JPH0214272A - 塗料組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は自動車部品等のプラスチック成型物の表面に塗
膜を形成する塗料組成物に関し、更に詳しくは、耐候性
、耐１’＋’ｌｌ性、可撓性及び弾性に優れた被膜を高
い硬化速度で与えることができる塗料組成物に関する。

（従来の技術及びその問題点） 従来、自動車部品の中でもバンパー等の如く弾性をイｆ
するプラスチック成型物用の塗料には、可撓性及び弾性
を有すると同時に、長時間の屋外使用に耐え得る耐候性
と酸、アルカリやガソリン等の有機溶剤に対する耐薬、
９性が要求される。

従来この様な目的に使用する塗料としては、アジピン酸
及び芳香族ジカルボン酸と多価アルコールとから調製し
たポリエステルポリオールを主剤とし、ポリイシシアネ
ートを硬化剤とする２液型塗料及びポリエステルポリオ
ールとアクリルポリオールとの混合物を主剤とする同様
な塗料の使用が試みられてきた。

しかしながら、従来の塗料では可撓性及び弾性の点では
満足できるものの、長時間の屋外使用に耐えられる耐候
性という点で必ずしも充分ではなかった。

又、従来の塗料では、塗膜の硬化に長時間を要し生産性
の点で不満があった。

従って、本発明の目的は従来技術の問題点を解決し、可
撓性、弾性及び耐久性を有すると同時に塗膜形成速度が
大であるプラスチック成型物用の塗料組成物を提供する
ことである。

（問題点を解決する為の手段）。

上記目的は以下の本発明によって達成される。

すなわち、本発明は、ポリカーボネートポリオール又は
ポリカーボネートエステルポリオールと、２価アルコー
ル及び３価アルコールの混合物と、ジイソシアネートと
を重合反応させて得られる０６価２０乃至６０の末端氷
酸基を有する分子量２，０００乃至７，０００のポリウ
レタン樹脂の有機溶剤溶液と、上記有機溶剤溶液中に含
まれるポリウレタン樹脂の水酸基に対してイソシアネー
ト基が０．８乃至２．０当量となる割合でポリカーボネ
ートとを混合してなるプラスチック成型物用塗料組成物
である。

（作　　用） 被膜形成成分の主成分として、ポリカーボネートポリオ
ール又はポリカーボネートエステルポリオールと、２価
アルコール及び３価アルコールの混合物と、ジイソシア
ネートとを重合反応させて得られる０６価２０乃至６０
の末端氷酸基を打する分子ｈｔ２，０００乃至７，００
０のポリウレタン樹脂を使用することによって、可撓性
、弾性及び耐久性を有する被膜を与えると同時に、塗膜
形成速度が大であるプラスチック成型物用塗料組成物が
提供される。

（好ましい実施態様） 次に好ましい実施態様を挙げて本発明を更に詳しく説明
する。

本発明において使用するポリカーボネートポリオールと
は、従来公知の多価アルコールとホスゲン、クロルギ酸
エステル、ジアルキルカーボネート又はジアリルカーボ
ネート等のカーボネートとの縮合によって得られる末端
氷酸基のポリオールであり、種々の分子量のものが得ら
れ又市場から入手して使用できる。本発明において特に
好適なポリカーボネートボッオールは、多価アルコール
として１．６−ヘキサンジオール、１．４−ブタンジオ
ール、１．３−ブタンジオール、ネオペンチルグリコー
ル又は１．５−ベンタンジオールを使用したものであり
、その分子量は約５００乃至２．０００で、そのＯＨ価
が約５０乃至２００の範囲のものである。

又、本発明において使用するポリカーボネートエステル
ポリオールとは、上記のポリカーボネートポリオールと
多価カルボン酸又は多価カルボン酸と多価アルコールと
の混合物カプロラクトンとを反応させて得られる末端氷
酸基のポリオールであり、多価カルボン酸及び多価アル
コールとしては従来公知のものがいずれも使用可能であ
るが、特に好適な多価カルボッ酸は１，１０−デカンジ
カルボン酸であり、多価アルコールとしてはｌ。

６−ヘキサンジオールである。このポリカーボネートエ
ステルポリオールにおけるポリカーボネートポリオール
と多価カルボン酸又は多価カルボン酸と多価アルコール
の混合物又はカプロラクトンとの使用比率は約前者１０
０重量部当り後者が５乃至２００重量部の割合が好まし
い。

特に好ましいものはその分子量は約５００乃至２．００
０で、そのＯＨ価が約５０乃至２００のの範囲のもので
ある。このポリカーボネートエステルポリオールは框独
で使用してもよいし、又、１）η記ポリカーボネートポ
リオールと混合して使用してもよい。

本発明において使用する２価アルコールとしては、従来
公知の２価アルコールがいずれも使用できるが、特に好
適なものとしては、１，６−ヘキサンジオール、１．４
−ブタンジオール、１゜３−ブタンジオール、ネオペン
チルグリコール又は１．５−ベンタンジオール等が挙げ
られる。

又、本発明において使用する３価アルコールとしては従
来公知の３価アルコールがいずれも使用できるが、特に
好適なものはトリメチロールプロパン及びグリセリンで
ある。

以上の如き２価アルコールと３価アルコールとは当量比
で前者１当量当り後者が約０．２乃至２当量の割合で使
用するのが好ましい。

又、２価アルコールと３価アルコールとの合計量は、前
記ポリカーボネートポリオール又はポリカーボネートエ
ステルポリオール１当量当り約０．５乃至３当量の割合
で使用するのが好ましい。

本発明で使用するジイソシアネットとしては、従来公知
のものはいずれも使用できるが、耐候性の面からは脂肪
族ジイソシアネートが望ましく、例えば、イソホロンジ
イソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、４
．４−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、リジ
ンジイソシアネート等か挙げられ、他の好適なものとし
てはキシリレンジイソシアネート等が耐候性に優れたも
のとして挙げられる。

上記ジイソシアネートは前記ポリオール成分（２価アル
コール及び３価アルコールを含む）１当量当り約０．６
乃至０．ｇ当量の割合で使用し、得られるポリウレタン
樹脂のＯＨ価が２０乃至６０の末端氷酸基をイｆする分
子量ｚ、ｏｏｏ７５至７，０００の範囲とする。

本発明において使用する有機溶剤は、上記ポリウレタン
樹脂を溶解する有機溶剤であればいずれのものでもよい
が、好ましいものとしては、アセトン、メチルエチルケ
トン、メチルイソブチルケトン、酢酸エチル、酢酸ブチ
ル、テトラヒドロフラン、トルエン、キシレンン及びそ
れらの混合物が挙げられる。

本発明で使用するポリウレタン樹脂は上記原料から常法
に従って製造できるものであり、例えば、前記ポリカー
ボネートポリオール又はポリカーボネートエステルポリ
オール、２価アルコール及び３価アルコールとの混合物
及びジイソシアネートを、重合生成物のＯＨ価が２０乃
至６０、分子量が２，０００乃至７，０００となる割合
で、有機溶剤中で、例えば、約９０乃至１３０℃で約２
乃至８時間反応させることによって得られ、得られたポ
リウレタン樹脂は一旦有機溶剤から分離して使用するこ
とも可能であるが、−数的には樹脂濃度を調節してその
まま溶液として使用することが好ましい。

上記ポリウレタン樹脂のＯＨ価が２０未満である場合に
は、得られる塗膜の架橋密度が低く十分な耐久性が得ら
れず、一方、ＯＨ価が６０を越えると架橋密度が高くな
りすぎ、得られる塗膜の可撓性が低下するので好ましく
ない。

又、分子量が２，０００未満で、は塗膜形成速度が低く
作業性が低下し、一方分子量が７，０００を越えると塗
装時に塗膜形成成分の含有率が低くなり同様に作業性が
低下するので好ましくない。

本発明で使用するポリイシシアネートとは、従来塗料や
接着剤の分野で架橋剤又は硬化剤として広く使用されて
いるポリイシシアネートであり、公知のものはいずれも
使用でき、例えば、前記脂肪族ジイソシアネートの水付
加物、トリメチロールプロパン付加体、自己縮合体等が
好ましく使用される。これらのポリイシシアネートは前
記ポリウレタン樹脂の水酸基の１当計当り約０．８乃至
２当量の割合で使用するのが好ましい。

本発明の塗料組成物は前記ポリウレタン樹脂の有機溶剤
溶液に」二記のポリイシシアネートを混合して得られる
が、着色塗）漠が必要である場合には前記ポリウレタン
樹脂の有機溶剤溶液に酸化チタン、カーボンブラック、
フタロシアニンブルーその他の公知の顔料を所望の割合
で添加することができ、その他充填剤、帯電防止剤、安
定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤等の如く必要に応じて
種々の添加剤も配合することができる。

（実施例） 次に実施例及び比較例を挙げて本発明を更に具体的に説
明する。尚、文中部又は％とあるのは特に断りの無い限
り重量基準である。

実施例１ ジエチルカーボネート３５０部及び１．６−ヘキサンジ
オール７０８部を１２０℃乃至２００℃で１５時間反応
させ、その後１５０℃に冷却し、３０乃至５０ｍｍＨｇ
に減圧して残留するエタノールを十分留去し、７８６部
のポリカーボネートポリオールを得た。このポリオール
のＯＨ価は４２７である。このポリオールの中に１，６
−ヘキサンジオール２３６部と１．１０−デカンジカル
ボン酸９２０部を入れ、約２００乃至２２０℃で８時間
反応させ、３０乃至５０ｍｍＨｇで減圧反応を行い、最
終的に１，７５０部のポリカーボネートエステルポリオ
ールを得た。このポリオールの分子量は約１，６５０で
あり、ＯＨ価は約６８であった。

このポリオール１，２４０部、１．４−ブタンジオール
４５部及びトリメチロールプロパン３３．５部にメチル
イソブチルケトン５３２部及びトルエン５３２部を加え
均一に混合したものにイソホロンジイソシアネート２７
８部を添加し１１０乃至１１５℃で５時間反応させポリ
ウレタン樹脂の有機溶剤溶液を得た。

