JPH02255529A - 酸化物超伝導体組成物及びその製造方法 - Google Patents
酸化物超伝導体組成物及びその製造方法Info
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- JPH02255529A JPH02255529A JP1077192A JP7719289A JPH02255529A JP H02255529 A JPH02255529 A JP H02255529A JP 1077192 A JP1077192 A JP 1077192A JP 7719289 A JP7719289 A JP 7719289A JP H02255529 A JPH02255529 A JP H02255529A
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
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- Y02E40/60—Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment
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- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
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- Superconductor Devices And Manufacturing Methods Thereof (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、各種の超伝導応用装置や超伝導素子に使用さ
れる酸化物超伝導材料に関するものである。
れる酸化物超伝導材料に関するものである。
（従来の技術）
超伝導材料として現在実用化されているものとして、金
属・合金系超伝導材料、化合物超伝導材料などがある。
属・合金系超伝導材料、化合物超伝導材料などがある。
超伝導材料はジョセフソン素子などのエレクトロニクス
デバイスや超伝導磁石用のコイルなどを作るのに用いら
れ、特にジョセフソン接合の高感度性、高精度性、低雑
音性を利用した５ＱＵＩＤや精密計測への応用の他、ジ
ョセフソン接合の高速応答性と低消費電力性に着目した
電子計算機への応用が期待されている。
デバイスや超伝導磁石用のコイルなどを作るのに用いら
れ、特にジョセフソン接合の高感度性、高精度性、低雑
音性を利用した５ＱＵＩＤや精密計測への応用の他、ジ
ョセフソン接合の高速応答性と低消費電力性に着目した
電子計算機への応用が期待されている。
超伝導材料の超伝導転移温度Ｔｃは、できるだけ高いこ
とが望まれるが、３０にのＴｃを持つＬａ−Ｂａ−Ｃｕ
−０系酸化物超伝導体の発見以来、９０に級のＢａ−Ｙ
−Ｃｕ−０系、１１０に級のＢ１−８ｒ−Ｃａ−Ｃｕ−
０系、１２０に級のＴｌ−Ｂａ−Ｃａ−Ｃｕ−０系など
が相次いで発見されてきた。液体窒素温度をはるかに越
えたＴｃをもつ材料の発見は、実用材料としての期待を
ますます高めている。
とが望まれるが、３０にのＴｃを持つＬａ−Ｂａ−Ｃｕ
−０系酸化物超伝導体の発見以来、９０に級のＢａ−Ｙ
−Ｃｕ−０系、１１０に級のＢ１−８ｒ−Ｃａ−Ｃｕ−
０系、１２０に級のＴｌ−Ｂａ−Ｃａ−Ｃｕ−０系など
が相次いで発見されてきた。液体窒素温度をはるかに越
えたＴｃをもつ材料の発見は、実用材料としての期待を
ますます高めている。
（発明が解決しようとする）
超伝導転移温度Ｔｃは物質に固有のものであり、磁場を
かけない場合には常にほぼ一定の値である。構成元素の
組成比を変化させると見かけ上超伝導転移温度が下がる
がこれは、超伝導に転移する体積分率が減少し、転移が
鈍化するためである。任意の温度で、全体積がかシャー
プに超伝導転移する物質を得ることができれば、温度セ
ンサーをはじめとする多くの応用が開けてくる。
かけない場合には常にほぼ一定の値である。構成元素の
組成比を変化させると見かけ上超伝導転移温度が下がる
がこれは、超伝導に転移する体積分率が減少し、転移が
鈍化するためである。任意の温度で、全体積がかシャー
プに超伝導転移する物質を得ることができれば、温度セ
ンサーをはじめとする多くの応用が開けてくる。
そこで本発明の目的は、４０に以下の任意の温度で、鋭
い超伝導転移を示す酸化物超伝導体組成物及びその作製
方法を提供することにある。
い超伝導転移を示す酸化物超伝導体組成物及びその作製
方法を提供することにある。
（問題点を解決するための手段）
本発明は、ＴｌＢａ１．４−ｘＬａｌ−ｘＣｕＯｙなる
組成式で一〇、２≦ｘ０．６なる組成を８００℃〜９１
０℃で焼結すればＴｃを連続的に変えることができるこ
と、及び、焼結の際にプレス成形体を金箔で包むことに
より上記組成物の特性がさらに向上することを見いだし
たものである。
組成式で一〇、２≦ｘ０．６なる組成を８００℃〜９１
０℃で焼結すればＴｃを連続的に変えることができるこ
と、及び、焼結の際にプレス成形体を金箔で包むことに
より上記組成物の特性がさらに向上することを見いだし
たものである。
（作用）
例えばＴｌＢａ１．３Ｌａｏ、７ＣｕＯｙなる組成物は
３９にで、ＴｌＢａ１．１Ｌａ□０ｇｃｕｏｙなる組成
物は３０にでそれぞれシャープな超伝導転移を示し、転
移後はほとんど全体積が超伝導状態になっていることが
確認された。
３９にで、ＴｌＢａ１．１Ｌａ□０ｇｃｕｏｙなる組成
物は３０にでそれぞれシャープな超伝導転移を示し、転
移後はほとんど全体積が超伝導状態になっていることが
確認された。
（実施例）
以下実施例により、本発明を具体的に説明する。出発原
料として純度９９．９％以上の酸化タリウム（Ｔｉ２Ｏ
３）、酸化バリウム（Ｂａｄ）、酸化ランタン（Ｌａ２
０３）、酸化第２銅（Ｃｕｂ）を使用し第１表に示す配
合比になるように各々秤量した。つぎに秤量した各材料
を乳鉢でよく混合した後、プレスして５ｍｍＸ１０ｍｍ
Ｘ１ｍｍのプレス体を作成した。このプレス体を、酸素
雰囲気中で８００℃〜９１０℃で１〜１０時間焼成した
。また一部の試料については金箔で包んで焼成した。
