JPH0149314B2 - - Google Patents
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- JPH0149314B2 JPH0149314B2 JP58110986A JP11098683A JPH0149314B2 JP H0149314 B2 JPH0149314 B2 JP H0149314B2 JP 58110986 A JP58110986 A JP 58110986A JP 11098683 A JP11098683 A JP 11098683A JP H0149314 B2 JPH0149314 B2 JP H0149314B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- soil
- polymer
- point
- drug
- emulsifier
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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Landscapes
- Soil Conditioners And Soil-Stabilizing Materials (AREA)
Description
本発明は造成地の法面、崩落山地等へ散布し
て、地盤の強度、土砂の崩落防止、風による飛散
防止、降雨による侵食防止あるいはグランド、工
事道路等の平地へ散布し、砂、土の固着を行な
い、土壌の飛散、侵食防止等を図るための薬剤に
関するものである。 土砂崩落防止の為の薬剤散布は従来より行われ
ており、散布薬剤については、例えばアスフアル
ト乳剤、酢酸ビニル系樹脂など多くの有機系薬剤
が提案されているが、概して地盤や土砂の固着強
度が十分でなく、又土壌への浸透性が不十分であ
つたり、耐水性、凍結安定性に乏しく、このため
気象的影響を受け易く、長期間にわたり土壌を安
定に維持しておくことは困難であつた。 本発明は、上記の欠点を排除して土壌への浸透
性および土壌への固結力に優れ、かつ激しい気象
変化に対しても長期間にわたつて安定な土壌を形
成でき、更には植生の目的では種子の発芽性およ
び植物の育成にも充分な効力を発揮しうる薬剤に
関するものであり、その骨子とするところは、ア
クリル酸エステルまたは／およびメタクリル酸エ
ステルを主体とするモノマーを、水性媒体中で、
アニオン性乳化剤の存在下に乳化重合して得られ
るアクリル系ポリマー分散液よりなり、該分散液
のPHが５〜９で、ポリマーのガラス転位温度（以
下Tg点と称する）が−40℃〜＋20℃の範囲にあ
る土壌侵食防止用薬剤である。 上記本発明の最大の要点は、土砂への浸透性を
高めるために、乳化剤、PHを限定し薬剤の安定化
を図つたことと、長期間にわたり、土壌の固結力
を維持させるために、ある範囲のTg点を有する
アクリル系ポリマーを使用することにあり、以下
これらについて具体的に説明する。 本発明の薬剤を構成するアクリル系ポリマーと
は、アクリル酸エステルまたは／およびメタクリ
ル酸エステルを主体とするモノマーの乳化重合に
よつて得たポリマー中に上記のエステル該当成分
が50％（重量％；以下同じ）以上含有したポリマ
ーであり、実質的には上記モノマーによつてポリ
マーのTg点が−40℃〜＋20℃の範囲内をなるよ
うに自由に選択して配合される。 本発明において、アクリル酸エステルとメタク
リル酸エステルとを併用した場合の両者の配合割
合は、アクリル酸エステルとメタクリル酸エステ
ルとの重量比で85：15〜30：70の範囲が得られる
樹脂の硬さの点で好ましい。 これらアクリル酸エステル、メタクリル酸エス
テルにおける使用可能なモノマーとしてはアルキ
ル基の炭素数がC1〜C8の範囲のものが性能的に
も又価格的にも好ましい。例えば、アクリル酸メ
チル（該ホモポリマーのTg点（以下Tg点とのみ
記す）＋８℃）、アクリル酸エチル（Tg点−23
℃）、アクリル酸ブチル（Tg点−57℃）アクリル
酸イソブチル（Tg点−24℃）、アクリル酸２エチ
ルヘキシル（Tg点−85℃）などのアクリル酸エ
ステル、メチルメタクリレート（Tg点＋105℃）、
エチルメタクリレート（Tg点＋65℃）、ブチルメ
タクリレート（Tg点＋20℃）などのメタクリル
酸エステルを挙げることが出来る。 又上記のアクリル酸エステル、メタクリル酸エ
ステルのほかに下記○イ及び○ロに記載する、重合性
モノマーの１種もしくは２種以上を配合すること
が出来る。 ○イ 主として土壌の固結力を与える目的でアクリ
ル酸、メタクリル酸等のカルボキシル基含有重
合性モノマーまたは、ヒドロキシエチルアクリ
レート、ヒドロキシブチルアクリレート、ヒド
ロキシエチルメタクリレートなどの水酸基含有
重合性モノマー。好適な使用量はポリマー中10
％以下で、これ以上ポリマーに含有している
と、耐水性が悪くなり、降雨によつて土壌が崩
落する傾向があるので好ましくない。 ○ロ 主として樹脂に硬さを与え、土砂への固結力
を与える目的で、酢酸ビニル、スチレン、アク
リロニトリル、塩化ビニリデン等の比較的安価
に入手可能なエチレン性モノマー。好適な使用
量はポリマーのTg点が−40〜＋20℃に入り、
且つポリマー中50％以下が望ましい。 その他必要に応じて公知の連鎖移動剤、可塑剤
等を重合時に添加し、樹脂の硬さを調製すること
が出来る。 ここにTg点とは無定形ポリマーの各種性質が
急変する温度で、この温度以下ではポリマーの無
定形部分の分子セグメントの運動が凍結されるよ
うな温度であるとされている。 本発明薬剤を構成するポリマーのTg点を実際
に測定するには、一例として種々の温度での熱膨
張を測定して比容積−温度曲線の２つの傾斜の異
なる直線の交点としてTg点が求められる。 しかし簡便的には、個々の単独ポリマーのTg
点であるTgの値が知られている事より、次の計
算式によつて共重合体ポリマーのTg点を求める
事ができる。 １／Tg＝CA／TgA＋CB／TgB …(1) CA：成分Ａの重量分率 CB：成分Ｂの重量分率 TgA：成分Ａ単独ポリマーのガラス転移温度 （〓） TgB：成分Ｂ単独ポリマーのガラス転移温度 （〓） Tg：成分Ａ，Ｂ共重合体ポリマーのガラス転
移温度（〓） ここでCA＋CB＝１である。 本発明におけるTg点−40℃〜＋20℃の範囲は
上記の個々のポリマーのTg点よりの計算に依拠
した範囲である。 本発明の薬剤は上記モノマーを水媒体中で、ア
ニオン性乳化剤を使用して通常の公知の方法でラ
ジカル乳化重合を行なつたのち、液のPHを５〜９
に調整することで目的を達することができる。 この際、乳化剤として特にアニオン性乳化剤と
限定し、液のPHを５〜９に調整する目的は、薬剤
を土壌へ散布し、これを土壌に深く浸透させるに
は、薬剤を十分安定化させておく必要があるため
である。これに対して乳化剤をカチオン性剤化
剤、ノニオン性乳化剤とした場合には薬剤は土壌
表層でエマルジヨンの破壊等が起こり、土壌内部
へ深く浸透出来なくなる。また、乳化剤としてア
ニオン性乳化剤を使用して乳化重合した場合で
も、液のPHが５以下ではエマルジヨンの安定性が
乏しく、従つてこの場合にも土壌へ深く浸透出来
にくい。またPHが９以上ではPH調製剤にアンモニ
ア、アミン化合物等を使用した場合、散布時に悪
臭が立ち、環境汚染となつたり、その他苛性ソー
ダ等のPH調製剤を使用した場合、耐水性が低下す
るので好ましくない。 本発明に使用しうるアニオン性乳化剤として
は、特に限定されるものではないが、少量使用で
乳化性、エマルジヨンの安定性などの点から、ラ
ウリル硫酸ソーダ、ポリオキシエチレンアルキル
エーテル硫酸ソーダ、ポリオキシエチレンアルキ
ルフエニルエーテル硫酸ソーダ等の硫酸ソーダ型
の乳化剤が好ましい。 本発明の薬剤におけるアクリル系ポリマーの
Tg点は、前記した通り−40℃〜＋20℃の範囲の
ものであるが、薬剤を土壌に散布した場合、土壌
へ浸透したのち土壌を強固に固結させる必要があ
り、ポリマーのTg点が−40℃以下の場合には冬
季あるいは寒冷地等でも十分土壌の固結能を持つ
ものの、固結力は弱いため、実用性に欠ける。ま
た、Tg点が＋20℃以上の場合には樹脂が硬くな
りすぎ、固結能が悪くなり、土壌にクラツクが生
ずる欠点がある。 その他土壌への浸透性はポリマーの濃度、エマ
ルジヨンの粘度、ポリマー粒子の大きさ等も当然
影響される。本発明の薬剤によれば、ポリマーの
濃度は50％以下のものが好ましく、５〜30重量％
のポリマーの水中に分散しているものが特に好ま
しい。ポリマーの濃度が高いものは土砂への浸透
性が低下する傾向となり、低いものは浸透性は良
好であるが固結力が低下する傾向を示す。 本発明の薬剤の粘度については特別な制限はな
いが緻密な土壌への浸透を可能ならしめるために
数cps〜数＋cpsとすることが好ましく又、ポリマ
ー粒子は0.01〜0.5μの範囲で任意の大きさを採用
することが出来る。これは対象となる土壌の種
類、例えば砂（粒径0.074mm〜２mm）の如き、比
較的粗い粒子にはポリマー粒子の大きなものを適
用し、シルト（0.005〜0.074mm）や粘土（0.001〜
0.005mm）の如き細かい粒子の土壌には粒径の細
かいポリマーエマルジヨンを使用することがよ
い。 土壌への浸透深度は薬剤の散布量の調整により
コントロールすることができる。すなわち、皮膜
型として用いる事も、30cm以上深く浸透させる浸
透充填型としても用いる事ができる。 本発明に係る薬剤の土壌への散布量は、土質や
適用目的などによつて異り、一概には云い難いが
土壌の空隙を埋めて固結力を増すには土壌空隙率
の約50％程度を散布の目安とすることが望まし
い。 以下実施例および比較例を掲げて本発明を説明
する。これらの中で用いる記号は下記の意味を持
つ。 MA：メチルアクリレート EA：エチルアクリレート BA：ブチルアクリレート HA：２エチルヘキシルアクリレート MMA：メチルメタクリレート VAC：酢酸ビニル MAA：メタクリル酸 HEMA：２−ヒドロキシエチルメタクリレ
ート APS：過硫酸アンモン DM：ドデシルメルカプタン なお部数はすべて重量部であり、％はすべて重
量％である。 実施例１〜７、比較例１，２ 撹拌機、温度計、冷却管、滴下ロートを装備し
た５四ツ口フラスコに水400部を仕込み、80℃
に昇温した。続いて表１のモノマー及びDM混合
物をポリオキシエチレンノニルフエニルエーテル
硫酸ソーダ50部、水400部でブレ乳化し、APS5
部、水95部の開始剤と共に４時間かかつて連続的
に滴下した。この間重合温度を80±２℃に保持
し、滴下終了后さらに１時間同温度で撹拌し、そ
の後室温に冷却し、アンモニア水でPHを6.8に調
製したのち、等量の水で希釈して実施例１〜７、
および比較例１，２の各薬剤を作つた。 これらの薬剤中のポリマーのTg点は表１記載
のごとくであり、この薬剤を園芸用赤玉土を砕い
たものに対し、１m2当り、30Kg散布した場合の散
布１日後、３日後の土壌硬度及び土壌への浸透深
度を測定し表１の結果を得た。
て、地盤の強度、土砂の崩落防止、風による飛散
防止、降雨による侵食防止あるいはグランド、工
事道路等の平地へ散布し、砂、土の固着を行な
い、土壌の飛散、侵食防止等を図るための薬剤に
関するものである。 土砂崩落防止の為の薬剤散布は従来より行われ
ており、散布薬剤については、例えばアスフアル
ト乳剤、酢酸ビニル系樹脂など多くの有機系薬剤
