JPH0145467B2 - - Google Patents

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JPH0145467B2
JPH0145467B2 JP56034484A JP3448481A JPH0145467B2 JP H0145467 B2 JPH0145467 B2 JP H0145467B2 JP 56034484 A JP56034484 A JP 56034484A JP 3448481 A JP3448481 A JP 3448481A JP H0145467 B2 JPH0145467 B2 JP H0145467B2
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JP
Japan
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inner salt
hydroxide inner
carbon atoms
amino
diamino
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JP56034484A
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Maikeru Matsukooru Jon
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Original Assignee
Upjohn Co
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Publication date
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Publication of JPH0145467B2 publication Critical patent/JPH0145467B2/ja
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は新規な組成物およびその製造方法に関
する。さらに詳しくは、本発明は新規なスルホオ
キシトリアジニウム、スルホオキシピリミジニウ
ムおよびスルホオキシピリジニウムヒドロキシド
分子内塩を提供するものである。これらの化合物
は哺乳動物（例えば人および家畜）に対してこれ
らの化合物を誘導するＮ―オキシドと同じ薬理学
的および治療的目的、例えば高血圧症、うつ血性
心麻痺、レイノー病、壊疽およびその他の末梢血
管性疾患の治療に有用である。
本発明の新規化合物は、反応して塩結合を生ず
るような酸性基および塩基性基を同一分子内に有
する分子内塩として知られる特殊の塩に属する。
このような塩は極性または非極性であり得る。
この新規な分子内塩に対応するＮ―オキシド当
該分野で公知であり、これらは高血圧の治療に有
用である。例えばトリアジン類は米国特許第
3270014号および3270015号に示されている。ピリ
ミジン類は米国特許第3461461号、3382248号、
3973016号、3464987号および英国特許第1486682
号に示されている。ピリジン類は米国特許第
4021562号および4080500号に示されている。
本発明は式の化合物またはその互変異性体ま
たは溶媒和体を提供するものである。
式中、 ａ R1は炭素数１〜８のアルキルまたはNHR4
（R4は水素または炭素数１〜４のアルキル）か
らなる群から選ばれ； ｂ R2およびR3は同一または異なり、水素、炭
素数１〜８のアルキル（但しR2が水素の時は
R3は水素またはメチルでなく、その逆も同
じ）、炭素数３〜８のアルケニル（窒素に直接
接合する炭素は不飽和でない）、フエニルアル
キル（アルキル部分は炭素数１〜３である）、
炭素数３〜８のシクロアルキルであり、または
R2およびR3が一緒になつて窒素と共に以下の
ものから選ばれる複素環を形成する：１―アジ
リジニル、１―アゼチジニル、１―ピロリジニ
ル、１―ピペリジニル、ヘキサヒドロ―1H―
アゼピン―１―イル、ヘキサヒドロ―１（2H）
アゾシニル、４―アルキル―ピペラジニル（こ
こでアルキル部分は炭素数１〜３である）、４
―モルホリニル、４―チオモルホリニル、３，
６―ジヒドロ―１（2H）―ピリジニル、３―ピ
ロリン―１―イル、２，３，４，７―テトラヒ
ドロ―1H―アゼピン―１―イルおよび３，４，
７，８―テトラヒドロ―１（2H）―アゾシニ
ル、上記複素環基は任意に炭炭素数１〜３のア
ルキル基１〜３個で置換される；および ｃ ＷおよびＹは同一または異なり、窒素または
炭である。
ＷとＹが共に炭素である時、式の化合物はピ
リジン誘導体となる。Ｗが窒素であり、Ｙが炭素
であるかまたはこの逆の場合、この化合物はピリ
ミジンの誘導体となる。ＷとＹが共に窒素の時こ
の化合物は１，３，５―トリアジンの誘導体とな
る。このように、本発明の化合物はスルホオキシ
トリアジニウム、スルホオキシピリミジニウムお
よびルホオキシピリジニウムヒドロキシド分子内
塩の群に属する。この化合物は本明細書では基本
的にケミカルアブストラクツ ナンバリングシス
テムにしたがつて命名される。（第９コレクテイ
ブ期（1972―1976）間の化学物質の命名法および
索引法、ケミカルアブストラクツ第76巻インデツ
クスガイドからセクシヨンのリプリント参照）。
したがつて、もしＹおよびＷが炭であり、R1が
アミノであり、R2およびR3がメチルであれば、
化合物は２，６―ジアミノ―４―（ジメチルアミ
ノ）―１―（スルホオキシ）―ピリジニウム ヒ
ドロキシド分子内塩と命名される。番号付けはス
ルホオキシ基で始まり、他の環内窒素の方へ向
う。この命名法はトリアジニウムおよびピリミジ
ニウム誘導体に対しても同様に用い得る。
したがつてトリアジン類の場合は、置換基をス
ルホオキシ基から数えて番号づけし、かつ慣習的
な優先法にしたがう。例えば、もしR1がアミノ、
R2およびR3がプロペニル、ＷおよびＹが窒素で
あれば、化合物は２，６―ジアミノ―４―（ジ―
２―プロペニルアミノ）―１―（スルホオキシ）
―１，３，５―トリアジニウム ヒドロキシド分
子内塩である。
ピリミジン類の場合は、Ｙが炭素、Ｗが窒素、
R1がメチル、かつＮ（R2）Ｒが１―ピロリジニル
を形成する時、この化合物は２―アミノ―６―メ
チル―４―（１―ピロリジニル）―１―（スルホ
オキシ）―ピリミジニウム ヒドロキシド分子内
塩である。同様にピリジン類の場合（ＷおよびＹ
が炭素）、もしR1がメチルでＮ（R2）R3が１―ピ
ロリジニルを形成すれば、化合物は２―アミノ―
６―メチル―４―（１―ピロリジニル）―１―
（スルホオキシ）―ピリジニウム ヒドロキシド
分子内塩と命名される。もしR1がジエチルアミ
ノであり、他の置換基が同じものであれば、化合
物は６―アミノ―２―（ジエチルアミノ）―４―
（１―ピロリジニル）―１―（スルホオキシ）―
ピリジニウム ヒドロキシド分子内塩と命名され
る。本発明の化合物は、また式ａでも表わし得
る。式および式ａの化合物は相互に互変異性
である。
化合物（式ａ）の互変異性形は２―イミノ置
換基を有するトリアジン類、ピリミジン類および
ピリジン類として命名される。例えば、R1がメ
チル、Ｗが窒素、Ｙが炭素、そしてＮ（R2）R3が
（４―モルホリニル）を形成すれば、式ａの化
合物は６―メチル―４―（４―モルホリニル）―
１―（スルホオキシ）―２（1H）―ピリミジンイ
ミンと命名される。本明細書では化合物は分子内
塩として命名されかつ表現される。
本発明の化合物は互変異性体の混合物として存
在し、その組成は置換基の性質と化合物の化学的
な環境による。通常は分子内塩が主である。
アルキルの例はメチル、エチル、プロピル、ブ
チル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル
およびそれらの異性体である。アルケニルの例
は、アリル、１―メチルアリル、２―メチルアリ
ル（メタリル）、２―ブテニル（クロチル）、３―
ブテニル、１，２―ジメチルアリル、１，１―ジ
メチルアリル、２―エチルアリル、１―メチル―
２―ブテニル、２―メチル―２―ブテニル、３―
メチル―２―ブテニル、３―ペンテニル、２，３
―ジメチル―２―ブテニル、１，１，２―トリメ
チルアリル、１，３―ジメチル―２―ブテニル、
１―エチル―２―ブテニル、４―メチル―２―ペ
ンテニル、２―エチル―２―ペンテニル、４，４
―ジメチル―２―ペンテニル、―ヘプテニル、２
―オクテニル、５―オクテニル、１，４―ジメチ
ル―４―ヘキセニル、等である。シクロアルキル
の例はシクロプロピル、２―メチルシクロプロピ
ル、２，２―ジメチルシクロプロピル、２，３―
ジエチルシクロブロピル、２―ブチルシクロプロ
ピル、シクロブチル、２―メチルシクロブチル、
３―ピロピルシクロブチル、２，34―トリエチル
シクロブチル、シクロペンチル、２，２―ジメチ
ルシクロペンチル、３―ペンチルシクロペンチ
ル、３―第三級ブチルシクロペンチル、シクロヘ
キシル、４―第三級―ブチルシクロヘキシル、３
―イソプロピルシクロヘキシル、２，２―ジメチ
ルシクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオク
チル等である。フエニルアルキルの例はベンジ
ル、フエネチル、１―フエニルエチル、２―フエ
ニルプロピル等である。
本発明の範囲内の複素環基ですでに前記したも
の以外のものの例は、２―メチルアジリジニル、
２―エチルアジリジニル、２―（ｎ―プロピル）
アジリジニル、２，３―ジメチルアジリジニル、
２，２―ジメチルアジリジニル、２―メチルアゼ
チジニル、３―メチルアゼチジニル、２―イソプ
ロピルアゼチジニル、２，２―ジメチルアゼチジ
ニル、３，３―ジエチルアゼチジニル、２，４，
４―トリメチルアゼチジニル、２，３，４―トリ
メチルアゼチジニル、２―メチルピロリジニル、
３―エチルピロリジニル、２―（ｎ―プロピル）
―ピロリジニル、２，３―ジエチルピロリジニ
ル、３―イソプロピルピロリジニル、２，３，５
―トリメチルピロリジニル、３，４―エチルピロ
リジニル、２―メチルピペリジニル、３―メチル
ピペリジニル、４―メチルピペリジニル、３―イ
ソプロピルピペリジニル、４―イソプロピルピペ
リジニル、２―メチル―５―エチルピペリジニ
ル、３，５―ジメチルピペリジニル、２，４，６
―トリメチルピペリジニル、２，６―ジメチル―
４―オクチルピペリジニル、２，３，５―トリエ
チルピペリジニル、２―エチルヘキサヒドロ―
1H―アゼピン―１―イル、４―イソプロピルヘ
キサヒドロ―1H―アゼピン―１―イル、３―メ
チルヘキサヒドロ―1H―アゼピン―１―イル、
２，４―ジメチルヘキサヒドロ―1H―アゼピン
―１―イル、３，３―ジメチルヘキサヒドロ―
1H―アゼピン―１―イル、２，４，６―トリプ
ロピルヘキサヒドロ―1H―アゼピン―１―イル、
２―メチルヘキサヒドロ―１（2H）―アゾシニ
ル、５―エチルヘキサヒドロ―１（2H）―アゾシ
ニル、２，４―ジイソプロピルヘキサヒドロ―１
（2H）―アゾシニル、３，３―ジエチルヘキサヒ
ドロ―１（2H）―アゾシニル、２，５，８―トリ
メチルヘキサヒドロ―１（2H）―アゾシニル、２
―エチル―４―モルホリニル、２―メチル―５―
エチル―４―モルホリニル、３，３―ジメチル―
４―モルホリニル、２，６―ジメチル―４―モル
ホリニル、４―メチル―１―ピペラジニル、４―
イソ―プロピル―１―ピペラジニル、３―エチル
―４―チオモルホリニル、２―プロピル―３，６
―ジヒドロ―１（2H）―ピリジニル等である。上
記のそれぞれの複素環基において自由原子価、す
なわち環の４位の炭素に結合する位置は複素環の
窒素原子の所である。
これらの新規化合物は、チヤートＡの図に示す
ように式１の化合物（式中R1，R2、およびR3は
前記と同じ）を不活性溶媒｛例えばジメチルホル
ムアミド（DMF）またはアセトニトリル
（CH3CN）｝中で、潜在的サルフエート源（例え
ばピリジン―サルフアートリオキシドコンプレツ
クス、トリエチルアミン―サルフアートリオキシ
ドコンプレツクス、クロルスルホン酸またはクロ
ルスルフリルクロリド）と反応させることによつ
て生成する。ここで用いる「潜在的サルフエート
源」なる語は、ピリジン―サルフアートリオキシ
ドコンプレツクス、トリエチルアミン―サルフア
ートリオキシドコンンプレツクス、クロルスルホ
ン酸またはクロルスルフリルクロリドの如き反応
化合物がそれ自身ではサルフエート源ではないが
式のＮ―オキシドと直接サルフエートを形成す
るか、またはクロルスルフリルクロリドの場合、
重炭酸ナトリウムの如き水溶性塩基で処理した
後、サルフエートを形成するという事実を指して
いる。
本発明の化合物は任意に溶媒和形で用いられ
る。本発明の化合物はアセトニトリル、ジメチル
ホルムアミド等の不活性溶媒とコンプレツクスを
形成する。液体形の投与（例えば非径口内投与）
では、本発明の化合物を溶媒和形で用いるのが好
ましい。
式の化合物は、高血圧症、うつ血性心麻痺、
レイノー病、壊疽およびその他の末梢血管性疾患
の治療に有用である。これらは経口的または非経
口的（例えば、静脈内注、腹腔内注または筋肉内
注）に投与する。
式の化合物は米国特許第3464987；3382248；
3461461；3270014；3910928；3973016；
4021562；および4080500号および英国特許第
1486682号に開示された方法で製造される。
本発明の新規化合物は抗高血圧剤として高活性
である。しがつて医療または動物医療の目的で血
圧を低下させる必要がある時にこれらは人間を含
む哺乳動物に投与するのに有用である。人はこの
化合物を投与するのに最も好ましい哺乳類であ
る。人への経口投与では、0.1〜100ミリグラム／
Kg／日の毎日服用が用いられ得る。腹腔内、静脈
内または筋肉内投与に対しても等量投与範囲が用
いられる。これらの新規化合物を経口投与する時
は通常の医薬担体、バインダー等と錠剤、カプセ
ルまたは液剤として調製する。腹腔内投与には薬
学的に受容しうる静菌懸濁液または溶液剤が好ま
しい。
本発明の新規化合物を用いて高血圧を治療する
ための投与量は種々のフアクターによつてきめら
れる。それは哺乳動物の種類、年令、体重、性別
および医学的条件、症状の適度および使用化合物
の種類である。熟達した医師または獣医は高血圧
を治療するための化合物の適正量を容易に決定し
かつ処方するであろう。その場合、医師または獣
医は初め投与量をやや少な目にし、最大の所望効
果が得られる迄次第に投与量を増すであろう。
本発明の新規化合物はおどろくべきことに、そ
して予期しえないことに式の化合物よりも強い
抗高血圧性をもつている。式の化合物、特に米
国特許第3461461に開示されているピリミジン誘
導体もうつ血性心麻痺、ノイレー病、壊疽および
その他の末梢血管性疾患の治療に有用である。本
発明の化合物は同様の、ただしさらに強力な性質
を驚異的かつ予期しえない程にもつており、上記
した投与方法でこれらの目的に投与することがで
きる。
さらに、本発明の化合物は作用の開始が急速で
あるので、高血圧発作の治療に有用である。高血
圧発作は例えば腎蔵疾患の場合に生ずる（例え
ば、A.J.Elberg等の“Cardionascnlar
Medicine”497〜502（April1979）参照）。速作用
血管拡張剤も無反応性の心臓疾患の治療に効果的
である（N.H.Guther“New England Journal of
Medicne”第291巻、587〜592頁（1974）参照）。
これらの高血圧発作は速作用血管拡張剤であるニ
トロプルシツドナトリウムで効果的に治療してき
た。（G.G.Rowe等、“American Heart
Journal”第87巻、第83〜87頁（1974）参照）。本
発明の化合物は同じ方法で高血圧発作の治療に使
用される。熟練した医師または獣医は前記のフア
クターに基づいて容易に適当な投与量を決定する
であろう。
本発明の化合物の好ましい用途は抗高血圧剤で
ある。
本発明の化合物は上記した方法で製造され、静
脈内注射によつて同様に高血圧発作を治療するの
に使用される。
本発明の化合物は上記し、かつチヤートＡに示
された方法によつて製造されるが、以下の実施例
でさらに詳しく示す。
実施例 １ ２，６―ジアミノ―４―（１―ピペリジニル）
―１―（スルホオキシ）―ピリミジニウム ヒ
ドロキシド、分子内塩 方法 Ａ ２，４―ジアミノ―６―（１―ピペリジニル）
―ピリミジン―３―オキシド1.00ｇ（0.00478モ
ル）、ピリジン―サルフアートリオキシドコンプ
レツクス1.50ｇからなる混合物を15mlのジメチル
ホルムアミド（DMF）中で2.5時間撹拌し次に真
空中で濃縮する。残留分を蒸気浴上で加温し、60
mlの水で２分間かきまわす。固体生成物を過
し、エーテルでくり返し洗い、乾燥した後0.71ｇ
の２，６―ジアミノ―４―（１―ピペリジニル）
―１―（スルホオキシ）―ピリミジニウムヒドロ
キシド分子内塩を得る。収率51％。この試料を
DMFおよび水から再結晶し、融点188〜189℃の
生成物を得る。Ｃ：Ｈ：Ｎ：Ｓの比は37.40：
5.19：23.96：11.10である。
方法 Ｂ ２，４―ジアミノ―６―（１―ピペリジニル）
―ピリミジン―３―オキシド1.05ｇと、トリメチ
ルアミン―サルフアートリオキシドコンプレツク
ス2.78ｇとの混合物をクロロホルム50mlおよび
DMF4ml中で2.5時間撹拌する。この混合物を真
空中で濃縮する。残留物をDMFおよび水から結
晶化させ、表題化合物1.20ｇ（83％）を得る。
方法 Ｃ ２，４―ジアミノ―６―（１―ピペリジニル）
―ピリミジン―３―オキシド1.00ｇ、クロルスル
ホン酸1.11ｇ（0.0096モル）、およびジ―イソプ
ロピルエチルアミン2.47ｇ（0.0191モル）からな
る混合物を25mlのクロロホルム中で一夜撹拌す
る。この混合物を濃縮する。残留物を重炭酸ナト
リウム水溶液を共に撹拌し、過しエーテルで洗
つて白色粉末1.2ｇ（86％）（TLCにより純物質で
あることが示される）を得る。これをDMFおよ
び酢酸エチルから再結晶して白色結晶0.69ｇを得
る。アセトニトリルから結晶させた精製試料は
190〜195℃で分解する。この方法で生成した化合
物の構造はＸ線結晶学により表題化合物のアセト
ニトリルコンプレツクスであることが示される。
実施例 ２ ２―アミノ―６―メチル―４―（１―ピロリジ
ニル）―１―（スルホオキシ）―ピリミジニウ
ム ヒドロキシド分子内塩 ２―アミノ―４―メチル―６―（１―ピロリジ
ニル）ピリミジン―３―オキシド2.00ｇ（0.0103
モル）およびトリメチルアミンサルフアートリオ
キシドコンプレツクス6.00ｇの混合物を６mlのク
ロロホルムおよび６mlのDMF中で窒素下2.5時間
還流する。この混合物を真空中で濃縮する。残留
物をDMFおよび水で微細化した生成物0.73ｇ
（収率26％）を得る。これをアセトニトリルで微
細化して２―アミノ―６―メチル―４―（１―ピ
ロリジニル）―１―（スルホオキシ）―ピリミジ
ニウムヒドロキシド分子内塩520mgを得る。これ
は143℃で分解する。Ｃ：Ｈ：Ｎ比は38.95：
5.30：20.79。
実施例 ３ ２―アミノ―６―メチル―４―（４―モルホリ
ニル）―１―（スルホオキシ）―ピリミジニウ
ムヒドロキシド分子内塩 ２―アミノ―４―メチル―６―（４―モルホリ
ニル）ピリミジン―３―オキシド1.33ｇ（0.0063
モル）およびピリジンサルフアートリオキシドコ
ンプレツクス1.83ｇからなる混合物を15mlのクロ
ロホルム中で室温で2.5時間撹拌する。この混合
物を真空中で濃縮する。残留物を希重炭酸ナトリ
ウム水溶液、水、エーテルおよび最後に酢酸エチ
ルで微細化させる。残留物をDMFおよび水で再
結晶し、乾燥エタノールで微細化させる。0.52ｇ
（28％）の２―アミノ―６―メチル―４―（４―
モルホリニル）―１―（スルホオキシ）―ピリミ
ジニウムヒドロキシド分子内塩（232〜233℃で分
解）を得る。Ｃ：Ｈ：Ｎ：Ｓ比は36.90：5.05：
19.57：11.21。