料として純度９９．９％以上の酸化タリウム（Ｔｉ２Ｏ
３）、酸化バリウム（Ｂａｄ）、酸化ランタン（Ｌａ２
０３）、酸化第２銅（Ｃｕｂ）を使用し第１表に示す配
合比になるように各々秤量した。つぎに秤量した各材料
を乳鉢でよく混合した後、プレスして５ｍｍＸ１０ｍｍ
Ｘ１ｍｍのプレス体を作成した。このプレス体を、酸素
雰囲気中で８００℃〜９１０℃で１〜１０時間焼成した
。また一部の試料については金箔で包んで焼成した。
第１表の範囲の焼結体について抵抗率、超伝導体積分率
の測定を行い超伝導特性を評価した。
の測定を行い超伝導特性を評価した。
抵抗率測定は直流４端子法によって行った。電極は金を
スパッタリング法にて取り付はリードとして錫メツキ銅
線を用いた。
スパッタリング法にて取り付はリードとして錫メツキ銅
線を用いた。
超伝導体積分率は交流帯磁率測定より求めた。
交流帯磁率はコイルの中にサンプルをいれコイルのＬの
変化を測定することによって行った。体積分率は、同体
積、同じ形状の鉛の４．２ＫにおけるΔＬを１００とし
て算出した。抵抗測定は室温から抵抗が０になる温度ま
で、帯磁率測定は室温から４．２Ｋまで行った。
変化を測定することによって行った。体積分率は、同体
積、同じ形状の鉛の４．２ＫにおけるΔＬを１００とし
て算出した。抵抗測定は室温から抵抗が０になる温度ま
で、帯磁率測定は室温から４．２Ｋまで行った。
第１表に配合比と抵抗がＯになる臨界温度４．２にでの
超伝導相の割合を示す。プレス成形体を金箔で包まずに
焼成した場合は焼成中にＴＩが消失するため、組成ずれ
が生じ、体積分率が若干低下する。Ｘの範囲については
、Ｘが−０，２未満、及びＸが０．６より大きい範囲で
は、室温から４．２Ｋまで超伝導を示さなくなるため本
発明の目的には不適当である。焼結温度については８０
０℃未満では反応が進まず優れた超伝導特性は得られな
い。また９１０℃を越えると分解が起こるため体積率が
低下する。
超伝導相の割合を示す。プレス成形体を金箔で包まずに
焼成した場合は焼成中にＴＩが消失するため、組成ずれ
が生じ、体積分率が若干低下する。Ｘの範囲については
、Ｘが−０，２未満、及びＸが０．６より大きい範囲で
は、室温から４．２Ｋまで超伝導を示さなくなるため本
発明の目的には不適当である。焼結温度については８０
０℃未満では反応が進まず優れた超伝導特性は得られな
い。また９１０℃を越えると分解が起こるため体積率が
低下する。
第１表
（発明の効果）
第１表に示すごとく、本発明の組成物はＸの値により連
続的にＴｃが変化し、しかも鋭い超伝導転移を示すため
、超伝導材料として非常に実用性の高いものである。
続的にＴｃが変化し、しかも鋭い超伝導転移を示すため
、超伝導材料として非常に実用性の高いものである。
Claims (2)
- （１）ＴｌＢａ＿１＿＋＿ｘＬａ＿１＿−＿ｘＣｕＯ＿
ｙと表わしたときに、−０．２≦ｘ≦０．６なる範囲に
あることを特徴とする酸化物超伝導体組成物。 - （２）Ｔｌ＿２Ｏ＿３，ＢａＯ，Ｌａ＿２Ｏ＿３，Ｃｕ
Ｏ粉末を特許請求の範囲第１項記載の組成となるように
混合し、プレス成形した後、８００℃から９１０℃の温
度範囲で熱処理することを特徴とする酸化物超伝導体組
成物の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1077192A JPH07102970B2 (ja) | 1989-03-28 | 1989-03-28 | 酸化物超伝導体組成物及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1077192A JPH07102970B2 (ja) | 1989-03-28 | 1989-03-28 | 酸化物超伝導体組成物及びその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02255529A true JPH02255529A (ja) | 1990-10-16 |
| JPH07102970B2 JPH07102970B2 (ja) | 1995-11-08 |
Family
ID=13626955
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1077192A Expired - Fee Related JPH07102970B2 (ja) | 1989-03-28 | 1989-03-28 | 酸化物超伝導体組成物及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07102970B2 (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63256519A (ja) * | 1987-04-15 | 1988-10-24 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 超伝導体の製造方法 |
| JPH026329A (ja) * | 1988-06-24 | 1990-01-10 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 超伝導材料組成物 |
-
1989
- 1989-03-28 JP JP1077192A patent/JPH07102970B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63256519A (ja) * | 1987-04-15 | 1988-10-24 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 超伝導体の製造方法 |
| JPH026329A (ja) * | 1988-06-24 | 1990-01-10 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 超伝導材料組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH07102970B2 (ja) | 1995-11-08 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |