JPH0145571B2 - - Google Patents
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- JPH0145571B2 JPH0145571B2 JP55042660A JP4266080A JPH0145571B2 JP H0145571 B2 JPH0145571 B2 JP H0145571B2 JP 55042660 A JP55042660 A JP 55042660A JP 4266080 A JP4266080 A JP 4266080A JP H0145571 B2 JPH0145571 B2 JP H0145571B2
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- Japan
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- particle
- circuit
- average particle
- particles
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/1031—Investigating individual particles by measuring electrical or magnetic effects
- G01N15/12—Investigating individual particles by measuring electrical or magnetic effects by observing changes in resistance or impedance across apertures when traversed by individual particles, e.g. by using the Coulter principle
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、血球などの粒子を分析する装置、詳
しくは血球などの粒子、たとえば赤血球の体積が
浸透圧、浮懸液の濃度などの変化によつて如何に
変化するかを容易、迅速に測定する粒子分析装置
に関するものである。
しくは血球などの粒子、たとえば赤血球の体積が
浸透圧、浮懸液の濃度などの変化によつて如何に
変化するかを容易、迅速に測定する粒子分析装置
に関するものである。
一般に、生体の異常な血球の特性、たとえば赤
血球膜に微妙な変化をもたらし、その特性の変化
を測定することにより生体の異常を検査できるこ
とはよく知られている。しかし従来、血球などの
粒子に対し、その微妙な変化まで精度よく測定で
きる装置はなかつた。
血球膜に微妙な変化をもたらし、その特性の変化
を測定することにより生体の異常を検査できるこ
とはよく知られている。しかし従来、血球などの
粒子に対し、その微妙な変化まで精度よく測定で
きる装置はなかつた。
従来、血球などの粒子の特性、たとえば赤血球
の血球膜などの変化に関する特性を測定する方法
は、主として血球が破壊される時点での血球の浮
懸液の浸透圧を測定するものであり、赤血球内の
ヘモグロビンが溶出した時点の平均的な破壊点を
求めるものであつた。つまり従来の方法では、血
球膜が破壊されて、すなわち溶血してヘモグロビ
ンが血球外部に溶出するときの浮懸液（希釈液）
の浸透圧、濃度、PHなどを調べて血球の強さ、す
なわち粒子の特性と関係付けて測定していたが、
血球の溶血するまでの膨隆などの容積変化の過程
の情報を得ることができなかつた。たとえば球状
赤血球の場合、かりに血球膜の強さが正常血球
（円盤状）と同じであれば、浮懸液の浸透圧を
徐々に小さくして行くと、球状赤血球の方が早く
膨張し血球膜が破壊して溶血するため、球状赤血
球と正常赤血球の相違がわかるが、球状赤血球膜
が正常赤血球膜より強い場合は、一概に球状赤血
球が早く溶血するとは言えないので、逆の場合も
有り得るもので、血球の体積変化そのものを測定
しない従来方法ではその判別を行うことはできな
かつた。また血球などの粒子の体積変化を直接測
定しようとする場合に、その変化をたとえば赤血
球については、浸透圧の他に導電率、PH、試薬、
温度などの変化に関連して測定するようにする
と、より多くの血球などの粒子の特性を測定する
ことができ望ましいものである。しかしこの場合
には、検出器に対し浸透圧計やPHメータあるいは
