JPH0196187A - アリールシランの製造方法 - Google Patents
アリールシランの製造方法Info
- Publication number
- JPH0196187A JPH0196187A JP62253066A JP25306687A JPH0196187A JP H0196187 A JPH0196187 A JP H0196187A JP 62253066 A JP62253066 A JP 62253066A JP 25306687 A JP25306687 A JP 25306687A JP H0196187 A JPH0196187 A JP H0196187A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cobalt
- rhodium
- aromatic hydrocarbon
- organic phosphorus
- hydrosilane
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、芳香族炭化水素類とヒドロシランとから直接
了り−ルシランを製造する方法に関する。
了り−ルシランを製造する方法に関する。
アリールシラン類は一般的には芳香族ハロゲン化物とハ
ロシランとのウルツ型カップリング反応で合成すること
ができる。
ロシランとのウルツ型カップリング反応で合成すること
ができる。
しかしながら、この製造方法は芳香族ハロゲン化物同志
、またはハロシラン同志のウルツ型ホモカップリングの
生起を回避することができない欠点がある。
、またはハロシラン同志のウルツ型ホモカップリングの
生起を回避することができない欠点がある。
従ってこの製造方法は原料を無駄に消費するばかりでな
く、生成物の分離を複雑なものとし、しかも脱ハロゲン
化のために全屈ナトリウム等の副原料を必要とするため
、とうてい工業的に有利な方法とは考えられない。
く、生成物の分離を複雑なものとし、しかも脱ハロゲン
化のために全屈ナトリウム等の副原料を必要とするため
、とうてい工業的に有利な方法とは考えられない。
アリールシラン類の他の製造方法としては、芳香族ハロ
ゲン化物を一旦、対応するグリニヤール試薬等の求核種
に変換し、これにハロシランを反応させる方法も知られ
ている。
ゲン化物を一旦、対応するグリニヤール試薬等の求核種
に変換し、これにハロシランを反応させる方法も知られ
ている。
しかしながら、この方法もマグネシウム等の副原料を必
要とする点で、ウルツ法と同様の問題点を内包している
。
要とする点で、ウルツ法と同様の問題点を内包している
。
本発明は上記従来の問題点を解消し、副原料を必要とし
ない、芳香族炭化水素類とヒドロシランとからの直接的
な了り−ルシランの製造方法を提供せんとするものであ
る。
ない、芳香族炭化水素類とヒドロシランとからの直接的
な了り−ルシランの製造方法を提供せんとするものであ
る。
本発明は、有幅化学的には結合エネルギーが大きく、安
定と考えられていた芳香核のＣ−Ｈ結合をヒドロシラン
と反応せしめて、アリールシランを製造するものである
。
定と考えられていた芳香核のＣ−Ｈ結合をヒドロシラン
と反応せしめて、アリールシランを製造するものである
。
すなわち本発明のアリールシランの製造方法は、ホスフ
ィン、ホスホナイト、ホスフィナイトおよびホスファイ
トからなる群から選ばれた少なくとも１種の有機リン化
合物のコバルト、ロジウムまたはイリジウム錯体の存在
下、または少なくとも１種の該有機リン化合物とコバル
ト、ロジウムまたはイリジウム化合物との共存下に、芳
香族炭化水素類に光を照射しつつヒドロシランを反応さ
せることを特徴とするものである。
ィン、ホスホナイト、ホスフィナイトおよびホスファイ
トからなる群から選ばれた少なくとも１種の有機リン化
合物のコバルト、ロジウムまたはイリジウム錯体の存在
下、または少なくとも１種の該有機リン化合物とコバル
ト、ロジウムまたはイリジウム化合物との共存下に、芳
香族炭化水素類に光を照射しつつヒドロシランを反応さ
せることを特徴とするものである。
本発明によるアリールシランの製造は、ホスフィン、ホ
スホナイト、ホスフィナイトおよびホスファイトからな
る群から選ばれた少なくとも１種の有機リン化合物のロ
ジウム、コバルトまたはイリジウム錯体の存在下に行わ
れる。
スホナイト、ホスフィナイトおよびホスファイトからな
る群から選ばれた少なくとも１種の有機リン化合物のロ
ジウム、コバルトまたはイリジウム錯体の存在下に行わ
れる。
これら有機リン化合物におけるリンは３価であり、具体
的には単座配位性の有機リン化合物（ＰＲ’３で示す）
として例えばトリメチルホスフィン、トリエチルホスフ
ィン、トリブチルホスフィン、トリオクチルホスフィン
、トリフェニルホスフィン、トリ （ｐ−トリル）ホス
フィン、トリ （ｐ−アニシル）ホスフィン等の鎖状ホ
スフィン、Ｐ−メチルホスホレン、Ｐ−メチルホフホー
ル等の環状ホスフィン、ジメチルメチルホスホナイト、
ジメチル フェニルホスホナイト等のホスホナイト、メ
チル ジメチルホスフィナイト、メチル ジフェニルホ
スフィナイト等のホスフィナイト、トリメチルホスファ
イト、トリエチルホスファイト、トリフェニルホスファ
イト、トリメチロールプロパンホスファイト等のホスフ
ァイトを挙げることができ、また２座配位性の有機リン
化合物（Ｒ”２ＰＰＲｉ２で示す）として、例えば１，
２−ビス（ジメチルホスフィノ）エタン、１．３−ビス
（ジメチルホスフィノ）プロパン、１．４−ビス（ジメ
チルホスフィノ）ブタン、１．２−ビス（ジフェニルホ
スフィノ）エタン、１．４−ビス（ジフェニルホスフィ
ノ）ブタン、１．１゛−ビス（ジメチルホスフィノ）フ
ェロセン、１．１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フ
ェロセン、α、αゝ−ビス（ジメチルホスフィノ）−０
−キシレン、１，２−ビス（ジメチルホスフィノ）ベン
ゼン等のビスホスフインカ含まれる。
的には単座配位性の有機リン化合物（ＰＲ’３で示す）
として例えばトリメチルホスフィン、トリエチルホスフ
ィン、トリブチルホスフィン、トリオクチルホスフィン
、トリフェニルホスフィン、トリ （ｐ−トリル）ホス
フィン、トリ （ｐ−アニシル）ホスフィン等の鎖状ホ
スフィン、Ｐ−メチルホスホレン、Ｐ−メチルホフホー
ル等の環状ホスフィン、ジメチルメチルホスホナイト、
ジメチル フェニルホスホナイト等のホスホナイト、メ
チル ジメチルホスフィナイト、メチル ジフェニルホ
スフィナイト等のホスフィナイト、トリメチルホスファ
イト、トリエチルホスファイト、トリフェニルホスファ
イト、トリメチロールプロパンホスファイト等のホスフ
ァイトを挙げることができ、また２座配位性の有機リン
化合物（Ｒ”２ＰＰＲｉ２で示す）として、例えば１，
２−ビス（ジメチルホスフィノ）エタン、１．３−ビス
（ジメチルホスフィノ）プロパン、１．４−ビス（ジメ
チルホスフィノ）ブタン、１．２−ビス（ジフェニルホ
スフィノ）エタン、１．４−ビス（ジフェニルホスフィ
ノ）ブタン、１．１゛−ビス（ジメチルホスフィノ）フ
ェロセン、１．１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フ
ェロセン、α、αゝ−ビス（ジメチルホスフィノ）−０
−キシレン、１，２−ビス（ジメチルホスフィノ）ベン
ゼン等のビスホスフインカ含まれる。
かかる有機リン化合物のロジウム、コバルトまたはイリ
ジウム錯体としては、種々の構造のものを用いることが
できる。
ジウム錯体としては、種々の構造のものを用いることが
できる。
これを例示すれば、ＲｈＸ（ＰＲ’３） ３ （ＰＲ
へは前記内容を示す。またＸは水素、ハロゲン原子、水
酸基、シアノ基、アルコキシ基、カルボキシラド基、チ
オシアナト基からなる群から選ばれる基を示す。以下同
様であ°る。） 、ＰｈＸ３（ＰＲ’３） ３ 、Ｒｈ
Ｘ（ＣＯ）２（ＰＲ’３ ） 、ＲｈＸ（ＣＯ）２（Ｐ
Ｒ’３） ２ 、ＲｈＸ（ＰＲ’３） ４、（Ｒｈ（Ｐ
Ｒ’３） ａ ） Ｙ（ＹはＰＦ６、Ｂ（Ｃｓ Ｉ夏ｓ
） ａ 、 ＢＦａ 、ＣＩＯ４および前記Ｘからな
る群から選ばれる基を示す。
へは前記内容を示す。またＸは水素、ハロゲン原子、水
酸基、シアノ基、アルコキシ基、カルボキシラド基、チ
オシアナト基からなる群から選ばれる基を示す。以下同
様であ°る。） 、ＰｈＸ３（ＰＲ’３） ３ 、Ｒｈ
Ｘ（ＣＯ）２（ＰＲ’３ ） 、ＲｈＸ（ＣＯ）２（Ｐ
Ｒ’３） ２ 、ＲｈＸ（ＰＲ’３） ４、（Ｒｈ（Ｐ
Ｒ’３） ａ ） Ｙ（ＹはＰＦ６、Ｂ（Ｃｓ Ｉ夏ｓ
） ａ 、 ＢＦａ 、ＣＩＯ４および前記Ｘからな
る群から選ばれる基を示す。
以下同様） 、ＲｈＸＣ０（Ｒ”ｚ Ｐ−ＰＲ２り等の
ロジウム錯体、ＣＯ２（Ｃｏ）６ （ＰＲ’３ ） ２
、Ｃ０Ｘ（ＰＲ’３ ） ３、ＨＣｏ（Ｃｏ） ３
（ＰＲ３）等のコバルト錯体、ＩｒＸ（ＣＯ）（ＰＲ３
） ２ 、 ［ＩｒＨ２（ＰＲ３） ２ （ＣＨ
３Ｃ０Ｃ）１３）２）Ｙ、Ｉｒｆｌ ５（ＰＲ３） ２
等のイリジウム錯体を挙げることができる。
ロジウム錯体、ＣＯ２（Ｃｏ）６ （ＰＲ’３ ） ２
、Ｃ０Ｘ（ＰＲ’３ ） ３、ＨＣｏ（Ｃｏ） ３
（ＰＲ３）等のコバルト錯体、ＩｒＸ（ＣＯ）（ＰＲ３
） ２ 、 ［ＩｒＨ２（ＰＲ３） ２ （ＣＨ
３Ｃ０Ｃ）１３）２）Ｙ、Ｉｒｆｌ ５（ＰＲ３） ２
等のイリジウム錯体を挙げることができる。
本発明のアリールシランの製造方法においては、必ずし
も有機リン化合物の錯体を予め調整して用いる必要はな
く、上記有機リン化合物の少なくとも１種と適当をロジ
ウム、コバルトまたはイリジウム化合物とを反応系に共
存させ、反応系において錯体を形成させる方法によって
も好まし〈実施することができる。
も有機リン化合物の錯体を予め調整して用いる必要はな
く、上記有機リン化合物の少なくとも１種と適当をロジ
ウム、コバルトまたはイリジウム化合物とを反応系に共
存させ、反応系において錯体を形成させる方法によって
も好まし〈実施することができる。
かかる目的のために、好ましく用いられるロジウム、コ
バルトまたはイリジウム化合物としては、Ｒｈ （ａｃ
ａｃ） （ＣＯ） ２ （ａｃａｃはアセチルアセト
ナト基を示す） 、（ＲｈＸ（ＣＯ）２）２、（ＲｈＸ
（ＤＥ）） ２ （ＤＩＥはノルボルナジェン、１．５
−シクロオクタジエンまたは１．５〜へキサジエンを示
す）、（Ｒｈ Ｘ （ＥＮ） ２ ） ２ （ＥＮはエ
チレンまたはシクロオクテンを示す） 、ＲｈＸ （Ｃ
Ｏ）（ＰＲ’３ ） ２ 、ＲｈＸ３、Ｃｏ２ （ＣＯ
）ｅ、（ＩｒＸ（ＤＢ）） ２などが挙げられる。
バルトまたはイリジウム化合物としては、Ｒｈ （ａｃ
ａｃ） （ＣＯ） ２ （ａｃａｃはアセチルアセト
ナト基を示す） 、（ＲｈＸ（ＣＯ）２）２、（ＲｈＸ
（ＤＥ）） ２ （ＤＩＥはノルボルナジェン、１．５
−シクロオクタジエンまたは１．５〜へキサジエンを示
す）、（Ｒｈ Ｘ （ＥＮ） ２ ） ２ （ＥＮはエ
チレンまたはシクロオクテンを示す） 、ＲｈＸ （Ｃ
Ｏ）（ＰＲ’３ ） ２ 、ＲｈＸ３、Ｃｏ２ （ＣＯ
）ｅ、（ＩｒＸ（ＤＢ）） ２などが挙げられる。
本発明において使用される芳香族炭化水素類は、炭素数
が６〜１８の芳香環を少なくとも一つ含むものである。
が６〜１８の芳香環を少なくとも一つ含むものである。
これらを例示すれば、ベンゼン、トルエン、エチルベン
ゼン、ｎ−ヘキシルベンゼン、〇−キシレン、ｍ−キシ
レン、テトラリン、ナフタレン、２−メチルナフタレン
、９．１０−ジブチルアントラセン等を挙げることがで
きる。
ゼン、ｎ−ヘキシルベンゼン、〇−キシレン、ｍ−キシ
レン、テトラリン、ナフタレン、２−メチルナフタレン
、９．１０−ジブチルアントラセン等を挙げることがで
きる。
錯体に対して使用される芳香族炭化水素類の量は、任意
に選ぶことができ、反応させるべき芳香族炭化水素が液
体であれば、これを溶媒量用いることも好ましい。
に選ぶことができ、反応させるべき芳香族炭化水素が液
体であれば、これを溶媒量用いることも好ましい。
しかしながら、反応温度において芳香族炭化水素類が固
体である場合には、シクロヘキサン、デカリン等の溶媒
が有利に用いられる。
体である場合には、シクロヘキサン、デカリン等の溶媒
が有利に用いられる。
本発明で使用されるヒドロシランは、分子内に少なくと
も一つのＨ−３ｉ結合を有するものであれば、いかなる
ものであっても良く、具体的にはトリメチルシラン、ト
リエチルシラン、トリメトキシシラン、トリエトキシシ
ラン、フエニルジメチルシラン、ジエチルシラン、ペン
タメチルジシラン、（トリメチルシロキシ）ジメチルシ
ラン等を挙げることができるが、これらに限定されるも
のではない。
も一つのＨ−３ｉ結合を有するものであれば、いかなる
ものであっても良く、具体的にはトリメチルシラン、ト
リエチルシラン、トリメトキシシラン、トリエトキシシ
ラン、フエニルジメチルシラン、ジエチルシラン、ペン
タメチルジシラン、（トリメチルシロキシ）ジメチルシ
ラン等を挙げることができるが、これらに限定されるも
のではない。
本発明における反応は、光照射下に進行するが、光の波
長領域はいわゆる紫外・可視光領域であれば良く、水銀
燈、タングステンランプ、ハロゲンランプ、キセノンラ
ンプ、太陽光などの照射が好ましく用いられる。
長領域はいわゆる紫外・可視光領域であれば良く、水銀
燈、タングステンランプ、ハロゲンランプ、キセノンラ
ンプ、太陽光などの照射が好ましく用いられる。
反応は０℃以下でも進行するが、好ましい反応速度を達
成するために２５０℃まで加熱することができる。
成するために２５０℃まで加熱することができる。
反応後の生成物の分離は、未反応の芳香族炭化水素類や
ヒドロシランを必要に応じて蒸留等で除去した後に、ク
ロマトグラフィー、蒸留、再結晶等に付することによっ
て容易に行うことができる。
ヒドロシランを必要に応じて蒸留等で除去した後に、ク
ロマトグラフィー、蒸留、再結晶等に付することによっ
て容易に行うことができる。
以上述べたように本発明によれば芳香族炭化水素類とヒ
ドロシランとから直接にアリールシランを製造すること
ができる。
ドロシランとから直接にアリールシランを製造すること
ができる。
また生成物の分離も容易である・
了り−ルシラン類はそれ自体、あるいは他の有機ケイ素
素材・材料に誘導しうる中間体として有用な物質群であ
る。
素材・材料に誘導しうる中間体として有用な物質群であ
る。
以下、本発明の実施例を述べる。
実施例１
内容積１０ｍ１のＰｙｒｅｘ製内部照射型光反応器にＲ
ｈＣＩ（ＣＯ） （Ｐ（ＣＨ３） ３ ） ２６．７ｍ
ｇのベンゼン溶液３０ｍ１を仕込み、トリエチルシラン
２４６ｍｇを加えて、１０叶高圧水銀燈で照射しながら
室温で１６．５時間攪拌した。
ｈＣＩ（ＣＯ） （Ｐ（ＣＨ３） ３ ） ２６．７ｍ
ｇのベンゼン溶液３０ｍ１を仕込み、トリエチルシラン
２４６ｍｇを加えて、１０叶高圧水銀燈で照射しながら
室温で１６．５時間攪拌した。
ガスクロマトグラフィーで分析した結果、フェニルトリ
エチルシランがロジウム錯体に対して１７７％の収率で
生成していることが判明した。
エチルシランがロジウム錯体に対して１７７％の収率で
生成していることが判明した。
実施例２
ベンゼンの代りにトルエンを用いて実施例１の反応を繰
り返した結果、トリルトリエチルシランがロジウム錯体
に対して１４５％の収率で生成していることが判明した
。
り返した結果、トリルトリエチルシランがロジウム錯体
に対して１４５％の収率で生成していることが判明した
。
オルト：メタ：パラ比は、６：５’７：３Ｂであった。
実施例３
トリエチルシランの使用量を１０倍にして実施例１と同
様の反応を繰り返した。
様の反応を繰り返した。
フェニルトリエチルシランの収率はロジウム錯体に対し
て３７６％であった。
て３７６％であった。
Claims (1)
- ホスフィン、ホスホナイト、ホスフィナイトおよびホス
ファイトからなる群から選ばれた少なくとも１種の有機
リン化合物のコバルト、ロジウムまたはイリジウム錯体
の存在下、または少なくとも１種の該有機リン化合物と
コバルト、ロジウムまたはイリジウム化合物との共存下
に、芳香族炭化水素類に光を照射しつつヒドロシランを
反応させることを特徴とするアリールシランの製造方法
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62253066A JPH0196187A (ja) | 1987-10-07 | 1987-10-07 | アリールシランの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62253066A JPH0196187A (ja) | 1987-10-07 | 1987-10-07 | アリールシランの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0196187A true JPH0196187A (ja) | 1989-04-14 |
| JPH0513957B2 JPH0513957B2 (ja) | 1993-02-23 |
Family
ID=17246018
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62253066A Granted JPH0196187A (ja) | 1987-10-07 | 1987-10-07 | アリールシランの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0196187A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5442026A (en) * | 1990-02-02 | 1995-08-15 | General Electric Company | Rhodium containing catalysts for the synthesis of epoxysiloxane/epoxysilicone monomers and polymers |
| JP2015074634A (ja) * | 2013-10-09 | 2015-04-20 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | アリールシラン類の製造方法及びアリールシラン類合成用触媒組成物 |
-
1987
- 1987-10-07 JP JP62253066A patent/JPH0196187A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5442026A (en) * | 1990-02-02 | 1995-08-15 | General Electric Company | Rhodium containing catalysts for the synthesis of epoxysiloxane/epoxysilicone monomers and polymers |
| JP2015074634A (ja) * | 2013-10-09 | 2015-04-20 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | アリールシラン類の製造方法及びアリールシラン類合成用触媒組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0513957B2 (ja) | 1993-02-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zhao et al. | Palladium-catalyzed hydrophosphorylation of allenes leading to regio-and stereoselective formation of allylphosphonates | |
| US3907852A (en) | Silylhydrocarbyl phosphines and related compounds | |
| Katayama et al. | Ruthenium-catalyzed hydrosilylation of terminal alkynes: stereodivergent synthesis of (E)-and (Z)-alkenylsilanes | |
| Brookhart et al. | Enantioselective cyclopropane synthesis using the chiral carbene complexes (SFeSC)-and (RFeSC)-(C5H5)(CO)(Ph2R* P) Fe: CHCH3+ (R*=(S)-2-methylbutyl). Role of metal vs. ligand chirality in the optical induction | |
| JPH09507223A (ja) | ５―ホルミル吉草酸および５―ホルミル吉草酸エステルの製造方法 | |
| Booth et al. | Silica-supported cyclopentadienyl-rhodium (I),-cobalt (I), and-titanium (IV) complexes | |
| Komine et al. | Ligand-controlled regiodivergent hydrosilylation of conjugated dienes catalyzed by mono (phosphine) palladium (0) complexes | |
| Mitchell et al. | 1, 1-Distannyl-1-alkenes: a new method of formation and some further reactions | |
| Xue et al. | Synthesis and spectroscopic characterization of diruthenium. sigma.,. pi.-vinyl complexes Ru2 [. mu.-O: C (NMe2),. mu.-. sigma.,. pi.-C (Ar): C (Ar) H](CO) 5PPh3,(Ar= phenyl, p-tolyl) and Ru2 [. mu.-O: C (NMe2),. mu.-. sigma.,. pi.-C (Ph): CH2](CO) 5PPh3. Crystal and molecular structures of Ru2 [. mu.-O: C (NMe2),. mu.-. sigma.,. pi.-C (C6H4Me-p): C (C6H4Me-p) H](CO) 5PPh3 and Ru2 [. mu.-O: C (NMe2),. mu.-. sigma.,. pi.-C (Ph): CH2](CO) 5PPh3 | |
| Toyota et al. | Valence Isomerism between Sterically Protected Methylenephosphine P-Sulfide and 1, 2-Thiaphosphirane. | |
| US5108971A (en) | Platinum catalyst composition and process for producing the same | |
| Schubert et al. | Transition metal stannyl complexes. 6. Chelate-assisted oxidative addition of tin-carbon bonds to an iron center | |
| JPH0513957B2 (ja) | ||
| JPH0513956B2 (ja) | ||
| Ohzu et al. | Syntheses and structures of bowl-shaped triarylphosphines and their palladium (II) complexes | |
| Fryzuk et al. | Coordinated ligand basicity. Synthesis and reactivity of terminal phosphide complexes of iridium that also contain an amide donor | |
| Voigt et al. | Si–H and Si–Si activation at Pt: synthesis and reactivity of neutral and cationic silyl complexes | |
| Arnaudy et al. | Bis-Alkenyl Compounds from Group XIV Elements (Si, Ge, Sn): Synthesis, Reactivity, and Applications | |
| Sivaramakrishna et al. | Synthesis, structure and reactivity of cis-[PtL2 (1-alkenyl) 2] complexes | |
| JP2775855B2 (ja) | アルデヒドの製造法 | |
| Ziglio et al. | Synthesis and characterisation of derivatives of [HIr4 (CO) 10 (μ-PPh2)] with mono and diphosphines; X-ray molecular structures of [HIr4 (CO) 8 (PPh3) 2 (μ-PPh2)] and [HIr4 (CO) 8 {Ph2P (CH2) nPPh2}(μ-PPh2)](n= 1 and 4) | |
| JPH0251887B2 (ja) | ||
| JPH055823B2 (ja) | ||
| Ishikawa et al. | Silicon-carbon unsaturated compounds. 43. Nickel-catalyzed reactions of disilanyl-substituted enynes with methyldiphenylsilane | |
| Matsuzaka et al. | Synthesis, structure and reactivities of the dinuclear μ-η1: η6-arylethynyl ruthenium complexes [Cp (PR3) 2Ru (μ-η1: η6-C CC6H4Me-p) RuCp*]· Cl (R= Ph, Me; Cp= η5-C5H5, Cp*= η5-C5Me5). The molecular structure of [Cp (PPh3) 2Ru (μ-η1: η6-C CC6H4Me-p) RuCp*]· PF6 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |