JPH0211504A

JPH0211504A - Shampoo composition

Info

Publication number: JPH0211504A
Application number: JP15946488A
Authority: JP
Inventors: Yasushi Maruyama; 泰丸山
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 1988-06-29
Filing date: 1988-06-29
Publication date: 1990-01-16

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】（産業上の利用分野）本発明はシャンプー組成物に係り、特に洗髪後の毛髪に
潤い及び艶を付与するとともに、更に経時による液分離
及び液の濁りを抑制して安定した外観を保つシャンプー
組成物に関する。Detailed Description of the Invention (Industrial Field of Application) The present invention relates to a shampoo composition, particularly a shampoo composition that imparts moisture and shine to the hair after washing, and further suppresses liquid separation and clouding of the liquid over time. This invention relates to a shampoo composition that maintains a stable appearance.

（従来の技術）近年シャンプーについて、泡立ち、洗浄力はもちろん、
洗髪後の毛髪の仕上り（しっとり感、艶、なめらかさ等
）特性に対する要望が強くなっている。そのような洗髪
後の毛髪の仕上り特性を改善するため、油分、高分子化
合物、シリコン等がシャンプーに配合されている。又、
シャンプーの外観についても、美しいものや消費者に安
心感を与えるものが望まれている。(Conventional technology) In recent years, shampoos have improved not only in terms of foaming and cleaning power, but also in shampoos.
There is an increasing demand for characteristics of the finish of hair after washing (moistness, shine, smoothness, etc.). In order to improve the finish characteristics of hair after washing, oils, polymer compounds, silicones, etc. are blended into shampoos. or,
Regarding the appearance of shampoo, it is desired that it be beautiful and give consumers a sense of security.

現在、シャンプーにはアニオン性、両性、ノニオン性、
並びにカチオン性の界面活性剤、及び上記の性能向上剤
あるいは色素、殺菌剤等、様々な成分が配合されている
ので、低温保存において安定な外観を保つことが困難で
あり、その結果液が分離したり、濁るなどして商品価値
を下げてしまうケースがある。Currently, shampoos include anionic, amphoteric, nonionic,
In addition, various components such as cationic surfactants, the above-mentioned performance improvers, pigments, and bactericidal agents are mixed, so it is difficult to maintain a stable appearance during low-temperature storage, and as a result, the liquid may separate. In some cases, the product value may be lowered due to staining or clouding.

（発明が解決しようとする課題）本発明は上記事情に鑑みなされたもので、洗髪後の毛髪
に潤い及び艶を付与し、更に低温保存での液分離及び液
の濁りを抑制して安定したシャンプー外観を保つシャン
プー組成物を提供することを目的とする。(Problems to be Solved by the Invention) The present invention was made in view of the above circumstances, and it provides moisture and shine to hair after washing, and also suppresses liquid separation and turbidity during low-temperature storage to stabilize the hair. An object of the present invention is to provide a shampoo composition that maintains shampoo appearance.

（課題を解決するための手段）本発明者は上記目的を達成するべく鋭意検討を重ねた結
果、シャンプー組成物中にバールカルク抽出液を適当量
配合することにより、洗髪後の毛髪に潤い及び艶を付与
すると共にシャンプーの低温保存での液分離及び液の濁
りを抑制して安定した外観を保つ効果を併せ持つシャン
プー組成物が得られることを見出し本発明を完成するに
至った。(Means for Solving the Problems) As a result of intensive studies to achieve the above object, the present inventors have found that by incorporating an appropriate amount of Baalcalk extract into a shampoo composition, the hair will be moisturized and shiny after washing. The present inventors have discovered that it is possible to obtain a shampoo composition that has the effect of imparting the same properties as above, suppressing liquid separation and turbidity of the shampoo during low-temperature storage, and maintaining a stable appearance, leading to the completion of the present invention.

