JPH02120361A - ポリアミド樹脂組成物 - Google Patents
ポリアミド樹脂組成物Info
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- JPH02120361A JPH02120361A JP27079488A JP27079488A JPH02120361A JP H02120361 A JPH02120361 A JP H02120361A JP 27079488 A JP27079488 A JP 27079488A JP 27079488 A JP27079488 A JP 27079488A JP H02120361 A JPH02120361 A JP H02120361A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
本発明は、自動車用部品、特にシリンダヘッドカバー、
ギヤケースなど制振性能が要求されるエンジン周辺部品
の材料として好適なポリアミド樹脂組成物に関する。
ギヤケースなど制振性能が要求されるエンジン周辺部品
の材料として好適なポリアミド樹脂組成物に関する。
ナイロン樹脂材料は、金属材料に比較してその製品が軽
量であり、かつ、制振性、剛性、耐熱性、耐油性等の点
において各種の優れた性能を備えているため、近年、軽
量化と騒音低減を目的として、自動車用部品、特に、シ
リンダヘッドカバー ギヤケースなどのエンジン周辺部
品の成形材料として用いられている。
量であり、かつ、制振性、剛性、耐熱性、耐油性等の点
において各種の優れた性能を備えているため、近年、軽
量化と騒音低減を目的として、自動車用部品、特に、シ
リンダヘッドカバー ギヤケースなどのエンジン周辺部
品の成形材料として用いられている。
一般に樹脂材料は、金属材料に比較すると、その部品の
制振性能は優れるが、騒音低減効果からみると、固体伝
搬音すなわち、その部品自体の振動に基づく音は低減す
るものの、比重が小さいことに基づく、空気透過音は、
増加する。
制振性能は優れるが、騒音低減効果からみると、固体伝
搬音すなわち、その部品自体の振動に基づく音は低減す
るものの、比重が小さいことに基づく、空気透過音は、
増加する。
したがって材料の変換による有効な騒音低減効果を得る
ためには、空気透過音の増加を上回る固体伝搬音の低減
が要求されることになる。すなわち、言い換えれば、極
端に高い制振性能が要求される。
ためには、空気透過音の増加を上回る固体伝搬音の低減
が要求されることになる。すなわち、言い換えれば、極
端に高い制振性能が要求される。
この点からみて、従来、上記の如き自動車部品に使用さ
れているナイロン樹脂材料は、成形部品の制振性能が不
充分であり、あるいは、制振性能があっても、80°c
−120°C程度の高温の実用温度領域での制振性能に
おいて充分でないため、解決すべき技術的課題を有して
いた。
れているナイロン樹脂材料は、成形部品の制振性能が不
充分であり、あるいは、制振性能があっても、80°c
−120°C程度の高温の実用温度領域での制振性能に
おいて充分でないため、解決すべき技術的課題を有して
いた。
高温使用条件下における制振性能を改良するため、ポリ
アミド樹脂に粘着付与剤樹脂を配合した樹脂組成物も提
案されているが(特開昭6136357号参照)、成形
部品の強度、剛性の点において解決さるべき問題が存在
している。
アミド樹脂に粘着付与剤樹脂を配合した樹脂組成物も提
案されているが(特開昭6136357号参照)、成形
部品の強度、剛性の点において解決さるべき問題が存在
している。
一般にプラスチック材料は粘弾性的性質を強く保有し、
制振性能は主として高分子材料のガラス転移にもとづく
力学分散の過失正接(tanδ)の極大温度前後におい
て最も高くなり、通常その温度は示差走査熱量測定(D
SC)で観察されるガラス転移温度(Tg)より10°
〜30°C高い領域に存在する。例えばナイロン6、ナ
イロン66、ナイロン12、ナイロン11.ナイロン6
10等の直鎖脂肪族系ナイロンはTgが40°〜60°
C前後で、制振性能は60″′〜80°C付近で極大と
なる。またその他のナイロン樹脂として、分子鎖中に芳
香環を有する結晶性のメタキシリレンジアミン樹脂(M
XDナイロン)、ジアミンの一種又はそれ以上とジカル
ボン酸(テレフタル酸、イソフタル酸etc)の一種又
はそれ以上との共重合体である非品性ナイロン等の芳香
族系ナイロンは、Tgが120°C以上であり制振性能
が極大となるのは130℃以上の高温領域である。
制振性能は主として高分子材料のガラス転移にもとづく
力学分散の過失正接(tanδ)の極大温度前後におい
て最も高くなり、通常その温度は示差走査熱量測定(D
SC)で観察されるガラス転移温度(Tg)より10°
〜30°C高い領域に存在する。例えばナイロン6、ナ
イロン66、ナイロン12、ナイロン11.ナイロン6
10等の直鎖脂肪族系ナイロンはTgが40°〜60°
C前後で、制振性能は60″′〜80°C付近で極大と
なる。またその他のナイロン樹脂として、分子鎖中に芳
香環を有する結晶性のメタキシリレンジアミン樹脂(M
XDナイロン)、ジアミンの一種又はそれ以上とジカル
ボン酸(テレフタル酸、イソフタル酸etc)の一種又
はそれ以上との共重合体である非品性ナイロン等の芳香
族系ナイロンは、Tgが120°C以上であり制振性能
が極大となるのは130℃以上の高温領域である。
本発明者らはポリアミド樹脂材料の制振性、機械的性質
を向上させることを目的として種々研究した結果、特定
のポリアミド樹脂を特定の割合で配合することにより、
種々の要求に適う特性を有するポリアミド樹脂組成物が
得られることを見い出した。
を向上させることを目的として種々研究した結果、特定
のポリアミド樹脂を特定の割合で配合することにより、
種々の要求に適う特性を有するポリアミド樹脂組成物が
得られることを見い出した。
本発明は、改良された制振性能とともに、著しく優れた
機械的強度を有する成形部品を得るための新規なポリア
ミド樹脂組成物を提供することを目的とする。
機械的強度を有する成形部品を得るための新規なポリア
ミド樹脂組成物を提供することを目的とする。
本発明は、かかる目的に適う新規な樹脂組成物、すなわ
ち (a)脂肪族系ナイロン樹脂 5〜90重量%(b)キ
ンリレンジアミン系ナイロン樹脂 5〜90重量%およ
び (C)芳香族系非晶性ナイロン 5〜90重量% を必須成分として含有することを特徴とするナイロン樹
脂組成物を提供するものである。
ち (a)脂肪族系ナイロン樹脂 5〜90重量%(b)キ
ンリレンジアミン系ナイロン樹脂 5〜90重量%およ
び (C)芳香族系非晶性ナイロン 5〜90重量% を必須成分として含有することを特徴とするナイロン樹
脂組成物を提供するものである。
以下に本発明の詳細な説明する。
上記(a)の脂肪族系ナイロン樹脂とは、例えハ、ナイ
ロン6、ナイロン66、ナイロン11.ナイロン12.
ナイロン61O、ナイロン612.ナイロン69等を例
示することができ、さらにはナイロン6/ナイロン66
、ナイロン6/ナイロンIfナイロン66/ナイロン6
10等2種以上の脂肪族系ナイロン樹脂の混合物または
共重合物を用いることも可能である。これらのナイロン
樹脂の分子量、粘度は特に制限されず、通常の成形条件
で成形可能な分子量範囲にあるものが好ましい。
ロン6、ナイロン66、ナイロン11.ナイロン12.
ナイロン61O、ナイロン612.ナイロン69等を例
示することができ、さらにはナイロン6/ナイロン66
、ナイロン6/ナイロンIfナイロン66/ナイロン6
10等2種以上の脂肪族系ナイロン樹脂の混合物または
共重合物を用いることも可能である。これらのナイロン
樹脂の分子量、粘度は特に制限されず、通常の成形条件
で成形可能な分子量範囲にあるものが好ましい。
上記(b)のキンリレンジアミン系ナイロン樹脂は、キ
シリレンジアミンと脂肪族直鎖2塩基酸とから構成され
る結晶性のナイロン樹脂で、このキンリレンジアミンは
メタキ・ンリレンジアミン、パラキンリレン・ジアミン
あるいはこれらの混合物である。上記の脂肪表置3j4
2塩基酸の例としては、アジピン酸、セパノン酸、スペ
リン酸、アゼライン酸、ドデヵンニ酸などを挙げること
ができる。
シリレンジアミンと脂肪族直鎖2塩基酸とから構成され
る結晶性のナイロン樹脂で、このキンリレンジアミンは
メタキ・ンリレンジアミン、パラキンリレン・ジアミン
あるいはこれらの混合物である。上記の脂肪表置3j4
2塩基酸の例としては、アジピン酸、セパノン酸、スペ
リン酸、アゼライン酸、ドデヵンニ酸などを挙げること
ができる。
上記(c)の芳香族系非晶性ナイロンは下記(1)〜(
4)の条件を充たすナイロン樹脂であり、その組成なら
びに製造方法は当該技術分野で公知の物である(例えば
、特開昭58−17155、特開昭63−57668な
ど参照)。
4)の条件を充たすナイロン樹脂であり、その組成なら
びに製造方法は当該技術分野で公知の物である(例えば
、特開昭58−17155、特開昭63−57668な
ど参照)。
(1)分子鎖中にアミド基(−NHCO)を有する。
(2)ガラス転移温度(Tg)が100°C以上(3)
示差走査熱量計(DSC)で測定した結晶融解熱量がl
cal/ポリマー未満 (4)複素弾性率がION/mm”以下になる温度領域
がTg+50℃以内 本発明の樹脂組成物は、零法により、各成分のベレット
、粉末などを所定の割合にてタンブラ−式ブレンダー
ヘンシェルミキサー リボンミキサー等で混合し、−軸
押出機、二軸押出機、ニーダ−、パンバリミキサー等の
通常の混練機を用いて溶融混合することにより得ること
ができる。また、押出機を用いる場合、上記(a) 、
(b) 、 (c)の各配合成分のうちの1種類また
は2種類をベレットあるいは粉末の状態であるいは溶融
しI;状態で、混合の途中で供給してもよい。その他の
種々の変法を用いることも可能である。
示差走査熱量計(DSC)で測定した結晶融解熱量がl
cal/ポリマー未満 (4)複素弾性率がION/mm”以下になる温度領域
がTg+50℃以内 本発明の樹脂組成物は、零法により、各成分のベレット
、粉末などを所定の割合にてタンブラ−式ブレンダー
ヘンシェルミキサー リボンミキサー等で混合し、−軸
押出機、二軸押出機、ニーダ−、パンバリミキサー等の
通常の混練機を用いて溶融混合することにより得ること
ができる。また、押出機を用いる場合、上記(a) 、
(b) 、 (c)の各配合成分のうちの1種類また
は2種類をベレットあるいは粉末の状態であるいは溶融
しI;状態で、混合の途中で供給してもよい。その他の
種々の変法を用いることも可能である。
本発明のW4脂組成物には、その製品の成形性、物性を
過なわない限りにおいて、酸化防止剤、紫外線吸収剤、
滑剤、帯電防止剤、核剤、離型剤、可塑剤、顔料、難燃
剤、増量剤、無機フィラー、繊維状補強剤、他の樹脂材
料等を添加することができる。
過なわない限りにおいて、酸化防止剤、紫外線吸収剤、
滑剤、帯電防止剤、核剤、離型剤、可塑剤、顔料、難燃
剤、増量剤、無機フィラー、繊維状補強剤、他の樹脂材
料等を添加することができる。
本発明に係る樹脂組成物は、その成形製品が、高い制振
性能を有し、かつ機械的特性も優れていることから、自
動車部品、電気・機械部品に適用可能であり、特に自動
車のエンジンルーム内において振動により騒音が発生す
る製品、例えばシリンダへラドカバー ギヤカバー オ
イルパン等は好適使用例として挙げることができる。
性能を有し、かつ機械的特性も優れていることから、自
動車部品、電気・機械部品に適用可能であり、特に自動
車のエンジンルーム内において振動により騒音が発生す
る製品、例えばシリンダへラドカバー ギヤカバー オ
イルパン等は好適使用例として挙げることができる。
シリンダヘッドカバー ギヤカバー等のエンジン周辺部
品については、制振性能以外に高い剛性と耐熱性が要求
されるため、材料として使用するにあたっては、ガラス
繊維、マイカ、ウオラストナイト、タルク、カーボン繊
維等のフィラーで補強して用いることが好ましい。
品については、制振性能以外に高い剛性と耐熱性が要求
されるため、材料として使用するにあたっては、ガラス
繊維、マイカ、ウオラストナイト、タルク、カーボン繊
維等のフィラーで補強して用いることが好ましい。
以下に、本発明に係る樹脂組成物に関する実施例を比較
例とともに掲げる。
例とともに掲げる。
実施例、比較例ともに表に示した各配合成分をタンブラ
−式ブレンダーで5分間混合し、得られj;混合物をL
/D−27,30m+a異方向回転2軸押出機で溶融混
練しペレット化した。ペレットを100°C5時間乾燥
した後、メルトプレスによりテストピースを成形し、こ
れを試料とした。
−式ブレンダーで5分間混合し、得られj;混合物をL
/D−27,30m+a異方向回転2軸押出機で溶融混
練しペレット化した。ペレットを100°C5時間乾燥
した後、メルトプレスによりテストピースを成形し、こ
れを試料とした。
測定前に真空中にて100℃、8時間アニールしtこ
。
。
・損失係数(註二制振性能の尺度となる)試料形状:
150mmX 150++m、厚さ3mm測定法:恒温
槽中で、試料の中心部をO,lGで加振させ伝達関数を
測定し、2 次共振点から半値幅法にて損失像 数9を計算した。
150mmX 150++m、厚さ3mm測定法:恒温
槽中で、試料の中心部をO,lGで加振させ伝達関数を
測定し、2 次共振点から半値幅法にて損失像 数9を計算した。
・引張強度、引張破断伸び
試料形状: JIS3号ダンベル厚さ0.5++l+l
測定条件:クロスヘッドスピード50m+n/win。
測定条件:クロスヘッドスピード50m+n/win。
23±3°C雰囲気中、標線間隔
0mm
得られた結果を表に示す。
※註:ナイロン6:グリロンA28(EMS)ナイロン
66ニグリロンT300CM(EMS)ナイロン[[:
リルサン BMNO(ATO)キシリレンジアミ〉′系
ナイロン樹脂:T−600(東洋紡) 芳香族系非晶性ナイロンニ ツバミツド X−21(三菱化成) 比咬例16:特開昭61−36357号参照以上、述べ
たところから明らかなように本発明に係るポリアミド樹
脂組成物は、その成形品の制振性能、特に【00〜12
0°Cの高温条件下における制振性能が優れており、か
つ、機械的強度においても著しく優れているものである
。
66ニグリロンT300CM(EMS)ナイロン[[:
リルサン BMNO(ATO)キシリレンジアミ〉′系
ナイロン樹脂:T−600(東洋紡) 芳香族系非晶性ナイロンニ ツバミツド X−21(三菱化成) 比咬例16:特開昭61−36357号参照以上、述べ
たところから明らかなように本発明に係るポリアミド樹
脂組成物は、その成形品の制振性能、特に【00〜12
0°Cの高温条件下における制振性能が優れており、か
つ、機械的強度においても著しく優れているものである
。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (a)脂肪族系ナイロン樹脂5〜90重量% (b)キシリレンジアミン系ナイロン樹脂5〜90重量
%および (c)芳香族系非晶性ナイロン5〜90重量% を必須成分として含有することを特徴とするポリアミド
樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63270794A JPH0689249B2 (ja) | 1988-10-28 | 1988-10-28 | ポリアミド樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63270794A JPH0689249B2 (ja) | 1988-10-28 | 1988-10-28 | ポリアミド樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02120361A true JPH02120361A (ja) | 1990-05-08 |
| JPH0689249B2 JPH0689249B2 (ja) | 1994-11-09 |
Family
ID=17491098
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63270794A Expired - Fee Related JPH0689249B2 (ja) | 1988-10-28 | 1988-10-28 | ポリアミド樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0689249B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5412013A (en) * | 1992-07-20 | 1995-05-02 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Polyamide resin composition |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS629617A (ja) * | 1985-07-08 | 1987-01-17 | 松下電器産業株式会社 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
| JPH01141737A (ja) * | 1987-11-30 | 1989-06-02 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | ガスバリヤー性多層構造物 |
-
1988
- 1988-10-28 JP JP63270794A patent/JPH0689249B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS629617A (ja) * | 1985-07-08 | 1987-01-17 | 松下電器産業株式会社 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
| JPH01141737A (ja) * | 1987-11-30 | 1989-06-02 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | ガスバリヤー性多層構造物 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5412013A (en) * | 1992-07-20 | 1995-05-02 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Polyamide resin composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0689249B2 (ja) | 1994-11-09 |
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