比抵抗測定装置などを別途に付加する必要があ
り、装置が複雑化し高価となる問題点を有する。
の血球膜などの変化に関する特性を測定する方法
は、主として血球が破壊される時点での血球の浮
懸液の浸透圧を測定するものであり、赤血球内の
ヘモグロビンが溶出した時点の平均的な破壊点を
求めるものであつた。つまり従来の方法では、血
球膜が破壊されて、すなわち溶血してヘモグロビ
ンが血球外部に溶出するときの浮懸液（希釈液）
の浸透圧、濃度、PHなどを調べて血球の強さ、す
なわち粒子の特性と関係付けて測定していたが、
血球の溶血するまでの膨隆などの容積変化の過程
の情報を得ることができなかつた。たとえば球状
赤血球の場合、かりに血球膜の強さが正常血球
（円盤状）と同じであれば、浮懸液の浸透圧を
徐々に小さくして行くと、球状赤血球の方が早く
膨張し血球膜が破壊して溶血するため、球状赤血
球と正常赤血球の相違がわかるが、球状赤血球膜
が正常赤血球膜より強い場合は、一概に球状赤血
球が早く溶血するとは言えないので、逆の場合も
有り得るもので、血球の体積変化そのものを測定
しない従来方法ではその判別を行うことはできな
かつた。また血球などの粒子の体積変化を直接測
定しようとする場合に、その変化をたとえば赤血
球については、浸透圧の他に導電率、PH、試薬、
温度などの変化に関連して測定するようにする
と、より多くの血球などの粒子の特性を測定する
ことができ望ましいものである。しかしこの場合
には、検出器に対し浸透圧計やPHメータあるいは
比抵抗測定装置などを別途に付加する必要があ
り、装置が複雑化し高価となる問題点を有する。
上記の諸点に鑑み、本出願人は既に、血球など
の粒子の体積変化を直接測定し、たとえば破壊に
至らないまでの血球自体の微妙な変化や変化の過
程についての情報をも得ることができる測定方法
およびその装置を開発し特許出願している（昭和
54年特許願第76188号）。
の粒子の体積変化を直接測定し、たとえば破壊に
至らないまでの血球自体の微妙な変化や変化の過
程についての情報をも得ることができる測定方法
およびその装置を開発し特許出願している（昭和
54年特許願第76188号）。
第１図〜第６図はこの既出願の装置により平均
赤血球体積（MCV）の時間的変化を測定した曲
線図である。第１図は正常人62名について、個々
の血液を0.9％食塩水（生理食塩水）に浮懸して
測定した場合のMCVの時間的変化のバラツキ範
囲（正常範囲幅）を示し、第２図は0.5％食塩水
の場合のMCVの時間的変化のバラツキ範囲（正
常範囲幅）を示している。また第３図は遺伝性球
状赤血球症の患者の血液を0.9％食塩水に浮懸し
て測定した場合のMCVの時間的変化を示し、第
４図は0.5％食塩水の場合のMCVの時間的変化を
示している。さらに第５図は胆石症の患者の血液
を0.9％食塩水に浮懸して測定した場合のMCVの
時間的変化を示し、第６図は0.5％食塩水の場合
のMCVの時間的変化を示している。第１図およ
び第２図から明らかなように、0.9％食塩水の場
合と0.5食塩水の場合とは正常範囲幅は異なつて
いる。第３図に示す曲線（遺伝性球状赤血球症、
0.9％食塩水）は第１図の正常範囲幅にほぼ含ま
れるが、第４図に示す曲線（遺伝性球状赤血球
症、0.5％食塩水）は第２図の正常範囲幅に含ま
れない。また第５図に示す曲線（胆石症、0.9％
食塩水）は第１図の正常範囲幅にほぼ含まれる
が、第６図に示す曲線（胆石症、0.5％食塩水）
は第２図の正常範囲幅に含まれない。これらは疾
患の一例について説明したもので、他の疾患では
上記と逆に0.9％食塩水の正常範囲幅に含まれな
いが、0.5％食塩水に正常範囲幅に含まれるもの、
0.9％食塩水の正常範囲幅および0.5％食塩水の正
常範囲幅のいずれにも全く含まれないもの、また
は一部含まれるものなどがあり、0.9％食塩水の
場合の曲線および0.5％食塩水の場合の曲線を得
て比較する必要がある。本出願人が開発した既出
願の装置では、0.9％食塩水の場合と0.5％食塩水
の場合とを別々に測定しなければならず、測定に
要する時間がかかり過ぎるという問題点が生じて
いた。
赤血球体積（MCV）の時間的変化を測定した曲
線図である。第１図は正常人62名について、個々
の血液を0.9％食塩水（生理食塩水）に浮懸して
測定した場合のMCVの時間的変化のバラツキ範
囲（正常範囲幅）を示し、第２図は0.5％食塩水
の場合のMCVの時間的変化のバラツキ範囲（正
常範囲幅）を示している。また第３図は遺伝性球
状赤血球症の患者の血液を0.9％食塩水に浮懸し
て測定した場合のMCVの時間的変化を示し、第
４図は0.5％食塩水の場合のMCVの時間的変化を
示している。さらに第５図は胆石症の患者の血液
を0.9％食塩水に浮懸して測定した場合のMCVの
時間的変化を示し、第６図は0.5％食塩水の場合
のMCVの時間的変化を示している。第１図およ
び第２図から明らかなように、0.9％食塩水の場
合と0.5食塩水の場合とは正常範囲幅は異なつて
いる。第３図に示す曲線（遺伝性球状赤血球症、
0.9％食塩水）は第１図の正常範囲幅にほぼ含ま
れるが、第４図に示す曲線（遺伝性球状赤血球
症、0.5％食塩水）は第２図の正常範囲幅に含ま
れない。また第５図に示す曲線（胆石症、0.9％
食塩水）は第１図の正常範囲幅にほぼ含まれる
が、第６図に示す曲線（胆石症、0.5％食塩水）
は第２図の正常範囲幅に含まれない。これらは疾
患の一例について説明したもので、他の疾患では
上記と逆に0.9％食塩水の正常範囲幅に含まれな
いが、0.5％食塩水に正常範囲幅に含まれるもの、
0.9％食塩水の正常範囲幅および0.5％食塩水の正
常範囲幅のいずれにも全く含まれないもの、また
は一部含まれるものなどがあり、0.9％食塩水の
場合の曲線および0.5％食塩水の場合の曲線を得
て比較する必要がある。本出願人が開発した既出
願の装置では、0.9％食塩水の場合と0.5％食塩水
の場合とを別々に測定しなければならず、測定に
要する時間がかかり過ぎるという問題点が生じて
いた。
本発明は上記の諸点に鑑みなされたもので、２
種の異なる濃度の粒子浮懸液に関するMCVの時
間的変化の曲線を、記録装置で並列にかつ同時に
記録し、両曲線を迅速に比較し得るように構成す
ることにより、血液疾患の検診、新生児黄疽の予
知、抗原抗体反応への応用など、応用分野の広い
粒子分析装置の提供を目的とするものである。
種の異なる濃度の粒子浮懸液に関するMCVの時
間的変化の曲線を、記録装置で並列にかつ同時に
記録し、両曲線を迅速に比較し得るように構成す
ることにより、血液疾患の検診、新生児黄疽の予
知、抗原抗体反応への応用など、応用分野の広い
粒子分析装置の提供を目的とするものである。
本発明の粒子分析装置は、図面を参照して説明
すれば、液体中に浮懸する粒子を微細孔に通過さ
せ粒子と粒子浮懸液との電気的差異に基づいて粒
子を検出し大きさに比例した電気信号を発生する
粒子検出装置１と、粒子検出装置からの粒子の大
きさに比例した電気信号を増幅する増幅回路１１
と、増幅された電気信号をデイジタル量に変換す
るAD変換された信号を累積する総体積測定回路
１３と、前記増幅回路で増幅された電気信号を計
数回路１４と、総体積測定回路で得た総体積値を
粒子計数回路で得た粒子数で除演算して平均粒子
体積を得る割算回路１５と、粒子計数回路、総体
積測定回路および割算回路の始動、停止などを制
御する制御装置１６とからなる平均粒子体積測定
装置を２基並列に配置し、これらの平均粒子体積
測定装置に記録装置１７を接続して、一方の平均
粒子体積測定装置を生理食塩水を浮懸液として平
均粒子体積の時間的変化を測定する装置とし、他
方の平均粒子体積測定装置を生理食塩水より低濃
度の食塩水を浮懸液として平均粒子体積の時間的
変化を測定する装置とし、２種の異なる濃度の粒
子浮懸液に関する平均粒子体積の時間的変化の曲
線を記録装置１７で並列にかつ同時に記録するよ
うにしてなることを特徴としている。
すれば、液体中に浮懸する粒子を微細孔に通過さ
せ粒子と粒子浮懸液との電気的差異に基づいて粒
子を検出し大きさに比例した電気信号を発生する
粒子検出装置１と、粒子検出装置からの粒子の大
きさに比例した電気信号を増幅する増幅回路１１
と、増幅された電気信号をデイジタル量に変換す
るAD変換された信号を累積する総体積測定回路
１３と、前記増幅回路で増幅された電気信号を計
数回路１４と、総体積測定回路で得た総体積値を
粒子計数回路で得た粒子数で除演算して平均粒子
体積を得る割算回路１５と、粒子計数回路、総体
積測定回路および割算回路の始動、停止などを制
御する制御装置１６とからなる平均粒子体積測定
装置を２基並列に配置し、これらの平均粒子体積
測定装置に記録装置１７を接続して、一方の平均
粒子体積測定装置を生理食塩水を浮懸液として平
均粒子体積の時間的変化を測定する装置とし、他
方の平均粒子体積測定装置を生理食塩水より低濃
度の食塩水を浮懸液として平均粒子体積の時間的
変化を測定する装置とし、２種の異なる濃度の粒
子浮懸液に関する平均粒子体積の時間的変化の曲
線を記録装置１７で並列にかつ同時に記録するよ
うにしてなることを特徴としている。
一方の平均粒子体積測定装置で0.9％食塩水
（生理食塩水）を浮懸液としてMCVの時間的変化
を測定し、同時に他方の平均粒子体積測定装置
で、生理食塩水より低濃度、たとえば0.5％食塩
水を浮懸液としてMCVの時間的変化を測定し、
これらの２種の異なる濃度の粒子浮懸液に関する
MCVの時間的変化の曲線を記録装置１７で並列
にかつ同時に記録する。
（生理食塩水）を浮懸液としてMCVの時間的変化
を測定し、同時に他方の平均粒子体積測定装置
で、生理食塩水より低濃度、たとえば0.5％食塩
水を浮懸液としてMCVの時間的変化を測定し、
これらの２種の異なる濃度の粒子浮懸液に関する
MCVの時間的変化の曲線を記録装置１７で並列
にかつ同時に記録する。
以下、本発明の実施例を第７図に基づいて説明
する。１は液体中に浮懸する粒子を微細孔に通過
させ粒子と粒子浮懸液との電気的差異に基づいて
粒子を検出し粒子の大きさに比例した電気信号を
発生する粒子検出装置である。粒子検出装置１の
一例を第７図に示している。２は温度制御可能な
試料容器で、この試料容器２内の粒子浮懸液３中
に、下部に直径100ミクロン前後の微細孔４を有
する検出器５を浸漬し、粒子浮懸液３を微細孔４
から検出器５内に吸引し、このときの粒子と粒子
浮懸液とのインピーダンスの差異を検出するよう
に構成されている。６は内部電極、７は外部電
極、８は撹拌機、１０は温度調節装置である。粒
子検出装置１の内部電極６および外部電極７に
は、粒子検出装置１からの粒子の大きさに比例し
た電気信号を増幅する増幅回路１１が接続され、
この増幅回路１１に増幅された電気信号をデイジ
タル量に変換するAD変換回路１２が接続され、
このAD変換回路１２にAD変換された信号を累
積する総体積測定回路１３が接続される。また前
記増幅回路１１には増幅された電気信号を計数す
る粒子計数回路１４が接続され、この粒子計数回
路１４に、総体積測定回路１３で得た総体積値を
粒子計数回路１４で得た粒子数で除演算して平均
粒子（MCV）を得る割算回路１５が接続される。
１６は粒子計数回路１４、総体積測定回路１３お
よび割算回路１５の始動、停止などの制御する制
御装置である。上記のように構成された平均粒子
体積測定装置を２基並列に配置し、これらの平均
粒子体積測定装置の割算回路１５に記録装置１７
を接続して、２種の異なる濃度の粒子浮懸液に関
するMCVの時間的変化の曲線を記録装置１７で
並列にかつ同時に記録できるようにする。
する。１は液体中に浮懸する粒子を微細孔に通過
させ粒子と粒子浮懸液との電気的差異に基づいて
粒子を検出し粒子の大きさに比例した電気信号を
発生する粒子検出装置である。粒子検出装置１の
一例を第７図に示している。２は温度制御可能な
試料容器で、この試料容器２内の粒子浮懸液３中
に、下部に直径100ミクロン前後の微細孔４を有
する検出器５を浸漬し、粒子浮懸液３を微細孔４
から検出器５内に吸引し、このときの粒子と粒子
浮懸液とのインピーダンスの差異を検出するよう
に構成されている。６は内部電極、７は外部電
極、８は撹拌機、１０は温度調節装置である。粒
子検出装置１の内部電極６および外部電極７に
は、粒子検出装置１からの粒子の大きさに比例し
た電気信号を増幅する増幅回路１１が接続され、
この増幅回路１１に増幅された電気信号をデイジ
タル量に変換するAD変換回路１２が接続され、
このAD変換回路１２にAD変換された信号を累
積する総体積測定回路１３が接続される。また前
記増幅回路１１には増幅された電気信号を計数す
る粒子計数回路１４が接続され、この粒子計数回
路１４に、総体積測定回路１３で得た総体積値を
粒子計数回路１４で得た粒子数で除演算して平均
粒子（MCV）を得る割算回路１５が接続される。
１６は粒子計数回路１４、総体積測定回路１３お
よび割算回路１５の始動、停止などの制御する制
御装置である。上記のように構成された平均粒子
体積測定装置を２基並列に配置し、これらの平均
粒子体積測定装置の割算回路１５に記録装置１７
を接続して、２種の異なる濃度の粒子浮懸液に関
するMCVの時間的変化の曲線を記録装置１７で
並列にかつ同時に記録できるようにする。
なお図示していないが、各々の割算回路１５と
記録装置１７との間に、DA変換回路を挿入する
か、または記録装置１７として積分型パルス信号
変換器を内蔵しているものを使用する。
記録装置１７との間に、DA変換回路を挿入する
か、または記録装置１７として積分型パルス信号
変換器を内蔵しているものを使用する。
上記のように構成された装置において、一方の
MCV測定装置で0.9％食塩水（生理食塩水）を浮
懸液としてMCVの時間的変化を測定し、同時に
他方のMCV測定装置で0.5％食塩水を浮懸液とし
てMCVの時間的変化を測定し、これら２種の異
なる濃度の粒子浮懸液に関するMCVの時間的変
化の曲線をを記録装置１７で並列にかつ同時に記
録する。なお濃度の小さい方の浮懸液は0.5％に
限定するものではなく、0.4〜0.6％程度の食塩水
であればよい。以下、粒子検出装置１からの検知
信号によるMCVの測定を説明すれば、制御装置
１６からのリセツト信号（スタート信号）が出る
と、粒子計数回路１４および総体積測定回路１３
が入力待期状態になり、両回路１４，１３はそれ
ぞれ増幅回路１１、AD変換回路１２からの信号
の計数を開始する。その後所定時間経過後、制御
装置１６より演算信号が発生し、割算回路１５は
除演算を行つてMCVを得る。このMCVの時間的
変化の曲線が記録装置１７において、１枚の記録
用紙の左右に同時に印字される。したがつてこれ
らの両曲線から症状をきわめて容易、迅速に判断
することができる。
MCV測定装置で0.9％食塩水（生理食塩水）を浮
懸液としてMCVの時間的変化を測定し、同時に
他方のMCV測定装置で0.5％食塩水を浮懸液とし
てMCVの時間的変化を測定し、これら２種の異
なる濃度の粒子浮懸液に関するMCVの時間的変
化の曲線をを記録装置１７で並列にかつ同時に記
録する。なお濃度の小さい方の浮懸液は0.5％に
限定するものではなく、0.4〜0.6％程度の食塩水
であればよい。以下、粒子検出装置１からの検知
信号によるMCVの測定を説明すれば、制御装置
１６からのリセツト信号（スタート信号）が出る
と、粒子計数回路１４および総体積測定回路１３
が入力待期状態になり、両回路１４，１３はそれ
ぞれ増幅回路１１、AD変換回路１２からの信号
の計数を開始する。その後所定時間経過後、制御
装置１６より演算信号が発生し、割算回路１５は
除演算を行つてMCVを得る。このMCVの時間的
変化の曲線が記録装置１７において、１枚の記録
用紙の左右に同時に印字される。したがつてこれ
らの両曲線から症状をきわめて容易、迅速に判断
することができる。
以上説明したように、本発明の粒子分析装置に
よれば、２種の異なる濃度の粒子浮懸液に関する
MCVの時間的変化の曲線を記録装置で並列にか
つ同時に記録することができるので、両曲線を比
較することにより血液疾患の検診などをきわめて
容易、迅速に行うことができるという優れた効果
を奏するものである。
よれば、２種の異なる濃度の粒子浮懸液に関する
MCVの時間的変化の曲線を記録装置で並列にか
つ同時に記録することができるので、両曲線を比
較することにより血液疾患の検診などをきわめて
容易、迅速に行うことができるという優れた効果
を奏するものである。
第１図は正常人の血液を0.9％食塩水（生理食
塩水）に浮懸して測定した場合の平均赤血球体積
の時間的変化のバラツキ範囲（正常範囲幅）を示
す図、第２図は正常人の血液を0.5％食塩水に浮
懸して測定した場合の平均赤血球体積の時間的変
化のバラツキ範囲（正常範囲幅）を示す図、第３
図は遺伝性球状赤血球症の患者の血液を0.9％食
塩水に浮懸して測定した場合の平均赤血球体積の
時間的変化を示す曲線図、第４図は0.5％食塩水
に浮懸して測定した場合の曲線図、第５図は胆石
症の患者の血液を0.9％食塩水に浮懸して測定し
た場合の平均赤血球体積の時間的変化を示す曲線
図、第６図は0.5％食塩水に浮懸して測定した場
合の曲線図、第７図は本発明の粒子分析装置の一
実施態様を示す系統的説明図である。 １……粒子検出装置、２……試料容器、３……
粒子浮懸液、４……微細孔、５……検出器、６…
…内部電極、７……外部電極、８……撹拌機、１
０……温度調節装置、１１……増幅回路、１２…
…AD変換回路、１３……総体積測定回路、１４
……粒子計数回路、１５……割算回路、１６……
制御装置、１７……記録装置。
塩水）に浮懸して測定した場合の平均赤血球体積
の時間的変化のバラツキ範囲（正常範囲幅）を示
す図、第２図は正常人の血液を0.5％食塩水に浮
懸して測定した場合の平均赤血球体積の時間的変
化のバラツキ範囲（正常範囲幅）を示す図、第３
図は遺伝性球状赤血球症の患者の血液を0.9％食
塩水に浮懸して測定した場合の平均赤血球体積の
時間的変化を示す曲線図、第４図は0.5％食塩水
に浮懸して測定した場合の曲線図、第５図は胆石
症の患者の血液を0.9％食塩水に浮懸して測定し
た場合の平均赤血球体積の時間的変化を示す曲線
図、第６図は0.5％食塩水に浮懸して測定した場
合の曲線図、第７図は本発明の粒子分析装置の一
実施態様を示す系統的説明図である。 １……粒子検出装置、２……試料容器、３……
粒子浮懸液、４……微細孔、５……検出器、６…
…内部電極、７……外部電極、８……撹拌機、１
０……温度調節装置、１１……増幅回路、１２…
…AD変換回路、１３……総体積測定回路、１４
……粒子計数回路、１５……割算回路、１６……
制御装置、１７……記録装置。
Claims (1)
- １ 液体中に浮懸する粒子を微細孔に通過させ粒
子と粒子浮懸液との電気的差異に基づいて粒子を
検出し粒子の大きさに比例した電気信号を発生す
る粒子検出装置と、粒子検出装置からの粒子の大
きさに比例した電気信号を増幅する増幅回路と、
増幅された電気信号をデイジタル量に変換する
AD変換回路と、AD変換された信号を累積する
総体積測定回路と、前記増幅回路で増幅された電
気信号を計数する粒子計数回路と、総体積測定回
路で得た総体積値を粒子計数回路で得た粒子数で
除演算して平均粒子体積を得る割算回路と、粒子
計数回路、総体積測定回路および割算回路の始
動、停止などを制御する制御装置とからなる平均
粒子体積測定装置を２基並列に配置し、これらの
平均粒子体積測定装置に記録装置を接続して、一
方の平均粒子体積測定装置を生理食塩水を浮懸液
として平均粒子体積の時間的変化を測定する装置
とし、他方の平均粒子体積測定装置を生理食塩水
より低濃度の食塩水を浮懸液として平均粒子体積
の時間的変化を測定する装置とし、２種の異なる
濃度の粒子浮懸液に関する平均粒子体積の時間的
変化の曲線を記録装置で並列にかつ同時に記録す
るようにしてなることを特徴とする粒子分析装
置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4266080A JPS56138238A (en) | 1980-03-31 | 1980-03-31 | Corpuscle analysis equipment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4266080A JPS56138238A (en) | 1980-03-31 | 1980-03-31 | Corpuscle analysis equipment |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS56138238A JPS56138238A (en) | 1981-10-28 |
| JPH0145571B2 true JPH0145571B2 (ja) | 1989-10-04 |
Family
ID=12642162
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4266080A Granted JPS56138238A (en) | 1980-03-31 | 1980-03-31 | Corpuscle analysis equipment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS56138238A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4607526A (en) * | 1984-12-21 | 1986-08-26 | Allied Corporation | Particle analysis system |
-
1980
- 1980-03-31 JP JP4266080A patent/JPS56138238A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS56138238A (en) | 1981-10-28 |
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