JPH02140665A - 溶鋼中の水素オンライン分析方法および装置 - Google Patents
溶鋼中の水素オンライン分析方法および装置Info
- Publication number
- JPH02140665A JPH02140665A JP63293227A JP29322788A JPH02140665A JP H02140665 A JPH02140665 A JP H02140665A JP 63293227 A JP63293227 A JP 63293227A JP 29322788 A JP29322788 A JP 29322788A JP H02140665 A JPH02140665 A JP H02140665A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gas
- hydrogen
- molten steel
- recovered
- concentration
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Investigating And Analyzing Materials By Characteristic Methods (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、鉄鋼の精錬プロセスにおける水素の工程管理
分析方法及び装置に関するものである。
分析方法及び装置に関するものである。
精錬過程における溶鋼中の水素分析は、精錬プロセスの
工程管理や品質管理に重要である。例えば転炉での脱炭
の次工程である真空脱ガス処理工程において、溶鋼の水
素分析を行うことにより脱水素処理の工程管理及び品質
管理を行っている。
工程管理や品質管理に重要である。例えば転炉での脱炭
の次工程である真空脱ガス処理工程において、溶鋼の水
素分析を行うことにより脱水素処理の工程管理及び品質
管理を行っている。
(従来の技術)
溶鋼中の水素分析は、通常石英管を用いて溶鋼を吸引し
て採取し、急冷凝固して水素を固定した後、分析装置内
で再加熱して水素を放出させ、不活性ガスをキャリアー
ガスとして分離カラムに送り込み、熱伝導度検出器へ導
入するガスクロマトグラフによって水素の定量を行って
いる(ピンサンプリング法)。
て採取し、急冷凝固して水素を固定した後、分析装置内
で再加熱して水素を放出させ、不活性ガスをキャリアー
ガスとして分離カラムに送り込み、熱伝導度検出器へ導
入するガスクロマトグラフによって水素の定量を行って
いる(ピンサンプリング法)。
しかし、この方法は溶鋼の採取、急冷凝固、試料の移送
、切断、秤量、分析等の操作が煩雑で、また分析値が得
られるまでの所要時間が長い。また、溶鋼を採取して凝
固させる際およびその後の試料調製の際に散逸する水素
量が無視できないうえに、散逸量が操作によってばらつ
くので分析精度が悪いなどの欠点がある。
、切断、秤量、分析等の操作が煩雑で、また分析値が得
られるまでの所要時間が長い。また、溶鋼を採取して凝
固させる際およびその後の試料調製の際に散逸する水素
量が無視できないうえに、散逸量が操作によってばらつ
くので分析精度が悪いなどの欠点がある。
そこで、本発明者らは上記の問題点を解決するために、
これまでの分析方法にかわって溶鋼を採取せずに直接分
析する試みを行った。それは、溶鋼中に不活性ガスを吹
き込み、この不活性ガス気泡中に拡散してくる水素濃度
を定量して、5ievertsの平面式に従って溶鋼中
の水素含有率を求めるものであり、特願昭63−373
83号゛嗜容鋼中の水素分析方法及び装置」として特許
出願中である。この発明においても、溶鋼中の水素を回
収してきたガスの分析には従来の熱伝導度検出−ガスク
ロマトグラフを採用していた。なお、熱伝導度検出−ガ
スクロマトグラフについては、新実験化学講座9巻、分
析化学(II)、3.1ガスクロマトグラフイーp60
〜71などに記述されている。
これまでの分析方法にかわって溶鋼を採取せずに直接分
析する試みを行った。それは、溶鋼中に不活性ガスを吹
き込み、この不活性ガス気泡中に拡散してくる水素濃度
を定量して、5ievertsの平面式に従って溶鋼中
の水素含有率を求めるものであり、特願昭63−373
83号゛嗜容鋼中の水素分析方法及び装置」として特許
出願中である。この発明においても、溶鋼中の水素を回
収してきたガスの分析には従来の熱伝導度検出−ガスク
ロマトグラフを採用していた。なお、熱伝導度検出−ガ
スクロマトグラフについては、新実験化学講座9巻、分
析化学(II)、3.1ガスクロマトグラフイーp60
〜71などに記述されている。
熱伝導度検出器は次のようなものである。タングステン
等でできた感度素子及び補償素子に一定電流を通じて加
熱しておき、ヘリウム等のキャリアーガスのみが流れて
いる時は、画素子からは一定の速度で熱がキャリアーガ
ス中に奪われて画素子は定常的な温度を保っている。次
にキャリアーガス中に熱伝導度の異なるガス成分が混入
してくるとこの定常状態は破られ、感度素子の温度が変
化し、感度素子の抵抗変化がホイートストンブリッジ回
路で測定され試料ガス中の水素量が求められる(上記参
考文献P68〜69)。
等でできた感度素子及び補償素子に一定電流を通じて加
熱しておき、ヘリウム等のキャリアーガスのみが流れて
いる時は、画素子からは一定の速度で熱がキャリアーガ
ス中に奪われて画素子は定常的な温度を保っている。次
にキャリアーガス中に熱伝導度の異なるガス成分が混入
してくるとこの定常状態は破られ、感度素子の温度が変
化し、感度素子の抵抗変化がホイートストンブリッジ回
路で測定され試料ガス中の水素量が求められる(上記参
考文献P68〜69)。
(発明が解決しようとする課題)
従来の技術である熱伝導度検出器を用いるガスクロマト
グラフィーを本発明の目的に適用した場合には、次のよ
うな問題がある。(1)熱伝導度検出器はガス種に対し
て選択性をもたないために、回収したガス試料は予め分
離カラムを通して水素を他のガス成分から分離する必要
がある。(2)分離操作を行うために回収したガス試料
中の水素を連続的に測定することができない。また、こ
の分離操作のために分析所要時間が長くなる。(3)検
出器の原理から熱の授受が基本となるために、±O,l
’C程度の厳密な温度制御が必須となる。
グラフィーを本発明の目的に適用した場合には、次のよ
うな問題がある。(1)熱伝導度検出器はガス種に対し
て選択性をもたないために、回収したガス試料は予め分
離カラムを通して水素を他のガス成分から分離する必要
がある。(2)分離操作を行うために回収したガス試料
中の水素を連続的に測定することができない。また、こ
の分離操作のために分析所要時間が長くなる。(3)検
出器の原理から熱の授受が基本となるために、±O,l
’C程度の厳密な温度制御が必須となる。
上記のような問題点を解決することにより、溶鋼中の水
素を連続的に定量できるようになり、また構造が極めて
節単で小型安価でしかも実用上便利な水素の分析方法お
よび装置を提供することができる。
素を連続的に定量できるようになり、また構造が極めて
節単で小型安価でしかも実用上便利な水素の分析方法お
よび装置を提供することができる。
(課題を解決するための手段および作用)本発明は、溶
鋼から回収したガス中の水素を分析する場合に、その手
法として従来の熱伝導度検出器にかわって半導体式水素
ガス検知器を採用した点に特徴がある。
鋼から回収したガス中の水素を分析する場合に、その手
法として従来の熱伝導度検出器にかわって半導体式水素
ガス検知器を採用した点に特徴がある。
半導体式ガス検知器(参考文献、「半導体センサーの知
能化J績隻・発行所ミマツデータシステム2165〜1
86)は、金属酸化物半導体表面に気体分子が吸着され
ることによりその電気伝導度が変化することを利用して
、ガス濃度を検出するものである。水素ガス検知器は、
金属酸化物半導体表面に分子ふるい機能をもたせる目的
でSrO2膜を蒸着することによって、エタノールやC
Oなとの水素分子より大きな分子を表面で遮断し、水素
選択性をもたせた半導体式水素ガス検知素子を用いたも
のである(水素選択性特性二上記参考文献p 1.84
参照)。又、この半導体水素ガス検知素子は、対象とす
るガスの吸脱着を速め、再現性を得るために300〜4
00°Cの高温状態を維持し、酸素の供給が必要である
。
能化J績隻・発行所ミマツデータシステム2165〜1
86)は、金属酸化物半導体表面に気体分子が吸着され
ることによりその電気伝導度が変化することを利用して
、ガス濃度を検出するものである。水素ガス検知器は、
金属酸化物半導体表面に分子ふるい機能をもたせる目的
でSrO2膜を蒸着することによって、エタノールやC
Oなとの水素分子より大きな分子を表面で遮断し、水素
選択性をもたせた半導体式水素ガス検知素子を用いたも
のである(水素選択性特性二上記参考文献p 1.84
参照)。又、この半導体水素ガス検知素子は、対象とす
るガスの吸脱着を速め、再現性を得るために300〜4
00°Cの高温状態を維持し、酸素の供給が必要である
。
これまでガス検知器は、対象とするガス濃度が予め設定
しておいたボーダーラインを超えた場合に警報を発する
などの使われ方をしており、本発明のように厳密なガス
定量分析を目的としていなかった。
しておいたボーダーラインを超えた場合に警報を発する
などの使われ方をしており、本発明のように厳密なガス
定量分析を目的としていなかった。
本発明は上述したような半導体式水素ガス検知素子を採
用し、溶鋼中から回収したガスまたはその一部の一定流
量の流れに、酸素濃度が所定濃度以上になるように酸素
ないしは空気を混合して半導体式ガスセンサに導入して
連続測定を可能とし、ガス導入量など一定条件下での測
定による定量精度向上、あるいは分離カラムの省略、検
知素子設置雰囲気の温度制御条件の緩和、キャリアーガ
スに空気の利用等装置構造の簡単化、操作の簡易化、実
用性の大幅向上などを達成したものである。
用し、溶鋼中から回収したガスまたはその一部の一定流
量の流れに、酸素濃度が所定濃度以上になるように酸素
ないしは空気を混合して半導体式ガスセンサに導入して
連続測定を可能とし、ガス導入量など一定条件下での測
定による定量精度向上、あるいは分離カラムの省略、検
知素子設置雰囲気の温度制御条件の緩和、キャリアーガ
スに空気の利用等装置構造の簡単化、操作の簡易化、実
用性の大幅向上などを達成したものである。
第1図に示す本発明の実施例装置、第2図に示す溶鋼か
ら水素を回収する装置を含んだ本発明全体の説明図およ
び第3図〜第6図に示す本発明装置に用いた検出器の特
性の測定結果などをもとに本発明の構成、作用等につい
て説明する。
ら水素を回収する装置を含んだ本発明全体の説明図およ
び第3図〜第6図に示す本発明装置に用いた検出器の特
性の測定結果などをもとに本発明の構成、作用等につい
て説明する。
第1図、第2図に示す本発明装置は、溶鋼中水素ガス回
収部、標準ガス導入部、回収ガス導入部、吸着酸素ガス
供給部、半導体式ガス検知素子を収納する測定セル部お
よび分析結果表示部等を主体に構成される。
収部、標準ガス導入部、回収ガス導入部、吸着酸素ガス
供給部、半導体式ガス検知素子を収納する測定セル部お
よび分析結果表示部等を主体に構成される。
溶鋼中水素ガス回収部は、第2図に示すように、アルゴ
ンや窒素等の不活性ガスを充填したボンへ21、先端が
多孔質セラミックス20でできた耐火材製の不活性ガス
吹込み管19、吹き込んだ不活性ガスを回収するための
アルミナ−炭化ケイ素系あるいはアルミナ−グラファイ
ト系などの耐火材でできたガス回収容器16およびこの
回収ガスを分析装置24に送るための回収ガス搬送管2
2から構成される。
ンや窒素等の不活性ガスを充填したボンへ21、先端が
多孔質セラミックス20でできた耐火材製の不活性ガス
吹込み管19、吹き込んだ不活性ガスを回収するための
アルミナ−炭化ケイ素系あるいはアルミナ−グラファイ
ト系などの耐火材でできたガス回収容器16およびこの
回収ガスを分析装置24に送るための回収ガス搬送管2
2から構成される。
標準ガス導入部は、アルゴン等の不活性ガスをベースに
水素を最高11000ppの濃度までの一定濃度混合し
た標準水素ガスボンベ1、ニードルバルブと流量計より
なるガス流量制御器4から構成される。実際の水素分析
に先立って、流路切替弁6を切替えて標準水素ガスを測
定セル8に一定流量で送り込む。この時に得られる検知
素子9の出力信号量と導入した標準水素量との相関関係
を求めておき、実際の?8鋼から回収したガス試料によ
る出力信号量を代入して試料中の水素濃度を求めるため
に用いる。回収ガス供給部は、回収ガス導入口2、ニー
ドルバルブと流量計よりなる流量制御器4′および余剰
ガス排出用ニードルバルブ25から構成される。第2図
に示したように先端が多孔質セラミックス20からなる
不活性ガス吹込み管19から、不活性ガスを細かい気泡
として処理鍋18などに収容されている溶w417中に
吹き込む。
水素を最高11000ppの濃度までの一定濃度混合し
た標準水素ガスボンベ1、ニードルバルブと流量計より
なるガス流量制御器4から構成される。実際の水素分析
に先立って、流路切替弁6を切替えて標準水素ガスを測
定セル8に一定流量で送り込む。この時に得られる検知
素子9の出力信号量と導入した標準水素量との相関関係
を求めておき、実際の?8鋼から回収したガス試料によ
る出力信号量を代入して試料中の水素濃度を求めるため
に用いる。回収ガス供給部は、回収ガス導入口2、ニー
ドルバルブと流量計よりなる流量制御器4′および余剰
ガス排出用ニードルバルブ25から構成される。第2図
に示したように先端が多孔質セラミックス20からなる
不活性ガス吹込み管19から、不活性ガスを細かい気泡
として処理鍋18などに収容されている溶w417中に
吹き込む。
このアルゴンや窒素などの不活性ガス気泡中に溶鋼中の
水素は非常に速い速度で拡散し、このガスは耐火材でで
きた回収容器16で回収され、フィルター23を介して
搬送管22を通って水素分析装置24、すなわち第1図
の回収ガス導入口2に送り込まれる。
水素は非常に速い速度で拡散し、このガスは耐火材でで
きた回収容器16で回収され、フィルター23を介して
搬送管22を通って水素分析装置24、すなわち第1図
の回収ガス導入口2に送り込まれる。
吸着酸素ガス供給部は、エアーポンプ3、除湿器5、流
量制御器4″から構成される。吸着ガスは半導体式検知
素子表面に酸素を吸着させるためのもので、酸素あるい
は20.9%の酸素を含む空気を加圧ポンプないしはボ
ンベによって供給するのが最も容易で便利である。また
、半導体式水素ガス検知素子は気体の湿度に敏感に反応
する。これは湿度が半導体の抵抗値を下げるような形で
吸着するためと考えられており、シリカゲルやモレキュ
ラシーブを充填したカラムからなる除湿器5を通すこと
によって乾燥する必要がある。本発明に用いた半導体式
水素ガス検知素子に、酸素を段階的に数10%までを含
み、水素を158ppm含むアルゴンガスのガスを一定
流量で供給し、検知素子の酸素濃度特性を調べた。測定
結果を第3図に示したが、第3図かられかるように酸素
濃度が変るとセンサの出力電圧もそれに応じて変る。こ
れは、半導体式ガスセンサ素子の5n02などへの酸素
の吸着、水素による吸着酸素の離脱が供給ガス中の酸素
濃度に応じた平衡状態を維持するための現象と考えられ
る。
量制御器4″から構成される。吸着ガスは半導体式検知
素子表面に酸素を吸着させるためのもので、酸素あるい
は20.9%の酸素を含む空気を加圧ポンプないしはボ
ンベによって供給するのが最も容易で便利である。また
、半導体式水素ガス検知素子は気体の湿度に敏感に反応
する。これは湿度が半導体の抵抗値を下げるような形で
吸着するためと考えられており、シリカゲルやモレキュ
ラシーブを充填したカラムからなる除湿器5を通すこと
によって乾燥する必要がある。本発明に用いた半導体式
水素ガス検知素子に、酸素を段階的に数10%までを含
み、水素を158ppm含むアルゴンガスのガスを一定
流量で供給し、検知素子の酸素濃度特性を調べた。測定
結果を第3図に示したが、第3図かられかるように酸素
濃度が変るとセンサの出力電圧もそれに応じて変る。こ
れは、半導体式ガスセンサ素子の5n02などへの酸素
の吸着、水素による吸着酸素の離脱が供給ガス中の酸素
濃度に応じた平衡状態を維持するための現象と考えられ
る。
第3図は各酸素濃度におけるセンサ出力電圧が一定にな
った時の値を採用したが、第4図にはセンサが水素を惑
し始めて一定値を示すまでの応答時間および一定値を示
したあと水素を含まないアルゴンガス(酸素は同濃度を
含む)に切り替えた時に元のベースラインに戻る復帰性
を調べた結果を示した。この結果によれば、応答性およ
び復帰性共に酸素濃度が10%以上の時は、検知素子に
よる水素の検出の応答速度も速く、短時間で一定出力を
示し、水素を含まずに酸素10%以上を含むアルゴンガ
スに切替えた場合も出力は速やかにもとのベースライン
に戻った。酸素濃度が10%未満の場合は、応答性は低
下し、出力がベースラインに戻る速さも低下した。更に
酸素濃度を5%以下に下げた場合には、酸素濃度の不足
から検知素子での脱吸着に水素の一部のみしか関与でき
なくなるために応答性は速くなるものの低値を示して定
量を不能とし、又、出力がもとのベースラインに戻るの
に非常に長い時間を必要とした。第4図に示すように酸
素濃度が10%を境にそれ未満では応答性および復帰性
が極端に低下することが明らかである。
った時の値を採用したが、第4図にはセンサが水素を惑
し始めて一定値を示すまでの応答時間および一定値を示
したあと水素を含まないアルゴンガス(酸素は同濃度を
含む)に切り替えた時に元のベースラインに戻る復帰性
