JPH02138207A - 染毛組成物および染毛用キット - Google Patents
染毛組成物および染毛用キットInfo
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- JPH02138207A JPH02138207A JP63332709A JP33270988A JPH02138207A JP H02138207 A JPH02138207 A JP H02138207A JP 63332709 A JP63332709 A JP 63332709A JP 33270988 A JP33270988 A JP 33270988A JP H02138207 A JPH02138207 A JP H02138207A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は置換２−ニトロパラフェニレンジアミンと組合
わせたインドール誘導体により、ケラチン質繊維より特
定的には毛髪のような人体のケラチン質繊維を染色する
新規な方法ならびにこの方法において使用する組成物に
関する。
わせたインドール誘導体により、ケラチン質繊維より特
定的には毛髪のような人体のケラチン質繊維を染色する
新規な方法ならびにこの方法において使用する組成物に
関する。
従来の技術
チロシンからのニーメラニンの自然な生合成が複数の段
階を経て行なわれることは周知である。
階を経て行なわれることは周知である。
これらの段階の一つは５，６−ジヒドロキシインドール
の生成からなり、このものは酸化してニーメラミンの主
成分の一つである顔料を生成する。
の生成からなり、このものは酸化してニーメラミンの主
成分の一つである顔料を生成する。
５．６−ジヒドロキシインドールを使用する多数の毛髪
の染色方法がすでに提案されており、特に、染色のため
に適当な媒体中に沃化物イオンと組合わせて５．６−シ
ヒトロキシインドールヲ含有する組成物を毛髪に適用す
ることにより、毛髪を明確に分れた２段階で染色するこ
とからなる方法が知られており、この適用に先立ってま
たは引続いて２〜７のｐＨをもつ過酸化水素の適用が行
なわれる。このような方法は特にフランス特許出願第２
．５９３，０６１号明細書中に記載されている。
の染色方法がすでに提案されており、特に、染色のため
に適当な媒体中に沃化物イオンと組合わせて５．６−シ
ヒトロキシインドールヲ含有する組成物を毛髪に適用す
ることにより、毛髪を明確に分れた２段階で染色するこ
とからなる方法が知られており、この適用に先立ってま
たは引続いて２〜７のｐＨをもつ過酸化水素の適用が行
なわれる。このような方法は特にフランス特許出願第２
．５９３，０６１号明細書中に記載されている。
最後に述べた方法は、その迅速なことおよびそれが毛髪
の機械的特性を変えず、最もしばしば黒色をまたは棟々
の度合いの灰色をそしである場合には栗色およびプロン
ト色を生むという点で特に注目に値する。
の機械的特性を変えず、最もしばしば黒色をまたは棟々
の度合いの灰色をそしである場合には栗色およびプロン
ト色を生むという点で特に注目に値する。
発明が解決しようとする課題
しかしながら５，６−シヒドロキシインドールの使用に
よっては、色合いに変化があり反射色を伴う十分に巾の
広い色調を得ることはできない。
よっては、色合いに変化があり反射色を伴う十分に巾の
広い色調を得ることはできない。
特に、栗色やプロント色の変化ある色調は反射色が著し
く、毛髪の染色に関する研究が特になされている。
く、毛髪の染色に関する研究が特になされている。
この他に、ケラチン質繊維の染色のための染色組成物中
に用いられる一連の２−ニトロパラフェニレンジアミン
およびその置換誘導体のニトロ化直接染料が知られてい
る。
に用いられる一連の２−ニトロパラフェニレンジアミン
およびその置換誘導体のニトロ化直接染料が知られてい
る。
課題を解決する手段
本発明者は、少くとも一つのインドール誘導体と、Ｎ−
（β−ヒドロキシエチル）−１−アミノ−２−ニトロＮ
′，Ｎ′−（ビス−β−ヒドロキシエチル）−４−アミ
ノベンゼンおよびＮ−（β−ヒドロキシエチル）−１−
アミ／−２−ニトロー４−アミノベンゼンから選択する
少くとも一つの置換２−ニトロパラフェニレンジアミン
とを同じ組成物中に組合わせることによシ変化に富み反
射色をもつ色調を得ることができ、酸化剤により発色が
行なわれることを見出した。このことは本発明の目的を
なしている。
（β−ヒドロキシエチル）−１−アミノ−２−ニトロＮ
′，Ｎ′−（ビス−β−ヒドロキシエチル）−４−アミ
ノベンゼンおよびＮ−（β−ヒドロキシエチル）−１−
アミ／−２−ニトロー４−アミノベンゼンから選択する
少くとも一つの置換２−ニトロパラフェニレンジアミン
とを同じ組成物中に組合わせることによシ変化に富み反
射色をもつ色調を得ることができ、酸化剤により発色が
行なわれることを見出した。このことは本発明の目的を
なしている。
一層特定的に本発明者は、これらの特別な置換２−ニト
ロパラフェニレンジアミンと沃化物や過酸化水素酸化剤
によって発色される５、６−シヒドロキシイン「−ルの
ようなインドール誘導体との組合わせが、いくつかの特
徴、特に反射色、を示す色調を生み、また５、６−シヒ
ドロキシインドールまたはその誘導体を単独に用いて得
る染色および毛髪の染色の分野で通常用いる他の直接染
料にて得られる染色と比較するとき驚くほど優れた堅牢
性を生むに至ることを確認している。
ロパラフェニレンジアミンと沃化物や過酸化水素酸化剤
によって発色される５、６−シヒドロキシイン「−ルの
ようなインドール誘導体との組合わせが、いくつかの特
徴、特に反射色、を示す色調を生み、また５、６−シヒ
ドロキシインドールまたはその誘導体を単独に用いて得
る染色および毛髪の染色の分野で通常用いる他の直接染
料にて得られる染色と比較するとき驚くほど優れた堅牢
性を生むに至ることを確認している。
本発明の一目的は従って、インドール誘導体と置換２−
ニトロパラフェニレンジアミンとを用いてケラチン質繊
維を染色する方法（発色は酸化剤により行う）からなる
。
ニトロパラフェニレンジアミンとを用いてケラチン質繊
維を染色する方法（発色は酸化剤により行う）からなる
。
本発明の別な目的は上記に規定する組合わせを用いてケ
ラチン質繊維を染色するのに使用する染色組成物からな
る。
ラチン質繊維を染色するのに使用する染色組成物からな
る。
同様に本発明は上記に記載する方法を実施することので
きる複数の構成要素からなる染色用具ないしは「キット
」も目的とする。
きる複数の構成要素からなる染色用具ないしは「キット
」も目的とする。
本発明の他の目的は本記載および後記する実施例を閲読
すれば明白となるであろう。
すれば明白となるであろう。
本発明に従うケラチン質繊維特に人体のケラチン質繊維
の染色力法は、ケラチン質繊維の染色に適当な媒体中に
、少くとも一つのインドール誘導体とＮ−（β−ヒドロ
キシエチル）−１−アミノ−２−ニトロＮ、Ｎ′−（ヒ
ス−β−ヒドロキシエチル）−アミノ−４ベンゼンおよ
びＮ−（β−ヒドロキシエチル） −１−アミノ−２−
ニトロ−４−アミノベンゼンのうちから選択する少くと
も一つの２−ニトロパラフェニレンジアミンとを含有す
る少くとも７つの組成物（Ａ）をケラチン質繊維に適用
することを特徴とし、しかも発色は（１） 沃化物イ
オンおよび過酸化水素、（１１） 亜硝酸塩 （＋１０ 過沃素酸および過沃素酸塩、次亜塩素酸ナ
トリウム、フェリシアン化カリウム、酸化銀、フェント
ン試薬、酸化鉛（■）、硫酸セシウム（Ｖ）、過硫酸ア
ンモニウムならびに塩化第２鉄から選択する酸化剤、ま
たは （１ψ 過マンガン酸塩または重クロム酸塩からなる酸
化剤によって行なわれ、 （１）の場合、組成物（Ａ）は（ａ）沃化イオンまたは
（ｂ）過酸化水素を含み、また染色に適当な媒体中に、
ａ）組成物（Ａ）が沃化物イオンを含有する場合、２〜
１２、望ましくは２〜７の範囲の一をもつ過酸化水素ま
たは ｂ〕 組成物（Ａ）が過酸化水素を含有する場合、３〜
１１の範囲のｐＨをもつ沃化物イオンを含有する組成物
（Ｂ）の適用に先立ってまたは弓続いて組成物（Ａ）が
適用され、 （１１）の場合、酸性のｐＨをもつ水性組成物からなる
組成物（Ｂ）の適用に先立って組成物（Ａ）が適用され
、組成物（Ａ）または組成物（Ｂ）が少くとも一つの亜
硝酸塩を含有し、 （ｉｉｌ）の場合酸化剤は、組成物（Ａ）中に存在する
か、あるいは染色に適当な媒体中にこれを含有する組成
物（Ｂ）によって同時に適用されるかまたは逐次的に分
けて（好ましくは組成物（Ａ）の後に）適用され、 （ｉψの場合酸化剤は、組成物（Ａ）の適用に先立って
、Ｐ）１２〜１０の水性の組成物（Ｂ）によって適用さ
れることを実質的な特徴とする。
の染色力法は、ケラチン質繊維の染色に適当な媒体中に
、少くとも一つのインドール誘導体とＮ−（β−ヒドロ
キシエチル）−１−アミノ−２−ニトロＮ、Ｎ′−（ヒ
ス−β−ヒドロキシエチル）−アミノ−４ベンゼンおよ
びＮ−（β−ヒドロキシエチル） −１−アミノ−２−
ニトロ−４−アミノベンゼンのうちから選択する少くと
も一つの２−ニトロパラフェニレンジアミンとを含有す
る少くとも７つの組成物（Ａ）をケラチン質繊維に適用
することを特徴とし、しかも発色は（１） 沃化物イ
オンおよび過酸化水素、（１１） 亜硝酸塩 （＋１０ 過沃素酸および過沃素酸塩、次亜塩素酸ナ
トリウム、フェリシアン化カリウム、酸化銀、フェント
ン試薬、酸化鉛（■）、硫酸セシウム（Ｖ）、過硫酸ア
ンモニウムならびに塩化第２鉄から選択する酸化剤、ま
たは （１ψ 過マンガン酸塩または重クロム酸塩からなる酸
化剤によって行なわれ、 （１）の場合、組成物（Ａ）は（ａ）沃化イオンまたは
（ｂ）過酸化水素を含み、また染色に適当な媒体中に、
ａ）組成物（Ａ）が沃化物イオンを含有する場合、２〜
１２、望ましくは２〜７の範囲の一をもつ過酸化水素ま
たは ｂ〕 組成物（Ａ）が過酸化水素を含有する場合、３〜
１１の範囲のｐＨをもつ沃化物イオンを含有する組成物
（Ｂ）の適用に先立ってまたは弓続いて組成物（Ａ）が
適用され、 （１１）の場合、酸性のｐＨをもつ水性組成物からなる
組成物（Ｂ）の適用に先立って組成物（Ａ）が適用され
、組成物（Ａ）または組成物（Ｂ）が少くとも一つの亜
硝酸塩を含有し、 （ｉｉｌ）の場合酸化剤は、組成物（Ａ）中に存在する
か、あるいは染色に適当な媒体中にこれを含有する組成
物（Ｂ）によって同時に適用されるかまたは逐次的に分
けて（好ましくは組成物（Ａ）の後に）適用され、 （ｉψの場合酸化剤は、組成物（Ａ）の適用に先立って
、Ｐ）１２〜１０の水性の組成物（Ｂ）によって適用さ
れることを実質的な特徴とする。
組成物（Ａ）および（Ｂ）の適用はす＼ぎ洗いによって
隔てられているのが好ましい。
隔てられているのが好ましい。
本発明に従う方法においてインドール誘導体は式二
（式中、旦１は水素原子、低級アルキル基または一８ｉ
Ｒ６Ｒ７ＲＢ基を表わし、 同一のまたは異なるＲ２およびＲ３は水素原子または低
級アルキル基もしくはカルボキシル基、低級アルコキシ
カルボニル基もしくは−ＣＯＯ８ｉＲ６Ｒ７ＲＢ基を表
わし、 同一のまたは異なるＲ４およびＲ５は水素原子、直鎖も
しくは分枝鎖Ｃ０〜Ｃ２ｏアルキル基、フォルミル基、
直鎖もしくは分枝鎖Ｃ３〜Ｃ２゜アルケノイル基、−８
１Ｒ６Ｒ７Ｒ３基−Ｐ（０）（ＯＲ９）２基、Ｒ０Ｏ３
０２基を表わすか、Ｒ４およびＲ５が隣接する酸素原子
とともに、カルギニル基、メチレン基チオカルｆニル基
または ）Ｐ（０）ＯＲ９もしくは ：＞ｃＲｌｏＲｌ １基を
含んでよい環を形成し、 Ｒ９およびＲＩＯは水素原子または低級アルキル基を表
わし、Ｒ１１は低級アルコキシ基またはモノ−もしくは
ジアルキルアミノ基を表わし、同一のまたは異なるＲ６
、Ｒ７およびＲ８は直鎖もしくは分枝鎖の低級アルキル
基ならびに無機または有機酸との付加塩および対応する
アルカリ金属、アルカリ土類金属またはアミンの塩を表
わす）に相当するのが好ましい。
Ｒ６Ｒ７ＲＢ基を表わし、 同一のまたは異なるＲ２およびＲ３は水素原子または低
級アルキル基もしくはカルボキシル基、低級アルコキシ
カルボニル基もしくは−ＣＯＯ８ｉＲ６Ｒ７ＲＢ基を表
わし、 同一のまたは異なるＲ４およびＲ５は水素原子、直鎖も
しくは分枝鎖Ｃ０〜Ｃ２ｏアルキル基、フォルミル基、
直鎖もしくは分枝鎖Ｃ３〜Ｃ２゜アルケノイル基、−８
１Ｒ６Ｒ７Ｒ３基−Ｐ（０）（ＯＲ９）２基、Ｒ０Ｏ３
０２基を表わすか、Ｒ４およびＲ５が隣接する酸素原子
とともに、カルギニル基、メチレン基チオカルｆニル基
または ）Ｐ（０）ＯＲ９もしくは ：＞ｃＲｌｏＲｌ １基を
含んでよい環を形成し、 Ｒ９およびＲＩＯは水素原子または低級アルキル基を表
わし、Ｒ１１は低級アルコキシ基またはモノ−もしくは
ジアルキルアミノ基を表わし、同一のまたは異なるＲ６
、Ｒ７およびＲ８は直鎖もしくは分枝鎖の低級アルキル
基ならびに無機または有機酸との付加塩および対応する
アルカリ金属、アルカリ土類金属またはアミンの塩を表
わす）に相当するのが好ましい。
低級アルキルまたはアルコキシ基はＣ０〜Ｃ６の基であ
るのが好ましい。
るのが好ましい。
本発明における好ましい化合物として、５，６−シヒド
ロキシインドール、２−メチル５．６−シヒドロキシイ
ンドール、５−メトキシ６−ヒドロキシインドール、（
５または６）−アセトキシ（６または５）−ヒドロキシ
インドール、２−カルボキシ５．６−シヒドロキシイン
ドール、６−メチル５，６−シヒドロキシインドール、
２，３−ジメチル５，６−シヒドロキシインドールおよ
びこれらの塩が挙げられるであろう。
ロキシインドール、２−メチル５．６−シヒドロキシイ
ンドール、５−メトキシ６−ヒドロキシインドール、（
５または６）−アセトキシ（６または５）−ヒドロキシ
インドール、２−カルボキシ５．６−シヒドロキシイン
ドール、６−メチル５，６−シヒドロキシインドール、
２，３−ジメチル５，６−シヒドロキシインドールおよ
びこれらの塩が挙げられるであろう。
＠１の態様において、本発明に従って用いる沃化物イオ
ンはアルカリ金属、アルカリ土類金属またはアンモニウ
ムの沃化物、より特定的に沃化カリウムであるのが好ま
しい。
ンはアルカリ金属、アルカリ土類金属またはアンモニウ
ムの沃化物、より特定的に沃化カリウムであるのが好ま
しい。
組成物中の沃化物イオンの割合はニーイオンで表わすと
し、組成物（Ａ）の全重量に対して０．００７〜４重量
％、−層特定的には０．０８〜１．５重潰チであるのが
好ましい。
し、組成物（Ａ）の全重量に対して０．００７〜４重量
％、−層特定的には０．０８〜１．５重潰チであるのが
好ましい。
過酸化水素の含有率は一般に１〜４０倍容、望ましくは
２〜２０倍容、−層特定的に３〜１０倍容である。
２〜２０倍容、−層特定的に３〜１０倍容である。
前記に規定した一つ以上の置換２−ニトロバラフェニレ
ンジアミンと組合わせるインドール誘導体の沃化物イオ
ンに対する重量割合は宅ましくは０．０５〜１０であり
、より特定的には０．５〜２である。
ンジアミンと組合わせるインドール誘導体の沃化物イオ
ンに対する重量割合は宅ましくは０．０５〜１０であり
、より特定的には０．５〜２である。
本発明に従う第２の態様において特に使用できる亜硝酸
塩は、 アルカリ金属、チルカリ土類金属もしくはアンモニウム
の亜硝酸塩または人体の生きた毛髪の染色に用いる場合
に化粧品として許容できる他のあらゆる陽イオンの亜硝
酸塩、 例えば亜硝酸アミルのような亜硝酸塩の有機誘導体、ま
たは 亜硝酸塩の担持物、つまり変換により亜硝酸塩を生成す
る化合物 である。
塩は、 アルカリ金属、チルカリ土類金属もしくはアンモニウム
の亜硝酸塩または人体の生きた毛髪の染色に用いる場合
に化粧品として許容できる他のあらゆる陽イオンの亜硝
酸塩、 例えば亜硝酸アミルのような亜硝酸塩の有機誘導体、ま
たは 亜硝酸塩の担持物、つまり変換により亜硝酸塩を生成す
る化合物 である。
特に好ましい亜硝酸塩はナトリウム、カリウムまたはア
ンモニウムの亜硝酸塩である。
ンモニウムの亜硝酸塩である。
Ｎｏ２−の形で表わされる亜硝酸塩イオンは、第１段階
において適用するインドール誘導体によシ発色するのに
十分な量で存在する。その濃度は０．０２〜１モル／リ
ットルであるのが好ましい。
において適用するインドール誘導体によシ発色するのに
十分な量で存在する。その濃度は０．０２〜１モル／リ
ットルであるのが好ましい。
組成物（Ａ）の…は２〜１０であるのが好ましい。
組成物（Ｂ）のＰＨは酸性であり、染色を調整すること
ができる。このＰＨは２〜６であるのが好ましく、特に
短い接触時間のためまた一層１い色調のために約３に調
節される。
ができる。このＰＨは２〜６であるのが好ましく、特に
短い接触時間のためまた一層１い色調のために約３に調
節される。
本発明の好ましい実施態様はインドール誘導体を含有す
る組成物（Ａ）を第１段階において適用しかつ酸性の水
性媒体中に亜硝酸塩を含有する組成物を第２段階におい
て適用することからなる。
る組成物（Ａ）を第１段階において適用しかつ酸性の水
性媒体中に亜硝酸塩を含有する組成物を第２段階におい
て適用することからなる。
本発明の他の実施態様は、中性まだはアルカリ性媒体中
のインドール誘導体と亜硝酸塩とを染色のために適当な
媒体中に含む組成物（に）を第１段階において適用する
ことからなる。この場合、酸性の−、望ましくは２〜６
に調節した染色のために適当な水性媒体を含有する組成
物を第２段階において適用することにより、毛髪を染色
する。
のインドール誘導体と亜硝酸塩とを染色のために適当な
媒体中に含む組成物（に）を第１段階において適用する
ことからなる。この場合、酸性の−、望ましくは２〜６
に調節した染色のために適当な水性媒体を含有する組成
物を第２段階において適用することにより、毛髪を染色
する。
第３の実施態様に従う場合、特に好ましい酸化剤は過沃
素酸ナトリウムである。この酸化剤は組成物の全重量に
対して３〜１５重１％の割合で用いるのが好ましい。
素酸ナトリウムである。この酸化剤は組成物の全重量に
対して３〜１５重１％の割合で用いるのが好ましい。
鄭４の実施態様に従う場合、過マンガン酸カリウムまた
は重クロム酸ナトリウムを用いるのが好ましい。これら
の過マンガン酸塩または重クロム酸塩は１０−３モル／
１０００ｇを越え、望ましくは１０−２モル／１０００
ｇから１０−１モル／１０００ｇの京葉モル濃度で用い
るのが好ましい。
は重クロム酸ナトリウムを用いるのが好ましい。これら
の過マンガン酸塩または重クロム酸塩は１０−３モル／
１０００ｇを越え、望ましくは１０−２モル／１０００
ｇから１０−１モル／１０００ｇの京葉モル濃度で用い
るのが好ましい。
過マンガン酸塩または重クロム酸塩陰イオンを含む組成
物の…は２〜５であるのが好ましく、無機酸によってこ
の範囲に調節される。
物の…は２〜５であるのが好ましく、無機酸によってこ
の範囲に調節される。
本発明に従うケラチン質繊維望ましくは人体のケラチン
質繊維の染色方法は、ケラチン質繊維の染色に適箔な媒
体中に１少くとも一つのイン「−ル誘導体とＮ−（β−
とドロキシエチル）−１−アミノ−２−ニトロＮ、Ｎ’
−（ビス−β−ヒドロキシエチル）−アミノ−４ベンゼ
ンおよびＮ−（β−ヒドロキシエチル）−１−アミノ−
２−ニトロ−４−アミノベンゼンのうちから選択する少
くとも一つの置換２−ニトロパラフェニレンジアミンと
を沃化物イオンと組合わせて含有する少くとも一つの組
成物（Ａ）をケラチン質繊維に適用することにより実施
するのが望ましく、組成物（Ａ）の適用は、染色のため
に適当な水性媒体中にｐＨ２〜１２をもつ過酸化水素を
含有する組成物（Ｂ）の適用に先立ってまたは引続いて
実施する。
質繊維の染色方法は、ケラチン質繊維の染色に適箔な媒
体中に１少くとも一つのイン「−ル誘導体とＮ−（β−
とドロキシエチル）−１−アミノ−２−ニトロＮ、Ｎ’
−（ビス−β−ヒドロキシエチル）−アミノ−４ベンゼ
ンおよびＮ−（β−ヒドロキシエチル）−１−アミノ−
２−ニトロ−４−アミノベンゼンのうちから選択する少
くとも一つの置換２−ニトロパラフェニレンジアミンと
を沃化物イオンと組合わせて含有する少くとも一つの組
成物（Ａ）をケラチン質繊維に適用することにより実施
するのが望ましく、組成物（Ａ）の適用は、染色のため
に適当な水性媒体中にｐＨ２〜１２をもつ過酸化水素を
含有する組成物（Ｂ）の適用に先立ってまたは引続いて
実施する。
特に好ましい実施態様は、アルカリ金属、アルカリ土類
金属またはアンモニウムの沃化物の形の沃化物イオン、
５，６−シヒドロキシインドールおよび一つ以上の前記
に規定する２−ニトロパラフェニレンジアミンを含有す
る組成物（Ａ）を第１段階において適用し、次いで場合
によっては中間的なす＼ぎ洗いの後、過酸化水素を含有
する組成物（Ｂ）を第２段階において適用することから
なる。
金属またはアンモニウムの沃化物の形の沃化物イオン、
５，６−シヒドロキシインドールおよび一つ以上の前記
に規定する２−ニトロパラフェニレンジアミンを含有す
る組成物（Ａ）を第１段階において適用し、次いで場合
によっては中間的なす＼ぎ洗いの後、過酸化水素を含有
する組成物（Ｂ）を第２段階において適用することから
なる。
本発明の方法は毛髪の染色、特に生きた人体の毛髪の染
色に適用するのが好ましく、この場合使用する媒体は化
粧品として許容できるものでなければならない。
色に適用するのが好ましく、この場合使用する媒体は化
粧品として許容できるものでなければならない。
好ましい一実施態様に従うに、二つの段階の間でケラチ
ン質繊維のす＼ぎ洗いを実施する。これによって、人体
の毛髪の染色に本組成物を用いる場合、特に頭皮の汚れ
を避けることが可能となる。
ン質繊維のす＼ぎ洗いを実施する。これによって、人体
の毛髪の染色に本組成物を用いる場合、特に頭皮の汚れ
を避けることが可能となる。
本発明方法において用い、本発明の他の目的をなす組成
物（Ａ）は染色のために適当な媒体中に、すでに規定し
たイン「−ル銹導体、Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）−
１−アミノ−２−ニトロＮ 、 Ｎ’−（ビス−β−ヒ
ドロキシエチル）−アミノ−４ベンゼンおよびＮ−＜β
−ヒドロキシエチル）１−アミノ−２−ニトロ−４−ア
ミノベンゼンまたはこれらの混合物のうちから選択する
少くとも一つの置換２−ニトロパラフェニレンジアミン
および少くとも一つの沃化物イオンまたは亜硝酸塩を含
有することを本質的な特徴とする。
物（Ａ）は染色のために適当な媒体中に、すでに規定し
たイン「−ル銹導体、Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）−
１−アミノ−２−ニトロＮ 、 Ｎ’−（ビス−β−ヒ
ドロキシエチル）−アミノ−４ベンゼンおよびＮ−＜β
−ヒドロキシエチル）１−アミノ−２−ニトロ−４−ア
ミノベンゼンまたはこれらの混合物のうちから選択する
少くとも一つの置換２−ニトロパラフェニレンジアミン
および少くとも一つの沃化物イオンまたは亜硝酸塩を含
有することを本質的な特徴とする。
本発明に従って用いる組成物中において、インドール誘
導体は一般に組成物（Ａ）の全重量に対して０．０１〜
５重量％、望ましくは０．０３〜６重量％の割合で存在
する。上記に規定したごとき少くとも一つの置換２−ニ
トロパラフェニレンジアミンの割合は、組成物（Ａ）の
全重量に対して０．０１〜５重ｔ％、特に０．１〜３重
量％であるのが好ましい。
導体は一般に組成物（Ａ）の全重量に対して０．０１〜
５重量％、望ましくは０．０３〜６重量％の割合で存在
する。上記に規定したごとき少くとも一つの置換２−ニ
トロパラフェニレンジアミンの割合は、組成物（Ａ）の
全重量に対して０．０１〜５重ｔ％、特に０．１〜３重
量％であるのが好ましい。
本発明の染色方法は、適用する別々の組成物についてそ
れぞれ、１０秒から４５分、望ましくは２〜２５分、−
層特定的に２〜１０分程度である時間内に放置時間をと
ることにより実施する。
れぞれ、１０秒から４５分、望ましくは２〜２５分、−
層特定的に２〜１０分程度である時間内に放置時間をと
ることにより実施する。
本発明者は本発明の方法によって、繊維特に毛髪のよう
な人体のケラチン質繊維にこれを劣化することなく十分
に浸透する迅速な染色を行うことが可能なことを特に確
認している。この染色は色調に変化があり反射色のある
染色であり、さらに外部的な作用またはパーマネントウ
ェーブ処理に対する改善された抵抗力を示しかつ単独の
５．６−シヒドロキシインドールのようなインドール誘
導体を用いであるいは単独のｆｍ４ｉ４２−ニトロパラ
フェニレンジアミンを用いて、上記に規定する酸化剤に
よって得られる染色と比較する場合、光線および（また
は）洗浄に対する抵抗力が特に優れている。
な人体のケラチン質繊維にこれを劣化することなく十分
に浸透する迅速な染色を行うことが可能なことを特に確
認している。この染色は色調に変化があり反射色のある
染色であり、さらに外部的な作用またはパーマネントウ
ェーブ処理に対する改善された抵抗力を示しかつ単独の
５．６−シヒドロキシインドールのようなインドール誘
導体を用いであるいは単独のｆｍ４ｉ４２−ニトロパラ
フェニレンジアミンを用いて、上記に規定する酸化剤に
よって得られる染色と比較する場合、光線および（また
は）洗浄に対する抵抗力が特に優れている。
本発明者は、毛髪がのびるため数回染色した毛髪は、本
発明に従って実施する方法および使用する組成物のおか
げで、従来的技術の方法および組成物を用いて染色する
毛髪よりも、柔かく、光沢がありかつ優れた機械的特性
をもつことを知った。
発明に従って実施する方法および使用する組成物のおか
げで、従来的技術の方法および組成物を用いて染色する
毛髪よりも、柔かく、光沢がありかつ優れた機械的特性
をもつことを知った。
本発明方法において使用する組成物は、多刃・へ少かれ
増粘したまたはデル化した液体、クリーム、乳濁液、泡
沫のような踵々の形をとってよく、捷た場合によっては
エアロゾル容器中に包装されるか、あるいは染色を実施
するのに好適な他の適当な形をとってよい。
増粘したまたはデル化した液体、クリーム、乳濁液、泡
沫のような踵々の形をとってよく、捷た場合によっては
エアロゾル容器中に包装されるか、あるいは染色を実施
するのに好適な他の適当な形をとってよい。
染色に適した媒体は水または水と一つ以上の溶媒との混
合物からなる水性媒体であるのが好ましい。溶媒は有機
ｄ媒のうちから、望ましくはエチルアルコール、プロピ
ルもシ・テはインプロｆルアルコール、ｉ３ブチルアル
コール、エチレングリコール、エチレングリコールのモ
ノメチル、モノエチルモジくハモノブチルエーテル、エ
チレングリコールのモノエチルエーテルアセテート、フ
ロピレンゲリコール、フロピレンゲリコールおよびジグ
ロピレングリコールのモノメチルエーテルおよびメチル
アセテートから選択する。特に好ましい溶媒はエチルア
ルコールおよびプロピレングリコールである。
合物からなる水性媒体であるのが好ましい。溶媒は有機
ｄ媒のうちから、望ましくはエチルアルコール、プロピ
ルもシ・テはインプロｆルアルコール、ｉ３ブチルアル
コール、エチレングリコール、エチレングリコールのモ
ノメチル、モノエチルモジくハモノブチルエーテル、エ
チレングリコールのモノエチルエーテルアセテート、フ
ロピレンゲリコール、フロピレンゲリコールおよびジグ
ロピレングリコールのモノメチルエーテルおよびメチル
アセテートから選択する。特に好ましい溶媒はエチルア
ルコールおよびプロピレングリコールである。
他の実施態様に従うに、染色に適する媒体は上記に特に
規定したごとき無水の溶媒からなってよく、この場合、
組成物を使用時に水性媒体と混合するか、水性の組成物
で予め湿潤したケラチン質せんいに適用する。本発明に
おいて無水の媒体ないしは溶媒とは１％より少ない水を
含有する媒体をいう。
規定したごとき無水の溶媒からなってよく、この場合、
組成物を使用時に水性媒体と混合するか、水性の組成物
で予め湿潤したケラチン質せんいに適用する。本発明に
おいて無水の媒体ないしは溶媒とは１％より少ない水を
含有する媒体をいう。
染色に適する媒体が水性である場合、組成物（Ａ）の−
は２〜７、特に３．５〜７の範囲であるのが望ましい。
は２〜７、特に３．５〜７の範囲であるのが望ましい。
染色に適する媒体が水と一つ以上の溶媒との混合物から
なる場合、溶媒は組成物の全重量に対して０．５〜７５
重量％、特に２〜５０ｍｆ％、さらに特定的に２〜２０
重ｉ％の濃度で用いるのが好捷しいっ 本発明の組成物は、ケラチン質繊維の染色に通常用いる
他のあらゆる補助剤、特に、生きた人体の毛髪全染色す
るのに本組成物を適用する限りにおいて化粧品として許
容できる補助剤を含有してよい。
なる場合、溶媒は組成物の全重量に対して０．５〜７５
重量％、特に２〜５０ｍｆ％、さらに特定的に２〜２０
重ｉ％の濃度で用いるのが好捷しいっ 本発明の組成物は、ケラチン質繊維の染色に通常用いる
他のあらゆる補助剤、特に、生きた人体の毛髪全染色す
るのに本組成物を適用する限りにおいて化粧品として許
容できる補助剤を含有してよい。
後者の場合組成物は特に、望ましくは肌０５〜１０重量
係の割合の脂肪族アミド、望ましくは０．１〜５０重量
係の割合で存在する隘イオン、陽イオン、非イオン、両
性界面活性剤またはこれらの混合物、増粘剤、香料、金
属イオン封鎖剤、フィルム形成剤、処理剤、分散剤、調
整剤、保存剤、不透明化剤、ケラチン質繊維の膨張剤を
含有してよい。
係の割合の脂肪族アミド、望ましくは０．１〜５０重量
係の割合で存在する隘イオン、陽イオン、非イオン、両
性界面活性剤またはこれらの混合物、増粘剤、香料、金
属イオン封鎖剤、フィルム形成剤、処理剤、分散剤、調
整剤、保存剤、不透明化剤、ケラチン質繊維の膨張剤を
含有してよい。
増粘剤は一層特定的にアルギン酸ナトリウム、アラビア
がム、グアールがム、ヘテロビオ多糖類例えばキサンタ
ンがムまたはスクレログルカン、セルロースｉ！ ４
体側エバメチルセルロース、ヒドロキンエチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシ
メチルセルロースのナトリウム塩および望ましくは網状
化されたアクリル酸重合体のうちから選択する。ベント
ナイトのよう々無機増粘剤を用いることもできる。増粘
剤は単独でまたは混合物として用いられ、組成物の全１
量に対して０．１〜５重量係存在するのが望ましく、ま
た０、５〜３重量係存在するのが有利である。
がム、グアールがム、ヘテロビオ多糖類例えばキサンタ
ンがムまたはスクレログルカン、セルロースｉ！ ４
体側エバメチルセルロース、ヒドロキンエチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシ
メチルセルロースのナトリウム塩および望ましくは網状
化されたアクリル酸重合体のうちから選択する。ベント
ナイトのよう々無機増粘剤を用いることもできる。増粘
剤は単独でまたは混合物として用いられ、組成物の全１
量に対して０．１〜５重量係存在するのが望ましく、ま
た０、５〜３重量係存在するのが有利である。
本組成物中で使用できるアルカリ性化剤は、アミン例え
ばアルカノールアミン、アルキルアミン、アルカリまた
はアンモニウム水酸化物または炭酸塩である。本発明の
組成物中で使用できる酸性化剤は、乳酸、酢酸、浩石酸
、燐酸、塩酸およびクエン酸のうちから選択することが
できる。化粧品によって毛髪を染色する場合特に許容で
きる他のアルカリ性化剤または酸性化剤を使用できるこ
とはいうまでもない。
ばアルカノールアミン、アルキルアミン、アルカリまた
はアンモニウム水酸化物または炭酸塩である。本発明の
組成物中で使用できる酸性化剤は、乳酸、酢酸、浩石酸
、燐酸、塩酸およびクエン酸のうちから選択することが
できる。化粧品によって毛髪を染色する場合特に許容で
きる他のアルカリ性化剤または酸性化剤を使用できるこ
とはいうまでもない。
本組成物を泡沫の形で用いる場合、推進剤と少くとも一
つの発泡剤との存在下で本組成物金エアロゾル容器内に
加圧で包装することができる。発泡剤は陰イオン、陽イ
オン、非イオン、両性の発泡性重合体もしくはこれらの
混合物、または上記に規定するタイプの界面活性剤であ
ってよい。
つの発泡剤との存在下で本組成物金エアロゾル容器内に
加圧で包装することができる。発泡剤は陰イオン、陽イ
オン、非イオン、両性の発泡性重合体もしくはこれらの
混合物、または上記に規定するタイプの界面活性剤であ
ってよい。
本発明の方法の実施に関して、別々な組成物（ト）およ
び（Ｂ）は「キット」とも称する複数の区画部分のある
用具中にまたは予備的に混合しあるいはしないで逐次的
に適用する、ケラチン質繊維を染色するために適用する
すべての成分の入った染色用の容器（ｎｅｃｅｓｓａｉ
ｒｅ ） 中に包装することができる。
び（Ｂ）は「キット」とも称する複数の区画部分のある
用具中にまたは予備的に混合しあるいはしないで逐次的
に適用する、ケラチン質繊維を染色するために適用する
すべての成分の入った染色用の容器（ｎｅｃｅｓｓａｉ
ｒｅ ） 中に包装することができる。
このような用具はそれ自体知られており、染色に適する
媒体中にインドール誘導体、上記に規定する少くとも一
つの置換２−ニトロバラフェニレンジアミンを含有する
組成物（Ａ）を第１の区画部分中に有し、また上記に規
定する組成物（Ｂ）を第２の区画部分中に有してよい。
媒体中にインドール誘導体、上記に規定する少くとも一
つの置換２−ニトロバラフェニレンジアミンを含有する
組成物（Ａ）を第１の区画部分中に有し、また上記に規
定する組成物（Ｂ）を第２の区画部分中に有してよい。
インドール誘導体、少くとも一つの置換２−ニトロパラ
フェニレンジアミンを含有する媒体が無水の媒体である
場合、第１の区画部分内の組成物と使用前に混合すべき
染色に適した水性媒体の入った第６の区間部分を用意す
ることができる。
フェニレンジアミンを含有する媒体が無水の媒体である
場合、第１の区画部分内の組成物と使用前に混合すべき
染色に適した水性媒体の入った第６の区間部分を用意す
ることができる。
染色に適した媒体が水性である場合、第１の区画部分内
の組成物は望ましくは２〜７特に３．５〜７のｐＨを示
す。過酸化水素を含有する組成物（Ｂ）の−は２〜１２
であり、また酸性であるのが望ましく、２〜７特に２〜
５である。
の組成物は望ましくは２〜７特に３．５〜７のｐＨを示
す。過酸化水素を含有する組成物（Ｂ）の−は２〜１２
であり、また酸性であるのが望ましく、２〜７特に２〜
５である。
本発明に従って使用できる複数の区画部分をもつ用具は
、それ自体知られた使用時に用いる混合手段を具備して
よく、またその内容物は不活性雰囲気下で包装されてよ
い。
、それ自体知られた使用時に用いる混合手段を具備して
よく、またその内容物は不活性雰囲気下で包装されてよ
い。
本発明に従って用いる方法および組成物は、自然のま＼
のあるいはすでに染色した、パーマネントをかけたもし
くはかけてないまたはカール除去した毛髪、あるいは強
くまｆｃは剥く脱色したそして場合によってはパーマネ
ントをかけた毛髪を染色するのに用いることができる。
のあるいはすでに染色した、パーマネントをかけたもし
くはかけてないまたはカール除去した毛髪、あるいは強
くまｆｃは剥く脱色したそして場合によってはパーマネ
ントをかけた毛髪を染色するのに用いることができる。
毛皮または羊毛を染色するためにこれらを用いることも
可能である。
可能である。
実施例
以下の諸侯は本発明を伺ら限定することなく説明するた
めのものである。
めのものである。
例１
下記の組成物（Ａ）を逐次的に適用しかつ２回の適用の
間にす＼ぎ洗いを行うことにより、９０係白髪の自然の
ま＼の毛髪を染色する： 組成物置： ・５．６−シヒドロキシインドール ０．５．！ｉ
’・Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）−１ −アミノ−２−ニトロＮ′，Ｎ′−（ビス−β−ヒドロ
キシエチル）−４ アミンベンゼン ０．２５ ＆・
沃化カリウム １．０ｇｅエチ
ルアルコール １０．０９・ＣＥＬ
ＡＮＥＳＥ社によりＩ ＪＡＧＴＪＡＲＨＰ ６０Ｊノ
名で発売のグアールがムｉ、ｏ、ｙ −５ＥＰＰＩＣ社ニヨリ「ＴＲ工ＴＯＮｃＧ１１０」の
名で発売の有効成分濃度６０％のグ リコシドアルキルエーテル 有効成分５．０ｙ・保
存剤 十分な蓋°町
５，９５・水
全体を１００ｙとする量子分間
放置する。水です＼ぎ洗いの後、１２．５倍容の過酸化
水素水を含む組成物（Ｅｌ）を適用し、５分間作用きせ
る。水です＼ぎ洗いしかつシャンプーした後、毛髪は灰
色がかった濃いブロンド色に染色される。
間にす＼ぎ洗いを行うことにより、９０係白髪の自然の
ま＼の毛髪を染色する： 組成物置： ・５．６−シヒドロキシインドール ０．５．！ｉ
’・Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）−１ −アミノ−２−ニトロＮ′，Ｎ′−（ビス−β−ヒドロ
キシエチル）−４ アミンベンゼン ０．２５ ＆・
沃化カリウム １．０ｇｅエチ
ルアルコール １０．０９・ＣＥＬ
ＡＮＥＳＥ社によりＩ ＪＡＧＴＪＡＲＨＰ ６０Ｊノ
名で発売のグアールがムｉ、ｏ、ｙ −５ＥＰＰＩＣ社ニヨリ「ＴＲ工ＴＯＮｃＧ１１０」の
名で発売の有効成分濃度６０％のグ リコシドアルキルエーテル 有効成分５．０ｙ・保
存剤 十分な蓋°町
５，９５・水
全体を１００ｙとする量子分間
放置する。水です＼ぎ洗いの後、１２．５倍容の過酸化
水素水を含む組成物（Ｅｌ）を適用し、５分間作用きせ
る。水です＼ぎ洗いしかつシャンプーした後、毛髪は灰
色がかった濃いブロンド色に染色される。
組成物（Ｂ）：
・過酸化水素 ３．７５ ＆
・アンモニウムラウリルサルフェート ３．７９・ア
ラビアゴム １．０９・香料
十分な量・２−アミ
ノ２−メチル１−プロパツール…を４とする量 ・水 全体をｉｏｏ、ｏ９
とする置引２ 下記の組成物（５）を逐次的に適用しかつ２回の適用の
間にす＼ぎ洗いを行うことにより、９０％白髪の自然の
ま＼の毛髪を染色する： ・５．６−シヒドロキンインドール ０．５ ＆・
Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）−１ −アミノ−２−ニトロ４−アミノベ ンゼン ０．２５．９
・沃化カリウム １．０ｇ・
エチルアルコール ｉｏ、ｏ ｇ・
ＣＥＬＡＮＥＳＥ社によりｒＪＡＧＵＡＲＨＰ ６［］
Ｊノ名で発売のグアールがム １．Ｏｙ・５
ＥＰＰＩＣ社により「ＴＲ工ＴＯＮＣＧ１１０」の名で
発売の有効成分濃度６０％の グリコンドアルキルエーテル 有効成分５．０９・保
存剤 十分な量・−４２ ・水 全体を１００
ｇとする量子分間放置する。水です＼ぎ洗いの後、例１
に述べたごとぎ１２．５倍容の過酸化水素水を含む組成
物（ト））を適用し、５分間作用させる。水です＼ぎ洗
いしかつンヤンプーした後、毛髪は金色がかったマホガ
ニー色を帯びた濃いブロンド色に染色される。
・アンモニウムラウリルサルフェート ３．７９・ア
ラビアゴム １．０９・香料
十分な量・２−アミ
ノ２−メチル１−プロパツール…を４とする量 ・水 全体をｉｏｏ、ｏ９
とする置引２ 下記の組成物（５）を逐次的に適用しかつ２回の適用の
間にす＼ぎ洗いを行うことにより、９０％白髪の自然の
ま＼の毛髪を染色する： ・５．６−シヒドロキンインドール ０．５ ＆・
Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）−１ −アミノ−２−ニトロ４−アミノベ ンゼン ０．２５．９
・沃化カリウム １．０ｇ・
エチルアルコール ｉｏ、ｏ ｇ・
ＣＥＬＡＮＥＳＥ社によりｒＪＡＧＵＡＲＨＰ ６［］
Ｊノ名で発売のグアールがム １．Ｏｙ・５
ＥＰＰＩＣ社により「ＴＲ工ＴＯＮＣＧ１１０」の名で
発売の有効成分濃度６０％の グリコンドアルキルエーテル 有効成分５．０９・保
存剤 十分な量・−４２ ・水 全体を１００
ｇとする量子分間放置する。水です＼ぎ洗いの後、例１
に述べたごとぎ１２．５倍容の過酸化水素水を含む組成
物（ト））を適用し、５分間作用させる。水です＼ぎ洗
いしかつンヤンプーした後、毛髪は金色がかったマホガ
ニー色を帯びた濃いブロンド色に染色される。
例３
・５．６−シヒドロキンインドール ０．４５９・
Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）−１ アミノ−２−ニトロ−４−アミン ベンゼン ０．１５ｇ、沃
化カリウム 口・３．！ｉｌ・
エチレングリコールのモノフチルエ ーテル １０．０９・Ｌ
ＥＶＥＲ社により５ＡＣＴＩＰＯＮ ８５３３の名で３
０％水溶液の形で発売の、エチ レンオキサイド２モルをもつナトリ ウムラウリルエーテルサルフェート 有効成分３．５ｙ トリエタノールアミン ｐ）（’に７とす
る量・保存剤
十分な量・脱ミネラル水 全体を１０
０．０．！Ｖとする量この浴液を９０％白髪の自然のま
＼の灰色の毛髪に２０分間適用する。すＸぎ洗いの後、
２−メチル２−アミノ１−プロパツールによってｐ）（
ｋ８．５に調節した２００倍容過酸化水素水に１０分間
適用する。す＼ぎ洗いしかつ十分に乾燥の後、毛髪は金
色と灰白色とを帯ひた明るい栗色に染まる。
Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）−１ アミノ−２−ニトロ−４−アミン ベンゼン ０．１５ｇ、沃
化カリウム 口・３．！ｉｌ・
エチレングリコールのモノフチルエ ーテル １０．０９・Ｌ
ＥＶＥＲ社により５ＡＣＴＩＰＯＮ ８５３３の名で３
０％水溶液の形で発売の、エチ レンオキサイド２モルをもつナトリ ウムラウリルエーテルサルフェート 有効成分３．５ｙ トリエタノールアミン ｐ）（’に７とす
る量・保存剤
十分な量・脱ミネラル水 全体を１０
０．０．！Ｖとする量この浴液を９０％白髪の自然のま
＼の灰色の毛髪に２０分間適用する。すＸぎ洗いの後、
２−メチル２−アミノ１−プロパツールによってｐ）（
ｋ８．５に調節した２００倍容過酸化水素水に１０分間
適用する。す＼ぎ洗いしかつ十分に乾燥の後、毛髪は金
色と灰白色とを帯ひた明るい栗色に染まる。
例４
組成物（Ａ）：
・沃化ナトリウム ０．４ｇ・エ
チルアルコール ５．０ｇ−プロピ
レングリコール ５．０ｇ−Ｒ）（Ｏ
ＮＥ ＰＯＵＬＥＮＣ社によってＲＥＯＤＯＰＯＬＳＣ
Ｏ名で発売のキサンタンがム ２．０９・保存剤
十分な量ト
リエタノールアミン −ヲ３．５とする量・
脱ミネラル水 全体を１００．０９とする
量組成物（Ｂ）： ・５．６−シヒドロキシインドール ０．６９・Ｎ
−（β−ヒドロキシエチル）−１ −アミノ−２−ニトロ−４−アミン ベンゼン ０．３５９・Ｎ
−（β−ヒドロキシエチル）−１ −アミノ−２−ニトローゴ、Ｎ′− （ビス−β−ヒドロキシエチル）４ −アミノベンゼン ０．１５ ＆・
５ＥＰＰＩＣ社によりＴＲＩＴＯＮ Ｃ（） １１０の
名で有効成分濃度６０％にて発売の グリコシドアルキルエーテル 有効成分７．５ｇ−Ｒ
ＥＯＮＥ ＰＯＵＬＥＮＣ社によｆｉ ＲＨＯＤＯＰＯ
ＬＳＣＯ名で発売のキサンタンがム ３．０ｇ−
エチルアルコール １２．０．９・
保存剤 十分な量
トリエタノールアミン ｐＨを３．５にする量
・脱ミネラル水 全体を１００．０．！ｉ
’とする量９０％白髪の自然のま＼の灰色の毛髪に組成
物（Ａ）を１５分間にわたって適用し、次いです＼ぎ洗
いする。次いで−ろの２００倍容過酸化水素水との組成
物（Ｂ）の混合物を１５分にわたって適用する。
チルアルコール ５．０ｇ−プロピ
レングリコール ５．０ｇ−Ｒ）（Ｏ
ＮＥ ＰＯＵＬＥＮＣ社によってＲＥＯＤＯＰＯＬＳＣ
Ｏ名で発売のキサンタンがム ２．０９・保存剤
十分な量ト
リエタノールアミン −ヲ３．５とする量・
脱ミネラル水 全体を１００．０９とする
量組成物（Ｂ）： ・５．６−シヒドロキシインドール ０．６９・Ｎ
−（β−ヒドロキシエチル）−１ −アミノ−２−ニトロ−４−アミン ベンゼン ０．３５９・Ｎ
−（β−ヒドロキシエチル）−１ −アミノ−２−ニトローゴ、Ｎ′− （ビス−β−ヒドロキシエチル）４ −アミノベンゼン ０．１５ ＆・
５ＥＰＰＩＣ社によりＴＲＩＴＯＮ Ｃ（） １１０の
名で有効成分濃度６０％にて発売の グリコシドアルキルエーテル 有効成分７．５ｇ−Ｒ
ＥＯＮＥ ＰＯＵＬＥＮＣ社によｆｉ ＲＨＯＤＯＰＯ
ＬＳＣＯ名で発売のキサンタンがム ３．０ｇ−
エチルアルコール １２．０．９・
保存剤 十分な量
トリエタノールアミン ｐＨを３．５にする量
・脱ミネラル水 全体を１００．０．！ｉ
’とする量９０％白髪の自然のま＼の灰色の毛髪に組成
物（Ａ）を１５分間にわたって適用し、次いです＼ぎ洗
いする。次いで−ろの２００倍容過酸化水素水との組成
物（Ｂ）の混合物を１５分にわたって適用する。
混合は使用時に行う。次いで毛髪を適宜す＼ぎ洗いしか
つ乾燥する。毛髪は最終的に真珠色を帯びた赤ブロンド
色に染色される。
つ乾燥する。毛髪は最終的に真珠色を帯びた赤ブロンド
色に染色される。
例５
−２−メチル５，６−シヒドロキシ
インドールの臭化水素酸塩 ０．６９・Ｎ−
（β−ヒドロキシエチル）−１ −アミノ−２−ニトロ−Ｎ′，Ｎ′− （ビス−β−ヒドロキシエチル）４ −アミノベンゼン ０．３．９・
沃化カリウム ０．５９・エチ
ルアルコール １０．０９・ＣＥＬ
ＡＮＥＳＥ社により［ＪＡＧＵＡＲＨＰ ６０Ｊの名で
発売のグアールがム １．０９・５ＥＰＰＩ
Ｃ社により「ＴＲＩＴＯＮ ＣＧ １１０」の名で発売
の有効成分濃度６０％の グリコシドアルキルエーテル 有効成分５．０ｇ・保
存剤 十分な
量・ トリエタノールアミン ｐＨ’ｒ６
とする量・脱ミネラル水 全体を１０
０ｇとする量９０％白髪の自然のま＼の灰色の毛髪にこ
の組成物を２０分間適用する。す＼ぎ洗いし、かつ−６
の１２．５倍容の過酸化水素水を１０分間適用する。す
＼ぎ洗いしかつ十分に乾燥の後、毛髪は金色と灰白色と
を帯びた明るいブロンド色に染まる。
（β−ヒドロキシエチル）−１ −アミノ−２−ニトロ−Ｎ′，Ｎ′− （ビス−β−ヒドロキシエチル）４ −アミノベンゼン ０．３．９・
沃化カリウム ０．５９・エチ
ルアルコール １０．０９・ＣＥＬ
ＡＮＥＳＥ社により［ＪＡＧＵＡＲＨＰ ６０Ｊの名で
発売のグアールがム １．０９・５ＥＰＰＩ
Ｃ社により「ＴＲＩＴＯＮ ＣＧ １１０」の名で発売
の有効成分濃度６０％の グリコシドアルキルエーテル 有効成分５．０ｇ・保
存剤 十分な
量・ トリエタノールアミン ｐＨ’ｒ６
とする量・脱ミネラル水 全体を１０
０ｇとする量９０％白髪の自然のま＼の灰色の毛髪にこ
の組成物を２０分間適用する。す＼ぎ洗いし、かつ−６
の１２．５倍容の過酸化水素水を１０分間適用する。す
＼ぎ洗いしかつ十分に乾燥の後、毛髪は金色と灰白色と
を帯びた明るいブロンド色に染まる。
例６
節する。
最終的に例５と同じ色、つまり金色と灰白色とを帯びた
明るいブロンド色を得る。
明るいブロンド色を得る。
例７
組成物置：
・５−アセチロキシ６−ヒドロキシイ
ンドール ０．４９・Ｎ
−’（β−ヒドロキシエチル）１ アミノ２−ニトロ４−アミノベンゼ ン
ｏ、ｉｏ ９・沃化ナトリウム
０．２５９−エチレングリコー
ルモノブチルエ テル １５．０ｇ・
ＡＱＵＡＬＯＮ社によりＮＡＴＲＯ３ＯＬ ２５０ＨＨ
２Ｏ名で発売のヒドロキシエチ ルセルロース １．５ｙ・保
存剤 十分な
量・酒石酸 ｐＨを５．６
とする量・脱ミネラル水 全体’に１００
．ｏ＃とする量１２．５倍容の過酸化水素を含む組成物
（Ｂ）：・過酸化水素 ３．
７５９・アンモニウムラウリルサル７エート３．７ｆｌ
・増粘剤 １６口ｇ・
安定化剤 ０．０３ 、！
ｉ’・香料
十分な量・２−アミノ２−メチル１−プロ、ｆノール…
を３とする量 ・水 全体を１００．０
９とする量９０％白髪の自然のま＼の灰色の毛髪を上記
の組成物（Ａ）によって１５分間処理する。す＼ぎ洗い
の後、組成物（Ｂ）を１０分間適用する。改めてす＼ぎ
洗いしかつ適宜乾燥する。毛髪は灰白色と真珠色とを帯
びた非常に明るいブロンド色に染まる。
−’（β−ヒドロキシエチル）１ アミノ２−ニトロ４−アミノベンゼ ン
ｏ、ｉｏ ９・沃化ナトリウム
０．２５９−エチレングリコー
ルモノブチルエ テル １５．０ｇ・
ＡＱＵＡＬＯＮ社によりＮＡＴＲＯ３ＯＬ ２５０ＨＨ
２Ｏ名で発売のヒドロキシエチ ルセルロース １．５ｙ・保
存剤 十分な
量・酒石酸 ｐＨを５．６
とする量・脱ミネラル水 全体’に１００
．ｏ＃とする量１２．５倍容の過酸化水素を含む組成物
（Ｂ）：・過酸化水素 ３．
７５９・アンモニウムラウリルサル７エート３．７ｆｌ
・増粘剤 １６口ｇ・
安定化剤 ０．０３ 、！
ｉ’・香料
十分な量・２−アミノ２−メチル１−プロ、ｆノール…
を３とする量 ・水 全体を１００．０
９とする量９０％白髪の自然のま＼の灰色の毛髪を上記
の組成物（Ａ）によって１５分間処理する。す＼ぎ洗い
の後、組成物（Ｂ）を１０分間適用する。改めてす＼ぎ
洗いしかつ適宜乾燥する。毛髪は灰白色と真珠色とを帯
びた非常に明るいブロンド色に染まる。
例８
組成物図：
・５ 、６１’ヒドロキンインドール
・Ｎ−（β−ヒドロキンエチル）１
−アミノ２−ニトロＮ’ 、 Ｎ’ −（ビス−β−ヒ
ドロキンエチル）４− アミンベンゼン ・エチレングリコールモノエテルエ ０．５ｙ ［１，２５，９ チル ８．０ｇ・ＨＥ
ＮＫＥＬ社により５ＩＮＮＯＰＡＬ ＮＰ ９の名で発
売のエチレンオキサイド９ モルをもつノニルフェノール ３．［］ 、９
・保存剤 十
分な量・塩酸 −」
を４．５とする量・脱ミネラル水 全体ｋ
１００．０９とする量組成物（Ｂ）： ・ナトリウム過沃素酸塩 ４．０ｇ・エ
チルアルコール ５．［］ ＆・Ｈ
団ＫＥＬ社により５ＩＮＮＯＰＡＬ ＮＰ ９の名で発
売のエチレンオキサイド ９モルヲモつノニルフェノール １．５．９・保
存剤 十分な
量トリエタノールアミン …を４とする量
・脱ミネラル水 全体’ｔ１００．０．！
ｉｆとする債９０％白髪の自然のま＼の灰色の毛髪を組
成物（ロ）により２５分間処理する。す＼ぎ洗いしかつ
組成物（Ｂ）を１５分間適用する。す＼ぎ洗いしかつ十
分に乾燥する。毛髪は最終的に栗色に染まる。
ドロキンエチル）４− アミンベンゼン ・エチレングリコールモノエテルエ ０．５ｙ ［１，２５，９ チル ８．０ｇ・ＨＥ
ＮＫＥＬ社により５ＩＮＮＯＰＡＬ ＮＰ ９の名で発
売のエチレンオキサイド９ モルをもつノニルフェノール ３．［］ 、９
・保存剤 十
分な量・塩酸 −」
を４．５とする量・脱ミネラル水 全体ｋ
１００．０９とする量組成物（Ｂ）： ・ナトリウム過沃素酸塩 ４．０ｇ・エ
チルアルコール ５．［］ ＆・Ｈ
団ＫＥＬ社により５ＩＮＮＯＰＡＬ ＮＰ ９の名で発
売のエチレンオキサイド ９モルヲモつノニルフェノール １．５．９・保
存剤 十分な
量トリエタノールアミン …を４とする量
・脱ミネラル水 全体’ｔ１００．０．！
ｉｆとする債９０％白髪の自然のま＼の灰色の毛髪を組
成物（ロ）により２５分間処理する。す＼ぎ洗いしかつ
組成物（Ｂ）を１５分間適用する。す＼ぎ洗いしかつ十
分に乾燥する。毛髪は最終的に栗色に染まる。
例９
本例の組成物（Ａ）は例８のそれと同じである。
組成物（Ｂ）：
・亜硝酸ナトリウム ２．Ｏｇ・塩
酸 Ｐ）（全３．８と
する量・脱ミネラル水 全体ｆｆ１１００
．０ｇとする量９０％白髪の自然のま−の灰色■毛髪に
組成物（Ａ）を２０分間適用する。す＼ぎ洗いの後、組
成物（Ｂ）を５分間適用しかつす５ぎ洗いする。適宜に
乾燥の後、毛髪は灰白色を帝ひたブロンド色に染まる。
酸 Ｐ）（全３．８と
する量・脱ミネラル水 全体ｆｆ１１００
．０ｇとする量９０％白髪の自然のま−の灰色■毛髪に
組成物（Ａ）を２０分間適用する。す＼ぎ洗いの後、組
成物（Ｂ）を５分間適用しかつす５ぎ洗いする。適宜に
乾燥の後、毛髪は灰白色を帝ひたブロンド色に染まる。
例１０
・５．６−シヒドロキシインドール
・Ｎ−（β−ヒドロキンエチル）１
−アミノ２−ニトロ４−アミノベ
ンゼン
・プロピレングリコールモノメチル
エーテル
・沃化カリクム
・ＭＡＲＣＨＯＮ社によりＥＭＰ工ＣＯＬ ＡＬ ３０
０．３ｇ ０．１ ｇ １０．０．９ ０．２５ 、！ｉ’ ノ名で発売のアンモニウムラウリル サルフェート 有効成分３．０
ｙ・ＨＥＲＣＵＬＥＳ社によりＫＬＵＣＥＬ Ｇの名で
発売のヒドロキシプロピル セルロース ０．８ｇ・保
存剤 十分な
量・クエン酸 ｐＨを
７とする量・脱ミネラル水 全体１ｉｏｏ
、ｏｇとする量９０％白麦の自然のま＼の灰色の毛髪を
ＰＩｆ ３の３０倍谷の過酸化水で１５分間予備処理す
る。
０．３ｇ ０．１ ｇ １０．０．９ ０．２５ 、！ｉ’ ノ名で発売のアンモニウムラウリル サルフェート 有効成分３．０
ｙ・ＨＥＲＣＵＬＥＳ社によりＫＬＵＣＥＬ Ｇの名で
発売のヒドロキシプロピル セルロース ０．８ｇ・保
存剤 十分な
量・クエン酸 ｐＨを
７とする量・脱ミネラル水 全体１ｉｏｏ
、ｏｇとする量９０％白麦の自然のま＼の灰色の毛髪を
ＰＩｆ ３の３０倍谷の過酸化水で１５分間予備処理す
る。
すすぎ洗いの後、上記の組成物を６０分間適用する。
改めてす＼ぎ洗いしかつ十分にす＼ぎ洗いする。
最終的に毛髪は灰白色で真珠色を帝ひた濃いブロンド色
に染まる。
に染まる。
例１１
組成物（Ａ）：
・過マンガン酸カリウム ０．４ｇ・塩
酸 −全６と
する伍・水 全体を１
０口、Ｏｙとする景組成物（Ｂ）： ・５．６−１ヒドロキシインドール ０．６５．！
ｉＪ・Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）１ −アミノ２−ニトロゾ Ｎ／ −（ビ ス−β−ヒドロキシエチル）４− アミンベンゼン ０．２０ ＆・
エタノール １５．０９・Ｈ
ＥＮＫＥＬ社により５ＩＮＮＯＰＡＬ ＮＰ ９の名で
発売のエチレンオキサイド９ 七ルヲモつノニルフェノール ２．５９・保存
剤 十分な量・
ｐｉ−１５ ・脱ミネラル水 全体を１００．０９とす
る量９０％白髪の自然のま＼の灰色の毛髪に組成物（Ａ
）ｋ１５分間適用する。す＼ぎ洗いの後、組成物（Ｂｌ
’（ｒ１０分間適用する。す＼ぎ洗いしかつ十分に乾燥
する。毛髪は灰色を帝ひた栗色に染まる。
酸 −全６と
する伍・水 全体を１
０口、Ｏｙとする景組成物（Ｂ）： ・５．６−１ヒドロキシインドール ０．６５．！
ｉＪ・Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）１ −アミノ２−ニトロゾ Ｎ／ −（ビ ス−β−ヒドロキシエチル）４− アミンベンゼン ０．２０ ＆・
エタノール １５．０９・Ｈ
ＥＮＫＥＬ社により５ＩＮＮＯＰＡＬ ＮＰ ９の名で
発売のエチレンオキサイド９ 七ルヲモつノニルフェノール ２．５９・保存
剤 十分な量・
ｐｉ−１５ ・脱ミネラル水 全体を１００．０９とす
る量９０％白髪の自然のま＼の灰色の毛髪に組成物（Ａ
）ｋ１５分間適用する。す＼ぎ洗いの後、組成物（Ｂｌ
’（ｒ１０分間適用する。す＼ぎ洗いしかつ十分に乾燥
する。毛髪は灰色を帝ひた栗色に染まる。
Claims (33)
- （１）ケラチン質繊維の染色に適当な媒体中に、少くと
も一つのインドール誘導体とＮ−（β−ヒドロキシエチ
ル）−１−アミノ−２−ニトロＮ，Ｎ′−（ビス−β−
ヒドロキシエチル）−アミノ−４ベンゼンおよびＮ−（
β−ヒドロキシエチル）−１−アミノ−２−ニトロ−４
−アミノベンゼンのうちから選択する少くとも一つの置
換２−ニトロパラフェニレンジアミンとを含有する少く
とも一つの組成物（Ａ）をケラチン質繊維に適用するこ
とを特徴とし、しかも発色は （ｉ）沃化物イオンおよび過酸化水素、 （ｉｉ）亜硝酸塩 （ｉｉｉ）過沃素酸および過沃素酸塩、次亜塩素酸ナト
リウム、フェリシアン化カリウム、酸化銀、フェントン
試薬、酸化鉛（IV）、硫酸セシウム（Ｖ）、過硫酸アン
モニウムならびに塩化第２鉄から選択する酸化剤、また
は （ｉｖ）過マンガン酸塩または重クロム酸塩からなる酸
化剤によつて行なわれ、 （ｉ）の場合、組成物（Ａ）は（ａ）沃化イオンまたは
（ｂ）過酸化水素を含み、また染色に適当な媒体中に、
ａ）組成物（Ａ）が沃化物イオンを含有する場合、２〜
１２、望ましくは２〜７の範囲の一をもつ過酸化水素ま
たは ｂ）組成物（Ａ）が過酸化水素を含有する場合、３〜１
１の範囲のｐＨをもつ沃化物イオン を含有する組成物（Ｂ）の適用に先立つてまたは引続い
て組成物（Ａ）が適用され、 （ｉｉ）の場合、酸性のｐＨをもつ水性組成物からなる
組成物（Ｂ）の適用に先立つて組成物（Ａ）が適用され
、組成物（Ａ）または組成物（Ｂ）が少くとも一つの亜
硝酸塩を含有し、 （ｉｉｉ）の場合酸化剤は、組成物（Ａ）中に存在する
か、あるいは染色に適当な媒体中にこれを含有する組成
物（Ｂ）によつて同時に適用されるかまたは逐次的に分
けて適用され、 （ｉｖ）の場合酸化剤は、組成物（Ａ）の適用に先立つ
て、ｐＨ２〜１０の水性の組成物（Ｂ）によつて適用さ
れることを特徴とするケラチン繊維の染色方法。 - （２）インドール誘導体が式： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、Ｒ＿１は水素原子、低級アルキル基または−Ｓ
ｉＲ＿６Ｒ＿７Ｒ＿８基を表わし、 同一のまたは異なるＲ＿２およびＲ＿３は水素原子また
は低級アルキル基もしくはカルボキシル基、低級アルコ
キシカルボニル基もしくは−ＣＯＯＳｉＲ＿６Ｒ＿７Ｒ
＿８基を表わし、 同一のまたは異なるＲ＿４およびＲ＿５は水素原子、直
鎖もしくは分枝鎖Ｃ＿１〜Ｃ＿２＿０アルキル基、ホル
ミル基、直鎖もしくは分枝鎖Ｃ＿３〜Ｃ＿２＿０アルケ
ノイル基、−ＳｉＲ＿６Ｒ＿７Ｒ＿８基、−Ｐ（Ｏ）（
ＯＲ＿９）＿２基、Ｒ＿９ＯＳＯ＿２基を表わすか、Ｒ
＿４およびＲ＿５が隣接する酸素原子とともに、カルボ
ニル基、メチレン基、チオカルボニル基または ＞Ｐ（Ｏ）ＯＲ＿９もしくは＞ＣＲ＿１＿０Ｒ＿１＿１
基を含んでよい環を形成し、 Ｒ＿９およびＲ＿１＿０は水素原子または低級アルキル
基を表わし、Ｒ＿１＿１は低級アルコキシ基またはモノ
−もしくはジアルキルアミノ基を表わし、同一のまたは
異なるＲ＿６、Ｒ＿７およびＲ＿８は直鎖もしくは分枝
鎖の低級アルキル基ならびに無機または有機酸との付加
塩および対応するアルカリ金属、アルカリ土類金属また
はアミン塩を表わす）に相当する、請求項１に記載の方
法。 - （３）沃化物イオンをアルカリ金属、アルカリ土類金属
またはアンモニウムの沃化物から選択する、請求項１ま
たは２に記載の方法。 - （４）沃化物イオンの割合は、Ｉ＾−イオンで表わすと
して組成物の全重量に対して０．００７〜４重量％、望
ましくは０．０８〜１．５重量％の範囲にある、請求項
３記載の方法。 - （５）過酸化水素の含有率は１〜４０倍容、望ましくは
２〜２０倍容の範囲にある、請求項１から４のいづれか
１項に記載の方法。 - （６）請求項１に記載する置換ニトロパラフェニレンジ
アミンと組合わせるインドール誘導体の沃化物イオンに
対する重量比が望ましくは０．０５〜１０、より特定的
には０．５〜２である、請求項１から５のいづれか１項
に記載の方法。 - （７）亜硝酸塩をアルカリ金属、アルカリ土類金属もし
くはアンモニウムの亜硝酸塩、亜硝酸塩の有機誘導体ま
たは変換により亜硝酸塩を生成する亜硝酸塩の担持物の
うちから選択する、請求項１または２に記載の方法。 - （８）ＮＯ＿２＾−の形で表わされる亜硝酸塩陰イオン
が０．０２〜１モル／リットルの範囲の量で存在する、
請求項１、２または７のいづれか１項に記載の方法。 - （９）酸化剤は過沃素酸ナトリウムからなる、請求項１
または２に記載の方法。 - （１０）過マンガン酸塩および重クロム酸塩を過マンガ
ン酸カリウムおよび重クロム酸ナトリウムから選択する
、請求項１または２に記載の方法。 - （１１）過マンガン酸塩または重クロム酸塩を１０＾−
＾３モル／１０００ｇを越える割合で用いる、請求項２
または１０に記載の方法。 - （１２）インドール誘導体を、５，６−ジヒドロキシイ
ンドール、２−メチル５，６−ジヒドロキシインドール
、５−メトキシ６−ヒドロキシインドール、（５または
６）−アセトキシ（６または５）−ヒドロキシインドー
ル、２−カルボキシ５，６−ジヒドロキシインドール、
３−メチル５，６−ジヒドロキシインドール、２，３−
ジメチル５，６−ジヒドロキシインドールおよびこれら
の塩のうちから選択する、請求項１から１１のいづれか
１項に記載の方法。 - （１３）ケラチン質繊維の染色に適当な媒体中に、少く
とも一つのインドール誘導体とＮ−（β−ヒドロキシエ
チル）−１−アミノ−２−ニトロＮ，Ｎ′−（ビス−β
−ヒドロキシエチル）−アミノ−４ベンゼンおよびＮ−
（β−ヒドロキシエチル）−１−アミノ−２−ニトロ−
４−アミノベンゼンのうちから選択する少くとも一つの
置換２−ニトロパラフェニレンジアミンとを沃化物イオ
ンと組合わせて含有する少くとも一つの組成物（Ａ）を
ケラチン質繊維に適用することを特徴とし、かつ染色に
適当な水性媒体中にｐＨ２〜１２をもつ過酸化水素を含
有する組成物（Ｂ）の適用に先立つてまたは引続いて組
成物（Ａ）を適用することを特徴とするケラチン質繊維
の染色方法。 - （１４）ケラチン質繊維の染色に適当な媒体中に、アル
カリ金属、アルカリ土類金属またはアンモニウムの沃化
物の形の沃化物イオン、５，６−ジヒドロキシインドー
ルおよびＮ−（β−ヒドロキシエチル〕−１−アミノ−
２−ニトロＮ，Ｎ′−（ビス−β−ヒドロキシエチル）
−アミノ−４ベンゼンおよびＮ−（β−ヒドロキシエチ
ル）−１−アミノ−２−ニトロ−４−アミノベンゼンの
うちから選択する少くとも一つの置換２−ニトロパラフ
ェニレンジアミンを含有する組成物（Ａ）をケラチン質
繊維を第１段階において適用し、かつ染色に適した水性
媒体中にｐＨ２〜１２をもつ過酸化水素を含有する組成
物（Ｂ）を第２段階において適用する、請求項１３記載
の方法。 - （１５）染色方法の段階がすゝぎ洗い段階によつて二つ
に隔てられている、請求項１から１４のいづれか１項に
記載の方法。 - （１６）中間的なすゝぎ洗いを行うことなく染色方法の
段階を実施する、請求項１から１４のいづれか１項に記
載の方法。 - （１７）別々な組成物（Ａ）および（Ｂ）を適用し、放
置時間が１０秒から４５分、望ましくは２分から２５分
の範囲である、請求項１から１６のいづれか１項に記載
の方法。 - （１８）インドール誘導体が、組成物の全重量に対して
０．０１〜５重量％、望ましくは０．０３〜３重量％の
範囲の割合で組成物（Ａ）中に存在する、請求項１から
１７のいづれか１項に記載の方法。 - （１９）一つ以上の置換２−ニトロパラフェニレンジア
ミンが、組成物の全重量に対して０．０１〜５重量％、
望ましくは０．１〜６重量％の範囲の割合で存在する、
請求項１から１８のいづれか１項に記載の方法。 - （２０）染色に適当な媒体が水または２〜７、望ましく
は３．５〜７のｐＨをもつ水−有機溶媒混合物からなる
水性媒体である、請求項１から１９のいづれか１項に記
載の方法。 - （２１）染色に適当な媒体が一つ以上の無水の溶媒から
なる請求項１から２０のいづれか１項に記載の方法。 - （２２）溶媒を、エチルアルコール、プロピルもしくは
イソプロピルアルコール、第３ブチルアルコール、エチ
レングリコール、エチレングリコールのモノメチル、モ
ノエチルもしくはモノブチルエーテル、エチレングリコ
ールのモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリ
コール、プロピレングリコールおよびジプロピレングリ
コールのモノメチルエーテルおよびメチルアセテートか
ら選択する請求項２０または２１に記載の方法。 - （２３）使用する組成物が、脂肪族アミド、陰イオン、
陽イオン、非イオン、両性界面活性剤またはこれらの混
合物、増粘剤、香料、金属イオン封鎖剤、フィルム形成
剤、処理剤、分散剤、調整剤、保存剤、不透明化剤、ケ
ラチン繊維の膨張剤のうちから選択する補助剤をさらに
含有する請求項１から２２のいづれか１項に記載の方法
。 - （２４）請求項１から２３のいづれか１項に記載の方法
を人体の毛髪の染色に適用すること。 - （２５）少くとも一つのインドール誘導体と、Ｎ−（β
−ヒドロキシル）−１−アミノ−２−ニトロＮ′，Ｎ′
−（ビス−β−ヒドロキシエチル）−４−アミノベンゼ
ンおよびＮ−（β−ヒドロキシエチル）−１−アミノ−
２−ニトロ−４−アミノベンゼンから選択する少くとも
一つの置換２−ニトロパラフェニレンジアミンを沃化物
イオンまたは亜硝酸塩と組合わせて含有することを特徴
とする、ケラチン質繊維の染色に用いるための組成物。 - （２６）染色に適当な媒体中に、少くとも一つの５，６
−ジヒドロキシインドールと、Ｎ−（β−ヒドロキシル
）−１−アミノ−２−ニトロＮ′，Ｎ′−（ビス−β−
ヒドロキシエチル）−４−アミノベンゼンおよびＮ−（
β−ヒドロキシエチル）−１−アミノ−２−ニトロ−４
−アミノベンゼンから選択する少くとも一つの置換２−
ニトロパラフェニレンジアミンを沃化物イオンと組合わ
せて含有することを特徴とする、ケラチン質繊維の染色
組成物。 - （２７）請求項１から２６のいづれか１項に示す組成物
（Ａ）の定義に該当する、インドール誘導体と、Ｎ−（
β−ヒドロキシル）−１−アミノ−２−ニトロＮ′，Ｎ
′−（ビス−β−ヒドロキシエチル）−４−アミノベン
ゼンおよびＮ−（β−ヒドロキシエチル）−１−アミノ
−２−ニトロ−４−アミノベンゼンから選択する少くと
も一つの置換２−ニトロパラフェニレンジアミンとを含
有する組成物（Ａ）を第１の区画部分中に有しかつ請求
項１から２６のいづれか１項に規定する組成物（Ｂ）を
第２の区画部分中に有することを特徴とする染色用の複
数の区画部分をもつ用具（ｄｉｓｐｏｓｉｔｉｆ）ない
しは「キット」。 - （２８）請求項２に規定するごとき少くとも一つのイン
ドール誘導体、Ｎ−（β−ヒドロキシル）−１−アミノ
−２−ニトロＮ′，Ｎ′−（ビス−β−ヒドロキシエチ
ル）−４−アミノベンゼンおよびＮ−（β−ヒドロキシ
エチル）−１−アミノ−２−ニトロ−４−アミノベンゼ
ンから選択する少くとも一つの置換２−ニトロパラフェ
ニレンジアミンおよび沃化物イオンを染色に適当な媒体
中に含有する組成物（Ａ）を第１の区画部分中に有しか
つ２〜１２のｐＨをもつ過酸化水素の水性組成物を第２
の区画部分中に有する請求項２７記載の用具。 - （２９）第１の区画部分中にいれられている組成物（Ａ
）の染色に適当な媒体が水性でありかつ２〜７、望まし
くは３．５〜７のｐＨを示すことならびに第２の区画部
分中にいれられている過酸化水素の水性組成物（Ｂ）が
２〜７のｐＨをもつ請求項２７記載の用具。 - （３０）無水溶媒中に組成物（Ａ）を含有する第１の区
画部分の内容物と使用時に混合すべき水性媒体の入つた
第３の区画部分をさらに含む、請求項２７記載の用具。 - （３１）第１の区画部分中に、少くとも一つのインドー
ル誘導体と請求項１に規定する置換２−ニトロパラフェ
ニレンジアミンとを含有する組成物（Ａ）を有し、かつ
第２の区画部分中に、染色のために適当な水性媒体中に
過マンガン酸塩、重クロム酸塩または過沃素酸塩を含有
する組成物を有する、請求項２７記載の用具。 - （３２）第１の区画部分中に、請求項１から２６のいづ
れか１項に規定するごとき組成物（Ａ）を有しかつ第２
の区画部分中に、亜硝酸塩を含有し酸性のｐＨを示す組
成物を有する、請求項２７記載の用具。 - （３３）第１の区画部分中に、インドール誘導体、請求
項１に規定する置換２−ニトロパラフェニレンジアミン
および亜硝酸塩を有しかつ第２の区画部分中に酸性の水
性組成物を有する、請求項２７記載の用具。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LU87097 | 1987-12-30 | ||
| LU87097A LU87097A1 (fr) | 1987-12-30 | 1987-12-30 | Procede de teinture des fibres keratiniques et composition de teinture mettant en oeuvre du 5,6-dihydroxyindole,un colorant direct nitre et un iodure |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02138207A true JPH02138207A (ja) | 1990-05-28 |
| JP2595078B2 JP2595078B2 (ja) | 1997-03-26 |
Family
ID=19731008
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63332709A Expired - Lifetime JP2595078B2 (ja) | 1987-12-30 | 1988-12-29 | 染毛組成物および染毛用キット |
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|---|---|
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| JP (1) | JP2595078B2 (ja) |
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| CA (1) | CA1308030C (ja) |
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| DE (1) | DE3844424A1 (ja) |
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| GB (1) | GB2213169B (ja) |
| IT (1) | IT1224609B (ja) |
| LU (1) | LU87097A1 (ja) |
| NL (1) | NL8803193A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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