すなわち、本発明のシャンプー組成物は、アコヤ貝貝殻
（真珠層）又は真珠を加水分解して得られるパールカル
ク抽出液を含有することを特徴とする。That is, the shampoo composition of the present invention is characterized by containing a pearl calc extract obtained by hydrolyzing Akoya shell (nacre) or pearls.

本発明に係るシャンプー組成物の必須成分はパールカル
ク抽出液である。ここでバールカルク抽出液について以
下に説明する。An essential component of the shampoo composition according to the present invention is pearl calk extract. Here, the Burkalk extract will be explained below.

バールカルク抽出液の出発原料である真珠は、昔から世
界各地で宝石としてのみならず薬用としても珍重されて
きた。特に中国では「珍重」と呼ばれ要人宮人は強壮剤
、鎮静剤及び解熱剤として重用したといわれる。真珠の
科学的研究は１９世紀ごろから始められたが、１８５５
年イギリスのＥ、フレミー（Ｅ、Ｐｒｅｍｙ　）は真珠
を希酸で溶解したとき溶けないで残る有機物をコンキオ
リンとなずけた。Pearls, which are the starting material for Baalcalk extract, have been prized not only as jewelry but also for medicinal purposes throughout the world. Particularly in China, it is said to be called ``principled'' and used by important people of the shrine as a tonic, sedative, and antipyretic. Scientific research on pearls began around the 19th century, but in 1855
E. Premy of England named conchiolin the organic matter that remains undissolved when pearls are dissolved in dilute acid.

炭酸カルシウムが激しく泡立って溶けた後の淡黄色の残
留物の薄膜コンキオリンが一種の硬蛋白であることが証
明されたのは２０世紀初頭のことである。バールカルク
抽出液はこのコンキオリンを加水分解し、水溶化したも
のであり、固形分として約１％を含むものである。It was not until the early 20th century that conchiolin, a thin film of pale yellow residue after the vigorous bubbling and dissolution of calcium carbonate, was shown to be a type of hard protein. Burkalk extract is obtained by hydrolyzing this conchiolin and making it water-soluble, and contains about 1% as a solid content.

このパールカルク抽出液の配合量は特に制限されないが
、毛髪に潤い及び艶を付与する効果、並びに液分離及び
液の濁りを抑制する効果を併せ持たせる為には１％以上
（単位は重量％、以下同様）配合することが好ましい。The amount of this pearl calk extract is not particularly limited, but in order to have the effect of imparting moisture and luster to the hair, as well as the effect of suppressing liquid separation and liquid turbidity, it is required to be at least 1% (unit: weight %). (same below) is preferably blended.

しかし、液分離及び液の濁りを抑制する効果は０．００
１％以上の配合量で発揮される。However, the effect of suppressing liquid separation and liquid turbidity is 0.00
It is exhibited at a blending amount of 1% or more.

また、本発明の組成物に洗浄剤成分として用いるアニオ
ン性界面活性剤としては、通常用いられるあらゆるアニ
オン性界面活性剤を使用できる。Further, as the anionic surfactant used as a detergent component in the composition of the present invention, any commonly used anionic surfactant can be used.

特に好ましいのは、次の（ｉ）〜（１ｖ）に示すアニオ
ン性界面活性剤であり、これらの界面活性剤を用いた場
合は本発明の効果がより確かに発揮される。Particularly preferred are the anionic surfactants shown in the following (i) to (1v), and when these surfactants are used, the effects of the present invention are more reliably exhibited.

（ｉ）式（１）で表わされるスルホン酸塩。(i) A sulfonate represented by formula (1).

Ｒ，ｓｏ３Ｍ、　　　　　　　　　　　・・・　（１）
Ｌ式中、Ｒ１は炭素原子数１２〜１６のα−オレフィン
、炭素原子数１２〜１６のビニリデン型オレフィン、炭
素原子数１２〜１６のインナーオレフィン、並びに炭素
原子数１２〜１６のヒドロキシアルキル基又は炭素原子
数１０〜１８の直鎖もしくは分枝鎖のパラフィンであり
、Ｍｌはアルカリ金属、アルキル置換アンモニウム、並
びにヒドロキシアルキル置換アンモニウムである］上記（１）式の化合物として、具体的には、例えばα−
オレフィンスルホネート（ＡＯ３塩）等が挙げられる。R, so3M, ... (1)
In formula L, R1 is an α-olefin having 12 to 16 carbon atoms, a vinylidene type olefin having 12 to 16 carbon atoms, an inner olefin having 12 to 16 carbon atoms, and a hydroxyalkyl group having 12 to 16 carbon atoms, or A linear or branched paraffin having 10 to 18 carbon atoms, and Ml is an alkali metal, an alkyl-substituted ammonium, or a hydroxyalkyl-substituted ammonium.] Specifically, as the compound of the above formula (1), for example, α−
Examples include olefin sulfonate (AO3 salt).

ＡＯ３塩は、通常ワックスクラブキング法、チーグラー
触媒を用いたエチレン重合法などによって得られる平均
炭素原子数１２〜ＩＢのα−オレフィンを原料とし、こ
れを薄膜状に保持して不活性ガスで希釈したガス状無水
硫酸でスルホン化した後、水酸化ナトリウムなどのアル
カリ金属塩又はアルカリ土類金属塩で中和し、加水分解
することにより得られるものである。この場合、得られ
る生成物は、例えば、ヒドロキシアルカンスルホネート
（ＨＯ３）を１０〜４５重量％（但し、２ＨＯ５が０．
５〜８重量％、通常１〜５重量％、３ＨＯＳ以上が５〜
４４．５重量％）、アルヶニルスルホネー）　（ＡＮＳ
）を５５〜８０重量％、並びにジスルホネート（ＤＳ）
を３〜１５重量％含有する混合物である。AO3 salt is usually made from an α-olefin with an average carbon number of 12 to IB obtained by the wax scrubbing method or the ethylene polymerization method using a Ziegler catalyst, which is kept in a thin film form and diluted with an inert gas. It is obtained by sulfonation with gaseous anhydrous sulfuric acid, neutralized with an alkali metal salt or alkaline earth metal salt such as sodium hydroxide, and hydrolyzed. In this case, the resulting product contains, for example, 10 to 45% by weight of hydroxyalkanesulfonate (HO3) (provided that 2HO5 is 0.5% by weight).
5 to 8% by weight, usually 1 to 5% by weight, 5 to 3HOS or more
44.5% by weight), alganyl sulfone) (ANS
) and 55 to 80% by weight of disulfonate (DS)
It is a mixture containing 3 to 15% by weight of.

（１１）式（２）で表わされる硫酸塩。(11) A sulfate represented by formula (2).

Ｒ２ｆＯＲ３ヒｓ　　０８０３　Ｒ２・・・　（２）［
式中、Ｒ２は炭素原子数８〜１８のアルキル基または５
〜１５の炭素原子数を有するアルキル基で置換されたア
ルキルフェニル基、Ｒ３は炭素原子数２〜３のアルキル
基、ｍは平均値として０〜６、Ｒ２はアルカリ金属、ア
ルカリ土類金属、又はアルキル及び／又はヒドロキシア
ルキル置換アンモニウムであるコ上記（２）式の化合物として、具体的には、例えば、天
然ラウリルアルコールポリオキシエチレン（ｍ−３）硫
酸エステル、オキソ法合成ＣＩｌ〜Ｃ１５脂肪族アルコ
ールポリオキシエチレン（ｍ　−３）硫酸エステル、オ
キソ法合成ＣＩ２〜ＣＩ３脂肪族アルコールオキシエチ
レン硫酸エステル、並びにＣ１２〜ＣＩ３脂肪族アルコ
ール硫酸エステル及びこれらの硫酸エステル部分が硫酸
のナトリウム塩、カリウム塩又はアルカノールアミン塩
となったものなどを挙げることができる。これらの中で
は、ポリオキシエチレン（ｍ−３）ラウリルエーテル硫
酸ナトリウムが特に好ましい。（Ｉｌｉ　）式（３）で
表わされるＮ−アシルグルタミン酸又はその誘導体。R2fOR3His 0803 R2... (2) [
In the formula, R2 is an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms or 5
an alkylphenyl group substituted with an alkyl group having ~15 carbon atoms, R3 is an alkyl group having 2 to 3 carbon atoms, m is 0 to 6 as an average value, R2 is an alkali metal, an alkaline earth metal, or Examples of the compound of the above formula (2) which is alkyl- and/or hydroxyalkyl-substituted ammonium include, for example, natural lauryl alcohol polyoxyethylene (m-3) sulfate ester, oxo-method synthesized CI1-C15 aliphatic alcohol Polyoxyethylene (m-3) sulfate, oxo method synthesized CI2-CI3 aliphatic alcohol oxyethylene sulfate, and C12-CI3 aliphatic alcohol sulfate, and these sulfate moieties are sodium salts, potassium salts, or alkanols of sulfuric acid. Examples include those that have become amine salts. Among these, polyoxyethylene (m-3) sodium lauryl ether sulfate is particularly preferred. (Ili) N-acylglutamic acid represented by formula (3) or a derivative thereof.

［式中、Ｒ４は平均炭素原子数９〜１７の非芳香族炭化
水素基、Ｍ３及びＭ４はそれぞれアンモニウムイオン、
アルカノールアミンイオン、低級アルキルアミンイオン
、塩基性アミノ酸の陽イオン、ナトリウム、カリウム、
アルカリ土類金属又は水素であるコ上記（３）式の化合物又はその誘導体として、具体的に
は、例えば、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸、Ｎ−ミリス
トイルグルタミン酸、Ｎ−バルミトイルグルタミン酸、
ヤシ油脂肪酸又は硬化牛脂肪酸の低炭素数留分と高炭素
数留分とをカットした脂肪液から合成されたＮ−アシル
グルタミン酸、及びこれらのＮ−アシルグルタミン酸の
混合物、並びにこれらのＮ−アシルグルタミン酸のモノ
エタノールアミン塩、ジェタノールアミン塩、トリエタ
ノールアミン塩、ナトリウム塩、及びカリウム塩などを
挙げることができる。これらは、光学活性体又はラセミ
体として使用できる。[Wherein, R4 is a non-aromatic hydrocarbon group having an average number of carbon atoms of 9 to 17, M3 and M4 are each an ammonium ion,
alkanolamine ions, lower alkylamine ions, basic amino acid cations, sodium, potassium,
Examples of the compound of the above formula (3) which is an alkaline earth metal or hydrogen or a derivative thereof include, for example, N-lauroylglutamic acid, N-myristoylglutamic acid, N-balmitoylglutamic acid,
N-acyl glutamic acid synthesized from a fat liquid obtained by cutting a low carbon number fraction and a high carbon number fraction of coconut oil fatty acid or hydrogenated beef fatty acid, a mixture of these N-acyl glutamic acids, and these N-acyl glutamic acids Examples include monoethanolamine salt, jetanolamine salt, triethanolamine salt, sodium salt, and potassium salt of glutamic acid. These can be used as optically active forms or racemates.

（１ｖ）式（４）で表わされるＮ−アシル−Ｎ−アルキ
ルアミノ酸又はその塩。(1v) N-acyl-N-alkylamino acid represented by formula (4) or a salt thereof.

Ｒ５−Ｃｏ　−Ｎ　−（Ｃ１ｈ　）ＰＣＯＯＭ５［式中
、Ｒ５は平均炭素原子数９〜１７の非芳香族炭化水素基
、Ｒ６は水素原子、又は炭素原子数１〜４の直鎖又は分
枝鎖のアルキル基であり、Ｍ５はアンモニウムイオン、
アルカノールアミンイオン、低級アルキルアミンイオン
、塩基性アミノ酸の陽イオン、ナトリウム、カリウム、
アルカリ土類金属並びに水素であり、ｐは１又は２であ
る］上記（４）式の化合物又はその塩として、具体的に
は、例えば、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−エチルグリシン、Ｎ
−ラウロイル−Ｎ−イソプロピルグリシン、Ｎ−ラウロ
イルザルコシン、Ｎ−ミリストイルザルコシン、Ｎ−バ
ルミトイルザルコシン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチル−
β−アラニン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−エチル−β−アラ
ニン、Ｎ−ミリストイル−β−アラニン、Ｎ−バルミト
イル−β〜アラニン、及びこれらの混合物、これらのモ
ノエタノールアミン塩、ジェタノールアミン塩、トリエ
タノールアミン塩、ナトリウム塩、並びにカリウム塩な
どを挙げることができる。R5-Co-N-(C1h)PCOOM5 [wherein, R5 is a non-aromatic hydrocarbon group having an average of 9 to 17 carbon atoms, R6 is a hydrogen atom, or a straight or branched chain having 1 to 4 carbon atoms is an alkyl group, M5 is an ammonium ion,
alkanolamine ions, lower alkylamine ions, basic amino acid cations, sodium, potassium,
alkaline earth metal and hydrogen, and p is 1 or 2] Examples of the compound of the above formula (4) or a salt thereof include, for example, N-lauroyl-N-ethylglycine, N-lauroyl-N-ethylglycine,
-Lauroyl-N-isopropylglycine, N-lauroylsarcosine, N-myristoylsarcosine, N-balmitoylsarcosine, N-lauroyl-N-methyl-
β-alanine, N-lauroyl-N-ethyl-β-alanine, N-myristoyl-β-alanine, N-valmitoyl-β-alanine, mixtures thereof, monoethanolamine salts, jetanolamine salts, tri- Mention may be made of ethanolamine salts, sodium salts, potassium salts, and the like.

上記アニオン性界面活性剤の１種又は２種以上を、本発
明のシャンプー組成物に用いることができる。本発明の
効果がより確実に発揮されるその配合量は、組成物全体
の５〜３０重量％、好ましくは１０〜２０重量％である
。One or more of the above anionic surfactants can be used in the shampoo composition of the present invention. The amount incorporated to more reliably exhibit the effects of the present invention is 5 to 30% by weight, preferably 10 to 20% by weight of the entire composition.

本発明のシャンプー組成物は、使用目的に応じた他の成
分を適宜用いることができる。例えば種々のカチオン性
界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、並びに両性界面活
性剤を配合することができ、更に増粘剤、紫外線吸収剤
、防腐剤、乳濁剤、ふけ止め剤、酸化防止剤、トニック
剤、色素、並びに香料等の１種また２種以上を配合する
ことができる。The shampoo composition of the present invention may contain other components as appropriate depending on the purpose of use. For example, various cationic surfactants, nonionic surfactants, and amphoteric surfactants can be added, as well as thickeners, ultraviolet absorbers, preservatives, emulsifiers, anti-dandruff agents, and antioxidants. , tonic agents, pigments, fragrances, and the like may be blended.

（発明の効果）本発明のシャンプー組成物は、バールカルク抽出物を適
当量含有するため、洗髪後の毛髪に潤い及び艶を付与し
、更に低温保存での液の分離及び液の濁りを抑制して安
定した外観を保つという優れた効果を示す。(Effects of the Invention) Since the shampoo composition of the present invention contains an appropriate amount of burcalk extract, it imparts moisture and luster to the hair after washing, and further suppresses liquid separation and liquid turbidity during low-temperature storage. It shows an excellent effect of maintaining a stable appearance.

（実施例）以下に本発明の実施例を示し、本発明の効果をより具体
的に説明する。最初に実施例で採用した試験方法につい
て説明する。(Example) Examples of the present invention will be shown below to explain the effects of the present invention more specifically. First, the test method adopted in the example will be explained.

（１）毛髪の潤い及び艶頭髪を部分し、二つの容器にそれぞれに３ｇの標準試料
［ポリオキシエチレンラウリルエーテル（平均ＥＯ付加
モル数３）硫酸ナトリウムの１０％水溶液］と３ｇの試
験試料を施し部分した頭髪をそれぞれの試料で洗髪した
後、乾燥後の両者の頭髪の潤い及び艶を被験者が一対比
較法によって官能評価した。なお評点は次の通りとし、
以下に示す表には被験者２０名の合計点を示した。(1) Moisturize and shine the hair Part the hair and add 3g of the standard sample [10% aqueous solution of polyoxyethylene lauryl ether (average number of moles of EO added: 3) sodium sulfate] and 3g of the test sample to two containers. After washing the treated hair with each sample, subjects sensory-evaluated the moisture and shine of both hairs after drying using a paired comparison method. The scores are as follows,
The table below shows the total scores of the 20 subjects.

（評点）　　　　　　（評価）＋２点　　試験試料の方が好ましい。(Rating) (Evaluation) +2 points The test sample is preferable.

＋１点　　試験試料の方がやや好ましい。+1 point The test sample is slightly more preferable.

０点　　同等一１点　　標準試料の方がやや好ましい。0 points Equivalent 11 points: The standard sample is slightly more preferable.

−２点　　標準試料の方が好ましい。-2 points Standard sample is preferable.

合計点が７点以上あれば、実用上充分効果があるといえ
る。If the total score is 7 or more, it can be said that it is sufficiently effective for practical purposes.

（２）低温保存安定性試験常法により調製した試料溶液を一５℃の恒温槽において
１ケ月保存し、液の外観を目視判定した。(2) Low-temperature storage stability test A sample solution prepared by a conventional method was stored in a constant temperature bath at -5° C. for one month, and the appearance of the solution was visually evaluated.

（評価基準） ○：液の分離及び液の濁りが全く認められない。(Evaluation criteria) ○: No liquid separation and no liquid turbidity observed.

△：かすかに液の分離及び液の濁りが認められる。△: Slight liquid separation and liquid turbidity are observed.

Ｘ：液の分離及び液の濁りが認められる。X: Liquid separation and liquid turbidity were observed.

実施例１〜７下記第１表に示すように、種々の配合量のバールカルク
抽出液を含有する８種のシャンプー組成物を調製し、そ
れらの特性を評価した。その結果を同表に示す。Examples 1 to 7 As shown in Table 1 below, eight types of shampoo compositions containing various amounts of burcalk extract were prepared and their properties were evaluated. The results are shown in the same table.

第１表の結果より明らかなように、比較例１（標準試料
）では−５℃の低温安定性に問題があるが、パールカル
ク抽出液を含有する本発明品（実施例１〜７）は良好な
低温安定性を有することが確認された。As is clear from the results in Table 1, Comparative Example 1 (standard sample) has a problem with low-temperature stability at -5°C, but the products of the present invention (Examples 1 to 7) containing Pearl Calc extract have good results. It was confirmed that it has excellent low temperature stability.

実施例８〜１０下記第２表に示す４種の実施例は低温安定化効果と合せ
て、良好な洗髪後の潤い、及び艶付与効果を有すること
が確認された。Examples 8 to 10 It was confirmed that the four examples shown in Table 2 below had good moisturizing and glossing effects after washing, as well as low-temperature stabilizing effects.

Claims

[Claims]

A shampoo composition characterized by containing a pearl calc extract obtained by hydrolyzing Akoya shells (nacre) or pearls.