JPH02107340A - ディーゼル排ガス浄化用触媒 - Google Patents

ディーゼル排ガス浄化用触媒

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JPH02107340A
JPH02107340A JP63257303A JP25730388A JPH02107340A JP H02107340 A JPH02107340 A JP H02107340A JP 63257303 A JP63257303 A JP 63257303A JP 25730388 A JP25730388 A JP 25730388A JP H02107340 A JPH02107340 A JP H02107340A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
catalyst
catalytically active
active component
volumes
pores
Prior art date
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Pending
Application number
JP63257303A
Other languages
English (en)
Inventor
Koichi Saito
斉藤 皓一
Yasuo Ikeda
池田 康生
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Shokubai Co Ltd
Original Assignee
Nippon Shokubai Co Ltd
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Publication date
Application filed by Nippon Shokubai Co Ltd filed Critical Nippon Shokubai Co Ltd
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Publication of JPH02107340A publication Critical patent/JPH02107340A/ja
Pending legal-status Critical Current

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Classifications

    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F02COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
    • F02BINTERNAL-COMBUSTION PISTON ENGINES; COMBUSTION ENGINES IN GENERAL
    • F02B3/00Engines characterised by air compression and subsequent fuel addition
    • F02B3/06Engines characterised by air compression and subsequent fuel addition with compression ignition

Landscapes

  • Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、ディーゼル排ガスの浄化用触媒に関する。更
に詳しくは、本発明はディーゼル排ガス中の一酸化炭素
(Go)、ガス状炭化水素(HC)および炭素質微粒子
(パティキュレート)の浄化に優れ、触媒装着時のエン
ジン排ガスの背圧、走行時の背圧上昇を極めて少なくし
この背圧上昇により、引き起こされるエンジンの出力低
下を抑えるディーゼル排ガス浄化用触媒に関するもので
ある。
[従来の技術〕 近年、ディーゼル排ガス中に含まれるC018C,パテ
ィキュレートが大気を汚染していることが問題となって
いる。これへの対策として各種の触媒が提案されている
例えば、排ガス中のCo1)−1G浄化用としてバナジ
ウムおよび貴金属を用いた触媒(特開昭61−1206
40号公報)、パティキュレートの浄化用としては、貴
金属およびアルカリ土類金属(特開昭60−23562
0号公報)を用いた触媒がある。
[発明が解決しようとする問題点] しかし、ディーゼル車にこれら触媒を搭載した際、その
エンジン排ガスの背圧は搭載時から高く、さらに走行時
の背圧上昇が高いものになる。そのために、エンジンの
出力が低下し、実際にこれらの触媒を搭載することは困
難となる。
しかしながら、現在ディーゼル車に排ガス浄化用触媒を
搭載した際、搭載時の背圧および走行時の背圧上昇を抑
制することでエンジンの出力の低下を生じさせることの
少ない触媒は提案されていないのが現状である。
したがって、本発明は、触媒搭載時の背圧を下げ、走行
時の背圧上昇を抑えた触媒を提供することにある。
[問題点を解決するための手段] 本発明者らは、上記の目的を達成するために、構造体に
触媒活性成分を被覆する際、被覆後の該構造体の有する
7μm以上の細孔径の容積を0.11m!/g以上に保
つことで、触媒活性成分を被覆することによって生じる
背圧上野を抑えることができ、かつ走行による経時的な
背圧上昇も抑えることができることを見い出した。
すなわち、両端面の隣接する多孔を互い違いに閉塞させ
隔壁からのみガスを通過させるようにした目封じ型セラ
ミックハニカム構造体に触媒活性成分が被覆担持されて
なるディーゼル排ガス浄化用触媒において、該構造体1
リットル当り触媒活性成分が20〜60o被覆担持され
かつ細孔径7μm以上を有する細孔の容積の和が0.1
1ml/g以上であることを特徴とするディーゼル排ガ
ス浄化用触媒を提供するものである。
この構造体としては、耐火性無機物のハニカム構造体で
両端面の隣接する多孔を互い違いに閉塞させ、隔壁から
のみガスを通過させるようにした目封じ型ハニカムモノ
リス(以下「プラグハニカム」という)が好適に用いら
れるが、これ以外においても、濾過機能を有する担体、
たとえばコルゲートタイプのハニカムモノリス等におい
ても同様の効果を示すのはいうまでもない。
この触媒活性成分とは、触媒活性を有する無機物、また
は多孔質無機物と触媒活性を有する無機物とから構成さ
れるものである。
触媒性能を有する無機物には、アルカリ金属、アルカリ
土類金属、バナジウム、タングステン、鉄、亜鉛、マン
ガン、ニッケル等の遷移金属、貴金属、またはそれらの
酸化物が好適に用いられるが、これらに限定されること
はない。
多孔質無機物とは、アルミナ、シリカ、ジルコニア、チ
タニア、あるいはこれらの混合物、または複合酸化物が
触媒分散物質として用いられる耐熱性を有する多孔性無
機物をいうが、これらに限定されることはない。
触媒活性成分をプラグハニカムに担持する場合、プラグ
ハニカムが有する細孔容積のうち7μm以上の細孔径の
容積の和を0.11te/Q以上にすることで触媒の背
圧、かつ触媒の装着時の背圧上昇を低く抑えることがで
きる。しかし、該容積の和が0.11d/Q未満である
場合は、触媒の背圧、背圧上昇が高くなり、実用性の低
い触媒となる。
したがって、本発明の効果は、触媒活性成分の担持層が
同程度、または全細孔容積が同程度の場合であっても、
細孔径7μm以上の細孔容積の和が0.11d/Q以上
でなければ得ることはできない。
また、触媒活性成分の担持層が触ts1リットル当り6
0gを越えると同一の担持方法においても、細孔径7μ
m以上の細孔容積の量を下げるために触媒の背圧、背圧
上昇が高くなる。
[実 施 例] 以下に、本発明の実施例と比較例とを示し、本発明の詳
細な説明する。
実施例 1 206gのベーマイトを酸性水溶液750dに溶かし、
日本碍子■製のプラグハニカム(144履φ、152履
り、100セル/平方インチ)を、その中に浸し、引き
上げ、余分のスラリーを取り除き、120℃で2時間乾
燥後、500℃で2時間焼成し、アルミナ換算で77G
被覆された担体を得た。
これに白金を4.3g含有するジニトロジアミノ白金の
硝酸溶液をイオン交換水2500dで希釈し、80℃に
保温し、これに得られた担体を入れ上下動しながら白金
を担体に吸着させた。余分の水を吹きはらい、120℃
で2時間乾燥、500℃で2時間の焼成をして、白金4
.3g担持した触媒体(A)を得た。該触媒には、触媒
活性物質が触媒1リットル当り32.5g担持されてい
た。
実施例 2 アルミナ粉体500gとイオン交換水500gをボール
ミルに入れ、16時時間式粉砕して得られたスラリーに
、イオン交換水750Q加え、このスラリーに実施例1
のプラグハニカムを浸し、余分なスラリーを取り除き、
120℃で2時間乾燥後500℃で2時間焼成した。ア
ルミナ換算で105a被覆された担体を得た。
この担体に実施例1と同様に白金を担持して触媒体(8
)をえた。該触媒には、触媒活性物質が触媒1リットル
あたり43.7 a担持されていた。
比較例 1 実施例2の湿式粉砕時間を2時間にして得られたスラリ
ーを用いて調製する以外は実施例2と同様にして触媒体
(C)を得た。
該触媒1リットルあたり45Qの触媒活性物質が担持さ
れていた。
比較例 2 実施例2の一晩湿式粉砕して得られたスラリーに、イオ
ン交換水を160g加えて調製した以外は全〈実施例2
と同様にして触媒体(D)を得た。
この触媒体にはアルミナ換算で2000被覆されていた
。該触媒には触媒活性物質が触llX1リットルあたり
81.70担持されていた。
比較例 3 プラグハニカムを未処理のまま(E)とした。
実施例 3 排気量2.8j!、4気筒のディーゼルエンジンの排気
口にコンバーターに装着して触媒体(^)〜(E)を搭
載し評価した。
(触媒の背圧の測定) エンジンのマニホールドの後方に、触媒を装置した触媒
コンバーターを接続し、該触媒コンバーター人口側にバ
イパス用パルプを設けておく。排ガスを触媒コンバータ
ー側に流さないため、始動時バイパスを開き、排ガスを
すべて系外に出す。
このときのエンジンの運転条件はエンジン回転数270
0rpm、トルク1.8KfJ−m−r−ある。この状
態で30分間運転する。その次にバイパスバルブを閉じ
全排ガスを触媒コンバーターに導入し、そのときの触媒
の入口、出口の差圧を測定する。これが触媒の圧力損失
である。このときの触媒入口温度は290℃である。
(背圧上昇速度の測定) 上記の条件で、触媒コンバーターに排ガスを流し、該圧
力損失が初期より6OImHg上昇する時間を測定し、
以下の式より背圧上昇速度を求めた。
背圧上昇速度[mHg/fir ] = 60am)l
(1/測測定間(Hr) この結果を表1に示した。
実施例 4 触媒体(A)〜(E)の細孔容積をオートボア9200
(島津製作所■)で測定し、その結果を表2に示した。
表         1 表 用性の高い触媒である。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)両端面の隣接する各孔を互い違いに閉塞させ隔壁
    からのみガスを通過させるようにした目封じ型セラミッ
    クハニカム構造体に触媒活性成分が被覆担持されてなる
    ディーゼル排ガス浄化用触媒において、該構造体1リッ
    トル当り触媒活性成分が20〜60g被覆担持されかつ
    細孔径7μm以上を有する細孔の容積の和が0.11m
    l/g以上であることを特徴とするディーゼル排ガス浄
    化用触媒。
JP63257303A 1988-10-14 1988-10-14 ディーゼル排ガス浄化用触媒 Pending JPH02107340A (ja)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008168279A (ja) * 2006-10-05 2008-07-24 Ibiden Co Ltd ハニカム構造体
WO2020217775A1 (ja) * 2019-04-26 2020-10-29 株式会社デンソー 排ガス浄化フィルタ

Cited By (3)

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JP2008168279A (ja) * 2006-10-05 2008-07-24 Ibiden Co Ltd ハニカム構造体
WO2020217775A1 (ja) * 2019-04-26 2020-10-29 株式会社デンソー 排ガス浄化フィルタ
JP2020182886A (ja) * 2019-04-26 2020-11-12 株式会社Soken 排ガス浄化フィルタ

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