JPH0143833B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0143833B2 JPH0143833B2 JP21654087A JP21654087A JPH0143833B2 JP H0143833 B2 JPH0143833 B2 JP H0143833B2 JP 21654087 A JP21654087 A JP 21654087A JP 21654087 A JP21654087 A JP 21654087A JP H0143833 B2 JPH0143833 B2 JP H0143833B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- temperature
- strength
- stress corrosion
- corrosion cracking
- phase
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 22
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 20
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 20
- 238000005336 cracking Methods 0.000 claims description 17
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 5
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 7
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 5
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 2
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 Si: 0.5% or less Substances 0.000 description 1
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 1
- 229910001090 inconels X-750 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
この発明は、例えば、原子炉の構造部材などに
使用される耐応力腐食割れ性にすぐれた高強度高
靭性Ni基合金の製造方法に関するものである。 〔従来の技術〕 一般に、原子炉の構造部材は、高温で腐食性の
高い雰囲気にさらされる。 例えば、原子炉での使用環境は、温度:250〜
500℃の高圧水あるいは高蒸気圧下にあり、この
ような環境で使用される構造部材には、一般にイ
ンコネルX−750(インコ社商品名)により代表さ
れるNi基合金が用いられている。 このようなNi基合金を鋳造後、鍛造したもの
を温度:1150℃、2時間の条件で溶体化処理し、
ついで、温度:710℃、20時間の条件で時効処理
していた。かかる熱処理されたNi基合金は、強
度および靭性にすぐれているものの、多結晶組織
を有するために応力腐食割れが発生し、部材の寿
命が著しく短くなる。 この応力腐食割れの問題を解決する方法とし
て、素材の単結晶化が知られており、単結晶化に
より粒界が無くなり、応力腐食割れを防止できる
ことも知られている。 〔発明が解決しようとする問題点〕 ところが、上記Ni基合金の単結晶化により高
温での高水圧あるいは高蒸気圧下における応力腐
食割れの発生は抑えることはできたが、単結晶化
により粒界強化機構が作用せず、強度低下を引き
起こし、安全性の観点から使用できないという問
題点が生じていた。 〔問題点を解決するための手段〕 そこで、本発明者らは、耐応力腐食割れ性にす
ぐれたNi基単結晶合金の強度および靭性不足を
補うべく研究を行なつた結果、 鋳造したNi基単結晶合金を、温度:1200℃を
越え1300℃以下で溶体化処理し、ついで、温度:
680〜750℃で時効処理することにより、常温から
温度:500℃までの温度域で耐応力腐食割れ性に
すぐれた高強度高靭性Ni基合金を得ることがで
きるという知見を得たのである。 この発明は、かかる知見にもとづいてなされた
ものであつて、重量%で(以下、成分組成の%は
重量%を示す)、 Cr:14〜17%、Fe:5〜9%、Ti:2.25〜2.75
%、Al:0.4〜1.0%、Nb:0.7〜1.2%、必要に応
じてC:0.08%以下、Cu:0.1〜0.5%の1種また
は2種、残部:Niおよび不可避不純物からなる
Ni基単結晶合金を、温度:1200℃を越え1300℃
以下で溶体化処理し、ついで、温度:680〜750℃
