JPH02124740A - フツリン酸塩光学ガラス - Google Patents
フツリン酸塩光学ガラスInfo
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- JPH02124740A JPH02124740A JP63252350A JP25235088A JPH02124740A JP H02124740 A JPH02124740 A JP H02124740A JP 63252350 A JP63252350 A JP 63252350A JP 25235088 A JP25235088 A JP 25235088A JP H02124740 A JPH02124740 A JP H02124740A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、屈折率（ｎ ｄ ） １．５４〜１．Ｇｏ、
アツベ敗（νｄ）６８〜７５の光学恒数を有し、かつ部
分分散比が０．５３７以北の異常部分分散性を有するフ
ッリン酸塩光学ガラスに関する。
アツベ敗（νｄ）６８〜７５の光学恒数を有し、かつ部
分分散比が０．５３７以北の異常部分分散性を有するフ
ッリン酸塩光学ガラスに関する。
［従来技術〕
異常部分分散性を有する光学ガラスは、 レンズ設計に
おいて二次スペクトルの修正を行えることから、その設
計に際しきわめて重要であり、利用価ｈｆｉが高い。
おいて二次スペクトルの修正を行えることから、その設
計に際しきわめて重要であり、利用価ｈｆｉが高い。
異常部分分散性を有し、屈折率（ｎ ｄ）が１．５０以
下のフッリン酸塩ガラスに関しては、多くの報告がなさ
れ、特開昭６３１４４１４１号公報におζブるフッリン
酸塩ガラスは、工業的に製造され各種の光学機器に使用
されていることが知られている。
下のフッリン酸塩ガラスに関しては、多くの報告がなさ
れ、特開昭６３１４４１４１号公報におζブるフッリン
酸塩ガラスは、工業的に製造され各種の光学機器に使用
されていることが知られている。
一方、光学設計者からは、より高い屈折率を有し、低分
散で、かつ異常部分分散性をも有する光学ガラスに対す
る要求が非常に高い。このような要求に答える光学恒数
を有する光学ガラスとしては、特公昭５３−２８１６９
号公報、特公昭６０−４０５号公報、特公昭６２−１４
５００号公報が公知である。
散で、かつ異常部分分散性をも有する光学ガラスに対す
る要求が非常に高い。このような要求に答える光学恒数
を有する光学ガラスとしては、特公昭５３−２８１６９
号公報、特公昭６０−４０５号公報、特公昭６２−１４
５００号公報が公知である。
し発明が解決しようとする課８］
これらの公知の光学ガラスは、たとえば特公昭［１Ｏ−
４１４５号公報における ＭｇＦ２２．０〜１３．０、
Ｓ ｒ Ｆ ２０〜２０．０、Ｒａ Ｆ ｔｌ、Ｏ〜３
３．Ｑ、 Ａ Ｉ Ｆ 〕Ｑ〜８０、ＶＦ３０〜８．
０．ＡＩ（Ｆ０３）コ１３．θ〜３９．０、Ｍ ｇ （
Ｐ Ｏ３） ２０−２４．０、Ｃａ （Ｐ ０３） ２
１．０−２０．０、Ｂ ＆ （Ｐ Ｏｔ） ２５．０〜
＋９．０、ｒｌａＯｌｏ、０〜３６．０、Ｙ２Ｏ３及び
／又は Ｙｂ２０３１．５〜１２，０、Ｚ ｎ ００〜
６．０． Ｐ ｂ ＯＯ〜２９．０、Ｎ ｂ ２０
ｓＯ〜２２．０（各々重量パーセント）から成るガラス
組成のように、 Ｂａ（ＰＯｉ）？及びＢａＯを必須に
し、 しかも多量に含有している。しかしＤａ（ＰＯｔ
）。
４１４５号公報における ＭｇＦ２２．０〜１３．０、
Ｓ ｒ Ｆ ２０〜２０．０、Ｒａ Ｆ ｔｌ、Ｏ〜３
