JPH02129093A - 2−6族化合物半導体用結晶成長装置 - Google Patents

2−6族化合物半導体用結晶成長装置

Info

Publication number
JPH02129093A
JPH02129093A JP28048088A JP28048088A JPH02129093A JP H02129093 A JPH02129093 A JP H02129093A JP 28048088 A JP28048088 A JP 28048088A JP 28048088 A JP28048088 A JP 28048088A JP H02129093 A JPH02129093 A JP H02129093A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
crystal
vapor pressure
chamber
temperature
source
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP28048088A
Other languages
English (en)
Inventor
Hiroyuki Kato
裕幸 加藤
Michihiro Sano
道宏 佐野
Yasuo Okuno
奥野 保男
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Stanley Electric Co Ltd
Original Assignee
Stanley Electric Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Stanley Electric Co Ltd filed Critical Stanley Electric Co Ltd
Priority to JP28048088A priority Critical patent/JPH02129093A/ja
Publication of JPH02129093A publication Critical patent/JPH02129093A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
  • Physical Deposition Of Substances That Are Components Of Semiconductor Devices (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、結晶成長装置に関し、特にIt−VI族化合
物半導体の結晶成長装置に関する。
[従来の技術J 従来、ハロゲンガスを用いた]−vl族化合物半導体の
気相結晶成長が知られている。この例を第2図(A)、
(B)に示す。
第2図(A)に示すように、石英アンプル21の下部に
ソース結晶粉末23と輸送剤としてのヨウ素等のハロゲ
ン25を入れ、アングル上部にテーパ(θ=60〜70
℃)を付け、その上にシート結晶27、石英棒29を配
し、真空封入した。
この成長アンプルを所定の温度分布を有する縦型炉中に
垂直に配置し、第2図(B)に示すような温度分布を設
定する。温度差により対流拡散が起こり、高温部、低温
部で以下の反応が起こる。
高jm : RIIRVI 十X 2→RIIX2+1
/2Rv■2低;晶:RriRV、+X2←RrLX2
+1/2 Rv。
R・・■族原子 ] R・・VI族原子 ■ X・・・ハロゲン原子 この反応により高温部ではソース材料のハロゲン化が起
こり、低温部では再びソース材料を析出してハロゲンガ
スが生じる。このようにしてソー  構成元素の蒸気圧
を制御しつつ、高純度、高品位ス材料の輸送が行われ、
シート結晶上に結晶成長  の■−■族化合物半導体結
晶を気相成長できる結させる。           
          晶成長装置を提供することである
[発明が解決しようとする課題] 以上のような従来技術によれば: (1)、輸送剤としてヨウ素等のハロゲンを使うのでそ
れが結晶成長中に高濃度に取り込まれるため、高純度な
結晶が成長できない、 (2)、また、高い蒸気圧を持つヨウ素を大量にアンプ
ル内に投入するため、成長時の成長容器内の蒸気圧か高
くアンプル爆発の危険性がある、(3)、また、高い蒸
気圧を持つヨウ素を大量にアンプル内に投入するため、
構成元素の蒸気圧を制御できないため、化学量論的組成
からのずれが大きく、高品位な結晶の成長ができない。
本発明の目的は、輸送用ハロゲンを用いず、高純度、高
品位の■−■族化合物半導体結晶を気相成長できる結晶
成長装置を提供することである。
本発明の他の目的は、■−■族化合物半導体の[課題を
解決するための手段] 実効的に断面積の小さな領域を介して接続された高温室
および低温室を有し、該高温室に■−■族化合物半導体
のソース結晶を、かつ該低温室にヒートシンクとその上
に■−■族化合物半導体のシート結晶を配置し、さらに
実効的に断面積の小さな管で該実効的に断面積め小さな
領域に接続され、II−Vt族化合物半導体の構成元素
を含む蒸気圧源を収めた蒸気圧制御室を有し、真空に封
じた■−■族化合物半導体結晶成長装置。
[作用] ハロゲンガスを用いずにIf−Vt族化合物半導体を真
空に封じているため、ハロゲン化物を取り込むことなく
U−Vt族化合物半導体の結晶か成長する。
輸送剤としての蒸気圧の高いハロゲンを投入していない
ので、結晶成長時のアングル内圧力を低減することがで
きる。
温度勾配による濃度拡散によって、シート結晶上に結晶
成長する。また気相で供給されたソース原子がシート結
晶上を泳動することにより、エピタキシャル結晶が成長
する。
また、シート結晶室の上部の実効的に断面積の小さな領
域に、蒸気圧制御室を接続することにより、シート結晶
室中で成長している結晶に直接、構成元素の蒸気圧を印
加することにより蒸気圧制御を行い、化学量論的組成か
らのずれを制御できる。
[実施例〕 第1図<A)、(B)に本発明の結晶成長装置1の概略
図を示す、結晶成長装置1はII−Vt族化合物半導体
のソース結晶2が配されているソース結晶室3、シート
(種)結晶4が配されているシート結晶室5、II−V
t族化合物半導体の構成元素ないしその化合物の蒸気圧
源6を配した蒸気圧制御室7を有し、かつソース結晶室
(高温室)3とシート結晶室(低温室)5が、中間に石
英の無垢棒9を挿入することにより形成された実効的に
小さな断面積を有する空間11で接続されている。
シート結晶室5下部にカーホン、PBN、石英等の熱伝
導率の高い材質をヒートシンク13として配置しその上
にシート結晶4を配置する。シート結晶4の上にシート
結晶止め17として円筒状の石英管を配置・してシート
結晶4がヒートシンク13上に確実に密着するようにす
る。
さらに、シート結晶室(低温室)5の上部の実効的に断
面積の小さな領域11に実効的に断面積の小さな管8に
より接続された蒸気圧制御室7を設ける。
この結晶装置1に第1図(B)に示すような温度分布を
設定する。ソース結晶2はソース温度T1に保たれ、一
定の原料蒸気圧を発生する。構成元素ないしその化合物
6は蒸気圧源温度T2に保たれ、構成元素の蒸気圧をソ
ース結晶室3に供給する、ここではTI >T2であり
、蒸気圧制御室7の温度を調整することでシート結晶室
5内の構成元素の蒸気圧を制御できる。シート結晶4は
、TI >T3である結晶成長温度T3に保たれる。
ソース結晶室3から輸送されてきた気相材料がシート結
晶4上にエピタキシャルに成長する。蒸気圧制御室7を
細い管8によって実効的に断面積の小さな領域に接続し
、シート結晶室5内で成長している結晶に直接蒸気圧制
御成分を供給できる構造をとることにより、結晶を成長
の際に蒸気圧制御を行ない、成長結晶の化学量論的組成
を制御可能にした。
n −vi族化合物半導体の代表例としてZn Seを
例にとり、この装置による結晶成長を説明する。
第1図(A)に示した構造を有する石英アングル10の
底部のヒートシンク13上に、シート結晶4としてスラ
イシング、ラッピング、ポリシングおよびケミカルエチ
ングを行なった( lll1面Zn5e単結晶を配し、
円筒状の石英管17でシート結晶4を固定する。また蒸
気圧源6として、Zn5eの構成元素であるZnあるい
はSeを蒸気圧制御室7に入れる。アングル本体のシー
ト結晶室5上にスペーサ9を支持するためのくぼみ18
を形成し、スペーサ9として石英の無垢棒を挿入し、そ
の周囲に実効的に小さな断面積の領域11を作る。スペ
ーサ9の上にソース結晶2として成長温度より低温で合
成されたZn5e多結晶、例えばCVD多結晶インゴッ
トを配し、例えば10−67゜r「以上の高真空で真空
封入した。
この成長アンプルを第1図(B)に示すような所定の温
度分布を有する縦型炉中に垂直に設置する。アンプルの
各部が所定温度になると、ソース結晶室3内でソース結
晶2から蒸発した蒸気は1次原料ガスを構成し、実効的
に断面積の小さな領域を介してシート結晶室5に供給さ
れる。
一方、蒸気圧制御室7からは制御された蒸気圧が実効的
に断面積の小さな領域11に供給され、上述の1次原料
ガスと共に所望の構成の原料カスを構成する。
シート結晶4は、このような原料ガスが温度差により輸
送されるようにソース結晶2より低い温度に設定されて
おり、狭い領域11を通って供給された原料ガスをうけ
てエピタキシャル成長を生じさせる。
このように蒸気圧制御下で温度差により高温室(ソース
結晶室)3から低温室(シート結晶室)5に実効的に断
面積の小さな領域11を介してソース材料が気相の状態
で輸送される。シート結晶4はヒートシンク13により
熱的冷却をうけ、その上に結晶が成長する。
成長速度は、成長温度T3、温度差ΔT=TIT3に依
存するが、例えば成長温度950°C5温度差50°C
において約10μm/hr程度の成長速度が得られる。
第3図に、本発明の池の実施例を示す。アンプル10の
径がスペーサ9の上で大きくされ、広いソース結晶室3
を確保している。また蒸気圧制御室7がヒートシンク1
3よりも下に配置されている。
1構造例として、主アンプル10の高さhlを約240
〜250nn、主アンプル10の底からスペーサ9上面
、すなわちソース結晶室3までの高さh2は約2001
111、カーボン製ヒートシンク13の高さh3は約1
0011、スペーサ9の厚さdは約40〜501Iであ
る。主アングル10の上部ソース結晶室3の幅広部の径
は121nφ、スペーサ9より下の幅狭部の径は811
φであり、断面積の小さな管8の径は3.5+11φ、
蒸気圧制御室7の径は5Ill■φである。約1〜4g
のソース結晶2と径8111φ、厚さ0,5〜1.01
1のシート結晶4を投入し、ソース結晶2の温度T1を
1000〜1100℃、成長温度T3を900〜100
0℃、蒸気圧源の温度T2を500〜600°Cに制御
し、径8nmφ、厚さ10〜1511の成長結晶を得た
なお、蒸気圧制御室7に不純物も投入して、不純物ドー
プした結晶を成長してもよい。
第4図(A)、(B)に成長速度の蒸気圧依存性の例を
示す、第4図(A)はノンドープの場合であり、亜鉛圧
pznか増加するにつれて成長速度が小さくなる。4T
Orr以下では約2μm/hr以下に落ちる。第4図(
B)はInドープの場合を示す。
1nドーグの場合、亜鉛圧の増加と共に成長速度が減少
するのはノンドープの場合と同様であるが、成長速度の
絶対値が約1桁低くなっている。
以上、Zn5eを例にとり説明してきたが、本装置が他
の■−■族化合物半導体についても応用できることは言
うまでもない。
すなわち、1nSeと同様の性質を有する1nS 、 
CdS 、 2nTe、 CdSe等において同一の成
長原理で結晶成長することが可能である。なお、蒸気圧
制御元素としては、所望の電気伝導形に適するようにい
ずれの構成元素を用いることらできる。
なお、縦型炉を用いた成長を示したが横型炉でもよい、
すなわち水平方向に温度分布を有する炉を構成し、この
中に横方向に長いアンプルを挿入する。アンプル内で、
高温室であるソース結晶室、低温室であるシート結晶室
を狭い連結部を介して横方向に並べて接続し、狭い連結
部に細い管を介して蒸気圧制御室を接続する点は上述の
実施例同様である。
上述の実施例においては、蒸気圧制御室を実効的に断面
積の小さな領域11の接続箇所より低温側に配置してい
るが、高温側に配置する場合もある。またアングルは炉
内に設定後、結晶成長中は移動しない。
[発明の効果] ソース材料がシート結晶まで輸送される雰囲気が真空で
あり、ハロゲン等の輸送媒体を含んでいないので高純度
な高品位結晶が得られる。
また、成長時の圧力は低く、アンプル爆発の危険性は少
ない。
高温室と低温室が実効的に小さな断面積を有する接続部
により接続され、熱的には分離しているので、結晶成長
の際、ソース材料の組成元素の組成を容易に制御できる
【図面の簡単な説明】
第1図(A)、(B)は本発明の実施例による1l−V
I族化合物半導体の結晶成長装置を示し、(A)は概略
断面図、(B)は温度分布図、第2図(A>、(B)は
従来例によるIf−VI族1ヒ合物半導体の結晶成長装
置を示し、(A>は概略断面図、(B)は温度分布図、 第3図は本発明の他の実施例によるII−VI族化合物
半導体の結晶成長装置の概略断面図、第4図(A)、(
B)はノンドープとInドープの時の成長速度のIn圧
依存性を示すグラフである。 スペーサ 小さな断面積を有する空間 ヒートシンク

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)、実効的に断面積の小さな領域を介して接続され
    た高温室および低温室を有し、該高温室にII−VI族化合
    物半導体のソース結晶を配置し、かつ該低温室にヒート
    シンクとその上にII−VI族化合物半導体のシート結晶を
    配置し、さらに実効的に断面積の小さな管で該実効的に
    断面積の小さな領域に接続され、II−VI族化合物半導体
    の構成元素を含む蒸気圧源を収めた蒸気圧制御室を有し
    、真空に封じたことを特徴とするII−VI族化合物半導体
    用結晶成長装置。
JP28048088A 1988-11-08 1988-11-08 2−6族化合物半導体用結晶成長装置 Pending JPH02129093A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP28048088A JPH02129093A (ja) 1988-11-08 1988-11-08 2−6族化合物半導体用結晶成長装置

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP28048088A JPH02129093A (ja) 1988-11-08 1988-11-08 2−6族化合物半導体用結晶成長装置

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH02129093A true JPH02129093A (ja) 1990-05-17

Family

ID=17625666

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP28048088A Pending JPH02129093A (ja) 1988-11-08 1988-11-08 2−6族化合物半導体用結晶成長装置

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH02129093A (ja)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI402217B (zh) 使用高壓釜於超臨界氨中成長第三族氮化物晶體之方法
US10294584B2 (en) SiC single crystal sublimation growth method and apparatus
US20040089221A1 (en) Bulk monocrystalline gallium nitride
US20110030611A1 (en) METHOD FOR PREPARING POLYCRYSTALS AND SINGLE CRYSTALS OF ZINC OXIDE (ZnO) ON A SEED BY CHEMICALLY ACTIVATED SUBLIMATION AT HIGH TEMPERATURE AND DEVICE FOR CARRYING OUT SAID METHOD
US7371281B2 (en) Silicon carbide single crystal and method and apparatus for producing the same
UA78705C2 (en) Process and apparatus for obtaining of bulky nitride monocrystal, containing gallium
JP2003313099A (ja) Iii族窒化物結晶成長装置
Bockowski Growth and doping of GaN and AlN single crystals under high nitrogen pressure
US7338555B2 (en) Highly crystalline aluminum nitride multi-layered substrate and production process thereof
US7537659B2 (en) Method of obtaining a CdTe or CdZnTe single crystal and the single crystal thus obtained
Grzegory et al. Recent results in the crystal growth of GaN at high N2 pressure
US8008173B2 (en) III nitride single crystal and method of manufacturing semiconductor device incorporating the III nitride single crystal
JPH10167898A (ja) 半絶縁性GaAs単結晶の製造方法
JP2003212696A (ja) Iii族窒化物の結晶成長方法および結晶成長装置
Zlomanov et al. Phase diagrams and growth of bulk lead chalcogenide crystals
JP4248276B2 (ja) Iii族窒化物の結晶製造方法
JPH02129093A (ja) 2−6族化合物半導体用結晶成長装置
JP2003286099A (ja) Iii族窒化物結晶成長装置およびiii族窒化物結晶成長方法
US20110042684A1 (en) Method of Growing AlN Crystals, and AlN Laminate
JPH02311392A (ja) 化合物半導体の結晶成長方法
JP2004203721A (ja) 単結晶成長装置および成長方法
JP2007106669A (ja) 半絶縁性GaAs単結晶の製造方法
JP2005132663A (ja) Iii族窒化物の結晶成長方法及びiii族窒化物結晶及び結晶成長装置
CN1973063A (zh) 块状单晶含镓氮化物及其应用
JP2005089257A (ja) Iii族窒化物の結晶成長方法及び結晶成長装置