JPH0199682A - ボイラー水から溶存酸素を掃去する方法及びそのための水溶液 - Google Patents

ボイラー水から溶存酸素を掃去する方法及びそのための水溶液

Info

Publication number
JPH0199682A
JPH0199682A JP23151688A JP23151688A JPH0199682A JP H0199682 A JPH0199682 A JP H0199682A JP 23151688 A JP23151688 A JP 23151688A JP 23151688 A JP23151688 A JP 23151688A JP H0199682 A JPH0199682 A JP H0199682A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
water
aqueous solution
dissolved oxygen
boiler water
gallic acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP23151688A
Other languages
English (en)
Inventor
Cynthia A Soderquist
シンシア エー.ソーダークイスト
John A Kelly
ジョン エー.ケリー
Frederick S Mandel
フレデリック エス.マンデル
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ChampionX LLC
Original Assignee
Nalco Chemical Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nalco Chemical Co filed Critical Nalco Chemical Co
Publication of JPH0199682A publication Critical patent/JPH0199682A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Physical Water Treatments (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はボイラー水から溶存酸素を掃去する方法及びそ
のための水溶液に関する。
〔従来技術と発明が解決しようとする課題〕痕跡量の溶
存酸素の存在はボイラーシステムの腐食の主要原因の1
つである。さらに、もしもボイラー水のpHが酸性にな
ると、腐食は加速される。
殆どのシステムでは、溶存酸素の量は機械的脱気処理で
1oppb以下に下げることが可能である。
しかしながら、このようにtioitの酸素量でもボイ
ラー水の温度及び圧力下では腐食が起きる。
痕跡量の酸素ご完全に除去することはボイラー水を酸素
掃去剤として劫く還元剤で処理することによって可能で
ある。この目的のためにヒドラジンと亜VfL酸塩が広
く用いられている。しかしながら、これらは欠点を伴っ
ている。
亜硫酸ナトリウムは有効な掃去剤であるが、1000p
si以上で繰作するシステムでは腐食性の亜硫酸及び二
酸化硫黄を形成してブレークダウンが起きるので推奨さ
れない、また亜硫酸ナトリウムはボイラー水中の溶解し
た固形物の量と導電性を増加させる。
ヒドラジンは酸素との反応性は亜硫酸はど活性ではない
が、反応生成物はすべて揮発性である。
残念ながら、ヒドラジンは発癌物質に数えられており、
すべての用途において注意深く取り扱われなければなら
ない。
発癌物質でない酸素掃去剤を提供することが望ましいで
あろう。
〔課題を解決するための手段〕
本発明はボイラー水中に含まれる酸素の1モル当り少な
くとも0.3モル、好ましくは1〜2モルの没食子酸(
3,4,5−)リヒドロキシ安息香酸)で処理すること
からなる、スチームを発生するために用いる水から溶存
酸素を掃去する方法にある。
本発明は、同様に、少なくとも0.3重量%から飽和濃
度までの没食子酸を含む、ボイラー水を処理して溶存酸
素を掃去するのに有用なfA厚氷水溶液も係る。この濃
厚水溶液は少なくとも8.5のpHを有する。
なお、本発明において没食子酸は3,4.5−トリヒド
ロキシ安息香酸であるが、システム中で存在する没食子
酸の塩をも含むものと解されるべきである。
〔実施例〕
使■逢1Jじυ11 没食子酸は室温で活性な酸素掃去剤であり、従って5〜
3000psigの範囲の圧力を用いるボイラー水シス
テムの酸素掃去剤としても有効であろうと考えられる。
実際に、没食子酸は有効に酸素を掃去することが見出さ
れた。185″Fで、溶存酸素1モル当り没食子酸1モ
ルの用量で、10分後に存在する酸素の95%が除去さ
れた。試験方法として酸素飽和水をフロースルー型プレ
ボイラーのシュミレーション装置を通して供給した。処
理試薬の滞留時間は約10分間である。水の温度は18
5下に保持し、pHは水酸化ナトリウムで制御した。
酸素濃度を酸素電極を用いて連続的にモニターした。
前記の如く、本発明の実施に用いる酸素掃去剤はシステ
ムに存在する酸素1モル当り0.3モルのように少量の
用量で掃去能力がある。ボイラー水中存在する酸素1モ
ル当り1モル又はそれ以上の量で用いると最良の結果が
得られる。
11木1液 没食子酸自身を用いる場合の欠点の1つはそれが水に対
する溶解性が低いことである0本発明はこの化合物の濃
厚水溶液を含み、これはボイラーの腐食を防止するため
に用いるタイプの水酸化ナトリウム又はその他の塩基で
濃厚水溶液のpHを少なくとも8.5に調整して調製す
る。
用いうる塩基には、限定するわけではないが、アルカリ
金属水酸化物及びアルカリ土類金属水酸化物がある。塩
基はpHを少なくとも8.5以上にするのに十分な量で
用いることが好ましい、pHを11.5より大きくして
もそれ以上の利点はない。
このような濃厚液を調整するために用いる水をこれらの
塩基でそのpHを調整した場合、このような水は約5〜
10重量%の没食子酸を溶解することが可能である。こ
のような濃厚液はボイラー水システムの酸素を掃去する
のに適している。
表1 水    5   不溶性    −−Mail! 。、。1%5 溶解 溶解 − *GA:没食子酸 表2はNaOHで中和しpHを9.0に調整した没食子
酸を用いる水システムで酸素を掃去するデータを示す。
宍−二り 温度:185℃ 5・9/1            90%1.48/
 1            70%0.74/ 1 
          40%温度=23℃ 4/1              74%1/1  
           20%表3のデータは表2のデ
ータを得るのと同じ装置で得られたものであるが、表3
のデータは温度制御と滞留時間を改良するべく実験手順
をいくらか改変して得たものである。
温度二85℃ 2/1          98% 1/1           95% 温度:23℃

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、ボイラー水中に含まれている酸素1モル当り少なく
    とも0.3モルの没食子酸で処理することを特徴とする
    スチームを発生するために用いた水から溶存酸素を掃去
    する方法。 2、溶存酸素1モル当り少なくとも1モルの没食子酸を
    用いる請求項1記載の方法。 3、少なくとも0.3重量%の没食子酸を含み、少なく
    とも8.5のpHを有し、このpHをボイラー水を処理
    するために用いるタイプの塩基で調整したことを特徴と
    するボイラー水を処理してその溶存酸素を掃去するのに
    有用な水溶液。 4、pHが少なくとも9.0である請求項3記載の水溶
    液。 5、前記塩基がアルカリ金属又はアルカリ土類金属の水
    酸化物である請求項3又は4記載の水溶液。 6、スチームを発生するために用いる水を充分な請求項
    3記載の水溶液で処理することからなるボイラー水から
    溶存酸素を掃去する方法。
JP23151688A 1987-09-18 1988-09-17 ボイラー水から溶存酸素を掃去する方法及びそのための水溶液 Pending JPH0199682A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US9857687A 1987-09-18 1987-09-18
US098576 1987-09-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH0199682A true JPH0199682A (ja) 1989-04-18

Family

ID=22269943

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP23151688A Pending JPH0199682A (ja) 1987-09-18 1988-09-17 ボイラー水から溶存酸素を掃去する方法及びそのための水溶液

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JPH0199682A (ja)
AU (1) AU2224388A (ja)
NZ (1) NZ226203A (ja)
ZA (1) ZA886929B (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5640112A (en) * 1994-02-28 1997-06-17 Rikagaku Kenkyusho Clock signal distributing system

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS51117991A (en) * 1975-04-10 1976-10-16 Reisuke Saito A process for producing oxygen absorbent
JPS528648A (en) * 1975-07-09 1977-01-22 Kurita Water Ind Ltd Method for the removal of dissolved oxygen
JPS60221032A (ja) * 1984-04-16 1985-11-05 Nippon Oil & Fats Co Ltd 魚介類の鮮度保持剤
JPS62130644A (ja) * 1985-12-02 1987-06-12 Nakahara Shokai:Kk 鮮度保持剤
JPS62501687A (ja) * 1985-01-03 1987-07-09 ジヤバリ−,ウオルタ−・ジエイ 冷却システム用洗浄液

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS51117991A (en) * 1975-04-10 1976-10-16 Reisuke Saito A process for producing oxygen absorbent
JPS528648A (en) * 1975-07-09 1977-01-22 Kurita Water Ind Ltd Method for the removal of dissolved oxygen
JPS60221032A (ja) * 1984-04-16 1985-11-05 Nippon Oil & Fats Co Ltd 魚介類の鮮度保持剤
JPS62501687A (ja) * 1985-01-03 1987-07-09 ジヤバリ−,ウオルタ−・ジエイ 冷却システム用洗浄液
JPS62130644A (ja) * 1985-12-02 1987-06-12 Nakahara Shokai:Kk 鮮度保持剤

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5640112A (en) * 1994-02-28 1997-06-17 Rikagaku Kenkyusho Clock signal distributing system

Also Published As

Publication number Publication date
ZA886929B (en) 1989-05-30
NZ226203A (en) 1990-03-27
AU2224388A (en) 1989-05-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4269717A (en) Boiler additives for oxygen scavenging
US4968438A (en) Gallic acid as an oxygen scavenger
EP0161822B1 (en) Composition and method for deoxygenation of aqueous systems
US4289645A (en) Hydroquinone and mu-amine compositions
US4279767A (en) Use of improved hydroquinone oxygen scavenger in aqueous mediums
US6331513B1 (en) Compositions for dissolving metal sulfates
US4487708A (en) Hydroquinone oxygen scavenger for use in aqueous mediums
US4487745A (en) Oximes as oxygen scavengers
ES2227632T3 (es) Estabilizadores para aditivos en sistemas acuosos que contienen ozono.
CA1176445A (en) Prevention of corrosion in aqueous solutions
US4929364A (en) Amine/gallic acid blends as oxygen scavengers
JPS6320305B2 (ja)
CN106865795A (zh) 一种锅炉用多效无磷水处理剂的制备方法
WO2000044962A1 (fr) Produit chimique de traitement des eaux et procedes correspondants
US4541932A (en) Hydroquinone catalyzed oxygen scavenger and methods of use thereof
JPH0199682A (ja) ボイラー水から溶存酸素を掃去する方法及びそのための水溶液
US3650958A (en) Etchant for cupreous metals
EP0552242A1 (en) Oxygen removal with keto-gluconates
US4657740A (en) Method of scavenging oxygen from aqueous mediums
JPS6363272B2 (ja)
JP4239006B2 (ja) 硝酸廃液の処理方法
US4693866A (en) Method of scavenging oxygen from aqueous mediums
US2562571A (en) Treatment of steam systems
RU2757475C1 (ru) Композиция и способ для стабилизации соединений железа в водной среде и применение композиции
JP3963040B2 (ja) 脱酸素剤