が提案されているが、概して地盤や土砂の固着強
度が十分でなく、又土壌への浸透性が不十分であ
つたり、耐水性、凍結安定性に乏しく、このため
気象的影響を受け易く、長期間にわたり土壌を安
定に維持しておくことは困難であつた。 本発明は、上記の欠点を排除して土壌への浸透
性および土壌への固結力に優れ、かつ激しい気象
変化に対しても長期間にわたつて安定な土壌を形
成でき、更には植生の目的では種子の発芽性およ
び植物の育成にも充分な効力を発揮しうる薬剤に
関するものであり、その骨子とするところは、ア
クリル酸エステルまたは／およびメタクリル酸エ
ステルを主体とするモノマーを、水性媒体中で、
アニオン性乳化剤の存在下に乳化重合して得られ
るアクリル系ポリマー分散液よりなり、該分散液
のPHが５〜９で、ポリマーのガラス転位温度（以
下Tg点と称する）が−40℃〜＋20℃の範囲にあ
る土壌侵食防止用薬剤である。 上記本発明の最大の要点は、土砂への浸透性を
高めるために、乳化剤、PHを限定し薬剤の安定化
を図つたことと、長期間にわたり、土壌の固結力
を維持させるために、ある範囲のTg点を有する
アクリル系ポリマーを使用することにあり、以下
これらについて具体的に説明する。 本発明の薬剤を構成するアクリル系ポリマーと
は、アクリル酸エステルまたは／およびメタクリ
ル酸エステルを主体とするモノマーの乳化重合に
よつて得たポリマー中に上記のエステル該当成分
が50％（重量％；以下同じ）以上含有したポリマ
ーであり、実質的には上記モノマーによつてポリ
マーのTg点が−40℃〜＋20℃の範囲内をなるよ
うに自由に選択して配合される。 本発明において、アクリル酸エステルとメタク
リル酸エステルとを併用した場合の両者の配合割
合は、アクリル酸エステルとメタクリル酸エステ
ルとの重量比で85：15〜30：70の範囲が得られる
樹脂の硬さの点で好ましい。 これらアクリル酸エステル、メタクリル酸エス
テルにおける使用可能なモノマーとしてはアルキ
ル基の炭素数がC1〜C8の範囲のものが性能的に
も又価格的にも好ましい。例えば、アクリル酸メ
チル（該ホモポリマーのTg点（以下Tg点とのみ
記す）＋８℃）、アクリル酸エチル（Tg点−23
℃）、アクリル酸ブチル（Tg点−57℃）アクリル
酸イソブチル（Tg点−24℃）、アクリル酸２エチ
ルヘキシル（Tg点−85℃）などのアクリル酸エ
ステル、メチルメタクリレート（Tg点＋105℃）、
エチルメタクリレート（Tg点＋65℃）、ブチルメ
タクリレート（Tg点＋20℃）などのメタクリル
酸エステルを挙げることが出来る。 又上記のアクリル酸エステル、メタクリル酸エ
ステルのほかに下記○イ及び○ロに記載する、重合性
モノマーの１種もしくは２種以上を配合すること
が出来る。 ○イ 主として土壌の固結力を与える目的でアクリ
ル酸、メタクリル酸等のカルボキシル基含有重
合性モノマーまたは、ヒドロキシエチルアクリ
レート、ヒドロキシブチルアクリレート、ヒド
ロキシエチルメタクリレートなどの水酸基含有
重合性モノマー。好適な使用量はポリマー中10
％以下で、これ以上ポリマーに含有している
と、耐水性が悪くなり、降雨によつて土壌が崩
落する傾向があるので好ましくない。 ○ロ 主として樹脂に硬さを与え、土砂への固結力
を与える目的で、酢酸ビニル、スチレン、アク
リロニトリル、塩化ビニリデン等の比較的安価
に入手可能なエチレン性モノマー。好適な使用
量はポリマーのTg点が−40〜＋20℃に入り、
且つポリマー中50％以下が望ましい。 その他必要に応じて公知の連鎖移動剤、可塑剤
等を重合時に添加し、樹脂の硬さを調製すること
が出来る。 ここにTg点とは無定形ポリマーの各種性質が
急変する温度で、この温度以下ではポリマーの無
定形部分の分子セグメントの運動が凍結されるよ
うな温度であるとされている。 本発明薬剤を構成するポリマーのTg点を実際
に測定するには、一例として種々の温度での熱膨
張を測定して比容積−温度曲線の２つの傾斜の異
なる直線の交点としてTg点が求められる。 しかし簡便的には、個々の単独ポリマーのTg
点であるTgの値が知られている事より、次の計
算式によつて共重合体ポリマーのTg点を求める
事ができる。 １／Tg＝CA／TgA＋CB／TgB …(1) CA：成分Ａの重量分率 CB：成分Ｂの重量分率 TgA：成分Ａ単独ポリマーのガラス転移温度 （〓） TgB：成分Ｂ単独ポリマーのガラス転移温度 （〓） Tg：成分Ａ，Ｂ共重合体ポリマーのガラス転
移温度（〓） ここでCA＋CB＝１である。 本発明におけるTg点−40℃〜＋20℃の範囲は
上記の個々のポリマーのTg点よりの計算に依拠
した範囲である。 本発明の薬剤は上記モノマーを水媒体中で、ア
ニオン性乳化剤を使用して通常の公知の方法でラ
ジカル乳化重合を行なつたのち、液のPHを５〜９
に調整することで目的を達することができる。 この際、乳化剤として特にアニオン性乳化剤と
限定し、液のPHを５〜９に調整する目的は、薬剤
を土壌へ散布し、これを土壌に深く浸透させるに
は、薬剤を十分安定化させておく必要があるため
である。これに対して乳化剤をカチオン性剤化
剤、ノニオン性乳化剤とした場合には薬剤は土壌
表層でエマルジヨンの破壊等が起こり、土壌内部
へ深く浸透出来なくなる。また、乳化剤としてア
ニオン性乳化剤を使用して乳化重合した場合で
も、液のPHが５以下ではエマルジヨンの安定性が
乏しく、従つてこの場合にも土壌へ深く浸透出来
にくい。またPHが９以上ではPH調製剤にアンモニ
ア、アミン化合物等を使用した場合、散布時に悪
臭が立ち、環境汚染となつたり、その他苛性ソー
ダ等のPH調製剤を使用した場合、耐水性が低下す
るので好ましくない。 本発明に使用しうるアニオン性乳化剤として
は、特に限定されるものではないが、少量使用で
乳化性、エマルジヨンの安定性などの点から、ラ
ウリル硫酸ソーダ、ポリオキシエチレンアルキル
エーテル硫酸ソーダ、ポリオキシエチレンアルキ
ルフエニルエーテル硫酸ソーダ等の硫酸ソーダ型
の乳化剤が好ましい。 本発明の薬剤におけるアクリル系ポリマーの
Tg点は、前記した通り−40℃〜＋20℃の範囲の
ものであるが、薬剤を土壌に散布した場合、土壌
へ浸透したのち土壌を強固に固結させる必要があ
り、ポリマーのTg点が−40℃以下の場合には冬
季あるいは寒冷地等でも十分土壌の固結能を持つ
ものの、固結力は弱いため、実用性に欠ける。ま
た、Tg点が＋20℃以上の場合には樹脂が硬くな
りすぎ、固結能が悪くなり、土壌にクラツクが生
ずる欠点がある。 その他土壌への浸透性はポリマーの濃度、エマ
ルジヨンの粘度、ポリマー粒子の大きさ等も当然
影響される。本発明の薬剤によれば、ポリマーの
濃度は50％以下のものが好ましく、５〜30重量％
のポリマーの水中に分散しているものが特に好ま
しい。ポリマーの濃度が高いものは土砂への浸透
性が低下する傾向となり、低いものは浸透性は良
好であるが固結力が低下する傾向を示す。 本発明の薬剤の粘度については特別な制限はな
いが緻密な土壌への浸透を可能ならしめるために
数cps〜数＋cpsとすることが好ましく又、ポリマ
ー粒子は0.01〜0.5μの範囲で任意の大きさを採用
することが出来る。これは対象となる土壌の種
類、例えば砂（粒径0.074mm〜２mm）の如き、比
較的粗い粒子にはポリマー粒子の大きなものを適
用し、シルト（0.005〜0.074mm）や粘土（0.001〜
0.005mm）の如き細かい粒子の土壌には粒径の細
かいポリマーエマルジヨンを使用することがよ
い。 土壌への浸透深度は薬剤の散布量の調整により
コントロールすることができる。すなわち、皮膜
型として用いる事も、30cm以上深く浸透させる浸
透充填型としても用いる事ができる。 本発明に係る薬剤の土壌への散布量は、土質や
適用目的などによつて異り、一概には云い難いが
土壌の空隙を埋めて固結力を増すには土壌空隙率
の約50％程度を散布の目安とすることが望まし
い。 以下実施例および比較例を掲げて本発明を説明
する。これらの中で用いる記号は下記の意味を持
つ。 MA：メチルアクリレート EA：エチルアクリレート BA：ブチルアクリレート HA：２エチルヘキシルアクリレート MMA：メチルメタクリレート VAC：酢酸ビニル MAA：メタクリル酸 HEMA：２−ヒドロキシエチルメタクリレ
ート APS：過硫酸アンモン DM：ドデシルメルカプタン なお部数はすべて重量部であり、％はすべて重
量％である。 実施例１〜７、比較例１，２ 撹拌機、温度計、冷却管、滴下ロートを装備し
た５四ツ口フラスコに水400部を仕込み、80℃
に昇温した。続いて表１のモノマー及びDM混合
物をポリオキシエチレンノニルフエニルエーテル
硫酸ソーダ50部、水400部でブレ乳化し、APS5
部、水95部の開始剤と共に４時間かかつて連続的
に滴下した。この間重合温度を80±２℃に保持
し、滴下終了后さらに１時間同温度で撹拌し、そ
の後室温に冷却し、アンモニア水でPHを6.8に調
製したのち、等量の水で希釈して実施例１〜７、
および比較例１，２の各薬剤を作つた。 これらの薬剤中のポリマーのTg点は表１記載
のごとくであり、この薬剤を園芸用赤玉土を砕い
たものに対し、１m2当り、30Kg散布した場合の散
布１日後、３日後の土壌硬度及び土壌への浸透深
度を測定し表１の結果を得た。
【表】
実施例 ８
実施例３で製造した薬剤を紙に含浸させ、そ
の上に種々の種子を100粒蒔き、25℃にて24時間、
72時間、168時間後の発芽数を水の場合と較べて
試験した。その結果を表２に示す。
の上に種々の種子を100粒蒔き、25℃にて24時間、
72時間、168時間後の発芽数を水の場合と較べて
試験した。その結果を表２に示す。
【表】
実施例 ９
内径40mmφの各パイプにローム土、砂質土を
夫々別個に深さ15cm迄つめ、実施例３の薬剤を、
ローム土については40ｇ、砂質土では20ｇ散布
し、薬剤が10cm迄浸透する時間を測定した。その
結果を表３に示す。 なお比較として実施例３の薬剤でPHを未調製の
もの（PH＝2.2）も同様にテストしたが、ローム
土では薬剤のエマルジヨンの凝固が起こり、ロー
ム土の内部へ浸透しなかつた。 テストに供したローム土、砂質土の物性はつぎ
のようなものである。
夫々別個に深さ15cm迄つめ、実施例３の薬剤を、
ローム土については40ｇ、砂質土では20ｇ散布
し、薬剤が10cm迄浸透する時間を測定した。その
結果を表３に示す。 なお比較として実施例３の薬剤でPHを未調製の
もの（PH＝2.2）も同様にテストしたが、ローム
土では薬剤のエマルジヨンの凝固が起こり、ロー
ム土の内部へ浸透しなかつた。 テストに供したローム土、砂質土の物性はつぎ
のようなものである。
【表】
【表】
実施例 10
実施例３の薬剤を水で濃度25％，15％，10％に
なる様に夫々希釈し、これを直径６cm、深さ５cm
のパイプに充填したローム土に夫々散布した。薬
剤散布２日后の土壌表面の硬度を山中式土壌硬度
計により測定したところ表４の結果を得た。
なる様に夫々希釈し、これを直径６cm、深さ５cm
のパイプに充填したローム土に夫々散布した。薬
剤散布２日后の土壌表面の硬度を山中式土壌硬度
計により測定したところ表４の結果を得た。
【表】
実施例 11
実施例５記載の薬剤をローム土30cmに浸透さ
せ、２日后の固結硬度の分布を山内式土壌硬度計
で測定した。その結果を表５に示す。
せ、２日后の固結硬度の分布を山内式土壌硬度計
で測定した。その結果を表５に示す。
【表】
実施例 12
ローム土壌を供試体として、実施例３の薬剤の
濃度を水で25％に希釈したもので−４℃×６時間
の凍結、25℃×18時間解凍を１サイクルとして５
サイクル実施し、表面の固結硬度を調べた結果、
32cmであつた。 実施例 13 高さ３ｍ、散水面積1.5ｍ×2.0ｍ、散水量50〜
200mm／hrの人工降雨散水装置を用い、平均散水
時間雨量115mmで土砂流出テストを実施した。 供試土はローム土、砂質土（実施例９と同じも
の）とし、これを縦50cm、横25cm、深さ５cmの実
験箱に詰め、傾斜度30度で実施例３の薬剤を３倍
及び５倍希釈したもので、散布し20時間経過后、
２時間散水をおこなつた。比較のために、薬剤を
使用せず散水のみのテストも実施した。結果を表
６に示す。
濃度を水で25％に希釈したもので−４℃×６時間
の凍結、25℃×18時間解凍を１サイクルとして５
サイクル実施し、表面の固結硬度を調べた結果、
32cmであつた。 実施例 13 高さ３ｍ、散水面積1.5ｍ×2.0ｍ、散水量50〜
200mm／hrの人工降雨散水装置を用い、平均散水
時間雨量115mmで土砂流出テストを実施した。 供試土はローム土、砂質土（実施例９と同じも
の）とし、これを縦50cm、横25cm、深さ５cmの実
験箱に詰め、傾斜度30度で実施例３の薬剤を３倍
及び５倍希釈したもので、散布し20時間経過后、
２時間散水をおこなつた。比較のために、薬剤を
使用せず散水のみのテストも実施した。結果を表
６に示す。
【表】
実施例14，15、比較例３，４
実施例３と同じモノマー組成で得たポリマーエ
マルジヨンのアンモニアによるPH調整を種々変更
した薬剤を用い、実施例３と同様に浸透深度を測
定した。その結果を表７に示す。
マルジヨンのアンモニアによるPH調整を種々変更
した薬剤を用い、実施例３と同様に浸透深度を測
定した。その結果を表７に示す。
【表】
表７において、比較例３（PH＝2.3）の薬剤では
エマルジヨンの破壊が起り、土壌内部への浸透が
不能であつた。又比較例４（PH＝10.1）では土壌
への浸透性が実施例14，15に対してやや劣る傾向
を示しており、この程度では概ね良好な範囲にあ
ると認められるものの、アンモニア臭が激しく散
布作業の環境上問題があると判断された。 比較例 ５，６ 乳化剤としてカチオン性乳化剤（ステアリルト
リメチルアンモニウムクロライド）を用いた以外
には実施例２と同様にして乳化重合せしめ、カチ
オン性ポリマーエマルジヨンを得た。（比較例５） これと市販の酢酸ビニル系エマルジヨン（ノニ
オン性乳化剤を使用）（比較例６）とを使用し実
施例２と同様にして散布試験を行なつたが、両者
共に土壌の表層のみしか浸透せず、その浸透深度
は２〜３cmであつた。 以上の実施例、比較例から明らかのごとく、本
発明による薬剤は植生に対するエイキヨウも少な
く且つ、土壌への浸透充填性にすぐれていること
がわかる。
エマルジヨンの破壊が起り、土壌内部への浸透が
不能であつた。又比較例４（PH＝10.1）では土壌
への浸透性が実施例14，15に対してやや劣る傾向
を示しており、この程度では概ね良好な範囲にあ
ると認められるものの、アンモニア臭が激しく散
布作業の環境上問題があると判断された。 比較例 ５，６ 乳化剤としてカチオン性乳化剤（ステアリルト
リメチルアンモニウムクロライド）を用いた以外
には実施例２と同様にして乳化重合せしめ、カチ
オン性ポリマーエマルジヨンを得た。（比較例５） これと市販の酢酸ビニル系エマルジヨン（ノニ
オン性乳化剤を使用）（比較例６）とを使用し実
施例２と同様にして散布試験を行なつたが、両者
共に土壌の表層のみしか浸透せず、その浸透深度
は２〜３cmであつた。 以上の実施例、比較例から明らかのごとく、本
発明による薬剤は植生に対するエイキヨウも少な
く且つ、土壌への浸透充填性にすぐれていること
がわかる。
Claims (1)
- １ アクリル酸エステルまたは／およびメタクリ
ル酸エステルを主体とするモノマーを、水性媒体
中でアニオン性乳化剤の存在下に乳化重合して得
られるアクリル系ポリマー分散液よりなり、該分
散液のPHが５〜９であり、かつポリマーのガラス
転位温度が−40℃〜＋20℃の範囲にある土壌侵食
防止用薬剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58110986A JPS604587A (ja) | 1983-06-22 | 1983-06-22 | 土壌侵食防止用薬剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58110986A JPS604587A (ja) | 1983-06-22 | 1983-06-22 | 土壌侵食防止用薬剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS604587A JPS604587A (ja) | 1985-01-11 |
| JPH0149314B2 true JPH0149314B2 (ja) | 1989-10-24 |
Family
ID=14549503
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58110986A Granted JPS604587A (ja) | 1983-06-22 | 1983-06-22 | 土壌侵食防止用薬剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS604587A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108291144A (zh) * | 2015-11-30 | 2018-07-17 | 电化株式会社 | 具有良好冻结溶解稳定性的土壤侵蚀防止剂 |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2037415T3 (es) * | 1988-03-28 | 1993-06-16 | Allied Colloids Limited | Supresor de polvo para minerales. |
| DE102007043307A1 (de) | 2007-09-12 | 2009-03-19 | Wacker Chemie Ag | Behandlung von Erdbaustoffen mit Kohlendioxid |
| CN114340373A (zh) * | 2019-10-18 | 2022-04-12 | 电化株式会社 | 树脂乳液的散布方法 |
| CN114375230A (zh) * | 2019-11-05 | 2022-04-19 | 电化株式会社 | 土壤改性方法 |
-
1983
- 1983-06-22 JP JP58110986A patent/JPS604587A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108291144A (zh) * | 2015-11-30 | 2018-07-17 | 电化株式会社 | 具有良好冻结溶解稳定性的土壤侵蚀防止剂 |
| CN108291144B (zh) * | 2015-11-30 | 2021-03-09 | 电化株式会社 | 具有良好冻结溶解稳定性的土壤侵蚀防止剂 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS604587A (ja) | 1985-01-11 |
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