３．Ｑ、 Ａ Ｉ Ｆ 〕Ｑ〜８０、ＶＦ３０〜８．
０．ＡＩ（Ｆ０３）コ１３．θ〜３９．０、Ｍ ｇ （
Ｐ Ｏ３） ２０−２４．０、Ｃａ （Ｐ ０３） ２
１．０−２０．０、Ｂ ＆ （Ｐ Ｏｔ） ２５．０〜
＋９．０、ｒｌａＯｌｏ、０〜３６．０、Ｙ２Ｏ３及び
／又は Ｙｂ２０３１．５〜１２，０、Ｚ ｎ ００〜
６．０． Ｐ ｂ ＯＯ〜２９．０、Ｎ ｂ ２０
ｓＯ〜２２．０（各々重量パーセント）から成るガラス
組成のように、 Ｂａ（ＰＯｉ）？及びＢａＯを必須に
し、 しかも多量に含有している。しかしＤａ（ＰＯｔ
）。
及びＢａＯの多量の含有は、分散が高くなるばかりでな
く、異常部分分散性を低下させる働きがある。また、こ
れらの公知の光学ガラスは、液相温度が比較的高いため
、結晶が析出しやすく、不安定であるため、本発明の光
学ガラスの特性に匹敵するガラスを安定に得ることがで
きないものがほとんどである。
く、異常部分分散性を低下させる働きがある。また、こ
れらの公知の光学ガラスは、液相温度が比較的高いため
、結晶が析出しやすく、不安定であるため、本発明の光
学ガラスの特性に匹敵するガラスを安定に得ることがで
きないものがほとんどである。
従って本発明の目的は、屈折率（ｎ ｄ ） １．５４
〜１゜関、アツベＭ（νｄ）６８〜７５の範囲に有り、
がっｆｌａ（ＰＯ３）２及びＢａＯをまったく含まない
か、含んでもごく少量であり、しかも部分分散比０．５
３７以−ヒの異常部分分散性を有し、さらに化学的耐久
性も良く、工業的規模での生産が可能な安定であるフッ
リン酸塩光学ガラスを提供することにある。
〜１゜関、アツベＭ（νｄ）６８〜７５の範囲に有り、
がっｆｌａ（ＰＯ３）２及びＢａＯをまったく含まない
か、含んでもごく少量であり、しかも部分分散比０．５
３７以−ヒの異常部分分散性を有し、さらに化学的耐久
性も良く、工業的規模での生産が可能な安定であるフッ
リン酸塩光学ガラスを提供することにある。
［課題を解決するための手段］
本発明者らは、以Ｆのような従来のフッリン酸塩光学ガ
ラスの諸欠点をかんがみて鋭意研究した結果、 Ａ
Ｉ（ＰＯ３）ｉ、 Ｂ ａ Ｆ２、 Ｓ
ｒ Ｆ２、Ｇｄ２０ｘを必須とするガラス組成の光
学ガラスが、所間の目的とするところの光学恒数を有す
ることを見いだし、本発明に到達したものである。
ラスの諸欠点をかんがみて鋭意研究した結果、 Ａ
Ｉ（ＰＯ３）ｉ、 Ｂ ａ Ｆ２、 Ｓ
ｒ Ｆ２、Ｇｄ２０ｘを必須とするガラス組成の光
学ガラスが、所間の目的とするところの光学恒数を有す
ることを見いだし、本発明に到達したものである。
すなわち、本発明を重量パーセント（以下パーセントで
表わす）で示すと Ａｌ（ＰＯ３）３ １５ 〜３２ ％Ｄａげ０１
）２ ０〜１０％ ５ｒ（ＰＯ３）２ ０ − １０ ％Ｃａ（ＰＯ３
）２ ０ 〜１０ ％Ｍｇ（ＰＯｉ）２ ０ 〜
ＩＯ％ 但し、メタリン酸塩の合量 ２０ 〜 ：（２％ ＢａＦ２２０ 〜７０ ％ ＳｒＦ２ ５ 〜４０ ％ＣａＦ２
０ 〜１５ ％ＭｇＦ２ ０−１０
％ Ａ Ｉ Ｆ ３ ０ 〜 ５ ％ＧｄＦｚ
Ｏ〜 ５ ％但し、フッ化物の含量
５５ 〜７５ ％Ｇ ｄ ２０１ ５
〜２２ ％！−ａ ２０３ ０ 〜 ７
％Ｙ ２０３ ０ 〜 １０
％Ｙｂ ２０ ３ ０
− １０ ％但し、希土類の酸化物の合量 ５〜２２ ％ からなる組成を有している。
表わす）で示すと Ａｌ（ＰＯ３）３ １５ 〜３２ ％Ｄａげ０１
）２ ０〜１０％ ５ｒ（ＰＯ３）２ ０ − １０ ％Ｃａ（ＰＯ３
）２ ０ 〜１０ ％Ｍｇ（ＰＯｉ）２ ０ 〜