実施例 ４ ２，６―ジアミノ―４―（ジ―２―プロペニル
アミノ）―１―スルホオキシ）―１，３，５―
トリアジニウムヒドロキシド分子内塩 ２，４―ジアミノ―６―（ジ―２―プロペニル
アミノ）―１，３，５―トリアジン―３―オキシ
ド3.00ｇ（0.0148モル）およびピリジンサルフア
ートリオキシド4.50ｇの混合物を３mlのDMF中
で２時間撹拌する。240mlの水を加えこの混合物
のスチームバス上で４分間加温する。白色結晶を
過し、乾燥して3.20ｇの表題化合物を得る（収
率71％）。この結晶をTLCで均質にする。メタノ
ール―水で再結晶した試料は258℃で分解する。
Ｃ：Ｈ：Ｎ：Ｓ比は35.57：4.72：27.73：10.47。
実施例 ５ ２，６―ジアミノ―４―（１―ピペリジニル）
―１―（スルホオキシ）―１，３，５―トリア
ジニウム ヒドロキシド分子内塩 ２，４―ジアミノ―６―（１―ピペリジニル）
―１，３，５―トリアジン―３―オキシド1.00
ｇ、ピリジン―サルフアートリオキシドコンプレ
ツクス1.5ｇおよびDMF15mlの混合物を2.5時間撹
拌し、次に真空中で濃縮する。残留物をスチーム
バス上で加温し、水と共に数分間かきまわす。生
成物を過し、くり返しエーテルで洗い、乾燥し
た後、２，６―ジアミノ―４―（１―ピペリジニ
ル）―１―（スルホオキシ）―１，３，５―トリ
アジニウム ヒドロキシド分子内塩を得る。
実施例 ６ ２，６―ジアミノ―４―（４―チオモルホリニ
ル）―１―（スルホオキシ）―１，３，５―ト
リアジニウム ヒドロキシド分子内塩 ２，４―ジアミノ―６―（４―チオモルホリニ
ル）―１，３，５―トリアジン―３―オキシド
1.00ｇおよびトリメチルアミン―サルフアートリ
オキシドコンプレツクスを15mlのDMF中で2.5時
間撹拌し、次に真空中で濃縮する。残留物をスチ
ームバス上で加温し水と共に数分間かきまわす。
生成物を過し、エーテルで洗い、２，６―ジア
ミノ―４―（４―チオモルホリニル）―１―（ス
ルホオキシ）―１，３，５―トリアジニウムヒド
ロキシド分子内塩を得る。
実施例 ７ ２，６―ジアミノ―４―（４―メチル―１―ピ
ペラジニル）―１―（スルホオキシ）―１，
３，５―トリアジニウム ヒドロキシド分子内
塩 ２，４―ジアミノ―６―（４―メチル―１―ピ
ペラジニル）―１，３，５―トリアジン―３―オ
キシド2.00ｇおよびトリメチルアミン―サルフア
ートリオキシドコンプレツクス6.00ｇを60mlのク
ロロホルムおよび６mlのDMF中で窒素下2.5時間
還流する。この混合物を次の真空中で濃縮する。
残留物をDMFおよび水で微細化させ、さらにア
セトニトリルで２回微細化を行ない、２，６―ジ
アミノ―４―（４―メチル―１―ピペラジニル）
―１―（スルホオキシ）―１，３，５―トリアジ
ニウム ヒドロキシド分子内塩を得る。
実施例 ８ ２―アミノ―６―メチル―４―（３，６―ジヒ
ドロ―１―（2H）―ピリジニル）―１―（ス
ルホオキシ）―１，３，５―トリアジニウム
ヒドロキシド分子内塩 ２―アミノ―４―メチル―６―（３，６―ジヒ
ドロ―１（2H）―ピリジニル）―トリアジン―３
―オキシド1.00ｇ、クロルスルホン酸1.50ｇおよ
びジイソプロピルアミン2.5ｇを25mlのクロロホ
ルム中で一夜混合撹拌する。この混合物を真空中
で濃縮する。残留物を重炭酸ナトリウム水溶液と
共に撹拌し、過し、エーテルで洗つて粗生成物
を得る。これをDMFおよび酢酸エチルから再結
晶して精製した２―アミノ―６―メチル―４―
（３，６―ジヒドロ―１―（2H）―ピリジニル）
―１―（スルホオキシ）―１，３，５―トリアジ
ニウムヒドロキシド分子内温を得る。
実施例 ９ ２―アミノ―６―エチル―４―（ジエチルアミ
ノ）―１―（スルホオキシ）―１，３，５―ト
リアジニウム ヒドロキシド分子内塩 ２―アミノ―４―エチル―６―（ジエチルアミ
ノ）―１，３，５―トリアジン―３―オキシド
2.5ｇおよびピリジンサルフアトリオキシドコン
プレツクス2.0ｇおよびDMF15mlの混合物を2.5時
間撹拌し、次に真空中で濃縮する。残留物をスチ
ームバス上で加温し、水を入れて数分間かきまわ
す。固体を過し、エーテルでくり返し洗い、乾
燥した後、２―アミノ―６―エチル―４―（ジエ
チルアミノ）―１―（スルホオキシ）―１，３，
５―トリアジニウムヒドロキシド分子内塩を得
る。
実施例 10 ２―アミノ―６―（プロピルアミノ）―４―
（エチルメチルアミノ）―１―（スルホオキシ）
―１，３，５―トリアジニウム ヒドロキシド
分子内塩 ２―アミノ―４―（プロピルアミノ）―６―
（エチルメチルアミノ）―１，３，５―トリアジ
ン―３オキシド1.05ｇおよびトリメチルアミンサ
ルフアートリオキシドコンプレツクス2.75ｇを50
mlのクロロホルムおよび４mlのDMF中で2.5時間
撹拌する。この混合物を真空中で濃縮する。残留
物をDMFおよび水から再結晶して、２―アミノ
―６―（プロピルアミノ）―４―（エチルアミ
ノ）―１―（スルホオキシ）―１，３，５―トリ
アジニウム ヒドロキシド分子内塩を得る。
実施例 11 ２，６―ジアミノ―４―（４―チオモルホリニ
ル）―１―（スルホオキシ）―ピリミジニウム
ヒドロキシド分子内塩 ２，４―ジアミノ―６―（４―チオモルホリニ
ル）―ピリミジン―３―オキシド1.00ｇおよびピ
リジンサルフアトリオキシドコンプレツクス1.50
ｇおよびDMF15mlの混合物を2.5時間撹拌し、真
空中で濃縮する。残留物をスチームバス上で加温
し、水を入れて数分間かきまわす。固体生成物を
過し、エーテルでくり返し洗つて乾燥した後、
２，６―ジアミノ―４―（４―チオモルホリニ
ル）―１―（スルホオキシ）ピリミジニウム ヒ
ドロキシド分子内塩を得る。
実施例 12 ２，６―ジアミノ―４―（ベンジルメチルアミ
ノ）―１―（スルホオキシ）―ピリミジニウム
ヒドロキシド分子内塩 ２，４―ジアミノ―６―（ベンジルメチルアミ
ノ）ピリミジン―３―オキシド1.00ｇ、クロルス
ルホン酸1.15ｇおよびジ―イソプロピルエチルア
ミン2.50ｇを25mlのクロロホルム中で一夜撹拌す
る。この混合物を真空中で濃縮する。残留物を重
炭酸ナトリウム水溶液と共に撹拌し、過し、エ
ーテルで洗つて２，６―ジアミノ―４―（ベンジ
ルメチルアミノ）―１―（スルホオキシ）―ピリ
ミジニウム ヒドロキシド分子内塩を得る。
実施例 13 ２，６―ジアミノ―４―（ジ―２―プロペニル
アミノ）―１―（スルホオキシ）―ピリミジニ
ウム ヒドロキシド分子内塩 ２，４―ジアミノ―６―（ジ―２―プロペニル
アミノ）―ピリジン―３―オキシド2.00ｇおよび
トリメチルアミン―サルフアートリオキシドコン
プレツクス6.00ｇを60mlのクロロホルムおよび６
mlのDMF中に混合し、これを窒素下2.5時間還流
する。次にこの混合物を真空中で濃縮する。残留
物をDMFおよび水で分散させ、次に再びアセト
ニトリルで分散させて２，６―ジアミノ―４―
（ジ―２―プロペニルアミノ）―１―（スルホオ
キシ）―ピリミジニウム ヒドロキシド分子内塩
を得る。
実施例 14 ２―アミノ―６―メチル―４―（３，６―ジヒ
ドロ―１（2H）―ピリジニル）―１―（スルホ
オキシ）―ピリミジニウム ヒドロキシド分子
内塩 ２―アミノ―４―メチル―６―（３，６―ジヒ
ドロ―１―（2H）―ピリジニル）ピリミジン―
３―オキシド1.00ｇ、クロルスルホン酸1.15ｇお
よびジ―イソプロピルエチルアミン2.50ｇを25ml
のクロロホルム中で一夜撹拌する。この混合物を
濃縮し、残留物を重炭酸ナトリウム水溶液と共に
撹拌し、過し、エーテルで洗つて２―アミノ―
６―メチル―４―（３，６―ジヒドロ―１（2H）
―ピリジニル）―１―（スルホオキシ）―ピリミ
ジニウム ヒドロキシド分子内塩を得る。
実施例 15 ２―アミノ―６―（ｎ―ブチルアミノ）―４―
（４―モルホリニル）―１―（スルオキシ）―
ピリミジニウム ヒドロキシド分子内塩 ２―アミノ―４―（ｎ―ブチルアミノ）―６―
（４―モルホリノ）ピリミジン―３―オキシド
1.00ｇおよびピリジン―サルフアートリオキシド
コンプレツクス1.50ｇおよびDMF15mlの混合物
を2.5時間撹拌し、真空濃縮する。残留物をスチ
ームバス上で加温し、水と共に数分間かきまわ
す。固体生成物を過し、くり返しエーテルで洗
つて乾燥した後、２―アミノ―６―（ｎ―ブチル
アミノ）―４―（４―モルホリノ）―１―（スル
ホオキシ）ピリミジニウム ヒドロキシド分子内
塩を得る。
実施例 16 ２，６―ジアミノ―４―（３―ピロリン―１―
イル）―１―（スルホオキシ）―ピリミジニウ
ムヒドロキシド分子内塩 ２，４―ジアミノ―６―（３―ピロリン―１―
イル）ピリミジン―３―オキシド1.00ｇおよびト
リメチルアミン―サルフアートリオキシドコンプ
レツクス2.75ｇを50mlのクロロホルムおよび４ml
のDMF中で2.5時間撹拌する。この混合物を真空
中で濃縮する。残留分をDMFおよび水から再結
晶して２，６―ジアミノ―４―（３―ピロリン―
１―イル）―１―スルホオキシ―ピリミジニウム
ヒドロキシド分子内塩を得る。
実施例 17 ２，６―ジアミノ―４―（１―ピペリジニル）
―１―（スルホオキシ）―ピリジニウム ヒド
ロキシド分子内塩 ２，６―ジアミノ―４―（１―ピペリジニル）
―ピリジン―１―オキシド1.00ｇおよびピリジン
―サルフアートリオキシドコンプレツクス1.50ｇ
を15mlのDMF中で2.5時間撹拌し、ついで真空中
で濃縮する。残留分をスチームバス上で加温し、
水と共に数分間かきまわす。固体生成物を過
し、エーテルでくり返し洗い、乾燥後、２，６―
ジアミノ―４―（１―ピペリジニル）―１―（ス
ルホオキシ）―ピリジニウム ヒドロキシド分子
内塩を得る。
実施例 18 ２―アミノ―６―（メチルアミノ）―４―（４
―チオモルホリニル）―１―（スルホオキシ）
―ピリジニウム ヒドロキシド分子内塩 ２―アミノ―６―（メチルアミノ）―４（４―
チオモルホリニル）ピリジン―１―オキシド1.05
ｇおよびトリメチルアミンサルフアートリオキシ
ドコンプレツクス2.75ｇ50mlのクロロホルムおよ
び４mlのDMFに混合し2.5時間撹拌する。この混
合物を真空中で濃縮する。残留物をDMFおよび
水から結晶化して２―アミノ―６―（メチルアミ
ノ）―４―（４―チオモルホリニル）―１―（ス
ルホオキシ）―ピリジニウムヒドロキシド分子内
塩を得る。
実施例 19 ２，６―ジアミノ―４―（４―モルホリニル）
―１―（スルホオキシ）―ピリジニウムヒドロ
キシド分子内塩 ２，６―ジアミノ―４―（４―モルホリニル）
―ピリジン―１―オキシド2.00ｇおよびトリメチ
ルアミン―サルフアートリオキシドコンプレツク
ス6.00ｇを60mlのクロロホルムおよび６mlの
DMFに混合し窒素下2.5時間還流する。この混合
物を真空中に濃縮する。残留分をDMFおよび水
で微細化し、再びアセトニトリルで微細化して
２，６―ジアミノ―４―（４―モルホリニル）―
１―（スルホオキシ）―ピリジニウムヒドロキシ
ド分子内塩を得る。
実施例 20 ２―アミノ―６―メチル―４―（４―エチル―
１―ピペラジニル）―１―（スルホオキシ）―
ピリジニウム ヒドロキシド分子内塩 ２―アミノ―６―メチル―４―（４―エチル―
１―ピペラジニル）ピリジン―１―オキシド1.00
ｇ、クロルスルホン酸1.15ｇ、ジ―イソプロピル
エチルアミン2.50ｇおよびクロロホルム25mlの混
合物を一夜撹拌する。この混合物を真空中で濃縮
する。残留分を重炭酸ナトリウム水溶液と共に撹
拌し、過し、エーテルで洗つて２―アミノ―６
―メチル―４―（４―エチル―１―ピペラジニ
ル）―１―スルホオキシ―ピリジニウム ヒドロ
キシド分子内塩を得る。
実施例 21 ２，６―ジアミノ―４―（２，３，４，７―テ
トラヒドロ―1H―アゼピン―１―イル）―１
―（スルホオキシ）―１，３，５―トリアジニ
ウムヒドロキシド分子内塩 ２，４―ジアミノ―６―（２，３，４，７―テ
トラヒドロ―1H―アゼピン―１―イル）―１，
３，５―トリアジン―３―オキシド1.00ｇ、クロ
ロスルフリルクロリド1.00ｇおよびジ―イソプロ
ピルエチルアミン2.5ｇを25mlのクロロホルムに
混合し一夜撹拌する。この混合物を真空中で濃縮
する。残留分を重炭酸ナトリウム水溶液と共に撹
拌し、過し、エーテルで洗つて粗生成物を得
る。これをDMFおよび酢酸エチルから再結晶し
て精製２，６―ジアミノ―４―（２，３，４，７
―テトラヒドロ―1H―アゼピン―１―イル）―
１―（スルホオキシ）―１，３，５―トリアジニ
ウム ヒドロキシド分子内塩を得る。
実施例 22 ２―アミノ―６―メチル―４―（３，４，７，
８―テトラヒドロ―１（2H）―アゾシニル）―
１―（スルホオキシ）―ピリジニウム ヒドロ
キシド分子内塩 ２―アミノ―６―メチル―４―（３，４，７，
８―テトラヒドロ―１―（2H）―アゾシニル）
―ピリジン―１―オキシド1.00ｇ、クロロスルホ
ン酸1.00ｇおよびジイソプロピルアミン2.5ｇを
25mlのクロロホルム中に混合し一夜撹拌する。こ
の混合物を真空中で濃縮する。残留分を重炭酸ナ
トリウム水溶液と共に撹拌し、過し、エーテル
で洗つて粗生成物を得る。これをDMFおよび酢
酸エチルから再結晶して精製２―アミノ―６―メ
チル―４―（３，４，７，８―テトラヒドロ―１
（2H）―アゾシニル）―１―（スルホオキシ）―
ピリジニウム ヒドロキシド分子内塩を得る。
実施例 23 ６―アミノ―２―（イソプロピルアミノ）―４
―（６―メチル―２，３，４，７―テトラヒド
