JPH0211667A - エポキシ樹脂粉体塗料組成物 - Google Patents
エポキシ樹脂粉体塗料組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、粉体塗料の流れ性が絶大で、かつ素子（被塗
物）との密着性も強靭となるエポキシ樹脂粉体塗ネ４組
成物に関するものである。
物）との密着性も強靭となるエポキシ樹脂粉体塗ネ４組
成物に関するものである。
エポキシ樹脂粉体塗料の用途は種々である。例えばモー
ターの絶縁、電気、電子部品の絶縁、さらには電線ある
いは各種電気製品のカバー等に実用化されている。
ターの絶縁、電気、電子部品の絶縁、さらには電線ある
いは各種電気製品のカバー等に実用化されている。
従来、これらの↑５）体塗料の構成は、エポキシ樹脂の
一部としてノボラック型エポキシ樹脂を使用したもの、
ノボランク型エポキシ樹脂と硬化剤としてフェノールノ
ボラックを使用したもの、あるいは硬化剤としてＴＭＡ
＜無水トリメリット酸）を使用したものなどがあった
。
一部としてノボラック型エポキシ樹脂を使用したもの、
ノボランク型エポキシ樹脂と硬化剤としてフェノールノ
ボラックを使用したもの、あるいは硬化剤としてＴＭＡ
＜無水トリメリット酸）を使用したものなどがあった
。
これらの粉体塗料は、上記した各種用途に粉体塗装され
、それを焼成する際、溶融時に流れ性を保有するもので
ある。特にモータのコイルの固着剤などに用いられる場
合、従来使われている粉体塗料はその流れ性が小さいた
めにコイル間のすき間に含浸せずコイル表面に被覆層を
形成し放熱効果をさまたげるという問題があり、流れ性
が絶大な粉体塗料が求められていた。
、それを焼成する際、溶融時に流れ性を保有するもので
ある。特にモータのコイルの固着剤などに用いられる場
合、従来使われている粉体塗料はその流れ性が小さいた
めにコイル間のすき間に含浸せずコイル表面に被覆層を
形成し放熱効果をさまたげるという問題があり、流れ性
が絶大な粉体塗料が求められていた。
（発明が解決しようとする課題〕
本発明者らは、硬化溶融時の流れ性が絶大で被塗物との
密着性が強靭な粉体塗料を開発するために種々検討した
結果、エポキシ樹脂、硬化剤、充填剤等からなる粉体塗
料において、硬化剤としてビスフェノール八を含有する
ことにより、電気特性および他の緒特性を劣化させるこ
となく、流れ性、密着性が著しく優れた扮体塗す４組成
物が得られることを見出した。
密着性が強靭な粉体塗料を開発するために種々検討した
結果、エポキシ樹脂、硬化剤、充填剤等からなる粉体塗
料において、硬化剤としてビスフェノール八を含有する
ことにより、電気特性および他の緒特性を劣化させるこ
となく、流れ性、密着性が著しく優れた扮体塗す４組成
物が得られることを見出した。
本発明は、エポキシ樹脂、硬化剤、充填剤等から成り、
硬化剤としてビスフェノールＡを含有することを特徴と
するエポキシ樹脂粉体塗料組成物である。
硬化剤としてビスフェノールＡを含有することを特徴と
するエポキシ樹脂粉体塗料組成物である。
エポキシ樹脂としては、ビスフェノールＡ型エポキシ樹
脂、ノボラックエポキシ樹脂、脂環式エポキシ樹脂等を
用い得るが、本発明ではそれらを限定するものではない
。
脂、ノボラックエポキシ樹脂、脂環式エポキシ樹脂等を
用い得るが、本発明ではそれらを限定するものではない
。
充填剤としては炭酸カルシウム、シリカ、水酸化アルミ
ニウム等の無機物粉末を用いるが、本発明ではそれらを
限定するものではない、またカップリング剤、顔料等は
必要に応じて用いても良い。
ニウム等の無機物粉末を用いるが、本発明ではそれらを
限定するものではない、またカップリング剤、顔料等は
必要に応じて用いても良い。
本発明によるエポキシ樹脂わ１体塗料はエポキシ樹脂、
ビスフェノールＡ、硬化促進剤、顔料、その他の添加剤
を押し出し機、ロールなどにより混練、冷却した後希望
する粒度に粉砕して得られる。
ビスフェノールＡ、硬化促進剤、顔料、その他の添加剤
を押し出し機、ロールなどにより混練、冷却した後希望
する粒度に粉砕して得られる。
本た明は硬化剤としてビスフェノール八を用いることに
特徴がある。
特徴がある。
硬化剤としてフェノールノボラック樹脂を用いることは
公知の技術であるが、これを用いた粉体塗料は流れ性が
小さい欠点がある。この理由はフェノールノボラック樹
脂は分子量が大きく （平均分子量４００〜１０００）
、広い分子量分布をもっているためと考えられる。そ
こで分子量が２００で、単一分子量のビスフェノールＡ
を用いることで始めて大きな流れ性を得ることが出来た
ものである。
公知の技術であるが、これを用いた粉体塗料は流れ性が
小さい欠点がある。この理由はフェノールノボラック樹
脂は分子量が大きく （平均分子量４００〜１０００）
、広い分子量分布をもっているためと考えられる。そ
こで分子量が２００で、単一分子量のビスフェノールＡ
を用いることで始めて大きな流れ性を得ることが出来た
ものである。
硬化剤としてビスフェノールへの配合量は通常エポキシ
樹脂のエポキシ基に対するビスフェノールＡの水酸基の
当量比において０．５〜１．５であり、好ましくは０．
９〜１．１である。ビスフェノールへが０．５より少な
いと、流れ性が小さくなり、実用的でない場合もある。
樹脂のエポキシ基に対するビスフェノールＡの水酸基の
当量比において０．５〜１．５であり、好ましくは０．
９〜１．１である。ビスフェノールへが０．５より少な
いと、流れ性が小さくなり、実用的でない場合もある。
１．５より多く配合すると密着性が小さくなる（川向が
ある。
ある。
しかし、本発明者らの検討の結果、ビスフェノールＡは
硬化速度が遅いので、工業的には用途が限定されること
が考えられる。それを改良するために、硬化促進剤を併
用するのが好ましい。
硬化速度が遅いので、工業的には用途が限定されること
が考えられる。それを改良するために、硬化促進剤を併
用するのが好ましい。
硬化促進剤のＩｌ類および配合量はゲル化時間、二次転
移点等と流れ性とのバランスを考慮して決める必要があ
るが、実験結果から、通常の場合においては、前記硬化
促進剤の配合割合はエポキシ樹脂に対して１５重量％以
下とするのが好ましい。
移点等と流れ性とのバランスを考慮して決める必要があ
るが、実験結果から、通常の場合においては、前記硬化
促進剤の配合割合はエポキシ樹脂に対して１５重量％以
下とするのが好ましい。
１５重噴筒以上では良好な流れ性が得られないことが多
いからである。
いからである。
硬化促進剤としては例えば、
（１１エチレンジアミン、トリエチレンテトラミン等の
脂肪族ポリアミン、モノエタノールアミン、プロパツー
ルアミン等の脂肪族ヒドロキシルアミン、メクフエニレ
ンジアミン、４．４′−ジアミノフェニルメタン等の号
香族アミン、ピペラジン、１−リエチレンジアミン等の
環状構造を有する脂肪族アミン等のアミン化合物、 （２） フタール酸、マレイン酸、テトラヒドロフク
ール酸、トリメリット酸、アゼライン酸、ベンゾフェノ
ンテトラカルボン酸、アジピン酸等の多価カルボン酸又
はその無水物、 （３） その他、ジシアンジアミド、カルボン酸、ジ
ヒドラジド、第三級アミン、イミダゾール類等の窒素含
有化合物、及び有機酸金属塩等、がありこれらは限定す
るものではない。
脂肪族ポリアミン、モノエタノールアミン、プロパツー
ルアミン等の脂肪族ヒドロキシルアミン、メクフエニレ
ンジアミン、４．４′−ジアミノフェニルメタン等の号
香族アミン、ピペラジン、１−リエチレンジアミン等の
環状構造を有する脂肪族アミン等のアミン化合物、 （２） フタール酸、マレイン酸、テトラヒドロフク
ール酸、トリメリット酸、アゼライン酸、ベンゾフェノ
ンテトラカルボン酸、アジピン酸等の多価カルボン酸又
はその無水物、 （３） その他、ジシアンジアミド、カルボン酸、ジ
ヒドラジド、第三級アミン、イミダゾール類等の窒素含
有化合物、及び有機酸金属塩等、がありこれらは限定す
るものではない。
第１表に示す各実施例、各比較例において、それぞれの
組成材料を溶融混練した後、冷却し粉砕し、得られた粉
体塗料の流れ性、密着性を測定した。
組成材料を溶融混練した後、冷却し粉砕し、得られた粉
体塗料の流れ性、密着性を測定した。
流れ性は１３■１φの金型を用いて粉体塗ネ４０．５ｇ
を２００ ｋｇ ／ ｃｄで圧縮してタブレットを得、
このタブレフトを１５０℃の電気加熱炉内で表面平滑な
１０度傾斜の鉄板上に乗せ、溶融させ、３０分後の流れ
た長さを測定した。
を２００ ｋｇ ／ ｃｄで圧縮してタブレットを得、
このタブレフトを１５０℃の電気加熱炉内で表面平滑な
１０度傾斜の鉄板上に乗せ、溶融させ、３０分後の流れ
た長さを測定した。
密着性は、ＪＩＳ Ｋ６８５０ｒ引張り剪断接着強さ
試験方法」により、鉄−鉄の接着部分に粉体塗＄１ｏ、
３ｇを挟み、電気加熱炉内テ２００℃３０分焼成して試
験片を得、この試験片を１２０℃熱間内で引張剪断接着
強度を試験した。
試験方法」により、鉄−鉄の接着部分に粉体塗＄１ｏ、
３ｇを挟み、電気加熱炉内テ２００℃３０分焼成して試
験片を得、この試験片を１２０℃熱間内で引張剪断接着
強度を試験した。
本発明の粉体塗料組成物は、硬化剤としてビスフェノー
ル八を含有しているので流れ性が絶大であり、得られた
塗膜は密着性が著しく優れている。
ル八を含有しているので流れ性が絶大であり、得られた
塗膜は密着性が著しく優れている。
このような特長から、粉体塗料として、特にモーフのコ
イル固着用などの大きな流れ性が要求される用途に対し
て極めて好適である。
イル固着用などの大きな流れ性が要求される用途に対し
て極めて好適である。
Claims (1)
- （１）エポキシ樹脂、硬化剤、充填剤等から成り、硬化
剤としてビスフェノールＡを含有することを特徴とする
エポキシ樹脂粉体塗料組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15940088A JPH0211667A (ja) | 1988-06-29 | 1988-06-29 | エポキシ樹脂粉体塗料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15940088A JPH0211667A (ja) | 1988-06-29 | 1988-06-29 | エポキシ樹脂粉体塗料組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0211667A true JPH0211667A (ja) | 1990-01-16 |
Family
ID=15692945
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15940088A Pending JPH0211667A (ja) | 1988-06-29 | 1988-06-29 | エポキシ樹脂粉体塗料組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0211667A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002275410A (ja) * | 2001-03-19 | 2002-09-25 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | エポキシ樹脂粉体塗料組成物 |
| KR100988637B1 (ko) * | 2008-10-29 | 2010-10-18 | 김재명 | 상온형 투명 난연성 유기도료 조성물 및 이를 이용한 콘크리트 바닥 시공방법. |
-
1988
- 1988-06-29 JP JP15940088A patent/JPH0211667A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002275410A (ja) * | 2001-03-19 | 2002-09-25 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | エポキシ樹脂粉体塗料組成物 |
| KR100988637B1 (ko) * | 2008-10-29 | 2010-10-18 | 김재명 | 상온형 투명 난연성 유기도료 조성물 및 이를 이용한 콘크리트 바닥 시공방법. |
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