JPH01502437A - 多機能性の添加成分を含有する，潤滑油組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 発明の名称 の添　＼　Ａ　−る　・　″ 光里■狡徘立夏 この発明は、多機能性の添加剤を含有する潤滑剤の分野に関する。この添加剤は 、極圧特性や耐摩耗特性に悪影響を及ぼすことなく、潤滑剤の耐水特性を改良す る。より特定すると、この発明は、その中にイソ−ステアリルペンタエチレング リコール酢酸を有する９機能流体に関する。

主班見ｉ景 大ていの潤滑剤および機能流体は、水で容易に汚染される。

従って、水相溶性は８機能流体および潤滑剤の非常に重要な特性である。この特 性の重要性は、厳しい条件下（例えば。

この機能流体や潤滑剤を、極端な圧力下や温度条件下で、水と接触させるとき） にて、非常に著しい。

許容可能な耐水性がないと、このような機能流体や潤滑剤は、その潤滑特性およ び／または動力伝達特性が著しく低減される。水が分離され９分離された水が、 高温で蒸発して蒸気となるとき、流体の流れは円滑でない。従って２機能流体や 潤滑剤の用途に必要な装置の製造者の多くは、このような機能流体および潤滑剤 が、特定の耐水特性を有するように。

要求している０例えば、農業用トラクター機械の製造者は。

機械と一緒に用いられるトラクター流体に関して、特定の必要条件をもっている ；そして、このような必要条件には、特定の耐水特性が包含される―この耐水特 性は、製造者が、厳しい条件下にて、装置をうまく操作するのに必要と考えられ ている。

さらに、耐水特性に乏しい流体は濁り、そして機能流体の透明性は、多くの場合 、流体の市場取引に大きな影響を与える。濁っていたり、使用の際に短時間で濁 るような流体は。

この流体に性能特性があっても、多くの場合、消費者には受け入れられない。透 明性が改良されると、販売可能性が増すだけでなく、流体を入れ換えるべきとき 、使用者が流体を容易かつ正確に決定できるようになる。

米国特許第４．５７９，６７２号は、改良された耐水特性を有する機能流体およ び潤滑剤を開示している。この組成物は、潤滑粘性のある合成油または鉱油の主 要量と、油溶性のアルコキシポリエチレンオキシ酸の亜リン酸塩エステル化合物 （これは、耐水改良化合物として、鉱油中に分散されている）の少量とで構成さ れている。

米国特許第３．７９１．９７１号は、ポリオキシアルキレングリコール、および それらと有機ジイソシアネートおよびジカルボン酸との反応生成物を開示してい る。これら反応生成物は、アルカリ土類金属炭酸塩と組み合わされ、そして炭化 水素媒体中で分散されて、潤滑組成物が得られる。この潤滑組成物は。

内燃機関エンジン内で用いられるとき、優れた酸中和性およびさび止め特性を有 するとして、示されている。第３．７９１，９７１号特許全体を通して、多くの 化合物が開示されている。この化合物には１例えば、２８．４４〜５５行で示さ れる一般構造式に包含される化合物がある。

米国特許第４．２６５，７７４号は、高分子量ポリグリセロール誘導体を開示し ている。この誘導体は、水ベースの潤滑剤の増粘剤として有用であると、示され ている。ｌａ、３５〜４５行で示される一般構造式に包含される多くの化合物が 開示されている。

米国特許第３，６２５．８９３号は、カルボン酸の塩基性■族金属塩およびナフ テン酸を少量で含有する。潤滑油組成物を開示している。添加剤を含有するオイ ル組成物は、改良された酸化安定性および錆止め特性を有するとして、示されて いる。

米国特許第４，０８８，５９０号は、自動車の主要な油圧装置のブレーキ流体お よび操作流体を開示している。これらは、優れた温度／粘性挙動を存するだけで なく、良好な潤滑特性を有するとして、示されている。アルキルポリエチレング リコール−ｔ−ブチルエーテルのポリエチレングリコールアルキルエーテルベー スの流体形状で、添加剤を含有させることにより。

改良された特性の得られることが示されている。添加剤の量。

およびこの添加剤を包含する構造式は、第４．０８８．５９０号特許の１欄、７ 〜１９行に示されている。

本発明者らは、潤滑粘性のあるオイルの主要量に、少量の添加成分を組み合わせ ることにより、改良された機能流体組成物および潤滑組成物が得られることを発 見した。この点で。

本発明は、上で論じた特許で行われているものと同じ一般的な概念に関する。し かしながら９本発明者が添加成分として用いている化合物は、上述の特許で示さ れた化合物と、構造的に異なり、そして化学的に区別される。組成物の性能特性 を改良するべく本発明者により用いられる化合物それ自体のいくつかは、完全に 新規な化合物そのものではないものの。

オイル組成物に包含されるような化合物は、新規組成物であある。

サントス生成物会報（Ｓａｎｄｏｚ　Ｐｒｏｄｕｃｔ　Ｂｕｌｌｅｔｉｎ）　７ −２００／８５は、　５ａｎｄｏｐａｎの商標で販売される多くの界面活性化合 物を示している。これらの化合物は、一般に１次式に一致する：Ｒ−０−（Ｃ， Ｈ２Ｉ、０）、ｈＲＩＣＯＯＸここで、Ｒは、１３個〜１８個の炭素原子を含有 する脂肪族基、ｎは２〜４．ｏ＋は１〜１００　、　Ｒ，はＣＨｚ　〜ＣＪｂ、 そしてＸはＨまたはＮａである。これらの化合物は、洗浄流体および化粧品類の ような生成物に有用であると示されている。

光里勿！１ 本発明は、オイルベースの潤滑組成物のある性能特性が。

以下の一般式（Ｉ）で表される添加化合物の少量を１組成物に包含させることに より、改良され得るとの本発明者の発見ここで、Ｒは、１個〜４４個の炭素原子 を含有するヒドロカルビル基＋　ＲＩ＋　Ｒ２およびＲ８は、独立して、水素、 または１個〜２１個の炭素原子を含有するアルキル部分であり、ｎは１〜２０の 範囲、そしてＸはカチオンである。　本発明の第１の目的は、潤滑粘性のあるオ イル（その中には２組成物の性能特性を増す添加剤を有する）から構成される潤 滑組成物を提供することにある。

他の目的は、この添加剤が式（１）の化合物の形状であるような組成物を提供す ることにある： ここで、Ｒは、１個〜４４個の炭素原子を含有するヒドロカルビル基、　Ｒ，、 Ｒ，およびＲ３は、独立して、水素、または１個〜２１個の炭素原子を含有する アルキル部分であり、ｎは１〜２０の範囲、そしてＸはカチオンである。　本発 明の有利な点は、この添加化合物が９組成物の１つ以上の性能特性を改良するこ とにある。

本発明の他の有利な点は、この添加化合物により１組成物の耐摩耗特性や摩擦特 性に悪影響を及ぼさずに、耐水特性に関して、改良がなされることにある。

本発明の特徴は、この添加化合物が、不純水を含む流体の濁度を低下させること にある。

本発明の他の特徴は、この添加剤が、極端な温度および圧力条件下にて、摩耗お よび潰食を低減させるのに効果的であることにある。

この発明の他の特徴は、それにより、厳しい操作条件を受ける機能流体や潤滑組 成物に対し、改良された水相溶性が供されることにある。

この発明の他の有利な点は、この添加化合物が、潤滑粘性のあるオイルに、比較 的少量かつ低価格で包含され得ることにある。

本発明の他の特徴は、この発明の機能流体および潤滑組成物が、その中の添加化 合物とともに、耐水特性に関して２種々の農業機械の製造者の仕様に適合するこ とにある。

しかし１本発明の他の特徴は、それにより、比較的高い程度の透明性を存する組 成物（これは、厳しい操作条件下にて。

不純水とともに維持され得る）が供されることである。

本発明の他の特徴は、それにより、水の分離を妨げる際の補助がなされ、それゆ え高温条件下にて、水の蒸発を妨げる補助がなされることにある。

本発明の他の有利な点は、それにより、耐水特性を改良しそして濁りを減らすよ うに、水で不純化された系に含有され得る添加剤が提供されることにある。

本発明のさらに他の有利な点は、開示の添加化合物がオーバーベース化され得る ことにある。

本発明のさらに他の特徴は、この発明のオーバーベース化添加化合物により、こ の化合物が用いられる系の酸性を低減特表千１−５０２４３７　（４） させる方法が提供されることにある。

本発明のこれら目的および他の目的、有利な点および特徴は、この後でより完全 に示されているような１合成方法および用途の詳細を読むとすぐに、当業者に明 らかとなるだろう。

参照物質は、その一部を示す以下の一般構造式に従って製造される。ここで、記 号は、全体を通して分子状部分を示す。

Ｈのよ　−しい　”旨　の云９な＝゛日本発明のオイルベースの組成物（これは 、製造の際に１本発明工程の添加剤を含有する）が記述される前に、この発明は 、特定の組成物、添加剤または工程（これらは、変更可能なように記述されてい る）に限定されないことが、理解されるべきである。ここで用いられる専門用語 は、特定の実施態様を記述するためのものであり、これは２本発明が添付の請求 の範囲でのみ限定されるので、限定的ではないことが理解されるべきである。

零発明者は９種々の組成物（例えば、潤滑油および機能流体）に特定の添加化合 物を含有させることにより、その耐水特性を大きく改良することが可能であると 確認した。より特定すると９本発明者は１組成物の耐水特性、耐摩耗特性および 他の特性は、この組成物に添加剤（例えば、イソ−ステアリルペンタエチレング リコール−酢酸およびそれらの塩）を含有させることにより、改良され得ること を発見した。本発明に包含される関連化合物は、以下の一般式（１）で表される ： ここで、Ｒは、１個〜４４個の炭素原子を含有するヒドロカルビル基、　Ｒ＋、 　ＲｚおよびＰ、は、独立して、水素、または１個〜２１個の炭素原子を含有す るアルキル部分であり、ｎは１〜２０の範囲、そしてＸはカチオンである。　上 の式（Ｉ）の置換基は９本発明の添加化合物の典型的な実施例の数を開示し記述 するために、そしてより好ましい実施態様および特に好ましい実施態様を開示す るために、ここでは、より詳細に記述される。

式（Ｉ）、およびその開示における他の箇所では、ヒドロカルビルは、“炭化水 素ベースの”を意味する。ここで用いられるように、用語“炭化水素ベースの” 、“炭化水素ベースの置換基”およびその類似物は、この発明の文脈内では。

分子の残部に直接結合した炭素原子を有する置換基、および主として炭化水素的 性質を有する置換基を示す。

本発明に関連して有用なヒドロカルビル置換基の例には。

以下が包含される： （１）炭化水素置換基；すなわち、脂肪族置換基（例えば。

アルキルまたはアルケニル）、脂環族置換基（例えば、シクロアルキル、シクロ アルケニル）、芳香族置換、脂肪族置換および脂環族置換の芳香核、およびその 類似物だけでなく。

環状置換基；ここで、この環は２分子の他の部分によって完成されている（すな わち９例えば、いずれか２つの示された置換基は、−緒になって、脂環族基を形 成し得る）。

（２）置換された炭化水素置換基：すなわち、非炭化水素基を含有する置換基。

この非炭化水素基は、この発明の文脈では、主として、炭化水素置換基の性質を 変えない。当業者は。

このような置換基に気づいている；　（例えば、ハロ（特に。

クロロおよびフルオロ）、アルコキシ、メルカプト、アルキルメルカプト、ニト ロ、ニトロソ、スルホキシなどが包含されている。） （３）へテロ置換基；すなわち、この発明の文脈では、主として炭化水素的な性 質を有するものの、鎖や環に炭素以外の原子を含有する基。この基の他の部分は 、炭素原子で構成されている。適当なペテロ原子は、当業者には明らかであり。

例えば、イオウ、酸素、窒素が包含される０例えば、ピリジル、フラニル、チオ フェニル、イミダゾリルなどのような置換基は、これらへテロ置換基の代表例で ある。

一般に、約３個を越えない（好ましくは、１個を越えない）置換基またはへテロ 原子が、ヒドロカルビルベースの置換基中にて、各１０個の炭素原子に対し存在 する。典型的には、このヒドロカルビルベースの置換基中には、このような基ま たはへテロ原子は存在しない。それゆえ、この置換基は、純粋に炭化水素的であ る。

上の式（Ｉ）を参照して、より好ましいＲ基のある特定例には、以下が包含され る： １）ドデシルフェニルのようなアルキル化芳香族２）Ｃ，２−、□線状アルキル ３）Ｃ＋ｏ−＋ｓ分技状アルキル ４）Ｃ＋ｚ−４゜２−アルキル、アルキル上の基には、以下のＲ基（これは、特 に好ましい）が包含される： １）イソ−ステアリル ２）Ｃｚ４−ｚｍアルキルフェニル ３）Ｃ１４−１１１アルキル ４）ＣＨ６−２８２−アルキル、アルキル機能流体または潤滑油に含有される添 加剤には、化合物の統計的な混合物が包含される。ここで、異なる化合物の置換 基は、ある範囲以上で、少しずつ変えられる。例えば、化合物の統計的な混合物 が存在していてもよい。ここで、Ｒ基は。

炭素原子の平均数が約１７個となるように、１６個〜１８個の炭素原子を含有す るアルキル部分である。

Ｒ，、Ｒ２およびＲ１は、独立して、水素、または１個〜２１個の炭素原子を含 有するアルキル部分である。式（Ｉ）により表される化合物は、油溶性または油 分散性でなければならない。

この特性は、　Ｒ、Ｒ，、Ｒ，およびＲ１の長さにより、生じる。従って、Ｒ中 の炭素原子の数は、ある値以下にされるものの。

Ｒ，、Ｒ２および／またはＲ１中の炭素原子数は、化合物（Ｉ）に油溶性を与え るために、増やされなければならない。

本発明者は、化合物（Ｉ）が、最終組成物中で油溶性でなければならないことを 指摘している。しかしながら、化合物（１）は、それ自体、オイルに溶解性でな いかも知れず、また最終組成物中に存在する他の添加剤により、溶解性が生じる かも知れない。さらに、化合物（１）は、一定の濃縮物に単に分散され得るもの の、オイルの相対量が増すにつれて。

溶解してくる。

式（Ｉ）の化合物は、好ましくは、それ自体、または他の添加成分の存在のいず れかにて、オイルに分散可能である。

この化合物は、より好ましくは、それ自体、またはオイル中に通常存在している 他の添加成分の存在のいずれかにより。

容易に溶解性となる。

Ｒ，、Ｒ，およびＲ８のある典型例には、　Ｈ、ＣＨ３、Ｃ２Ｈ４，および他の 直鎖および分枝鎖のアルキル基（これは、約２１個までの炭素原子を含有する） が包含される。好ましくは、　Ｒ１またはＲ２の少なくとも１個は、水素とされ るべきである。Ｒ，、Ｒ。

およびＲ１が水素でないとき、　Ｃ）１．部分がより好ましい。あるより好まし い実施態様では、ＲｏおよびＲ２は水素であり、そしてＲ２はメチルである。Ｒ ＋、　ＲｚおよびＲ１が全て水素なら、特により好ましい。

変数ｎは、１〜約２０の範囲とされ得る。特定の分子については、ｎは整数であ るものの、化合物（１）の一定例は、多数の（１）分子（ここで、ｎは、ある範 囲以上で、１つの分子から次の分子まで、少しずつ変えられ、全ての分子に対す る統計的な平均値が得られる）を含有するらしいことが指摘されるべきである。

従って、ｎが完全な数でない（例えば。

ｎは４．５である）ような試料が得られる。ｎは１〜２０とされ得るものの、潤 滑剤にて、耐水特性および耐摩耗特性を改良するために、それは、好ましくは４ 〜６．より好ましくは５である。ｎが好ましくは５であるとの主張は、より好ま しい組成物が、統計的な平均値として約５のｎ値を有する分子を包含するとの意 味である。

有用なＸは、あるカチオンとされ得、これには、　Ｈ、Ｃａ。

Ｍｇ、　Ｎａ、　Ｚｎ、　Ｂａ、　Ｌｉ、　ＫまたはＮＨ，、ジエチルアミンお よびトリエチルアミンのカチオンが包含される。Ｘのより好ましい例には、　Ｂ ａ、　Ｎａ、　Ｃａ、　ＭｇおよびＺｎのカチオンが包含される。

本発明者らは、χが、最も好ましくはＣａまたはＭｇのカチオンであることを見 いだした。

式（１）の化合物のあ・る特定例には、以下が包含される：イソーステアリルペ ンタエチレングリコールー酢酸；イソ−ステアリル−０−（ＣＢＩＣ）！２０） 　５Ｃ８２ＣＯＪａ；ラウリル−ｏ−（ＣＨ２Ｃｌ、Ｏ）２．５−ＣＨｚＣＯに ラウリ／Ｌ／−０−ＣＣＨｔＣＨｚＯ）　ｘ、　３ｃＨｚｃＯＪ　；オレイ／ｌ ｚ　−０−（ＣＨ，ＣＨ２０）　、−ＣＩＩＣＯｔＨ；ラウリル−０−（ＣＨｚ Ｃ）ＩｚＯ）　ａ、　５ｃＨｚｃＯｚＨ；ラウリＪＬｔ−０−（ＣＨｇＣＨｚＯ ）　１ｏｃＨｚｃＯｚＨニアウリル−０−（ＣＨｚＣＨｚＯ）　ｌ　６ＣＨ２Ｃ Ｏ２Ｈ；オクチ／Ｌ／　７　エニル−０−（ＣＨｚＣＨｚＯ）　５ｃＨｚｃＯｚ Ｈ；オクチ／Ｌ／　７　ｘ　ニル−０−（ＣＨｚＣＩｈＯ）＋＊ＣＨｚＣＯＪ： 　２−オクチルーデヵニＪＬｉ−０−（ＣＨｚＣＨｚＯ）　ｂｃＨｚｃＯｚＨ。

上の酸のオーバーベース化塩を含有する種々の塩もまた１式（１）の化合物の例 である。

用語“オーバーベース化塩”、“オーバーベース化塩の錯体”および“塩基性の 塩”は、金属塩を示すべく用いられる。

ここで、この金属は、有機酸基よりも化学量論的に多量に存在する。塩基性の塩 を調製するために１通常用いられる方法には、酸の鉱油溶液を、化学量論的に過 剰な金属中和剤（例えば、金属酸化物、水酸化物、炭酸塩２重炭酸塩、またはス ルフィド）とともに３０°Ｃを越える温度にて加熱し、そして得られた塊状物を 濾過することを包含する。中和段階にて、大過剰の金属の混合を助けるために、 “促進剤”を使用することも同様に、公知である。この促進剤として有用な化合 物の例には、フェノール性物質（例えば、フェノール、ナフトール、アルキルフ ェノール、チオフェノール、硫化されたアルキルフェノール、およびホルムアル デヒドとフェノール性物質との縮合生成物）；アルコール（例えば、メタノール 、２−プロパツール、オクチルアルコール、セロソルブ、カルピトール、エチレ ングリコール、ステアリルアルコール、およびシクロヘキシルアルコール）；お よびアミン（例えば、アニリン、フェニレンジアミン、フェノチアジン、フェニ ル−β−ナフチルアミン、およびドデシルアミン）が包含される。この塩基性の 塩を調製する特に効果的な方法には、酸と、過剰のアルカリ土類金属中和剤およ び少なくとも１種のアルコール促進剤（好ましくは、ヘキサノールやアミルアル コールのような他のアルコールと混合されたメタノール）とを混合すること、お よびこの混合物を、高温（例えば、３０℃〜２００℃）で炭酸化することが含ま れる。オーバーベース化錯体は、米国特許第３，７１４．０４２号に開示され、 このような錯体の開示に関して、ここに示されている。

本発明の組成物は、他の公知の添加剤と組み合わせて、希釈油との濃縮物で販売 される。この添加剤には９分散剤、洗浄剤、耐酸化剤、耐摩耗剤、極圧剤、懸濁 剤、懸濁防止剤。

摩擦調節剤、さび止め剤、腐食防止剤、粘度改良剤、染料。

および操作性を改良するための溶媒（これには、アルキル炭化水素および／また はアリール炭化水素が含まれ得る）が包含されるが、それに限定されない。これ らの添加剤は、最終生成物の用途に依存して１種々の量で存在し得る。

この濃縮物は９式（Ｉ）の化合物を５０重量％〜９０重景％で含存し得る０式（ Ｉ）の化合物は、この組成物の重量基準で。

約０．０１重量％〜約２０重量％の範囲の量で、存在し得る。上で指摘のように １式（１）の添加化合物は、一般に、単一分子として存在するよりも、むしろ分 子の統計的な混合物（これは、ある範囲でわずかに変えられる）として存在する 。このような統計的な混合物は、一定の単一分子の純粋形状よりも容易に生成し 得、そして性能が改良されると考えられている。

以下の実施例は１本発明の化合物および組成物をいかに製造するかの完全な開示 および記述を、当業者に提供するべく示されている。これらの実施例は、この発 明者が発明と見なしている範囲を限定するつもりはない。用いられる数値（例え ば、　ｉｉ、温度など）について正確性を保証する努力がなされているものの、 実験的な誤差やずれは考慮されるべきである。他に指示がなければ１部は重量部 であり、温度はＣ（摂氏）であり、そして圧力は、大気圧またはそれに近い。

（以下余白） 亥】ｌＩ八 イソステアリルペンタエチレングリコール酢酸２１０　ｇ　、　ＺｎＯ２０ｇ、 およびトルエン１００ｇを、フラスルに充填する。この混合物を１１０°Ｃまで 加熱する。共沸となる水を約１５ｍ１除去するために、加熱を続け、そして冷却 する。ディーンースタークトラップによって、溶媒を除去し、そしてこの混合物 を。

４時間かけて１６０°Ｃまで加熱する。この混合物を１２０°Ｃまで冷却し、　 ００１６００により、この反応混合物を濾過する。この濾液を再濾過し、そして バットをトルエンで洗浄する。この濾液を真空下にて濃縮し、最初の酸の亜鉛塩 の形状で残留物を回収する。

夫旌拠旦 一般構造式（Ｉ）（ここで、ＸはＮａ、　ｎは５．　Ｒ＋、　ＲｚおよびＲ２は 水素、そしてＲは１６〜１８個の炭素原子を含有し、そして分枝状または直鎖と され得る）に包含される化合物の混合物を、フラスコに充填する。構造式（１） の化合物の混合物を７９３ｇの量で、トルエン３００ｎ＋　１と組合せ、そして 約５０ｍ　ｌの水を共沸的に除去するために、この混合物を加熱する。この混合 物を冷却し２次いで、約８０°Ｃまで再加熱し、そしてＣａＣ１ｇの８９．４ｍ ｌ　（これは、水８０ｇに溶解されている）を加える。約８０ｍ１の水を共沸さ せるために、この混合物を１００°Ｃで加熱し。

そしてこの反応混合物にトルエンを加える。濾過は、上の実施例Ａに示すように 、カルシウム塩の濾液を回収するために。

行われ得る。

実】ｌ」ｑ 一般構造式（１）　（ココテ、　ｘ　、　Ｒ，、ＲｔおよびＲ１は水素。

ｎは５．そしてＲはアルキルであり、１６〜１８個炭素原子の範囲で変えられる ）に包含される化合物を、フラスコに充填する。式（１）の化合物は、Ｃａ　（ ＯＨ）　Ｚの８６ｇ、ポリイソブチレン置換無水マレイン！２５ｇ、メタノール １２０　ｇ　、希釈油２４８ｇ、およびトルエン１０００　ｇとともに、２５０ ｇの量で加えられるべきである。この混合物は、フラスコ中で４５゛Ｃまで加熱 され得、そしてこの混合物に二酸化炭素が泡立たされる。

Ｃａ　（ＯＨ）　ｚの８６ｇを加え、そして二酸化炭素の泡立てを中止する。水 を除去するために、そしてディーンースタークトラップによって水およびメタノ ールを除去するために、この混合物を１５０°Ｃまで加熱する。この混合物を遠 心分離し、そして有機物質をデカントする。ポリイソブテニル置換無水マレイン 酸２６ｇを加え、そしてこの混合物を、３０〜ｂ°Ｃまで加熱する。

実施拠旦 一般構造式（Ｉ）（ここで、　Ｘ　、　Ｒ，、Ｒ２およびＲ３は水素であり、ｎ は平均して約５になるような範囲で変えられ、そしてＲはプロピルである）に包 含される化合物の統計的な混合物を、フラスコに充填する。構造式（Ｉ）の化合 物の混合物は、２５０部の量で、　Ｃａ　（ＯＨ）　ｔの５０部、メタノール１ ００部、希釈油２００部、およびトルエン１０００部とともに、フラスコに加え られるべきである。フラスコ中の混合物を、約４５°Ｃまで加熱し、そしてこの 混合物に、約３０分間かけて、二酸化炭素ガスを泡立たせる。追加のＣａ　（Ｏ ）Ｉ）　Ｚの増分量５０部を加え、各増分量のＣａ　（０１（）　ｚを加えつつ 、二酸化炭素の泡立てを行う。Ｃａ　（ＯＲ）　ｚの増分量の添加により、所望 量のオーバーベース化物質が得られるとき、ディーンースタークトラップによっ て、水およびメタノールを除去するために、この混合物を１５０°Ｃまで加熱す る。この混合物を遠心分離し、そして有機物質をデカントする。

実１１凹 一般構造式Ｎ）　（ココｔ’、　ｘ　、　Ｒ，、Ｒ，およびＲ８は水素。

ｎは５．そしてＲは芳香族である）により包含される化合物をフラスコに充填す る。構造式（Ｉ）の化合物は、　Ｃａ　（ＯＨ）　ｚの２５部、アルコール促進 剤（これは、メタノール５０％、ヘキサノール２５％、およびアミルアルコール ２５％である）５０部。

希釈油１００部、およびトルエン４００部とともに、１００部の量で、スラスコ に加えられるべきである。フラスコ中のこの混合物を、４５°Ｃまで加熱し、そ してこの混合物に、３０分間かけて二酸化炭素ガスを泡立たせる。追加の増分量 のＣａ　（ＯＨ）　ｔ　（各２５部）を加熱しつつ加え、そして各添加に伴って 、所望の塩基価が得られるまで、ＣＯ，を泡立たせる。この方法により。

高い割合のオーバーベース化が得られる。水およびアルコールを除去するために 、　ＮＺを泡立たせつつ、１５０″Ｃまで加熱する。生成物を得るべく、濾過す る。

１隻■ヱ 一般構造式（Ｉ）（ここで、ＸはＮａ、　Ｒ，、Ｒ，およびＲ３は水素、ｎは４ 〜６の範囲で変えられ、そしてＲはアルキル置換芳香族である）により包含され る化合物の混合物をフラスコに充填する。構造式（１）の化合物は、１００部の 量で、塩化カルシウム５０部とともに、フラスコに加えられるべきである。

次いで、Ｃａ（叶）２の２５部、アルコール促進剤（これは、メタノール５０％ 、ヘキサノール２５％、およびアミルアルコール２５％である）５０部、希釈油 １００部、およびトルエン４００部を加える。この混合物を、フラスコ内で４５ °Ｃまで加熱し、そしてこの混合物に３０分間にわたって二酸化炭素ガスを泡立 たせる。

追加の増分量のＣａ　（ＯＨ）　ｚ　（各２５部）を加熱しつつ加え、そして各 添加に伴って、所望の塩基価が得られるまで、　ＣＯ□を泡立たせる。この方法 により、高い割合のオーバーベース化が得られる。水およびアルコールを除去す るために、Ｎ２を泡立たせつつ、１５０’Ｃまで加熱する。生成物を得るべく、 濾過す、る。

実施■旦 一般構造式（Ｉ）（ここで、ＸおよびＲ，は水素、　Ｒ２およびＲ１はメチル、 ｎは統計的な平均値が５となり、そしてＲはイソステアリルである）により包含 される化合物の混合物をフラスコに充填する。構造式（１）の化合物は、　Ｃａ 　（ＯＨ）　ｚの２５部、アルコール促進剤（これは、メタノール４０％、ヘキ サノール２０％、およびアミルアルコール４０％である）１００部、希釈油１０ ０部、およびトルエン４００部とともに、１００部の量で。

フラスコに加えられるべきである。フラスコ中のこの混合物を、４５°Ｃまで加 熱し、そしてこの混合物に、３０分間かけて二酸化炭素ガスを泡立たせる。追加 の増分量のＣａ　（ＯＨ）　ｚ　（各２５部）を加熱しつつ加え、そして所望の 塩基価が得られるまで。

各添加とともに、ＣＯ□を泡立たせる。この方法により、高い割合のオーバーベ ース化が得られる。水およびアルコールを除去するために、Ｎ２を泡立たせつつ 、１５０°Ｃまで加熱する。

生成物を得るべく、濾過する。

皇１皿上 上の実施例Ｃに従って調製された塩を、希釈油１００ｇに加えることにより９本 発明の多機能性の添加成分を含有する濃縮物が調製され得る。この希釈油は９機 能流体の特性を改良するために９機能流体に加えられ得る。特に９機能流体の耐 摩耗特性や極圧特性に悪影響を与えることなく、この流体の耐水特性を改良する ために、実施例Ｃで調製された塩の０．５重量％〜２．５重量％の追加量が、こ の機能流体に加えられ得る。

スｌ」しし二ｌ 実施例２，３．４．５．および６を調製するために、１重量％〜２重量％の塩お よび／または混合塩（これらは、それぞれ、実施例Ａ、Ｂ、Ｃ，ＤおよびＥに従 って、調製される）を、潤滑粘性のある適当な希釈油に加える。

尖施±ユ 上の実施例Ｂの方法を用いて、−船橋造式（１）に包含される酸の塩を調製する 。ここで、この塩は、構造式（Ｉ）（ここで、Ｒは芳香族部分であり、そしてｎ は４〜６である）のある成分を包含する。オイルの曇りがなくなる範囲まで。

この塩が希釈油中で溶解性となるための充分な量で、得られた塩を希釈油に加え る。この濃縮物は９機能流体（例えば。

トラクター流体）に対し、このトラクター流体の耐水特性を改良するために、加 えられ得る。この濃縮物は、濃縮物中に存在する塩が、最終的に９機能流体の重 量基準で約０．５％〜約２．５％の量で、この流体中に存在するように、加えら れる実施例Ａ、Ｂ、Ｃ，Ｄ、Ｅ、Ｆ、Ｇの塩および／または混合塩の０．１部〜 ２０部を、潤滑粘性のある適当なオイルに加えることにより。

実施例８．９．１０．１１，１２．１３および１４のそれぞれを調製する。加え られ得る実施例Ａ−Ｇの塩の量は、潤滑剤の最終的な必要条件に依存して、変え られる。

実施例Ａ−Ｃにて上で記述の各基が、これらの塩を希釈油れるべきである。さら に、これらの濃縮物は、この塩および希釈油を、公知の添加剤（例えば９分散剤 、洗浄剤、耐酸化剤、耐摩耗剤、極圧剤、懸濁剤、懸濁防止剤、摩擦調節剤。

他の公知の添加成分）の結合物と組み合わせることにより。

添加パッケージ濃縮物に形成され得る。これらの濃縮物および／または濃縮物パ ッケージは１機能流体の特性を改良するために（例えば、この機能流体の耐水特 性を改良するために）。

機能流体（例えば、油圧流体および／またはトラクター流体）に加えられ得る。

本発明は、そのより好ましい実施態様と考えられることに関して、ここに開示さ れ記述されている。しかしながら、当業者は、この開示を読むとすぐに、これを 改良するだろう。

このような改良は１本発明に包含されるつもりである。

国際調査報告 Ｉ＃Ｉｅ−＊ｈ＋ａｐａ−＾ａｕ　＋−，ｓｎ　ｍ、　？Ｃｒ／　ＵＳ　８８　 ／　００５０５国際調査報告

Claims (22)

【特許請求の範囲】
1. １．以下を含有するオイルベースの組成物：潤滑粘性のあるオイルの主要量，お よび油分散性の添加剤の少量で，組成物の特性を改良する量：ここで，この添加 剤は，以下の構造式（Ｉ）を有する化合物を含有する：▲数式、化学式、表等が あります▼（Ｉ）ここで，Ｒは，１個〜４４個の炭素原子を有するヒドロカルビ ル基．Ｒ１，Ｒ２およびＲ３は，独立して，水素，または１個〜２１個の炭素原 子を有するアルキル部分であり，ｎは１〜２０の範囲であり，そしてＸはカチオ ンである。
2. ２．請求の範囲第１項に記載のオイルベースの組成物であって，ここで，式（Ｉ ）の前記化合物は，油溶性の金属塩錯体であり，そしてＲ１は水素である。
3. ３．請求の範囲第２項に記載のオイルベースの組成物であって，ここで，Ｒは， １２個〜２４個の炭素原子を有し，そしてＲ１，Ｒ２およびＲ３は水素である。
4. ４．請求の範囲第３項に記載のオイルベースの組成物であって，ここで，ｎは４ 〜６の範囲であり，そしてＸは，以下のカチオンからなる群から選択される：Ｈ ，Ｃａ，Ｍｇ，Ｎａ，Ｚｎ，Ｂａ，Ｌｉ，Ｋ，ＮＨ４，ジエチルアミンおよびト リエチルアミン。
5. ５．請求の範囲第４項に記載のオイルベースの組成物であって，ここで，ｎは５ であり，そして以下からなる群から選択される：Ｃａ，Ｎａ，ＭｇおよびＺｎ。
6. ６．請求の範囲第２項に記載のオイルベースの組成物であって，ここで，Ｒ１お よびＲ３は水素であり，そしてＲ２はメチル，そして前記金属塩錯体は，オーバ ーベース化カルシウム塩錯体である。
7. ７．請求の範囲第３項に記載のオイルベースの組成物であって，ここで，前記金 属塩錯体は，約５０〜約４００ＴＢＮの範囲の塩基価を有するカルシウム塩錯体 である。
8. ８．請求の範囲第１，２，３，４，５，６，または７項のいずれかに記載のオイ ルベースの組成物であって，ここで，式（Ｉ）の化合物は，組成物の重量基準で ，約０．１重量％〜約２０重量％の範囲の量で存在する。
9. ９．以下を含有するトラクター流体： 該流体の重量基準で，０．１重量％〜１０重量％の金属塩錯体を有する鉱油；こ こで，該金属塩錯体は，式（ＩＩ）により表される化合物の存在下にて，金属カ チオンにより形成される金属塩錯体である： ▲数式、化学式、表等があります▼（ＩＩ）ここで，ｎは，約５の平均値を与え る範囲で変えられ，そしてＲは，１６個〜２４個の炭素原子を有するアルキルで ある。
10. １０．請求の範囲第９項に記載のトラクター流体であって，ここで，前記金属塩 錯体は，０．２重量％〜約３重量％の範囲の量で存在し，前記金属カチオンはＣ ａカチオンであり，そして前記錯体は，中性の塩錯体である。
11. １１．請求の範囲第９項に記載のトラクター流体であって，ここで，前記金属塩 錯体は，０．５重量％〜約１．５重量％の範囲の量で存在し，前記金属カチオン はＣａであり，そして前記錯体は，約５０〜４００ＴＢＮの範囲の塩基価を有す るオーバーベース化塩錯体である。
12. １２．請求の範囲第１０項に記載のトラクター流体であって，ここで，前記金属 塩錯体は，０．５重量％〜約１．５重量％の範囲の量で，存在する。
13. １３．以下を含有するオイル添加濃縮物：潤滑粘性のあるオイルの約１０重量％ 〜約５０重量％；および，以下の構造式（Ｉ）を有するオイル分散性化合物，ま たは式（Ｉ）の化合物のオイル分散性の塩：▲数式、化学式、表等があります▼ （Ｉ）ここで，Ｒは，１個〜４４個の炭素原子を有するヒドロカルビル基，Ｒ１ ，Ｒ２およびＲ３は，独立して，水素，または１個〜２１個の炭素原子を有する アルキルであり，そしてｎは１〜２０の範囲である。
14. １４．請求の範囲第１３項に記載のオイル添加濃縮物であって，ここで，Ｒはイ ソーステアリル，Ｒ１，Ｒ２およびＲ３は水素，そしてｎは５である。
15. １５．請求の範囲第１３項に記載のオイル添加濃縮物であって，ここで，式（Ｉ ）の前記化合物は，オーバーベース化された混合塩錯体である。
16. １６．請求の範囲第１４項に記載のオイル添加濃縮物であって，ここで，式（Ｉ ）の前記化合物は，油溶性の金属塩錯体である。
17. １７．請求の範囲第１６項に記載のオイル添加濃縮物であって，ここで，前記金 属塩錯体は，約５０〜約４００の範囲のＴＢＮを有するオーバーベース化された 塩錯体である。
18. １８．請求の範囲第１７項に記載のオイル添加濃縮物であって，ここで，前記金 属はＣａである。
19. １９．請求の範囲第１３項に記載のオイル添加濃縮物であって，ここで，式（Ｉ ）の前記化合物は，イソ−ステアリルペンタエチレングリコール−酢酸，または その油溶性の塩であり，式（Ｉ）の化合物は，該濃縮物の重量基準で，約６０重 量％〜約９０重量％の範囲の量で，該オイル中に存在している。
20. ２０．請求の範囲第１９項に記載のオイル添加濃縮物であって，ここで，式（Ｉ ）の前記化合物はカルシウム塩である。
21. ２１．請求の範囲第２０項に記載のオイル添加濃縮物であって，ここで，式（Ｉ ）の前記化合物は，約５０〜約４００の範囲のＴＢＮを有するオーバーベース化 カルシウム塩錯体である。
22. ２２．請求の範囲第２１項に記載のオイル添加濃縮物であって，ここで，前記オ ーバーベース化塩錯体は，約１００〜約３００の範囲のＴＢＮを有する。