JPH0191935A - 鋳造型 - Google Patents

鋳造型

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JPH0191935A
JPH0191935A JP24917687A JP24917687A JPH0191935A JP H0191935 A JPH0191935 A JP H0191935A JP 24917687 A JP24917687 A JP 24917687A JP 24917687 A JP24917687 A JP 24917687A JP H0191935 A JPH0191935 A JP H0191935A
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JP
Japan
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cement
slag
casting mold
weight
casting
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JP24917687A
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English (en)
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Chomei Nishioka
朝明 西岡
Yukio Shibayama
柴山 幸夫
Maki Ogasawara
小笠原 真樹
Etsuro Sakai
悦郎 坂井
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Denka Co Ltd
Original Assignee
Denki Kagaku Kogyo KK
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 性材料を用いることを特徴とする鋳造型に関する。
〈従来の技術及びその問題点〉 従来、鋳鉄、鏑、銅合金、アルミニウム合金及び亜鉛合
金等各棟金属の鋳造型の材料としては、砂、金属、エチ
ルシリケート及び5賢等が使用されていたがこれらはい
ずれも以下に示す欠点を待っていた。
砂を材料として用いる砂型は砂などの細骨材を一合材で
固めた鋳造型で、結合材としては熱硬化樹脂や水ガラス
などを用いる他、水で混練した砂のスラリを注型後乾燥
する生込みと呼ばれる鋳造型もある。いずれも結合材に
耐熱性がないために鋳造型自身を加熱して溶融金属を流
し込むことが出来ず、このため、いわゆる1湯回り”の
悪い鋳造型になり易いと^う欠点がある。又、砂を転写
するため鋳はだは表面に凹凸があり、製品の転写精度が
劣っていた。
金属を材料として用いる金属型は金属を加工して製造す
る鋳造型であるため、複雑な形状では工程数が多く、時
間がかかp1従って価格も高くなってしまう欠点があっ
た。
エチルシリケートは!#密な鋳造を行なう際に用いられ
るけい酸エチルエステルを主成分とする結合材であるが
、高価な上に、成形−硬化−離型の工程の後に乾燥−焼
成(−次及び二次焼成)工程が必要なことや、硬化後の
強度が非常に小さいために、大きな鋳造型に用いたりす
ることは困難である欠点を持っていた。(日本鋳物協会
精密鋳造研究部金輪、「精密鋳造法」、日刊工業新聞社
861−P2S5〜167)。
石IFハエチルシリケートと同様にクリストバライト、
けい石などと混合して、ffI密な鋳造に用いられる結
合材であり、製品の転写精度には優れているが1.30
0℃以上では熱分解を起こすため、鉄の鋳造型としては
使用されることが出来ず、鋳造できる金属が限られてし
lうという欠点があった。(同上P222〜226)。
本発明者らは、以上のような欠点を解決すべく種々検討
した結果、特定の水硬性材料を用いることによって、鋳
造型の製造がm易で、しかも、安価であり、鋳造できる
金属が限定されず、表面の転写性に優れ、寸法安定性を
含む耐熱性に優れた鋳造型を提供できる知見金得て本発
明を完成するに到った。
く問題点を解決するための手段〉 即ち、本発明はセメント質物質及びスラダ粉砕品を主成
分とする水硬性材料を混練してなる鋳造型である。
以下、本発明について詳しく説明する。
本発明で使用するセメント質物質としては、各種セメン
ト、水硬活性鉱物物質、水硬活性を有する物質と刺激剤
との組合わせ及びこれらの混合物をあげることができる
。
前記各種セメントとしては普通・早強・超早強・中庸熱
・白色及び耐硫酸塩等の各種ポルトランドセメント;ア
ルミナセメント;バリウムセメント;各櫨油井セメント
;シリカセメント、フライアッシュセメント及び高炉ス
ラグセメント等の混合セメント及び前記セメントの混合
物ff:6げることができる。
前記水硬活性鉱物物質としては、Ca3Si05鉱物物
質、Ca 3 S i O5鉱物物質固溶体及びこれら
の混合物をあげることが出来る。
又、前記水硬活性を有する物質としては、高炉スラグ、
フライアッシュ及びこれらの混合物e6げることかでき
る。このような物質はそれ自身では水硬性を有していな
いが、刺激剤と併用することによって強固に硬化するも
のである。刺激剤とは従来より知られているものでアシ
、各種セメント:水酸化カルシウム:酸化カルシウム;
生石灰;カルシウムサル7オアルミネート鉱物;各種無
機及び有機アルカリ塩、例えば炭酸塩、重炭酸塩、水酸
化物、ケイフッ化物、グルコン酸及びクエン酸等のナト
リウム、リチウム、カリウム塩:石膏などを一種あるい
は二種以上組合わせたものをあげることができる。
刺激剤の量は、その種類や要求される性能によって大き
く異なるが、水硬活性を有する物質100重量部に対し
て100重量部以下、好ましくは60重量部以下である
。水硬活性を有する物質のうち、特に高炉スラグが好ま
しい。
ここでいうセメント質物質としては平均粒径10〜60
μm程度のものが通常使用されるが、勿論これより大き
いものでも、又小さいものでも使用できることはいう1
でもない。
本発明においては、前記セメント質物質に対して、土木
建築分野において常用されている膨脹材、急硬材、高強
度混和材、硬化促進剤、硬化遅延剤、増粘剤及び減水剤
などの化学混和剤を必要に応じて併用することもできる
。
前記膨脹材としては、エトリンガイド系のもの、例えば
電気化学工業(株)*商品名[C8A # 20.J、
または焼成CaOが好ましく、焼成CaO中でも1.1
00〜1,300℃で焼成され、平均結晶径が10μ以
下のものがざらに好ましい。
前記急硬材としてはカルシウムアルミネート系のものが
よく、例えばアルミナセメントやアルミナセメントと石
膏を組合わせたもの及び電気化学工業(株)製部品名「
デンカxsJや[小野田セメント@)裂開品名「シェツ
トセメント」などが用いられる。
前記高強度混和材としては石膏系のものがるり、例えば
電気化学工業((社)装部品名「デンカΣ10口0」、
日本セメント(株)′製部品名「アサノスーパーミック
ス」等が有効である。
前記硬化促進剤としては、塩化カルシウムなどの塩化物
、チオシアン酸塩、亜硝酸塩、クロム酸塩及び硝酸塩等
が用いられる。
前記硬化遅延剤としては糖類;可溶性デキストリン;グ
ルコン酸などの有機酸及びその塩:フツ化合物などの無
機塩などを用いることができる。
前記増粘剤としてはポパール、ぼりアクリルアミド、セ
ルロースエーテル、メチルセルロース、ポリエチレンオ
キサイド、アルヤン酸及びカゼイン等を用いることがで
きる。
前記減水剤としてはリグニンスルホン酸塩、グルコン酸
ナトリウム、高分子量リグニンスルホン酸塩、アルキル
ナフタレンあるいはす7タレンスルホン酸ホルムアルデ
ヒド動合物の塩、メラミン樹脂スルホン酸塩、ポリアク
リル酸塩などを用いで副生するスラグを粉砕したもので
ある。スラグ籠 はnjり金属種類によ少限定されるものではなく、鋳鉄
、銅、合金鉄及び銅、ニッケル、鉛、スズ、るという性
質上非常に安価なものである。これらの化学成分は当然
鉱石種類により異なるが、例えば鋳鉄及び鋼・のスラグ
は一般に阻0230〜41重量係、Ca035〜45重
f%、MgO3〜7重量’16 、MnOO−3〜1−
7重量*、?eOO−5〜1−7Jit優、At203
10〜20重量優等を含有しており、合金鉄の一種であ
るフェロクロムのスラグは一般K MgO25〜36 
j[t % 、810g 25〜35″jL量係、At
!10323〜30重t % 、CrJO33−0〜3
−23重t ’16 s CaOO−2〜1−8重量q
b、lFe0 [1,5重量%、MnOO−2重量%、
Nano O−2重量I K、OO−1重量%等を含有
している。又、含有鉱物も轟然鉱石種類により異なるが
、例えば鋳鉄及び鋼のスラグは珪酸塩を主体とするため
、スラグの状態は、冷却速度の増大に応じて結晶質から
ガラス質に変化する。結晶質の場合にはデーレナイ) 
(2cao・11203 ・Sing )、アノーサイ
ト(CaO’ At203 ” 2SiOs+ )等を
含有する。又、7エロクロムのスラグはスピネル(Mg
O・AZ、、O,、)が主体で7オルステラ°イト(2
Mgo−s10tl〕、エンスタタイト(1Feo−8
101)、マグネツオ7エライト(MgO−FJO3)
及びヘルツナイト(1Feo ” A408I)等を含
有したモース硬度7〜8の硬質で安定な物質である。こ
れらのスラグは耐熱安定性を有し、i、o o o℃程
程度上他のシャモットなどの耐火骨材と同等の低い熱膨
張率を示し、性能及び経済性から考えて、鋳造型用とし
て最も好しい。これらのスラグ粉砕品は所定の粒度に調
整したものである。粒度は面の転写精度を考慮すると5
1!II程度以下が好ましい。スラグ粉砕品はセメント
質物質100重量部に対し、2,000重量部筐で使用
することが好ましい。2,000重量部を越えるとセメ
ント質物質の量が著しく低下するため、良好な転写面を
得ることが困難となる。但し、プレパックドやポストパ
ックド工法等の特殊な工法を用いる場合はこの限りでは
ない。
本発明においては、前記各種配合材料に水を加えて混練
物となし、鋳造型の製造を行なうものである。使用水量
はセメント質物質100重量部に対して12〜3.00
0重量部が好ましい。12重量部未満では混線物とする
ことが出来ず、3.000重量部を越えると水、セメン
ト質物質及びスラグ粉砕品が材料分離を起こし、混線物
は鋳造型となシ得ない。
以上の材料の他に本発明においては補強材として各種繊
維などを使用することもできる。
然又は合成の鉱物繊維、炭素#!維、ガラス繊維、及び
ポリプロピレン、ビニロン、アクリロニトリル及びセル
ロース等の天然又は合成の有機繊維等があげられる。ま
た、補強として従来より用いられているその他の補強材
、例えば、鋼棒やFRPロッドを用いることも可能であ
る。特に各種繊維は鋳造型におけ6熱衝撃によるひび割
れ防止に有効である。
練り混ぜ方法や投入順序には特に制限はなく1、上記材
料が均一に混練されれば良い。
鋳造型の製造方法としては、特に限定されるものではな
く、通常の方法が使用できるが、例えば良好な転写性を
確保する為、流し込み時に振動を混練物にかける方法な
どがある。
混練物から製造して得られた鋳造型は養生されるが、養
生条件にも特に制限はない。しかし、金属鋳造時に鋳造
型に水分が多量に残存している場合、該水分による水蒸
気爆発やガス発生が起こり、安全面や製品品質の点から
問題が発生する為、鋳造型fet気炉及びガスバーナー
などで充分乾燥し、悪影響を与える水分全蒸発させるこ
とが必要である。
本発明による鋳造型の構造には通常の鋳造型と同様に必
要に応じ、受口、湯口、湯口底、湯道、湯道光、賜り、
ガス抜き、押湯及び冷し金等を組み込むことも轟然可能
である。
鋳造金属としては彌靭鋳鉄、耐磨耗鋳鉄、チルド鋳鉄及
び球状黒鉛鋳鉄等の鋳鉄;@:合金鉄:青銅、アルミニ
ウム青銅及びシルシン1を鋼等の銅合金;アルミニウム
ー銅母合金、アルミニウムーケイ素母合金、アルミニウ
ムーニッケル母合金及びアルミニウムーマンガン母合金
等のアルミニウム合金及び亜鉛合金等が使用できる。
又、鋳造方法としては通常の重力を用いた鋳造法の他に
、ロストワックス法、ダイキャスト鋳造法、遠心鋳造法
及び真空鋳造法等種々の方法が可能である。
〈実施例〉 以下、本発明を実施例により更に詳しく説明するが、本
発明はこれら実施例に限定されるものではない。
実施例1 第1表に示す配合を用いて、第1図に示す歯車形状の鋳
造型と底面半径6朋、長さ15麿の円柱状の熱膨張収給
測定用の供試体を製造した。製造後、鋳造型と供試体を
150゛Cで1日間乾燥した後、更に鋳造型の製品面と
供試体(i−筐んべんなくアセチレンがスバーナーであ
ぶり、表面の水和水を脱水させた。
これらの鋳造型に、各々溶融した低融点合金(ZAS、
融点380’O)、アルミニウム(mA670℃〕及び
鋳鉄(融点約1,300℃)ft流し込んた結果を第1
表に示す。
又、これら供試体の熱膨張収縮の測定結果t−第2図に
示す。
本発明による鋳造型は安定な熱膨張軍ヲ示し、ムS1ア
ルミニウム鋳鉄いずれの金属を鋳造しても、面の転写性
及び寸法精度に優れた良好な製品が得られることがわか
った。
実施例2 第6図に示す精密機械部品用ろう模型表面に厚さ101
程度ic第2表に示す配合による水硬性材料を刷毛で塗
布した。6時間後水硬性材料が充分硬化した後、該模型
を′1気炉中で1,000 ′0.10分間加熱し、脱
ろうした。こうして製造した本発明の鋳造型に溶融した
鋳鉄(融点約1.300’C)を流し込み、精密機械部
品を得た。出来上った精密機械部品は面の転写性及び寸
法精度に優れた良品であった。
第2表 〈使用材料〉 増粘*Iメチルセルロース。「メトローズ90HJ(信
越化学工業(株〕裂〕 水二水道水 硬化促進剤;炭酸リチウム(試薬〕:クエン酸(試薬)
=0.06: 0.02 その他は実施例1と同様 〈発明の効果〉 本発明により鋳造型の製造が簡易で、しかも安価であり
、鋳造金属に代表される製品材質が限定されず、表面の
転写性に優れ、寸法安定性を含む耐熱性に優れた鋳造型
が提供できる。
【図面の簡単な説明】
第1図は歯車形状の鋳造型の略図である。 第2図は実施例及び比較例の熱膨張収縮曲線である。実
線は比較例である実験/I61の、又点線は実施例であ
る実験腐2の曲線を示す。 第3図は精密機械部品用ろう模型の略図である。 1・・・湯口 2・・・湯道 3・・・製品部分 特許出願人 電気化学工業株式会社 第3図

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)セメント質物質及びスラグ粉砕品を主成分とする
    水硬性材料を混練してなる鋳造型。
JP24917687A 1987-10-02 1987-10-02 鋳造型 Pending JPH0191935A (ja)

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JP24917687A JPH0191935A (ja) 1987-10-02 1987-10-02 鋳造型

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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS50130628A (ja) * 1974-04-03 1975-10-16
JPS56158249A (en) * 1980-05-09 1981-12-05 Kaou Kueekaa Kk Acidic gas capturing material in gas produced from mold
JPS6256248B2 (ja) * 1977-01-21 1987-11-25 Mayer Rothkopf Ind Inc

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