ＩＯ％ 但し、メタリン酸塩の合量 ２０ 〜 ：（２％ ＢａＦ２２０ 〜７０ ％ ＳｒＦ２ ５ 〜４０ ％ＣａＦ２
０ 〜１５ ％ＭｇＦ２ ０−１０
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Ｏ〜 ５ ％但し、フッ化物の含量
５５ 〜７５ ％Ｇ ｄ ２０１ ５
〜２２ ％！−ａ ２０３ ０ 〜 ７
％Ｙ ２０３ ０ 〜 １０
％Ｙｂ ２０ ３ ０
− １０ ％但し、希土類の酸化物の合量 ５〜２２ ％ からなる組成を有している。
このフッリン酸塩光学ガラスの各成分範囲を上記のよう
に限疋した理由は、次の通りである。
に限疋した理由は、次の通りである。
Ａ Ｉ （＋’ ０３） ３ハ、ガラスｔｆ） Ｗ
ｆｌ構造を構成ｒる主成分であり、安定性に寄与し、化
学的耐久性を高める。しかし１５％より少ないと、化学
的耐久性が悪くなるばかりでなくガラスが不安定になり
、３２％より多いと、非常に結晶化しゃすくなりガラス
が得られない。
ｆｌ構造を構成ｒる主成分であり、安定性に寄与し、化
学的耐久性を高める。しかし１５％より少ないと、化学
的耐久性が悪くなるばかりでなくガラスが不安定になり
、３２％より多いと、非常に結晶化しゃすくなりガラス
が得られない。
１１ａ（ＰＯｚ）ｒ、５ｒ（１’０ａ）２、Ｃａ（ｐ０
３）２、Ｍｇ（ＰＯ３）２は、咎々任色成分であり、屈
折率を高める効果、化学的耐久性を高める効果、加工性
を向ヒさせる効果があるが、 １０％より多いと異常部
分分散性を低下させるので好ましくない。
３）２、Ｍｇ（ＰＯ３）２は、咎々任色成分であり、屈
折率を高める効果、化学的耐久性を高める効果、加工性
を向ヒさせる効果があるが、 １０％より多いと異常部
分分散性を低下させるので好ましくない。
又、メタリン酸塩の合量が、２０％より少なく、かつ３
２％より多いとガラスが非常に結晶化しやすくなりガラ
スが得られない。
２％より多いとガラスが非常に結晶化しやすくなりガラ
スが得られない。
ＢａＦ２は必須成分であり、分散を低くする効果及び異
常部分分散性を高める効果があるが、２０％より少ない
と結晶化しやすく、７０％より多いと化学的耐久性が悪
くなり、さらに不安定となりガラスが得られない。
常部分分散性を高める効果があるが、２０％より少ない
と結晶化しやすく、７０％より多いと化学的耐久性が悪
くなり、さらに不安定となりガラスが得られない。
ＳｒＦ２は、必須成分であり、ＢａＦ２と同等の効果が
ある。さらにＢ ａ Ｆ ２どの併用はガラスを安定化
させろ、しかし、５％より少ないとガラスの安定化への
効果が少なく、４０％より多いと化学的耐久性が懸くな
り、さらに結晶化しゃすくなりガラスが得られない。
ある。さらにＢ ａ Ｆ ２どの併用はガラスを安定化
させろ、しかし、５％より少ないとガラスの安定化への
効果が少なく、４０％より多いと化学的耐久性が懸くな
り、さらに結晶化しゃすくなりガラスが得られない。
ＣａＦ２は、任意成分であり、ＲａＦ２及びＳｒＦ２と
同等の効果があるが、１５％より多いと結晶化しやすく
ガラスが不安定になるので好ましくない。
同等の効果があるが、１５％より多いと結晶化しやすく
ガラスが不安定になるので好ましくない。
Ｍ ｇ Ｆ ２は、仔會成分であり、ＢａＦ２及びＳ「
１？２と同等の効果があるが、１０％より多いと結晶化
しやすくなりガラスが不安定になるので好ましくな い
。
１？２と同等の効果があるが、１０％より多いと結晶化
しやすくなりガラスが不安定になるので好ましくな い
。
ΔｌＦ３は、任意成分であり、分散を低くする効果があ
