blood cell parameters are normal, there is an abnormality in particle size).
In addition, it has the effect of allowing general hospitals to easily screen for abnormalities in particle size distribution, discovering clinical symptoms that have been overlooked in the past, and monitoring the progress of treatment.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は本発明の血液分析装置の一実施例を示
す系統的説明図、第2図〜第4図は測定例を示す
グラフである。 1……血球パラメータ測定装置、2……比較回
路、3……信号発生回路、4……演算・制御回
路、5……読出専用メモリ、6……第一メモリ、
7……第二メモリ、8……第三メモリ、9……入
力装置、10……表示装置、11……記録装置、
12……読出書込メモリ。
FIG. 1 is a systematic explanatory diagram showing one embodiment of the blood analyzer of the present invention, and FIGS. 2 to 4 are graphs showing measurement examples. DESCRIPTION OF SYMBOLS 1... Blood cell parameter measuring device, 2... Comparison circuit, 3... Signal generation circuit, 4... Arithmetic/control circuit, 5... Read-only memory, 6... First memory,
7... Second memory, 8... Third memory, 9... Input device, 10... Display device, 11... Recording device,
12...Read/write memory.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1 液体に懸濁する血球を微細孔に通過させ血球
と血球懸濁液との電気的差異に基づいて血球を検
出し血球のパラメータを測定する血球パラメータ
測定装置と、この血球パラメータ測定装置からの
血球信号に対して連続した複数個の閾値を有する
比較回路と、この比較回路の出力信号により血球
の大きさを表わす信号を発生させる信号発生回路
と、この信号発生回路に接続された演算・制御回
路と、この演算・制御回路に接続され演算や制御
順序が記憶された読出専用メモリと、前記演算・
制御回路に接続された読出書込メモリ、入力装
置、表示装置および記録装置とを包含し、前記読
出書込メモリは第一メモリ、第二メモリおよび第
三メモリからなり、第一メモリには累積粒度分布
または通常の粒度分布の個数分布を記憶させ、第
二メモリには%表示の粒度分布を記憶させ、第三
メモリには前記血球パラメータ測定装置の測定結
果、この測定結果に基づく演算パラメータ、第二
メモリの%表示の粒度分布曲線から得られた種々
の統計演算結果、前記入力装置から設定された正
常値の範囲などを記憶させて、統計演算結果が正
常値の範囲から外れたときに、粒度分布曲線をプ
リントアウトするようにしてなることを特徴とす
る血液分析装置。
1. A blood cell parameter measurement device that detects blood cells and measures blood cell parameters by passing blood cells suspended in a liquid through micropores based on the electrical difference between the blood cells and a blood cell suspension; A comparison circuit that has a plurality of continuous threshold values for blood cell signals, a signal generation circuit that generates a signal representing the size of blood cells based on the output signal of this comparison circuit, and arithmetic/control connected to this signal generation circuit. A circuit, a read-only memory connected to this arithmetic/control circuit and storing the arithmetic and control sequences, and a
The read/write memory includes a read/write memory, an input device, a display device, and a recording device connected to a control circuit, and the read/write memory includes a first memory, a second memory, and a third memory, and the first memory has an accumulated memory. A particle size distribution or a number distribution of a normal particle size distribution is stored, a second memory stores a particle size distribution expressed in %, a third memory stores measurement results of the blood cell parameter measuring device, calculation parameters based on the measurement results, Various statistical calculation results obtained from the particle size distribution curve expressed in percentage in the second memory, the normal value range set from the input device, etc. are stored, and when the statistical calculation result deviates from the normal value range, A blood analyzer characterized in that it prints out a particle size distribution curve.
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