JPH0211564B2 - - Google Patents
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- JPH0211564B2 JPH0211564B2 JP650985A JP650985A JPH0211564B2 JP H0211564 B2 JPH0211564 B2 JP H0211564B2 JP 650985 A JP650985 A JP 650985A JP 650985 A JP650985 A JP 650985A JP H0211564 B2 JPH0211564 B2 JP H0211564B2
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Description
産業上の利用分野
本発明は、わき毛等を薬剤を用いて軟化分解し
て脱毛する化学的脱毛剤及びわき毛等を機械的に
引き抜いて脱毛する抜去脱毛剤に関するものであ
る。 従来技術 脱毛剤には、薬剤を用いて毛を軟化分解して脱
毛する化学的脱毛剤と毛を機械的に引き抜いて脱
毛するワツクス状の抜毛脱毛剤とがある。 化学的脱毛剤は、さらに使用される薬剤の種類
により無機性脱毛剤と有機性脱毛剤とに分類され
る。 無機性脱毛剤は、Li、Na、Ｋ、Cs、Mg、Ca、
Sr、Ba、Al、Asなどのアルカリ性金属の硫化物
が用いられるが、この中で一般に使用されるのは
硫化ナトリウム、硫化カルシウム、硫化ストロン
チウム、硫化バリウムである。 そしてこれらの薬品を粉末ペースト状あるいは
クリーム状基剤に配合し、さらにアルカリを加え
て、PH10.0〜12.5に調節して作られる。 これらの脱毛作用としては、硫化物が加水分解
され生じたSH化合物が、アルカリの存在下で毛
髪中のシスチン結合を還元し、脱毛するというも
のである。 有機性脱毛剤は、チオグリコール酸の塩類を主
剤としたものであり塩としては、Ca、Mg、Srが
用いられるが、一般的にはCa塩を用いる。 そしてこれらの薬品をPH10以上の乳化性クリー
ムに添加して作られる。 これらの脱毛剤の作用としては、チオグリコー
ル酸のSHがアルカリの存在下において、シスチ
ン結合を還元して脱毛するというものである。ま
た抜去脱毛剤として、ワツクス、ピツチおよび樹
脂類の混合物を使用時に暖めて直接脱毛部に貼布
するか又は布などに塗布したものを脱毛部に貼布
し充分に固化した後に引き剥がし、毛を毛根より
抜毛するのがある。 最近では、水飴のように粘着性の高い物質をテ
ープに塗布し、容易に脱毛部に貼布し易いものが
開発されている。 発明が解決しようとする問題点 前述した脱毛剤の場合は使用上次のような問題
点を有していた。 無機性脱毛剤の場合は、硫化物を使用するた
め、皮膚刺激性が強く、かつ悪臭が強いという欠
点がある。 有機性脱毛剤の場合は、皮膚刺激性は無機性脱
毛剤より緩慢であるが、コールドパーマ液とほぼ
原理的に同じであり勾いが強いといつた欠点があ
る。 又抜去脱毛剤の場合は、剥がす際に使用者に痛
みによる苦痛を与え、皮膚刺激が強いという欠点
がある。さらに抜去タイプのものは、使用条件に
より効果に大きな差異が生じ、使用方法にかなり
の技術と経験が求められ、実施が容易でないとい
つた欠点がある。 そこでかかる従来技術の欠点に鑑み皮膚刺激を
与えず、使用時に痛みを与えず、使用が簡単で、
かつ脱毛効果の高い脱毛剤を提供することを本発
明は目的とする。 問題を解決するための手段 すなわち本発明者達は、誠意検討した結果ホモ
システイン（homocysteine：C4H9O2NS）又は
そのエステルを主剤とする脱毛剤が全ての面で優
れた性能を発揮することを見い出し発明した。本
発明の有効成分であるホモシステイン又はそのエ
ステルはアミノ基を有しているので、無機または
有機塩との塩（例えば塩酸塩等）を形成すること
ができる。またホモシステインはカルボキシル基
を有しているので無機または有機塩との塩（例え
ばナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、
モノエタノールアミン塩、トリエタノールアミン
塩等）を形成することができる。 ホモシステインは、脱毛剤に有効成分として単
独で配合することも出来るが、安定性、使用性等
を考慮してシステインまたはチオグリコール酸塩
を併用することも出来る。 さらに必要に応じて油脂類、界面活性剤及びPH
調整剤等の添加剤を加えることが出来る。 なお本発明にかかる脱毛剤のホモシステイン又
はそのエステルの配合量としては１〜20％（重量
％、以下同じ）、好ましくは２〜10％が良い。 作 用 本発明の脱毛剤は、毛の部分に塗布した場合に
脱毛剤に含まれるホモシステインまたはそのエス
テルが毛を軟化分解し脱毛する。 このホモシステインの脱毛作用（毛の軟化作
用）は、システインより強くチオグリコール酸と
同等であり、皮膚刺激性はシステイン及びチオグ
リコール酸よりも弱い。 実施例 以下に本発明を実施例に従つて詳細に説明す
る。 実施例 １ ａの成分のものを混合し加熱溶解し、これに加
熱混合したｂの成分のものを撹拌しながら加え、
その後香料を適量加え、撹拌しながら冷却し放置
して脱毛クリーム（本発明及び比較例及び
）を得る。
て脱毛する化学的脱毛剤及びわき毛等を機械的に
引き抜いて脱毛する抜去脱毛剤に関するものであ
る。 従来技術 脱毛剤には、薬剤を用いて毛を軟化分解して脱
毛する化学的脱毛剤と毛を機械的に引き抜いて脱
毛するワツクス状の抜毛脱毛剤とがある。 化学的脱毛剤は、さらに使用される薬剤の種類
により無機性脱毛剤と有機性脱毛剤とに分類され
る。 無機性脱毛剤は、Li、Na、Ｋ、Cs、Mg、Ca、
Sr、Ba、Al、Asなどのアルカリ性金属の硫化物
が用いられるが、この中で一般に使用されるのは
硫化ナトリウム、硫化カルシウム、硫化ストロン
チウム、硫化バリウムである。 そしてこれらの薬品を粉末ペースト状あるいは
クリーム状基剤に配合し、さらにアルカリを加え
て、PH10.0〜12.5に調節して作られる。 これらの脱毛作用としては、硫化物が加水分解
され生じたSH化合物が、アルカリの存在下で毛
髪中のシスチン結合を還元し、脱毛するというも
のである。 有機性脱毛剤は、チオグリコール酸の塩類を主
剤としたものであり塩としては、Ca、Mg、Srが
用いられるが、一般的にはCa塩を用いる。 そしてこれらの薬品をPH10以上の乳化性クリー
ムに添加して作られる。 これらの脱毛剤の作用としては、チオグリコー
ル酸のSHがアルカリの存在下において、シスチ
ン結合を還元して脱毛するというものである。ま
た抜去脱毛剤として、ワツクス、ピツチおよび樹
脂類の混合物を使用時に暖めて直接脱毛部に貼布
するか又は布などに塗布したものを脱毛部に貼布
し充分に固化した後に引き剥がし、毛を毛根より
抜毛するのがある。 最近では、水飴のように粘着性の高い物質をテ
ープに塗布し、容易に脱毛部に貼布し易いものが
開発されている。 発明が解決しようとする問題点 前述した脱毛剤の場合は使用上次のような問題
点を有していた。 無機性脱毛剤の場合は、硫化物を使用するた
め、皮膚刺激性が強く、かつ悪臭が強いという欠
点がある。 有機性脱毛剤の場合は、皮膚刺激性は無機性脱
毛剤より緩慢であるが、コールドパーマ液とほぼ
原理的に同じであり勾いが強いといつた欠点があ
る。 又抜去脱毛剤の場合は、剥がす際に使用者に痛
みによる苦痛を与え、皮膚刺激が強いという欠点
がある。さらに抜去タイプのものは、使用条件に
より効果に大きな差異が生じ、使用方法にかなり
の技術と経験が求められ、実施が容易でないとい
つた欠点がある。 そこでかかる従来技術の欠点に鑑み皮膚刺激を
与えず、使用時に痛みを与えず、使用が簡単で、
かつ脱毛効果の高い脱毛剤を提供することを本発
明は目的とする。 問題を解決するための手段 すなわち本発明者達は、誠意検討した結果ホモ
システイン（homocysteine：C4H9O2NS）又は
そのエステルを主剤とする脱毛剤が全ての面で優
れた性能を発揮することを見い出し発明した。本
発明の有効成分であるホモシステイン又はそのエ
ステルはアミノ基を有しているので、無機または
有機塩との塩（例えば塩酸塩等）を形成すること
ができる。またホモシステインはカルボキシル基
を有しているので無機または有機塩との塩（例え
ばナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、
モノエタノールアミン塩、トリエタノールアミン
塩等）を形成することができる。 ホモシステインは、脱毛剤に有効成分として単
独で配合することも出来るが、安定性、使用性等
を考慮してシステインまたはチオグリコール酸塩
を併用することも出来る。 さらに必要に応じて油脂類、界面活性剤及びPH
調整剤等の添加剤を加えることが出来る。 なお本発明にかかる脱毛剤のホモシステイン又
はそのエステルの配合量としては１〜20％（重量
％、以下同じ）、好ましくは２〜10％が良い。 作 用 本発明の脱毛剤は、毛の部分に塗布した場合に
脱毛剤に含まれるホモシステインまたはそのエス
テルが毛を軟化分解し脱毛する。 このホモシステインの脱毛作用（毛の軟化作
用）は、システインより強くチオグリコール酸と
同等であり、皮膚刺激性はシステイン及びチオグ
リコール酸よりも弱い。 実施例 以下に本発明を実施例に従つて詳細に説明す
る。 実施例 １ ａの成分のものを混合し加熱溶解し、これに加
熱混合したｂの成分のものを撹拌しながら加え、
その後香料を適量加え、撹拌しながら冷却し放置
して脱毛クリーム（本発明及び比較例及び
）を得る。
【表】
〓防腐剤 適量 適量 適量
以上のようにして得られた脱毛クリームにつき
それらの脱毛効果及び皮膚刺激性について統計的
に同等な50名の女性に使用させて試験を行なつた
ところ表−１及び表−２に示すような結果が得ら
れた。
以上のようにして得られた脱毛クリームにつき
それらの脱毛効果及び皮膚刺激性について統計的
に同等な50名の女性に使用させて試験を行なつた
ところ表−１及び表−２に示すような結果が得ら
れた。
【表】
能を示した人数の％を意味し、脱毛率は
完全脱毛の％である。
以上のように本発明の脱毛クリームは、比較
例の脱毛クリームに比較して脱毛率が高く、よ
り有効である。
完全脱毛の％である。
以上のように本発明の脱毛クリームは、比較
例の脱毛クリームに比較して脱毛率が高く、よ
り有効である。
【表】
以上のように本発明にかかる脱毛クリーム
は、比較例の脱毛クリームに比較し皮膚刺激性
が弱い。 実施例 ２ ａの成分を混合し加熱溶解し、これに加熱混合
したｂの成分のものを撹拌しながら加え、その後
香料を適量加え、撹拌しながら冷却放置して脱毛
クリーム（本発明）を得る。
は、比較例の脱毛クリームに比較し皮膚刺激性
が弱い。 実施例 ２ ａの成分を混合し加熱溶解し、これに加熱混合
したｂの成分のものを撹拌しながら加え、その後
香料を適量加え、撹拌しながら冷却放置して脱毛
クリーム（本発明）を得る。
【表】
【表】
〓防腐剤 適量
実施例 ３ ａの成分を混合し加熱溶解し、これに加熱混合
したｂの成分のものを撹拌しながら加え、その後
香料を適量加え、撹拌しながら冷却放置して脱毛
クリーム（本発明）を得る。
実施例 ３ ａの成分を混合し加熱溶解し、これに加熱混合
したｂの成分のものを撹拌しながら加え、その後
香料を適量加え、撹拌しながら冷却放置して脱毛
クリーム（本発明）を得る。
【表】
〓防腐剤 適量
実施例 ４ ａの成分を混合し加熱溶解し、これに加熱混合
したｂの成分のものを撹拌しながら加え、その後
香料を適量加え、撹拌しながら冷却放置して脱毛
クリーム（本発明）を得る。
実施例 ４ ａの成分を混合し加熱溶解し、これに加熱混合
したｂの成分のものを撹拌しながら加え、その後
香料を適量加え、撹拌しながら冷却放置して脱毛
クリーム（本発明）を得る。
【表】
【表】
〓防腐剤 適量
実施例 ５ ａの成分を混合し、加熱溶解し、これに加熱混
合したものを撹拌しながら加え、その後香料を加
え濾布を通して充填し、冷却固化して抜去脱毛剤
（本発明及び比較例）を得る。
実施例 ５ ａの成分を混合し、加熱溶解し、これに加熱混
合したものを撹拌しながら加え、その後香料を加
え濾布を通して充填し、冷却固化して抜去脱毛剤
（本発明及び比較例）を得る。
【表】
以上のようにして得られた抜去脱毛剤につきそ
れらの脱毛効果について統計的に同等な50名の女
性に使用させたところ表−３に示すような結果を
得た。
れらの脱毛効果について統計的に同等な50名の女
性に使用させたところ表−３に示すような結果を
得た。
【表】
以上のように本発明の脱毛剤は比較例の脱
毛剤に比較して脱毛剤が高くより有効である。 発明の効果 以上のように本発明にかかる脱毛剤は従来のも
のに比較して脱毛率に優れると共に、皮膚刺激性
が弱いので脱毛剤としての利用価値は極めて高
い。 また、本発明品は、ホモシステインを主剤とす
るので従来品よりもにおいが弱い。
毛剤に比較して脱毛剤が高くより有効である。 発明の効果 以上のように本発明にかかる脱毛剤は従来のも
のに比較して脱毛率に優れると共に、皮膚刺激性
が弱いので脱毛剤としての利用価値は極めて高
い。 また、本発明品は、ホモシステインを主剤とす
るので従来品よりもにおいが弱い。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ホモシステインまたはそのエステルを主剤と
する脱毛剤。 ２ ホモシステインまたはそのエステルを１〜20
重量％を含有することを特徴とする特許請求の範
囲第１項記載の脱毛剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP650985A JPS61165316A (ja) | 1985-01-17 | 1985-01-17 | 脱毛剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP650985A JPS61165316A (ja) | 1985-01-17 | 1985-01-17 | 脱毛剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61165316A JPS61165316A (ja) | 1986-07-26 |
| JPH0211564B2 true JPH0211564B2 (ja) | 1990-03-14 |
Family
ID=11640389
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP650985A Granted JPS61165316A (ja) | 1985-01-17 | 1985-01-17 | 脱毛剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61165316A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1991010421A1 (en) * | 1990-01-16 | 1991-07-25 | Reckitt & Colman | Use of n-acyl derivatives of homocysteine to modify the structure of keratin and cosmetic compositions containing these derivatives |
| US5645825A (en) * | 1995-06-07 | 1997-07-08 | The Procter & Gamble Company | Depilatory compositions comprising sulfhydryl compounds |
-
1985
- 1985-01-17 JP JP650985A patent/JPS61165316A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61165316A (ja) | 1986-07-26 |
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