JPH02129026A - 酸化物超伝導体組成物及びその製造方法 - Google Patents
酸化物超伝導体組成物及びその製造方法Info
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- JPH02129026A JPH02129026A JP63281910A JP28191088A JPH02129026A JP H02129026 A JPH02129026 A JP H02129026A JP 63281910 A JP63281910 A JP 63281910A JP 28191088 A JP28191088 A JP 28191088A JP H02129026 A JPH02129026 A JP H02129026A
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
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- Y02E40/60—Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment
Landscapes
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、各種の超伝導応用装置や超伝導素子に使用さ
れる酸化物超伝導材料に関するものである。
れる酸化物超伝導材料に関するものである。
（従来の技術）
超伝導材料として現在実用化されているものとして、金
属・合金系超伝導材料、化合物超伝導材料などがある。
属・合金系超伝導材料、化合物超伝導材料などがある。
超伝導材料はジョセフソン素子などのエレクトロニクス
デバイスや超伝導磁石用のコイルなどを作るのに用いら
れ、特にジョセフソン接合の高感深性、高精度性、低雑
音性を利用した５ＱＵＩＤや精密計測への応用の他、ジ
ョセフソン接合の高速応答性と低消費電力性に着目した
電子計ｎ機への応用が期待されている。
デバイスや超伝導磁石用のコイルなどを作るのに用いら
れ、特にジョセフソン接合の高感深性、高精度性、低雑
音性を利用した５ＱＵＩＤや精密計測への応用の他、ジ
ョセフソン接合の高速応答性と低消費電力性に着目した
電子計ｎ機への応用が期待されている。
超伝導材料の超伝導転移温度Ｔｃは、できるだけ高いこ
とが望まれるが、３０にのＴｃを持つＬａ−Ｂａ−Ｃｕ
−０系酸化物超伝導体の発見以来、９０に級のＢａ−Ｙ
−Ｃｕ−０系、１１０に級のＢ１−８ｒ−Ｃａ−Ｃｕ−
０系、１２０に級のＴｌ−Ｂａ−Ｃａ−Ｃｕ−０系など
が相次いで発見されてきた。液体窒素温度をはるかに越
えたＴｃをもつ４；、４料の発見は、実用材料としての
期待をますます高めている。
とが望まれるが、３０にのＴｃを持つＬａ−Ｂａ−Ｃｕ
−０系酸化物超伝導体の発見以来、９０に級のＢａ−Ｙ
−Ｃｕ−０系、１１０に級のＢ１−８ｒ−Ｃａ−Ｃｕ−
０系、１２０に級のＴｌ−Ｂａ−Ｃａ−Ｃｕ−０系など
が相次いで発見されてきた。液体窒素温度をはるかに越
えたＴｃをもつ４；、４料の発見は、実用材料としての
期待をますます高めている。
（発明が解決しようとする問題点）
超伝導転移温度Ｔｃは物質に固有のものであり、磁場を
かけない場合には常にほぼ一定の値である。構成元素の
組成比を変化させると見かけ上超伝導転移温度が下がる
がこれは、超伝導に転移する体積分率が減少し、転移が
鈍化するためである。任意の温度で、全体積がシャープ
に超伝導転移する物質を得ることができれば、温度セン
サーをはじめとする多くの応用が開けてくる。
かけない場合には常にほぼ一定の値である。構成元素の
組成比を変化させると見かけ上超伝導転移温度が下がる
がこれは、超伝導に転移する体積分率が減少し、転移が
鈍化するためである。任意の温度で、全体積がシャープ
に超伝導転移する物質を得ることができれば、温度セン
サーをはじめとする多くの応用が開けてくる。
そこで本発明の目的は、１２０に以下の任意の温度で、
鋭い超伝導転移を示す酸化物超伝導体組成物及びその作
製方法を提供することにある。
鋭い超伝導転移を示す酸化物超伝導体組成物及びその作
製方法を提供することにある。
（問題点を解決するための手段）
本発明は、Ｔｌ２Ｂａ２（Ｃａ１−ｘＹｘ）２Ｃｕ３０
ｙなる組成式で０．１≦ｘ≦０．４なる組成を８７０℃
〜９１０℃で焼結すればＴｃを連続的に変えることがで
きること、及び焼結の際にプレス成形体を金箔で包むこ
とにより上記組成物の特性がさらに向上することを見い
だしたものである。
ｙなる組成式で０．１≦ｘ≦０．４なる組成を８７０℃
〜９１０℃で焼結すればＴｃを連続的に変えることがで
きること、及び焼結の際にプレス成形体を金箔で包むこ
とにより上記組成物の特性がさらに向上することを見い
だしたものである。
（作用）
例えば．Ｔｌ２Ｂａ２（ＣａＯ，ｇＹｏ、１）２Ｃｕ３
０．なる組成物は８５にで．Ｔｌ２Ｂａ２（Ｃａ０．７
Ｙ０．３）２Ｃｕ３０．なる組成物は３０にでそれぞれ
シャープな超伝導転移を示し、転移後は、全体積の８０
％以上が超伝導状態になっていることが確認された。
０．なる組成物は８５にで．Ｔｌ２Ｂａ２（Ｃａ０．７
Ｙ０．３）２Ｃｕ３０．なる組成物は３０にでそれぞれ
シャープな超伝導転移を示し、転移後は、全体積の８０
％以上が超伝導状態になっていることが確認された。
（実施例）
以下実施例により、本発明を具体的に説明する。出発原
料として純度９９．９％以上の酸化タリウム（Ｔｌ２Ｏ
３）、酸化バリウム（Ｂａｄ）、酸化カルシウム（Ｃａ
ｂ）、酸化イツトリウム（Ｙ２Ｏ２）、酸化第２銅（Ｃ
ｕｂ）を使用し第１表に示す配合比になるように各々秤
量した。次に秤量した各材料を乳鉢でよく混合した後、
プレスして５ｍｍＸ１０ｍｍＸ１ｍｍのプレス体を作成
した。このプレス体を金箔で包み、酸素雰囲気中で８７
０６Ｃ〜９１０℃で１〜１０時間焼結した。
料として純度９９．９％以上の酸化タリウム（Ｔｌ２Ｏ
３）、酸化バリウム（Ｂａｄ）、酸化カルシウム（Ｃａ
ｂ）、酸化イツトリウム（Ｙ２Ｏ２）、酸化第２銅（Ｃ
ｕｂ）を使用し第１表に示す配合比になるように各々秤
量した。次に秤量した各材料を乳鉢でよく混合した後、
プレスして５ｍｍＸ１０ｍｍＸ１ｍｍのプレス体を作成
した。このプレス体を金箔で包み、酸素雰囲気中で８７
０６Ｃ〜９１０℃で１〜１０時間焼結した。
第１表の範囲の焼結体について抵抗率、超伝導体積分率
の測定を行い超伝導特性を評価した。
の測定を行い超伝導特性を評価した。
抵抗率測定は直流４端子法によって行った。電極は金を
スパッタリング法にて取り付はリードとして錫メツキ銅
線を用いた。
スパッタリング法にて取り付はリードとして錫メツキ銅
線を用いた。
超伝導体積分率は交流帯磁率測定より求めた。
交流帯磁率はコイルの中にサンプルをいれコイルのＬの
変化を測定することによって行った。体積分率は、同体
積、同じ形状の鉛の４．２ＫにおけるΔＬを１００とし
て算出した。抵抗測定は室温から抵抗がＯになる温度ま
で、帯磁率測定は室温から４．２Ｋまで行った。
変化を測定することによって行った。体積分率は、同体
積、同じ形状の鉛の４．２ＫにおけるΔＬを１００とし
て算出した。抵抗測定は室温から抵抗がＯになる温度ま
で、帯磁率測定は室温から４．２Ｋまで行った。
第１表に配合比と抵抗が０になる臨界温度４．２にでの
超伝導相の割合を示す。プレス成形体を金箔で包まずに
焼成した場合は焼成中にＴ１が消失するため、組成ずれ
が生じ、体積分率がやや低下した。Ｘの範囲については
Ｘが０．１未満では、超伝導特性はほとんど変化しない
ため本発明の目的には不適光である。またＸが０．４を
越えると結晶構造の異なったＴＩＢａ２（Ｃａｌ−ｘＹ
ｘ）２Ｃｕ３０ｇなどが共存してくるためＴｃの制御性
が悪くなるため実用的でない。焼結温度については８７
０℃未満では、反応が進まないため体積分率が低くなる
。また９１０℃を越えると分解が起こるため体積分率が
低下する。
超伝導相の割合を示す。プレス成形体を金箔で包まずに
焼成した場合は焼成中にＴ１が消失するため、組成ずれ
が生じ、体積分率がやや低下した。Ｘの範囲については
Ｘが０．１未満では、超伝導特性はほとんど変化しない
ため本発明の目的には不適光である。またＸが０．４を
越えると結晶構造の異なったＴＩＢａ２（Ｃａｌ−ｘＹ
ｘ）２Ｃｕ３０ｇなどが共存してくるためＴｃの制御性
が悪くなるため実用的でない。焼結温度については８７
０℃未満では、反応が進まないため体積分率が低くなる
。また９１０℃を越えると分解が起こるため体積分率が
低下する。
第１表
（発明の効呆）
本発明の組成物はＸの値により連続的にＴｃを制御でき
、しかも鋭い超伝導転移を示すため、超伝導材料として
非常に実用性の高いものである。
、しかも鋭い超伝導転移を示すため、超伝導材料として
非常に実用性の高いものである。
Claims (2)
- １．Ｔｌ＿２Ｂａ＿２（Ｃａ＿１＿−＿ｘＹ＿ｘ）＿２
Ｃｕ＿３Ｏ＿ｙと表した酸化物超伝導体組成物において
０．１≦ｘ≦０．４なる範囲にあることを特徴とする酸
化物超伝導体組成物。 - ２．Ｔｌ＿２Ｏ＿３，ＢａＯ，ＣａＯ，Ｙ＿２Ｏ＿３，
ＣｕＯ粉末を特許請求の範囲第１項記載の組成となるよ
う混合し、プレス成形した後、８７０℃から９１０℃の
温度範囲で熱処理することを特徴とする酸化物超伝導体
組成物の製造方法。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63281910A JPH02129026A (ja) | 1988-11-07 | 1988-11-07 | 酸化物超伝導体組成物及びその製造方法 |
| DE68921144T DE68921144T2 (de) | 1988-11-07 | 1989-11-06 | Oxidsupraleiter-Zusammensetzung und Prozess zu deren Herstellung. |
| EP89120517A EP0368210B1 (en) | 1988-11-07 | 1989-11-06 | An oxide superconductor composition and a process for the production thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63281910A JPH02129026A (ja) | 1988-11-07 | 1988-11-07 | 酸化物超伝導体組成物及びその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02129026A true JPH02129026A (ja) | 1990-05-17 |
| JPH0521849B2 JPH0521849B2 (ja) | 1993-03-25 |
Family
ID=17645659
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63281910A Granted JPH02129026A (ja) | 1988-11-07 | 1988-11-07 | 酸化物超伝導体組成物及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02129026A (ja) |
-
1988
- 1988-11-07 JP JP63281910A patent/JPH02129026A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0521849B2 (ja) | 1993-03-25 |
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Legal Events
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