を調べた結果を示した。この結果によれば、応答性およ
び復帰性共に酸素濃度が10%以上の時は、検知素子に
よる水素の検出の応答速度も速く、短時間で一定出力を
示し、水素を含まずに酸素10%以上を含むアルゴンガ
スに切替えた場合も出力は速やかにもとのベースライン
に戻った。酸素濃度が10%未満の場合は、応答性は低
下し、出力がベースラインに戻る速さも低下した。更に
酸素濃度を5%以下に下げた場合には、酸素濃度の不足
から検知素子での脱吸着に水素の一部のみしか関与でき
なくなるために応答性は速くなるものの低値を示して定
量を不能とし、又、出力がもとのベースラインに戻るの
に非常に長い時間を必要とした。第4図に示すように酸
素濃度が10%を境にそれ未満では応答性および復帰性
が極端に低下することが明らかである。
又、第3図に示したようにセンサへ送り込むガス中の酸
素濃度が変ると水素ガスが存在しない場合でも、検知器
の抵抗値が変化する。これは、本検知素子への酸素吸着
が抵抗値を直接支配していることを証明しており、セン
サへ送り込むガス中の酸素濃度は10%以上の一定濃度
にする必要がある。
素濃度が変ると水素ガスが存在しない場合でも、検知器
の抵抗値が変化する。これは、本検知素子への酸素吸着
が抵抗値を直接支配していることを証明しており、セン
サへ送り込むガス中の酸素濃度は10%以上の一定濃度
にする必要がある。
この吸着酸素ガスの供給場所は、第1図に示すように流
路切替弁6の直後が適切である。これは、溶鋼から回収
したガス中の水素濃度がかなり高い濃度であり、小流量
の回収ガスを吸着酸素ガスによって希釈してセンサへ送
り込む必要があり、そのために回収ガスの流量が流量制
御器4′によって調整された直後に大流量の吸着酸素ガ
スを加えてやり、センサへ到着する所要時間を短縮し、
応答速度を高めてやる必要があるからである。
路切替弁6の直後が適切である。これは、溶鋼から回収
したガス中の水素濃度がかなり高い濃度であり、小流量
の回収ガスを吸着酸素ガスによって希釈してセンサへ送
り込む必要があり、そのために回収ガスの流量が流量制
御器4′によって調整された直後に大流量の吸着酸素ガ
スを加えてやり、センサへ到着する所要時間を短縮し、
応答速度を高めてやる必要があるからである。
従って、センサへ送り込むガス中の酸素濃度を10%以
上の一定濃度とするためには、回収ガスからは酸素の供
給はないので切替弁6直後に供給する吸着酸素ガスの供
給流量と回収ガスの導入流量との流量比を調節すればよ
い。
上の一定濃度とするためには、回収ガスからは酸素の供
給はないので切替弁6直後に供給する吸着酸素ガスの供
給流量と回収ガスの導入流量との流量比を調節すればよ
い。
第5図に示すように半導体式水素ガスセンサが定量性を
示す最適濃度は水素濃度が11000pp以下である。
示す最適濃度は水素濃度が11000pp以下である。
鉄鋼の機械強度などの品質管理上必要な鋼中水素濃度は
大略10ppm以下の低濃度域である。しかし、5ie
vertsの平衡式から明らかなように、又第5図に示
したように溶鋼中にloppmの水素を含む場合は、第
2図に示すようなシステムでl容鋼中に不活性ガスを吹
き込みそのガス気泡中で平衡状態に達した状態で水素を
拡散放出させて回収したガス中の水素濃度は約2000
ppmになる。
大略10ppm以下の低濃度域である。しかし、5ie
vertsの平衡式から明らかなように、又第5図に示
したように溶鋼中にloppmの水素を含む場合は、第
2図に示すようなシステムでl容鋼中に不活性ガスを吹
き込みそのガス気泡中で平衡状態に達した状態で水素を
拡散放出させて回収したガス中の水素濃度は約2000
ppmになる。
このように高濃度であるためにlo00ppm以下の水
素濃度でしかも酸素濃度は10%以上を維持するように
空気で希釈してセンサ6供給することになる。通常、不
活性ガス吹込み管19から溶鋼17中に吹き込む不活性
ガス流量は1000 m l / min程度であるの
で、回収ガス導入口2付近に設けたニードルバルブ25
を操作して大部分の回収ガスを捨てlO〜30 m12
7m1n程度の範囲の一定流量を流量制御器4′で切替
弁6に送る。吸着酸素ガスとして空気を用いる場合は切
替弁6直後の流量制御器4″から空気を1000〜30
00 m l / i+inの範囲の一定Klで加えて
このガスを測定セル8へ導入する条件が適当である。
素濃度でしかも酸素濃度は10%以上を維持するように
空気で希釈してセンサ6供給することになる。通常、不
活性ガス吹込み管19から溶鋼17中に吹き込む不活性
ガス流量は1000 m l / min程度であるの
で、回収ガス導入口2付近に設けたニードルバルブ25
を操作して大部分の回収ガスを捨てlO〜30 m12
7m1n程度の範囲の一定流量を流量制御器4′で切替
弁6に送る。吸着酸素ガスとして空気を用いる場合は切
替弁6直後の流量制御器4″から空気を1000〜30
00 m l / i+inの範囲の一定Klで加えて
このガスを測定セル8へ導入する条件が適当である。
測定セル部は、半導体式水素ガス検知素子9を内蔵した
測定セル8および測定セルを収納する恒温室7から構成
される。半導体式水素ガス検知素子9は前述したように
金属酸化物半導体表面にSi0g膜を蒸着し、電極とヒ
ーター用のイリジウムパラジウム合金などの導線を埋め
込んである。
測定セル8および測定セルを収納する恒温室7から構成
される。半導体式水素ガス検知素子9は前述したように
金属酸化物半導体表面にSi0g膜を蒸着し、電極とヒ
ーター用のイリジウムパラジウム合金などの導線を埋め
込んである。
半導体には5nOzの焼結体が主に用いられるが、Zn
OやTiO□などでもよい。この検知素子は本来、水素
、GOなどの無機化合物、メタン、エタンなどの飽和鎖
式炭化水素、エチレン、プロピレンなどの不飽和式炭化
水素、ヘンゼン、トルエンなどの環式炭化水素あるいは
アルコール類等を検出し、はとんど選択性を持たない。
OやTiO□などでもよい。この検知素子は本来、水素
、GOなどの無機化合物、メタン、エタンなどの飽和鎖
式炭化水素、エチレン、プロピレンなどの不飽和式炭化
水素、ヘンゼン、トルエンなどの環式炭化水素あるいは
アルコール類等を検出し、はとんど選択性を持たない。
しかし、SiO□膜の蒸着処理を行って製造された水素
ガス検知素子9は水素測定における選択性にすぐれる。
ガス検知素子9は水素測定における選択性にすぐれる。
溶鋼から回収したガス中には水素以外に窒素、C01C
O□、酸素等のガス成分が共存する。水素ガス検知素子
9は、例えばCOが水素と同じ出力信号を得るには水素
の1000倍の濃度である必要がある。このように5i
Ozの蒸着処理を施した5nOzセンサを用いた場合は
、分離カラムを用いることなく、各共存ガス成分の影響
を除くことができた。
O□、酸素等のガス成分が共存する。水素ガス検知素子
9は、例えばCOが水素と同じ出力信号を得るには水素
の1000倍の濃度である必要がある。このように5i
Ozの蒸着処理を施した5nOzセンサを用いた場合は
、分離カラムを用いることなく、各共存ガス成分の影響
を除くことができた。
測定セル8の構造は、キャリアーガスによって運ばれて
くるガス試料がとどこおることがなく速やかに水素ガス
検知素子9を通過できるように、内容積は極力少なく、
回収ガス導入管11と同排出管12を両端に備えた円筒
管形状のものが適している。前記したように水素ガス検
知素子9は常時300〜400°Cに加熱されており、
例えば1000m l / m’i n程度の一定流量
のガスが常時一定条件で、閉鎖系となった測定セル8中
の検知素子9にあたって通過するだけであるために、検
知素子9の温度は一定となる。通常、ガスクロマトグラ
フィーで水素ガスの検出器として用いられる熱伝導度検
出器は±0.1″Cのような厳密な温度制御条件に設置
しなければならないのに比べ、本発明で用いる半導体式
水素ガス検知素子9の場合は、設置される測定セル8の
温度制御は格段とゆるやかでよい。しかし、本発明の目
的は正確な水素の定量分析であることから、測定セル8
は±2〜3°Cの精度で制御する恒温室に設置している
。
くるガス試料がとどこおることがなく速やかに水素ガス
検知素子9を通過できるように、内容積は極力少なく、
回収ガス導入管11と同排出管12を両端に備えた円筒
管形状のものが適している。前記したように水素ガス検
知素子9は常時300〜400°Cに加熱されており、
例えば1000m l / m’i n程度の一定流量
のガスが常時一定条件で、閉鎖系となった測定セル8中
の検知素子9にあたって通過するだけであるために、検
知素子9の温度は一定となる。通常、ガスクロマトグラ
フィーで水素ガスの検出器として用いられる熱伝導度検
出器は±0.1″Cのような厳密な温度制御条件に設置
しなければならないのに比べ、本発明で用いる半導体式
水素ガス検知素子9の場合は、設置される測定セル8の
温度制御は格段とゆるやかでよい。しかし、本発明の目
的は正確な水素の定量分析であることから、測定セル8
は±2〜3°Cの精度で制御する恒温室に設置している
。
(実施例)
第2図に示す本発明装置を製鋼工場における真空脱ガス
設備(RH設備)の操業管理に採用した実施例について
述べる。不活性ガス吹き込み流量を1000 m12
/min 、ガス吹き込み深さを55mm。
設備(RH設備)の操業管理に採用した実施例について
述べる。不活性ガス吹き込み流量を1000 m12
/min 、ガス吹き込み深さを55mm。
ガス回収プローブから分析装置までのガス搬送管には内
径4mm、長さ約30mのものを用いて実施した。真空
脱ガス処理操業中のRH処理鍋の溶鋼中にプローブを浸
漬し、回収ガスを第1図の回収ガス導入口2に導入し、
ニードルバルブ25を操作して大部分の回収ガスを排出
し、10vsl/minの流量で流量制御器4′を通っ
て切替弁6へ流通させた。切替弁直後の配管経路には、
エアーポンプ3からシリカゲルおよびモレキュラシーブ
を充填した除湿器5を経由し、流量制御器4″で3oo
ol111!。
径4mm、長さ約30mのものを用いて実施した。真空
脱ガス処理操業中のRH処理鍋の溶鋼中にプローブを浸
漬し、回収ガスを第1図の回収ガス導入口2に導入し、
ニードルバルブ25を操作して大部分の回収ガスを排出
し、10vsl/minの流量で流量制御器4′を通っ
て切替弁6へ流通させた。切替弁直後の配管経路には、
エアーポンプ3からシリカゲルおよびモレキュラシーブ
を充填した除湿器5を経由し、流量制御器4″で3oo
ol111!。
/minの流量で吸着ガスの空気を導入し、回収ガスと
混合して測定セル8へ送り込む。又、予め切替弁6を切
替えて標準水素ガスを供給する操作によって水素濃度と
検知素子9の出力信号量との関係を求めておく。約50
’Cに調節した恒温室内に設置した測定セル8に回収
ガス導入管11から送り込まれたガス試料は、電源10
と接続する検知素子9に接触して通過し、排出管12よ
り糸外に排出される。数秒後に半導体式水素ガス検知素
子9の出力信号は増幅器13ないしはアッテネータ−を
経由し、データ処理装置14によって検出ピークの積分
強度が計算され、予めメモリーされている標準水素ガス
と検知素子9の出力信号との関係式(検量線)からガス
中の水素濃度を求め、5ievertsの平衡式
〔H〕=に−J7Tvを適用することにより、溶鋼中
の水素濃度を決定した。コンピューターを利用したデー
タ処理装置14により、オンライン リアルタイム分析
が可能である。測定結果を、溶鋼をサンプリングして凝
固させてから分析する従来のピンサンプリング法による
結果と比較して第6図に示した。両者の水素分析結果は
低水素濃度域でほぼ一致し、高濃度域ではサンプリング
時での水素の散逸のため本発明の方が高値を示したが、
本発明は十分実用できることを示している。
混合して測定セル8へ送り込む。又、予め切替弁6を切
替えて標準水素ガスを供給する操作によって水素濃度と
検知素子9の出力信号量との関係を求めておく。約50
’Cに調節した恒温室内に設置した測定セル8に回収
ガス導入管11から送り込まれたガス試料は、電源10
と接続する検知素子9に接触して通過し、排出管12よ
り糸外に排出される。数秒後に半導体式水素ガス検知素
子9の出力信号は増幅器13ないしはアッテネータ−を
経由し、データ処理装置14によって検出ピークの積分
強度が計算され、予めメモリーされている標準水素ガス
と検知素子9の出力信号との関係式(検量線)からガス
中の水素濃度を求め、5ievertsの平衡式
〔H〕=に−J7Tvを適用することにより、溶鋼中
の水素濃度を決定した。コンピューターを利用したデー
タ処理装置14により、オンライン リアルタイム分析
が可能である。測定結果を、溶鋼をサンプリングして凝
固させてから分析する従来のピンサンプリング法による
結果と比較して第6図に示した。両者の水素分析結果は
低水素濃度域でほぼ一致し、高濃度域ではサンプリング
時での水素の散逸のため本発明の方が高値を示したが、
本発明は十分実用できることを示している。
(発明の効果)
以上説明したように本発明は、溶鋼中の水素を不活性ガ
スを吹き込んで回収したあと、従来一般に用いられる熱
伝導度検出−ガスクロマトグラフィーに比べ、溶融金属
中の水素の定量が極めて簡便、迅速になった。すなわち
、従来法に比べ、溶鋼から回収したガスを直ちに分析に
かけられ連続的に分析値を得られるようになり、測定系
においては分離カラムが不要となり、検知素子の雰囲気
温度の制御条件の緩和が達成できたことで装置全体が小
型、簡便となり、メインテナンスを含め取扱いが非常に
簡便になり、装置コストは著しく安価となった。また、
定量感度・精度が向上して信顛性が高くなった。更には
、装置が小型で簡単となり、雰囲気温度制御など制約条
件がゆるくなったために、分析装置を金属精練現場へも
ち込むことが可能になった。本発明は溶融金属を採取せ
ずにオンライン リアルタイムに分析できることが特長
である。溶鋼の脱ガス処理操業では、これまでその場で
は知ることができなかった脱水素状況がオンライン リ
アルタイムで表示されるようになり、適切な操業管理が
実現される。その結果、オーバーアクションが防止され
各種エネルギー源および耐火材の節約等による経済効果
は莫大で、低水素鋼生産の品質向上にも著しい貢献を果
たすものである。
スを吹き込んで回収したあと、従来一般に用いられる熱
伝導度検出−ガスクロマトグラフィーに比べ、溶融金属
中の水素の定量が極めて簡便、迅速になった。すなわち
、従来法に比べ、溶鋼から回収したガスを直ちに分析に
かけられ連続的に分析値を得られるようになり、測定系
においては分離カラムが不要となり、検知素子の雰囲気
温度の制御条件の緩和が達成できたことで装置全体が小
型、簡便となり、メインテナンスを含め取扱いが非常に
簡便になり、装置コストは著しく安価となった。また、
定量感度・精度が向上して信顛性が高くなった。更には
、装置が小型で簡単となり、雰囲気温度制御など制約条
件がゆるくなったために、分析装置を金属精練現場へも
ち込むことが可能になった。本発明は溶融金属を採取せ
ずにオンライン リアルタイムに分析できることが特長
である。溶鋼の脱ガス処理操業では、これまでその場で
は知ることができなかった脱水素状況がオンライン リ
アルタイムで表示されるようになり、適切な操業管理が
実現される。その結果、オーバーアクションが防止され
各種エネルギー源および耐火材の節約等による経済効果
は莫大で、低水素鋼生産の品質向上にも著しい貢献を果
たすものである。
第1図は本発明の実施例装置の説明図、第2図は溶鋼か
ら水素を回収する装置を含んだ本発明全体の説明図、第
3図〜第5図は本発明検出器の特性の説明図、第6図は
本発明によって測定された真空脱ガス設備における溶鋼
中水素濃度の経時変化の測定結果例を示す図である。 l・・・標準水素ガスボンベ、2・・・回収ガス導入口
、3・・・エアーポンプ、4. 4’、 4”・・・ガ
ス流量制御器、5・・・除湿器、6・・・流路切替弁、
7・・・恒温室、8・・・測定セル、9・・・半導体式
水素ガス検知素子、10・・・センサ用電源装置、11
・・・回収ガス導入管、12・・・回収ガス排出管、1
3・・・増幅器、14・・・データ処理装置、15・・
・分析結果表示器、16・・・ガス回収容器、17・・
・溶鋼、18・・・溶鋼処理鍋、19・・・不活性ガス
吹込み管、20・・・多孔質セラミックス、21・・・
不活性ガスボンベ、22・・・回収ガス搬送管、23・
・・溶鋼微粒子フィルター、24・・・水素分析装置、
25・・・ニードルバルブ。 乞ンブイ朽綜ガX中酸素ノI艷(ンO 亦4gfyK4gIj1.CPPM)
ら水素を回収する装置を含んだ本発明全体の説明図、第
3図〜第5図は本発明検出器の特性の説明図、第6図は
本発明によって測定された真空脱ガス設備における溶鋼
中水素濃度の経時変化の測定結果例を示す図である。 l・・・標準水素ガスボンベ、2・・・回収ガス導入口
、3・・・エアーポンプ、4. 4’、 4”・・・ガ
ス流量制御器、5・・・除湿器、6・・・流路切替弁、
7・・・恒温室、8・・・測定セル、9・・・半導体式
水素ガス検知素子、10・・・センサ用電源装置、11
・・・回収ガス導入管、12・・・回収ガス排出管、1
3・・・増幅器、14・・・データ処理装置、15・・
・分析結果表示器、16・・・ガス回収容器、17・・
・溶鋼、18・・・溶鋼処理鍋、19・・・不活性ガス
吹込み管、20・・・多孔質セラミックス、21・・・
不活性ガスボンベ、22・・・回収ガス搬送管、23・
・・溶鋼微粒子フィルター、24・・・水素分析装置、
25・・・ニードルバルブ。 乞ンブイ朽綜ガX中酸素ノI艷(ンO 亦4gfyK4gIj1.CPPM)
Claims (2)
- (1)溶鋼中に不活性ガスを吹き込んで、溶鋼中の水素
をそのガス気泡中に平衡状態を維持するように拡散放出
させ、回収ガス配管中を連続的に流れてくる回収ガス中
に酸素濃度が10%以上の一定濃度に、水素濃度が10
00ppm以下の濃度になるように除湿した空気ないし
は酸素を混合し、このガスの流れを半導体式水素ガス検
知素子を収納した測定セル中に送り込み、回収ガス中の
水素濃度を連続的に求めることを特徴とする溶鋼中の水
素オンライン分析方法。 - (2)溶鋼中に不活性ガスを吹き込んで、溶鋼中の水素
をそのガス気泡中に平衡状態を維持するように拡散放出
させてガスを回収する装置、回収ガス取り入れ口、ガス
流量制御器よりなる回収ガス供給部、標準水素ガスボン
ベ、ガス流量制御器よりなる標準ガス供給部、回収ガス
供給部および標準水素ガス供給部の流路切替え器、空気
ないしは酸素ボンベ、除湿器、ガス流量制御器よりなる
酸素供給部、ガス導入管およびガス排出管を備え内部に
半導体式水素ガス検知素子を設置し、かつ恒温室内に収
納した測定セル部をこの順に細管で接続し、同セル部に
は電源装置、データ処理装置を備えたことを特徴とする
溶鋼中の水素オンライン分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63293227A JPH0623750B2 (ja) | 1988-11-19 | 1988-11-19 | 溶鋼中の水素オンライン分析方法および装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63293227A JPH0623750B2 (ja) | 1988-11-19 | 1988-11-19 | 溶鋼中の水素オンライン分析方法および装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02140665A true JPH02140665A (ja) | 1990-05-30 |
| JPH0623750B2 JPH0623750B2 (ja) | 1994-03-30 |
Family
ID=17792072
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63293227A Expired - Lifetime JPH0623750B2 (ja) | 1988-11-19 | 1988-11-19 | 溶鋼中の水素オンライン分析方法および装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0623750B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5850034A (en) * | 1997-06-17 | 1998-12-15 | Asarco Incorporated | Making of metal products using a gas analyzer |
| US6637253B2 (en) * | 2000-01-05 | 2003-10-28 | Ion Science Limited | Hydrogen collection and detection |
| US7496933B2 (en) | 2004-02-18 | 2009-02-24 | Pioneer Corporation | Recording medium drive device |
| JP2010139390A (ja) * | 2008-12-12 | 2010-06-24 | Hitachi Ltd | 油中ガス分析装置及び油中ガス分析方法 |
| JP2010181282A (ja) * | 2009-02-05 | 2010-08-19 | Panasonic Electric Works Co Ltd | 水素検知素子 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5480194A (en) * | 1977-12-08 | 1979-06-26 | Seiko Epson Corp | Semiconductor gas sensor |
| JPS5624564A (en) * | 1979-08-08 | 1981-03-09 | Nippon Steel Corp | Determination method of and apparatus for hydrogen in metal |
| JPS58129346A (ja) * | 1982-01-29 | 1983-08-02 | Hitachi Ltd | 溶融金属中ガスの定量用ガス採取方法 |
| JPS58168938A (ja) * | 1982-03-31 | 1983-10-05 | Nippon Steel Corp | 溶鋼中の水素分析法 |
-
1988
- 1988-11-19 JP JP63293227A patent/JPH0623750B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5480194A (en) * | 1977-12-08 | 1979-06-26 | Seiko Epson Corp | Semiconductor gas sensor |
| JPS5624564A (en) * | 1979-08-08 | 1981-03-09 | Nippon Steel Corp | Determination method of and apparatus for hydrogen in metal |
| JPS58129346A (ja) * | 1982-01-29 | 1983-08-02 | Hitachi Ltd | 溶融金属中ガスの定量用ガス採取方法 |
| JPS58168938A (ja) * | 1982-03-31 | 1983-10-05 | Nippon Steel Corp | 溶鋼中の水素分析法 |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5850034A (en) * | 1997-06-17 | 1998-12-15 | Asarco Incorporated | Making of metal products using a gas analyzer |
| WO1998057768A1 (en) * | 1997-06-17 | 1998-12-23 | Asarco Incorporated | Making of metal products using a gas analyzer |
| US6637253B2 (en) * | 2000-01-05 | 2003-10-28 | Ion Science Limited | Hydrogen collection and detection |
| US7496933B2 (en) | 2004-02-18 | 2009-02-24 | Pioneer Corporation | Recording medium drive device |
| JP2010139390A (ja) * | 2008-12-12 | 2010-06-24 | Hitachi Ltd | 油中ガス分析装置及び油中ガス分析方法 |
| JP2010181282A (ja) * | 2009-02-05 | 2010-08-19 | Panasonic Electric Works Co Ltd | 水素検知素子 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0623750B2 (ja) | 1994-03-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4535620A (en) | Method for automatically measuring the amount of water in a natural gas pipeline with the aid of a computer controlled gas chromatograph | |
| Lalauze et al. | A new approach to selective detection of gas by an SnO2 solid-state sensor | |
| US9410909B2 (en) | Microsensor for mercury | |
| KR100796840B1 (ko) | 이온 이동도 분광법에 의한 산소내 일산화탄소 및탄화수소의 전체 농도를 측정하는 방법 | |
| US2949345A (en) | Sulfur dioxide determination | |
| US5127259A (en) | Apparatus for determining volatile substances in liquid | |
| JPH02140665A (ja) | 溶鋼中の水素オンライン分析方法および装置 | |
| EP0902283A1 (en) | Ultra high purity gas analysis using atmospheric pressure ionization mass spectrometry | |
| US2901329A (en) | Combustibles detector for gas chromatography | |
| US5789258A (en) | Method for generating vapor streams | |
| JPS62228944A (ja) | 液体媒体の揮発性成分を測定する測定ゾンデ | |
| US3585845A (en) | Gas leak detectors | |
| US3176500A (en) | Measurement of gases in metals | |
| US3080746A (en) | Apparatus and method for testing liquids | |
| JP2007508551A (ja) | 検体をイオンモビリティスペクトロメーターの中に導入するための方法およびシステム | |
| Timms et al. | The determination of impurities in carbon dioxide by gas chromatography, with special reference to coolant gas for nuclear reactors | |
| EP0698778B1 (en) | A small gas component addition apparatus | |
| JPH0731181B2 (ja) | 溶融金属中の水素分折方法および装置 | |
| Van Luik Jr et al. | Condensation Nuclei, a New Technique for Gas Analysis. | |
| JPH0731180B2 (ja) | 溶融金属中の拡散性水素分折方法および装置 | |
| US2980513A (en) | Combustibles-in-air instrument | |
| JP3912202B2 (ja) | ガスクロマトグラフ分析システム | |
| JPS61130864A (ja) | 不純ガスの検知方法 | |
| US4920810A (en) | Sample warming device for surface area analyzer | |
| Kristóf et al. | Continuous determination of carbon monoxide evolved during thermal decomposition reactions |