るが、５％より多いと極端に結晶化しゃすくなり、ガラ
スが得られない。
るが、５％より多いと極端に結晶化しゃすくなり、ガラ
スが得られない。
ＧｄＦ３は、汗Ｍ成分であり、分散を高めずに屈折率を
高める効果、及びガラスの硬度を高める効果を持つが、
５％より多いと結晶化しゃすくガラスが得られない。
高める効果、及びガラスの硬度を高める効果を持つが、
５％より多いと結晶化しゃすくガラスが得られない。
フッ化物の含量が、５５％より少ないとガラスが不安定
になり、７５％より多いと化学的耐久性が悪くなるばか
りでなく、ガラスが不安定になり好まし く な い。
になり、７５％より多いと化学的耐久性が悪くなるばか
りでなく、ガラスが不安定になり好まし く な い。
Ｇｄ２Ｏ３は、分散を高めずに屈折率を高め、酸化バリ
ウム成分をほとんと導入することなしに高い屈折率と′
Ａ異常部分分散性有することができる。
ウム成分をほとんと導入することなしに高い屈折率と′
Ａ異常部分分散性有することができる。
さらにガラスの硬度を高め機械的強度、及び加］二性の
向りに寄与する。 しかし５％より少ないと、 目的の
屈折率が得られず、機械強度、及び加工性も悲くなる。
向りに寄与する。 しかし５％より少ないと、 目的の
屈折率が得られず、機械強度、及び加工性も悲くなる。
２２％より多いとガラス中への溶解が困難となり未溶解
物が析出し、結晶化しやすくなりガラスが得られない。
物が析出し、結晶化しやすくなりガラスが得られない。
Ｌａ２Ｏ３、Ｙ２Ｏ３、Ｙｂ２０ａは、それぞれ任首成
分であり、 Ｇｄ２Ｏ３と同等の効果を持つが、１、、
ａ２０３が７％、 Ｙ２０ａが１０％、 Ｙｂ２ｏ３が
１０％より多いと結晶化しやすくなりガラスが得られな
い。
分であり、 Ｇｄ２Ｏ３と同等の効果を持つが、１、、
ａ２０３が７％、 Ｙ２０ａが１０％、 Ｙｂ２ｏ３が
１０％より多いと結晶化しやすくなりガラスが得られな
い。
又、希土類の酸化物の合量が、５％より少ないと目的と
する屈折率が得られず、２２％より多いとガラス中への
溶解が困難となり未溶解物が析出し、結晶化しやすくな
りガラスが得られない。
する屈折率が得られず、２２％より多いとガラス中への
溶解が困難となり未溶解物が析出し、結晶化しやすくな
りガラスが得られない。
［実施例］
本発明の実施例の組成を第１表に、屈折率（ｎｄ）、ア
ツベＲ（しｄ）、部分分散比（ｎｇ−ｎＦ／ｎＦｎＣ）
を第２表に示す０本発明のフッリン酸塩光学ガラスは、
各成分の原料として各々相当するメタノン酸塩、酸化物
、フッ化物等を使用し、所定の割合で秤量し、十分混合
してガラス調合原料とし、白金製坩堝に役人して、電気
炉で１０００〜＋２５０”ｃで溶融し、白金製撹拌棒に
て攪拌して清澄、均質化してから、適当に予熱した金型
内に鋳こんだ後、徐冷して作製された。すなわち、実施
例１の＆Ｉｌ成のガラスを例にとれば、上記手順に従い
、秤量され十分に混合された後、予め１１００℃に加熱
された電気炉にて？ａ融された。溶融時間は８３時間で
、光学（ｊｉ数は屈折率（ｎｄ）は１．５Ｂ２２２、ア
ツベ数（νｄ）は６９．２、部分分散比（ｎｇ−ｎＦ／
ｎＦ−ｎＣ）が０５４５であった。
ツベＲ（しｄ）、部分分散比（ｎｇ−ｎＦ／ｎＦｎＣ）
を第２表に示す０本発明のフッリン酸塩光学ガラスは、
各成分の原料として各々相当するメタノン酸塩、酸化物
、フッ化物等を使用し、所定の割合で秤量し、十分混合
してガラス調合原料とし、白金製坩堝に役人して、電気
炉で１０００〜＋２５０”ｃで溶融し、白金製撹拌棒に
て攪拌して清澄、均質化してから、適当に予熱した金型
内に鋳こんだ後、徐冷して作製された。すなわち、実施
例１の＆Ｉｌ成のガラスを例にとれば、上記手順に従い
、秤量され十分に混合された後、予め１１００℃に加熱
された電気炉にて？ａ融された。溶融時間は８３時間で
、光学（ｊｉ数は屈折率（ｎｄ）は１．５Ｂ２２２、ア
ツベ数（νｄ）は６９．２、部分分散比（ｎｇ−ｎＦ／
ｎＦ−ｎＣ）が０５４５であった。
なお、本発明においては、メタリン酸塩を使用したが、
これに限定されるものではなく、酸化物とリン酸、ある
いはビロリン酸塩の使用も組成範囲内ならば差し支えな
い、又、本発明の目的から外れない限り、数％の１．ｉ
Ｆ、Ｎ６Ｆ、ＫＦをフッ化物成分の中から置換してもよ
い。
これに限定されるものではなく、酸化物とリン酸、ある
いはビロリン酸塩の使用も組成範囲内ならば差し支えな
い、又、本発明の目的から外れない限り、数％の１．ｉ
Ｆ、Ｎ６Ｆ、ＫＦをフッ化物成分の中から置換してもよ
い。
第２表中の部分分散比（ｎｇ−ｎＦ／ｎＦ−ｎＣ）は、
ｉ］：、常ガラスとして５１１６０５− Ｋ ７及び６
２０３（ｉ３− Ｆ ２を基準に選び、縦軸に部分分散
比、横軸にアツベＲ（しｄ）を取り、この２硝種の部分
分散比を結ぶ１〜線から離れた位置にあるガラスがπ掌
部分分散性を有している０本発明の請求範囲でのＩＥ常
ガラスのＪ人準部分分散比はアツベ数（νｄ）６８で０
、５３２．７５で０．５２１であり、この２点を結ぶ
直線から離れていれば、異常部分分散性を有するごとに
なる。実施例１の結果を見てもわかる通り、部分分散比
（ｎｇ−ｎＦ／ｎＦ−ｎＣ）は０．５４５という大き
な値を示し、異常部分部分散性を有することがわかる。
ｉ］：、常ガラスとして５１１６０５− Ｋ ７及び６
２０３（ｉ３− Ｆ ２を基準に選び、縦軸に部分分散
比、横軸にアツベＲ（しｄ）を取り、この２硝種の部分
分散比を結ぶ１〜線から離れた位置にあるガラスがπ掌
部分分散性を有している０本発明の請求範囲でのＩＥ常
ガラスのＪ人準部分分散比はアツベ数（νｄ）６８で０
、５３２．７５で０．５２１であり、この２点を結ぶ
直線から離れていれば、異常部分分散性を有するごとに
なる。実施例１の結果を見てもわかる通り、部分分散比
（ｎｇ−ｎＦ／ｎＦ−ｎＣ）は０．５４５という大き
な値を示し、異常部分部分散性を有することがわかる。
又、比較例として第３表にアツベ数（しｄ）６６〜７ｏ
の従来の光学ガラスの屈折率（ｎｄ）、部分分散比（ｎ
Ｈ−ｎＦ／ｎＦ−ｎＣ）を示す。これと比較しても、高
い屈折率（ｎｄ）と部分分散比（ｎ）Ｈ−ｎＦ／ｎＦ−
ｎＣ）の値が大きいことがわかる。
の従来の光学ガラスの屈折率（ｎｄ）、部分分散比（ｎ
Ｈ−ｎＦ／ｎＦ−ｎＣ）を示す。これと比較しても、高
い屈折率（ｎｄ）と部分分散比（ｎ）Ｈ−ｎＦ／ｎＦ−
ｎＣ）の値が大きいことがわかる。
第
表
第２表
第３表
［発明の効果］
本発明のフッリン酸塩光学ガラスは、屈折率（ｎｄ）が
１．５４〜！、６０、アツベ数（νｄ）が６８〜７５と
いう光学恒数を持ち、部分分散比０．５３７以上の異常
部分分散性 を有し、かつ化学的耐久性及び安定性に優
れ、」−業的な規模で容易に生産することができるもの
である。
１．５４〜！、６０、アツベ数（νｄ）が６８〜７５と
いう光学恒数を持ち、部分分散比０．５３７以上の異常
部分分散性 を有し、かつ化学的耐久性及び安定性に優
れ、」−業的な規模で容易に生産することができるもの
である。
特許出願人 （株）住）１１光学硝子製造所手続
ン由
正
書
平成１年１２月２７日
１、事件の表示
昭和６３年特許願第２５２３５０号
２゜
発明の名称
