JPH02121206A - 絶縁電線 - Google Patents
絶縁電線Info
- Publication number
- JPH02121206A JPH02121206A JP27418888A JP27418888A JPH02121206A JP H02121206 A JPH02121206 A JP H02121206A JP 27418888 A JP27418888 A JP 27418888A JP 27418888 A JP27418888 A JP 27418888A JP H02121206 A JPH02121206 A JP H02121206A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ethylene
- tetrafluoroethylene
- copolymer
- weight
- insulated wire
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
この発明は、強靭性に優れた含ふっ素エラストマ被覆絶
縁電線並ひにケーブルに関する。
縁電線並ひにケーブルに関する。
［従来の技術］
エチレン−テトラフルオロエチレンを代表するエチレン
−フルオロオレフィン共重合体は電気絶縁性に優れ、強
靭性、耐油性、耐薬品性も良好であることから従来より
広く電線の絶縁材料として電線に用いられてきた。
−フルオロオレフィン共重合体は電気絶縁性に優れ、強
靭性、耐油性、耐薬品性も良好であることから従来より
広く電線の絶縁材料として電線に用いられてきた。
［発明か解決しようとする課ＷＵ］
しかしながら、エチレン−フルオロオレフィン共重合体
は可撓性か劣るため配線作業性がしにくいこと、使用時
、−時的に融点を越える温度に上がった場合、絶縁体か
フローし、使用できなくなってしまうといった問題かあ
った。
は可撓性か劣るため配線作業性がしにくいこと、使用時
、−時的に融点を越える温度に上がった場合、絶縁体か
フローし、使用できなくなってしまうといった問題かあ
った。
この発明は、このような点に鑑みてなされたもので、可
撓性に優れ、しかも融点以上てもフローしない新規な含
ふっ素エラストマ絶縁電線体を提供することを目的とす
る。
撓性に優れ、しかも融点以上てもフローしない新規な含
ふっ素エラストマ絶縁電線体を提供することを目的とす
る。
［発明が解決しようとする課８］
この発明では、エチレン−フルオロオレフィン共重合体
にテトラフルオロエチレンープ口ビレン系共重合体にス
チレンおよびアクリル酸エステルを５〜６０％グラフト
反応させたポリマーを３０〜９０重駿％ブレンドしたポ
リマーを１００重量部に対し、架橋助剤を０．５重間部
以−１，含有する組成物を導体上に押出し被覆した後、
電離放射線て照射架橋することを特徴とする。
にテトラフルオロエチレンープ口ビレン系共重合体にス
チレンおよびアクリル酸エステルを５〜６０％グラフト
反応させたポリマーを３０〜９０重駿％ブレンドしたポ
リマーを１００重量部に対し、架橋助剤を０．５重間部
以−１，含有する組成物を導体上に押出し被覆した後、
電離放射線て照射架橋することを特徴とする。
［実 施 例］
この発明において、テトラフルオロエチレンプロピレン
系共重合体としては、主成分のテトラフルオロエチレン
とプロピレンに加えて、これらと共重合ｉｉ１能な成分
、例えばエチレン、ラテン−１、イソツテン、アクリル
酸およびそのアルキルエステル、メタクリル酸およびそ
のアルキルエステル、ふり化ビニル、ぶつ化ヒ′ニリデ
ン、ヘキサフルオロフロペン、クロロエチルヒニルエー
デル、クリシシルビニルエーテル、クロロトリフルオロ
エチレン、パーフルオロアルキルビニルニーデル等を適
当に含有せしめたちのてあってもよい。かかる共重合体
において、テトラフルオロエチレン／プロピレンの含有
モル比としては、９５１５〜３０／７０、特に９０／１
０〜４５１５５の範囲から選定することか１耐熱性、成
形性等の面から好ましく、また、適宜加えられる１三成
分以外の成分外要因としては通常５０モル％以ド、特に
３０モル％以下の範囲から選定することか好ましい。
系共重合体としては、主成分のテトラフルオロエチレン
とプロピレンに加えて、これらと共重合ｉｉ１能な成分
、例えばエチレン、ラテン−１、イソツテン、アクリル
酸およびそのアルキルエステル、メタクリル酸およびそ
のアルキルエステル、ふり化ビニル、ぶつ化ヒ′ニリデ
ン、ヘキサフルオロフロペン、クロロエチルヒニルエー
デル、クリシシルビニルエーテル、クロロトリフルオロ
エチレン、パーフルオロアルキルビニルニーデル等を適
当に含有せしめたちのてあってもよい。かかる共重合体
において、テトラフルオロエチレン／プロピレンの含有
モル比としては、９５１５〜３０／７０、特に９０／１
０〜４５１５５の範囲から選定することか１耐熱性、成
形性等の面から好ましく、また、適宜加えられる１三成
分以外の成分外要因としては通常５０モル％以ド、特に
３０モル％以下の範囲から選定することか好ましい。
この発明において、エチレン−フルオロオレフィン」（
重合体とし゛（は、エチレン−テトラフルオロエチレン
共玉合体、エチレンークＬ１０トリフルオロエチレン共
重合体、エチレン−テトラフルオロエチレン−クロロト
リフルオロエチレン共重合体、エチレンーテ１−ラフル
オロエチレンートリフルオロエチレン用型合体、エチレ
ン−テトラフルオロエチレン−１，１−ジヒドロパーフ
ルオロプロベン−１共重合体、エチレンーテトラフルオ
ロエチレン−１，１−バーフルオロフデンー１へ屯合体
、エチレン−テトラフルオロエチレン−１、ｌ、５−ト
リヒドロパーフルオロペンテン−１共屯合体、エチレン
−テトラフルオロエチレン−１，１，７−）リヒトロバ
ーフルオロペンテンー１共玉合体、エチレン−テトラフ
ルオロエチレン−１，ｌ、２−トリヒドロパーフルオロ
ヘキセン−１共重合体、エチレン−テトラフルオロエチ
レン−１，１，２−）−リヒトロバーフルオロオクテン
ー１八重合体、エチレン−テトラフルオロエチレン−パ
ーフルオロ（メチルビニルエーテル）共重合体、エチレ
ン−テトラフルオロエチレン−パーフルオロ（エチルビ
ニルニーデル）共重合体、エチレン−テトラフルオロエ
チレン−ヘキサフルオロプロペン共重合体、エチレンー
テトラフルオロエチレンーバーフルオロブデン−１共を
合体、エチレン−テトラブルオロエチレン−３゜３．３
−トリフルオロメチルプロペン−１共重合体等か挙げら
れる。
重合体とし゛（は、エチレン−テトラフルオロエチレン
共玉合体、エチレンークＬ１０トリフルオロエチレン共
重合体、エチレン−テトラフルオロエチレン−クロロト
リフルオロエチレン共重合体、エチレンーテ１−ラフル
オロエチレンートリフルオロエチレン用型合体、エチレ
ン−テトラフルオロエチレン−１，１−ジヒドロパーフ
ルオロプロベン−１共重合体、エチレンーテトラフルオ
ロエチレン−１，１−バーフルオロフデンー１へ屯合体
、エチレン−テトラフルオロエチレン−１、ｌ、５−ト
リヒドロパーフルオロペンテン−１共屯合体、エチレン
−テトラフルオロエチレン−１，１，７−）リヒトロバ
ーフルオロペンテンー１共玉合体、エチレン−テトラフ
ルオロエチレン−１，ｌ、２−トリヒドロパーフルオロ
ヘキセン−１共重合体、エチレン−テトラフルオロエチ
レン−１，１，２−）−リヒトロバーフルオロオクテン
ー１八重合体、エチレン−テトラフルオロエチレン−パ
ーフルオロ（メチルビニルエーテル）共重合体、エチレ
ン−テトラフルオロエチレン−パーフルオロ（エチルビ
ニルニーデル）共重合体、エチレン−テトラフルオロエ
チレン−ヘキサフルオロプロペン共重合体、エチレンー
テトラフルオロエチレンーバーフルオロブデン−１共を
合体、エチレン−テトラブルオロエチレン−３゜３．３
−トリフルオロメチルプロペン−１共重合体等か挙げら
れる。
テトラフルオロエチレン−プロピレン系共重合体に対す
るスチレンとアクリル酸エステルのクラフトＩＩ！は５
〜６０重量部の範囲とする必要かある。５％に満たない
場合には、エチレン−フルオロオレフィンの特徴である
強靭性か損なわれ°（しまい、また、６０重量部を越え
る場合は耐熱性か悪化するためである。
るスチレンとアクリル酸エステルのクラフトＩＩ！は５
〜６０重量部の範囲とする必要かある。５％に満たない
場合には、エチレン−フルオロオレフィンの特徴である
強靭性か損なわれ°（しまい、また、６０重量部を越え
る場合は耐熱性か悪化するためである。
テトラフルオロエチレンープロピレン共重合体に対して
は、スチレンとアクリル酸エステルのうちの何れか一力
かグラフトされればよいか、電気特性や耐熱性を考慮す
ると、スチレンとアクリル酸ニスデルの双方かクラフト
されるのかＩ＝／１ましい。この場合のスチレン／チー
クリル酸エステルの比率（重量）は、５／１〜１／ｌの
範囲か好ましい。
は、スチレンとアクリル酸エステルのうちの何れか一力
かグラフトされればよいか、電気特性や耐熱性を考慮す
ると、スチレンとアクリル酸ニスデルの双方かクラフト
されるのかＩ＝／１ましい。この場合のスチレン／チー
クリル酸エステルの比率（重量）は、５／１〜１／ｌの
範囲か好ましい。
エチレン−フルオロオレフィン共重合体に対するスチレ
ンとアクリル酸エステルをクラフトしたデトラフルオロ
エチレンープロピレン系共重合体のツレント量を３０〜
９０重品％と規定した理由は、３０％に満たない場合に
は可撓性か十分てなく、９０％を越えるとエチレン−α
オレフィンの特徴である強靭性か損なわれてしまうため
である。
ンとアクリル酸エステルをクラフトしたデトラフルオロ
エチレンープロピレン系共重合体のツレント量を３０〜
９０重品％と規定した理由は、３０％に満たない場合に
は可撓性か十分てなく、９０％を越えるとエチレン−α
オレフィンの特徴である強靭性か損なわれてしまうため
である。
架橋助剤としてはトリアリルイソシアスレート、トリア
リルシアヌレート、トリアリルトリメリテート、テトラ
アリルピロメリテートといったものか挙げられる。これ
らは通常２〜ｌ Ｏｍ ＠ ？Ｘ６の範囲で添加される
。
リルシアヌレート、トリアリルトリメリテート、テトラ
アリルピロメリテートといったものか挙げられる。これ
らは通常２〜ｌ Ｏｍ ＠ ？Ｘ６の範囲で添加される
。
架橋は電離放射線による照射架橋か採用される。
次に、この発明の具体的な実施例を比較例と対比して説
明する。
明する。
第１表の実施例１〜１０および比較例に示す各成分を所
定ｈ）配合し、これをニー夕を用い溶融混練する。次に
このコンパウンドをタイス：２５０℃、ヘウト：２５０
℃、シリンター２・２５０°Ｃ、シリンダー１：１８０
°Ｃに設定した４０ｍｍ押出機（Ｌ／Ｄ＝２２）を用い
、外径１．８ｍｍΦのスズメッキ銅集合撚線の導体の周
りに被覆した後、５Ｍｒａｄの電子線を照射し架橋して
、それぞれ実施例１〜ｌＯおよび比較例の電線の減車゛
ｌとした。
定ｈ）配合し、これをニー夕を用い溶融混練する。次に
このコンパウンドをタイス：２５０℃、ヘウト：２５０
℃、シリンター２・２５０°Ｃ、シリンダー１：１８０
°Ｃに設定した４０ｍｍ押出機（Ｌ／Ｄ＝２２）を用い
、外径１．８ｍｍΦのスズメッキ銅集合撚線の導体の周
りに被覆した後、５Ｍｒａｄの電子線を照射し架橋して
、それぞれ実施例１〜ｌＯおよび比較例の電線の減車゛
ｌとした。
このようにして製造した試料の引張り強さとｊｑ可撓性
目安となるたわみ量および３００℃でのフローの有無を
評価した結果を第１表下欄に示す。
目安となるたわみ量および３００℃でのフローの有無を
評価した結果を第１表下欄に示す。
第１表に示されるように、この発明て規定する組成の実
施例１〜ｌＯのものは、いずれも可撓性に優れ、３００
℃てもフローか無く、シかも高い引張り強さをもつこと
か分かる。
施例１〜ｌＯのものは、いずれも可撓性に優れ、３００
℃てもフローか無く、シかも高い引張り強さをもつこと
か分かる。
これに対し比較例のものは、従来のエチレン−テトラフ
ルオロエチレン共重合体中糠のものであるか、可撓性に
劣り、かつ３００℃でフローすることか分かる。
ルオロエチレン共重合体中糠のものであるか、可撓性に
劣り、かつ３００℃でフローすることか分かる。
（以下余白）
［発明の効果］
以上説明したとおり、この発明の絶縁体を使用した電線
、ケーブルは機械的強度および可撓性に優れ、しかも融
点以上でもフローしない新規なふっ素樹脂絶縁ｔｆｉ線
とすることができ、その工業的価値は極めて高い。
、ケーブルは機械的強度および可撓性に優れ、しかも融
点以上でもフローしない新規なふっ素樹脂絶縁ｔｆｉ線
とすることができ、その工業的価値は極めて高い。
Claims (2)
- （１）エチレン−フルオロオレフィン共重合体にテトラ
フルオロエチレン−プロピレン系共重合体にスチレンお
よびアクリル酸エステルから選ばれた少なくとも１種を
５〜６０％グラフト反応させたポリマーを３０〜９０重
量％ブレンドしたポリマーを１００重量部に対し、架橋
助剤を０．５重量部以上含有する組成物を導体上に押出
し被覆した後、電離放射線で照射架橋することを特徴と
する絶縁電線。 - （２）エチレン−フルオロオレフィン共重合体がエチレ
ン−テトラフルオロエチレン−クロロトリフルオロエチ
レンである請求項１記載の絶縁電線。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27418888A JPH02121206A (ja) | 1988-10-28 | 1988-10-28 | 絶縁電線 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27418888A JPH02121206A (ja) | 1988-10-28 | 1988-10-28 | 絶縁電線 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02121206A true JPH02121206A (ja) | 1990-05-09 |
Family
ID=17538262
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27418888A Pending JPH02121206A (ja) | 1988-10-28 | 1988-10-28 | 絶縁電線 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02121206A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1038914A1 (en) * | 1999-03-19 | 2000-09-27 | Ausimont S.p.A. | Croslinkable modified fluorinated polymers |
| EP1038904A1 (en) * | 1999-03-19 | 2000-09-27 | Ausimont S.p.A. | Crosslinked compositions of thermoplastic fluoropolymers |
| EP1462477A1 (en) * | 2003-03-25 | 2004-09-29 | Nichias Corporation | Fluororubber molded article and method for producing the same |
-
1988
- 1988-10-28 JP JP27418888A patent/JPH02121206A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1038914A1 (en) * | 1999-03-19 | 2000-09-27 | Ausimont S.p.A. | Croslinkable modified fluorinated polymers |
| EP1038904A1 (en) * | 1999-03-19 | 2000-09-27 | Ausimont S.p.A. | Crosslinked compositions of thermoplastic fluoropolymers |
| JP2000297196A (ja) * | 1999-03-19 | 2000-10-24 | Ausimont Spa | 熱可塑性フルオロポリマーの架橋組成物 |
| EP1462477A1 (en) * | 2003-03-25 | 2004-09-29 | Nichias Corporation | Fluororubber molded article and method for producing the same |
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