JPH0160407B2 - - Google Patents

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JPH0160407B2
JPH0160407B2 JP56200390A JP20039081A JPH0160407B2 JP H0160407 B2 JPH0160407 B2 JP H0160407B2 JP 56200390 A JP56200390 A JP 56200390A JP 20039081 A JP20039081 A JP 20039081A JP H0160407 B2 JPH0160407 B2 JP H0160407B2
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JP
Japan
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polystyrene
manufacturing
sheet
die
foam
Prior art date
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Application number
JP56200390A
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Japanese (ja)
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JPS58101026A (en
Inventor
Nobuyuki Komatsuzaki
Tadayasu Tsubone
Bon Machida
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Sekisui Kasei Co Ltd
Original Assignee
Sekisui Plastics Co Ltd
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Publication date
Application filed by Sekisui Plastics Co Ltd filed Critical Sekisui Plastics Co Ltd
Priority to JP56200390A priority Critical patent/JPS58101026A/en
Publication of JPS58101026A publication Critical patent/JPS58101026A/en
Publication of JPH0160407B2 publication Critical patent/JPH0160407B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C44/00Shaping by internal pressure generated in the material, e.g. swelling or foaming ; Producing porous or cellular expanded plastics articles
    • B29C44/34Auxiliary operations
    • B29C44/36Feeding the material to be shaped
    • B29C44/46Feeding the material to be shaped into an open space or onto moving surfaces, i.e. to make articles of indefinite length
    • B29C44/50Feeding the material to be shaped into an open space or onto moving surfaces, i.e. to make articles of indefinite length using pressure difference, e.g. by extrusion or by spraying
    • B29C44/507Feeding the material to be shaped into an open space or onto moving surfaces, i.e. to make articles of indefinite length using pressure difference, e.g. by extrusion or by spraying extruding the compound through an annular die

Landscapes

  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Blow-Moulding Or Thermoforming Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Molding Of Porous Articles (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

この発明は、ポリスチレン系発泡成形品の連続
製造方法に関する。さらに詳しくは、薄肉でスタ
ツク高さを小さく保持できかつ実用強度を有し、
加えて経済的なポリスチレン系発泡成形品の連続
製造方法に関する。 従来から、ポリスチレン発泡成形品を製造する
方法の一つとして押出機を用いた方法が知られて
いる。この方法は、ポリスチレン樹脂組成物を発
泡剤と共に押出機から押出発泡させてシート状と
し、これをロールに巻き取り通常2〜3週間放置
して熟成を行なつた後、該シートの軟化点以上に
加熱すると共に成形型に供給して成形を行なう方
法である。すなわち、この方法では押出し工程と
成形工程とは全く独立しており、かつその間に長
時間の熟成を行なう必要があり、連続製造を行な
う上で不利であり経済性においても問題であつ
た。そして、例えば上記熟成を行なわない場合に
は寸法の経時変化や成形品への成形性が悪くなる
等の問題が生じることとなる。 これらの点を解消するために、押出したシート
を回転真空型に供給して熱可塑性樹脂発泡成形品
を連続的に製造する方法が提案されている(特公
昭48−37134号公報参照)。しかしこの方法いおい
ては、押出時の熱をそのまま利用して成形してい
るため、充分な延伸ができず得られた成形品の強
度が弱い、深絞りができない、温度管理が非常に
困難でありシートの押出速さと成形速さとのバラ
ンスがとりにくい、連続運転中成形工程にトラブ
ルがあると押出機の運転中止が必要であり、全工
程の中止となる等の問題点があつた。さらに広幅
のシートを適用できず生産効率上問題がありロス
率が高いという欠点もあつた。 従つて、上記の問題点を解消した連続製造方法
が望まれていた。 一方、野菜、果物、肉、サラダなどの食品の小
売に使用される発泡ポリスチレン樹脂製のトレイ
や仕切り下敷等の発泡ポリスチレン成形品は、通
常発泡倍率が10以上で肉厚が2mm以上あり、丈夫
ではあるが、スタツク高さ(トレイ100枚を重ね
た高さ)が大きく、且つ成形サイクル(シートを
成形金型に供給し成形し終る迄の時間)が長いと
いう欠点があつた。 もちろんポリスチレン樹脂製トレイには非発泡
のものもあり、その場合は、肉厚が0.3mm程度で
スタツク高さも小さいが、成形サイクルが長くか
つ樹脂使用量も多いので、結局経済性に欠けるこ
とになる。 従つて、薄肉で成形サイクルが短かくかつ経済
的なポリスチレン発泡成形品が望まれていた。 この発明は、以上述べた問題を解消すべくなさ
れたものであり、薄肉で経済的なポリスチレン系
発泡成形品が短かい成形サイクルで充分な強度を
もつて連続的に簡便に得られる連続製造方法を目
的とするものである。 この発明の発明者らは押出機から押出して得ら
れた特定の発泡剤の残ガス量などを有するポリス
チレン発泡シートを用いると、従来のごとき熟成
を実質的に行なうことなく薄肉で優れた成形品が
得られる事実を見出しこの発明に到達した。 かくしてこの発明によれば、ゴム成分をブレン
ド又は共重合成分としてポリスチレン系樹脂に対
して0〜20重量%含有してなるポリスチレン系樹
脂組成物と発泡剤とを押出機のダイより押出して
得た発泡体を一軸又は二軸延伸しつつ冷却して、
嵩密度0.15〜0.7g/cm3、厚み0.3〜1.0mm、厚み方
向の気泡膜数5〜20、発泡剤の残ガス量0.03〜
0.3モル/Kg、延伸倍率1.25以下のポリスチレン
系発泡シートとし、続いて該発泡シートを熟成に
実質的に付すことなく加熱して任意の形状に成形
することによりポリスチレン系発泡成形品を得る
ことを特徴とするポリスチレン系発泡成形品の連
続製造方法が提供される。 さらに別の観点から、上記ポリスチレン系発泡
シートの少なくとも一面に熱可塑性樹脂フイルム
を積層してなる複合シートを得、続いてこれを同
様に加熱して任意の形状に成形するポリスチレン
系発泡成形品の連続製造方法が提供される。 この発明に用いるポリスチレン系樹脂とはスチ
レン、メチルスチレン、ジメチルスチレン等のス
チレン系ビニルモノマーを主構成単位とする重合
体を示すものであり、他のビニルモノマー、例え
ばアクリル酸、メタクリル酸もしくはこれらのエ
ステル、アクリロニトリル、アクリルアミド、メ
タクリルニトリル、無水マイレン酸等との共重合
体であつてもよい。これらのうちポリスチレンが
好ましい。通常これらの重合体はその分子量が
GPC法による重量平均分子量として5×104〜70
×104程度のものが適当であるが、押出成形材料
として通常使用されているか又は使用しうるもの
であれば特に限定されない。 上記ポリスチレン系樹脂としては、通常、入手
しうる粉末、粒状物、ペレツト等の形態の重合体
又はそれを主体とするコンパウンド(わずかに滑
剤、安定剤等を含む樹脂を意味する)、を用いる
のが簡便である。通常、これら市販のものを用い
る場合にはメルトインデツクスが約1.2〜25(JIS
−K6870の測定法)のものが適当である。 この発明のポリスチレン系樹脂組成物において
上記ポリスチレン系樹脂に対しゴム成分がブレン
ド又は共重合成分として0〜20重量%含有され
る。ゴム成分としては種々のものが用いられる
が、ブレンド成分として用いる場合にはブタジエ
ンゴム、エチレン−プロピレンゴム、スチレン−
ブタジエンゴム、ポリエチレン等と前記ポリスチ
レン系樹脂に添加して用いるのが適当であり、共
重合成分として用いる場合には、ブタジエン、イ
ソプレン、クロロプレン等のモノマー又はオリゴ
マーを所定のモル比で共重合してなるポリスチレ
ン系樹脂を用いるのが適当である(なお、この場
合、ポリスチレン系樹脂として共重合体を用いた
場合にはゴム成分を含めてターポリマーの状態と
なることが理解されるであろう。)。 このゴム成分は、ポリスチレン系発泡シートと
した場合に柔軟性を与えるために役立つものであ
る。全くゴム成分を含めなくても、この発明の成
型品を得ることは可能であるが、通常少量でも含
めた方がよい。かくしてゴム成分は、ポリスチレ
ン系樹脂に対して、好ましくは0.3〜15%、より
好ましくは0.3〜5.0%含有される。 なお、この発明に用いるポリスチレン系樹脂組
成物には、所望の性質を有するポリスチレン系発
泡シートを作るのに影響を与えない程度の添加
剤、例えば着色剤、難燃剤、滑剤(炭化水素、脂
肪酸系、脂肪酸アミド系、エステル系、アルコー
ル系、金属石鹸、シリコン油、低分子ポリエチレ
ン等のワツクス等)、展着剤(流動パラフイン、
ポリエチレングリコール、ポリブテン等)、分散
剤等が添加されてもよい。もちろん、これらの添
加剤のあるものは、ポリスチレン系樹脂の製造時
に添加されていてもよい。 発泡剤としては種々の揮発性発泡剤や分解型発
泡剤が適用できる。揮発性発泡剤としてはプロパ
ン、ブタン、ペンタン等の沸点約−40℃〜45℃の
炭化水素、トリクロロモノフルオロメタン、ジク
ロロジフルオロメタン、1,2−ジクロロテトラ
フルオロエタン等の沸点約−47℃〜45℃のハロゲ
ン化炭化水素及びこれらの混合物等が適当であ
る。分解型発泡剤としては、アゾジカルボンアミ
ド、ジニトロソペンタメチレンテトラミン、4,
4′−オキシビス(ベンゼンスルホニルヒドラジ
ド)等の有機系発泡剤や、重炭酸ナトリウム又は
クエン酸のごとき有機酸もしくはその塩と重炭酸
塩との組合せ(ただし、これらはそれぞれ流動パ
ラフイン等の被覆剤で被覆されていてもよい)等
が適当である。場合によつては二酸化炭素、窒素
ガス、水等も適用できる。 発泡剤の添加量は、種類によつて異なるが、発
泡シートの発泡剤残ガス量として、0.03〜0.3モ
ル/Kgの範囲になるような量が用いられる。たと
えば、揮発性発泡剤は、ポリスチレン系樹脂に対
し、約0.03〜0.4モル/Kg用いられる。(この添加
は通常押出機中で行われる。)また分解型発泡剤
は、ポリスチレン系樹脂100重量部に対し、ガス
発生量3〜30c.c./発泡剤100mgのものを約0.1〜5
重量部用いられる。 また、この発明のポリスチレン系発泡シートの
“厚み方向の気泡膜数”の調節に役立つものとし
て、ポリスチレン系樹脂組成物に刻剤を添加する
のが好ましい。 刻剤としては具体的には例えば、タルク、炭酸
水素ナトリウム、炭酸水素アンモニウム、炭酸カ
ルシウム、クレー、クエン酸等が挙げられ前述し
た熱分散型発泡剤の少量も使用できる。所望の気
泡膜数を得るための添加量は発泡剤との組合せに
よる。 例えば、刻剤がタルクで、発泡剤がブタン又は
ジクロロジフルオロメタンの場合、ポリスチレン
系樹脂に対し、タルクの添加量は約0.05〜5.0重
量%、好ましくは約0.3〜2.0%である。タルクと
ペンタンとの組合せでは、該樹脂に対してタルク
を約0.05〜5.0重量%好ましくは約0.5〜2.5重量%
である。 また、タルクと分解型発泡剤を組合せた場合樹
脂に対してタルクの添加量は約0.01〜3.5重量%
が適当であり、例えば該発泡剤として重炭酸ナト
リウムとクエン酸を用いた場合には約0.05〜1.5
重量%のタルクの添加が好ましく、アゾジカルボ
ンアミドのごとき有機系の分解型発泡剤を用いた
場合には約0.04〜2.0重量%の添加が好ましい。 この発明における押出機は、公知のものが使用
できる。ダイはスリツト厚み0.15〜0.6mmを有す
れば、その形状はフラツト状、T状、円筒状など
の何れであつてもよい。 この押出機中にポリスチレン系樹脂組成物がホ
ツパーを通じて供給される。また適宜前述した添
加剤が供給される。なお発泡剤として揮発生発泡
剤を用いるときは、ポリスチレン系樹脂組成物と
別に発泡剤を押出機に供給して、その中で混合さ
すのが好ましい。 押出機中では、加熱によりポリスチレン系樹脂
組成物を少なくとも溶融させる。同時に必要によ
り加えられた各種添加物とポリスチレン系樹脂組
成物との混練が行われる。 押出機のダイより押出されたポリスチレン系発
泡体は、一軸もしくは二軸延伸に付されつつ冷却
されてシート状とされる。なお円筒状ダイを用い
る際(二軸延伸が行われる)には、円筒状の押出
物を切り開いてシート状にされる。 延伸倍率は、一軸もしくは二軸延伸とも、1.25
以下とすることが、シートの所謂シート成形(加
熱して任意の形状に成形する)に付す場合の成形
性の点で必要である。 シート成形を行なう前に、ダイから押出されシ
ート状とされる発泡体の表面温度は少なくともポ
リスチレン系樹脂の軟化点温度以下に冷却される
必要があり、通常60℃以下が好ましく、より好ま
しくは20〜50℃とされる。この冷却は通常ダイか
ら押出された直後から大気によつて行なわれる
が、場合によつては冷却プラグ(二軸延伸する際
好適)や冷却壁を接触させて冷却を早めてもよ
い。 通常、ダイからシート成形時の予備加熱(シー
トの軟化点以上)を行なうまでの時間は、たとえ
ば円形ダイを用いて切り開いて押出する場合樹脂
の吐出量にもよるが、30秒〜数分、またダイから
予備加熱部までの距離を約8〜15m位にするのが
好ましい。 ダイから加熱部までの距離や時間は、シートの
厚み、引きとりスピードなどの各種因子により変
動できる。しかし、通常はポリスチレン系発泡シ
ートの安定化(前述の冷却)が計られる限り、成
形時間(成形サイクル)との関係で、できるだけ
短かい時間、並びに距離とするのが好ましい。 上記した時間は、従来の熟成のための放置とは
大きくなることが理解されるであろう。この発明
の方法における“熟成に付すことなく”または
“熟成を実質的に行うことなく”との用語は、従
来のごとき長時間例えば1〜2週間は含まず、少
なくとも数分迄を含みかつ場合によつては数時間
以内を含むものである。 数時間とは、例えばシートの製造を行い途中で
これをストツプし、翌日シート成形を行う場合も
含むのである。そのような場合もシートの放置に
より最終成形品は実質的に影響を受けない。 この発明において、押出発泡によつて得られた
シートの残ガス量は0.03〜0.3モル/Kgに制御さ
れる。この残ガス量は前記した発泡剤量の調整に
よつてほぼ制御できるが、押出発泡させて得られ
たシートが、上記残ガス量範囲を若干越える場合
には、引取り距離を長くしてガス抜き時間を若干
設けたり、引取り中の発泡シートを40〜50℃で加
熱するゾーンを設けてガス抜きを行なつて残ガス
量を制御してもよい。 通常、押出された直後からポリスチレン系発泡
シートは、その気泡内より外気へ発泡剤の逸散
と、気泡内への空気の流入が始まる。従来のシー
トの様に残ガス量が0.3モル/Kgを越える場合に
は発泡剤が逸散し易いため気泡内が減圧となり発
泡剤と空気の置換に時間がかかり、前述した如く
長時間熟成を行なうことが以後の成形性の点から
必要である。しかし、この発明のように0.3モ
ル/Kg以下であれば気泡内の発泡剤の量が安定し
ており気泡内に空気の流入は起つても発泡剤の逸
散量は非常に少ない。従つて気泡内が減圧となら
ず、以後の成形性は良好であり、押出直後に加熱
成形できるものと信じられる。 上記のようなシートの残ガス量の調節が、熟成
の時間を実質的に設けることなく、連続的に成形
品を製造し得ることが可能になつた一つの大きな
知見といえる。 この発明で上記の工程によつて得られるポリス
チレン系発泡シートの発泡倍率は、1.5〜7.0の低
発泡とする。すなわち、嵩密度で0.15〜0.7g/
m2に相当する。これが1.5未満では必要樹脂量が
増し、また加熱成形の際の必要熱量も増加するの
で成形サイクルが大になる。一方7.0より高発泡
にすると強度が弱くなるので薄肉の成形品ができ
なくなる。発泡倍率は主として発泡剤の添加量に
よつて調節する。 また、ポリスチレン系発泡シートの厚みは、真
空成形又はプレス成形などにより肉厚約0.3〜1.7
mmの成形品を得ることから0.3〜1.0mmとするのが
適当であり、これは前述した通りスリツト厚み
0.15〜0.6mmを有するダイより適当な速度で押出
し引取ることにより容易に制御できる。 ポリスチレン系発泡シートの“厚み方向の気泡
膜数”は5〜20とされる。 ここでいう“厚み方向の気泡膜数”とは、シー
トを厚み方向に切断した断面において両端の表皮
層を除き厚み方向に並ぶ気泡膜の数を意味する。
5未満では厚み方向の気泡構造が不充分で強度が
でない。逆に気泡膜数が多すぎると気泡膜が薄く
なつて柔軟になりすぎる。発泡膜数は前述のよう
に主として核剤の添加量によつて調節される。 このようにして得られたポリスチレン系発泡シ
ートは、熟成のための放置を行うことなく直ちに
成型に付すことができる。すなわち、シートを軟
化点以上に加熱し、型金型へ供給して成型し、適
宜切断及びトリミングを行うことにより所望の薄
肉のポリスチレン系発泡成形品が得られる。 なおこの発明いおいて上記ポリスチレン系発泡
成形品はその表面に未発泡の熱可塑性樹脂フイル
ムを被覆したものであつてもよく、ことにゴム分
が少ないか又は有しないポリスチレン系樹脂組成
物を用いる場合、被覆フイルムによつてその機械
的強度が上昇するため好ましい。更に、シール性
の点で被覆フイルムが必要となることもある。 従つて、この発明の他の観点によれば、さら
に、ゴム成分をブレンド又は共重合成分としてポ
リスチレン系樹脂に対して0〜20重量%含有する
ポリスチレン系樹脂組成物と発泡剤とを押出機に
供給し、 (イ) 熱可塑性樹脂フイルム層をダイ内で積層しな
がらダイより押出して得た積層発泡体を一軸又
は二軸延伸しつつ冷却するか、 (ロ) ダイより押出して得た発泡体を一軸又は二軸
延伸しつつ冷却し熱可塑性樹脂フイルム層を積
層させることにより、嵩密度0.15〜0.7g/cm3
厚み0.3〜1.0mm、厚み方向の気泡膜数5〜20、
残ガス量0.03〜0.3モル/Kg、延伸倍率1.25以下
の発泡ポリスチレンシートの少なくとも一面に
熱可塑性樹脂フイルムを積層してなる複合シー
トを得、続いて該複合シートを熟成に実質的に
付すことなく加熱して任意の形状に成形するこ
とによりポリスチレン系発泡成形品を得ること
を特徴とするポリスチレン系発泡成形品の連続
製造方法が提供される。 上記熱可塑性樹脂フイルムの樹脂としては、ポ
リスチレン、ポリエチレン、ポリスチレンとゴム
との混合又は共重合物である耐衝撃性ポリスチレ
ン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレー
ト等の一般にシート化できる樹脂が挙げられ、こ
れらのうち、ポリスチレン、高密度ポリエチレ
ン、耐衝撃性ポリスチレンが成形性の点で好まし
く、ポリスチレン及び耐衝撃性ポリスチレンが使
い易さの点でより好ましい。 なお、これらのフイルムは多少延伸加工されて
いてもよい。 熱可塑性樹脂フイルムをポリスチレン系発泡シ
ートにダイ内で積層する場合には、合流ダイ(例
えばクロスヘツドダイ)を用いて行なつてもよ
く、ダイスリツト手前で流入して積層を行なつて
もよい。また、ポリスチレン系発泡シートを押出
発泡した後に積層する場合には、熱可塑性樹脂フ
イルムの押出機を引取り機とを組合せフイルムを
押出して連続的に積層してもよく、予め作製して
おいた熱可塑性樹脂フイルムをポリスチレン系発
泡シートに適宜積層することによつて行なつても
よい。なお、上記積層としては接着剤を使用する
ことにより行なつてもよく、熱融着によつて行な
つてもよい。 上記熱可塑性樹脂フイルムの厚みは、成型時に
支障を来たさない程度とするのが適当であり樹脂
の種類によつても異なるが通常5〜300μm程度
が好ましい。 上記複合シートを前記と同様に加熱成形に付す
ることにより、所望の薄肉のポリスチレン系発泡
成形品が得られる。 以下、この発明の連続製造方法の具体例を添付
の図面と共に説明する。 第1図は、この発明のポリスチレン系発泡成形
品の連続製造方法に用いる装置の具体例を示す概
略図である。第1図において、ゴム成分を例えば
10%程度ブレンド成分として含有するポリスチレ
ン系樹脂組成物(粒状)がホツパー1より供給さ
れ押出機2内で加熱され、発泡剤供給制御装置3
a及び発泡剤供給管3を通じて供給される揮発性
発泡剤と共に溶融混練され、スリツト厚み0.15〜
0.6mmの円筒状ダイ4よりダイ温度約110℃で円筒
状に押出発泡されかつ両軸方向に延伸がかけられ
る。押出発泡して得られた円筒状発泡体5は、大
気及び冷却プラグ6によつて軟化点温度以下に冷
却され、カツターナイフ7で連続的に切り開かれ
てシート状とされ、引取りロール8a及び段差ロ
ール8bを備えた引取り装置8によつて連続的に
引取られる。このシート状発泡体は次に成形部へ
と供給されるが、引取り装置8を通ることによつ
てさらに常温近くに冷却され、嵩密度0.15〜0.7
g/cm3、厚み0.3〜1.0mm、厚み方向の気泡膜数5
〜20、残ガス量0.03〜0.3モル/Kg、延伸倍率1.25
以下の物性を有するポリスチレン発泡シート9に
制御される。該ポリスチレン発泡シート9は、ヒ
ーター10aを上下に備える予備加熱部10へ送
りチエーン11で供給されて軟化点以上に加熱さ
れ、続いて所望の成形金型12aを多数備えたプ
レス成形部12に供給され、シート成形に供され
る。成形されたポリスチレン系発泡成形品の集合
体15を1成形サイクル毎にカツター13で切断
し、コンベアー14で移動した後、成形品ごとに
取り外し、適宜トリミングを行なうことにより所
望のポリスチレン系発泡成形品が得られる。な
お、上記成形サイクルは断続的に行なわれるた
め、シートの供給は段差ロール8bによつて調節
される。また、このプレス成形部12をロータリ
ー方式に代えれば段差ロール8bで調節すること
なく連続的に行なえる。またプレス成形部でトラ
ブルが発生しても段差ロール8bと予備加熱部1
1との間に発泡シートをロール巻きにして適宜滞
めておくことができ、押出機の運転を中止する必
要がない。 一方、第2図に示すごとく接着剤押出機19及
び熱可塑性樹脂押出機17をそれぞれクロスヘツ
ドダイによつて連結することによつて、ポリスチ
レン系樹脂組成物の溶融物に熱可塑性樹脂フイル
ムをダイ内で複覆し、後は前述と同様に操作すれ
ば、積層フイルムを有するこの発明のポリスチレ
ン系発泡成形品が連続的に得られる。 上記のごときこの発明の連続製造方法において
シート成形の予備加熱時間は約1〜14秒であり、
従来の発泡ポリスチレンシートの約4〜約10秒及
び非発泡ポリスチレンシートの約10〜約15秒に比
較して最も幅が広く融通性に富み、最短時間も小
さく、その結果最も成形サイクルを小さくしう
る。 以下にこの発明を実施例によりさらに詳しく説
明する。これによりこの発明の種々の利点がより
明らかにされるであろう。 実施例 1 第1図に示したと同様な装置を用いて成形品の
製造を行なつた。 スクリユー径90mmφの押出機に、ポリスチレン
95重量部(スタイロン691、旭ダウ(株)製)ブタジ
エンゴム10重量%含有するポリスチレン5重量部
(デンカスチロール、HIU−1、電気化学工業(株)
製)、タルク1.2重量部、流動パラフイン0.1重量
部をタンブラーで均一に混合した混合物をホツパ
ーを通じて供給し、約200℃に加熱すると共に発
泡剤としてのブタンを0.27モル/Kg混合物となる
様な割合で圧入し、溶融混練させた。この溶融混
合物を押出機先端に設けられた円筒状ダイ(スリ
ツト間隔0.35mm)よりダイ温度110℃、吐出量85
Kg〜90Kg/hrで押出発泡させた。得られた円筒状
発泡体を続いて冷却プラグを通して約82℃迄冷却
させると共に縦方向に1.15、幅方向に1.2倍の延
伸をかけ、カツターで円筒形状を切り開いてシー
ト状とし、段差ロール(20mmφ×2及び30mmφの
ローラーから成る)及び引取りロール(320mmφ
×2のローラーから成る)を備えた引取り装置で
引き取り、その間シートの表面温度は約40℃迄低
下した。引続いて該シートを約430℃に加熱した
赤外線ヒーターを備えた予備加熱室内へ送りチエ
ーンで供給してシートを110℃以上に加熱し、36
ケ取り(4×9)のトレイ用プレス金型に供給
し、6.4秒サイクル、プレス圧1.5トンの条件でシ
ート成形を行ない、成形単位ごとにカツターで切
断し、該成形単位から第3図に示すごときトレイ
を得た。 なお、シート成形前の発泡ポリスチレンシート
の物性は、嵩密度0.61g/cm3、厚み0.8mm、厚み
方向の気泡膜数12、残ガス量約0.2モル/Kg、延
伸倍率縦1.15、幅1.2、坪量120g/m2であつた。 また、上記シートから得られたトレイ(リブ
付)の仕様を、従来のトレイ(リブ付)と共に表
1に示す。
The present invention relates to a continuous manufacturing method for polystyrene foam molded products. More specifically, it has a thin wall, can maintain a small stack height, and has practical strength.
In addition, the present invention relates to an economical method for continuously manufacturing polystyrene foam molded products. Conventionally, a method using an extruder has been known as one of the methods for manufacturing polystyrene foam molded products. In this method, a polystyrene resin composition is extruded and foamed from an extruder together with a foaming agent to form a sheet, which is wound onto a roll and left to mature for usually 2 to 3 weeks. In this method, the material is heated to a temperature of 100% and then supplied to a mold for molding. That is, in this method, the extrusion step and the molding step are completely independent, and it is necessary to carry out aging for a long time in between, which is disadvantageous in continuous production and also problematic in terms of economy. For example, if the above-mentioned aging is not carried out, problems such as changes in dimensions over time and poor moldability into molded products will occur. In order to solve these problems, a method has been proposed in which a thermoplastic resin foam molded product is continuously produced by feeding an extruded sheet into a rotary vacuum mold (see Japanese Patent Publication No. 37134/1983). However, with this method, the heat during extrusion is used directly to form the product, so the strength of the resulting molded product is weak due to insufficient stretching, deep drawing is not possible, and temperature control is extremely difficult. Therefore, there were problems such as it was difficult to balance the extrusion speed of the sheet and the molding speed, and if there was a problem in the molding process during continuous operation, it was necessary to stop the extruder operation, resulting in the suspension of the entire process. Furthermore, there was also a drawback that wide sheets could not be used, which caused problems in terms of production efficiency and resulted in a high loss rate. Therefore, a continuous manufacturing method that solves the above problems has been desired. On the other hand, foamed polystyrene resin molded products such as trays and partition underlays used for retail food products such as vegetables, fruits, meat, and salads usually have an expansion ratio of 10 or more, a wall thickness of 2 mm or more, and are durable. However, the disadvantages were that the stack height (the height of 100 stacked trays) was large and the molding cycle (the time from feeding the sheets to the molding die until the end of molding) was long. Of course, there are non-foamed polystyrene resin trays, and in that case, the wall thickness is about 0.3 mm and the stack height is small, but the molding cycle is long and the amount of resin used is large, so it ends up being uneconomical. Become. Therefore, there has been a desire for a polystyrene foam molded product that is thin, has a short molding cycle, and is economical. This invention was made to solve the above-mentioned problems, and provides a continuous manufacturing method that allows thin, economical polystyrene foam molded products to be continuously and easily obtained with sufficient strength in a short molding cycle. The purpose is to The inventors of this invention discovered that by using a polystyrene foam sheet extruded from an extruder and having a specific amount of residual gas of a blowing agent, thin and excellent molded products can be produced without substantially undergoing conventional aging. We discovered the fact that this can be obtained and arrived at this invention. Thus, according to the present invention, a polystyrene resin composition containing a rubber component as a blend or copolymerization component of 0 to 20% by weight based on the polystyrene resin and a foaming agent are extruded through a die of an extruder. Cooling the foam while uniaxially or biaxially stretching,
Bulk density 0.15-0.7g/ cm3 , thickness 0.3-1.0mm, number of bubbles in the thickness direction 5-20, residual gas amount of blowing agent 0.03-
A polystyrene foam molded product is obtained by forming a polystyrene foam sheet with a draw ratio of 0.3 mol/Kg and a draw ratio of 1.25 or less, and then heating and molding the foam sheet into an arbitrary shape without subjecting it to substantial aging. A method for continuously producing a polystyrene foam molded article is provided. Furthermore, from another point of view, a composite sheet is obtained by laminating a thermoplastic resin film on at least one side of the above-mentioned polystyrene foam sheet, and then this is similarly heated to form a polystyrene foam molded product into an arbitrary shape. A continuous manufacturing method is provided. The polystyrene resin used in this invention refers to a polymer whose main constituent unit is a styrene vinyl monomer such as styrene, methylstyrene, dimethylstyrene, etc., and other vinyl monomers such as acrylic acid, methacrylic acid, or these. It may also be a copolymer with ester, acrylonitrile, acrylamide, methacrylnitrile, maleic anhydride, or the like. Among these, polystyrene is preferred. Usually these polymers have a molecular weight of
Weight average molecular weight by GPC method: 5×10 4 to 70
A material of about 10 4 is suitable, but there is no particular limitation as long as it is commonly used or can be used as an extrusion molding material. As the above-mentioned polystyrene resin, usually available polymers in the form of powders, granules, pellets, etc., or compounds mainly composed of the same (meaning resins containing a small amount of lubricants, stabilizers, etc.) are used. is simple. Usually, when using these commercially available products, the melt index is approximately 1.2 to 25 (JIS
- K6870 measurement method) is suitable. In the polystyrene resin composition of the present invention, the rubber component is contained as a blend or copolymer component in an amount of 0 to 20% by weight based on the polystyrene resin. Various rubber components can be used, but when used as a blend component, butadiene rubber, ethylene-propylene rubber, styrene-propylene rubber, etc.
It is appropriate to use it by adding butadiene rubber, polyethylene, etc. to the polystyrene resin, and when using it as a copolymerization component, monomers or oligomers such as butadiene, isoprene, chloroprene, etc. are copolymerized at a predetermined molar ratio. It is appropriate to use a polystyrene resin (in this case, it will be understood that if a copolymer is used as the polystyrene resin, it will be in a terpolymer state including the rubber component. ). This rubber component is useful for imparting flexibility when used as a polystyrene foam sheet. Although it is possible to obtain the molded product of the present invention without including any rubber component at all, it is usually better to include even a small amount. Thus, the rubber component is preferably contained in an amount of 0.3 to 15%, more preferably 0.3 to 5.0%, based on the polystyrene resin. The polystyrene resin composition used in this invention may contain additives such as colorants, flame retardants, lubricants (hydrocarbons, fatty acids, , fatty acid amide-based, ester-based, alcohol-based, metal soap, silicone oil, waxes such as low-molecular polyethylene), spreading agents (liquid paraffin,
Polyethylene glycol, polybutene, etc.), dispersants, etc. may be added. Of course, some of these additives may be added during the production of the polystyrene resin. As the blowing agent, various volatile blowing agents and decomposable blowing agents can be used. Volatile blowing agents include hydrocarbons with boiling points of about -40°C to 45°C, such as propane, butane, and pentane, and boiling points of about -47°C to about -47°C, such as trichloromonofluoromethane, dichlorodifluoromethane, and 1,2-dichlorotetrafluoroethane. Halogenated hydrocarbons and mixtures thereof at 45°C are suitable. Examples of decomposable blowing agents include azodicarbonamide, dinitrosopentamethylenetetramine, 4,
An organic blowing agent such as 4'-oxybis(benzenesulfonyl hydrazide) or a combination of an organic acid or its salt such as sodium bicarbonate or citric acid with bicarbonate (however, each of these may be combined with a coating agent such as liquid paraffin). (may be coated) etc. are suitable. Depending on the case, carbon dioxide, nitrogen gas, water, etc. can also be applied. The amount of the foaming agent added varies depending on the type, but the amount used is such that the residual gas amount of the foaming agent in the foamed sheet is in the range of 0.03 to 0.3 mol/Kg. For example, the volatile blowing agent is used in an amount of about 0.03 to 0.4 mol/Kg based on the polystyrene resin. (This addition is usually carried out in an extruder.) Also, the decomposable blowing agent has a gas generation rate of 3 to 30 c.c./100 mg of blowing agent per 100 parts by weight of the polystyrene resin.
Parts by weight are used. Further, it is preferable to add a cutting agent to the polystyrene resin composition to help adjust the "number of bubbles in the thickness direction" of the polystyrene foam sheet of the present invention. Specific examples of engraving agents include talc, sodium hydrogen carbonate, ammonium hydrogen carbonate, calcium carbonate, clay, and citric acid, and small amounts of the aforementioned heat-dispersible foaming agents can also be used. The amount added to obtain the desired number of bubbles depends on the combination with the blowing agent. For example, when the cutting agent is talc and the blowing agent is butane or dichlorodifluoromethane, the amount of talc added is about 0.05 to 5.0% by weight, preferably about 0.3 to 2.0%, based on the polystyrene resin. In the combination of talc and pentane, about 0.05 to 5.0% by weight of talc, preferably about 0.5 to 2.5% by weight of the resin.
It is. In addition, when talc and a decomposable blowing agent are combined, the amount of talc added to the resin is approximately 0.01 to 3.5% by weight.
For example, when sodium bicarbonate and citric acid are used as the blowing agent, the foaming agent is approximately 0.05 to 1.5.
It is preferred to add talc in an amount of 0.04 to 2.0% by weight if an organic decomposition blowing agent such as azodicarbonamide is used. As the extruder in this invention, any known extruder can be used. As long as the die has a slit thickness of 0.15 to 0.6 mm, its shape may be flat, T-shaped, cylindrical, or the like. A polystyrene resin composition is fed into this extruder through a hopper. Additionally, the additives mentioned above are supplied as appropriate. When using a volatile foaming agent as the foaming agent, it is preferable to supply the foaming agent to an extruder separately from the polystyrene resin composition and mix therein. In the extruder, at least the polystyrene resin composition is melted by heating. At the same time, various additives added as necessary and the polystyrene resin composition are kneaded. The polystyrene foam extruded from the die of the extruder is uniaxially or biaxially stretched and cooled to form a sheet. Note that when using a cylindrical die (biaxial stretching is performed), the cylindrical extrudate is cut open to form a sheet. The stretching ratio is 1.25 for both uniaxial and biaxial stretching.
The following is necessary from the viewpoint of formability when the sheet is subjected to so-called sheet forming (heating and forming into an arbitrary shape). Before sheet forming, the surface temperature of the foam extruded from a die and made into a sheet must be cooled to at least the softening point temperature of the polystyrene resin, and is usually preferably 60°C or lower, more preferably 20°C or lower. ~50℃. This cooling is normally carried out by the atmosphere immediately after extrusion from the die, but in some cases cooling may be accelerated by bringing a cooling plug (suitable for biaxial stretching) or a cooling wall into contact. Normally, the time required for preheating (above the softening point of the sheet) from the die during sheet forming is 30 seconds to several minutes, depending on the amount of resin discharged when cutting and extruding using a circular die. Further, it is preferable that the distance from the die to the preheating section is approximately 8 to 15 meters. The distance and time from the die to the heating section can vary depending on various factors such as sheet thickness and take-up speed. However, as long as the polystyrene foam sheet is stabilized (the above-mentioned cooling), it is usually preferable to set the time and distance as short as possible in relation to the molding time (molding cycle). It will be appreciated that the times described above are longer than conventional aging. In the method of the present invention, the term "without aging" or "without substantially aging" does not include the conventional long period of time, e.g. 1 to 2 weeks, but includes at least several minutes and, in some cases, In some cases, this may be within a few hours. The term "several hours" includes, for example, when a sheet is manufactured, the process is stopped midway, and the sheet is formed the next day. Even in such a case, the final molded product is not substantially affected by leaving the sheet alone. In this invention, the amount of residual gas in the sheet obtained by extrusion foaming is controlled to 0.03 to 0.3 mol/Kg. The amount of residual gas can be roughly controlled by adjusting the amount of blowing agent described above, but if the sheet obtained by extrusion foaming slightly exceeds the residual gas amount range described above, the take-up distance may be lengthened to remove the gas. The amount of residual gas may be controlled by providing some venting time or by providing a zone in which the foamed sheet being taken up is heated at 40 to 50° C. to vent gas. Normally, immediately after extrusion of a polystyrene foam sheet, the foaming agent begins to dissipate from within the cells to the outside air, and air begins to flow into the cells. When the residual gas amount exceeds 0.3 mol/Kg as in the case of conventional sheets, the blowing agent tends to dissipate and the pressure inside the cells is reduced, which takes time to replace the blowing agent and air. This is necessary from the viewpoint of subsequent moldability. However, as in the present invention, if it is 0.3 mol/Kg or less, the amount of blowing agent in the cells is stable, and even if air flows into the cells, the amount of blowing agent escaping is very small. Therefore, the pressure inside the bubbles is not reduced, and subsequent moldability is good, and it is believed that heat molding can be performed immediately after extrusion. The adjustment of the amount of residual gas in the sheet as described above can be said to be one of the major findings that made it possible to continuously manufacture molded products without providing substantial aging time. In this invention, the foamed polystyrene sheet obtained by the above steps has a low foaming ratio of 1.5 to 7.0. In other words, the bulk density is 0.15 to 0.7 g/
equivalent to m2 . If this is less than 1.5, the amount of resin required will increase, and the amount of heat required during hot molding will also increase, resulting in a longer molding cycle. On the other hand, if the foaming value is higher than 7.0, the strength will be weakened, making it impossible to produce thin-walled molded products. The foaming ratio is mainly controlled by the amount of foaming agent added. In addition, the thickness of the polystyrene foam sheet is approximately 0.3 to 1.7 cm by vacuum forming or press forming.
Since we are obtaining a molded product with a diameter of
It can be easily controlled by extruding and withdrawing at an appropriate speed through a die having a diameter of 0.15 to 0.6 mm. The "number of bubbles in the thickness direction" of a polystyrene foam sheet is 5 to 20. The term "number of cell membranes in the thickness direction" as used herein means the number of cell membranes lined up in the thickness direction, excluding the skin layers at both ends, in a cross section of the sheet taken in the thickness direction.
If it is less than 5, the cell structure in the thickness direction will be insufficient and the strength will be poor. Conversely, if the number of bubbles is too large, the bubbles become too thin and flexible. As mentioned above, the number of foamed membranes is controlled mainly by the amount of nucleating agent added. The polystyrene foam sheet thus obtained can be immediately molded without being left for aging. That is, a desired thin-walled polystyrene foam molded product can be obtained by heating the sheet to a temperature above its softening point, supplying it to a mold, molding it, and appropriately cutting and trimming it. In this invention, the polystyrene foam molded product may have its surface covered with an unfoamed thermoplastic resin film, and in particular, a polystyrene resin composition with little or no rubber content is used. In this case, the covering film increases its mechanical strength, which is preferable. Additionally, a covering film may be required for sealing purposes. Therefore, according to another aspect of the present invention, a polystyrene resin composition containing a rubber component as a blend or copolymer component of 0 to 20% by weight based on the polystyrene resin and a blowing agent are further added to an extruder. (a) A laminated foam obtained by laminating thermoplastic resin film layers in a die and extruded from a die while being uniaxially or biaxially stretched, or (b) A foam obtained by extruding from a die. By uniaxially or biaxially stretching and cooling and laminating thermoplastic resin film layers, a bulk density of 0.15 to 0.7 g/cm 3 ,
Thickness 0.3~1.0mm, number of bubbles in the thickness direction 5~20,
A composite sheet is obtained by laminating a thermoplastic resin film on at least one side of a foamed polystyrene sheet with a residual gas amount of 0.03 to 0.3 mol/Kg and a stretching ratio of 1.25 or less, and then the composite sheet is substantially not subjected to aging. Provided is a method for continuous production of a polystyrene foam molded product, characterized in that the polystyrene foam molded product is obtained by heating and molding into an arbitrary shape. Examples of the resin for the thermoplastic resin film include resins that can generally be made into sheets, such as polystyrene, polyethylene, impact-resistant polystyrene that is a mixture or copolymer of polystyrene and rubber, polypropylene, and polyethylene terephthalate. Polystyrene, high-density polyethylene, and high-impact polystyrene are preferred in terms of moldability, and polystyrene and high-impact polystyrene are more preferred in terms of ease of use. Note that these films may be stretched to some extent. When laminating a thermoplastic resin film on a polystyrene foam sheet within a die, a merging die (for example, a crosshead die) may be used, or the lamination may be performed by flowing in before the die slit. In addition, when laminating polystyrene foam sheets after extrusion and foaming, it is also possible to combine a thermoplastic resin film extruder with a take-off machine to extrude the films and laminate them continuously. This may be carried out by appropriately laminating a thermoplastic resin film on a polystyrene foam sheet. Note that the above-mentioned lamination may be performed by using an adhesive or by heat fusion. The thickness of the thermoplastic resin film is appropriately set to a level that does not interfere with molding, and although it varies depending on the type of resin, it is usually preferably about 5 to 300 μm. By subjecting the composite sheet to heat molding in the same manner as described above, a desired thin-walled polystyrene foam molded product can be obtained. Hereinafter, a specific example of the continuous manufacturing method of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings. FIG. 1 is a schematic diagram showing a specific example of an apparatus used in the continuous production method of polystyrene foam molded products of the present invention. In Figure 1, for example, the rubber component is
A polystyrene resin composition (granular) containing about 10% as a blend component is supplied from a hopper 1, heated in an extruder 2, and then transferred to a blowing agent supply control device 3.
a and a volatile foaming agent supplied through the foaming agent supply pipe 3 to form a slit with a thickness of 0.15~
The foam is extruded into a cylindrical shape using a 0.6 mm cylindrical die 4 at a die temperature of about 110° C., and stretched in both axial directions. The cylindrical foam 5 obtained by extrusion foaming is cooled to below the softening point temperature by the atmosphere and a cooling plug 6, and is continuously cut open with a cutter knife 7 to form a sheet, which is then cut into a sheet by a take-up roll 8a and a step. It is continuously taken off by a take-off device 8 equipped with rolls 8b. This sheet-like foam is then supplied to the molding section, where it is further cooled to near room temperature by passing through a take-off device 8, and has a bulk density of 0.15 to 0.7.
g/cm 3 , thickness 0.3-1.0mm, number of bubbles in the thickness direction: 5
~20, residual gas amount 0.03~0.3 mol/Kg, stretching ratio 1.25
The polystyrene foam sheet 9 is controlled to have the following physical properties. The polystyrene foam sheet 9 is fed by a chain 11 to a preheating section 10 equipped with heaters 10a above and below, where it is heated above its softening point, and then fed to a press molding section 12 equipped with a large number of desired molding dies 12a. and then subjected to sheet forming. The aggregate 15 of the molded polystyrene foam molded products is cut with a cutter 13 for each molding cycle, and after being moved by the conveyor 14, each molded product is removed and trimmed as appropriate to form the desired polystyrene foam molded product. is obtained. Incidentally, since the above-mentioned molding cycle is performed intermittently, the sheet supply is regulated by the step roll 8b. Furthermore, if this press forming section 12 is replaced with a rotary system, it is possible to perform continuous press forming without adjustment using the stepped rolls 8b. In addition, even if trouble occurs in the press forming section, the step roll 8b and the preheating section 1
The foamed sheet can be rolled up and kept as appropriate between the two, and there is no need to stop the operation of the extruder. On the other hand, as shown in FIG. 2, by connecting the adhesive extruder 19 and the thermoplastic resin extruder 17 with a crosshead die, a thermoplastic resin film is die-cast into the melt of the polystyrene resin composition. By repeating the process as described above, the polystyrene foam molded article of the present invention having a laminated film can be continuously obtained. In the continuous manufacturing method of the present invention as described above, the preheating time for sheet forming is about 1 to 14 seconds,
Compared to about 4 to about 10 seconds for conventional expanded polystyrene sheets and about 10 to about 15 seconds for non-expanded polystyrene sheets, it is the widest and most flexible and has the shortest minimum time, resulting in the shortest molding cycle. sell. The present invention will be explained in more detail below with reference to Examples. This will make the various advantages of this invention clearer. Example 1 A molded article was manufactured using an apparatus similar to that shown in FIG. Polystyrene was added to an extruder with a screw diameter of 90 mmφ.
95 parts by weight (Styron 691, manufactured by Asahi Dow Co., Ltd.) 5 parts by weight of polystyrene containing 10% by weight of butadiene rubber (Denka Styrol, HIU-1, manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd.)
), 1.2 parts by weight of talc, and 0.1 parts by weight of liquid paraffin were uniformly mixed in a tumbler and fed through a hopper, heated to about 200°C, and mixed with butane as a blowing agent at a ratio of 0.27 mol/Kg of the mixture. The mixture was press-fitted and melted and kneaded. This molten mixture is passed through a cylindrical die (slit interval 0.35 mm) installed at the tip of the extruder at a die temperature of 110°C and a discharge rate of 85°C.
Extrusion foaming was carried out at Kg~90Kg/hr. The obtained cylindrical foam was then cooled to about 82°C through a cooling plug, stretched 1.15 times in the longitudinal direction and 1.2 times in the width direction, cut out the cylindrical shape with a cutter to form a sheet, and rolled into a stepped roll (20 mmφ). ×2 and 30mmφ roller) and take-up roll (320mmφ
During this time, the surface temperature of the sheet decreased to about 40°C. Subsequently, the sheet was fed by a chain into a preheating chamber equipped with an infrared heater heated to about 430°C, and the sheet was heated to 110°C or higher.
It is fed into a press mold for trays (4 x 9), and sheets are formed under the conditions of a 6.4-second cycle and a press pressure of 1.5 tons, and each forming unit is cut with a cutter. A tray as shown was obtained. The physical properties of the expanded polystyrene sheet before sheet molding are: bulk density 0.61 g/cm 3 , thickness 0.8 mm, number of bubbles in the thickness direction 12, residual gas amount approximately 0.2 mol/Kg, stretching ratio length 1.15, width 1.2, The basis weight was 120 g/m 2 . Further, the specifications of the tray (with ribs) obtained from the above sheet are shown in Table 1 together with the conventional tray (with ribs).

【表】 この発明によるトレイの上記以外の詳細な仕様
は次のようである。 () 材質:発泡ポリスチレン ゴム含有率:0.5% 発泡倍率:6.1倍 () 形状:第3図〜第8図参照 () 寸法: (i) 長さ:195mm、幅103mm 高さ:19mm 周側壁の傾斜角:α=75度 β=75度 (ii) リブ(10):高さ(a5)3mm 溝幅(b5)1mm、溝深さ(c5)0.5mm (iii) リブ(18):高さ(a6)1mm 溝幅(b6)3mm、溝深さ(c6)0.5mm 以上のようにこの発明の連続製造法によつて製
造された成形品は、構造的強度において従来の非
発泡ポリスチレンシートを原反とする成形品と同
程度である。従来の発泡ポリスチレンシートを原
反とする成形品よりは劣る。しかしながら成形品
の肉厚が薄くなるので、スタツク高さの比較で
は、従来の発泡ポリスチレンシートを原反とする
成形品よりも著しく小さく優れている。 また、成形時のわれやすさなどを考慮した成形
性の良さは比較すれば、従来の発泡ポリスチレン
シートを用いた成形品よりは若干劣るが、非発泡
ポリスチレンシートを用いたものよりは優れてい
る。 結局、総合的に判断すれば、この発明の製造方
法によつて得られたトレイのごとき成形品は最も
経済性が高い。 実施例1と同様の装置を用い、種々の条件を設
定してトレイ(リブ付)の作製し良好なトレイが
得られた場合におけるポリスチレン系発泡シート
の性状及び組成の一例を比較例と共に表2に示
す。 〔註〕1……クロス打ち(トレイの長手方向と
シートの長手方向とがクロスする成形)で得られ
た製品が割れ易い。ただし流れ打ち(トレイの長
手方向とシートの長手方向とが一致する成形)の
場合には充分な強度有。 〔註〕2……クロス打ちでも流れ打ちでも得ら
[Table] The detailed specifications of the tray according to the present invention other than those mentioned above are as follows. () Material: Expanded polystyrene rubber content: 0.5% Expansion ratio: 6.1 times () Shape: See Figures 3 to 8 () Dimensions: (i) Length: 195 mm, Width 103 mm Height: 19 mm Peripheral side wall Inclination angle: α = 75 degrees β = 75 degrees (ii) Rib (10): Height (a 5 ) 3 mm Groove width (b 5 ) 1 mm, Groove depth (c 5 ) 0.5 mm (iii) Rib (18) : height (a 6 ) 1 mm, groove width (b 6 ) 3 mm, groove depth (c 6 ) 0.5 mm or more. This is comparable to molded products made from non-expanded polystyrene sheets. It is inferior to conventional molded products made from expanded polystyrene sheets. However, since the wall thickness of the molded product is thinner, the stack height is significantly smaller and superior to molded products made from conventional foamed polystyrene sheets. In addition, in terms of moldability, which takes into account ease of breakage during molding, it is slightly inferior to molded products using conventional foamed polystyrene sheets, but it is superior to products using non-foamed polystyrene sheets. . After all, when judged comprehensively, the molded product such as a tray obtained by the manufacturing method of the present invention is the most economical. Table 2 shows an example of the properties and composition of a polystyrene foam sheet when a tray (with ribs) was produced by setting various conditions using the same apparatus as in Example 1 and a good tray was obtained, together with a comparative example. Shown below. [Note] 1...Products obtained by cross punching (molding in which the longitudinal direction of the tray crosses the longitudinal direction of the sheet) are easily broken. However, it has sufficient strength in the case of flow casting (forming where the longitudinal direction of the tray and the longitudinal direction of the sheet match). [Note] 2...You can get it by hitting cross or flowing.

【表】【table】

【表】 れた製品が割れ易い。成形サイクルの幅が狭いた
めに連続製造に適していない。成形時のシートの
伸び不良で成形性悪い。また、発泡剤の溶剤効果
のため成形物の気泡が一部破壊されて強度弱く、
部分的に表面溶融。 〔註〕3……成形サイクルの幅が狭く連続製造
に適していない。予備加熱時の熱量が多く必要で
効率悪い。 実施例 6 第2図に示したと同様な装置を用いて成形品の
製造を行なつた。 接着剤(ブタジエン−スチレン系樹脂と低密度
ポリエチレンとの混合物)の押出機(第2図中、
19に対応)及び高密度ポリエチレン押出機(第
2図中、17に対応)を備えたスクリユー径90mm
φの押出機(第2図中、2に対応)を用い、ポリ
スチレン90重量部(スタイロン−666)、ブタジエ
ンゴム6重量%共重合成分として含有するポリス
チレン10重量部(出光スチロールH150、出光石
油化学工業(株)製)、をタンブラーで均一に混合し
た混合物を、0.15モル/Kg混合物の発泡済ジクロ
ロジフルオロメタンと共に溶融混練し、クロスヘ
ツドダイを通じてスリツト間隔0.45mm、ダイ温度
120℃の円筒状ダイより押出発泡させ、径331mmφ
のクーリング管を通し実施例1と同様に表面温度
を約45℃まで冷却し引取ることにより、接着剤を
介して高密度ポリエチレンフイルムが片面に積層
された発泡ポリスチレンシートを得た。 このシートを実施例1と同様に熟成を行なうこ
となく430℃の赤外線ヒーターを備えた加熱室で
ポリスチレン発泡体の軟化点以上に加熱し、成形
サイクル12秒、プレス圧1.5トンでプレス成形に
付すことにより190×97×15mmの第3図と同様の
所望のトレイを得た。 また、これ以外に条件を種々代えてフイルムを
積層した発泡ポリスチレン成形品を連続的に作製
した結果を実施例7〜10として実施例6と共に表
3に示す。なお実施例10は積層を行なわない
[Table] The product is easily broken. Not suitable for continuous production due to narrow molding cycle width. Poor moldability due to poor sheet elongation during molding. Also, due to the solvent effect of the foaming agent, some of the bubbles in the molded product are destroyed, resulting in weak strength.
Partial surface melting. [Note] 3...The molding cycle width is narrow and it is not suitable for continuous production. A large amount of heat is required during preheating, making it inefficient. Example 6 A molded article was manufactured using an apparatus similar to that shown in FIG. An extruder for adhesive (a mixture of butadiene-styrene resin and low-density polyethylene) (in Fig. 2,
19) and a high-density polyethylene extruder (corresponding to 17 in Figure 2) with a screw diameter of 90 mm.
Using a φ extruder (corresponding to 2 in Figure 2), 90 parts by weight of polystyrene (Styron-666) and 10 parts by weight of polystyrene containing 6% by weight of butadiene rubber (Idemitsu Styrene H150, Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) (manufactured by Kogyo Co., Ltd.) in a tumbler was melt-kneaded with foamed dichlorodifluoromethane at a mixture of 0.15 mol/kg, and then passed through a crosshead die with a slit interval of 0.45 mm and a die temperature of 0.15 mol/kg.
Extrusion foaming from a cylindrical die at 120℃, diameter 331mmφ
The foamed polystyrene sheet was cooled to a surface temperature of about 45° C. in the same manner as in Example 1 and then taken out through a cooling tube, thereby obtaining a foamed polystyrene sheet with a high-density polyethylene film laminated on one side via an adhesive. This sheet was heated to above the softening point of the polystyrene foam in a heating chamber equipped with an infrared heater at 430°C without aging in the same manner as in Example 1, and then press-molded at a molding cycle of 12 seconds and a press pressure of 1.5 tons. As a result, a desired tray similar to that shown in FIG. 3 measuring 190 x 97 x 15 mm was obtained. In addition, the results of continuous production of foamed polystyrene molded products with laminated films under various conditions are shown in Table 3 together with Example 6 as Examples 7 to 10. Note that in Example 10, lamination is not performed.

【表】【table】

【表】【table】

【表】 場合の対照例である。 このように、積層した成形品は、そのスタツク
高さは低く、積層していない成形品に比して優れ
た機械的強度を有しており、加えて商品としても
美麗であり、容器、トレイ、仕切り下敷のごとき
種々の成形品として有用である。さらに適当なフ
イルムを選ぶことにより透湿性やガス透過性をコ
ントロールした成形品を得ることができ、食品包
装材としてことに有用である。加えて、深絞りの
容器も簡便に得ることができる点有利である。
[Table] This is a comparative example of the case. In this way, laminated molded products have a low stack height and superior mechanical strength compared to non-laminated molded products, and are also beautiful as products, making them ideal for containers, trays, etc. It is useful as a variety of molded products such as partition underlays. Furthermore, by selecting an appropriate film, a molded product with controlled moisture permeability and gas permeability can be obtained, which is particularly useful as a food packaging material. In addition, it is advantageous in that deep-drawn containers can be easily obtained.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は、この発明の発泡ポリスチレン成形品
の連続製造方法に用いる装置の具体例を示す側面
概略図である。第2図は、この発明の熱可塑性樹
脂フイルム層を有する発泡ポリスチレン成形品の
連続製造方法に用いる装置の具体例を示す平面要
部概略図である。第3図は、この発明の方法で得
られた発泡ポリスチレン成形品の具体例をトレイ
を示す一例の平面図、第4図は第3図における
−部分断面図、第5図は第3図における−
′断面図、第6図は第3図における−′断面
図、第7図は第4図における部分拡大図、第8
図は第6図における部分拡大図である。 1,16,18……ホツパー、2……押出機、
3……発泡剤供給管、3a……発泡剤供給制御装
置、4……円筒状ダイ、4′……クロスヘツドダ
イ、5……円筒状発泡体、6……冷却プラグ、7
……カツターナイフ、8……引取り装置、8a…
…引取りロール、8b……段差ロール、9……ポ
リスチレン系発泡シート、10……加熱部、10
a……ヒーター、11……送りチエーン、12…
…プレス成形部、12a……成形金型、13……
カツター、14……コンベアー、15……成形品
の集合体、17……熱可塑性樹脂押出機、19…
…接着剤押出機、101……トレイ、102……
底壁、103……ツバ、104……周側壁、10
5,109,110,112,114〜121,
125……リブ。
FIG. 1 is a schematic side view showing a specific example of an apparatus used in the continuous manufacturing method of expanded polystyrene molded products of the present invention. FIG. 2 is a schematic plan view showing a specific example of an apparatus used in the continuous production method of a foamed polystyrene molded product having a thermoplastic resin film layer according to the present invention. FIG. 3 is a plan view of a tray showing a specific example of a foamed polystyrene molded product obtained by the method of the present invention, FIG. 4 is a partial cross-sectional view of FIG. 3, and FIG. −
' cross-sectional view, Figure 6 is a -' cross-sectional view in Figure 3, Figure 7 is a partially enlarged view of Figure 4, Figure 8 is
The figure is a partially enlarged view of FIG. 6. 1, 16, 18...hopper, 2...extruder,
3...Blowing agent supply pipe, 3a...Blowing agent supply control device, 4...Cylindrical die, 4'...Crosshead die, 5...Cylindrical foam, 6...Cooling plug, 7
...Cutter knife, 8...Retrieval device, 8a...
... Take-up roll, 8b ... Step roll, 9 ... Polystyrene foam sheet, 10 ... Heating section, 10
a... Heater, 11... Feed chain, 12...
...Press molding section, 12a...Molding die, 13...
cutter, 14... conveyor, 15... assembly of molded products, 17... thermoplastic resin extruder, 19...
...Adhesive extruder, 101...Tray, 102...
Bottom wall, 103...Brim, 104...Surrounding wall, 10
5,109,110,112,114-121,
125...Rib.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 ゴム成分をブレンド又は共重合成分としてポ
リスチレン系樹脂に対して0〜20重量%含有して
なるポリスチレン系樹脂組成物と発泡剤とを押出
機のダイより押出して得た発泡体を一軸又は二軸
延伸しつつ冷却して、嵩密度0.15〜0.7g/cm3
厚み0.3〜1.0mm、厚み方向の気泡膜数5〜20、発
泡剤の残ガス量0.03〜0.3モル/Kg、延伸倍率1.25
以下のポリスチレン系発泡シートとし、続いて該
発泡シートを熟成に実質的に付すことなく加熱し
て任意の形状に成形することによりポリスチレン
系発泡成形品を得ることを特徴とするポリスチレ
ン系発泡成形品の連続製造方法。 2 ポリスチレン系樹脂がスチレン、メチルスチ
レン、ジメチルスチレン等のスチレン系ビニルモ
ノマーを主構成単位とする重合体又は共重合体で
ある特許請求の範囲第1項記載の製造方法。 3 重合体又は共重合体の分子量がGPC法によ
る重量平均分子量として5×104〜70×104である
特許請求の範囲第2項記載の製造方法。 4 ブレンド成分として含有されるゴム成分が、
ブタジエンゴム、エチレン−プロピレンゴム、ス
チレン−ブタジエンゴム又はポリエチレンからな
る特許請求の範囲第1〜3項のいずれかに記載の
製造方法。 5 共重合成分として含有されるゴム成分が、ブ
タジエン、イソプレン又はクロロプレンからなる
特許請求の範囲第1〜3項のいずれかに記載の製
造方法。 6 ポリスチレン組成物が、ゴム成分をポリスチ
レンに対して0.3〜15重量%含有するポリスチレ
ン組成物である特許請求の範囲第1〜5項のいず
れかに記載の製造方法。 7 ポリスチレン組成物が、ゴム成分をポリスチ
レンに対して0.3〜5.0重量%含有する特許請求の
範囲第1〜5項のいずれかに記載の製造方法。 8 発泡剤が、プロパン、ブタン、ペンタン、ト
リクロロモノフルオロメタン、ジクロロジフルオ
ロメタン、1,2−ジクロロテトラフルオロエタ
ン又はこれら二種以上の混合物のごとき揮発性発
泡剤である特許請求の範囲第1〜7項のいずれか
に記載の製造法。 9 揮発性発泡剤が、ポリスチレン系樹脂組成物
中のポリスチレン系樹脂に対し、0.03〜0.4モ
ル/Kg用いられる特許請求の範囲第8項に記載の
製造方法。 10 ポリスチレン系樹脂組成物中に、タルク、
炭酸水素ナトリウム、炭酸水素アンモニウム、炭
酸カルシウム、クレー又はクエン酸のごとき刻剤
が含まれる特許請求の範囲第1〜9項のいずれか
に記載の製造方法。 11 ゴム成分をブレンド又は共重合成分として
ポリスチレン系樹脂に対して0〜20重量%含有す
るポリスチレン系樹脂組成物と発泡剤とを押出機
に供給し、 (イ) 熱可塑性樹脂フイルム層をダイ内で積層しな
がらダイより押出して得た積層発泡体を一軸又
は二軸延伸しつつ冷却するか、 (ロ) ダイより押出して得た発泡体を一軸又は二軸
延伸しつつ冷却し、熱可塑性樹脂フイルム層を
積層させることにより、 嵩密度0.15〜0.7g/cm3、厚み0.3〜1.0mm、厚み
方向の気泡膜数5〜20、残ガス量0.03〜0.3モ
ル/Kg、延伸倍率1.25以下の発泡ポリスチレンシ
ートの少なくとも一面に熱可塑性樹脂フイルムを
積層してなる複合シートを得、続いて該複合シー
トを熟成に実質的に付すことなく加熱して任意の
形状に成形することによりポリスチレン系発泡成
形品を得ることを特徴とするポリスチレン系発泡
成形品の連続製造方法。 12 熱可塑性樹脂フイルムに用いる熱可塑性樹
脂が、ポリスチレン、耐衝撃性ポリスチレン、ポ
リエチレン、ポリプロピレン又はポリエチレンテ
レフタレートである特許請求の範囲第11項記載
の製造方法。 13 熱可塑性樹脂フイルム層の厚みが、約5〜
300μmである特許請求の範囲第11項又は第1
2項に記載の製造方法。
[Scope of Claims] 1 A polystyrene resin composition containing 0 to 20% by weight of a rubber component as a blend or copolymerization component based on the polystyrene resin and a foaming agent are extruded through a die of an extruder. The foam is uniaxially or biaxially stretched and cooled to give a bulk density of 0.15 to 0.7 g/cm 3 ,
Thickness: 0.3 to 1.0 mm, number of bubbles in the thickness direction: 5 to 20, residual gas amount of foaming agent: 0.03 to 0.3 mol/Kg, stretching ratio: 1.25
A polystyrene foam molded product, characterized in that a polystyrene foam molded product is obtained by forming the following polystyrene foam sheet and subsequently heating and molding the foam sheet into an arbitrary shape without subjecting it to substantial aging. continuous manufacturing method. 2. The manufacturing method according to claim 1, wherein the polystyrene resin is a polymer or copolymer whose main constituent unit is a styrene vinyl monomer such as styrene, methylstyrene, or dimethylstyrene. 3. The manufacturing method according to claim 2, wherein the molecular weight of the polymer or copolymer is 5×10 4 to 70×10 4 as a weight average molecular weight determined by GPC method. 4 The rubber component contained as a blend component is
The manufacturing method according to any one of claims 1 to 3, comprising butadiene rubber, ethylene-propylene rubber, styrene-butadiene rubber, or polyethylene. 5. The manufacturing method according to any one of claims 1 to 3, wherein the rubber component contained as a copolymerization component consists of butadiene, isoprene, or chloroprene. 6. The manufacturing method according to any one of claims 1 to 5, wherein the polystyrene composition contains a rubber component in an amount of 0.3 to 15% by weight based on polystyrene. 7. The manufacturing method according to any one of claims 1 to 5, wherein the polystyrene composition contains a rubber component in an amount of 0.3 to 5.0% by weight based on the polystyrene. 8. Claims 1 to 8, wherein the blowing agent is a volatile blowing agent such as propane, butane, pentane, trichloromonofluoromethane, dichlorodifluoromethane, 1,2-dichlorotetrafluoroethane, or a mixture of two or more thereof. The manufacturing method according to any of Item 7. 9. The manufacturing method according to claim 8, wherein the volatile blowing agent is used in an amount of 0.03 to 0.4 mol/Kg based on the polystyrene resin in the polystyrene resin composition. 10 In the polystyrene resin composition, talc,
The manufacturing method according to any one of claims 1 to 9, wherein a cutting agent such as sodium hydrogen carbonate, ammonium hydrogen carbonate, calcium carbonate, clay, or citric acid is included. 11. A polystyrene resin composition containing 0 to 20% by weight of the polystyrene resin as a blend or copolymerization component of a rubber component and a foaming agent are supplied to an extruder, and (a) a thermoplastic resin film layer is placed in a die. The laminated foam obtained by extruding through a die while being laminated is cooled while being uniaxially or biaxially stretched, or (b) The foam obtained by extruding from a die is cooled while being uniaxially or biaxially stretched, and a thermoplastic resin is formed. By laminating film layers, foaming can be achieved with a bulk density of 0.15 to 0.7 g/cm 3 , a thickness of 0.3 to 1.0 mm, a number of bubbles in the thickness direction of 5 to 20, a residual gas amount of 0.03 to 0.3 mol/Kg, and a stretching ratio of 1.25 or less. A polystyrene foam molded product is obtained by obtaining a composite sheet made by laminating a thermoplastic resin film on at least one side of a polystyrene sheet, and then heating and molding the composite sheet into an arbitrary shape without substantially subjecting it to aging. 1. A continuous manufacturing method for polystyrene foam molded products, characterized in that: 12. The manufacturing method according to claim 11, wherein the thermoplastic resin used for the thermoplastic resin film is polystyrene, high-impact polystyrene, polyethylene, polypropylene, or polyethylene terephthalate. 13 The thickness of the thermoplastic resin film layer is about 5~
Claim 11 or 1 which is 300 μm
The manufacturing method according to item 2.
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