JPH02129074A - ホウ化物−窒化アルミニウム系セラミックス材料 - Google Patents
ホウ化物−窒化アルミニウム系セラミックス材料Info
- Publication number
- JPH02129074A JPH02129074A JP63280176A JP28017688A JPH02129074A JP H02129074 A JPH02129074 A JP H02129074A JP 63280176 A JP63280176 A JP 63280176A JP 28017688 A JP28017688 A JP 28017688A JP H02129074 A JPH02129074 A JP H02129074A
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- Japan
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- boride
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- aln
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、機械的特性および耐食特性に優れたポウ化物
−窒化アルミニウム系セラミックスに関するものである
。
−窒化アルミニウム系セラミックスに関するものである
。
〈従来の技術〉
ホウ化金属、特にTiB2、ZrB2、HfB2は硬度
が高く、ろう材加工ができる上、溶融金属に対し耐食性
があるため、耐摩材料や溶融金属用電極等の多くの用途
に用いられると期待されている。
が高く、ろう材加工ができる上、溶融金属に対し耐食性
があるため、耐摩材料や溶融金属用電極等の多くの用途
に用いられると期待されている。
しかしながら、これらホウ化金属の殆どは融点が高く、
難焼結性であり、高密度、高強度焼結体を得るため種々
の低融点物質を添加することにより、高密度化を計って
いる(例えば特公昭58−3997号公報)。そのため
、ホウ化金属が本来有する優れた特性を損なってしまう
。また焼結体中に低融点物質がそのまま残留し、この残
留部分が溶融金属に接触し、そこから腐食が生じるとい
う問題があった。
難焼結性であり、高密度、高強度焼結体を得るため種々
の低融点物質を添加することにより、高密度化を計って
いる(例えば特公昭58−3997号公報)。そのため
、ホウ化金属が本来有する優れた特性を損なってしまう
。また焼結体中に低融点物質がそのまま残留し、この残
留部分が溶融金属に接触し、そこから腐食が生じるとい
う問題があった。
〈発明が解決しようとする問題点〉
本発明は、上記低融点物質添加法の製品特性の、低下と
いう問題を解決し、高密度、高強度かつ耐食性に優れた
焼結体を提供することを目的とする。
いう問題を解決し、高密度、高強度かつ耐食性に優れた
焼結体を提供することを目的とする。
く問題点を解決するための手段〉
本発明の上記目的は、下記の如き手段を採用することで
達成できる。
達成できる。
MB2型ホウ化物、M2B5型ホウ化物、MB型ホウ化
物の中から選ばれた1種もしくは2種以上にAlNを全
重量に対し1〜45重量%添加した混合粉末を焼結する
かあるいは、上記混合粉末に、さらにTi、Zr、 H
f、■、Nb、 Ta、 Cr、 Mo、 W、 Mn
の内の1種以上の金属粉末を全重量に対し0.1〜50
重量%添加した粉末を焼結することにより得られる。
物の中から選ばれた1種もしくは2種以上にAlNを全
重量に対し1〜45重量%添加した混合粉末を焼結する
かあるいは、上記混合粉末に、さらにTi、Zr、 H
f、■、Nb、 Ta、 Cr、 Mo、 W、 Mn
の内の1種以上の金属粉末を全重量に対し0.1〜50
重量%添加した粉末を焼結することにより得られる。
AlNの添加量が1%未満か45%を超えると、焼結体
の機械的特性は悪くなる。
の機械的特性は悪くなる。
また、1N、 Zr、 Hf、 V、 Nb、 Ta、
Cr、 Mo、 W、 Mnの金属粉の添加量が0.
1%未満もしくは50%を超えると耐熱性や、耐食性が
悪くなる。
Cr、 Mo、 W、 Mnの金属粉の添加量が0.
1%未満もしくは50%を超えると耐熱性や、耐食性が
悪くなる。
本発明の材料を得るための焼結では、原料として用いる
粉末の酸化を防ぐために、非酸化性雰囲気であることが
好ましく、又、用いる原料粉末の粒径は出来る限り微細
である方がよく、通常4μm以下の平均粒子径、より好
ましくは1μ石以下の平均粒径の粉末とする。
粉末の酸化を防ぐために、非酸化性雰囲気であることが
好ましく、又、用いる原料粉末の粒径は出来る限り微細
である方がよく、通常4μm以下の平均粒子径、より好
ましくは1μ石以下の平均粒径の粉末とする。
次に、本発明の代表的な方法について述べる。
まず所定の混合比に混合した粉末組成物を黒鉛型に入れ
、真空中で、黒鉛パンチに200kg/c+dの荷重を
かけながら、1500〜1800℃で60分程度焼結す
るホットプレス法を用いることができる。
、真空中で、黒鉛パンチに200kg/c+dの荷重を
かけながら、1500〜1800℃で60分程度焼結す
るホットプレス法を用いることができる。
又別の方法としては、普通焼結法やH・■・1)法を採
用しても、容易に十分緻密な焼結体が得られる。
用しても、容易に十分緻密な焼結体が得られる。
〈実施例1〉
次に実施例を示し、本発明方法を更に詳述する。
Tin2粉末を基本成分とし、それに全重量の15重量
%のAlN粉末を混合し、この混合粉末を黒鉛型に充填
した後、真空中で、200kg/cdのダイ圧力のもと
て1600℃に60分間焼結した。得られた焼結体の空
隙はほとんど見られなかった。またその抗折力、ビッカ
ース硬度および破壊靭性値に、cは、それぞれ、90k
g/ass2、Hv2251および4MPam”2であ
った。なお、Tin2粉末のみを同一条件でホットプレ
ス焼結しても、空隙の多い焼結体が得られるが、抗折力
試験片に加工することは不可能なほど、多孔質であった
。その他の実施例を表1に示す。
%のAlN粉末を混合し、この混合粉末を黒鉛型に充填
した後、真空中で、200kg/cdのダイ圧力のもと
て1600℃に60分間焼結した。得られた焼結体の空
隙はほとんど見られなかった。またその抗折力、ビッカ
ース硬度および破壊靭性値に、cは、それぞれ、90k
g/ass2、Hv2251および4MPam”2であ
った。なお、Tin2粉末のみを同一条件でホットプレ
ス焼結しても、空隙の多い焼結体が得られるが、抗折力
試験片に加工することは不可能なほど、多孔質であった
。その他の実施例を表1に示す。
〈実施例2〉
TiBz粉末にAlN粉末を全重量の15重量%加えた
混合粉末を基本とし、それに全重量の3重量%のTj粉
末を混合し、1500℃で60分間、真空中でホットプ
レスした。その結果を表2、N082に示す。
混合粉末を基本とし、それに全重量の3重量%のTj粉
末を混合し、1500℃で60分間、真空中でホットプ
レスした。その結果を表2、N082に示す。
その他、金属粉末を加えた例を表2に示している。
なお、表1と表2に実施例を示しているが、実施例に示
されないホウ化物の内MB2型とMJs型ホウ化物の性
質はTiB2と同一の焼結特性を有するし、MB型ホウ
化物はTiBやMoBと同一の性質を有することが判明
している。さらに、1’i、Zr以外の添加金属もTt
、 Zrと同様にホウ化物と反応し、焼結時における緻
密化を容易にすることは明らかである。
されないホウ化物の内MB2型とMJs型ホウ化物の性
質はTiB2と同一の焼結特性を有するし、MB型ホウ
化物はTiBやMoBと同一の性質を有することが判明
している。さらに、1’i、Zr以外の添加金属もTt
、 Zrと同様にホウ化物と反応し、焼結時における緻
密化を容易にすることは明らかである。
Claims (2)
- 1.TiB_2、ZrB_2、HfB_2、VB_2、
NbB_2、TaB_2、CrB_2、MoB_2、M
nB_2、AlB_2のMB_2型ホウ化物、W_2B
_5、Mo_2B_5のM_2B_5型ホウ化物、Ti
B、ZrB、HfB、VB、NbB、TaB、CrB、
MoB、MnB、のMB型ホウ化物の中から選ばれた1
種もしくは2種以上にAlNを全重量に対し1〜45重
量%添加した混合粉末を焼結して得られるセラミックス
材料。 - 2.請求項1に記載のMB_2型ホウ化物、M_2B_
5型ホウ化物、MB型ホウ化物の中から選ばれた1種も
しくは2種以上の粉末にAlNを全重量に対し1〜45
重量%添加した粉末を基本成分とし、これにTi、Zr
、Hf、V、Nb、Ta、Cr、Mo、W、Mnの内の
1種以上の金属粉末を全重量に対し0.1〜50重量%
添加した粉末を焼結して得られるセラミックス材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63280176A JPH06667B2 (ja) | 1988-11-04 | 1988-11-04 | ホウ化物−窒化アルミニウム系セラミックス材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63280176A JPH06667B2 (ja) | 1988-11-04 | 1988-11-04 | ホウ化物−窒化アルミニウム系セラミックス材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02129074A true JPH02129074A (ja) | 1990-05-17 |
| JPH06667B2 JPH06667B2 (ja) | 1994-01-05 |
Family
ID=17621358
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63280176A Expired - Lifetime JPH06667B2 (ja) | 1988-11-04 | 1988-11-04 | ホウ化物−窒化アルミニウム系セラミックス材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06667B2 (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5698434A (en) * | 1979-12-21 | 1981-08-07 | Union Carbide Corp | Production of refractory sintered composition with high density |
| JPS63201067A (ja) * | 1987-02-13 | 1988-08-19 | 工業技術院長 | 二硼化金属系セラミックスの製造方法 |
-
1988
- 1988-11-04 JP JP63280176A patent/JPH06667B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5698434A (en) * | 1979-12-21 | 1981-08-07 | Union Carbide Corp | Production of refractory sintered composition with high density |
| JPS63201067A (ja) * | 1987-02-13 | 1988-08-19 | 工業技術院長 | 二硼化金属系セラミックスの製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06667B2 (ja) | 1994-01-05 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |