JPH02134567A - 塩化物測定用試験片 - Google Patents
塩化物測定用試験片Info
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- JPH02134567A JPH02134567A JP28669188A JP28669188A JPH02134567A JP H02134567 A JPH02134567 A JP H02134567A JP 28669188 A JP28669188 A JP 28669188A JP 28669188 A JP28669188 A JP 28669188A JP H02134567 A JPH02134567 A JP H02134567A
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Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
近年高血圧症の予防あるいは食事療法として食塩摂取量
の制限が重要視され我国の厚生省では1日の食塩摂取量
を10g以下に、アメリカでは5g以下にするよう勧告
している。
の制限が重要視され我国の厚生省では1日の食塩摂取量
を10g以下に、アメリカでは5g以下にするよう勧告
している。
しかしながらこの勧告はかならずしも守られているとは
いえず高血圧患者ですら約半数は10g/日以上の食塩
を摂取しているといわれている。
いえず高血圧患者ですら約半数は10g/日以上の食塩
を摂取しているといわれている。
この原因は各個人が自分の1日の食塩摂取量の目安を数
値としてとらえておらず自分では減塩療法を行っている
つもりでも実際には10g/日以上食塩を摂取している
点であった。その為自分でどの程度まで減塩が進んだか
を知る簡便な方法あるいは1日の食塩摂取量を推定する
簡便な方法が望まれる。
値としてとらえておらず自分では減塩療法を行っている
つもりでも実際には10g/日以上食塩を摂取している
点であった。その為自分でどの程度まで減塩が進んだか
を知る簡便な方法あるいは1日の食塩摂取量を推定する
簡便な方法が望まれる。
現在1日の食塩摂取量を測定する方法としては1日の尿
中のナトリウム濃度を測定し、これを食塩排泄量に換算
する方法が最も正確とされ一般的に実施されている。
中のナトリウム濃度を測定し、これを食塩排泄量に換算
する方法が最も正確とされ一般的に実施されている。
尿中ナトリウム濃度の測定には炎光度計、イオンメータ
ー等を用いている。
ー等を用いている。
最近尿中のナトリウム濃度はクロール濃度と非常によい
相関がある事が分り、しかも両者はほぼ等しく排泄され
又クロール濃度を測定する方法がナトリウムを測定する
方法に比して簡単な方法が多くクロールを測定して、こ
れを食塩排泄量に換算する方法も用いられている。
相関がある事が分り、しかも両者はほぼ等しく排泄され
又クロール濃度を測定する方法がナトリウムを測定する
方法に比して簡単な方法が多くクロールを測定して、こ
れを食塩排泄量に換算する方法も用いられている。
尿中クロール測定方法としては5chales−Sch
ales法(ジフェニルカルバゾンを指示薬として硝酸
第二水銀で滴定) Fajans法(硝酸銀によるク
ロールイオン滴定の際吸着指示薬としてフルオレセイン
を用いる)等が一般に使用されている。
ales法(ジフェニルカルバゾンを指示薬として硝酸
第二水銀で滴定) Fajans法(硝酸銀によるク
ロールイオン滴定の際吸着指示薬としてフルオレセイン
を用いる)等が一般に使用されている。
しかし上記滴定法は比較的測定操作が繁雑であり、誰れ
でも、何時でも、何処でも実施出来るという訳けにはい
かない。
でも、何時でも、何処でも実施出来るという訳けにはい
かない。
最近Fajans法を用いた食塩テープが発売され(特
開昭60−177266号公報、特開昭62−1021
58号公報、特開昭62−102159号公報)一部で
使用されている。測定操作は簡易化されたが精度、安定
性の点でまだ不十分のようである。
開昭60−177266号公報、特開昭62−1021
58号公報、特開昭62−102159号公報)一部で
使用されている。測定操作は簡易化されたが精度、安定
性の点でまだ不十分のようである。
(発明が解決しようとする課題)
このように従来法はl)操作が煩雑、2)測定に経験を
要す、3)測定機械が高価、4)測定場所が限定される
、5)有害な金属を使用、6)試薬の安定性悪い等の種
々の欠点を有している。
要す、3)測定機械が高価、4)測定場所が限定される
、5)有害な金属を使用、6)試薬の安定性悪い等の種
々の欠点を有している。
(課題を解決するための手段)
本発明は上記事情に鑑みなされたもので、その目的とす
るところは安定な試薬で、且つ水銀化合物のような有害
な金属を使用する事なく実用上充分な精度で簡便迅速に
、誰れでも、何時でも、何処でも液体中の塩分物濃度を
測定する方法手段を提供することにある。
るところは安定な試薬で、且つ水銀化合物のような有害
な金属を使用する事なく実用上充分な精度で簡便迅速に
、誰れでも、何時でも、何処でも液体中の塩分物濃度を
測定する方法手段を提供することにある。
即ち本発明の要旨とするところは水溶性根塩と銀キレー
ト試薬及びpt+緩衝剤を吸収性担持体に担持せしめた
ことを特徴とする液体中の塩化物を測定するための試験
片にある。
ト試薬及びpt+緩衝剤を吸収性担持体に担持せしめた
ことを特徴とする液体中の塩化物を測定するための試験
片にある。
本発明の原理は水溶性根塩と銀キレート試薬より銀錯体
を形成させる。
を形成させる。
銀錯体と塩素イオンが反応し塩化銀が生じる。
反応式
銀キレート試薬として2−(2−チアゾリルアゾ)−p
−クレゾールを使用した場合 2 (C+oLNiQS) + Ag’−Ag(C+o
)IJ30SL黄色 紫色 Ag(C+ oHJ*Os) z +CIl−−AgC
1+ 2 (C+ oHJ30s)紫色
黄色 尚、2−(2−チアゾリルアゾ)−p−クレゾール過剰
の場合は銀との組成比は1:2である。
−クレゾールを使用した場合 2 (C+oLNiQS) + Ag’−Ag(C+o
)IJ30SL黄色 紫色 Ag(C+ oHJ*Os) z +CIl−−AgC
1+ 2 (C+ oHJ30s)紫色
黄色 尚、2−(2−チアゾリルアゾ)−p−クレゾール過剰
の場合は銀との組成比は1:2である。
2−(2−チアゾリルアゾ)−p−クレゾーノL7Ag
錯体の構造は下記の様になると思える。
錯体の構造は下記の様になると思える。
本発明で使用される水溶性根塩としては硝酸銀。
マロン酸銀、乳酸銀等があげられる。このうち最も安定
で、且つ溶解性に優れている硝酸銀を使用するのが有利
である。
で、且つ溶解性に優れている硝酸銀を使用するのが有利
である。
銀キレート試薬としてはチアゾリルアゾ系のキレート試
薬が良好であり具体的には2−(2−チアゾリルアゾ)
−p−クレゾール、4−(2−チアゾリルアゾ)−レ
ゾルシノール、2−(2−チアゾリルアゾ)−5−ジメ
チルアミノフェノールがあげられる。このうちでは2−
(2−チアゾリルアゾ)−P−クレゾールを使用するの
が有利である。
薬が良好であり具体的には2−(2−チアゾリルアゾ)
−p−クレゾール、4−(2−チアゾリルアゾ)−レ
ゾルシノール、2−(2−チアゾリルアゾ)−5−ジメ
チルアミノフェノールがあげられる。このうちでは2−
(2−チアゾリルアゾ)−P−クレゾールを使用するの
が有利である。
試験紙の製造においては0.01−0.5重量%好まし
くは0.05〜0.2重量%濃度で使用される。
くは0.05〜0.2重量%濃度で使用される。
pH緩衝剤としてはpH3〜7を維持しうる公知の緩衝
剤が使用可能である。
剤が使用可能である。
被検液の種類により高い緩衝性が要求される場合には銀
塩(硝酸銀等)と反応して沈澱を生成しない緩衝剤が望
ましくトリス緩衡剤及びグツド緩衝液として知られてい
るアミノアルキルスルホン酸塩誘導体が使用される。
塩(硝酸銀等)と反応して沈澱を生成しない緩衝剤が望
ましくトリス緩衡剤及びグツド緩衝液として知られてい
るアミノアルキルスルホン酸塩誘導体が使用される。
好ましいグツド緩衝剤としては2−(N−モルホリノ)
エタンスルホン酸(MES) ビス(2−ヒドロキシエチル)イミノトリス(ヒドロキ
シメチル)メタ7 (B I 5−TRI S)ピペラ
ジン−N、N’−ビス(2−エタンスルボン酸)(PI
FES) 3−(N−モルホリノ)プロパンスルホンM(Mops
)等があげられる。これらpH緩衡剤は試験紙の製造に
おいては0.05M/I!、好ましくは0.1〜0.5
M/I!、濃度で使用される。
エタンスルホン酸(MES) ビス(2−ヒドロキシエチル)イミノトリス(ヒドロキ
シメチル)メタ7 (B I 5−TRI S)ピペラ
ジン−N、N’−ビス(2−エタンスルボン酸)(PI
FES) 3−(N−モルホリノ)プロパンスルホンM(Mops
)等があげられる。これらpH緩衡剤は試験紙の製造に
おいては0.05M/I!、好ましくは0.1〜0.5
M/I!、濃度で使用される。
本発明の試験紙の製造は以下の方法で行う。即ち水溶性
銀とpH緩衝剤の混合溶液に濾紙を浸漬した後引き上げ
て乾燥し、次に銀キレート試薬の有機溶剤に浸漬し引き
上げて乾燥する。あるいは水溶性銀、恨キレート試薬及
びpH緩衝剤を水又は水と混合し得る有機溶剤に溶解し
、この溶液に濾紙を浸漬し、引き上げて乾燥させてもよ
い。
銀とpH緩衝剤の混合溶液に濾紙を浸漬した後引き上げ
て乾燥し、次に銀キレート試薬の有機溶剤に浸漬し引き
上げて乾燥する。あるいは水溶性銀、恨キレート試薬及
びpH緩衝剤を水又は水と混合し得る有機溶剤に溶解し
、この溶液に濾紙を浸漬し、引き上げて乾燥させてもよ
い。
このように乾燥した試験紙をプラスチックシート等に貼
付して適当な大きさ、形状に切断して試験片とする。
付して適当な大きさ、形状に切断して試験片とする。
本試験片を用いて液体中の塩化物濃度を測定するには試
験片を被検液と接触させ、一定時間後に予め作成した標
準の色調表と対比させ、塩化物濃度を測定する。
験片を被検液と接触させ、一定時間後に予め作成した標
準の色調表と対比させ、塩化物濃度を測定する。
尚、体液以外の液体、例えば海水、潤滑油、みそ汁、生
コン中の塩化物濃度測定が可能であることは明らかであ
り同業者にとっては種々の変形も容易になし得る事は明
らかである。
コン中の塩化物濃度測定が可能であることは明らかであ
り同業者にとっては種々の変形も容易になし得る事は明
らかである。
以下、実施例において本発明を更に具体的に説明するが
、これにより本発明の範囲が限定されるものでない。
、これにより本発明の範囲が限定されるものでない。
実施例1
濾紙(東洋濾紙No、 3 )を下記の溶液に順々浸し
乾燥する。
乾燥する。
第1溶液
2−(N−モルホリノ)
エタンスルホン酸 3.0g2−(N
−モルホリノ) エタンスルホン酸ナトリウム 9.0gアラビアゴ
ム 1.0g硝酸銀
3・2g純水 100mf 第2?容液 2−(2−チアゾリルアゾ) −p クレゾール 0.05メタノール
100mjl!得られた紫色の試
験紙を10m/m角に切断し110X85/mのプラス
チックシートの一端に貼り付は本発明の試験紙を作成し
た。
−モルホリノ) エタンスルホン酸ナトリウム 9.0gアラビアゴ
ム 1.0g硝酸銀
3・2g純水 100mf 第2?容液 2−(2−チアゾリルアゾ) −p クレゾール 0.05メタノール
100mjl!得られた紫色の試
験紙を10m/m角に切断し110X85/mのプラス
チックシートの一端に貼り付は本発明の試験紙を作成し
た。
この試験片を塩化ナトリウム水溶液に浸し、約30秒後
に試験紙表面の発色状態を観察する。
に試験紙表面の発色状態を観察する。
1)塩化ナトリウム0.5%水溶液 全体が紫色2)塩
化す) IJウム0.8%水溶液 約75%が紫色、約
25%黄色 3)塩化ナトリウム1.0%水溶液 約50%が紫色、
約50%黄色 4)塩化ナトリウム1.2%水溶液 約25%が紫色、
約75%黄色 5)塩化ナトリウム1.6%水溶液 全体が黄色上記の
ように塩化ナトリウム濃度の上昇に従って試験片に占め
る黄色発色の割合が増加する。又上記実施例1の試験片
を密閉容器(乾燥剤を入れた褐色ビン)に入れ40″C
の雰囲気中に保存した。
化す) IJウム0.8%水溶液 約75%が紫色、約
25%黄色 3)塩化ナトリウム1.0%水溶液 約50%が紫色、
約50%黄色 4)塩化ナトリウム1.2%水溶液 約25%が紫色、
約75%黄色 5)塩化ナトリウム1.6%水溶液 全体が黄色上記の
ように塩化ナトリウム濃度の上昇に従って試験片に占め
る黄色発色の割合が増加する。又上記実施例1の試験片
を密閉容器(乾燥剤を入れた褐色ビン)に入れ40″C
の雰囲気中に保存した。
2ケ月後に取り出して変色の状態を観察したところ製造
直後とほぼ同じであり安定性も良好であった。
直後とほぼ同じであり安定性も良好であった。
実施例2
実施例1における硝酸銀量を1.2g、1.6g。
2.2 g、 2.5 g、 3.0 g、 3.
2 gと変えた以外は全く同一の処方で6種類の試験紙
を作成した。
2 gと変えた以外は全く同一の処方で6種類の試験紙
を作成した。
硝酸銀濃度の低い順にa、 b、 c、 d、
e、 fとする。各試験紙(a−f)を5 m/m
角に切断して5+++/m X 85m/mのプラスチ
ックシートの先端からa、b、c、d、e、fの順に貼
付し、試験片を作成する。各々の試験紙はそれぞれ0.
6,0.8゜1.0. 1.2. 1.4. 1.6%
の塩化ナトリウム水溶液で試験紙全体が黄色を呈する。
e、 fとする。各試験紙(a−f)を5 m/m
角に切断して5+++/m X 85m/mのプラスチ
ックシートの先端からa、b、c、d、e、fの順に貼
付し、試験片を作成する。各々の試験紙はそれぞれ0.
6,0.8゜1.0. 1.2. 1.4. 1.6%
の塩化ナトリウム水溶液で試験紙全体が黄色を呈する。
従って各試験紙の変色の度合から液体中の塩化ナトリウ
ム濃度を測定することが可能である。又、密閉容器(乾
燥剤を入れた褐色ビン)に入れ40°Cの雰囲気中に保
存したが実施例1の試験片と同様に良好な安定性を示し
た。
ム濃度を測定することが可能である。又、密閉容器(乾
燥剤を入れた褐色ビン)に入れ40°Cの雰囲気中に保
存したが実施例1の試験片と同様に良好な安定性を示し
た。
次に本発明の塩化物測定用試験片の性能を客観的に示す
ために実施例2に基いて作成した試験片を用いて健常汗
の尿中塩化ナトリウム濃度を求めイオンメーター(日立
掘場製作所製N−8M)で測定したナトリウム濃度から
換算した塩化ナトリウム濃度と比較を行なった。
ために実施例2に基いて作成した試験片を用いて健常汗
の尿中塩化ナトリウム濃度を求めイオンメーター(日立
掘場製作所製N−8M)で測定したナトリウム濃度から
換算した塩化ナトリウム濃度と比較を行なった。
その結果を第1図に示す。
(発明の効果)
上述のように本発明の塩化物測定用試験片はイオンメー
ターと高い相関(r=0.968)を示し、硝酸第二水
銀のような有害な全屈を使用せず又高価な測定機械や特
別の器具を必要としないため測定を安価に行うことが出
来ると共に、測定における技術的熟練も必要としないた
め何人でも、簡便迅速に測定を行う事が出来る。
ターと高い相関(r=0.968)を示し、硝酸第二水
銀のような有害な全屈を使用せず又高価な測定機械や特
別の器具を必要としないため測定を安価に行うことが出
来ると共に、測定における技術的熟練も必要としないた
め何人でも、簡便迅速に測定を行う事が出来る。
更に本発明の試験片は安定性も良好であり手軽に持ち運
ぶことが出来て、屋内、屋外ともに使用出来、液体中塩
化物濃度の測定においてきわめて大きな効果を奏する。
ぶことが出来て、屋内、屋外ともに使用出来、液体中塩
化物濃度の測定においてきわめて大きな効果を奏する。
第1図は実施例2に基づいて作成した試験片により健常
者の尿中塩化ナトリウム濃度を求めイオンメーター(日
立掘場製作所製N−8M)で測定したナトリウム濃度か
ら換算した塩化ナトリウム濃度と比較を行なった結果を
示す図表である。
者の尿中塩化ナトリウム濃度を求めイオンメーター(日
立掘場製作所製N−8M)で測定したナトリウム濃度か
ら換算した塩化ナトリウム濃度と比較を行なった結果を
示す図表である。
Claims (2)
- (1)水溶性銀塩、銀キレート試薬及びpH緩衝剤を吸
収性担持体に担持せしめたことを特徴とする塩化物測定
用試験片。 - (2)銀キレート試薬が2−(2−チアゾリルアゾ)−
p−クレゾール、4−(2−チアゾリルアゾ)−レゾル
シノール、2−(2−チアゾリルアゾ)−5−ジメチル
アミノフェノールからなる群より選択されることを特徴
とする特許請求の範囲第1項記載の塩化物測定用試験片
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28669188A JPH02134567A (ja) | 1988-11-15 | 1988-11-15 | 塩化物測定用試験片 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28669188A JPH02134567A (ja) | 1988-11-15 | 1988-11-15 | 塩化物測定用試験片 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02134567A true JPH02134567A (ja) | 1990-05-23 |
Family
ID=17707727
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28669188A Pending JPH02134567A (ja) | 1988-11-15 | 1988-11-15 | 塩化物測定用試験片 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02134567A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100818668B1 (ko) * | 2004-07-19 | 2008-04-01 | 대윤계기산업 주식회사 | 경화된 콘크리트 및 콘크리트 재료에 함유된 산가용성염화물과 수용성 염화물을 추출하기 위한 추출액 |
| CN102841087A (zh) * | 2011-06-21 | 2012-12-26 | 北新集团建材股份有限公司 | 脱硫石膏中水溶性氯离子含量的快速半定量测定方法 |
| CN102854163A (zh) * | 2011-06-28 | 2013-01-02 | 鞍钢股份有限公司 | 一种冷轧后钢板或钢带表面氯离子含量测定方法 |
| CN102866121A (zh) * | 2012-08-27 | 2013-01-09 | 长沙牧泰莱电路技术有限公司 | 一种pcb电镀液氯离子浓度的分析方法 |
-
1988
- 1988-11-15 JP JP28669188A patent/JPH02134567A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100818668B1 (ko) * | 2004-07-19 | 2008-04-01 | 대윤계기산업 주식회사 | 경화된 콘크리트 및 콘크리트 재료에 함유된 산가용성염화물과 수용성 염화물을 추출하기 위한 추출액 |
| CN102841087A (zh) * | 2011-06-21 | 2012-12-26 | 北新集团建材股份有限公司 | 脱硫石膏中水溶性氯离子含量的快速半定量测定方法 |
| CN102854163A (zh) * | 2011-06-28 | 2013-01-02 | 鞍钢股份有限公司 | 一种冷轧后钢板或钢带表面氯离子含量测定方法 |
| CN102866121A (zh) * | 2012-08-27 | 2013-01-09 | 长沙牧泰莱电路技术有限公司 | 一种pcb电镀液氯离子浓度的分析方法 |
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