で時効処理する耐応力腐食割れ性にすぐれた高強
度高靭性Ni基合金の製造方法に特徴を有するも
のである。 つぎに、この発明で使用するNi基合金の成分
組成および熱処理条件の限定理由を説明する。 A 成分組成、 Cr Crは、耐食性を維持するために必要不可欠
の合金元素であり、耐食性を確保するためには
14%以上含む必要があるが、17%を越えると凝
固温度が広がり単結晶化が困難になる。したが
つて、Crの含有量は、14〜17%に定めた。 Fe Feは、固溶強化のために必要な成分である
が、5%以下ではその効果が得られず、9%を
越えると耐食性が低下し好ましくない。したが
つてFeの含有量は5〜9%と定めた。 Ti Tiは、耐応力腐食割れ性の向上と析出強化
相であるγ′相およびγ″相形成元素であり、耐応
力腐食割れ性向上のためには、2.25%以上必要
であるが、2.75%を越えるとσ相などの有害相
析出の可能性がある。 したがつて、Ti含有量は、2.25〜2.75%と定
めた。 Al Alは、耐応力腐食割れ性を低下させる成分
であるが、析出強化相であるγ′相形成元素で強
化のためには0.4%以上必要であり、耐応力腐
食割れ性を低下させないためには1%を越えて
はならない。したがつて、Alの含有量は、0.4
〜1%と定めた。 Nb Nbは、γ′相およびγ″相を形成し高温強度向
上のために必要な成分であるが、0.7%未満で
はその効果が現われず、一方、1.2%を越えて
も一層の高温強度向上は得られない。したがつ
て、Nbの含有量は、0.7〜1.2%と定めた。 C Cは、強度を得るために必要な成分であり、
添加量と共に強度は上昇するので、必要に応じ
て添加されるが、0.08%を越えると耐食性が低
下するので、Cの含有量は0.08%以下とするの
が良い。 Cu Cuは、耐応力腐食割れ性向上のために有効
であるが、0.1%未満では所望の効果が得られ
ず、0.5%を越えると強度の低下を引き起こし
好ましくない。したがつて、Cuの含有量は0.1
〜0.5%と定めた。 なお、この発明で使用するNi基合金には、
不可避不純物として、Si:0.5%以下、Mn:1
%以下Co:1%以下等が含有することがある。 B 溶体化処理 この種のNi基合金は、鋳造時の冷却速度が
緩やかであるため、析出γ′相が粗大化するため
に強度が上昇しない。そこで、γ′相を高温で保
持することにより一時γ相に固溶し、その後の
冷却でγ′相を微細に析出し高強度を得る。完全
にγ′相をγ相に固溶するためには、温度:1200
℃を越える必要があり、温度:1300℃を越える
と材料が局部的に溶解し強度低下を招くので、
溶体化処理温度は1200℃を越え1300℃以下が好
ましく、さらに好ましい溶体化処理温度は1280
℃〜1290℃である。 溶体化処理時間に関しては、γ′相が完全に固
溶する時間保持すればよく、2時間は必要であ
る。 C 時効処理 時効処理温度は、680℃以下ではγ′相の析出
が不十分で所望の強化がはかれず、750℃を越
えると過時効になりγ′相の粗大化が起つて強度
が低下する。したがつて時効処理温度は680℃
〜750℃と定めた。 時間に関しても、20時間以下では時効の効果
が現われず、100時間を越えると過時効になり、
強度低下を招くので、時効処理時間は20〜100
時間程度が好ましい。 〔実施例〕 つぎに、この発明を実施例にもとづいて具体的
に説明する。 Cr:15.7%、Fe:7.8%、Ti:2.5%、Al:0.8
%、Nb:1.0%、C:0.02%、Cu:0.3%、残部:
Niおよび不可避不純物からなる成分組成を有す
るNi基合金を溶解し、溶湯を通常の一方向凝固
炉を用いて鋳造して、外径:20mm×長さ:150mm
の大きさの円柱状Ni基単結晶鋳物を11個鋳造し
た。 これら11個の円柱状Ni基単結晶鋳物を、第1
表の本発明実施例1〜6および比較例1〜5に示
された溶体化処理条件でそれぞれ溶体化処理した
のち、空冷し、ついで、第1表の本発明実施例1
〜6および比較例1〜5に示された時効処理条件
で時効処理し、空冷した。 かかる熱処理条件で熱処理した11個の円柱状
Ni基単結晶鋳物から、マクロ組織を観察の上、
単結晶の成長方向に平行に引張試験片およびシヤ
ル
使用される耐応力腐食割れ性にすぐれた高強度高
靭性Ni基合金の製造方法に関するものである。 〔従来の技術〕 一般に、原子炉の構造部材は、高温で腐食性の
高い雰囲気にさらされる。 例えば、原子炉での使用環境は、温度:250〜
500℃の高圧水あるいは高蒸気圧下にあり、この
ような環境で使用される構造部材には、一般にイ
ンコネルX−750(インコ社商品名)により代表さ
れるNi基合金が用いられている。 このようなNi基合金を鋳造後、鍛造したもの
を温度:1150℃、2時間の条件で溶体化処理し、
ついで、温度:710℃、20時間の条件で時効処理
していた。かかる熱処理されたNi基合金は、強
度および靭性にすぐれているものの、多結晶組織
を有するために応力腐食割れが発生し、部材の寿
命が著しく短くなる。 この応力腐食割れの問題を解決する方法とし
て、素材の単結晶化が知られており、単結晶化に
より粒界が無くなり、応力腐食割れを防止できる
ことも知られている。 〔発明が解決しようとする問題点〕 ところが、上記Ni基合金の単結晶化により高
温での高水圧あるいは高蒸気圧下における応力腐
食割れの発生は抑えることはできたが、単結晶化
により粒界強化機構が作用せず、強度低下を引き
起こし、安全性の観点から使用できないという問
題点が生じていた。 〔問題点を解決するための手段〕 そこで、本発明者らは、耐応力腐食割れ性にす
ぐれたNi基単結晶合金の強度および靭性不足を
補うべく研究を行なつた結果、 鋳造したNi基単結晶合金を、温度:1200℃を
越え1300℃以下で溶体化処理し、ついで、温度:
680〜750℃で時効処理することにより、常温から
温度:500℃までの温度域で耐応力腐食割れ性に
すぐれた高強度高靭性Ni基合金を得ることがで
きるという知見を得たのである。 この発明は、かかる知見にもとづいてなされた
ものであつて、重量%で(以下、成分組成の%は
重量%を示す)、 Cr:14〜17%、Fe:5〜9%、Ti:2.25〜2.75
%、Al:0.4〜1.0%、Nb:0.7〜1.2%、必要に応
じてC:0.08%以下、Cu:0.1〜0.5%の1種また
は2種、残部:Niおよび不可避不純物からなる
Ni基単結晶合金を、温度:1200℃を越え1300℃
以下で溶体化処理し、ついで、温度:680〜750℃
で時効処理する耐応力腐食割れ性にすぐれた高強
度高靭性Ni基合金の製造方法に特徴を有するも
のである。 つぎに、この発明で使用するNi基合金の成分
組成および熱処理条件の限定理由を説明する。 A 成分組成、 Cr Crは、耐食性を維持するために必要不可欠
の合金元素であり、耐食性を確保するためには
14%以上含む必要があるが、17%を越えると凝
固温度が広がり単結晶化が困難になる。したが
つて、Crの含有量は、14〜17%に定めた。 Fe Feは、固溶強化のために必要な成分である
が、5%以下ではその効果が得られず、9%を
越えると耐食性が低下し好ましくない。したが
つてFeの含有量は5〜9%と定めた。 Ti Tiは、耐応力腐食割れ性の向上と析出強化
相であるγ′相およびγ″相形成元素であり、耐応
力腐食割れ性向上のためには、2.25%以上必要
であるが、2.75%を越えるとσ相などの有害相
析出の可能性がある。 したがつて、Ti含有量は、2.25〜2.75%と定
めた。 Al Alは、耐応力腐食割れ性を低下させる成分
であるが、析出強化相であるγ′相形成元素で強
化のためには0.4%以上必要であり、耐応力腐
食割れ性を低下させないためには1%を越えて
はならない。したがつて、Alの含有量は、0.4
〜1%と定めた。 Nb Nbは、γ′相およびγ″相を形成し高温強度向
上のために必要な成分であるが、0.7%未満で
はその効果が現われず、一方、1.2%を越えて
も一層の高温強度向上は得られない。したがつ
て、Nbの含有量は、0.7〜1.2%と定めた。 C Cは、強度を得るために必要な成分であり、
添加量と共に強度は上昇するので、必要に応じ
て添加されるが、0.08%を越えると耐食性が低
下するので、Cの含有量は0.08%以下とするの
が良い。 Cu Cuは、耐応力腐食割れ性向上のために有効
であるが、0.1%未満では所望の効果が得られ
ず、0.5%を越えると強度の低下を引き起こし
好ましくない。したがつて、Cuの含有量は0.1
〜0.5%と定めた。 なお、この発明で使用するNi基合金には、
不可避不純物として、Si:0.5%以下、Mn:1
%以下Co:1%以下等が含有することがある。 B 溶体化処理 この種のNi基合金は、鋳造時の冷却速度が
緩やかであるため、析出γ′相が粗大化するため
に強度が上昇しない。そこで、γ′相を高温で保
持することにより一時γ相に固溶し、その後の
冷却でγ′相を微細に析出し高強度を得る。完全
にγ′相をγ相に固溶するためには、温度:1200
℃を越える必要があり、温度:1300℃を越える
と材料が局部的に溶解し強度低下を招くので、
溶体化処理温度は1200℃を越え1300℃以下が好
ましく、さらに好ましい溶体化処理温度は1280
℃〜1290℃である。 溶体化処理時間に関しては、γ′相が完全に固
溶する時間保持すればよく、2時間は必要であ
る。 C 時効処理 時効処理温度は、680℃以下ではγ′相の析出
が不十分で所望の強化がはかれず、750℃を越
えると過時効になりγ′相の粗大化が起つて強度
が低下する。したがつて時効処理温度は680℃
〜750℃と定めた。 時間に関しても、20時間以下では時効の効果
が現われず、100時間を越えると過時効になり、
強度低下を招くので、時効処理時間は20〜100
時間程度が好ましい。 〔実施例〕 つぎに、この発明を実施例にもとづいて具体的
に説明する。 Cr:15.7%、Fe:7.8%、Ti:2.5%、Al:0.8
%、Nb:1.0%、C:0.02%、Cu:0.3%、残部:
Niおよび不可避不純物からなる成分組成を有す
るNi基合金を溶解し、溶湯を通常の一方向凝固
炉を用いて鋳造して、外径:20mm×長さ:150mm
の大きさの円柱状Ni基単結晶鋳物を11個鋳造し
た。 これら11個の円柱状Ni基単結晶鋳物を、第1
表の本発明実施例1〜6および比較例1〜5に示
された溶体化処理条件でそれぞれ溶体化処理した
のち、空冷し、ついで、第1表の本発明実施例1
〜6および比較例1〜5に示された時効処理条件
で時効処理し、空冷した。 かかる熱処理条件で熱処理した11個の円柱状
Ni基単結晶鋳物から、マクロ組織を観察の上、
単結晶の成長方向に平行に引張試験片およびシヤ
ル
第1表に示された結果から明らかなように、室
温および高温における耐応力腐食割れ性のすぐれ
たNi基単結晶合金に、この発明の熱処理を施す
ことにより、さらに強度と靭性とを付与すること
ができるので、室温および高温における耐応力腐
食割れ性にすぐれ同時に強度と靭性にもすぐれた
Ni基合金を得ることができ、かかるNi基合金を
原子炉の構造部材として用いることにより、寿命
が長く、信頼性の高い構造部材を得ることができ
るというすぐれた効果を奏するものである。
温および高温における耐応力腐食割れ性のすぐれ
たNi基単結晶合金に、この発明の熱処理を施す
ことにより、さらに強度と靭性とを付与すること
ができるので、室温および高温における耐応力腐
食割れ性にすぐれ同時に強度と靭性にもすぐれた
Ni基合金を得ることができ、かかるNi基合金を
原子炉の構造部材として用いることにより、寿命
が長く、信頼性の高い構造部材を得ることができ
るというすぐれた効果を奏するものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 Cr:14〜17%、 Fe:5〜9%、 Ti:2.25〜2.75%、 Al:0.4〜1.0%、 Nb:0.7〜1.2%、 残部:Niおよび下可避不純物からなる組成
(以上、%は重量%)を有するNi基単結晶合金
を、 温度:1200℃を越え1300℃以下で溶体化処理
し、 ついで、 温度:680〜750℃で時効処理することを特徴と
する耐応力腐食割れ性にすぐれた高強度高靭性
Ni基合金の製造方法。 2 Cr:14〜17%、 Fe:5〜9%、 Ti:2.25〜2.75%、 Al:0.4〜1.0%、 Nb:0.7〜1.2%、 Cu:0.1〜0.5%、 残部:Niおよび不可避不純物からなる組成
(以上、%は重量%)を有するNi基単結晶合金
を、 温度:1200℃を越え1300℃以下で溶体化処理
し、 ついで、 温度:680〜750℃で時効処理することを特徴と
する耐応力腐食割れ性にすぐれた高強度高靭性
Ni基合金の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21654087A JPS6462446A (en) | 1987-09-01 | 1987-09-01 | Manufacture of ni-base alloy combining high strength with high toughness and excellent in stress corrosion cracking resistance |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21654087A JPS6462446A (en) | 1987-09-01 | 1987-09-01 | Manufacture of ni-base alloy combining high strength with high toughness and excellent in stress corrosion cracking resistance |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6462446A JPS6462446A (en) | 1989-03-08 |
| JPH0143833B2 true JPH0143833B2 (ja) | 1989-09-22 |
Family
ID=16690039
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21654087A Granted JPS6462446A (en) | 1987-09-01 | 1987-09-01 | Manufacture of ni-base alloy combining high strength with high toughness and excellent in stress corrosion cracking resistance |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6462446A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5122206A (en) * | 1989-05-16 | 1992-06-16 | Mitsubishi Metal Corporation | Precipitation hardening nickel base single crystal cast alloy |
| CN110804717A (zh) * | 2019-11-20 | 2020-02-18 | 中南大学 | 一种细化gh4169合金锻件晶粒组织的方法 |
| CN112877514B (zh) * | 2021-01-12 | 2022-05-17 | 山西太钢不锈钢股份有限公司 | Ni-Cr-Fe-Al合金板材热处理方法及Ni-Cr-Fe-Al合金板材 |
| CN117187705B (zh) * | 2023-10-27 | 2024-03-26 | 上海交通大学 | 一种低Cr且高强韧合金的热处理方法 |
-
1987
- 1987-09-01 JP JP21654087A patent/JPS6462446A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6462446A (en) | 1989-03-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5131961A (en) | Method for producing a nickel-base superalloy | |
| US6860948B1 (en) | Age-hardenable, corrosion resistant Ni—Cr—Mo alloys | |
| EP3115472B1 (en) | Method for producing two-phase ni-cr-mo alloys | |
| JP2003253363A (ja) | 耐熱ばね用Ni基合金、その合金を用いた耐熱ばねとその製造方法 | |
| JP2818195B2 (ja) | 耐硫化腐食性、耐酸化性ニッケル基クロム合金 | |
| JP2003113434A (ja) | 耐高温硫化腐食特性に優れる超耐熱合金およびその製造方法 | |
| US5283032A (en) | Controlled thermal expansion alloy and article made therefrom | |
| US3620855A (en) | Superalloys incorporating precipitated topologically close-packed phases | |
| JPH0138848B2 (ja) | ||
| EP0398264B1 (en) | Precipitation hardening type nickel base single crystal cast alloy | |
| US4802934A (en) | Single-crystal Ni-based super-heat-resistant alloy | |
| KR100264709B1 (ko) | 니켈-몰리브덴 합금 | |
| JPH0143833B2 (ja) | ||
| JP2002097537A (ja) | Co−Ni基耐熱合金およびその製造方法 | |
| US4810466A (en) | Heat resistance Ni--Cr--W--Al--Ti--Ta alloy | |
| JPH03134144A (ja) | ニッケル基合金部材およびその製造方法 | |
| JPS62116748A (ja) | 単結晶Ni基超耐熱合金 | |
| JPS62170444A (ja) | 耐応力腐食割れ性のすぐれた析出強化型Ni基鋳造合金 | |
| JP7632767B1 (ja) | Ni基超耐熱合金の製造方法 | |
| JPH05339688A (ja) | 金属鋳造用鋳型材の製造方法 | |
| JPS62180038A (ja) | 単結晶二相ステンレス鋼製品 | |
| JPH083668A (ja) | 強度および耐食性に優れたNi基合金 | |
| NO129534B (ja) | ||
| JPS62170445A (ja) | 耐応力腐食割れ性のすぐれた析出強化型Ni基鋳造合金 | |
| JPS6323258B2 (ja) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |