JPH0210804B2 - - Google Patents

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JPH0210804B2
JPH0210804B2 JP53003222A JP322278A JPH0210804B2 JP H0210804 B2 JPH0210804 B2 JP H0210804B2 JP 53003222 A JP53003222 A JP 53003222A JP 322278 A JP322278 A JP 322278A JP H0210804 B2 JPH0210804 B2 JP H0210804B2
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JP
Japan
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periodontal ligament
powder composition
powder
treatment according
ligament treatment
Prior art date
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JP53003222A
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English (en)
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JPS5498316A (en
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Emu Kabarudo Junia Aruberuto
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  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は歯根膜用散剤および該散剤の製法に関
する。
本発明の主な目的は、歯根膜用散剤の、実施が
簡単である製造法を提供することである。
本発明の目的は、歯根膜治療を有効に補助し、
歯肉出血を調節しかつ、慢性および急性の歯齦炎
の治療を大いに補助する歯根膜用散剤を提供する
ことである。
本発明による歯根膜用散剤を製造する方法は、
均質に乾燥せるカリ明礬288グラムと炭酸水素ナ
トリウム末144グラムとを混合する工程より成る。
適当な乾燥カリ明礬末は、わずかな量、例えば10
グラムの常用のカリ明礬水和物を約177℃(350
)で1時間乾燥することにより製造されること
ができる。液状のメチルサリチレート5mlを添加
する。ユーカリ油6mlを添加する。
認可された食品用着色剤末5滴を、ナトリウム
サツカリン末1.2グラムと混合物する。このナト
リウムサツカリンおよび食品用着色剤を、カリ明
礬、炭酸水素ナトリウム、メチルサリチレート、
ユーカリ油の混合物茶さじ1杯に添加し副混合物
を得る。この副混合物を、カリ明礬、炭酸水素ナ
トリウム、メチルサリチレート、ユーカリ油よる
成る残りの混合物と混合する。
アニス油5ml、得られた混合物に添加する。ペ
パーミント油6mlを、この混合物に添加する。
主な薬品は、均質に乾燥されたカリ明礬末であ
る。ペーストとなる薬品は炭酸水素ナトリウムで
ある。ユーカリ油およびメチルサリチレートがそ
れらの殺菌性のために含有される。ペパーミント
油およびアニス油は香味をうるために使用され
る。サツカリンは甘味のために添加される。食品
用着色剤は魅力ある色調のために添加される。
この工程にわたる混合が、十分かつ良好に乾燥
させる。それぞれの工程の混合物は、均質かつ滑
らかである。
得られた混合物は、該歯根膜用散剤が包装され
かつ永久的に密封される前に、半時間またはそれ
よりもわずかに長時間静置することが許容され
る。このことが、容器内の圧力を除去するかまた
は最小にする。
この歯根膜用散剤は、歯みがき粉として歯をブ
ラシングし歯内をマツサージする際に有用であ
る。歯肉の簡単な出血および/または腫れた歯肉
のため、この歯根膜用散剤を十分な量の水に溶解
しペーストとする。このペーストを、腫れまたは
出血する軟かい歯肉に対して施すには脱脂綿ガー
ゼが使用されるが、歯肉に対し強く施すには薄葉
紙が使用される。これは1日に2または3回行な
われる必要がある。
以下に本発明を、その散剤組成物の製法および
その臨床試験例に関する実施例につき詳説する
が、本発明がこれら実施例により限定されないこ
とは明白である。
例 1 (散剤組成物の製造) 組成: (粉末成分) 均質に乾燥したカリ明礬末 288g 炭酸水素ナトリウム末 144g ナトリウムサツカリン末(国民医薬品集)
1.2g (液体成分) メチルサリチレート(米国薬局方) 5ml ユーカリ油(米国薬局方) 6ml アニス油(米国薬局方) 5ml ペパーミント油(米国薬局方) 6ml 認可された食品用着色剤末 5滴 製造: カリ明礬末および炭酸水素ナトリウム末を混合
し、これにさらにメチルサリチレートおよびユー
カリ油を添加混合する。こうして得られた混合物
の茶さじ1杯分に、食品用着色剤末とナトリウム
サツカリン末との混合物を添加し、こうして副混
合物を得る。この副混合物を残りの前記混合物に
添加混合する。
最後に、こうして得られた混合物に、アニス油
およびその後にペパーミント油を添加混合し、本
発明による散剤組成物〔以下に“パイオトリシ
ン”(Pyotricin)と呼称する〕を得た。
例 2 (臨床試験結果) 処置の方法: 完全に歯科予防処理し、予想される欠陥を処置
しかつ全ての可能な外傷性症状を処置した後、本
発明による組成物を歯磨粉として使用し、毎分後
に5分歯をブラシングするとともに、さらに歯肉
マツサージに重点をおき、その後に洗浄する。
また、選択的に使用して良結果の得られる他の
処置法は塗布法であり;その場合本発明による組
成物茶さじ1/2〜1オンス(約14.2〜28.4g)と
混合し、これを就寝前5分に歯肉に塗布し、洗浄
は行なわない。
試験結果: 全ての種類の歯肉炎 (a) 軽度の歯肉炎236症例が1〜2週の処置に反
応し、かつ2〜6週で完全に回復した。
この場合、“軽度の歯肉炎”とは歯肉が歯と
接触する位置の赤色線であり、この赤味が歯肉
組織の炎症により惹起される。その236症例の
全てが、パイオトリシンを使用する処置に1〜
2週以内に反応し、炎症の自質的かつ顕著な低
減を示した。さらに全ての症例が、2〜6週の
処置で、赤色部または炎症のなんらの痕跡もな
く完全に回復し、歯肉炎組織が正常に戻つた。
(b) 重度の歯肉炎220症例が2〜3週の処置に反
応し、かつ1〜2ケ月で完全に回復した。
この場合、“重度の歯肉炎”とは、歯間組織
の小さいスパイクまたはピークの純鈎部、およ
び歯間症例の盲のう部または分離部中に生じる
長期的な急性歯肉炎症である。これら症例中、
重症の歯肉炎を有した全処置例220は、パイオ
トリシンを使用した2〜3週の処置に反応し、
1〜2ケ月で、盲のうが認められずかつ歯肉が
正常な歯肉組織の健康な外観を呈する程度に完
全に回復した。
(c) 全ての種類の医薬に全く応答しない顕著な歯
肉炎70症例が1週の期間で劇的に反応し、かつ
1〜6週の処置で完全に回復した。
この場合、“顕著な歯肉炎の症例”とは、パ
イオトリシンによる処置を開始するその時点ま
でいかなる種類の医薬にも全く反応しなかつた
歯肉炎の症例である。その70の症例が、パイオ
トリシンを使用する処置に1週の期間で劇的に
反応し、かつ3〜6週で、歯および歯肉間の盲
のうが消失するまで収縮し、かつ歯肉が歯肉組
織の健康な外観を呈する程度に完全に回復し
た。
膿 漏 (a) わずかな歯牙動揺を有する膿漏の16症例が1
〜6ケ月の処置に反応した。
この場合、“わずかな歯牙動揺を有する濃漏”
とは、歯根膜周りの盲のうの生長が、歯のわず
かな、すなわち第1度の動揺を惹起する程度で
ある濃漏の症状である。その全16の症例が、パ
イオトリシンを使用する1〜6ケ月の処置に反
応し、歯の動揺が消失しかつ正常な歯肉組織が
歯周りの盲のうに代替し始めた。
(b) 重症の濃漏の110症例が1〜6ケ月の処置に
反応した。
この場合、“重症の濃漏”とは、歯牙動揺が
第1度を越えて進行し、従つて歯が相当の動揺
を示す濃漏症状であり、またこれら症例の多数
が処置の開始時に歯根盲のう中の感染を示し
た。これに対するパイオトリシンによる処置の
効果がさらに劇的である、それというのも感染
が許容されずかつ歯肉薄膜が正常な歯肉組織へ
の改善および回復を顕著に開始したからであ
る。歯の動揺が低減し、処置の終期までにこの
ような動揺が完全に除去された。
なお、これら臨床試験において患者に対するい
かなる逆効果の例も認められず、かつこれら臨床
試験で処置した全ての症例が処置に反応した。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 均質に乾燥せるカリ明礬および炭酸水素ナト
    リウムの、該カリ明礬対該炭酸水素ナトリウムの
    重量比約2:1の混合物より成る歯根膜治療用散
    剤組成物。 2 さらに最低1種の殺菌剤を含有することを特
    徴とする、特許請求の範囲第1項記載の歯根膜治
    療用散剤組成物。 3 該殺菌剤が、メチルサリチレート、ユーカリ
    油およびそれらの混合物より成る群から選択され
    ることを特徴とする、特許請求の範囲第2項記載
    の歯根膜治療用散剤組成物。 4 さらに最低1種の着香剤を含有することを特
    徴とする、特許請求の範囲第1項記載の歯根膜治
    療用散剤組成物。 5 該着香剤が、ペパーミント、アニス油および
    それらの混合物より成る群から選択された物質を
    含有することを特徴とする、特許請求の範囲第4
    項記載の歯根膜治療用散剤組成物。 6 さらに最低1種の甘味剤を含有することを特
    徴とする、特許請求の範囲第1項記載の歯根膜治
    療用散剤組成物。 7 該甘味剤がサツカリンであることを特徴とす
    る、特許請求の範囲第6項記載の歯根膜治療用散
    剤組成物。 8 さらに着色剤を含有することを特徴とする、
    特許請求の範囲第1項記載の歯根膜治療用散剤組
    成物。 9 該着色剤が食品用着色剤であることを特徴と
    する、特許請求の範囲第8項記載の歯根膜治療用
    散剤組成物。 10 さらに、最低1種の殺菌剤、最低1種の着
    香剤、最低1種の甘味剤および最低1種の着色剤
    を含有することを特徴とする、特許請求の範囲第
    1項記載の歯根膜治療用散剤組成物。 11 該殺菌剤が、メチルサリチレート、ユーカ
    リ油およびそれらの混合物より成る群から選択さ
    れ、該着香剤が、ペパーミント、アニス油および
    それらの混合物から選択され、該甘味剤がサツカ
    リンであり、かつ該着色剤が食品用着色剤である
    ことを特徴とする、特許請求の範囲第10項記載
    の歯根膜治療用散剤組成物。 12 該乾燥カリ明礬末約288グラム;該炭酸水
    素ナトリウム約144グラム;メチルサリチレート
    約5ml;ユーカリ油約6ml;ナトリウムサツカリ
    ン約1.2グラム;認可された食品用着色剤約5
    滴;アニス油約5ml;およびペパーミント油約6
    mlの割合の材料混合物より成ることを特徴とす
    る、特許請求の範囲第11項記載の歯根膜治療用
    散剤組成物。 13 該散剤のペーストを形成するのに十分な量
    の液体を含有することを特徴とする、特許請求の
    範囲第1項記載の歯根膜治療用散剤組成物。 14 該散剤のペーストを形成するのに十分な量
    の液体を含有することを特徴とする、特許請求の
    範囲第3項記載の歯根膜治療用散剤組成物。 15 該散剤のペーストを形成するのに十分な量
    の液体を含有することを特徴とする、特許請求の
    範囲第5項記載の歯根膜治療用散剤組成物。 16 該散剤のペーストを形成するのに十分な量
    の液体を含有することを特徴とする、特許請求の
    範囲第10項記載の歯根膜治療用散剤組成物。 17 該散剤のペーストを形成するのに十分な量
    の液体を含有することを特徴とする、特許請求の
    範囲第11項記載の歯根膜治療用散剤組成物。 18 該散剤のペーストを形成するのに十分な量
    の液体を含有することを特徴とする、特許請求の
    範囲第12項記載の歯根膜治療用散剤組成物。
JP322278A 1978-01-13 1978-01-13 Powder composition for treating tooth root membrane Granted JPS5498316A (en)

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