JPH0151854B2 - - Google Patents

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JPH0151854B2
JPH0151854B2 JP54061142A JP6114279A JPH0151854B2 JP H0151854 B2 JPH0151854 B2 JP H0151854B2 JP 54061142 A JP54061142 A JP 54061142A JP 6114279 A JP6114279 A JP 6114279A JP H0151854 B2 JPH0151854 B2 JP H0151854B2
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JP
Japan
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cupric oxide
ferrous sulfide
positive electrode
electrode active
discharge capacity
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP54061142A
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English (en)
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JPS55154070A (en
Inventor
Osamu Okamoto
Kenichi Yokoyama
Yoshio Uetani
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Maxell Ltd
Original Assignee
Hitachi Maxell Ltd
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Publication date
Application filed by Hitachi Maxell Ltd filed Critical Hitachi Maxell Ltd
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Publication of JPS55154070A publication Critical patent/JPS55154070A/ja
Publication of JPH0151854B2 publication Critical patent/JPH0151854B2/ja
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    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M6/00Primary cells; Manufacture thereof
    • H01M6/14Cells with non-aqueous electrolyte
    • H01M6/16Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Primary Cells (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
この発明は負極活物質として金属リチウムを用
い、正極活物質として硫化第一鉄と酸化第二銅の
混合物を用いた非水電解液電池に関する。 硫化第一鉄や酸化第二銅を正極活物質として用
いた非水電解液電池は、二酸化マンガンやフツ化
炭素を正極活物質として用いた非水電解液電池に
比べて、単位体積あたりの電気容量が大きく、ま
た放電電圧が1.3〜1.5Vで一般市販のルクランシ
エ電池や酸化銀電池と互換性を有するという特徴
があり、電気容量の大きい高エネルギー密度電池
として将来が期待されている。 しかしながら、硫化第一鉄や酸化第二銅をそれ
ぞれ単独で正極活物質として用いた非水電解液電
池は、放電容量が小さいという欠点があり、満足
すべきものとはいえない。 この発明者らは、金属リチウムを負極活物質と
して用いた非水電解液電池の正極活物質として、
硫化第一鉄と酸化第二銅との混合物を用いるとき
は、それらをそれぞれ単独で用いた場合のいずれ
よりも放電容量が大きくなり、特に硫化第一鉄と
酸化第二銅との混合比を重量比で70:30〜25:75
にするときは、例えば第2図および第2表に示す
ように100mAh以上という、大きな放電容量が得
られることを見出し、この発明を完成するにいた
つた。 硫化第一鉄と酸化第二銅とを混合することによ
り、放電容量が向上する理由は、必ずしも明確で
はないが、つぎのような反応が生じることによる
ものと考えられる。 すなわち、硫化第一鉄(FeS)、酸化第二銅
(CuO)をそれぞれ単独で用いた場合には、つぎ
の第()式、第()式 2Li+FeS→Li2S+Fe () 2Li+CuO→Li2O+Cu () に示すような反応式で放電されるが、硫化第一鉄
と酸化第二銅とを混合した場合は、つぎの第
()式 4Li+FeS+CuO→Li2O・Li2S+Fe+Cu () に示すように放電生成物として、Li2SやLi2Oよ
り密度が高いリチウムのオキシ硫化物(Li2O・
Li2S)が生成され、その結果、放電反応がよりス
ムーズに進行するためであると考えられる。 そして、特に硫化第一鉄と酸化第二銅との混合
比が70:30〜25:75の範囲で高い放電容量が得ら
れるのは、上記した範囲では、第()式で示す
ようなリチウムのオキシ硫化物を生成する放電反
応がスムーズに進行するが、硫化第一鉄が上記範
囲より多くなつたり、少なくなると、硫化第一鉄
と酸化第二銅との割合が均等性を大きく欠いて、
どちらかに偏りすぎるため、硫化第一鉄や酸化第
二銅がそれぞれ単独で放電容量を起こす割合が増
え、第()式に示すようなリチウムのオキシ硫
化物を生成する放電反応の生じる割合が減少する
からである。 つぎに実施例によりこの発明を説明する。 第1表に示す組成の混合物を3t/cm2で加圧成形
し、直径11mm、厚さ0.85mmの正極を作製した。な
お表中の「部」は「重量部」を意味する。
【表】 このような作製した正極を第1図に示す構成の
ボタン型電池に組込み、20℃における6.5kΩ定抵
抗放電での終止電圧1.0Vまでの放電容量を測定
し、その結果を第2図および第2表に示した。第
2図においては、硫化第一鉄をFeSで示し、酸化
第二銅をCuOで示している。
【表】 試験に使用された電池は、第1図に示すよう
に、正極1を厚さ0.25mmのNi/SUSクラツド板
よりなる外径11.6mm、高さ3.0mmの正極缶2に挿
入し、その上にポリプロピレン製の電解液吸収体
3を載置し、正極缶2の開口部に断面ほぼL字状
のポリプロピレン製環状ガスケツト4を挿入し、
電解液吸収体3に炭酸プロピレンと1,2−ジメ
トキシエタンとの容量比が1:2の混合液に過塩
素酸リチウムを0.5モル/溶解させてなる電解
液を含浸させ、これとは別に、厚さ0.25mmのNi/
SUSクラツド板を周辺折り返し部5を有する形
状に加工した外径10mm、高さ1.5mmの負極端子板
6の内面に厚さ0.1mm、直径6.0mmのステンレス鋼
製網7を溶接し、このステンレス鋼製網7に直径
8.0mm、厚さ1.2mmのリチウムシートを圧着させて
負極8を構成し、この負極8を内填した負極端子
板6を前記環状ガスケツト4に嵌挿して、正極缶
2の開口縁を内方に折り曲げて電池内部を密封構
造にすることによりつくられたものである。 第2図および第2表に示すように、硫化第一鉄
と酸化第二銅とを混合することにより、電池の放
電容量は向上するが、特に硫化第一鉄と酸化第二
銅との混合比が重量比で70:30〜25:75の範囲で
100mAh以上の放電容量が得られるという顕著な
効果が奏される。 以上詳述したように、この発明は金属リチウム
を負極活物質として用いた非水電解液電池の正極
活物質として、硫化第一鉄と酸化第二銅との混合
比が重量比で70:30〜25:75の混合物を用いたも
のであり、この発明によれば、放電容量の大きい
非水電解液電池が提供される。
【図面の簡単な説明】
第1図はこの発明に係る非水電解液電池の一例
を示す断面図、第2図は硫化第一鉄(FeS)と酸
化第二銅(CuO)との混合比と放電容量との関係
を示す特性図である。 1……正極、8……負極。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 負極活物質として金属リチウムを用い、正極
    活物質として硫化第一鉄と酸化第二銅との混合比
    が重量比で70:30〜25:75の混合物を用いたこと
    を特徴とする非水電解液電池。
JP6114279A 1979-05-17 1979-05-17 Non-aqueous electrolyte cell Granted JPS55154070A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP6114279A JPS55154070A (en) 1979-05-17 1979-05-17 Non-aqueous electrolyte cell

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JP6114279A JPS55154070A (en) 1979-05-17 1979-05-17 Non-aqueous electrolyte cell

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Publication Number Publication Date
JPS55154070A JPS55154070A (en) 1980-12-01
JPH0151854B2 true JPH0151854B2 (ja) 1989-11-07

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ID=13162544

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JP6114279A Granted JPS55154070A (en) 1979-05-17 1979-05-17 Non-aqueous electrolyte cell

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JPS6032255Y2 (ja) * 1980-07-14 1985-09-26 日本ゼオン株式会社 開閉式ル−バ−の爪車の空転防止構造
JPS58206056A (ja) * 1982-05-25 1983-12-01 Matsushita Electric Ind Co Ltd 有機電解質電池
CN115832323B (zh) * 2021-11-18 2025-05-02 宁德时代新能源科技股份有限公司 金属锂负极、二次电池、电池模块、电池包及用电装置

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NL188407C (nl) * 1977-10-18 1992-06-16 Kessels Gerard Werkwijze voor de bereiding van d(-)-alfa-fenylglycine.
JPS55137669A (en) * 1979-04-12 1980-10-27 Sanyo Electric Co Ltd Nonaqueous electrolyte battery

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JPS55154070A (en) 1980-12-01

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