「フッリン酸塩光学ガラス」
３．７由正をする者
事件との関係
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 Ａｌ（ＰＯ＿３）＿３１５〜３２重量％ Ｂａ（ＰＯ＿３）＿２０〜１０〃 Ｓｒ（ＰＯ＿３）＿２０〜１０〃 Ｃａ（ＰＯ＿３）＿２０〜１０〃 Ｍｇ（ＰＯ＿３）＿２０〜１０〃 但し、メタリン酸塩の合量 ２０〜３２〃 ＢａＦ＿２２０〜７０〃 ＳｒＦ＿２５〜４０〃 ＣａＦ＿２０〜１５〃 ＭｇＦ＿２０〜１０〃 ＡｌＦ＿３０〜５〃 ＧｄＦ＿３０〜５〃 但し、フッ化物の合量５５〜７５〃 Ｇｄ＿２Ｏ＿３５〜２２〃 Ｌａ＿２Ｏ＿３０〜７〃 Ｙ＿２Ｏ＿３０〜１０〃 Ｙｂ＿２Ｏ＿３０〜１０〃 但し、希土類の酸化物の合量５〜２２〃 からなる、屈折率（ｎｄ）１．５４〜１．６０、アッベ
数（νｄ）６８〜７５の光学恒数と、部分分散比が０．
５３７以上の異常部分分散性を有するフツリン酸塩光学
ガラス
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|---|---|---|---|
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| US07/414,385 US4990468A (en) | 1988-10-06 | 1989-09-29 | Fluorophosphate optical glass |
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|---|---|---|---|
| JP63252350A JPH02124740A (ja) | 1988-10-06 | 1988-10-06 | フツリン酸塩光学ガラス |
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|---|---|
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| JPH0443854B2 JPH0443854B2 (ja) | 1992-07-17 |
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Country Status (4)
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| EP (1) | EP0364150B1 (ja) |
| JP (1) | JPH02124740A (ja) |
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- 1988-10-06 JP JP63252350A patent/JPH02124740A/ja active Granted
-
1989
- 1989-09-29 US US07/414,385 patent/US4990468A/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-10-03 DE DE8989310118T patent/DE68903825T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-10-03 EP EP89310118A patent/EP0364150B1/en not_active Expired
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