JPH0160447B2 - - Google Patents
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Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は、毛髪にパーマネントウエーブの形成
処理或いはくせ毛、巻毛等の縮毛矯正(本明細書
中においては「パーマネントウエーブ等の形成処
理」と言う)と染毛処理とを同時並行的に施術す
ることを目的とするものであり、パーマネントウ
エーブ液と金属性染毛剤とを組み合わせてなる毛
髪処理用薬剤及びこれを用いた毛髪処理方法に関
する。 〔従来の技術〕 衣服、装身具、化粧等と並び、パーマネントウ
エーブ及び染毛等の毛髪処理は現代的フアツシヨ
ンの重要な要素である。髪のおしやれとして、従
来より、パーマネントウエーブ等の形成と染毛と
が広く行われている。また、個性的なフアツシヨ
ンを目指す人が増えるにつれて、パーマネントウ
エーブと染毛処理の両方を施す人の数も多くなつ
ており、髪のおしやれに対する関心度は非常に高
いと言える。 まず、パーマネントウエーブ等の形成処理につ
いて説明する。従来のパーマネントウエーブ液
は、通常、第1液と第2液との組合せよりなつて
いる。第1液には、チオグリコール酸塩又はシス
テイン等の還元剤が含有され、第2液にはブロム
酸塩類、過ホウ酸塩類、過酸化水素水等の酸化剤
が含有される。 パーマネントウエーブ等の形成方法は、大別す
ると二種類ある。一つは加熱操作を必要とする加
温式ウエーブ法であり、もう一つは常温で施術す
るコールド式ウエーブ法である。コールド式ウエ
ーブ法によるパーマネントウエーブ等の形成手順
を説明すると、おおよそ次の通りである。 始めに、毛髪をロツドに巻くなどして所望ウエ
ーブ形状となるように整形し、次いで、前記第1
液をロツドに巻かれた毛髪に塗布し所要時間放置
する。或いは、前記第1液を塗布しながら毛髪を
ロツドに巻いてもよい。第1液中の還元剤は、ケ
ラチン側鎖のシスチン結合を切断して毛髪から復
元力を取り去る。こうして可塑性になつた毛髪に
水洗、リンス等を施した後、次いで、前記第2液
を塗布する。第2液中の酸化剤は、切断されたシ
スチン結合を再結合する作用を有している。従つ
て、毛髪はウエーブ等が形成された新たな状態に
固定される。このようにして所望のパーマネント
ウエーブ等が形成されたならば、髪からロツドを
はずし、水洗、リンス、乾燥等を行う。 加温式ウエーブ法は、上述のコールド式ウエー
ブ法において、ロツドに巻かれた毛髪に第1液を
塗布した後、60℃を越えない程度に加熱して化学
反応を促進させるという方法である。加温式ウエ
ーブ法は、コールド式に比べて還元剤、酸化剤等
の消費量が少なくて済むが、加熱するための加温
装置が必要である。 一方、染毛法を大きく分類すると、一時染毛法
と、シヤンプーによつても色落ちしない永久染毛
法とに分類される。 一時染毛法は、カラー・スプレー、カラー・ク
レヨン、カラー・リンス等の顔料を基剤に混合し
た染毛剤で一時的に毛髪の表面を被覆する方法で
ある。従つて、シヤンプーにより簡単に色落ち
し、染毛効果を失うという欠点がある。 そこで、堅牢な染毛効果を得ようとする場合に
は植物性染毛剤、酸化染毛剤、金属染毛剤等を使
用する永久染毛法に依ることになる。 上記染毛剤のうち、植物性染毛剤として代表的
なものは、ヘンナの葉を煮詰めた液又は乾燥粉末
を熱湯で練つた液にクエン酸等を加えて酸性溶液
としたものである。これを毛髪に塗布し、蒸しタ
オル等でパツクして染毛する。ただし、この染毛
法は色調が赤色系であるため、施術対象が一部の
者に限定される。即ち、髪のおしやれに対する多
様な嗜好を満足させることが難しく、実用的では
ない。 現在、多彩な色調を得ることのできる永久染毛
法として広く使用されているのは、酸化染毛法と
金属性染毛法である。 酸化染毛法に使用される染毛剤は、パラフエニ
レンジアミン、パラトルエンジアミン等の芳香族
アミノ化合物を主剤とする第1液と、過酸化水素
等の酸化剤を主成分とする第2液とからなる。上
記第1液には、色調に変化を与える修正剤として
アミン類、ポリフエノール類等が添加され、その
他に、アンモニア等が加えられアルカリ性に調整
されている。第1液を毛髪に塗布した後、続いて
第2液を塗布すると、第2液中の過酸化水素等の
酸化剤が第1液のアルカリによつて急速に分解さ
れ酸素を発生させる。第1液中の芳香族アミノ化
合物及び修正剤は、この酸素により酸化されて酸
化染料を形成しつつ毛髪内部に浸透する。それと
同時に、毛髪のメラニン色素が発生期の酸素によ
つて酸化分解される。このように、酸化染料の生
成によるケラチンの染着反応と、メラニン色素の
酸化分解による脱色反応とを平行して進行させる
ことにより、毛髪を様々な色調に染めることがで
きる。 他方、金属性染毛剤とは、主に鉄の化合物を主
剤とする金属塩液と、前記金属塩と呈色反応を示
す発色剤とからなる二液式(又は毛髪の前処理剤
等を加えた三液式)の薬剤である。前記金属塩液
を毛髪に塗布すると、鉄等の金属分子はケラチン
と結合して毛髪の表面に定着する。次いで、前記
発色剤を塗布すると、定着した金属との間で呈色
反応が生じ、毛髪を所定の色調に染毛する。 〔発明が解決しようとする課題〕 美容院、理容院等で髪にパーマネントウエーブ
等の形成処理と永久染毛処理の両方を施術する場
合には、それぞれの処理を順次別々に行う、つま
り、毛髪にパーマネントウエーブ等を形成した後
に染毛処理を施すか、或いは染毛処理を施した後
にパーマネントウエーブ等を形成するというのが
一般的な方法である。従つて、いずれの順序で施
術するとしても、かなりの手間と時間とを要する
ものであり、大変不経済であつた。 永久染毛法として広く用いられている酸化染毛
法は、色調が豊富であり、シヤンプーによる色落
ちが少ないという特長があるが、アレルギー性皮
膚炎の発生率が高いという欠点がある。主剤のパ
ラフエニレンジアミン、パラトルエンジアミン等
の芳香族アミノ化合物は香粧品に使用されている
化合物中で最も感作性の高いアレルゲンであるこ
とが知られており、そのため、酸化染毛剤の反復
使用によつて高率でアレルギー性皮膚炎が発生す
る。しかも、染毛の被施術者ばかりでなく、施術
を担当する美容師にも多くの発症例が観察されて
いる。その上、アレルギー反応の経験者は、サル
フア剤、麻酔剤等に含まれている上記パラフエニ
レンジアミン、パラトルエンジアミンと構造類似
の芳香族アミノ化合物によつて交叉反応を起こす
ことも明らかにされている。その他、第1液は強
アルカリ性であるため皮膚に対して一次刺激性を
有する。染毛反応は強アルカリ性の下に進行する
酸化反応が主体であるため毛髪の損傷が著しい。
シスチン結合が切断されるためパーマネントウエ
ーブが掛りにくくなる。さらに紫外線の照射や酸
性シヤンプー、酸性リンスによつて褪色する等、
多くの問題点があつた。 金属性染毛法は、金属とケラチンとの結合が強
固であるため染毛効果が堅牢であり、人体に対し
て一次刺激性も感作性もないので酸化染毛剤のよ
うなアレルギー反応を起こすことはない。しかし
ながら、金属染毛剤中の金属分子が、パーマネン
トウエーブ液中のチオグリコール酸塩又はシステ
イン等の還元剤と反応し易い。そのため、還元力
を低下させてパーマネントウエーブの強度を弱め
ると同時に染毛効率も悪くするという問題点を有
している。 〔課題を解決するための手段〕 本発明者は、安全で、且つ永久性の高いパーマ
ネントウエーブ等の形成処理と染毛処理とを同時
並行的に施術することを目的として鋭意工夫を重
ねた。その結果、以下に説明する毛髪処理用薬剤
及び処理方法を用いることにより、上記目的を満
足させるに至つた。 本発明に係る毛髪処理用薬剤の特徴は、下記の
第1剤乃至第4剤からなることである。 (1) 還元剤としてチオグリコール酸塩類又はシス
テインのメルカプト化合物類を含有すると共
に、鉄又は銅の金属封鎖剤としてフエノール性
水酸基、エノール型水酸基若しくはこれらに類
する水酸基を有する化合物又はカルボキシル基
を有する化合物又はこれらの誘導体を含有する
第1剤 (2) 鉄又は銅の金属塩を含有する第2剤 (3) 第2剤に含有される鉄又は銅と反応して呈色
する発色剤としてフエノール性水酸基、エノー
ル型水酸基若しくはこれらに類する水酸基を有
する化合物又はカルボキシル基を有する化合物
又はこれらの誘導体を含有する第3剤 (4) 酸化剤としてブロム酸塩類、過ホウ酸塩類又
は過酸化水素水を含有する第4剤 上記第1剤において、チオグリコール酸塩類と
は、チオグリコール酸、チオグリコール酸アンモ
ニウム、チオグリコール酸ナトリウム、チオグリ
コール酸カリウム等を言う。 また、第1剤及び第3剤におけるフエノール性
水酸基、エノール型水酸基若しくはこれらに類す
る水酸基又はカルボキシル基を有する化合物又は
これらの誘導体とは、没食子酸、没食子酸プロピ
ル等の没食子酸エステル類、サリチル酸、サリチ
ル酸ナトリウム・サリチル酸カリウム等のサリチ
ル酸塩類、サリチル酸メチル、サリチル酸フエニ
ル等のサリチル酸エステル類、タンニン酸及びそ
のエステル類、レゾルシン、酢酸レゾルシン、ピ
ロガロール、カテコール、ヒドロキノン、ヘマテ
イン、ハマメリス水、ノニル酸バニリド、2―ヒ
ドロキシ―5―ニトロ―2′,4′―ジアミノアゾベ
ンゼン―5′―スルホン酸ナトリウム、フエノー
ル・ニトロフエノール・オルトアミノフエノー
ル・メタアミノフエノール・硫酸メタアミノフエ
ノール・硫酸パラアミノフエノール・硫酸パラメ
チルアミノフエノール・硫酸オルトアミノフエノ
ール・パラクロルフエノール・2―アミノ―4―
ニトロフエノール・2―アミノ―5―ニトロフエ
ノール・3,3′―イミノジフエノール・硫酸2―
アミノ―5―ニトロフエノール・塩酸2,4―ジ
アミノフエノール・パラアミノフエノール・パラ
メチルアミノフエノール・オルトフエニルフエノ
ール等のフエノール類、塩酸ピリドキシン、ヘキ
サクロロフエン、ヒノキチオール、クレゾール、
5―アミノオルトクレゾール・硫酸5―アミノオ
ルトクレゾール・クロルクレゾール等のクレゾー
ル類、クロルキシレノール、1―アミノ―4―メ
チルアミノアントラキノン、ピクラミン酸ナトリ
ウム、1,4―ジアミノアントラキノン、1,5
―ジヒドロキシナフタレン、α―ナフトール、オ
イゲノール、イソオイゲノール、バニリン、パラ
フエノールスルホン酸亜塩、2―(2―ヒドロキ
シ―5―メチルフエニル)ベンゾトリアゾール、
アセト酢酸エチル等のアセト酢酸エステル類、ア
スコルビン酸、グルコン酸及びこの塩類、安息香
酸、安息香酸ナトリウム・安息香酸デナトリウム
等の安息香酸塩類、安息香酸アミル・安息香酸イ
ソブチル・安息香酸パントテニルエステル・安息
香酸シヨ糖エステル等の安息香酸エステル類、パ
ラアミノ安息香酸、パラアミノ安息香酸エチル・
パラアミノ安息香酸グリセリン等のパラアミノ安
息香酸エステル類、並びにこれらの誘導体を指
す。なお、第1剤には上記のもののほか、エデト
酸二ナトリウム・エデト酸三ナトリウム・エデト
酸四ナトリウム二水塩・エデト酸四ナトリウム四
水塩等のEDTA類を用いることができる。 上記第2剤における鉄又は銅の金属塩とは、硫
酸第一鉄、塩化第二鉄、四三酸化鉄、三二酸化
鉄、黄酸化鉄等の鉄化合物類、及び酢酸銅、硫酸
銅、グリシン銅等の銅化合物類を言う。 上記第4剤のブロム酸塩類、過ホウ酸塩類と
は、ブロム酸カリウム、ブロム酸ナトリウム等の
ブロム酸塩類、過ホウ酸ナトリウム等の過ホウ酸
塩類である。 次に、上記第1剤乃至第4剤を用いて毛髪にパ
ーマネントウエーブ等の所望形状の形成処理と染
毛処理とを同時並行的に施術する本発明方法を説
明する。 まず、前記第1剤を塗布しつつ又は塗布した後
にロツドに巻きつけるなどして毛髪を所望形状に
整形し、該整形状態を保持しながら所要時間放置
した後水洗するなどして毛髪表面に残存する前記
第1剤を除去する。次に、鉄又は銅の金属塩を含
有する第2剤を前記毛髪に塗布し、所要時間放置
した後、再び水洗するなどして毛髪表面に残存す
る前記第2剤を除去する。次いで、前記第2剤に
含有される鉄又は銅と呈色反応を示す第3剤を前
記毛髪に塗布した後、続いて酸化剤を含有する第
4剤を塗布して所要時間放置した後、毛髪の整形
保持状態を解除し、洗浄、乾燥等の適宜処理を施
せば、所望形状の形成処理と染毛処理とが施術さ
れた毛髪を得ることが出来る。 なお、上記の第1剤塗布後の水洗及び第2剤塗
布後の水洗に替えて、スポンジ等により毛髪表面
に残存する剰余の薬剤を吸い取るか又は拭き取る
等の方法を用いてもよい。また、第1剤塗布後の
水洗を省略することも出来る。この場合、第1剤
の還元力が反応の進行に従つて減衰するのみなら
ず、後述するように第2剤が第1剤の還元反応を
停止させるので、水洗を省略しても毛髪が傷つく
ことは殆どない。 本発明の毛髪処理方法は、第1剤乃至第4剤を
順次毛髪に塗布するばかりでなく、前記第2剤と
前記第3剤とを混合して毛髪に塗布し、所要時間
放置した後水洗するなどして毛髪表面に残存する
前記第2剤及び第3剤を除去し、しかる後に第4
剤を塗布する方法も可能であり、或いは前記第3
剤と前記第4剤とを混合して毛髪に塗布すること
もできる。更には、第1剤乃至第4剤を塗布する
順番を、第1,2,4,3剤の順、第1,3,
4,2剤の順、第1,4,2,3剤の順又は第
1,4,3,2剤の順のように変更することも可
能である。 〔作用〕 本発明に係る第1剤乃至第4剤の営む作用を以
下に説明する。 まず第1剤中の還元剤は、毛髪のシスチン結合
を切断して、所望形状に整形保持された状態で毛
髪を可塑性にする。また、第1剤の還元剤は、毛
髪を膨潤化させる作用があるので、後に塗布され
る第2剤中の金属分子と毛髪のケラチンとの結合
を促進する働きも有している。第1剤に配合する
金属封鎖剤の作用については後述する。 次に第2剤を塗布することにより、鉄又は銅の
金属分子がケラチンと強固に結合して毛髪に定着
する。ところで、金属塩には還元剤と反応し易い
という性質がある。従つて、第1剤塗布後、水洗
を省略して第2剤を塗布したときには、第2剤中
の金属塩によつて第1剤の還元反応を停止させる
ことができる。 第3剤に含まれているフエノール性水酸基、エ
ノール型水酸基若しくはこれに類する水酸基を有
する化合物又はカルボキシル基を有する化合物又
はこれらの誘導体(以下、「水酸基又はカルボキ
シル基を有する化合物類」と言う)は、前記金属
分子と結合して有色の分子を生成する。従つて第
3剤を塗布することにより、毛髪が所定の色調に
染められる。 第4剤中の酸化剤は、第1剤により切断された
シスチン結合を再結合する作用を有している。従
つて、第4剤を塗布すると、毛髪は整形されてい
た形状のままで新たなシスチン結合状態に固定さ
れる。また、第4剤は、前記有色分子を酸化して
呈色性により顕著にする作用、及び水酸基又はカ
ルボキシル基を有する化合物類を有色分子と酸化
重合させて該有色分子を成長させる作用を有して
いる。従つて、第4剤の塗布することによつて、
毛髪全体がむらなくかつ色濃く染め上げられ、し
かも染毛の堅牢性が高まる。なお上記酸化重合反
応に、金属分子は触媒的に関与しているものと推
測される。 次に、第1剤に配合した金属封鎖剤の作用につ
いて説明する。毛髪中に鉄又は銅の金属分子が存
在していると、還元剤のシスチン切断作用が阻害
され、パーマネントウエーブの形成力が弱められ
ることは前述した。ところで、水酸基又はカルボ
キシル基を有する化合物類は、鉄又は銅が還元剤
と反応するのを防止する作用を有している。従つ
て、水酸基又はカルボキシル基を有する化合物類
を金属封鎖剤として第1剤に配合しておけば、予
め金属性染毛剤によつて染められた毛髪を第1剤
で処理する場合にも、還元剤のシスチン切断作用
が阻害されることはない。むしろ、水酸基又はカ
ルボキシル基を有する化合物類も還元力を有して
いるから、シスチン結合の切断反応を助勢して、
毛髪の可塑化を促進する。 なお、第1剤乃至第4剤が営む作用は独立性が
強いから、塗布する順番を変更したからといつ
て、各薬剤が引き起こす化学反応そのものの程度
や内容に影響を受けることはほとんどない。それ
故、第1剤乃至第4剤を塗布する順番を、前述し
た如く適当に変更することができ、しかも、毛髪
処理の結果にさほどの相違が生ずることもない。 〔実施例〕 本発明により、パーマネントウエーブの形成処
理と染毛処理とを同時並行的に施術する具体的な
実施例を以下に説明する。 まず、第1剤をロツドに巻いた頭髪に塗布し、
又は第1剤を頭髪に塗布しながらロツドに巻き、
10〜20分間放置する。その後、水洗して毛髪及び
頭皮の表面に残存する第1剤を除去する。又は、
水洗せずにそのまま第2剤を万遍なくロツドに巻
かれた頭髪に塗布して10分間放置し、鉄又は銅の
金属を毛髪内に浸透させる。その後、再度水洗し
て毛髪表面に残存する第2剤を除去する。引き続
いて、第3剤、第4剤を順次毛髪に塗布するか、
或いは処理時間の節約のために使用直前に第3剤
と第4剤とを混合して塗布する。10〜15分間放置
した後ロツドを外し、水洗、乾燥等を行う。この
ようにして、所要時間がロツドを巻く時間(約20
分)を含め約1時間余りでパーマネントウエーブ
の形成と染毛とが完了する。但し、上記処理時間
は、被施術者の毛髪の状態、所望するパーマネン
トウエーブの形状やウエーブ度、染毛程度等に応
じて適宜変更することができる。 本発明により得られる毛髪のウエーブ度、ウエ
ーブ保持性、色調、褪色性及び金属性染毛処理が
施された毛髪に対する二回目のパーマネントウエ
ーブ形成力等の試験結果を、次の表1乃至表3に
示す。試験用毛髪には、長さ20cmの白髪又は脱色
処理毛の50本を一束とし、シヤンプー、水洗をし
て乾燥させたものを用いた。パーマネントウエー
ブを形成するために用いるウエーブ形成具は第1
図に示したように、板状材にA乃至Gの7本のピ
ンを所定間隔で平行二列に植立させたものであ
る。前記ピンの直径は3mm、各ピンの間隔は
AB,BC,…,EF各間が22.5mm、AC,CE各間及
びBD,DF,FG各間が20.0mmである。試験方法
は、水洗して軽く水気を取つ毛束の一端(毛根
側)を、第2図に示した如くウエーブ形成具のピ
ンAに固定し、ピンB乃至F及びGに渡つて千鳥
足状に装着した後、ピンAを上側、ピンGが下側
となるようにウエーブ形成具を垂立させて毛束の
下端に重錘を吊し、100gの荷重を付与する。張
架された状態で毛束をピンGに固定した後、荷重
を取り除き、ウエーブ形成具を水平にして、毛髪
処理を行う。 毛髪処理方法は、毛束に第1剤をスポイトで万
遍なく塗布し、10分間放置した後30秒間水洗す
る。次に、第2剤を第1剤と同様に塗布し、10分
間放置した後30秒間水洗する。続いて、第3剤と
第4剤を2:1の割合で混合したものを第1剤と
同様に塗布し、15分間放置後、毛束をウエーブ形
成具より取り外し、30秒間水洗し、綿布上で乾燥
させる。 各表におけるウエーブ度は次式により求めたも
のである。 ウエーブ度(%)=(X−Z)/(X−Y)×100 但し、 X:ピンCDE間に固定された毛髪の長さ Y:ピンCE間の距離 Z:毛束がピンC,Eに接していた点間のウエ
ーブ形成具から取り外したときの距離(第
3図参照) また、ウエーブ保持性は、上記処理を施した毛
束を洗剤液(0.5%ラウリル硫酸トリエタノール
アミン水溶液)に1分間浸した後、精製水の入つ
たビーカー10個に順に漬けて洗浄し、ハンドドラ
イヤーにて乾燥させる、という処理を5回繰り返
し(但し、5回目はハンドドライヤーを用いずに
綿布上で風乾させる)、前記式中のZの値を測定
して当該処理の前後におけるウエーブ度を求め、
次式により算出したものである。 ウエーブ保持性(%) =処理後のウエーブ度/処理前のウエーブ度×100 上記ウエーブ保持性試験は、日常生活において
普通行われる洗髪等を連続して5回繰り返すのに
も匹敵する毛髪に対してかなり苛酷な試験であ
る。 色調の判定は、最初の毛髪処理が施された毛束
について、5人の判定者により500W昼光色スポ
ツトライト下で視覚評価を行つたものである。 そして、褪色性の判定は、前記ウエーブ保持性
試験の洗剤処理を行つた毛束について上記色調判
定と同様の視覚評価を行い、洗剤処理前の毛束と
比較して褪色の有無を判定したものである。 なお、試験に用いた第1剤乃至第4剤は全て精
製水で調整された水溶液であり、主剤以外の組成
は次の通りである。(単位は全て重量%である) 第1剤 エタノール 10.0% 脂肪酸ジエタノールアミド 1.2% 両性系界面活性剤 12.0% 第2剤 ノニオン系界面活性剤 10.0% 第3剤 エタノール 45.0% 第4剤 精製水のみ 〔試験1〕 試験1は、本発明により、毛髪にパーマネント
ウエーブの形成処理と染毛処理とを同時並行的に
施術できることを実証すると共に、第1剤に配合
される金属封鎖剤、第2剤に配合される金属塩、
第3剤に配合される発色剤及び第4剤に配合され
る酸化剤の種類及び濃度を変えることにより、
様々な色調、ウエーブ度を持つた毛髪が得られる
ことを確かめたものである。各試験における毛髪
処理に要した時間は約40分であつた。(但し、試
番4―1の試験において、第1剤塗布後の放置時
間は20分間とした。) この結果を表1―1及び表1―2に示す。 なお、対照例として、第1剤に金属封鎖剤を配
合しないものであつて、第2剤以降は同様の処理
を行つたもの(C―1)、第3剤の発色剤を省略
したもの(C―2)、第2剤の金属塩及び第3剤
の発色剤を省略したもの(C―3)を挙げた。
処理或いはくせ毛、巻毛等の縮毛矯正(本明細書
中においては「パーマネントウエーブ等の形成処
理」と言う)と染毛処理とを同時並行的に施術す
ることを目的とするものであり、パーマネントウ
エーブ液と金属性染毛剤とを組み合わせてなる毛
髪処理用薬剤及びこれを用いた毛髪処理方法に関
する。 〔従来の技術〕 衣服、装身具、化粧等と並び、パーマネントウ
エーブ及び染毛等の毛髪処理は現代的フアツシヨ
ンの重要な要素である。髪のおしやれとして、従
来より、パーマネントウエーブ等の形成と染毛と
が広く行われている。また、個性的なフアツシヨ
ンを目指す人が増えるにつれて、パーマネントウ
エーブと染毛処理の両方を施す人の数も多くなつ
ており、髪のおしやれに対する関心度は非常に高
いと言える。 まず、パーマネントウエーブ等の形成処理につ
いて説明する。従来のパーマネントウエーブ液
は、通常、第1液と第2液との組合せよりなつて
いる。第1液には、チオグリコール酸塩又はシス
テイン等の還元剤が含有され、第2液にはブロム
酸塩類、過ホウ酸塩類、過酸化水素水等の酸化剤
が含有される。 パーマネントウエーブ等の形成方法は、大別す
ると二種類ある。一つは加熱操作を必要とする加
温式ウエーブ法であり、もう一つは常温で施術す
るコールド式ウエーブ法である。コールド式ウエ
ーブ法によるパーマネントウエーブ等の形成手順
を説明すると、おおよそ次の通りである。 始めに、毛髪をロツドに巻くなどして所望ウエ
ーブ形状となるように整形し、次いで、前記第1
液をロツドに巻かれた毛髪に塗布し所要時間放置
する。或いは、前記第1液を塗布しながら毛髪を
ロツドに巻いてもよい。第1液中の還元剤は、ケ
ラチン側鎖のシスチン結合を切断して毛髪から復
元力を取り去る。こうして可塑性になつた毛髪に
水洗、リンス等を施した後、次いで、前記第2液
を塗布する。第2液中の酸化剤は、切断されたシ
スチン結合を再結合する作用を有している。従つ
て、毛髪はウエーブ等が形成された新たな状態に
固定される。このようにして所望のパーマネント
ウエーブ等が形成されたならば、髪からロツドを
はずし、水洗、リンス、乾燥等を行う。 加温式ウエーブ法は、上述のコールド式ウエー
ブ法において、ロツドに巻かれた毛髪に第1液を
塗布した後、60℃を越えない程度に加熱して化学
反応を促進させるという方法である。加温式ウエ
ーブ法は、コールド式に比べて還元剤、酸化剤等
の消費量が少なくて済むが、加熱するための加温
装置が必要である。 一方、染毛法を大きく分類すると、一時染毛法
と、シヤンプーによつても色落ちしない永久染毛
法とに分類される。 一時染毛法は、カラー・スプレー、カラー・ク
レヨン、カラー・リンス等の顔料を基剤に混合し
た染毛剤で一時的に毛髪の表面を被覆する方法で
ある。従つて、シヤンプーにより簡単に色落ち
し、染毛効果を失うという欠点がある。 そこで、堅牢な染毛効果を得ようとする場合に
は植物性染毛剤、酸化染毛剤、金属染毛剤等を使
用する永久染毛法に依ることになる。 上記染毛剤のうち、植物性染毛剤として代表的
なものは、ヘンナの葉を煮詰めた液又は乾燥粉末
を熱湯で練つた液にクエン酸等を加えて酸性溶液
としたものである。これを毛髪に塗布し、蒸しタ
オル等でパツクして染毛する。ただし、この染毛
法は色調が赤色系であるため、施術対象が一部の
者に限定される。即ち、髪のおしやれに対する多
様な嗜好を満足させることが難しく、実用的では
ない。 現在、多彩な色調を得ることのできる永久染毛
法として広く使用されているのは、酸化染毛法と
金属性染毛法である。 酸化染毛法に使用される染毛剤は、パラフエニ
レンジアミン、パラトルエンジアミン等の芳香族
アミノ化合物を主剤とする第1液と、過酸化水素
等の酸化剤を主成分とする第2液とからなる。上
記第1液には、色調に変化を与える修正剤として
アミン類、ポリフエノール類等が添加され、その
他に、アンモニア等が加えられアルカリ性に調整
されている。第1液を毛髪に塗布した後、続いて
第2液を塗布すると、第2液中の過酸化水素等の
酸化剤が第1液のアルカリによつて急速に分解さ
れ酸素を発生させる。第1液中の芳香族アミノ化
合物及び修正剤は、この酸素により酸化されて酸
化染料を形成しつつ毛髪内部に浸透する。それと
同時に、毛髪のメラニン色素が発生期の酸素によ
つて酸化分解される。このように、酸化染料の生
成によるケラチンの染着反応と、メラニン色素の
酸化分解による脱色反応とを平行して進行させる
ことにより、毛髪を様々な色調に染めることがで
きる。 他方、金属性染毛剤とは、主に鉄の化合物を主
剤とする金属塩液と、前記金属塩と呈色反応を示
す発色剤とからなる二液式(又は毛髪の前処理剤
等を加えた三液式)の薬剤である。前記金属塩液
を毛髪に塗布すると、鉄等の金属分子はケラチン
と結合して毛髪の表面に定着する。次いで、前記
発色剤を塗布すると、定着した金属との間で呈色
反応が生じ、毛髪を所定の色調に染毛する。 〔発明が解決しようとする課題〕 美容院、理容院等で髪にパーマネントウエーブ
等の形成処理と永久染毛処理の両方を施術する場
合には、それぞれの処理を順次別々に行う、つま
り、毛髪にパーマネントウエーブ等を形成した後
に染毛処理を施すか、或いは染毛処理を施した後
にパーマネントウエーブ等を形成するというのが
一般的な方法である。従つて、いずれの順序で施
術するとしても、かなりの手間と時間とを要する
ものであり、大変不経済であつた。 永久染毛法として広く用いられている酸化染毛
法は、色調が豊富であり、シヤンプーによる色落
ちが少ないという特長があるが、アレルギー性皮
膚炎の発生率が高いという欠点がある。主剤のパ
ラフエニレンジアミン、パラトルエンジアミン等
の芳香族アミノ化合物は香粧品に使用されている
化合物中で最も感作性の高いアレルゲンであるこ
とが知られており、そのため、酸化染毛剤の反復
使用によつて高率でアレルギー性皮膚炎が発生す
る。しかも、染毛の被施術者ばかりでなく、施術
を担当する美容師にも多くの発症例が観察されて
いる。その上、アレルギー反応の経験者は、サル
フア剤、麻酔剤等に含まれている上記パラフエニ
レンジアミン、パラトルエンジアミンと構造類似
の芳香族アミノ化合物によつて交叉反応を起こす
ことも明らかにされている。その他、第1液は強
アルカリ性であるため皮膚に対して一次刺激性を
有する。染毛反応は強アルカリ性の下に進行する
酸化反応が主体であるため毛髪の損傷が著しい。
シスチン結合が切断されるためパーマネントウエ
ーブが掛りにくくなる。さらに紫外線の照射や酸
性シヤンプー、酸性リンスによつて褪色する等、
多くの問題点があつた。 金属性染毛法は、金属とケラチンとの結合が強
固であるため染毛効果が堅牢であり、人体に対し
て一次刺激性も感作性もないので酸化染毛剤のよ
うなアレルギー反応を起こすことはない。しかし
ながら、金属染毛剤中の金属分子が、パーマネン
トウエーブ液中のチオグリコール酸塩又はシステ
イン等の還元剤と反応し易い。そのため、還元力
を低下させてパーマネントウエーブの強度を弱め
ると同時に染毛効率も悪くするという問題点を有
している。 〔課題を解決するための手段〕 本発明者は、安全で、且つ永久性の高いパーマ
ネントウエーブ等の形成処理と染毛処理とを同時
並行的に施術することを目的として鋭意工夫を重
ねた。その結果、以下に説明する毛髪処理用薬剤
及び処理方法を用いることにより、上記目的を満
足させるに至つた。 本発明に係る毛髪処理用薬剤の特徴は、下記の
第1剤乃至第4剤からなることである。 (1) 還元剤としてチオグリコール酸塩類又はシス
テインのメルカプト化合物類を含有すると共
に、鉄又は銅の金属封鎖剤としてフエノール性
水酸基、エノール型水酸基若しくはこれらに類
する水酸基を有する化合物又はカルボキシル基
を有する化合物又はこれらの誘導体を含有する
第1剤 (2) 鉄又は銅の金属塩を含有する第2剤 (3) 第2剤に含有される鉄又は銅と反応して呈色
する発色剤としてフエノール性水酸基、エノー
ル型水酸基若しくはこれらに類する水酸基を有
する化合物又はカルボキシル基を有する化合物
又はこれらの誘導体を含有する第3剤 (4) 酸化剤としてブロム酸塩類、過ホウ酸塩類又
は過酸化水素水を含有する第4剤 上記第1剤において、チオグリコール酸塩類と
は、チオグリコール酸、チオグリコール酸アンモ
ニウム、チオグリコール酸ナトリウム、チオグリ
コール酸カリウム等を言う。 また、第1剤及び第3剤におけるフエノール性
水酸基、エノール型水酸基若しくはこれらに類す
る水酸基又はカルボキシル基を有する化合物又は
これらの誘導体とは、没食子酸、没食子酸プロピ
ル等の没食子酸エステル類、サリチル酸、サリチ
ル酸ナトリウム・サリチル酸カリウム等のサリチ
ル酸塩類、サリチル酸メチル、サリチル酸フエニ
ル等のサリチル酸エステル類、タンニン酸及びそ
のエステル類、レゾルシン、酢酸レゾルシン、ピ
ロガロール、カテコール、ヒドロキノン、ヘマテ
イン、ハマメリス水、ノニル酸バニリド、2―ヒ
ドロキシ―5―ニトロ―2′,4′―ジアミノアゾベ
ンゼン―5′―スルホン酸ナトリウム、フエノー
ル・ニトロフエノール・オルトアミノフエノー
ル・メタアミノフエノール・硫酸メタアミノフエ
ノール・硫酸パラアミノフエノール・硫酸パラメ
チルアミノフエノール・硫酸オルトアミノフエノ
ール・パラクロルフエノール・2―アミノ―4―
ニトロフエノール・2―アミノ―5―ニトロフエ
ノール・3,3′―イミノジフエノール・硫酸2―
アミノ―5―ニトロフエノール・塩酸2,4―ジ
アミノフエノール・パラアミノフエノール・パラ
メチルアミノフエノール・オルトフエニルフエノ
ール等のフエノール類、塩酸ピリドキシン、ヘキ
サクロロフエン、ヒノキチオール、クレゾール、
5―アミノオルトクレゾール・硫酸5―アミノオ
ルトクレゾール・クロルクレゾール等のクレゾー
ル類、クロルキシレノール、1―アミノ―4―メ
チルアミノアントラキノン、ピクラミン酸ナトリ
ウム、1,4―ジアミノアントラキノン、1,5
―ジヒドロキシナフタレン、α―ナフトール、オ
イゲノール、イソオイゲノール、バニリン、パラ
フエノールスルホン酸亜塩、2―(2―ヒドロキ
シ―5―メチルフエニル)ベンゾトリアゾール、
アセト酢酸エチル等のアセト酢酸エステル類、ア
スコルビン酸、グルコン酸及びこの塩類、安息香
酸、安息香酸ナトリウム・安息香酸デナトリウム
等の安息香酸塩類、安息香酸アミル・安息香酸イ
ソブチル・安息香酸パントテニルエステル・安息
香酸シヨ糖エステル等の安息香酸エステル類、パ
ラアミノ安息香酸、パラアミノ安息香酸エチル・
パラアミノ安息香酸グリセリン等のパラアミノ安
息香酸エステル類、並びにこれらの誘導体を指
す。なお、第1剤には上記のもののほか、エデト
酸二ナトリウム・エデト酸三ナトリウム・エデト
酸四ナトリウム二水塩・エデト酸四ナトリウム四
水塩等のEDTA類を用いることができる。 上記第2剤における鉄又は銅の金属塩とは、硫
酸第一鉄、塩化第二鉄、四三酸化鉄、三二酸化
鉄、黄酸化鉄等の鉄化合物類、及び酢酸銅、硫酸
銅、グリシン銅等の銅化合物類を言う。 上記第4剤のブロム酸塩類、過ホウ酸塩類と
は、ブロム酸カリウム、ブロム酸ナトリウム等の
ブロム酸塩類、過ホウ酸ナトリウム等の過ホウ酸
塩類である。 次に、上記第1剤乃至第4剤を用いて毛髪にパ
ーマネントウエーブ等の所望形状の形成処理と染
毛処理とを同時並行的に施術する本発明方法を説
明する。 まず、前記第1剤を塗布しつつ又は塗布した後
にロツドに巻きつけるなどして毛髪を所望形状に
整形し、該整形状態を保持しながら所要時間放置
した後水洗するなどして毛髪表面に残存する前記
第1剤を除去する。次に、鉄又は銅の金属塩を含
有する第2剤を前記毛髪に塗布し、所要時間放置
した後、再び水洗するなどして毛髪表面に残存す
る前記第2剤を除去する。次いで、前記第2剤に
含有される鉄又は銅と呈色反応を示す第3剤を前
記毛髪に塗布した後、続いて酸化剤を含有する第
4剤を塗布して所要時間放置した後、毛髪の整形
保持状態を解除し、洗浄、乾燥等の適宜処理を施
せば、所望形状の形成処理と染毛処理とが施術さ
れた毛髪を得ることが出来る。 なお、上記の第1剤塗布後の水洗及び第2剤塗
布後の水洗に替えて、スポンジ等により毛髪表面
に残存する剰余の薬剤を吸い取るか又は拭き取る
等の方法を用いてもよい。また、第1剤塗布後の
水洗を省略することも出来る。この場合、第1剤
の還元力が反応の進行に従つて減衰するのみなら
ず、後述するように第2剤が第1剤の還元反応を
停止させるので、水洗を省略しても毛髪が傷つく
ことは殆どない。 本発明の毛髪処理方法は、第1剤乃至第4剤を
順次毛髪に塗布するばかりでなく、前記第2剤と
前記第3剤とを混合して毛髪に塗布し、所要時間
放置した後水洗するなどして毛髪表面に残存する
前記第2剤及び第3剤を除去し、しかる後に第4
剤を塗布する方法も可能であり、或いは前記第3
剤と前記第4剤とを混合して毛髪に塗布すること
もできる。更には、第1剤乃至第4剤を塗布する
順番を、第1,2,4,3剤の順、第1,3,
4,2剤の順、第1,4,2,3剤の順又は第
1,4,3,2剤の順のように変更することも可
能である。 〔作用〕 本発明に係る第1剤乃至第4剤の営む作用を以
下に説明する。 まず第1剤中の還元剤は、毛髪のシスチン結合
を切断して、所望形状に整形保持された状態で毛
髪を可塑性にする。また、第1剤の還元剤は、毛
髪を膨潤化させる作用があるので、後に塗布され
る第2剤中の金属分子と毛髪のケラチンとの結合
を促進する働きも有している。第1剤に配合する
金属封鎖剤の作用については後述する。 次に第2剤を塗布することにより、鉄又は銅の
金属分子がケラチンと強固に結合して毛髪に定着
する。ところで、金属塩には還元剤と反応し易い
という性質がある。従つて、第1剤塗布後、水洗
を省略して第2剤を塗布したときには、第2剤中
の金属塩によつて第1剤の還元反応を停止させる
ことができる。 第3剤に含まれているフエノール性水酸基、エ
ノール型水酸基若しくはこれに類する水酸基を有
する化合物又はカルボキシル基を有する化合物又
はこれらの誘導体(以下、「水酸基又はカルボキ
シル基を有する化合物類」と言う)は、前記金属
分子と結合して有色の分子を生成する。従つて第
3剤を塗布することにより、毛髪が所定の色調に
染められる。 第4剤中の酸化剤は、第1剤により切断された
シスチン結合を再結合する作用を有している。従
つて、第4剤を塗布すると、毛髪は整形されてい
た形状のままで新たなシスチン結合状態に固定さ
れる。また、第4剤は、前記有色分子を酸化して
呈色性により顕著にする作用、及び水酸基又はカ
ルボキシル基を有する化合物類を有色分子と酸化
重合させて該有色分子を成長させる作用を有して
いる。従つて、第4剤の塗布することによつて、
毛髪全体がむらなくかつ色濃く染め上げられ、し
かも染毛の堅牢性が高まる。なお上記酸化重合反
応に、金属分子は触媒的に関与しているものと推
測される。 次に、第1剤に配合した金属封鎖剤の作用につ
いて説明する。毛髪中に鉄又は銅の金属分子が存
在していると、還元剤のシスチン切断作用が阻害
され、パーマネントウエーブの形成力が弱められ
ることは前述した。ところで、水酸基又はカルボ
キシル基を有する化合物類は、鉄又は銅が還元剤
と反応するのを防止する作用を有している。従つ
て、水酸基又はカルボキシル基を有する化合物類
を金属封鎖剤として第1剤に配合しておけば、予
め金属性染毛剤によつて染められた毛髪を第1剤
で処理する場合にも、還元剤のシスチン切断作用
が阻害されることはない。むしろ、水酸基又はカ
ルボキシル基を有する化合物類も還元力を有して
いるから、シスチン結合の切断反応を助勢して、
毛髪の可塑化を促進する。 なお、第1剤乃至第4剤が営む作用は独立性が
強いから、塗布する順番を変更したからといつ
て、各薬剤が引き起こす化学反応そのものの程度
や内容に影響を受けることはほとんどない。それ
故、第1剤乃至第4剤を塗布する順番を、前述し
た如く適当に変更することができ、しかも、毛髪
処理の結果にさほどの相違が生ずることもない。 〔実施例〕 本発明により、パーマネントウエーブの形成処
理と染毛処理とを同時並行的に施術する具体的な
実施例を以下に説明する。 まず、第1剤をロツドに巻いた頭髪に塗布し、
又は第1剤を頭髪に塗布しながらロツドに巻き、
10〜20分間放置する。その後、水洗して毛髪及び
頭皮の表面に残存する第1剤を除去する。又は、
水洗せずにそのまま第2剤を万遍なくロツドに巻
かれた頭髪に塗布して10分間放置し、鉄又は銅の
金属を毛髪内に浸透させる。その後、再度水洗し
て毛髪表面に残存する第2剤を除去する。引き続
いて、第3剤、第4剤を順次毛髪に塗布するか、
或いは処理時間の節約のために使用直前に第3剤
と第4剤とを混合して塗布する。10〜15分間放置
した後ロツドを外し、水洗、乾燥等を行う。この
ようにして、所要時間がロツドを巻く時間(約20
分)を含め約1時間余りでパーマネントウエーブ
の形成と染毛とが完了する。但し、上記処理時間
は、被施術者の毛髪の状態、所望するパーマネン
トウエーブの形状やウエーブ度、染毛程度等に応
じて適宜変更することができる。 本発明により得られる毛髪のウエーブ度、ウエ
ーブ保持性、色調、褪色性及び金属性染毛処理が
施された毛髪に対する二回目のパーマネントウエ
ーブ形成力等の試験結果を、次の表1乃至表3に
示す。試験用毛髪には、長さ20cmの白髪又は脱色
処理毛の50本を一束とし、シヤンプー、水洗をし
て乾燥させたものを用いた。パーマネントウエー
ブを形成するために用いるウエーブ形成具は第1
図に示したように、板状材にA乃至Gの7本のピ
ンを所定間隔で平行二列に植立させたものであ
る。前記ピンの直径は3mm、各ピンの間隔は
AB,BC,…,EF各間が22.5mm、AC,CE各間及
びBD,DF,FG各間が20.0mmである。試験方法
は、水洗して軽く水気を取つ毛束の一端(毛根
側)を、第2図に示した如くウエーブ形成具のピ
ンAに固定し、ピンB乃至F及びGに渡つて千鳥
足状に装着した後、ピンAを上側、ピンGが下側
となるようにウエーブ形成具を垂立させて毛束の
下端に重錘を吊し、100gの荷重を付与する。張
架された状態で毛束をピンGに固定した後、荷重
を取り除き、ウエーブ形成具を水平にして、毛髪
処理を行う。 毛髪処理方法は、毛束に第1剤をスポイトで万
遍なく塗布し、10分間放置した後30秒間水洗す
る。次に、第2剤を第1剤と同様に塗布し、10分
間放置した後30秒間水洗する。続いて、第3剤と
第4剤を2:1の割合で混合したものを第1剤と
同様に塗布し、15分間放置後、毛束をウエーブ形
成具より取り外し、30秒間水洗し、綿布上で乾燥
させる。 各表におけるウエーブ度は次式により求めたも
のである。 ウエーブ度(%)=(X−Z)/(X−Y)×100 但し、 X:ピンCDE間に固定された毛髪の長さ Y:ピンCE間の距離 Z:毛束がピンC,Eに接していた点間のウエ
ーブ形成具から取り外したときの距離(第
3図参照) また、ウエーブ保持性は、上記処理を施した毛
束を洗剤液(0.5%ラウリル硫酸トリエタノール
アミン水溶液)に1分間浸した後、精製水の入つ
たビーカー10個に順に漬けて洗浄し、ハンドドラ
イヤーにて乾燥させる、という処理を5回繰り返
し(但し、5回目はハンドドライヤーを用いずに
綿布上で風乾させる)、前記式中のZの値を測定
して当該処理の前後におけるウエーブ度を求め、
次式により算出したものである。 ウエーブ保持性(%) =処理後のウエーブ度/処理前のウエーブ度×100 上記ウエーブ保持性試験は、日常生活において
普通行われる洗髪等を連続して5回繰り返すのに
も匹敵する毛髪に対してかなり苛酷な試験であ
る。 色調の判定は、最初の毛髪処理が施された毛束
について、5人の判定者により500W昼光色スポ
ツトライト下で視覚評価を行つたものである。 そして、褪色性の判定は、前記ウエーブ保持性
試験の洗剤処理を行つた毛束について上記色調判
定と同様の視覚評価を行い、洗剤処理前の毛束と
比較して褪色の有無を判定したものである。 なお、試験に用いた第1剤乃至第4剤は全て精
製水で調整された水溶液であり、主剤以外の組成
は次の通りである。(単位は全て重量%である) 第1剤 エタノール 10.0% 脂肪酸ジエタノールアミド 1.2% 両性系界面活性剤 12.0% 第2剤 ノニオン系界面活性剤 10.0% 第3剤 エタノール 45.0% 第4剤 精製水のみ 〔試験1〕 試験1は、本発明により、毛髪にパーマネント
ウエーブの形成処理と染毛処理とを同時並行的に
施術できることを実証すると共に、第1剤に配合
される金属封鎖剤、第2剤に配合される金属塩、
第3剤に配合される発色剤及び第4剤に配合され
る酸化剤の種類及び濃度を変えることにより、
様々な色調、ウエーブ度を持つた毛髪が得られる
ことを確かめたものである。各試験における毛髪
処理に要した時間は約40分であつた。(但し、試
番4―1の試験において、第1剤塗布後の放置時
間は20分間とした。) この結果を表1―1及び表1―2に示す。 なお、対照例として、第1剤に金属封鎖剤を配
合しないものであつて、第2剤以降は同様の処理
を行つたもの(C―1)、第3剤の発色剤を省略
したもの(C―2)、第2剤の金属塩及び第3剤
の発色剤を省略したもの(C―3)を挙げた。
【表】
【表】
試験2は、本発明によつて、毛髪中に金属が残
存しているときにも、高いウエーブ度を得ること
ができ、ウエーブ保持性も低下しないことを示し
たものである。 試験方法は、毛束をウエーブ形成具に装着せず
に直毛状態のままで一回目の処理を行い、風乾
後、ウエーブ形成具に装着して二回目の処理を行
つて、ウエーブ度、ウエーブ保持性、色調、褪色
性を判定したものである。但し、上記一回目の毛
髪処理は、前掲の表1―1中の試番2―1の薬剤
組成によつて行い、表2には、二回目の処理条件
を示してある。 対照例は、試番2―1の薬剤組成において、第
1剤の金属封鎖剤を省略したものを用いて2回の
処理を行つたもの(C―4)、及び第1剤の金属
封鎖剤と第2剤の金属塩を省略したもので一回目
の処理を行つた後C―4と同じ組成の薬剤で二回
目の処理を行つたもの(C―5)である。つま
り、C―4は二回目の処理時に金属が毛髪に残存
している場合、C―5は毛髪に金属が残存してい
ない場合の対照例である。 この結果を表2―1〜3に示す。
存しているときにも、高いウエーブ度を得ること
ができ、ウエーブ保持性も低下しないことを示し
たものである。 試験方法は、毛束をウエーブ形成具に装着せず
に直毛状態のままで一回目の処理を行い、風乾
後、ウエーブ形成具に装着して二回目の処理を行
つて、ウエーブ度、ウエーブ保持性、色調、褪色
性を判定したものである。但し、上記一回目の毛
髪処理は、前掲の表1―1中の試番2―1の薬剤
組成によつて行い、表2には、二回目の処理条件
を示してある。 対照例は、試番2―1の薬剤組成において、第
1剤の金属封鎖剤を省略したものを用いて2回の
処理を行つたもの(C―4)、及び第1剤の金属
封鎖剤と第2剤の金属塩を省略したもので一回目
の処理を行つた後C―4と同じ組成の薬剤で二回
目の処理を行つたもの(C―5)である。つま
り、C―4は二回目の処理時に金属が毛髪に残存
している場合、C―5は毛髪に金属が残存してい
ない場合の対照例である。 この結果を表2―1〜3に示す。
【表】
【表】
【表】
表2―1における対照例C―4から明らかなよ
うに、金属分子が残存する毛髪に対してパーマネ
ントウエーブ形成処理を施したときは、そのウエ
ーブ度が非常に低くなり(7.0%)、ウエーブ保持
性は全く失われる(0%)。これに対して、本発
明によれば、対照例に比べて非常に優れたウエー
ブ度、ウエーブ保持性を得ることができた。ま
た、金属分子の存在しない毛髪にパーマネントウ
エーブの形成処理と染毛処理とを施したもの(C
―5)と比較しても、本発明によれば、高いウエ
ーブ度及びウエーブ保持性を得ることができる。
これらの効果は第1剤に金属封鎖剤として配合し
た水酸基又はカルボキシル基を有する化合物類の
作用によるものである。そして、上記化合物類の
配合比率を変えることにより、毛髪のウエーブ度
及びウエーブ保持性に様々な変化を与えることも
可能である。 次の表2―4及び5は、上記試験を、金属塩が
銅塩の場合においても、また、還元剤を低濃度に
した場合においても同様の効果が得られることを
示したものである。C―6及びC―7はそれぞれ
対照例である。なお、表2―5の還元剤濃度を低
くした試験では、第1剤塗布後の放置時間を20分
間とした。
うに、金属分子が残存する毛髪に対してパーマネ
ントウエーブ形成処理を施したときは、そのウエ
ーブ度が非常に低くなり(7.0%)、ウエーブ保持
性は全く失われる(0%)。これに対して、本発
明によれば、対照例に比べて非常に優れたウエー
ブ度、ウエーブ保持性を得ることができた。ま
た、金属分子の存在しない毛髪にパーマネントウ
エーブの形成処理と染毛処理とを施したもの(C
―5)と比較しても、本発明によれば、高いウエ
ーブ度及びウエーブ保持性を得ることができる。
これらの効果は第1剤に金属封鎖剤として配合し
た水酸基又はカルボキシル基を有する化合物類の
作用によるものである。そして、上記化合物類の
配合比率を変えることにより、毛髪のウエーブ度
及びウエーブ保持性に様々な変化を与えることも
可能である。 次の表2―4及び5は、上記試験を、金属塩が
銅塩の場合においても、また、還元剤を低濃度に
した場合においても同様の効果が得られることを
示したものである。C―6及びC―7はそれぞれ
対照例である。なお、表2―5の還元剤濃度を低
くした試験では、第1剤塗布後の放置時間を20分
間とした。
【表】
試験1,2は白髪又は脱色毛に対して本発明を
実施した試験結果であるが、試験3は、通常の黒
髪に対しても本発明の効果が得られることを証明
したものである。この試験例では、第1剤塗布後
の放置時間及び第3剤と第4剤との混合塗布後の
放置時間を、それぞれ20分間にした。その結果を
表3に示す。
実施した試験結果であるが、試験3は、通常の黒
髪に対しても本発明の効果が得られることを証明
したものである。この試験例では、第1剤塗布後
の放置時間及び第3剤と第4剤との混合塗布後の
放置時間を、それぞれ20分間にした。その結果を
表3に示す。
【表】
本発明による効果を以下に述べる。
パーマネントウエーブの形成処理或いは縮毛
矯正等の所望形状の形成処理と染毛処理とを同
時並行的に行うことができる。従つて、従来、
別々に順次行つていたため、非常な手間と時間
とを要していたパーマネントウエーブ等の形成
処理と染毛処理とを、遥かに短縮された時間内
で簡単に施術することができる。 第1剤に配合した金属封鎖剤は、第1剤の還
元剤のシスチン結合切断反応が、毛髪中に残存
する鉄又は銅の金属塩によつて阻害されるのを
防止する。つまり、予め金属性染毛処理が施さ
れた毛髪に対しても、確実にパーマネントウエ
ーブ等が形成される。故に、本発明を用いれ
ば、何度でも繰り返してパーマネントウエーブ
等の形成処理と染毛処理とを同時並行的に施術
することができる。 染毛剤として金属性染毛剤を用いたので、堅
牢で永久性の高い染毛処理を施すことができ、
しかも、人体に対して感作性も一次刺激性も無
く、安全性に優れる。 毛髪処理剤の組成を変更することにより、豊
富な色調を得ることができ、白髪染ばかりでな
く、金髪、赤毛、栗毛等は勿論、黒髪にも染毛
処理を施すことが可能である。また、ウエーブ
度の変更も自在であるから、髪のおしやれに対
する多様な要望を満足させることができる。 以上を要するに、本発明は実用的価値の極めて
大なる毛髪処理用薬剤及び毛髪処理方法を提供す
るものである。
矯正等の所望形状の形成処理と染毛処理とを同
時並行的に行うことができる。従つて、従来、
別々に順次行つていたため、非常な手間と時間
とを要していたパーマネントウエーブ等の形成
処理と染毛処理とを、遥かに短縮された時間内
で簡単に施術することができる。 第1剤に配合した金属封鎖剤は、第1剤の還
元剤のシスチン結合切断反応が、毛髪中に残存
する鉄又は銅の金属塩によつて阻害されるのを
防止する。つまり、予め金属性染毛処理が施さ
れた毛髪に対しても、確実にパーマネントウエ
ーブ等が形成される。故に、本発明を用いれ
ば、何度でも繰り返してパーマネントウエーブ
等の形成処理と染毛処理とを同時並行的に施術
することができる。 染毛剤として金属性染毛剤を用いたので、堅
牢で永久性の高い染毛処理を施すことができ、
しかも、人体に対して感作性も一次刺激性も無
く、安全性に優れる。 毛髪処理剤の組成を変更することにより、豊
富な色調を得ることができ、白髪染ばかりでな
く、金髪、赤毛、栗毛等は勿論、黒髪にも染毛
処理を施すことが可能である。また、ウエーブ
度の変更も自在であるから、髪のおしやれに対
する多様な要望を満足させることができる。 以上を要するに、本発明は実用的価値の極めて
大なる毛髪処理用薬剤及び毛髪処理方法を提供す
るものである。
第1図は、本発明の試験のために用いるウエー
ブ形成具を示す斜視図、第2図は、ウエーブ形成
具へ毛束を装着した状況を示す正面図である。第
3図は、ウエーブ度を測定する毛束の個所を説明
する図である。
ブ形成具を示す斜視図、第2図は、ウエーブ形成
具へ毛束を装着した状況を示す正面図である。第
3図は、ウエーブ度を測定する毛束の個所を説明
する図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 下記の(1)乃至(4)に列挙する第1剤、第2剤、
第3剤及び第4剤を組み合わせてなることを特徴
とする毛髪処理用薬剤。 (1) 還元剤としてチオグリコール酸塩類又はシス
テインのメルカプト化合物類を含有すると共
に、鉄又は銅の金属封鎖剤としてフエノール性
水酸基、エノール型水酸基若しくはこれらに類
する水酸基を有する化合物又はカルボキシル基
を有する化合物又はこれらの誘導体を含有する
第1剤 (2) 鉄又は銅の金属塩を含有する第2剤 (3) 前記第2剤に含有される鉄又は銅の金属塩と
反応して呈色する発色剤としてフエノール性水
酸基、エノール型水酸基若しくはこれらに類す
る水酸基を有する化合物又はカルボキシル基を
有する化合物又はこれらの誘導体を含有する第
3剤 (4) 酸化剤としてブロム酸塩類、過ホウ酸塩類又
は過酸化水素水を含有する第4剤 2 毛髪にパーマネントウエーブ等の形成処理と
染毛処理とを同時並行的に施す毛髪処理方法であ
つて、下記に列挙するA乃至Eの工程からなるこ
とを特徴とする毛髪処理方法。 A 還元剤としてチオグリコール酸塩類又はシス
テインのメルカプト化合物類を含有すると共
に、鉄又は銅の金属封鎖剤としてフエノール性
水酸基、エノール型水酸基若しくはこれらに類
する水酸基を有する化合物又はカルボキシル基
を有する化合物又はこれらの誘導体を含有する
第1剤を塗布しつつ又は塗布した後に毛髪を所
望形状に整形する工程 B 上記整形状態を保持しながら所要時間放置し
た後、水洗し又は水洗せずにそのまま鉄又は銅
の金属塩を含有する第2剤を前記毛髪に塗布す
る工程 C 所要時間放置した後、水洗するなどして毛髪
表面に残存する前記第2剤を除去し、次いで前
記第2剤に含有される鉄又は銅の金属塩と反応
して呈色する発色剤としてフエノール性水酸
基、エノール型水酸基若しくはこれらに類する
水酸基を有する化合物又はカルボキシル基を有
する化合物又はこれらの誘導体を含有する第3
剤を前記毛髪に塗布する工程 D 続いて、酸化剤としてブロム酸塩類、過ホウ
酸塩類又は過酸化水素水を含有する第4剤を塗
布する工程 E 所要時間放置した後、毛髪の整形保持状態を
解除し、洗髪、乾燥等の適宜処理を施す工程 3 前記第2剤と前記第3剤とを混合して毛髪に
塗布し、所要時間放置した後水洗するなどして毛
髪表面に残存する前記第2剤及び第3剤を除去
し、しかる後に第4剤を塗布することを特徴とす
る特許請求の範囲第2項記載の毛髪処理方法。 4 前記第3剤と前記第4剤とを混合して毛髪に
塗布することを特徴とする特許請求の範囲第2項
記載の毛髪処理方法。 5 毛髪を特定形状に成形せずに処理を行うこと
を特徴とする特許請求の範囲第2項乃至第4項記
載の毛髪処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27375085A JPS62132813A (ja) | 1985-12-05 | 1985-12-05 | 毛髪処理用薬剤及び毛髪処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27375085A JPS62132813A (ja) | 1985-12-05 | 1985-12-05 | 毛髪処理用薬剤及び毛髪処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62132813A JPS62132813A (ja) | 1987-06-16 |
| JPH0160447B2 true JPH0160447B2 (ja) | 1989-12-22 |
Family
ID=17532052
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27375085A Granted JPS62132813A (ja) | 1985-12-05 | 1985-12-05 | 毛髪処理用薬剤及び毛髪処理方法 |
Country Status (1)
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| JP (1) | JPS62132813A (ja) |
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1985
- 1985-12-05 JP JP27375085A patent/JPS62132813A/ja active Granted
Also Published As
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| JPS62132813A (ja) | 1987-06-16 |
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