JPH0151821B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0151821B2 JPH0151821B2 JP56125577A JP12557781A JPH0151821B2 JP H0151821 B2 JPH0151821 B2 JP H0151821B2 JP 56125577 A JP56125577 A JP 56125577A JP 12557781 A JP12557781 A JP 12557781A JP H0151821 B2 JPH0151821 B2 JP H0151821B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- parts
- water
- meth
- acrylate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/004—Photosensitive materials
- G03F7/027—Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds
- G03F7/032—Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds with binders
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、印刷版用感光性樹脂組成物、特に水
ないし水系溶剤による洗い出し現像性に優れたフ
レキソ印刷版用感光性樹脂組成物に関する。
ないし水系溶剤による洗い出し現像性に優れたフ
レキソ印刷版用感光性樹脂組成物に関する。
フレキソ印刷は、フイルム、ダンボール、クラ
フト紙、カートンなどの包装材料の印刷に利用さ
れており、従来はゴム版が使用されてきた。ゴム
版によるフレキソ印刷版は、手彫刻法、鋳造法に
より製造されるが、前者は高度の技術が必要で、
精度のよい版を作ることが困難であり、また後者
は多くの工程を要し、設備面、経済面で不利であ
る。しかも、インキ溶剤を選定する必要がある。
フト紙、カートンなどの包装材料の印刷に利用さ
れており、従来はゴム版が使用されてきた。ゴム
版によるフレキソ印刷版は、手彫刻法、鋳造法に
より製造されるが、前者は高度の技術が必要で、
精度のよい版を作ることが困難であり、また後者
は多くの工程を要し、設備面、経済面で不利であ
る。しかも、インキ溶剤を選定する必要がある。
感光性フレキソ版は、これらゴム版の欠点を除
くもので、製版工程の合理化、省力化などから感
光性樹脂版が使用され始めている。フレキソ版用
の感光性樹脂は、従来のゴム版に類似の物性、す
なわち柔軟性とゴム状弾性を備えていなければな
らない。そのためにはゴムと類似の柔軟性と弾性
をもつたものにするか、ゴムの性質を有する物
質、例えば合成ゴムに光架橋性のモノマーと増感
剤、安定剤などを添加することが行なわれてい
る。
くもので、製版工程の合理化、省力化などから感
光性樹脂版が使用され始めている。フレキソ版用
の感光性樹脂は、従来のゴム版に類似の物性、す
なわち柔軟性とゴム状弾性を備えていなければな
らない。そのためにはゴムと類似の柔軟性と弾性
をもつたものにするか、ゴムの性質を有する物
質、例えば合成ゴムに光架橋性のモノマーと増感
剤、安定剤などを添加することが行なわれてい
る。
ゴム物性を有するものとして、各種ウレタンゴ
ム、ブチルゴム、シリコンゴム、エチレンプロピ
レンゴム、スチレンブタジエンゴムなどを構成要
素に組み込んだプレポリマーが種々工夫されてい
る。また、ゴム状物質と光架橋性物質との混合に
よるものとして、ポリブタジエン、ポリイソプレ
ン、イソプレン−スチレン共重合体、アクリロニ
トリル−ブタジエン共重合体、ポリウレタン、エ
チレン−ビニルアセテート共重合体など、一般の
合成ゴム系物質に、架橋性物質としてアクリル酸
エステル類のようなビニルモノマーとベンゾフエ
ノン、ベンゾイン、アントラキノン系の光重合開
始剤を混和したものなどがある。
ム、ブチルゴム、シリコンゴム、エチレンプロピ
レンゴム、スチレンブタジエンゴムなどを構成要
素に組み込んだプレポリマーが種々工夫されてい
る。また、ゴム状物質と光架橋性物質との混合に
よるものとして、ポリブタジエン、ポリイソプレ
ン、イソプレン−スチレン共重合体、アクリロニ
トリル−ブタジエン共重合体、ポリウレタン、エ
チレン−ビニルアセテート共重合体など、一般の
合成ゴム系物質に、架橋性物質としてアクリル酸
エステル類のようなビニルモノマーとベンゾフエ
ノン、ベンゾイン、アントラキノン系の光重合開
始剤を混和したものなどがある。
しかしながら、最近の印刷技術の進歩に伴い、
より大きい反撥弾性、引裂強度、引張強度、伸
度、インク特性等が要求されるようになり、これ
ら従来の感光性樹脂組成物ではこれらの要求を満
足することが困難になつてきた。しかも、未露光
部分を洗い出す現像液は、パークロロエチレン、
トリクロロエタン等の溶剤が使用されており、毒
性、作業性の上で問題が多い。
より大きい反撥弾性、引裂強度、引張強度、伸
度、インク特性等が要求されるようになり、これ
ら従来の感光性樹脂組成物ではこれらの要求を満
足することが困難になつてきた。しかも、未露光
部分を洗い出す現像液は、パークロロエチレン、
トリクロロエタン等の溶剤が使用されており、毒
性、作業性の上で問題が多い。
本発明者らは、これらの欠点を改良すべく鋭意
研究を重ねた結果、水溶性ポリエステルエーテル
樹脂を用いた感光性樹脂組成物で、さらに高性能
を有し、しかも水ないし水系溶剤で洗い出し現像
が可能で、耐刷性に優れたフレキソ印刷版用感光
性樹脂組成物が得られることを見い出し、本発明
を完成するに至つた。
研究を重ねた結果、水溶性ポリエステルエーテル
樹脂を用いた感光性樹脂組成物で、さらに高性能
を有し、しかも水ないし水系溶剤で洗い出し現像
が可能で、耐刷性に優れたフレキソ印刷版用感光
性樹脂組成物が得られることを見い出し、本発明
を完成するに至つた。
すなわち、本発明は、()水溶性ポリエステル
エーテル、()１個または２個以上のビニル基を
もつ光重合性モノマーまたはプレポリマーの少な
くとも１種、()光重合開始剤、および安定に貯
蔵するための()熱重合禁止剤からなるフレキソ
印刷版用感光性樹脂組成物に係り、強度、反撥弾
性、弾性回復に優れ、かつ水ないし水系溶剤で洗
い出し現像が可能な、耐刷性に優れたものであ
る。
エーテル、()１個または２個以上のビニル基を
もつ光重合性モノマーまたはプレポリマーの少な
くとも１種、()光重合開始剤、および安定に貯
蔵するための()熱重合禁止剤からなるフレキソ
印刷版用感光性樹脂組成物に係り、強度、反撥弾
性、弾性回復に優れ、かつ水ないし水系溶剤で洗
い出し現像が可能な、耐刷性に優れたものであ
る。
本発明における()水溶性ポリエステルエーテ
ルは、(A)分子量400〜5000のポリアルキレングリ
コールのポリエーテル成分、(B)多塩基酸と多価ア
ルコールからなるポリエステル成分、および(C)芳
香族核に結合した−SO3M基（ただしＭは水素ま
たは金属イオン）を有する二官能性単量体を用
い、従来公知のエステル交換法、直接重合法によ
つて製造することができる。
ルは、(A)分子量400〜5000のポリアルキレングリ
コールのポリエーテル成分、(B)多塩基酸と多価ア
ルコールからなるポリエステル成分、および(C)芳
香族核に結合した−SO3M基（ただしＭは水素ま
たは金属イオン）を有する二官能性単量体を用
い、従来公知のエステル交換法、直接重合法によ
つて製造することができる。
上記において、(A)ポリエーテル成分としては、
ポリエチレングリコール（分子量400〜5000）、ポ
リプロピレングリコール（分子量400〜5000）、エ
チレングリコール−プロピレングリコールブロツ
ク共重合体（分子量400〜5000）などのポリアル
キレングリコールがあげられる。また必要に応じ
て、エチレングリコール、プロピレングリコー
ル、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタン
ジオール、１，３−ブタンジオール、１，６−ヘ
キサンジオール、１，５−ペンタンジオール、グ
リセリン、トリメチロールプロパン、トリメチロ
ールエタン、ペンタエリスリトールなどの二価ア
ルコール、多価アルコールを一部併用することも
可能である。
ポリエチレングリコール（分子量400〜5000）、ポ
リプロピレングリコール（分子量400〜5000）、エ
チレングリコール−プロピレングリコールブロツ
ク共重合体（分子量400〜5000）などのポリアル
キレングリコールがあげられる。また必要に応じ
て、エチレングリコール、プロピレングリコー
ル、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタン
ジオール、１，３−ブタンジオール、１，６−ヘ
キサンジオール、１，５−ペンタンジオール、グ
リセリン、トリメチロールプロパン、トリメチロ
ールエタン、ペンタエリスリトールなどの二価ア
ルコール、多価アルコールを一部併用することも
可能である。
また(B)ポリエステル成分としては、芳香族多塩
基酸、脂肪族多塩基酸およびその誘導体と多価ア
ルコールが使用できる。上記において、芳香族多
塩基酸としては、フタル酸、イソフタル酸、テレ
フタル酸、テトラヒドロキシフタル酸、ヘキサヒ
ドロキシフタル酸、トリメリツト酸、ジフエニン
酸、４，4′−オキシ安息香酸などがある。また脂
肪族多塩基酸としては、シユウ酸、マロン酸、コ
ハク酸、グルタル酸、アジピン酸、アゼライン
酸、セバチン酸、ドデカン−２酸、フマール酸、
マレイン酸、イタコン酸などがある。多価アルコ
ールとしては、エチレングリコール、プロピレン
グリコール、１，３−プロパンジオール、１，４
−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、
１，６−ヘキサンジオール、１，５−ペンタンジ
オール、グリセリン、トリメチロールプロパン、
トリメチロールエタンなどがある。
基酸、脂肪族多塩基酸およびその誘導体と多価ア
ルコールが使用できる。上記において、芳香族多
塩基酸としては、フタル酸、イソフタル酸、テレ
フタル酸、テトラヒドロキシフタル酸、ヘキサヒ
ドロキシフタル酸、トリメリツト酸、ジフエニン
酸、４，4′−オキシ安息香酸などがある。また脂
肪族多塩基酸としては、シユウ酸、マロン酸、コ
ハク酸、グルタル酸、アジピン酸、アゼライン
酸、セバチン酸、ドデカン−２酸、フマール酸、
マレイン酸、イタコン酸などがある。多価アルコ
ールとしては、エチレングリコール、プロピレン
グリコール、１，３−プロパンジオール、１，４
−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、
１，６−ヘキサンジオール、１，５−ペンタンジ
オール、グリセリン、トリメチロールプロパン、
トリメチロールエタンなどがある。
さらに(C)芳香族核に結合した−SO3M基（ただ
しＭは水素または金属イオン）を有する二官能性
単量体は、前記のポリエーテル基と共に水溶性の
付与、従つて水ないし水系溶剤による優れた洗い
出し現像性の付与に役立つもので、例えば５−ス
ルホイソフタル酸ジメチルナトリウム、スルホフ
タル酸、４−スルホナフタレン−２，７−ジカル
ボン酸、スルホサリチル酸などがある。Ｍとして
は水素またはNa+、K+、Li+などの金属イオンが
有効である。
しＭは水素または金属イオン）を有する二官能性
単量体は、前記のポリエーテル基と共に水溶性の
付与、従つて水ないし水系溶剤による優れた洗い
出し現像性の付与に役立つもので、例えば５−ス
ルホイソフタル酸ジメチルナトリウム、スルホフ
タル酸、４−スルホナフタレン−２，７−ジカル
ボン酸、スルホサリチル酸などがある。Ｍとして
は水素またはNa+、K+、Li+などの金属イオンが
有効である。
水溶性ポリエステルエーテルの製造法として
は、公知の触媒を使用して、前記の(A)、(B)および
(C)成分から、反応温度150〜250℃で不活性ガス気
流下でエステル交換反応を行ない、続いて重縮合
反応を200〜300℃で大気圧下または減圧下におい
て行なうことにより得ることができる。
は、公知の触媒を使用して、前記の(A)、(B)および
(C)成分から、反応温度150〜250℃で不活性ガス気
流下でエステル交換反応を行ない、続いて重縮合
反応を200〜300℃で大気圧下または減圧下におい
て行なうことにより得ることができる。
本発明における()光重合性モノマーまたはプ
レポリマーとしては、アクリル酸、メタクリル
酸、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メ
タ）アクリレート、iso−プロピル（メタ）アク
リレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、
iso−ブチル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル
（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メ
タ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレー
ト、ステアリル（メタ）アクリレート、エチレン
グリコールモノ（メタ）アクリレート、ジエチレ
ングリコールモノ（メタ）アクリレート、プロピ
レングリコールモノ（メタ）アクリレート、分子
量200〜1000のポリエチレングリコールモノ（メ
タ）アクリレート、分子量200〜1000のポリプロ
ピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、シ
クロヘキシル（メタ）アクリレート、Ｎ，N′−
ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ア
クリルアマイド、ダイアセトンアクリルアマイ
ド、スチレン、アリルスルホン酸ナトリウム、メ
タリルスルホン酸ナトリウム、トリメチロールプ
ロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロー
ルエタントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリ
スリトールトリ（メタ）アクリレート、アクリロ
ニトリルなどがある。
レポリマーとしては、アクリル酸、メタクリル
酸、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メ
タ）アクリレート、iso−プロピル（メタ）アク
リレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、
iso−ブチル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル
（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メ
タ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレー
ト、ステアリル（メタ）アクリレート、エチレン
グリコールモノ（メタ）アクリレート、ジエチレ
ングリコールモノ（メタ）アクリレート、プロピ
レングリコールモノ（メタ）アクリレート、分子
量200〜1000のポリエチレングリコールモノ（メ
タ）アクリレート、分子量200〜1000のポリプロ
ピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、シ
クロヘキシル（メタ）アクリレート、Ｎ，N′−
ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ア
クリルアマイド、ダイアセトンアクリルアマイ
ド、スチレン、アリルスルホン酸ナトリウム、メ
タリルスルホン酸ナトリウム、トリメチロールプ
ロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロー
ルエタントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリ
スリトールトリ（メタ）アクリレート、アクリロ
ニトリルなどがある。
また、()光重合開始剤としては、従来公知の
ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾ
インエチルエーテル、ベンゾイン−ｎ−ブチルエ
ーテル、ベンジル、ベンゾフエノン、ジアセチ
ル、アセトフエノン、ブチロイン、エオシン、チ
オニン、９，10−アントラキノン、１，４−ナフ
トキノンなどがあげられ、単独または併用して使
用される。光重合開始剤は、前記()成分および
（）成分の総量に対して0.01〜10重量％の範囲で
添加することができる。
ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾ
インエチルエーテル、ベンゾイン−ｎ−ブチルエ
ーテル、ベンジル、ベンゾフエノン、ジアセチ
ル、アセトフエノン、ブチロイン、エオシン、チ
オニン、９，10−アントラキノン、１，４−ナフ
トキノンなどがあげられ、単独または併用して使
用される。光重合開始剤は、前記()成分および
（）成分の総量に対して0.01〜10重量％の範囲で
添加することができる。
さらに、()熱重合禁止剤としては、ハイドロ
キノン、ハイドロキノンモノメチルエーテル、カ
テコール、ｐ−ｔ−ブチルカテコールなどがあ
る。これら熱重合禁止剤は、光架橋反応を抑制す
ることなく、単に熱重合のみを防止するために添
加されるものであり、前記()成分および()成
分の総量に対して0.005〜1.0重量％の範囲で添加
使用することができる。
キノン、ハイドロキノンモノメチルエーテル、カ
テコール、ｐ−ｔ−ブチルカテコールなどがあ
る。これら熱重合禁止剤は、光架橋反応を抑制す
ることなく、単に熱重合のみを防止するために添
加されるものであり、前記()成分および()成
分の総量に対して0.005〜1.0重量％の範囲で添加
使用することができる。
本発明に係るフレキソ印刷版用感光性樹脂組成
物には、その物性を著しく損わない範囲で可塑
剤、柔軟剤等を添加することができる。可塑剤、
柔軟剤としては、例えばジオクチルフタレート、
ブチルフタリルブチルグリコラート、ポリエステ
ル系可塑剤、エポキシ系可塑剤、種々のリン酸エ
ステル、ポリプロピレングリコール等のポリエー
テル等がある。また、本発明の目的を損わない範
囲において、ポリアミド、ポリエステル、セルロ
ーズ誘導体、ポリブタジエン、ポリウレタンなど
の反撥弾性を有する化合物を配合することも可能
である。
物には、その物性を著しく損わない範囲で可塑
剤、柔軟剤等を添加することができる。可塑剤、
柔軟剤としては、例えばジオクチルフタレート、
ブチルフタリルブチルグリコラート、ポリエステ
ル系可塑剤、エポキシ系可塑剤、種々のリン酸エ
ステル、ポリプロピレングリコール等のポリエー
テル等がある。また、本発明の目的を損わない範
囲において、ポリアミド、ポリエステル、セルロ
ーズ誘導体、ポリブタジエン、ポリウレタンなど
の反撥弾性を有する化合物を配合することも可能
である。
本発明に係るフレキソ印刷版用感光性樹脂組成
物を硬化させる際に使用される紫外線は150〜
500nmの波長、特に300〜400nmの波長領域のも
のが有効であり、使用される光源としては低圧水
銀灯、高圧水銀灯、カーボンアーク灯が望まし
い。本発明に係る感光性樹脂組成物は、上記光源
を用いて、透明画像を有するネガフイルムを当て
て紫外線を照射し、露光させ、レリーフ像を形成
させた後、露光されない非画像部を水または水系
溶剤、すなわちメタノール、エタノール、アセト
ン、その他の有機溶剤の混合物によつて洗い出し
を行ない、レリーフ像を得ることができる。
物を硬化させる際に使用される紫外線は150〜
500nmの波長、特に300〜400nmの波長領域のも
のが有効であり、使用される光源としては低圧水
銀灯、高圧水銀灯、カーボンアーク灯が望まし
い。本発明に係る感光性樹脂組成物は、上記光源
を用いて、透明画像を有するネガフイルムを当て
て紫外線を照射し、露光させ、レリーフ像を形成
させた後、露光されない非画像部を水または水系
溶剤、すなわちメタノール、エタノール、アセト
ン、その他の有機溶剤の混合物によつて洗い出し
を行ない、レリーフ像を得ることができる。
本発明の感光性樹脂組成物によつて得られたフ
レキソ印刷版は、耐インク性、インクの転移性に
優れているほか、耐刷性にも非常に優れている。
なお、本発明に係る感光性樹脂組成物は主にフレ
キソ印刷版の製造を目的とするものであるが、紫
外線によつて硬化する種々のエラストマーとして
の用途、例えば接着剤、フイルム、塗料、その他
成形品にも利用できることはいうまでもない。
レキソ印刷版は、耐インク性、インクの転移性に
優れているほか、耐刷性にも非常に優れている。
なお、本発明に係る感光性樹脂組成物は主にフレ
キソ印刷版の製造を目的とするものであるが、紫
外線によつて硬化する種々のエラストマーとして
の用途、例えば接着剤、フイルム、塗料、その他
成形品にも利用できることはいうまでもない。
本発明をさらに詳しく説明するために、以下実
施例を示す。なお、下記において、「部」はすべ
て「重量部」を意味するものとする。
施例を示す。なお、下記において、「部」はすべ
て「重量部」を意味するものとする。
合成例 １
ポリエチレングリコール（分子量1000） 20部
ポリプロピレングリコール（分子量1200）
20 エチレングリコール 86 イソフタル酸 116 ５−スルホイソフタル酸ジメチルナトリウム
10 酢酸亜鉛 0.1 上記混合物を撹拌しつつ、窒素気流下において
200℃に昇温し、エステル交換反応を４時間行な
い、次いで250℃に昇温し、10mmHgの真空で２時
間反応を行なつた後、冷却して取り出し、水溶性
ポリエステルエーテル(X)を得た。
20 エチレングリコール 86 イソフタル酸 116 ５−スルホイソフタル酸ジメチルナトリウム
10 酢酸亜鉛 0.1 上記混合物を撹拌しつつ、窒素気流下において
200℃に昇温し、エステル交換反応を４時間行な
い、次いで250℃に昇温し、10mmHgの真空で２時
間反応を行なつた後、冷却して取り出し、水溶性
ポリエステルエーテル(X)を得た。
実施例 １
合成例１で得た水溶性ポリエステルエーテル
（Ｘ）70部に光重合性モノマーとして２−ヒドロキ
シエチルメタクリレート20部、メチルメタクリレ
ート10部を混合し、ベンゾイン３部、ハイドロキ
ノン0.5部を添加し、得られた感光性樹脂組成物
をポリエステルフイルムでカバーし、厚さ５mmの
ゴムスペーサーをはさんだガラス板上に流し込
み、次いでネガフイルムを当て、ネガフイルムの
反対側から紫外線を照射し、次いでネガフイルム
側から照射し、未露光部を水で洗い出した。
（Ｘ）70部に光重合性モノマーとして２−ヒドロキ
シエチルメタクリレート20部、メチルメタクリレ
ート10部を混合し、ベンゾイン３部、ハイドロキ
ノン0.5部を添加し、得られた感光性樹脂組成物
をポリエステルフイルムでカバーし、厚さ５mmの
ゴムスペーサーをはさんだガラス板上に流し込
み、次いでネガフイルムを当て、ネガフイルムの
反対側から紫外線を照射し、次いでネガフイルム
側から照射し、未露光部を水で洗い出した。
得られたフレキソ印刷版は、硬度（シヨアＡ）
61、引張強度133Kg／cm2、反撥弾性50％のもので
あつた。
61、引張強度133Kg／cm2、反撥弾性50％のもので
あつた。
合成例 ２
ポリエチレングリコール（分子量2000） 30部
エチレングリコール 90
テレフタル酸ジメチル 87
アジピン酸 10
５−スルホイソフタル酸ジメチルカリウム
15 トリメチロールエタン 0.5 酢酸アンチモン 0.1部 上記混合物を撹拌しつつ、窒素気流下において
200℃に昇温し、エステル交換反応を５時間行な
い、次いで260℃に昇温し、５mmHgの真空で1.5
時間重縮合反応を行なつた後、冷却して取り出
し、水溶性ポリエステルエーテル(Y)を得た。
15 トリメチロールエタン 0.5 酢酸アンチモン 0.1部 上記混合物を撹拌しつつ、窒素気流下において
200℃に昇温し、エステル交換反応を５時間行な
い、次いで260℃に昇温し、５mmHgの真空で1.5
時間重縮合反応を行なつた後、冷却して取り出
し、水溶性ポリエステルエーテル(Y)を得た。
実施例 ２
合成例２で得た水溶性ポリエステルエーテル
（Ｙ）60部に光重合性モノマーとして２−ヒドロキ
シエチルメタクリレート20部、アクリルアミド５
部、メタクリル酸５部、スチレン10部を混合し、
ベンゾフエノン５部、ハイドロキノンジメチルエ
ーテル0.3部、可塑剤としてジオクチルフタレー
ト２部を添加し、得られた感光性樹脂組成物を実
施例１と同じ方法でフレキソ印刷版にした。
（Ｙ）60部に光重合性モノマーとして２−ヒドロキ
シエチルメタクリレート20部、アクリルアミド５
部、メタクリル酸５部、スチレン10部を混合し、
ベンゾフエノン５部、ハイドロキノンジメチルエ
ーテル0.3部、可塑剤としてジオクチルフタレー
ト２部を添加し、得られた感光性樹脂組成物を実
施例１と同じ方法でフレキソ印刷版にした。
得られたフレキソ印刷版は、硬度（シヨアＡ）
57、引張強度121Kg／cm2、反撥弾性47％のもので
あつた。
57、引張強度121Kg／cm2、反撥弾性47％のもので
あつた。
合成例 ３
エチレングリコール−プロピレングリコール
ブロツク共重合体（分子量1400） 40部 ジエチレングリコール 76 フタル酸 80 ５−スルホサリチル酸ナトリウム 20 グリセリン 0.3 シユウ酸チタニウムカリウム 0.2 上記混合物を撹拌しつつ、窒素気流下において
200℃に昇温し、エステル交換反応を４時間行な
い、次いで250℃に昇温し、常圧で３時間重縮合
反応を行なつた後、冷却して取り出し、水溶性ポ
リエステルエーテル(Z)を得た。
ブロツク共重合体（分子量1400） 40部 ジエチレングリコール 76 フタル酸 80 ５−スルホサリチル酸ナトリウム 20 グリセリン 0.3 シユウ酸チタニウムカリウム 0.2 上記混合物を撹拌しつつ、窒素気流下において
200℃に昇温し、エステル交換反応を４時間行な
い、次いで250℃に昇温し、常圧で３時間重縮合
反応を行なつた後、冷却して取り出し、水溶性ポ
リエステルエーテル(Z)を得た。
実施例 ３
合成例３で得た水溶性ポリエステルエーテル
（Ｚ）70部に光重合性モノマーとして２−ヒドロキ
シエチルメタクリレート10部、メチルメタクリレ
ート10部、アクリル酸５部、グリシジルメタクリ
レート５部を混合し、ベンゾフエノン５部、ハイ
ドロキノン0.5部、ジオクチルフタレート２部を
添加し、得られた感光性樹脂組成物を実施例１と
同じ方法で露光させ、フレキソ印刷版を作成し、
水70部、メチルアルコール30部の混合液で洗い出
した。
（Ｚ）70部に光重合性モノマーとして２−ヒドロキ
シエチルメタクリレート10部、メチルメタクリレ
ート10部、アクリル酸５部、グリシジルメタクリ
レート５部を混合し、ベンゾフエノン５部、ハイ
ドロキノン0.5部、ジオクチルフタレート２部を
添加し、得られた感光性樹脂組成物を実施例１と
同じ方法で露光させ、フレキソ印刷版を作成し、
水70部、メチルアルコール30部の混合液で洗い出
した。
得られたフレキソ印刷版は、硬度（シヨアＡ）
65、引張強度145Kg／cm2、反撥弾性45％のもので
あつた。
65、引張強度145Kg／cm2、反撥弾性45％のもので
あつた。
Claims (1)
- １ ()水溶性ポリエステルエーテル、()１個
または２個以上のビニル基をもつ光重合性モノマ
ーまたはプレポリマーの少なくとも１種、()光
重合開始剤、()熱重合禁止剤からなり、前記
（）水溶性ポリエステルエーテルが、(A)分子量
400〜5000のポリアルキレングリコールのポリエ
ーテル成分、(B)多塩基酸と多価アルコールからな
るポリエステル成分、および(C)芳香族核に結合し
た−SO3M基（ただしＭは水素または金属イオ
ン）を有する二官能性単量体を重縮合させて得ら
れるものであることを特徴とするフレキソ印刷版
用感光性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12557781A JPS5827140A (ja) | 1981-08-10 | 1981-08-10 | フレキソ印刷版用感光性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12557781A JPS5827140A (ja) | 1981-08-10 | 1981-08-10 | フレキソ印刷版用感光性樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5827140A JPS5827140A (ja) | 1983-02-17 |
| JPH0151821B2 true JPH0151821B2 (ja) | 1989-11-06 |
Family
ID=14913619
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12557781A Granted JPS5827140A (ja) | 1981-08-10 | 1981-08-10 | フレキソ印刷版用感光性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5827140A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2021107027A1 (ja) | 2019-11-29 | 2021-06-03 | マシンビジョンライティング株式会社 | 形状復元方法及び画像測定装置 |
| WO2021255793A1 (ja) | 2020-06-14 | 2021-12-23 | マシンビジョンライティング株式会社 | 検査測定用照明装置及び検査測定システム及び検査測定方式 |
| KR20210157400A (ko) | 2020-06-14 | 2021-12-28 | 머신 비전 라이팅 가부시키가이샤 | 검사 측정용 조명 장치 및 검사 측정 시스템 및 검사 측정 방식 |
| WO2022107725A1 (ja) | 2020-11-17 | 2022-05-27 | マシンビジョンライティング株式会社 | 画像観察装置及びその照明光学系 |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS616460U (ja) * | 1984-06-19 | 1986-01-16 | 株式会社小松製作所 | ダンプトラツクのブレ−キ回路 |
| JPS62267310A (ja) * | 1986-05-15 | 1987-11-20 | Takamatsu Yushi Kk | ポリエステル樹脂変性物 |
| JPH0812420B2 (ja) * | 1988-09-27 | 1996-02-07 | 富士写真フイルム株式会社 | 感光性平版印刷版 |
| JP2656231B2 (ja) * | 1996-02-20 | 1997-09-24 | 日本ペイント株式会社 | 感光性フレキソ印刷版用組成物 |
| JP2008222974A (ja) * | 2007-03-15 | 2008-09-25 | Mitsubishi Plastics Ind Ltd | 親水性樹脂組成物およびインクジェット記録材 |
-
1981
- 1981-08-10 JP JP12557781A patent/JPS5827140A/ja active Granted
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2021107027A1 (ja) | 2019-11-29 | 2021-06-03 | マシンビジョンライティング株式会社 | 形状復元方法及び画像測定装置 |
| WO2021255793A1 (ja) | 2020-06-14 | 2021-12-23 | マシンビジョンライティング株式会社 | 検査測定用照明装置及び検査測定システム及び検査測定方式 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5827140A (ja) | 1983-02-17 |
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