JPH0193516A - ケラチン繊維の染色方法 - Google Patents
ケラチン繊維の染色方法Info
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- JPH0193516A JPH0193516A JP63178913A JP17891388A JPH0193516A JP H0193516 A JPH0193516 A JP H0193516A JP 63178913 A JP63178913 A JP 63178913A JP 17891388 A JP17891388 A JP 17891388A JP H0193516 A JPH0193516 A JP H0193516A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発ＢＡの対象は、ケラチン繊維、特に髪の毛、体毛（
顧ひげ、口ひげ、まつ毛、まゆ毛）のような人体のケラ
チン繊維を、自然の８を与えるために少なくとも１種の
インドール染料を使用して染色する新規な方法である。
顧ひげ、口ひげ、まつ毛、まゆ毛）のような人体のケラ
チン繊維を、自然の８を与えるために少なくとも１種の
インドール染料を使用して染色する新規な方法である。
人体の髪の毛の５，６−ジヒドロキシインドールまたは
その誘導体による染色はよく知られている。同様に、髪
の色は主としてメラニン形成細胞により分泌されたメラ
ニン色素から生じること、およびこれらの自然に生じる
８素はＩ−メラニンを含んでおり、それからアミノ酸、
チロシンＣＤ酸化生成物（チロシンの醸化生成物の１つ
は５，６−ジヒドロキシインドールである）の１合によ
り自然の生合成が多段階に行われることも知られている
。
その誘導体による染色はよく知られている。同様に、髪
の色は主としてメラニン形成細胞により分泌されたメラ
ニン色素から生じること、およびこれらの自然に生じる
８素はＩ−メラニンを含んでおり、それからアミノ酸、
チロシンＣＤ酸化生成物（チロシンの醸化生成物の１つ
は５，６−ジヒドロキシインドールである）の１合によ
り自然の生合成が多段階に行われることも知られている
。
出願人はフランス特許第２５９３０６１号および第２６
０６６３１号の出願において、５，６−シヒドロキシイ
ンドールおよび／またはその誘導体によるケラチン繊維
の染色方法を記載したが、その方法は染色ＶＣ適当な媒
体ｃＰＫ：５．６−ジヒドロキシインドールおよび／ま
たはその誘導棒金ヨウ化物イオンとｍ会せて含む少なく
とも１′ｌｆｉの組成物（Ａ）を前記繊維の上に適用す
ること、および組成物（Ａ）の適用は染色に適当な媒体
中に過酸化水素を含む組成物（Ｂ、）の適用により先行
されるかまたは後続されることから成る。
０６６３１号の出願において、５，６−シヒドロキシイ
ンドールおよび／またはその誘導体によるケラチン繊維
の染色方法を記載したが、その方法は染色ＶＣ適当な媒
体ｃＰＫ：５．６−ジヒドロキシインドールおよび／ま
たはその誘導棒金ヨウ化物イオンとｍ会せて含む少なく
とも１′ｌｆｉの組成物（Ａ）を前記繊維の上に適用す
ること、および組成物（Ａ）の適用は染色に適当な媒体
中に過酸化水素を含む組成物（Ｂ、）の適用により先行
されるかまたは後続されることから成る。
ｔＢ願人は、組成物（Ａ） の適用の後に乾燥または液
媒体の蒸発の工程を続かせることにより前記の方法によ
り得られる染色力１＆：ＩＩｔ＜べきほどに改良できる
ことを認めたばかシである。
媒体の蒸発の工程を続かせることにより前記の方法によ
り得られる染色力１＆：ＩＩｔ＜べきほどに改良できる
ことを認めたばかシである。
毛髪の分野で一般に利用される染色またに脱色の技術の
中で、その１つはいわゆる「メツシュ」（房染め）の効
果を得るために髪を部分的に処理することから成る。
中で、その１つはいわゆる「メツシュ」（房染め）の効
果を得るために髪を部分的に処理することから成る。
この効果は一般に、髪の房を有毛頭皮の上に置かれたプ
ラスチックの帽子を横切って引っばるか、または他の方
法、例えば綿布によるか、アルミニウム箔によるか、あ
るｈはまた櫛によるいわゆる「バレヤージ」（かき上げ
）の技法により隔離するなど、いずれにせよ＃Ｉ離され
た髪の房の上に染色または脱色用品を適用して得られる
。
ラスチックの帽子を横切って引っばるか、または他の方
法、例えば綿布によるか、アルミニウム箔によるか、あ
るｈはまた櫛によるいわゆる「バレヤージ」（かき上げ
）の技法により隔離するなど、いずれにせよ＃Ｉ離され
た髪の房の上に染色または脱色用品を適用して得られる
。
５．６−シヒドロキシインドールとその誘導体のオリ益
を考慮すると、いわゆる「メツシュ」の効果を得るため
にヨウ化物イオンと過酸化水素Ｃ使用するこの染色方法
を同様に応用することが考えられた。
を考慮すると、いわゆる「メツシュ」の効果を得るため
にヨウ化物イオンと過酸化水素Ｃ使用するこの染色方法
を同様に応用することが考えられた。
しかし、出願人はいわゆる「メツシュ」の効果を得るた
めに髪を部分的に染めるためこの方法を多段階に使用し
て不完全かつ余）美しくない染色を得たことを認めた。
めに髪を部分的に染めるためこの方法を多段階に使用し
て不完全かつ余）美しくない染色を得たことを認めた。
実際に、出願人はこの方法が、過酸化水素による発色の
際に隣りのＭ維へ染料の著しい拡散のために、その上に
組成物を適用した髪の房の付近に髪の毛の汚点をしばし
はもたらしたことを認めた。
際に隣りのＭ維へ染料の著しい拡散のために、その上に
組成物を適用した髪の房の付近に髪の毛の汚点をしばし
はもたらしたことを認めた。
この不都合はと少わけ、白色または灰色の短い髪の毛の
染色そして特に男の側頭の辺の髪の毛の染色を行いたい
ときに現われる。実際、この場合に、髪の毛が非常に短
いので、帽子を利用して染色を行うことは実際上不可能
である。他方で、帽子を使用しないことは同類に時間の
節約を可能にする。
染色そして特に男の側頭の辺の髪の毛の染色を行いたい
ときに現われる。実際、この場合に、髪の毛が非常に短
いので、帽子を利用して染色を行うことは実際上不可能
である。他方で、帽子を使用しないことは同類に時間の
節約を可能にする。
出願人は、意外をやシ万で、上ｄとのような２回染色の
この方法によりもたらされる汚点と美しさの問題を解決
できること、および上記に示されたように、改良された
強さを示す染色を得ることができることを認めた。
この方法によりもたらされる汚点と美しさの問題を解決
できること、および上記に示されたように、改良された
強さを示す染色を得ることができることを認めた。
本方法は、少なくとも１種のインドール染料をヨウ化物
イオンと共に適用することと、それに続く過酸化水素の
適用上行うものでるって、乾燥または染色用媒体の蒸発
の中間工ａｔ−特徴とする。
イオンと共に適用することと、それに続く過酸化水素の
適用上行うものでるって、乾燥または染色用媒体の蒸発
の中間工ａｔ−特徴とする。
本発明の対象はそれ故ケラチン繊維、特に人体のケラチ
ン繊維の染色の新規な方法から成る。
ン繊維の染色の新規な方法から成る。
本発明の他の対象は以下の説明および実施例を読むこと
により明らかになるであろう。
により明らかになるであろう。
ケラチン繊維そして特に人体のケラチンｆＪｌ！ｍの染
色方法は本質的に、第１段階にその繊維上に少なくとも
１種の次式のインドール染料 〔上式中、 Ｒ１は水素原子、低級アルキル基または５ｉＲ９ＲＩＯ
Ｒ１１’ｆｃ表わし、 Ｒ２とＲ３は、同一または異なり、水素原子または低級
アルキル基、カルボキシル基、低級アルコキシカルボニ
ル基または−ＣＯＯ８ｉＲｇＲ０゜Ｒ１１基を表わし、 Ｒ４とＲ５は、同一または異なり、水素原子、Ｃ１”
０２０の線状または枝分れアルキル基、ホルミル基、線
状または枝分れのＣ２−Ｃ２゜のアシル基、線状または
枝分れの０３ ’−０２０のアルケノイル基、−８１Ｒ
ｏＲｘｏＲｘｘ ２Ｌ −Ｐ（す（ＯＲａ）ｇ基、Ｒ
６０Ｓ０１１基を表わし、あるいはまた九とＲ６は、そ
れらが結合されている酸素原子と共に、場合によジカル
ボニル基、メチレン基（場合により置換された〕、チオ
カルボニル基またｉｌｔ次の基 を含む環を形成し、 Ｒ６とＲ〒は水素原子または低級アルキル基を表わし、
Ｒ８は低級アルコキシ基あるいはモノ−またはジアルキ
ルアミノ基を表わし、Ｒ９、ＲＩＯおよびＲ１工は、同
一または異な）、線状または枝分れの低級アルキル基を
表わす。〕および無機または有機酸との付加塩韮びにア
ルカリ１アルカリ土類金属または相当するアミンの、ま
たはそれらの混合物のヨウ化物イオンと組会わされた塩
とを含む、染色のために適当である散体の組成物（Ａ）
を適用すること、第２に、４！１１維を乾燥または液媒
体の蒸発により乾燥状態にもたらすこと、および第３に
、染色に適当な媒体中に過酸化水素を含む組成物（Ｂ）
の適用を行うこと、を特徴とする 特に好ましい式（１）の化合物は次式 に相当するものであって、上式中Ｒ６とＲ６は、同一ま
たは異なシ、水素原子、Ｃ，−Ｃ，の低級アルキル基、
カルボキシル基、アルコキシ基がｃｌ−０６の基である
低級アルコキシカルボニル基を表わし、曵とＲ６は、同
一または異なり、水素原子、Ｃ１−Ｃａの低級アルキル
Ｍ、Ｃ，−Ｃ，、Ｏ，＃状アシル基、トリメチルシリル
基を表わし、あるＶｈはまたＲ２とＲＳは、それらが結
合されている酸素原子と共に、メチレンジオキシ環（−
９！合により置換された）またはカルボニルジオキシ環
を形成する。
色方法は本質的に、第１段階にその繊維上に少なくとも
１種の次式のインドール染料 〔上式中、 Ｒ１は水素原子、低級アルキル基または５ｉＲ９ＲＩＯ
Ｒ１１’ｆｃ表わし、 Ｒ２とＲ３は、同一または異なり、水素原子または低級
アルキル基、カルボキシル基、低級アルコキシカルボニ
ル基または−ＣＯＯ８ｉＲｇＲ０゜Ｒ１１基を表わし、 Ｒ４とＲ５は、同一または異なり、水素原子、Ｃ１”
０２０の線状または枝分れアルキル基、ホルミル基、線
状または枝分れのＣ２−Ｃ２゜のアシル基、線状または
枝分れの０３ ’−０２０のアルケノイル基、−８１Ｒ
ｏＲｘｏＲｘｘ ２Ｌ −Ｐ（す（ＯＲａ）ｇ基、Ｒ
６０Ｓ０１１基を表わし、あるいはまた九とＲ６は、そ
れらが結合されている酸素原子と共に、場合によジカル
ボニル基、メチレン基（場合により置換された〕、チオ
カルボニル基またｉｌｔ次の基 を含む環を形成し、 Ｒ６とＲ〒は水素原子または低級アルキル基を表わし、
Ｒ８は低級アルコキシ基あるいはモノ−またはジアルキ
ルアミノ基を表わし、Ｒ９、ＲＩＯおよびＲ１工は、同
一または異な）、線状または枝分れの低級アルキル基を
表わす。〕および無機または有機酸との付加塩韮びにア
ルカリ１アルカリ土類金属または相当するアミンの、ま
たはそれらの混合物のヨウ化物イオンと組会わされた塩
とを含む、染色のために適当である散体の組成物（Ａ）
を適用すること、第２に、４！１１維を乾燥または液媒
体の蒸発により乾燥状態にもたらすこと、および第３に
、染色に適当な媒体中に過酸化水素を含む組成物（Ｂ）
の適用を行うこと、を特徴とする 特に好ましい式（１）の化合物は次式 に相当するものであって、上式中Ｒ６とＲ６は、同一ま
たは異なシ、水素原子、Ｃ，−Ｃ，の低級アルキル基、
カルボキシル基、アルコキシ基がｃｌ−０６の基である
低級アルコキシカルボニル基を表わし、曵とＲ６は、同
一または異なり、水素原子、Ｃ１−Ｃａの低級アルキル
Ｍ、Ｃ，−Ｃ，、Ｏ，＃状アシル基、トリメチルシリル
基を表わし、あるＶｈはまたＲ２とＲＳは、それらが結
合されている酸素原子と共に、メチレンジオキシ環（−
９！合により置換された）またはカルボニルジオキシ環
を形成する。
これらの化合物の中から、ｔ！＃に名をあげることので
きるものは、５，６−シヒドロキシインドール、５−メ
トキシ−６−とドロキシインドール、３−メチル−５，
６−ジヒドロキシインドール、２−メチル−５，６−シ
ヒドロキシインドール、５−アセトキシ−６−ヒドロキ
シインドール、２−エトキシカルボニル−５ｊ６−シヒ
ドロキシインドール、２．６−ジメチル−５，６−シヒ
ドロキシインドールおよびそれらの塩である。
きるものは、５，６−シヒドロキシインドール、５−メ
トキシ−６−とドロキシインドール、３−メチル−５，
６−ジヒドロキシインドール、２−メチル−５，６−シ
ヒドロキシインドール、５−アセトキシ−６−ヒドロキ
シインドール、２−エトキシカルボニル−５ｊ６−シヒ
ドロキシインドール、２．６−ジメチル−５，６−シヒ
ドロキシインドールおよびそれらの塩である。
本発明の特に好ましい態様は５−（ヒドロキシまたはメ
トキシ）−６−ヒドロキシインドールを使用することか
ら成る。
トキシ）−６−ヒドロキシインドールを使用することか
ら成る。
本発明に従う方法におｐＨで使用されるヨウ化物イオン
は好ましくはアルカリまたはアルカリ土類金属のまたは
アンモニウムのヨウ化物、そして特にガリウムのヨウ化
物である。
は好ましくはアルカリまたはアルカリ土類金属のまたは
アンモニウムのヨウ化物、そして特にガリウムのヨウ化
物である。
本発明に従う方法の２ｉ！程にお−て、乾燥後役透した
染料の他に残さないためにブラシかけにより繊７ａの表
面の乾燥された生成物を除くことができる。
染料の他に残さないためにブラシかけにより繊７ａの表
面の乾燥された生成物を除くことができる。
本方法は生来の色を失なって白色または灰色になった髪
を部分的に染色して、いわゆる「メツシュ」の効果を得
るために特に利用される。
を部分的に染色して、いわゆる「メツシュ」の効果を得
るために特に利用される。
本方法は特に男の側頭部の髪の毛、顎ひげ、口ひげ、ま
ゆ毛またはまつ毛などの体毛の染色のために興味深い。
ゆ毛またはまつ毛などの体毛の染色のために興味深い。
本発明に従う方法にお−て使用される組成物中にインド
ール染料は一般に、組成物（Ａ）の全重量に関して０．
０１〜５Ｘ址チの、好ましくは０．０３〜３ｆ（ｔチの
、割合Ｋｉ在する。本発明の方法の過程において適用さ
れる、組成？ （Ａ）中のヨウ化物の割合は、組成物（
Ａ）の全重量に関してイオンＩ−で表わされるとして０
．００７〜４重量−１好まＬ＜＃−２Ｄ、０８〜２．５
ｍＪ１％”Ｃ６る。
ール染料は一般に、組成物（Ａ）の全重量に関して０．
０１〜５Ｘ址チの、好ましくは０．０３〜３ｆ（ｔチの
、割合Ｋｉ在する。本発明の方法の過程において適用さ
れる、組成？ （Ａ）中のヨウ化物の割合は、組成物（
Ａ）の全重量に関してイオンＩ−で表わされるとして０
．００７〜４重量−１好まＬ＜＃−２Ｄ、０８〜２．５
ｍＪ１％”Ｃ６る。
インドール染料／Ｘ−の比は好ましくは０．０５と１０
の間に、さらに特に０．５と２の間に言まれる。
の間に、さらに特に０．５と２の間に言まれる。
組成物（Ａ）の−は好ましくは２と７の間に含まれる。
過酸化水素は組成物ＣＢ）中に一般に１〜４０容量値、
好ましくは２〜４０容童値、そしてさらに特に３〜１５
容量値の割合に存在している。この組成物は２〜１１の
−を有する。
好ましくは２〜４０容童値、そしてさらに特に３〜１５
容量値の割合に存在している。この組成物は２〜１１の
−を有する。
本発明に従う方法は、式（Ｉ）のインドール染料をヨウ
化物イオンと組合せて含存する組成物（Ａ）のための露
出時間を１Ｄ秒と４５分の間、好ましくは２〜２５分の
程度、そしてさらに特に約２〜１５分に予定して使用さ
れ、また、１１１酸化水素を含む組成物ＣＢ）のために
は１０秒と４５分の間、好ましくは１分と６０分の間の
露出時間を予定して使用される。
化物イオンと組合せて含存する組成物（Ａ）のための露
出時間を１Ｄ秒と４５分の間、好ましくは２〜２５分の
程度、そしてさらに特に約２〜１５分に予定して使用さ
れ、また、１１１酸化水素を含む組成物ＣＢ）のために
は１０秒と４５分の間、好ましくは１分と６０分の間の
露出時間を予定して使用される。
乾燥または蒸発の時間は好ましくは２分と５゜分の間に
官まれ、そして２０℃と５０℃の間の温度で行われる。
官まれ、そして２０℃と５０℃の間の温度で行われる。
出願人は、使用された方法が、２〜５分ｇＫの比較的短
い時間内に＃！ｌ！維の中に、特に髪の毛または体毛の
ような人体のケラチン繊維の中によく浸透して、所望の
色を有する「メツシュ」の効Ｍ’ｔ−得ることを可能な
らしめることを認めた。
い時間内に＃！ｌ！維の中に、特に髪の毛または体毛の
ような人体のケラチン繊維の中によく浸透して、所望の
色を有する「メツシュ」の効Ｍ’ｔ−得ることを可能な
らしめることを認めた。
本発明に従う方法は同様に、前記のインドール染料／Ｉ
−の比の限界内で薄い濃度のインドール染料とヨウ化物
、および過酸化水素の組成物（Ｂ）の適用のための非常
に短い露出時間を使用するか、あるいは長時間の仕方で
過酸化水素の組成物（Ｂ）を露出させることによって既
に得られた暗い色を明るくさせることによるかして、明
るい色会いを得ることを可能にする。
−の比の限界内で薄い濃度のインドール染料とヨウ化物
、および過酸化水素の組成物（Ｂ）の適用のための非常
に短い露出時間を使用するか、あるいは長時間の仕方で
過酸化水素の組成物（Ｂ）を露出させることによって既
に得られた暗い色を明るくさせることによるかして、明
るい色会いを得ることを可能にする。
本発明に従う方法の実施のために使用される組成物はい
ろいろな形、例えば、多少とも級縮されたまたはグル化
された液体、クリーム、エマルション、ムース、あるい
はその他の染８を行うために適した形態をとることがで
きる。
ろいろな形、例えば、多少とも級縮されたまたはグル化
された液体、クリーム、エマルション、ムース、あるい
はその他の染８を行うために適した形態をとることがで
きる。
本発明に従う方法において使用されることを目的としか
つ式（１）Ｑ）インドール染料そヨウ化物イオンと組合
せて含むか、あるいは、ｉｌ！酸化水拭を含む染色用組
成物は一般に水または水−Ｍ媒の混合物より成る水性媒
体を含み、それらの溶媒はエチルアルコール、プロピル
’１ｃｉ１ソプロピルアルコール、ｔ−７”チルアルコ
ール、エチレングリコール、エチレングリコールのモノ
メチル、モノエチルまたはモツプチルエーテル、エチレ
ングリコールのモノエチルエーテルのアセテート、プロ
ピレングリコール、フロピレンゲリコールおよびジプロ
ピレングリコールのモノエチルエーテルオヨびメチルラ
クテートの中から選択されることが好ましい。
つ式（１）Ｑ）インドール染料そヨウ化物イオンと組合
せて含むか、あるいは、ｉｌ！酸化水拭を含む染色用組
成物は一般に水または水−Ｍ媒の混合物より成る水性媒
体を含み、それらの溶媒はエチルアルコール、プロピル
’１ｃｉ１ソプロピルアルコール、ｔ−７”チルアルコ
ール、エチレングリコール、エチレングリコールのモノ
メチル、モノエチルまたはモツプチルエーテル、エチレ
ングリコールのモノエチルエーテルのアセテート、プロ
ピレングリコール、フロピレンゲリコールおよびジプロ
ピレングリコールのモノエチルエーテルオヨびメチルラ
クテートの中から選択されることが好ましい。
特に好まれる溶媒はエチルアルコールとプロピレングリ
コールである。
コールである。
同様に式（１）のインドール染料および／またはヨウ化
物を、主として無水の溶媒から成る媒体の中に貯蔵する
こと、および使用の際にこの溶媒と水性媒体を混合する
こともできる。
物を、主として無水の溶媒から成る媒体の中に貯蔵する
こと、および使用の際にこの溶媒と水性媒体を混合する
こともできる。
それらの溶媒は上記にめげたものから選択される。
無水の溶媒とは１％以下の水を含む溶媒をいう。
媒体が水−溶媒混合物より成る揚会には、溶媒は組成物
の全重量に関して０．５〜７５％、特に２〜５０％（哀
ｆ）、そしてさらに特に２〜２０％、の濃度に存在する
。
の全重量に関して０．５〜７５％、特に２〜５０％（哀
ｆ）、そしてさらに特に２〜２０％、の濃度に存在する
。
組成物（Ａ）はその他の染料、酸化染料であろうと、直
接染料であろうと、それがヨウ化物イオンおよび過酸化
水素の存在で着色または色合いを得ることを可能にする
染料を含むことができる。
接染料であろうと、それがヨウ化物イオンおよび過酸化
水素の存在で着色または色合いを得ることを可能にする
染料を含むことができる。
酸化染料とは、一般にそれ自身では染料ではない化合物
だが、初めは殆どまたは全く色のない中間化合物で特に
「酸化のベースまたはプレカーサー」と呼ばれ、通常過
酸化水素から成る酸化媒体により酸化縮分の過程に従っ
て塩基媒体中で染料を生じさせるための染色力を発揮す
る化付物全意味し、あるいはそれ自身に対する酸化染料
の「プレカーｔ−Ｊ で６Ｄ、６るいは「ニュアンセー
ル」または「カップラー」と呼ばれる化合物に対する酸
化染料の「ベースまたはプレカーサー」である。
だが、初めは殆どまたは全く色のない中間化合物で特に
「酸化のベースまたはプレカーサー」と呼ばれ、通常過
酸化水素から成る酸化媒体により酸化縮分の過程に従っ
て塩基媒体中で染料を生じさせるための染色力を発揮す
る化付物全意味し、あるいはそれ自身に対する酸化染料
の「プレカーｔ−Ｊ で６Ｄ、６るいは「ニュアンセー
ル」または「カップラー」と呼ばれる化合物に対する酸
化染料の「ベースまたはプレカーサー」である。
酸化染料はまたカップラーおよび「ラビッド」（高速）
と呼ばれる酸化染料も含む。
と呼ばれる酸化染料も含む。
酸化染料は、好ましくは次式に相当するパラフェニレン
ジアミン Ｈ２ 〔上式中、 Ｒ１？とＲ１６は、同一または異なシ、水素、Ｃ１−Ｃ
６の低級アルキル基、ＣｌＣ６の１個または数個のヒド
ロキシ基によルまたはメトキシ、メチルスルホニルアミ
ノまたはアミノカルボニル基により置換されたアルキル
ラジカル、フルフリル基、場合によファミノ基により置
換されたフェニルラジカルを表わすことができる。
ジアミン Ｈ２ 〔上式中、 Ｒ１？とＲ１６は、同一または異なシ、水素、Ｃ１−Ｃ
６の低級アルキル基、ＣｌＣ６の１個または数個のヒド
ロキシ基によルまたはメトキシ、メチルスルホニルアミ
ノまたはアミノカルボニル基により置換されたアルキル
ラジカル、フルフリル基、場合によファミノ基により置
換されたフェニルラジカルを表わすことができる。
Ｒ１５と８１番は、互いに独立に、水素、Ｃ１−０６の
低級アルコキシ基、塩素のようなハロゲン原子、ＣＩ−
Ｃ６の低級アルキル基、１個または数個のヒドロキシ基
により置換されたＣ１− Ｃ，の低級アルキル基を表わ
すことができる。
低級アルコキシ基、塩素のようなハロゲン原子、ＣＩ−
Ｃ６の低級アルキル基、１個または数個のヒドロキシ基
により置換されたＣ１− Ｃ，の低級アルキル基を表わ
すことができる。
ＲｌｇとＲ１３は、互いに独立に、水素％Ｃ１−０６の
低級アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６の低級アルキル基塩素の
ようなハロゲン原子を表わす。
低級アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６の低級アルキル基塩素の
ようなハロゲン原子を表わす。
Ｒ□２、Ｒ１５％Ｒ１４およびＲ１５がみな水素を意味
するときも、Ｒ１６とＲ１’Ｆは同時に水素を意味する
ことはできない。〕およびそれらの無機または有機の酸
の塩、Ｎ、Ｍ’−ジフェニルアルキレンシアミン〔その
フェニル基はパラ位でＯＨ基またはアミノ基（場合によ
’） Ｃ１−Ｃａのアルキル基により置換された）によ
り置換されておシ、アルキレン基に結分されたアミン基
はＣ１−Ｃ，のアルキル、Ｃ１−ｃａのヒドロキシアル
キル、ｃｉ−０６のアミノアルキルにより置換されるこ
とができる〕、パラアミノフェノール、オルトアミノフ
ェノール、オルトフェニレンジアミンおよび複素環式ｄ
化ベースなどから選択される。
するときも、Ｒ１６とＲ１’Ｆは同時に水素を意味する
ことはできない。〕およびそれらの無機または有機の酸
の塩、Ｎ、Ｍ’−ジフェニルアルキレンシアミン〔その
フェニル基はパラ位でＯＨ基またはアミノ基（場合によ
’） Ｃ１−Ｃａのアルキル基により置換された）によ
り置換されておシ、アルキレン基に結分されたアミン基
はＣ１−Ｃ，のアルキル、Ｃ１−ｃａのヒドロキシアル
キル、ｃｉ−０６のアミノアルキルにより置換されるこ
とができる〕、パラアミノフェノール、オルトアミノフ
ェノール、オルトフェニレンジアミンおよび複素環式ｄ
化ベースなどから選択される。
さらに特に適する式（ＩＩＩ）の化合物の中から、２−
メチル−パラフェニレンジアミン、２−メトキシパラフ
ェニレンジアミン、Ｎ−メチル−２−りｏｏパ９フ二二
レンジアミン、Ｎ−フルフリルパラフェニレンシアミン
、３−メト＄シー１−Ｎ−メチルパラフェニレンシアミ
ン、２−クロロパラフェニレンジアミン、Ｎ−メチルパ
ラフェニレンジアミン、２．３−ツメチルパラフェニレ
ンジアミン、５−クロロ−１−Ｎ−メチル−ｐ−７二二
レンジアミン、５−メチル−１−Ｎ、Ｎ−ジメチル−ｐ
−フェニレンシアミン、５−メチル−１−Ｎ−工ｆルー
１−Ｎ−（アミノカルボニルメチル）ｐ−７二二レンジ
アミン、５−メチル−１−Ｎ−エチル−１−Ｎ−（メチ
ルスルホニルアミノエチル）ｐ−フェニレンジアミン、
Ｎ−（２−メトキシ−エチル）Ｉ）−７二二レンジアミ
ン、２．６−ジメチル−ｐ−フェニレンシアミン、Ｎ、
Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ｐ−７二二レンジア
ミン、同様にそれらの酸との塩、例えばモノ塩酸塩、ジ
塩酸塩、または硫酸塩、などを挙げることができる。
メチル−パラフェニレンジアミン、２−メトキシパラフ
ェニレンジアミン、Ｎ−メチル−２−りｏｏパ９フ二二
レンジアミン、Ｎ−フルフリルパラフェニレンシアミン
、３−メト＄シー１−Ｎ−メチルパラフェニレンシアミ
ン、２−クロロパラフェニレンジアミン、Ｎ−メチルパ
ラフェニレンジアミン、２．３−ツメチルパラフェニレ
ンジアミン、５−クロロ−１−Ｎ−メチル−ｐ−７二二
レンジアミン、５−メチル−１−Ｎ、Ｎ−ジメチル−ｐ
−フェニレンシアミン、５−メチル−１−Ｎ−工ｆルー
１−Ｎ−（アミノカルボニルメチル）ｐ−７二二レンジ
アミン、５−メチル−１−Ｎ−エチル−１−Ｎ−（メチ
ルスルホニルアミノエチル）ｐ−フェニレンジアミン、
Ｎ−（２−メトキシ−エチル）Ｉ）−７二二レンジアミ
ン、２．６−ジメチル−ｐ−フェニレンシアミン、Ｎ、
Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ｐ−７二二レンジア
ミン、同様にそれらの酸との塩、例えばモノ塩酸塩、ジ
塩酸塩、または硫酸塩、などを挙げることができる。
本発明により特に有用なｐ−７ミノフエノール類の中か
ら、パラアミノフェノール、２−メチル−ｐ−アミノフ
ェノール、２，３−ジメチル−ｐ−アきジフェノール、
２，６−ジメチル−ルーフミノフェノール、３−メトキ
シ−ｐ−アミンフェノール、２−クロロ−ｐ−アミノフ
ェノール、Ｎ−メチル−ｐ−アミンフェノール、５−Ｃ
メチルチオ）−ｐ−アミンフェノールを挙げることがで
き、そのうち２−メチル−ｐ−アミノフェノールが特に
好まれる。
ら、パラアミノフェノール、２−メチル−ｐ−アミノフ
ェノール、２，３−ジメチル−ｐ−アきジフェノール、
２，６−ジメチル−ルーフミノフェノール、３−メトキ
シ−ｐ−アミンフェノール、２−クロロ−ｐ−アミノフ
ェノール、Ｎ−メチル−ｐ−アミンフェノール、５−Ｃ
メチルチオ）−ｐ−アミンフェノールを挙げることがで
き、そのうち２−メチル−ｐ−アミノフェノールが特に
好まれる。
オルト塩基の中から、本発明に従って特にオルトアミノ
フェノール、５−りｅＩＩ：ｌオルトアミノフェノール
およびオルトフェニレンジアミンが選ばれる。
フェノール、５−りｅＩＩ：ｌオルトアミノフェノール
およびオルトフェニレンジアミンが選ばれる。
複素環式塩基の中では、本発明に従って２−（２−ヒド
ロキシエチル）アミノ−５−アミノピリジンが好んで用
いられ、さらに特別に６，６−ジアミノビリジン、２，
６−ジメトキシ−３−アミノピリジン、２−メチルアミ
ノ−３−アミノ−６−メドキシビリゾン、およびそれら
の項が使用される。
ロキシエチル）アミノ−５−アミノピリジンが好んで用
いられ、さらに特別に６，６−ジアミノビリジン、２，
６−ジメトキシ−３−アミノピリジン、２−メチルアミ
ノ−３−アミノ−６−メドキシビリゾン、およびそれら
の項が使用される。
これらのいろいろな酸化ベース類は混曾物としてまたは
単独に使用することができる。
単独に使用することができる。
カップラーは、フェノール、メタジフェノール、メタア
ミノフェノール、メタフェニレンジアミン、ナフタレン
およびアミノナフタレンのモノ−２たはポリヒドロキシ
ル誘導体、ピラゾロン、ベンゾモルホリンの中から選択
される。
ミノフェノール、メタフェニレンジアミン、ナフタレン
およびアミノナフタレンのモノ−２たはポリヒドロキシ
ル誘導体、ピラゾロン、ベンゾモルホリンの中から選択
される。
カップラーまたはニスつアンサーの中から、特に次式に
相当する化合物を挙げることができる。
相当する化合物を挙げることができる。
ＲｌＢ
〔上式中、
Ｒ２１はヒドロキシまたはアミノ基（１個または数個の
Ｃ１−ｃ、のヒドロキシアルキル基ニょ多置換されるこ
とができる）を示す。
Ｃ１−ｃ、のヒドロキシアルキル基ニょ多置換されるこ
とができる）を示す。
Ｒ２３とＲｌＧは、互いに独立に、水素、ヒドロキシ基
、アミン基（場会によりｃｌ−Ｃ，の低級ヒドロキシア
ルキル基またはｃｌ−Ｃ，の低級アルキル基により置換
される）を意味することができる。
、アミン基（場会によりｃｌ−Ｃ，の低級ヒドロキシア
ルキル基またはｃｌ−Ｃ，の低級アルキル基により置換
される）を意味することができる。
Ｒ２２、Ｒ１５１およびＲ２０は水素原子またｄｃｌ−
ｃ６ノ７ ルコキシ基、Ｃ１−０６の低級ヒドロアルコ
キシ基またはアルキル基を意味することができる。
ｃ６ノ７ ルコキシ基、Ｃ１−０６の低級ヒドロアルコ
キシ基またはアルキル基を意味することができる。
Ｒ２？とＲＩＩ３はまた一緒にメチレンジオキシ基を形
成することもできる。〕 特に好まれるカップラーの中から、２−メトキシ−５−
アミンフェノール、２−メトキシ−５−Ｎ（２−ヒドロ
キシエチル）アミンフェノール、１．３−シアミノ−２
，６−ジメトキシベンゼン、２−メトキシ−１−Ｎ−メ
チルアミノ−４−（２−ヒドロキシエチルオキシ）−６
−アミンベンゼン、１．３−シアミノ−６−メドキシベ
ンゼン、１．３−シアミノ−４，６−ジメトキシベンゼ
ン、４．６−ジメトキシ−１，６−シＮ（２−ヒドロキ
シエチル）アミンベンゼン、２＃６−ジメトキシ−５−
ＮＣ２−ヒドロキシエチル）アミノ−１−アミノベンゼ
ン、２，４−ジメトキシ−３−Ｎ（２−とドロキシエチ
ル）アミノ−１−アミノベンゼン、２−メチル−５−Ｎ
（２−ヒドロキシエチル）アミンフェノール、１，３−
シＮ（２−ヒドロキシエチルンアミノー４−メトキシベ
ンゼン、３−アミン″−４−メトキシフェノール、５−
４”−メチレンジオキシ−１−アミンベンゼン、２，６
−ジメチル−３−Ｎ（２−ヒドロキシエチル）アミノフ
ェノール、２，６−シメチルー３−アミノフェノール、
４−エトキシ−１−アミノ−６−Ｎ。
成することもできる。〕 特に好まれるカップラーの中から、２−メトキシ−５−
アミンフェノール、２−メトキシ−５−Ｎ（２−ヒドロ
キシエチル）アミンフェノール、１．３−シアミノ−２
，６−ジメトキシベンゼン、２−メトキシ−１−Ｎ−メ
チルアミノ−４−（２−ヒドロキシエチルオキシ）−６
−アミンベンゼン、１．３−シアミノ−６−メドキシベ
ンゼン、１．３−シアミノ−４，６−ジメトキシベンゼ
ン、４．６−ジメトキシ−１，６−シＮ（２−ヒドロキ
シエチル）アミンベンゼン、２＃６−ジメトキシ−５−
ＮＣ２−ヒドロキシエチル）アミノ−１−アミノベンゼ
ン、２，４−ジメトキシ−３−Ｎ（２−とドロキシエチ
ル）アミノ−１−アミノベンゼン、２−メチル−５−Ｎ
（２−ヒドロキシエチル）アミンフェノール、１，３−
シＮ（２−ヒドロキシエチルンアミノー４−メトキシベ
ンゼン、３−アミン″−４−メトキシフェノール、５−
４”−メチレンジオキシ−１−アミンベンゼン、２，６
−ジメチル−３−Ｎ（２−ヒドロキシエチル）アミノフ
ェノール、２，６−シメチルー３−アミノフェノール、
４−エトキシ−１−アミノ−６−Ｎ。
Ｎ−（ビス２−ヒドロキシエチル）アミンベンゼン、２
．４−（ジアミノ）フェノキシエタノール、（２−アミ
ノ−４−Ｎ−メチルアミノ）フェノキシエタノール、１
−メトキシ−２Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アミノ−
４−アミンベンゼン、６゜４−メチレンジオキシ−６−
メトキシフェノール、３−アミノ−６−メチルフェノー
ル、６，４−メチレンジオキシ−６−メトキシ−アミノ
ベンゼン、６−アミンフェノール、１，３−ジヒドロキ
シベンゼンなどを挙げることができる。
．４−（ジアミノ）フェノキシエタノール、（２−アミ
ノ−４−Ｎ−メチルアミノ）フェノキシエタノール、１
−メトキシ−２Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アミノ−
４−アミンベンゼン、６゜４−メチレンジオキシ−６−
メトキシフェノール、３−アミノ−６−メチルフェノー
ル、６，４−メチレンジオキシ−６−メトキシ−アミノ
ベンゼン、６−アミンフェノール、１，３−ジヒドロキ
シベンゼンなどを挙げることができる。
いわゆる「ラビド」酸化染料は染料のプレカーサーであ
って、髪の上の露出時間、すなわち、通常１時間以内位
に、他の酸化剤なしで、空気中で単純な酸化により着色
した化合物を生成する可能性のあるものである。それは
特にベンゼンのトリヒドロキシル誘導体、シアミノヒド
ロキシベンゼン、アミノジヒドロキシベンゼン、トリア
ミノベンゼン、アミノヒドロキシベンゼン、ベンゼン核
上に置換された１、２−ジヒドロキシベンゼンの中から
選択される。
って、髪の上の露出時間、すなわち、通常１時間以内位
に、他の酸化剤なしで、空気中で単純な酸化により着色
した化合物を生成する可能性のあるものである。それは
特にベンゼンのトリヒドロキシル誘導体、シアミノヒド
ロキシベンゼン、アミノジヒドロキシベンゼン、トリア
ミノベンゼン、アミノヒドロキシベンゼン、ベンゼン核
上に置換された１、２−ジヒドロキシベンゼンの中から
選択される。
ベンゼンのトリヒドロキシル誘導体の中から、１．２．
４−）ジヒドロキシベンゼン、１，２゜４− ） ＩＪ
ヒドロキシ−５−アルキルベンゼン（ソの中でアルキル
基はＣ１−Ｃ，■低級アルキル基である）および１，２
．３−トリヒドロキシベンゼンおよびそれらの塩金挙げ
ることができる。
４−）ジヒドロキシベンゼン、１，２゜４− ） ＩＪ
ヒドロキシ−５−アルキルベンゼン（ソの中でアルキル
基はＣ１−Ｃ，■低級アルキル基である）および１，２
．３−トリヒドロキシベンゼンおよびそれらの塩金挙げ
ることができる。
シアミノヒドロキシベンゼンの中かう、２−４−シアミ
ノフェノール、２，５−ジアミノ−４−メトキシ−１−
ヒドロキシベンゼンおよびそれらの塩全挙げることがで
きる。
ノフェノール、２，５−ジアミノ−４−メトキシ−１−
ヒドロキシベンゼンおよびそれらの塩全挙げることがで
きる。
アミノジヒドロキシベンゼンの中かう、２−アミノ−１
，４−ジヒドロキシベンゼン、１．４−ジヒドロキシ−
２−ゾエチルアミノベンゼン、４−アミノ−レゾルシン
およびそれらの塩を挙げることができる。
，４−ジヒドロキシベンゼン、１．４−ジヒドロキシ−
２−ゾエチルアミノベンゼン、４−アミノ−レゾルシン
およびそれらの塩を挙げることができる。
ｆ侯１，２−ジヒドロキシベンゼンの中から、４−メチ
ル−１，２−ジヒドロキシベンゼンおよび６−メドキシ
ー１，２−ジヒドロキシベンゼンが特に好まれる。
ル−１，２−ジヒドロキシベンゼンおよび６−メドキシ
ー１，２−ジヒドロキシベンゼンが特に好まれる。
アミノヒドロキシベンゼンは特に２−アミノ−４−メト
キシフェノール、２−７ミノフエノール、４．６−シメ
トキシー３−アミノ−１−ヒドロキシベンゼン、２，６
−シメチルー４−（Ｎ−ｐ−ヒドロキシフェニルコアミ
ノ−１−ヒトａキシベンゼンおよびそれらの塩の中から
選択される。
キシフェノール、２−７ミノフエノール、４．６−シメ
トキシー３−アミノ−１−ヒドロキシベンゼン、２，６
−シメチルー４−（Ｎ−ｐ−ヒドロキシフェニルコアミ
ノ−１−ヒトａキシベンゼンおよびそれらの塩の中から
選択される。
トリアミノベンゼンとして、１．５−ジアミノ−２−メ
チル−４−（Ｎ−ｐ−ヒドロキシフェニル）アミノベン
ゼンとその塩を挙げることができるＯ その他のいわゆる「２ビド」酸化染料の有用なものは、
特にデラゾリン、ヘマトキシリン、オルカネット抽出物
の中から選択される。
チル−４−（Ｎ−ｐ−ヒドロキシフェニル）アミノベン
ゼンとその塩を挙げることができるＯ その他のいわゆる「２ビド」酸化染料の有用なものは、
特にデラゾリン、ヘマトキシリン、オルカネット抽出物
の中から選択される。
これらのいろいろな酸化染料は混会物または単独に、ヨ
ウ化物イオンおよび式ＩＯインドール染料と組合せて使
用することができる。
ウ化物イオンおよび式ＩＯインドール染料と組合せて使
用することができる。
直接染料は特にベンゼンのニトロ誘導体、アントラキノ
ン、ベンゾキノンの中から選択される。
ン、ベンゾキノンの中から選択される。
本発明に従って使用される組成物は、コプラから誘導さ
れる酸、ラウリン酸、オレイン酸のモノ−またはジェタ
ノールアミドのような脂肪アミドを０．０５〜１０重量
−の濃度に含有することができる。
れる酸、ラウリン酸、オレイン酸のモノ−またはジェタ
ノールアミドのような脂肪アミドを０．０５〜１０重量
−の濃度に含有することができる。
上記組成物はまたアニオン性、カチオン性、非イオン性
、両性の界面活性剤またはそれらの混会物を含むことが
できる。
、両性の界面活性剤またはそれらの混会物を含むことが
できる。
これらの界面活性剤は組成物の全Ｘ＊に関して０．１〜
５０重量％の割合に使用されることが好ましく、また１
〜２０重量％Ｏ割会に使用されると有利でるる。
５０重量％の割合に使用されることが好ましく、また１
〜２０重量％Ｏ割会に使用されると有利でるる。
上記に定義されかつ本発明の方法に使用される組成物は
増粘剤により増粘されることができる。
増粘剤により増粘されることができる。
増粘剤は、例えば、アルギン酸ナトリウム、アラビアが
ム、グアーゴム、キサンタンゴムまたはスクレログルカ
ンのようなビオポリマー、セルロース誘導体（例えば、
メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒド
ロキシゾロビルメチルセルロース、カルボキシメチルセ
ルロースのナトリウム塩）、および網状化または非絹状
化アクリル酸ポリマーなどである。またベントナイトの
ような無機の増粘剤も同様に使用できる。これらの増粘
剤は単独または混合して使用され、組成物の全Ｎ量に関
して好ましくは０．１〜５重量俤の割合に存在し、そし
て０．５〜６％に存在すると有利である。
ム、グアーゴム、キサンタンゴムまたはスクレログルカ
ンのようなビオポリマー、セルロース誘導体（例えば、
メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒド
ロキシゾロビルメチルセルロース、カルボキシメチルセ
ルロースのナトリウム塩）、および網状化または非絹状
化アクリル酸ポリマーなどである。またベントナイトの
ような無機の増粘剤も同様に使用できる。これらの増粘
剤は単独または混合して使用され、組成物の全Ｎ量に関
して好ましくは０．１〜５重量俤の割合に存在し、そし
て０．５〜６％に存在すると有利である。
この組成物中に使用できるアルカリ性化剤は特にアミン
（例えば、アルカノールアミン、アルキルアミン）、ア
ルカリまたはアンそニウムの水酸化物または炭酸塩であ
ることができる。使用できる酸性化剤は、乳酸、酢酸、
酒石酸、リン酸、塩酸およびクエン酸の中から選ぶこと
ができるが、染色のために適当なその他のアルカリ性化
剤または酸性化剤を使用できることはよく理解されてい
る。
（例えば、アルカノールアミン、アルキルアミン）、ア
ルカリまたはアンそニウムの水酸化物または炭酸塩であ
ることができる。使用できる酸性化剤は、乳酸、酢酸、
酒石酸、リン酸、塩酸およびクエン酸の中から選ぶこと
ができるが、染色のために適当なその他のアルカリ性化
剤または酸性化剤を使用できることはよく理解されてい
る。
場合により各組成物に、例えば、尿素のようなケラチン
繊維の膨張剤を添加することができる。
繊維の膨張剤を添加することができる。
インドール染料を含む組成物がムースの形で使用される
ときには、組成物をムースの推進剤および発生剤の存在
でエーロゾル装置の中に圧力下に充填することができる
。ムースの発生剤はアニオン性、カチオン性、非イオン
性、両性の発泡性ポリマーまたは前記に示されたような
界面活性剤であることができる。
ときには、組成物をムースの推進剤および発生剤の存在
でエーロゾル装置の中に圧力下に充填することができる
。ムースの発生剤はアニオン性、カチオン性、非イオン
性、両性の発泡性ポリマーまたは前記に示されたような
界面活性剤であることができる。
本発明の方法において使用される組成物はさらにいろい
ろな補助剤、例えば、香料、金属イオン封鎖剤、皮膜形
成剤、繊維処理剤、分散剤、調邪剤、防腐剤、乳白剤な
どｔ含むことができる。
ろな補助剤、例えば、香料、金属イオン封鎖剤、皮膜形
成剤、繊維処理剤、分散剤、調邪剤、防腐剤、乳白剤な
どｔ含むことができる。
本発明の方法に使用するために、組ａ物は複数の「キッ
ト」と呼ばれる仕切シ、すなわち予め混合することなく
連続した適用においてケラチン繊維上に同じ染色をする
ため通用されるように予定されている成分のナベてを含
む染色の必要晶相を有する装置の中に収容されることが
できる。
ト」と呼ばれる仕切シ、すなわち予め混合することなく
連続した適用においてケラチン繊維上に同じ染色をする
ため通用されるように予定されている成分のナベてを含
む染色の必要晶相を有する装置の中に収容されることが
できる。
そのような装置はそれ自体では知らｎており、そして染
色に適当な液媒体υ中にヨウ化物イオンの４在でインド
ール染料を入れる第１の仕切りを含み、第２の仕切）に
過酸化水素の溶液を入れ、場合により染芭に適当な緘体
中にアルカリ性化剤を入れている第６の仕切シを含んで
いる。それにまた染色に適当な媒体の中に１種または数
種の酸化染料または直接染料を入れる第４の仕切シ七備
えることもでき、第３と第２の仕切シの中身は使用の直
前に混合され、そして第４の仕切シの中身は第１の仕切
シの中味に混什されるように予定されている。
色に適当な液媒体υ中にヨウ化物イオンの４在でインド
ール染料を入れる第１の仕切りを含み、第２の仕切）に
過酸化水素の溶液を入れ、場合により染芭に適当な緘体
中にアルカリ性化剤を入れている第６の仕切シを含んで
いる。それにまた染色に適当な媒体の中に１種または数
種の酸化染料または直接染料を入れる第４の仕切シ七備
えることもでき、第３と第２の仕切シの中身は使用の直
前に混合され、そして第４の仕切シの中身は第１の仕切
シの中味に混什されるように予定されている。
もしインドール染料Ｃ含む媒体が無水の媒体から成ると
きは、場合により第５の仕切りＯ中に存在する、染色に
適当な水性媒体と使用前に混合を行う。
きは、場合により第５の仕切りＯ中に存在する、染色に
適当な水性媒体と使用前に混合を行う。
無水媒体中のインドール染料はまた人体のケラチン繊維
の上に直接に適用されることもできる。
の上に直接に適用されることもできる。
他の１つの実施態椋によれば、「キット」または染色必
要品箱は、染色に適当な媒体の中にヨウ化物イオンを含
有する組成物を入れた第１の仕切刃、染色に適当な媒体
中にインドール染料を含む組成物き入れた第２の仕切シ
、過酸化水素法ｗ、き入れた第６の仕切シ、場合により
アルカリ性化剤を入れた第４の仕切シを有する。第２の
仕切りの中に入れられた組成物は使用の際に第１の仕切
刃の中身と混合されるように予定されておシ、また第４
の仕切シの中身は即時に第６の仕切シの中身と混合され
るように予定されている。
要品箱は、染色に適当な媒体の中にヨウ化物イオンを含
有する組成物を入れた第１の仕切刃、染色に適当な媒体
中にインドール染料を含む組成物き入れた第２の仕切シ
、過酸化水素法ｗ、き入れた第６の仕切シ、場合により
アルカリ性化剤を入れた第４の仕切シを有する。第２の
仕切りの中に入れられた組成物は使用の際に第１の仕切
刃の中身と混合されるように予定されておシ、また第４
の仕切シの中身は即時に第６の仕切シの中身と混合され
るように予定されている。
これらの装ｆはそれ自身公知の混合手段を備えられてお
夛かつ不活性雰囲気の下にあるよう調節することができ
る。
夛かつ不活性雰囲気の下にあるよう調節することができ
る。
本発明に従う方法および相応する組成物は、自然の髪、
または既に染められ、パーマネント全かけられまたはか
けていない、あるいはカールを取った髪の、または強く
めるいは軽く脱色され、そして場合によフパーマネント
をかけられた髪の染色のために使用されることができる
。前記に示されたように、それらは特にいわゆる１−メ
ツシュ」の効果を得るために、とシわけその生米の己を
一部失った短い髪の毛に、また同僚Ｖｃ顎ひげ、口ひげ
、まゆ毛、まつ毛などのような体毛に、それらの帽子の
使用ができないものに、部分的染色に適用される。
または既に染められ、パーマネント全かけられまたはか
けていない、あるいはカールを取った髪の、または強く
めるいは軽く脱色され、そして場合によフパーマネント
をかけられた髪の染色のために使用されることができる
。前記に示されたように、それらは特にいわゆる１−メ
ツシュ」の効果を得るために、とシわけその生米の己を
一部失った短い髪の毛に、また同僚Ｖｃ顎ひげ、口ひげ
、まゆ毛、まつ毛などのような体毛に、それらの帽子の
使用ができないものに、部分的染色に適用される。
本発明の方法は、それ自身公知の化粧処置により行われ
るか追従されることができる。
るか追従されることができる。
また毛皮または羊毛の染色に使用することも同様に可能
である。
である。
次の実施例は本発明の説明のためのものであるが、だか
らといって限定的性格を示すものではないＯ 実施例１ ８０％の白髪を含む毛髪に、その一部の上に小さな刷毛
で組成物（Ａ）を髪の毛Ｑ根もとから先端まで、白髪の
半分だけが組成物（Ａ）で覆われるように塗る。
らといって限定的性格を示すものではないＯ 実施例１ ８０％の白髪を含む毛髪に、その一部の上に小さな刷毛
で組成物（Ａ）を髪の毛Ｑ根もとから先端まで、白髪の
半分だけが組成物（Ａ）で覆われるように塗る。
ヘルメットの下で１０分間、乾燥を行う。
組成物ＣＢ）を１０分の間に塗る。
髪の毛をリンスしてから乾燥する。ヘルメットの下で乾
燥を行う（２０°〜５０°Ｃ）。乾燥の後に、髪の一部
は黒色になフ、他の髪の毛は白色にＭまシ、髪の毛全体
を約４０％の白髪に帰涜させる。
燥を行う（２０°〜５０°Ｃ）。乾燥の後に、髪の一部
は黒色になフ、他の髪の毛は白色にＭまシ、髪の毛全体
を約４０％の白髪に帰涜させる。
組成物Ａ
５．６−シヒドロキシインドール ２．５ｇヨウ化カ
リウム ２．０ 、！７エチルア
ルコール ｉｏ、ｏ、ｐグーアゴム（
８ｏｃｉｅｔｅ Ｃｅ１ａｎｅｅｅより” 、ＴＡＧ［
ＪＡＲＨＰ ６０ ’の名で販売されている）
１．０．９グリコシドアルキルエーテル （″ＴＲ工ＴＯＮ ＣＧ １１０”の名で５ｏｃｉｅｔ
６５ｘｐｐＩＣｘ ｐ ６０ ｙｂ凧の磯度で販売さル
ている） ５．０．９ＭＡｐＨ（自発的） ＝
６．５ 水 十分量 ｉｏｏ、ｏ、ｙ組成
物Ｂ 過酸化水素 ６・７５，１？ラ
ウリルＷｔＨアンモニウム ６．７．！１ＩＣ
ＡＲＢＯＰＯＬ ９４Ｑ （網状化アクリルポリマー、 ５ｏｃｉ６ｔ５ ＧＯＯＤＲ工ＣＨより販売されている
） １．０．９安定剤
０．０１香料 必要量 ２−アミノ−２−メチル−１− プロパツール 必要量 −＝４ 水 十分子ｔ Ｉ Ｏｏ、 ０
．９実施例２ 組成物（Ａ）として次の組成物を使用して実施例１を繰
返し行う。
リウム ２．０ 、！７エチルア
ルコール ｉｏ、ｏ、ｐグーアゴム（
８ｏｃｉｅｔｅ Ｃｅ１ａｎｅｅｅより” 、ＴＡＧ［
ＪＡＲＨＰ ６０ ’の名で販売されている）
１．０．９グリコシドアルキルエーテル （″ＴＲ工ＴＯＮ ＣＧ １１０”の名で５ｏｃｉｅｔ
６５ｘｐｐＩＣｘ ｐ ６０ ｙｂ凧の磯度で販売さル
ている） ５．０．９ＭＡｐＨ（自発的） ＝
６．５ 水 十分量 ｉｏｏ、ｏ、ｙ組成
物Ｂ 過酸化水素 ６・７５，１？ラ
ウリルＷｔＨアンモニウム ６．７．！１ＩＣ
ＡＲＢＯＰＯＬ ９４Ｑ （網状化アクリルポリマー、 ５ｏｃｉ６ｔ５ ＧＯＯＤＲ工ＣＨより販売されている
） １．０．９安定剤
０．０１香料 必要量 ２−アミノ−２−メチル−１− プロパツール 必要量 −＝４ 水 十分子ｔ Ｉ Ｏｏ、 ０
．９実施例２ 組成物（Ａ）として次の組成物を使用して実施例１を繰
返し行う。
５．６−ジヒドロキシインドール ２．０９ヨウ化カ
リウム １．０Ｉエチルアルコー
ル １０・ＯｌｉクーアゴＡ （５ｏ
ｃｉ６ｔ４１ｘＡＮＢｓＦ！より”ＪＡＧＵＡＲＨＰ
６０”の名で販売されている） １．
０，９グリコシドアルキルエーテル （” ＴＲ工ＴＯＮ ＣＧ １１Ｌｌ”の名で５ｏｃｉ
５ｔ≦５ＥＰＰｌ’ＣよＪ６０％ＭＡ Ｏ濃度で販売さ
れている＞ ｓ、ｏｉｍトリエタノールアミン
十分量 −１＝６水 十分ｉ
ｉｏｏ、ｏ、ｐ組成物（Ｂ）は実施例１のものと同じで
ある。
リウム １．０Ｉエチルアルコー
ル １０・ＯｌｉクーアゴＡ （５ｏ
ｃｉ６ｔ４１ｘＡＮＢｓＦ！より”ＪＡＧＵＡＲＨＰ
６０”の名で販売されている） １．
０，９グリコシドアルキルエーテル （” ＴＲ工ＴＯＮ ＣＧ １１Ｌｌ”の名で５ｏｃｉ
５ｔ≦５ＥＰＰｌ’ＣよＪ６０％ＭＡ Ｏ濃度で販売さ
れている＞ ｓ、ｏｉｍトリエタノールアミン
十分量 −１＝６水 十分ｉ
ｉｏｏ、ｏ、ｐ組成物（Ｂ）は実施例１のものと同じで
ある。
染められた髪の毛の一部に褐色の染色を得る。
実施例３
組成物（Ａ）として次の組成物を使用して実施例１を繰
返し行う。
返し行う。
５−メトキシル６−ヒドロキシインドール２．０．９ヨ
ウ化カリウム ２．０Ｉエチルア
ルコール １［１，［１，ｐグーアデ
ム（８ｏｃｉｅｔシ（ｌＬＡＮｌｓＩｌｉより“ＪＡＧ
ＩＪＡＲＨＰ６０”の名で販売されている）
１．０．９グリコシドアルキルエーテル （” ＴＲ工ＴＯＮ ＣＧ １１０”の名で５ｏｃ１ｄ
ｔ４８ＫＰＰ工Ｃより６０％血の一度で販売されている
） ５．９ｉＭＡＦＪ（（自発的） ＝ ６．２ 水 十分量 ｉ ｏｏ、 ｏ ＆
組成物（Ｂ）は次の組成金有する。
ウ化カリウム ２．０Ｉエチルア
ルコール １［１，［１，ｐグーアデ
ム（８ｏｃｉｅｔシ（ｌＬＡＮｌｓＩｌｉより“ＪＡＧ
ＩＪＡＲＨＰ６０”の名で販売されている）
１．０．９グリコシドアルキルエーテル （” ＴＲ工ＴＯＮ ＣＧ １１０”の名で５ｏｃ１ｄ
ｔ４８ＫＰＰ工Ｃより６０％血の一度で販売されている
） ５．９ｉＭＡＦＪ（（自発的） ＝ ６．２ 水 十分量 ｉ ｏｏ、 ｏ ＆
組成物（Ｂ）は次の組成金有する。
過酸化水素 ５．７５１１ラウ
リル硫酸アンモニウム ６．７ｇＣＡＲＢＯＰ
ＯＬ １３４５ （網状化アクリルポリマー、５ｏｃｌ
≦ｔ４ ＧＯＯＤＲ工ＣＨＬＤＪ＆光さｎている）
０．＃安定剤
Ｃ１，０３，Ｆ香料 必要量 ２−アミノ−２−メチル−１− プロパツール 必要量 −＝３．８水
十分ｉ ｉ ｏｏ、ｏ 、ｐ染められた
髪の毛の一部の上に黒の染色を得る。
リル硫酸アンモニウム ６．７ｇＣＡＲＢＯＰ
ＯＬ １３４５ （網状化アクリルポリマー、５ｏｃｌ
≦ｔ４ ＧＯＯＤＲ工ＣＨＬＤＪ＆光さｎている）
０．＃安定剤
Ｃ１，０３，Ｆ香料 必要量 ２−アミノ−２−メチル−１− プロパツール 必要量 −＝３．８水
十分ｉ ｉ ｏｏ、ｏ 、ｐ染められた
髪の毛の一部の上に黒の染色を得る。
実施例４
組成物（Ａ）として次の組成物を使用して実施例１を繰
返して行う。
返して行う。
５．６−ジヒドロキシインドール ３．０ｇヨウ化ナ
トリウム ３．０９２−ブトキシェタ
ノール １０．０＆キサンタンプム （５ｏｃｉ≦ｔ６ ＲＨＯＮｊｌｉ ＰＯσＬｌａＣよ
りＲＨＯＩ）ＯＰＯＬ ＳＣの名で販売されている）２
．０，９ グリコシドアルキルエーテル （” ＴＲ工ＴＯＮ ＣＧ ｉｉ［１０名で８ｏｃｉ５
ｔ５５ＥＰＰ工Ｃより６０％凧の濃度で販売されている
）２．１９ＭＡ水 十分量 Ｉ
ＣｌＣ１，ａ ｉ−（自発的） ＝ ４．６１ ＡＩＩ成物放物）は、モノエタノールアミンにより−１
０に調整された２０容量値の過酸化水素水溶液である。
トリウム ３．０９２−ブトキシェタ
ノール １０．０＆キサンタンプム （５ｏｃｉ≦ｔ６ ＲＨＯＮｊｌｉ ＰＯσＬｌａＣよ
りＲＨＯＩ）ＯＰＯＬ ＳＣの名で販売されている）２
．０，９ グリコシドアルキルエーテル （” ＴＲ工ＴＯＮ ＣＧ ｉｉ［１０名で８ｏｃｉ５
ｔ５５ＥＰＰ工Ｃより６０％凧の濃度で販売されている
）２．１９ＭＡ水 十分量 Ｉ
ＣｌＣ１，ａ ｉ−（自発的） ＝ ４．６１ ＡＩＩ成物放物）は、モノエタノールアミンにより−１
０に調整された２０容量値の過酸化水素水溶液である。
染められた髪の毛の一部の上に明るい栗色の染色を得る
。
。
実施例５
組成物（Ａ）として次の組成物を使用して実施例１を繰
返して行う。
返して行う。
Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−７二二レ
ンジアミン硫酸塩 １．０ｙ５．６−ジヒドロキ
シインドール ０．２ｇヨウ化カリウム
１．０Ｉエチルアルコール
１０．０１キサンタンビム （５ｏｃｉ４ｔ４ ＲＨＯＮＩ ＰＯＵＬ器ＣよりＲＨ
ＯＤＯＰＯＬ ２３８Ｃの名で販売されている）
２．０．ＳＦグリコシドアルキル
エーテル （” Ｔｒｉｔｏｎ ＣＧ １１０”の名で５ｏｃｉ５
ｔ≦５ＦＸｐｐｘｃより販売されている）
２．１．９ＭＡトリエタノールアミン 必
要ｊｋ ｐＨ＝６水
十分ｔ １００．０Ｉ組成物（Ｂ）はＰＨ６の２０
容量値の過酸化水素水溶液である。
ンジアミン硫酸塩 １．０ｙ５．６−ジヒドロキ
シインドール ０．２ｇヨウ化カリウム
１．０Ｉエチルアルコール
１０．０１キサンタンビム （５ｏｃｉ４ｔ４ ＲＨＯＮＩ ＰＯＵＬ器ＣよりＲＨ
ＯＤＯＰＯＬ ２３８Ｃの名で販売されている）
２．０．ＳＦグリコシドアルキル
エーテル （” Ｔｒｉｔｏｎ ＣＧ １１０”の名で５ｏｃｉ５
ｔ≦５ＦＸｐｐｘｃより販売されている）
２．１．９ＭＡトリエタノールアミン 必
要ｊｋ ｐＨ＝６水
十分ｔ １００．０Ｉ組成物（Ｂ）はＰＨ６の２０
容量値の過酸化水素水溶液である。
染められた髪Ｑ毛の一部の上に少しく真珠光沢のある半
灰色の染色を得る。
灰色の染色を得る。
実施例６
組成物（Ａ）として次の組成物を使用して実施例１を繰
返し行う。
返し行う。
組成物Ａ
５．６−ジヒドロキシインドール ０．６ｙ１．６−
ゾヒドΩキシベンゼン ０．０５ 、！ｉ’３−ア
ミノフェノール ０．４．ｌｉ’ヨウ化カ
ジカリウム １．０ｙエチルアルコー
ル １０・ＯＩグアーゴム （５ｏｃｉｄｔ４ ＣＥＬＡＮＦｔＳＫより”、ＴＡＧ
ＵＡＲＨＰ ６０”の名で 販売されている） １．０．９グリコ
シドアルキルエーテル （” ＴＲ工ＴＯＮ ＣＧ １１０”の名でＳｏ ｃ
ｉ ５ｔ≦ｇｔｐｐ工Ｃよｊｌｌ１６０％界、の濃度で
販売さＣている） ５．Ｑｊ１Ｍｋ防腐剤
必要量 ｐ）１（自発的） ＝ ６．５ 水 十分量 １［］０．［］ｙ過
酸化水素 ３．７５．？ラウ
リル硫酸アンモニウム ６．７０．９アラビア
ゴム １．０ｇ安定剤
０．０１香料
必要量 ２−アミノ−２−メチル−１− プロパツール 必要量 両＝４ 水 十分量 １［１０，０，９染
められた髪の毛の一部に自然の濃い栗色の染色を得る。
ゾヒドΩキシベンゼン ０．０５ 、！ｉ’３−ア
ミノフェノール ０．４．ｌｉ’ヨウ化カ
ジカリウム １．０ｙエチルアルコー
ル １０・ＯＩグアーゴム （５ｏｃｉｄｔ４ ＣＥＬＡＮＦｔＳＫより”、ＴＡＧ
ＵＡＲＨＰ ６０”の名で 販売されている） １．０．９グリコ
シドアルキルエーテル （” ＴＲ工ＴＯＮ ＣＧ １１０”の名でＳｏ ｃ
ｉ ５ｔ≦ｇｔｐｐ工Ｃよｊｌｌ１６０％界、の濃度で
販売さＣている） ５．Ｑｊ１Ｍｋ防腐剤
必要量 ｐ）１（自発的） ＝ ６．５ 水 十分量 １［］０．［］ｙ過
酸化水素 ３．７５．？ラウ
リル硫酸アンモニウム ６．７０．９アラビア
ゴム １．０ｇ安定剤
０．０１香料
必要量 ２−アミノ−２−メチル−１− プロパツール 必要量 両＝４ 水 十分量 １［１０，０，９染
められた髪の毛の一部に自然の濃い栗色の染色を得る。
実施例７
組成物（Ａ）として次の組成ｖ！Ｊ企使用して実施例１
を繰返し行う。
を繰返し行う。
組成物Ａ
５．６−ジヒドロキシインドール ０．７ｙ１．２．
４−）リヒドロキシ−５ 一メチルベンゼン ３．０ ＆ヨウ化カ
リウム ２．０ｙエチルアルコー
ル ｉｏ、ｏ、ｐグアーゴム （５ｏｃｉｅｔｅ ＣＥＬＡＮＥＳＥより” ＪＡＧＵ
ＡＲＨＰ ６［］”の名で販売されている）
１．０．！ｉ＋グリコシドアルキルエーテル （” ＴＲ工ＴＯＮ ＣＧ １１０ ”の名で５ｏｃｉ
ｅｔｅ ５ＥＰＰ工Ｃより６０％凧の一度で販売されて
いる）５．０．９ＭＡ防腐剤 必要量 ｐＨ（自発的） ＝ ５．４ 水 十分量 １００．［１，Ｆ組
成物（Ｂ）は実施例乙のものと同じである。
４−）リヒドロキシ−５ 一メチルベンゼン ３．０ ＆ヨウ化カ
リウム ２．０ｙエチルアルコー
ル ｉｏ、ｏ、ｐグアーゴム （５ｏｃｉｅｔｅ ＣＥＬＡＮＥＳＥより” ＪＡＧＵ
ＡＲＨＰ ６［］”の名で販売されている）
１．０．！ｉ＋グリコシドアルキルエーテル （” ＴＲ工ＴＯＮ ＣＧ １１０ ”の名で５ｏｃｉ
ｅｔｅ ５ＥＰＰ工Ｃより６０％凧の一度で販売されて
いる）５．０．９ＭＡ防腐剤 必要量 ｐＨ（自発的） ＝ ５．４ 水 十分量 １００．［１，Ｆ組
成物（Ｂ）は実施例乙のものと同じである。
染められた髪の毛の一部の上に濃い赤褐色ブロンドの染
色を得る。
色を得る。
実施例８
組成物（Ａ）として次の組成物を使用して実施例１を繰
返し行う。
返し行う。
組成物Ａ
５．６−ジヒドロキシインドール ０．６Ｉ３−アミ
ノ−６−メチルフェノール ０．３１１．２．４−１リ
ヒドロキシベンゼン ０．６ｙヨウ化カリウム
０．８．！ｉ’エチルアルコール
ｉ ｏ、ｏ ９グアーゴム（、ＴＡＧＵＡ
ＲＨＰ ６０の名で５ｏｃ１６ｔ、５ ＣＥＬＡＮＫＳ
ｆｆｉ ｊ 、り 販売すしている）
１．０．９グリコシドアルキルエーテル 防腐剤 必要量 ｐＨ（自発的）＝６．７ 水 十分量 １００．０＆組成物
（Ｂ）は実施例６のものと同じである。
ノ−６−メチルフェノール ０．３１１．２．４−１リ
ヒドロキシベンゼン ０．６ｙヨウ化カリウム
０．８．！ｉ’エチルアルコール
ｉ ｏ、ｏ ９グアーゴム（、ＴＡＧＵＡ
ＲＨＰ ６０の名で５ｏｃ１６ｔ、５ ＣＥＬＡＮＫＳ
ｆｆｉ ｊ 、り 販売すしている）
１．０．９グリコシドアルキルエーテル 防腐剤 必要量 ｐＨ（自発的）＝６．７ 水 十分量 １００．０＆組成物
（Ｂ）は実施例６のものと同じである。
染められた髪の毛の一部の上に赤茶栗色の染色を得る。
実施例９
組成物（Ａ）として次の組成物を使用して実施例１を繰
返して行う。
返して行う。
３−メチル−５，６−ジヒドロキシ
インドール １．０！Ｉヨウ化
ナトリウム １．０ｇエチルアルコ
ール １０・ＯＩ水
十分量 ’ １００．０９ｐｉ−１（自発的）
＝ ４．９ 組成物（Ｂ）はｐ）１３の２０容量値の過酸化水素水溶
液である。
ナトリウム １．０ｇエチルアルコ
ール １０・ＯＩ水
十分量 ’ １００．０９ｐｉ−１（自発的）
＝ ４．９ 組成物（Ｂ）はｐ）１３の２０容量値の過酸化水素水溶
液である。
染められた髪の毛の一部の上に青みがかった黒色の染色
を得た０ 実施例１０ 組成物（Ａ）として次の組成物を使用して実施例１を繰
返して行う。
を得た０ 実施例１０ 組成物（Ａ）として次の組成物を使用して実施例１を繰
返して行う。
２−メチル−５，６−ジヒドロキシ
インドール ｉ、ｏ１１５．６−
ジヒドロキシインドール ０．３９ヨウ化カリウム
０．５１エチルアルコール
ｉｏ、ｏ、ｐグアーゴム （ＪＡＧＵＡＲ臼６０の名で ５ｏｃｉみｔｔｓ ＣｎＸｒ、ＡＮ’！ＢＳＨより販売
されている） １．０．９グリコシド
アルキルエーテル （Ｂｏａ工４ｔＪ ＩＩＪＰＰ工ＣよりＴＩＴＯＮＣＧ
１１００名で６６４ＭＡ（２）ｄｉで販売されている）
５．０．９ＭＡトリエタノールアミン
必要量 ｐ）１＝６．５水 十分
量 ｉ ｏｏ、ｏ 、ｐ組成物（Ｂ）として実施例６
のものと同じ組成物を使用する。
ジヒドロキシインドール ０．３９ヨウ化カリウム
０．５１エチルアルコール
ｉｏ、ｏ、ｐグアーゴム （ＪＡＧＵＡＲ臼６０の名で ５ｏｃｉみｔｔｓ ＣｎＸｒ、ＡＮ’！ＢＳＨより販売
されている） １．０．９グリコシド
アルキルエーテル （Ｂｏａ工４ｔＪ ＩＩＪＰＰ工ＣよりＴＩＴＯＮＣＧ
１１００名で６６４ＭＡ（２）ｄｉで販売されている）
５．０．９ＭＡトリエタノールアミン
必要量 ｐ）１＝６．５水 十分
量 ｉ ｏｏ、ｏ 、ｐ組成物（Ｂ）として実施例６
のものと同じ組成物を使用する。
染められた髪の毛の一部の上に黄金栗色の染色を得る。
実施例１１
組成物（Ａ）として次の組成物を使用して実施例１を繰
返し行う。
返し行う。
２−エトキシカルボニル−５，６
一ゾヒドロキシインドール １．３Ｉ５．６−
ジヒドロキシインドール ０．６Ｉヨウ化カリウム
ｉ、ｏ、！９エチルアルコール
１０．０，９グアーゴム （，７ＡＧＵＡＲＨＰ ６０ ＣＤ名で５ｏｃｉｅｔｅ
ＣＫＬＡｌＪＫＳＥより販売されている）
１．０．９グリコシドアルキルエーテル （５ｏａｉｅｔ≦８ＫＰＰ工ＣよりＴＲ工ＴＯＮｃＧ１
１０の名で６［］％ＭＡｏ濃度 で販売されている） ５．Ｂｍトリエタ
ノールアミン 必要量 −；６．５水
十分量 ｉ ｏｏ、ｏ ｇ組成物（Ｂ）として実
施例６に記載のものを使用する。
ジヒドロキシインドール ０．６Ｉヨウ化カリウム
ｉ、ｏ、！９エチルアルコール
１０．０，９グアーゴム （，７ＡＧＵＡＲＨＰ ６０ ＣＤ名で５ｏｃｉｅｔｅ
ＣＫＬＡｌＪＫＳＥより販売されている）
１．０．９グリコシドアルキルエーテル （５ｏａｉｅｔ≦８ＫＰＰ工ＣよりＴＲ工ＴＯＮｃＧ１
１０の名で６［］％ＭＡｏ濃度 で販売されている） ５．Ｂｍトリエタ
ノールアミン 必要量 −；６．５水
十分量 ｉ ｏｏ、ｏ ｇ組成物（Ｂ）として実
施例６に記載のものを使用する。
染められた髪の毛の一部に銀白色の績いブロンドの染色
を得る。
を得る。
実施例１２
組成物（Ａ）として次の組成物を使用して実施例１を繰
返して行う。
返して行う。
２．３−ジメチル−５，６−シヒ
ドロキシインドール ０．８９５．６−
ジヒドロキシインドール ０．６９ヨウ化カリウム
０．９Ｉエチルアルコール
ｉｏ、ｏ、！ｉ＋グアーゴム （ＪＡ（）ＵＡＲｉｐ ６０の名で ８ｏｃｉ４ｔ≦ＣＩ島北Ｓｘより 販売されている） １．０Ｉｉグリコ
シドアルキルエーテル （５ｏｃｉ≦ｔ≦５ＩＰＰ工Ｃよ、９ ＴＲ工ＴＯＮＣ
ＧＩＩＯの名で６０チ風の一度 で販売されている） ５．０．９ＭＡト
リエタノールアミン 必要量 −二６．５水
十分量 １００．０．！９組成物（Ｂ）と
して実施例乙に記載のものを使用する。
ジヒドロキシインドール ０．６９ヨウ化カリウム
０．９Ｉエチルアルコール
ｉｏ、ｏ、！ｉ＋グアーゴム （ＪＡ（）ＵＡＲｉｐ ６０の名で ８ｏｃｉ４ｔ≦ＣＩ島北Ｓｘより 販売されている） １．０Ｉｉグリコ
シドアルキルエーテル （５ｏｃｉ≦ｔ≦５ＩＰＰ工Ｃよ、９ ＴＲ工ＴＯＮＣ
ＧＩＩＯの名で６０チ風の一度 で販売されている） ５．０．９ＭＡト
リエタノールアミン 必要量 −二６．５水
十分量 １００．０．！９組成物（Ｂ）と
して実施例乙に記載のものを使用する。
染められた髪の毛の一部の上に銀白色ブロンドの染色を
得る。
得る。
実施例１６
組成物（Ａ）として次の組成ｖ！Ｊを使用して実施例１
を繰返して行う。
を繰返して行う。
５−アセトキシ−６−ヒドロキシ
インドール ０・８ｇ５．６−シ
ヒドロキシインドール ０．４９ヨウ化カリウム
０．５＆エチルアルコール
１Ｄ、ＤＩグアーゴム （、ＴＡＧＵＡＲＨＰ ６０の名で ５ｏｃｉｅｔｅ Ｃ］Ｈ１ａＡＪＪＦ３８Ｅよう販売さ
れているン １．０ｇグリコシドアルキ
ルエーテル （５Ｏｃｉｅｔ≦ＩＩＪＰＰ工Ｃよ５ ＴＢＩＴＯＮＣ
ＧＩＩＯの名で６０％Ｍｋ（Ｄ−匿 で販売さ九ているン ５．０１ＭＡトリ
エタノールアミン 必要ｆ ｐＨ＝６．５水
十分量 ｉｏｏ、ｏ、ｌｉ２組成物（Ｂ
）として実施例乙に記載のものを使用する。
ヒドロキシインドール ０．４９ヨウ化カリウム
０．５＆エチルアルコール
１Ｄ、ＤＩグアーゴム （、ＴＡＧＵＡＲＨＰ ６０の名で ５ｏｃｉｅｔｅ Ｃ］Ｈ１ａＡＪＪＦ３８Ｅよう販売さ
れているン １．０ｇグリコシドアルキ
ルエーテル （５Ｏｃｉｅｔ≦ＩＩＪＰＰ工Ｃよ５ ＴＢＩＴＯＮＣ
ＧＩＩＯの名で６０％Ｍｋ（Ｄ−匿 で販売さ九ているン ５．０１ＭＡトリ
エタノールアミン 必要ｆ ｐＨ＝６．５水
十分量 ｉｏｏ、ｏ、ｌｉ２組成物（Ｂ
）として実施例乙に記載のものを使用する。
染められた髪の毛の一部の上に濃い栗色の染色を得る。
実施例１４
組成物（Ａ）として次の組成物を使用して実施例１を繰
返して行う。
返して行う。
２−メチル−５，６−ジヒドロキシ
インドール臭化水素酸塩 １．０９ヨウ化アン
モニウム ｉ、ｏ、！ｉｌエチルアル
コール １［１１，０＆グアーゴム （、ＴＡＧＵＡＲＥ（Ｐ ６０の名で ５ｏｃｉｅｔ≦ＣＪＩｉＬＡＮＥＳＩｌより販光されて
いる） １．０＆クリコシドアルキ
ルエーテル （５ｏｃ１ｅｔ≦Ｓ ＥＰＰ工Ｃよ！ｌ） ＴＢＩＴＯ
ＮＣＧＩＩＯの名で６０％界・の曖腿 で販売されている） ５．０．Ｆ堤、
トリエタノールアミン 必要量 声＝６．６水
十分量 ｉｏｏ、ｃ＋！！利成物（放物
として、実施例乙に記載のものを使用する。
モニウム ｉ、ｏ、！ｉｌエチルアル
コール １［１１，０＆グアーゴム （、ＴＡＧＵＡＲＥ（Ｐ ６０の名で ５ｏｃｉｅｔ≦ＣＪＩｉＬＡＮＥＳＩｌより販光されて
いる） １．０＆クリコシドアルキ
ルエーテル （５ｏｃ１ｅｔ≦Ｓ ＥＰＰ工Ｃよ！ｌ） ＴＢＩＴＯ
ＮＣＧＩＩＯの名で６０％界・の曖腿 で販売されている） ５．０．Ｆ堤、
トリエタノールアミン 必要量 声＝６．６水
十分量 ｉｏｏ、ｃ＋！！利成物（放物
として、実施例乙に記載のものを使用する。
染められた髪の毛の一部の上に金色がかった明るい栗色
の染色を得る。
の染色を得る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１）ケラチン繊維、特に人体のケラチン繊維を染色す
る方法であつて、これらの繊維上に、第１に、次式の化
合物より選択される少なくとも１種のインドール染料 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 〔上式中、 Ｒ＿１は水素原子、低級アルキル基または ＳｉＲ＿９Ｒ＿１＿０Ｒ＿１＿１を表わし、Ｒ＿２とＲ
＿３は、同一または異なり、水素原子または低級アルキ
ル基、カルボキシル基、低級アルコキシカルボニル基ま
たは−ＣＯＯＳｉＲ＿９Ｒ＿１＿０Ｒ＿１＿１基を表わ
し、 Ｒ＿４とＲ＿５は、同一または異なり、水素原子、Ｃ＿
１−Ｃ＿２＿０の線状または枝分れアルキル基、ホルミ
ル基、線状または枝分れのＣ＿２−Ｃ＿２＿０のアシル
基、線状または枝分れのＣ＿３−Ｃ＿２＿０のアルケノ
イル基、−ＳｉＲ＿９Ｒ＿１＿０Ｒ＿１＿１基、−Ｐ（
Ｏ）（ＯＲ＿６）＿２基、Ｒ＿６ＯＳＯ＿２基を表わし
、あるいはまたＲ＿４とＲ＿５は、それらが結合されて
いる酸素原子と共に、場合によりカルボニル基、メチレ
ン基（場合により置換された）、チオカルボニル基また
は次の基 ＞Ｐ（Ｏ）ＯＲ＿５あるいは＞ＣＲ＿７Ｒ＿８を含む環
を形成し、 Ｒ＿６とＲ＿７は水素原子または低級アルキル基を表わ
し、Ｒ＿８は低級アルコキシ基あるいはモノ−またはジ
アルキルアミノ基を表わし、 Ｒ＿９、Ｒ＿１＿０およびＲ＿１＿１は同一または異な
り、線状または枝分れの低級アルキル基を表わす。〕お
よび無機または有機酸との付加塩並びにアルカリ、アル
カリ土類金属または相当するアミンの、またはそれらの
混合物のヨウ化物イオンとの塩を含む組成物（Ａ）を適
用すること、 第２に、繊維上に適用された染色組成物を、乾燥または
液媒体の蒸発により、乾燥状態にもたらすこと、および
第３に、染色に適当な液媒体中に過酸化水素を含む組成
物（Ｂ）を適用すること、を特徴とする上記の方法。 （２）インドール染料が次式の化合物 ▲数式、化学式、表等があります▼（II） 〔上式中、Ｒ′＿２とＲ′＿３は、同一または異なり、
水素原子、Ｃ＿１−Ｃ＿６の低級アルキル基、カルボキ
シル基、アルコキシ基がＣ＿１−Ｃ＿６の基である低級
アルコキシカルボニル基を表わし、Ｒ′＿４とＲ′＿５
は、同一または異なり、水素原子、Ｃ＿１−Ｃ＿６の低
級アルキル基、Ｃ＿２−Ｃ＿２＿０の線状アシル基、ト
リメチルシリル基を表わし、あるいはまたＲ′＿４とＲ
′＿５は、それらが結合されている酸素原子と共に、メ
チレンジオキシ環（場合により置換された）またはカル
ボニルジオキシ環を形成する。〕より選択されることを
特徴とする請求項１記載の方法。 （３）インドール染料が、５，６−ジヒドロキシインド
ール、５−メトキシ−６−ヒドロキシインドール、３−
メチル−５，６−ジヒドロキシインドール、２−メチル
−５，６−ジヒドロキシインドール、５−アセトキシ−
６−ヒドロキシインドール、２−エトキシカルボニル−
５，６−ジヒドロキシインドール、２，３−ジメチル−
５，６−ジヒドロキシインドールおよびそれらの塩より
選択されることを特徴とする請求項１または２に記載の
方法。 （４）ケラチン繊維、特に人体のケラチン繊維を染色す
る方法であつて、これらの繊維上に、第１に、染色に適
当な液媒体中に、少なくとも１種のインドール誘導体を
、ヨウ化物イオンと組合せて、含む組成物（Ａ）を適用
すること、第２に、繊維上に適用された染色組成物を、
乾燥または液媒体の蒸発により、乾燥状態にもたらすこ
と、および第３に、染色に適当な液媒体中に過酸化水素
を含む組成物（Ｂ）を適用すること、を特徴とする上記
の方法。 （５）乾燥または液媒体の蒸発を２０〜５０℃の温度で
２分〜５０分の間に行うことを特徴とする請求項１より
４までのいずれか１項に記載の方法。 （６）ヨウ化物イオンが、アルカリ金属、アルカリ土類
金属またはアンモニウムのヨウ化物より選択されること
を特徴とする請求項１より５までのいずれか１項に記載
の方法。 （７）インドール染料が組成物（Ａ）の中に、組成物（
Ａ）の全重量に関して０．０１〜５重量％、好ましくは
０．０３〜３重量％の割合に存在することを特徴とする
請求項１より６までのいずれか１項に記載の方法。 （８）ヨウ化物イオンが組成物（Ａ）の中に、組成物（
Ａ）の全重量に関してイオンＩ＾−で表わされるとして
０．００７〜４重量％、好ましくは０．０８〜２．５重
量％、の割合に存在することを特徴とする請求項１より
７までのいずれか１項に記載の方法。 （９）インドール染料のヨウ化物イオンに対する比が０
．０５と１０の間に、特に０．５と２の間に含まれるこ
とを特徴とする請求項１より８までのいずれか１項に記
載の方法。（１０）組成物（Ｂ）の中の過酸化水素の含
有量が１〜４０容量値、好ましくは２〜２０容量値、そ
してさらに特には５〜１５容量値、の間に含まれること
を特徴とする請求項１より９までのいずれか１項に記載
の方法。 （１１）組成物（Ａ）が、ヨウ化物イオンおよび過酸化
水素の存在で着色および色調を得ることを可能ならしめ
る酸化染料または直接染料を含むことを特徴とする請求
項１より１０までのいずれか１項に記載の方法。 （１２）酸化染料が、パラフェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ
′−ジフエニアルキレンジアミン、パラアミノフェノー
ル、オルトアミノフェノール、オルトフエニレンジアミ
ンおよび複素環式酸化塩基より選択されることを特徴と
する請求項１１記載の方法。 （１３）酸化染料が、フェノール、メタジフェノール、
メタアミノフェノール、メタフエニレンジアミン、ナフ
タレンおよびアミノナフタレンのモノ−またはポリヒド
ロキシル誘導体、ピラゾロン、ベンゾモルホリンより選
択されるカップラーであることを特徴とする請求項１１
記載の方法。 （１４）酸化染料が、ベンゼンのトリヒドロキシル誘導
体、ジアミノヒドロキシベンゼン、アミノジヒドロキシ
ベンゼン、トリアミノベンゼン、アミノヒドロキシベン
ゼン、ベンゼン核上に置換された１，２−ジヒドロキシ
ベンゼンより選択される高速酸化染料であることを特徴
とする請求項１１記載の方法。 （１５）第１段階に、ヨウ化物イオンをアルカリ金属、
アルカリ土類金属またはアンモニウムのヨウ化物の形で
、およびインドール染料を含む組成物（Ａ）を適用し、
次に過酸化水素を含む組成物（Ｂ）を２と１１の間のｐ
Ｈで適用することを特徴とする請求項１より１４までの
いずれか１項に記載の方法。 （１６）インドール染料をヨウ化物イオンと組合せて含
む組成物（Ａ）のための露出時間を１０秒〜４５分、好
ましくは２〜２５分、そしてさらに好ましくは２〜１５
分、と予定して方法が使用されること、および過酸化水
素を含む組成物（Ｂ）が所望の色調に従つて１０秒〜４
５分、そして好ましくは１分〜３０分、の露出時間に適
用されることを特徴とする請求項１より１５までのいず
れか１項に記載の方法。 （１７）組成物が、多少とも増粘されたまたはゲル化さ
れた液体、クリーム、エマルション、ムースなどの形を
して使用されることを特徴とする請求項１より１６まで
のいずれか１項に記載の方法。 （１８）インドール染料をヨウ化物イオンと組合せて含
有する組成物（Ａ）が水または水−溶媒の混合物より成
る水性媒体を含むこと、および前記組成物が２と７の間
のｐＨを有することを特徴とする請求項１より１７まで
のいずれか１項に記載の方法。 （１９）組成物（Ａ）が無水溶液の形をしていることを
特徴とする請求項１より１７までのいずれか１項に記載
の方法。 （２０）溶媒がエチル、プロピル、イソプロピル、ｔ−
ブチルの各アルコール、エチレングリコール、エチレン
グリコールのモノメチル、モノエチルまたはモノブチル
エーテル、エチレングリコールモノエチルエーテルのア
セテート、プロピレングリコール、プロピレングリコー
ルまたはジプロピレングリコールのモノメチルエーテル
およびメチルラクテートの中より選択されることを特徴
とする請求項１より１９項までのいずれか１項に記載の
方法。 （２１）０．０５〜１０％の割合の脂肪アミド、０．１
〜５０重量％の割合に存在するアニオン性、カチオン性
、非イオン性、両性の界面活性剤またはそれらの混合物
、０．１〜５重量％の割合の増粘剤、香料、金属イオン
封鎖剤、皮膜形成剤、処理剤、分散剤、調和剤、防腐剤
、乳白剤、ケラチン繊維の膨張剤より選択される１種ま
たは数種の補助剤を含む組成物を使用することを特徴と
する請求項１より２０までのいずれか１項に記載の方法
。 （２２）生来の色を全部または一部失つた髪の房、ある
いは顎ひげ、口ひげ、まつ毛またはまゆ毛の上に染色組
成物（Ａ）を適用して人体のケラチン繊維の部分的染色
を行うことを特徴とする請求項１より２１までのいずれ
か１項に記載の方法。
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