ロ―1H―アゼピン―１―イル）―１―（スル
ホオキシ）―ピリジニウム ヒドロキシド分子
内塩 ６―アミノ―２―（イソプロピルアミノ）―４
―（６―メチル―２，３，４，７―テトラヒドロ
―1H―アゼピン―１―イル）―ピリジン―１―
オキシド2.00ｇおよびトリメチルアミン―サルフ
アートリオキシドコンプレツクス6.00ｇを60mlの
クロロホルムおよび６mlのDMF中に混合し、窒
素下2.5時間還流する。次にこの混合物を真空中
で濃縮する。残留分をDMFおよび水で微細化し、
アセトニトリルで２回微細化して６―アミノ―２
―（イソプロピルアミノ）―４―（６―メチル―
２，３，４，７―テトラヒドロ―1H―アゼピン
―１―イル）―１―（スルホオキシ）ピリジニウ
ムヒドロキシド分子内塩を得る。
実施例 24 ２，６―ジアミノ―４―（４―メチル―１―ピ
ペラジニル）―１―（スルホオキシ）―ピリミ
ジニウムヒドロキシド分子内塩 ２，４―ジアミノ―６―（４―メチル―１―ピ
ペラジニル）ピリミジン―３―オキシド1.00ｇ、
クロルスルホン酸1.50ｇおよびジイソプロピルエ
チルアミン2.5ｇを25mlのクロロホルムに混合し
一夜撹拌する。この混合物を真空中で濃縮する。
残留分を重炭酸ナトリウム水溶液と共に撹拌し、
過し、エーテルで洗つて粗生成物を得る。これ
をDMFおよび酢酸エチルから再結晶して精製２，
６―ジアミノ―４―（４―メチル―１―ピペラジ
ニル）―１―（スルホオキシ）ピリミジニウムヒ
ドロキシド分子内塩を得る。
実施例 25 ２，６―ジアミノ―４―（ジシクロヘキシルア
ミノ）―１―（スルホオキシ）―１，３，５―
トリアジニウムヒドロキシド分子内塩 ２，４―ジアミノ―６―（ジシクロヘキシルア
ミノ）―１，３，５―トリアジン―３―オキシド
2.5ｇ、ピリジンサルフアートリオキシドコンプ
レツクス2.0ｇおよびDMF15mlの混合物を2.5時間
撹拌し、次に真空中で濃縮する。残留分をスチー
ムバス上で加温し、水と共に数分間かきまわす。
固体を過し、エーテルでくり返し洗つて乾燥し
た後、２，６―ジアミノ―４―（ジシクロヘキシ
ルアミノ）―１―（スルホオキシド）―１，３，
５―トリアジニウム ヒドロキシド分子内塩を得
る。
実施例 26 ２―アミノ―６―メチル―４―（シクロオクチ
ルアミノ）―１―（スルホオキシ）―ピリミジ
ニウム ヒドロキシド分子内塩 ２―アミノ―４―メチル―６―（シクロオクチ
ルアミノ）―ピリミジン―３―オキシド1.00ｇ、
クロルスルホン酸1.00ｇおよびジ―イソプロピル
エチルアミン2.5ｇを25mlのクロロホルムに混合
し、一夜撹拌する。この混合物を真空中で濃縮す
る。残留分を重炭酸ナトリウム水溶液と共に撹拌
し、過し、エーテルで洗つて粗生成物を得る。
これをDMFおよび酢酸エチルで再結晶して精製
２―アミノ―６―メチル―４―（シクロオクチル
アミノ）―１―（スルホオキシ）―ピリミジニウ
ム ヒドロキシド分子内塩を得る。
実施例 27 ２，６―ジアミノ―４―（２―オクテニルアミ
ノ）―１―（スルホオキシ）―１，３，５―ト
リアジニウム ヒドロキシド分子内塩 ２，４―ジアミノ―６―（２―オクテニルアミ
ノ）―１，３，５―トリアジン―３―オキシド
2.00ｇおよびトリメチルアミン―サルフアートリ
オキシドコンプレツクス6.00ｇを60mlのクロロホ
ルムおよび６mlのDMF中に混合し、窒素下で2.5
時間還流する。次にこの混合物を真空中で濃縮す
る。残留分をDMFおよび水で微細化し、アセト
ニトリルで２回微細化して、２，６―ジアミノ―
４―（２―オクテニルアミノ）―１―（スルホオ
キシ）―１，３，５―トリアジニウムヒドロキシ
ド分子内塩を得る。
実施例 28 ２，６―ジアミノ―４―（（３―フエニル―１
―プロピル）アミノ）―１―（スルホオキシ）
―ピリジニウム ヒドロキシド分子内塩 ２，６―ジアミノ―４―（（３―フエニル―１
―プロピル）―アミノ）―ピリジン―１―オキシ
ド1.00ｇ、クロルスルホン酸1.50ｇおよびジ―イ
ソプロピルエチルアミン2.5ｇを25mlのクロロホ
ルム中に混合一夜撹拌する。この混合物を真空中
で濃縮する。残留分を重炭酸ナトリウム水溶液と
共に撹拌し、過し、エーテルで洗つて粗生成物
を得る。これをDMFおよび酢酸エチルから再結
晶して精製２，６―ジアミノ―４―（（３―フエ
ニル）―１―プロピル）アミノ）―１―（スルホ
オキシ）―ピリジニウムヒドロキシド分子内塩を
得る。
実施例 29 ２，６―ジアミノ―４―（３―ヘキセニルアミ
ノ）―１―（スルホオキシ）―ピリジニウムヒ
ドロキシド分子内塩 ２，６―ジアミノ―４―（３―ヘキセニルアミ
ノ）―ピリジン―１―オキシド2.5ｇおよびピリ
ジンサルフアトリオキシドコンプレツクス2.0ｇ
およびDMF15mlの混合物を2.5時間撹拌し、次に
真空中で濃縮する。この残留分をスチームバス上
で加温し、水と共に数分間かきまわす。固体を
過し、エーテルでくり返し洗つて乾燥した後２，
６―ジアミノ―４―（３―ヘキセニルアミノ）―
１―（スルホオキシ）―ピリジニウムヒドロキシ
ド分子内塩を得る。
実施例 30 上記の実施例の方法を用い、そして適当な３―
オキシドから出発して、本発明のすべての化合物
を合成する。
製造したトリアジン誘導体の例を次に示す。
２，６―ジアミノ―４―（ヘキサヒドロ―１
（2H）―アゾシニル）―１―スルホオキシトリア
ジニウムヒドロキシド分子内塩； ２―アミノ―６―メチル―４―（１―ピペリジ
ニル）―１―（スルホオキシ）―１，３，５―ト
リアジニウムヒドロキシド分子内塩； ２，６―ジアミノ―４―（１―アゼチジニル）
―１―（スルホオキシ）―１，３，５―トリアジ
ニウム ヒドロキシド分子内塩； ２，６―ジアミノ―４―（ジエチルアミノ）―
１―（スルホオキシ）―１，３，５―トリアジニ
ウムヒドロキシド分子内塩； ２，６―ジアミノ―４―（ベンジルエチルアミ
ノ）―１―（スルホオキシ）―１，３，５―トリ
アジニウムヒドロキシド分子内塩； ２―アミノ―６―メチル―４―（ジ―２―プロ
ペニルアミノ）―１―（スルホオキシ）―１，
３，５―トリアジニウムヒドロキシド分子内塩； ２，６―ジアミノ―４―（ジイソプロピルアミ
ノ）―１―（スルホオキシ）―１，３，５―トリ
アジニウムヒドロキシド分子内塩； ２―アミノ―６―（ｎ―ヘキシル）―４―（４
―チオモルホリニル）―１―（スルホオキシ）ト
リアジニウムヒドロキシド分子内塩； ２，６―ジアミノ―４―（３，６―ジヒドロ―
１（2H）―ピリジニル―１―（スルホオキシ）―
１，３，５―トリアジニウムヒドロキシド分子内
塩； ２，６―ジアミノ―４―（４―モルホリニル）
―１―（スルホオキシ）―１，３，５―トリアジ
ニウム ヒドロキシド分子内塩； ２―アミノ―４―（ヘキサヒドロ―１―（2H）
―アゾシニル）―６―メチル―１―（スルホオキ
シ）―１，３，５―トリアジニウム ヒドロキシ
ド分子内塩； ２―アミノ―６―エチル―４―（１―ピペリジ
ニル）―１―（スルホオキシ）―１，３，５―ト
リアジニウムヒドロキシド分子内塩； ２―アミノ―６―（ｎ―ブチル）―４―（１―
アセチジニル）―１―（スルホオキシ）―１，
３，５―トリアジニウムヒドロキシド分子内塩； ６―アミノ―４―（ベンジルエチルアミノ）―
２―（ｎ―ペンチル）―１―（スルホオキシ）―
１，３，５―トリアジニウムヒドロキシド分子内
塩； ６―アミノ―４―（ベンジルエチルアミノ）―
２―（ｎ―ヘキシル）―１―（スルホオキシ）―
１，３，５―トリアジニウム ヒドロキシド分子
内塩； ２，６―ジアミノ―４―（エチルアミノ）―１
―（スルホオキシ）―１，３，５―トリアジニウ
ム ヒドロキシド分子内塩； ２，６―ジアミノ―４―（ｎ―オクチルアミ
ノ）―１―（スルホオキシ）―１，３，５―トリ
アジニウム ヒドロキシド子内塩； ２，６―ジアミノ―４―（２，３，５―トリエ
チルピペリジニル）―１―（スルホオキシ）―
１，３，５―トリアジニウム ヒドロキシド分子
内塩； ２，６―ジアミノ―４―（４―エチル―１―ピ
ペラジニル）―１―（スルホオキシ）―１，３，
５―トリアジニウム ヒドロキシド分子内塩； ６―アミノ―２―エチル―４―（２―メチルヘ
キサヒドロ―１（2H）―アゾシニル―１―（スル
ホオキシ）―１，３，５―トリアジニウム ヒド
ロキシド分子内塩； ２，６―ジアミノ―４―（３―イソプロピル―
１―ピペリジニル）―１―（スルホオキシ）―
１，３，５―トリアジニウム ヒドロキシド分子
内塩； ６―アミノ―２―（ｎ―プロピルアミノ）―４
―（２―エチル―１―アジリジニル）―１―（ス
ルホオキシ）―１，３，５―トリアジニウム ヒ
ドロキシド分子内塩； ２，６―ジアミノ―４―（３―エチル―４―チ
オモルホリニル）―１―（スルホオキシ）―１，
３，５―トリアジニウム ヒドロキシド分子内
塩； ２，６―ジアミノ―４―（シクロプロピルアミ
ノ）―１―（スルホオキシ）―１，３，５―トリ
アジニウム ヒドロキシド分子内塩。
製造したピリジン誘導体の例を次に示す。
２，６―ジアミノ―４―（ヘキサヒドロ―１
（2H）―アゾシニル）―１―（スルホオキシ）―
ピリミジニウムヒドロキシド分子内塩； ２―アミノ―６―メチル―４―（１―ピペリジ
ニル）―１―（スルホオキシ）ピリミジニウム
ヒドロキシド分子内塩； ２，６―ジアミノ―４―（１―アゼチジニル）
―１―（スルホオキシ）ピリミジニウム ヒドロ
キシド分子内塩； ２，６―ジアミノ―４―（ジエチルアミノ）―
１―（スルホオキシ）ピリミジニウム ヒドロキ
シド分子内塩； ２，６―ジアミノ―４―（ベンジルエチルアミ
ノ）―１―（スルホオキシ）ピリミジニウム ヒ
ドロキシド分子内塩； ２，６―ジアミノ―４―（ジ―２―ブテニルア
ミノ）―１―（スルホオキシ）ピリミジニウム
ヒドロキシド分子内塩； ２，６―ジアミノ―４―（ジ―ｎ―プロピルア
ミノ）―１―（スルホオキシ）ピリミジニウム
ヒドロキシド分子内塩； ２，６―ジアミノ―４―（３―メチル―４―チ
オモルホリニル―１―（スルホオキシ）―ピリミ
ジニウムヒドロキシド分子内塩； ２，６―ジアミノ―４―（３，６―ジヒドロ―
１（2H）―ピリジニル―１―（スルホオキシ）―
ピリミジニウムヒドロキシド分子内塩； ２，６―ジアミノ―４―（４―モルホリニル）
―１―（スルホオキシ）―ピリジニウム ヒドロ
キシド分子内塩； ２―アミノ―４―（ヘキサヒドロ―１―（2H）
―アゾシニル）―６―メチル―１―（スルホオキ
シ）―ピリミジニウム ヒドロキシド分子内塩； ２―アミノ―６―エチル―４―（１―ピペリジ
ニル）―１―（スルホオキシ）ピリミジニウムヒ
ドロキシド分子内塩； ６―（ｎ―オクチル）―２―アミノ―４―（１
―ピロリジニル）―１―（スルホオキシ）ピリミ
ジニウムヒドロキシド分子内塩； ６―アミノ―４―（４―モルホリニル）―２―
（ｎ―ペンチル）―１―（スルホオキシ）ピリミ
ジニウムヒドロキシド分子内塩； ６―アミノ―４―（ベンジルエチルアミノ）―
２―（ｎ―ヘキシル）―１―（スルホオキシ）―
ピリミジニウム ヒドロキシド分子内塩； ２―アミノ―４―（ジ―２―プロペニルアミ
ノ）―６―メチル―１―（スルホオキシ）ピリミ
ジニウムヒドロキシド分子内塩； ２，６―ジアミノ―４―（ｎ―オクチルアミ
ノ）―１―（スルホオキシ）ピリミジニウム ヒ
ドロキシド分子内塩； ２，６―ジアミノ―４―（２，３，５―トリエ
チルピペリジニル）―１―（スルホオキシ）ピリ
ミジニウム ヒドロキシド分子内塩； ２，６―ジアミノ―４―（ジメチルアミノ）―
１―（スルホオキシ）ピリミジニウム ヒドロキ
シド分子内塩； ２，６―ジアミノ―４―（４―エチル―１―ピ
ペラジニル―１―（スルホオキシ）ピリミジニウ
ム ヒドロキシド分子内塩； ６―アミノ―２―エチル―４―（２―メチルヘ
キサヒドロ―１（2H）―アゾシニル）―１―（ス
ルホオキシピリミジニウム ヒドロキシド分子内
塩； ２，６―ジアミノ―４―（３―イソプロピル―
１―ピペリジニル）―１―（スルホオキシ）ピリ
ミジニウムヒドロキシド分子内塩； ６―アミノ―２―（ｎ―プロピルアミノ）―４
―（２―エチル―１―アジリジニル）―１―（ス
ルホオキシ）―ピリミジニウムヒドロキシド分子
内塩； ２，６―ジアミノ―４―（２―エチル―４―チ
オモルホリニル）―１―（スルホオキシ）ピリミ
ジニウムヒドロキシド分子内塩； ６―アミノ―２―エチル―４―（３―メチルア
ゼチジニル）―１―（スルホオキシ）ピリミジニ
ウムヒドロキシド分子内塩； ６―アミノ―２―メチル―４―（ジエチルアミ
ノ）―１―（スルホオキシ）―ピリミジニウム
ヒドロキシド分子内塩、 ２，６―ジアミノ―４―（ジシクロヘキシルア
ミノ）―１―（スルホオキシ）―ピリミジニウム
ヒドロキシド分子内塩、 製造したピリジニウム誘導体の例を次に示す。
２，６―ジアミノ―４―（ヘキサヒドロ―１
（2H）―アゾシニル）―１―（スルホオキシ）―
ピリミジニウムヒドロキシド分子内塩； ６―アミノ―２―メチル―４―（１―ピペリジ
ニル）―１―（スルホオキシ）―ピリジニウム
ヒドロキシド分子内塩； ２，６―ジアミノ―４―（１―アゼチジニル）
―１―（スルホオキシ）―ピリジニウム ヒドロ
キシド分子内塩； ２，６―ジアミノ―４―（ジエチルアミノ）―
１―（スルホオキシ）―ピリジニウムヒドロキシ
ド分子内塩； ２，６―ジアミノ―４―（１―ピロリジニル）
―１―（スルホオキシ）―ピリジニウム ヒドロ
キシド分子内塩； ２，６―ジアミノ―４―（ジ―ｎ―ブチルアミ
ノ）―１―（スルホオキシ）―ピリジニウム ヒ
ドロキシド分子内塩； ２，６―ジアミノ―４―（ジ―ｎ―プロピルア
ミノ）―１―（スルホオキシ）―ピリジニウム
ヒドロキシド分子内塩； ２，６―ジアミノ―４―（４―チオモルホリニ
ル）―１―（スルホオキシ）―ピリジニウム ヒ
ドロキシド分子内塩； ２，６―ジアミノ―４―（３，６―ジヒドロ―
１―（2H）―ピリジニル）―１―（スルホオキ
シ）―ピリジニウムヒドロキシド分子内塩； ２，６―ジアミノ―４―（２，３―ジメチル―
ピロリジニル）―１―（スルホオキシ）―ピリジ
ニウムヒドロキシド分子内塩； ２―アミノ―６―メチル―４―（ヘキサヒドロ
―１―（2H）―アゾシニル）―１―（スルホオ
キシ）―ピリジニウム ヒドロキシド分子内塩； ２―アミノ―６―エチル―４―（１―ピペリジ
ニル）―１―（スルホオキシ）―ピリジニウム
ヒドロキシド分子内塩； ２―メチル―６―アミノ―４―（１―アゼチジ
ニル）―１―（スルホオキシ）―ピリジニウム
ヒドロキシド分子内塩； ６―アミノ―２―メチル―４―（ジエチルアミ
ノ）―１―（スルホオキシ）―ピリジニウム ヒ
ドロキシド分子内塩； ６―アミノ―２―イソプロピル―４―（４―モ
ルホリニル）―１―（スルホオキシ）―ピリジニ
ウムヒドロキシド分子内塩； ２，６―ジアミノ―４―（ジ―ｎ―ヘキシルア
ミノ）―１―（スルホオキシ）―ピリジニウム
ヒドロキシド分子内塩； ２，６―ジアミノ―４―（ジシクロペンチルア
ミノ）―１―（スルホオキシ）―ピリジニウム
ヒドロキシド分子内塩、 したがつて本発明の範囲内の式の種々の化合
物はすべてこれらの方法によつて製造される。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ 式で表わされる化合物またはその互変異性
    体または溶媒和体。 式中、 ａ R1は炭素数１〜８のアルキルおよびNHR4
    （ここでR4は水素または炭素数１〜４のアルキ
    ル）からなる群から選ばれ； ｂ R2およびR3は同一または異なり、水素、炭
    素数１〜８のアルキル（但し、R2が水素であ
    ればR3は水素またはメチルでなく、その逆も
    また同じ）、炭素数３〜８のアルケニル（窒素
    に直接結合している炭素は不飽和ではない）、
    フエニルアルキル（ここでアルキル部分は炭素
    数１〜３である）、炭素数３〜８のシクロアル
    キル、またはR2およびR3が一緒になつて窒素
    と共に以下の基から選択される複素環基を形成
    する： １―アジリジニル、１―アセチジニル、１―ピ
    ロリジニル、１―ピペリジニル、ヘキサヒドロ
    ―1H―アゼピン―１―イル、ヘキサヒドロ―
    １（2H）―アゾシニル、４―アルキルピペラジ
    ニル（ここでアルキル部分は炭素数１〜３を有
    する）、４―モルホリニル、４―チオモルホリ
    ニル、３，６―ジヒドロ―１（2H）―ピリジニ
    ル、３―ピロリン―１―イル、２，３，４，７
    ―テトラヒドロ―1H―アゼピン―１―イルお
    よび３，４，７，８―テトラヒドロ―１（2H）
    ―アゾシニル、 上記複素環基は炭素数１〜３のアルキル基の１
    〜３個で任意に置換される； ｃ ＷおよびＹは同一または異なり、窒素または
    炭素である。 ２ ＷおよびＹが炭素である特許請求の範囲第１
    項記載の化合物。 ３ ＷまたはＹのうちの一つが窒素であり、他の
    一つが炭素である特許請求の範囲第１項記載の化
    合物。 ４ ＷおよびＹが両方とも窒素である特許請求の
    範囲第１項記載の化合物。 ５ Ｗが窒素であり、Ｙが炭素であり、R1がア
    ミノであり、R2およびR3は窒素と共に１―ピペ
    リジニルを形成するものであり、化合物が２，６
    ―アミノ―４―（１―ピペリジニル）―１―（ス
    ルホオキシ）ピリミジニウムヒドロキシド分子内
    塩である特許請求の範囲第３項記載の化合物。 ６ Ｗが窒素であり、Ｙが炭素であり、R1がメ
    チルであり、R2およびR3が窒素と共にピロリジ
    ニルを形成するものであり、化合物が２―アミノ
    ―６―メチル―４―（１―ピロリジニル）―１―
    （スルホオキシ）―ピリミジニウム ヒドロキシ
    ド分子内塩である特許請求の範囲第３項記載の化
    合物。 ７ Ｗが窒素であり、Ｙが炭素であり、R1がメ
    チルであり、R2およびR3が窒素と共に４―モル
    ホリニルを形成するものであり、化合物が２―ア
    ミノ―６―メチル―４―（４―モルホリニル）―
    １―（スルホオキシ）―ピリミジニウム ヒドロ
    キシド分子内塩である特許請求の範囲第３項記載
    の化合物。 ８ R1がアミノであり、R2およびR3が２―プロ
    ペニルであり、化合物が２，６―ジアミノ―４―
    （ジ―２―プロペニルアミノ）―１―（スルホオ
    キシ）―１，３，５―トリアジニウムヒドロキシ
    ド分子内塩である特許請求の範囲第４項記載の化
    合物。 ９ 式の化合物 〔式中、 ａ R1は炭素数１〜８のアルキルおよびNHR4
    （ここでR4は水素または炭素数１〜４のアルキ
    ル）からなる群から選ばれ； ｂ R2およびR3は同一または異なり、水素、炭
    素数１〜８のアルキル（但し、R2が水素であ
    ればR3は水素またはメチルでなく、その逆も
    また同じ）、炭素数３〜８のアルケニル（窒素
    に直接結合している炭素は不飽和ではない）、
    フエニルアルキル（ここでアルキル部分は炭素
    数１〜３である）、炭素数３〜８のシクロアル
    キル、またはR2およびR3が一緒になつて窒素
    と共に以下の基から選択される複素環基を形成
    する： １―アジリジニル、１―アセチジニル、１―ピ
    ロリジニル、１―ピペリジニル、ヘキサヒドロ
    ―1H―アゼピン―１―イル、ヘキサヒドロ―
    １（2H）―アゾシニル、４―アルキルピペラジ
    ニル（ここでアルキル部分は炭素数１〜３を有
    する）、４―モルホリニル、４―チオモルホリ
    ニル、３，６―ジヒドロ―１（2H）―ピリジニ
    ル、３―ピロリン―１―イル、２，３，４，７
    ―テトラヒドロ―1H―アゼピン―１―イルお
    よび３，４，７，８―テトラヒドロ―１（2H）
    ―アゾシニル、 上記複素環基は炭素数１〜３のアルキル基の１
    〜３個で任意に置換される； ｃ ＷおよびＹは同一または異なり、窒素または
    炭素である〕 を潜在的サルフエート源と不活性溶媒中で反応さ
    せることからなる式の化合物 の製造方法。
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