このポリウレタン樹脂溶液の不揮発分は６０％で粘度は
４，２００ｃｐｓであった。又、このポリウレタン樹脂
のＯＨ価は約２６で、分子量は約６．５００であった。

次いで前記のポリウレタン樹脂溶液１００部にルチル型
酸化チタン４５部、酸化防止剤０．　１部及び紫外線吸
収剤０．１部を添加して混練し着色されたポリウレタン
樹脂溶液を得た。この着色樹脂溶液１５０部に対してボ
ッイソシアネート（ダイブラコートＰＵ−Ｅ−ハードナ
ー、大ロ精化工業製）１１．８部を添加し、２液型の本
発明の塗料組成物を得た。尚、この塗料組成物の中に含
まれるポリウレタン樹脂のＯＨ基に対するポリイシシア
ネート中のイソシアネート基の当量比は１．３である。

この塗料組成物１００部をメチルイソブチルケトン／酢
酸ブチル／キシレン＝１／１／１（重量比）からなるシ
ンナー６０部で希釈し、塗料粘度が岩田カップＮＫ＃２
で２２秒及び不揮発分４６．５％のスプレー塗装液を得
た。

予めブライマーとしてレザロイドＲＩＭブライマー（大
日精化工業製）を塗装しておいたウレタンＲＩＭ成型物
の表面に前記スプレー塗装液を乾燥時膜厚が３０μｍに
なる様に塗装し、室温で１５分間セツティング後７０℃
で２０分間加熱硬化させた。この塗装物を室温で１０分
間放置し指触乾燥性を試験し、更にこの塗装物を５０℃
で４８時間加熱し、その後室温で１週間放置後、耐較性
試験（サンシャインウエザオメーター）及び耐薬品性試
験に供した。その結果を後記第１表に示す。本実施例の
塗料組成物は硬化速度が大であると同時に優れた耐候性
及び耐薬品性を示す。

実施例２ ジエチルカーボネート９４４部及び１，６−ヘキサンジ
オール１，１８０部を１２０℃乃至２００℃で１５時間
反応させ、その後１５０℃に冷却し、３０乃至５０　ｍ
　ｍ　Ｈｇに減圧して残留するエタノールを十分留去し
、１，３８８部のポリカーボネートポリオールを得た。

このポリオールのＯＨ価は１６２である。このポリオー
ルの中にカプロラクトン６８４部を入れ、約２００乃至
２２０℃で８時間反応させ、３０乃至５０ｍｍＨｇで減
圧反応を行い、最終的に２，０７２部のポリカーボネー
トエステルポリオールを得た。このポリオールの分子量
は約１．０４０であり、ＯＨ価は約１０８であった。

このポリオール１，０４０部、１，４−ブタンジオール
４５部及びトリメチロールプロパン６７部にメチルイソ
ブチルケトン４９５部及びトルエン４９５部を加え均一
に混合したものにイソホロンジイソシアネート３３３部
を添加し１１０乃至１１５℃で５時間反応させポリウレ
タン樹脂の有機溶剤溶液を得た。

このポリウレタン樹脂溶液の不揮発分は６０％で粘度は
２．３００ｃｐｓであった。又、このポリウレタン樹脂
のＯＨ価は約５７で、分子１７ｔは約２．９５０であっ
た。

次いで前記のポリウレタン樹脂溶液１００部にルチル型
酸化チタン４５部、酸化防止剤０．１部及び紫外線吸収
剤０．１部を添加して混練し着色されたポリウレタン樹
脂溶液を得た。この着色樹脂溶液１５０部に対してポリ
イシシアネート（ダイブラコートＰＵ−Ｅ−ハードナー
、犬日蹟化工業製）２５．９部を添加し、２液型の本発
明の塗料組成物を得た。尚、この塗料組成物の中に含ま
れるポリウレタン樹脂のＯＨ基に対するポリイシシアネ
ート中のイソシアネート基の当量比は１．３である。こ
の塗料組成物１００部をメチルイソブチルケトン／酢酸
ブチル／キシレン＝１／１／１（重■比）からなるシン
ナー５０部で希釈し、塗料粘度が岩田カップＮＫ＃２で
２０秒及び不揮発分５１．０％のスプレー塗装液を得た
。

予めブライマーとしてレザロイ、ドＲＩＭブライマー（
大日精化工業製）を塗装しておいたウレタンＲＩＭ成型
物の表面に前記スプレー塗装液を乾燥時膜厚が３０μｍ
になる様に塗装し、室温で１５分間セツティング後７０
℃で２０分間加熱硬化させた。この塗装物を室温で１０
分間放置し指触乾燥性を試験し、更にこの塗装物を５０
℃で４８時間加熱し、その後室温で１週間放置後、耐候
性試験（サンシャインウエザオメーター）及び耐薬品性
試験に供した。その結果を後記第１表に示す。本実施例
の塗料組成物も実施例１と同様に硬化速度が大であると
同時に優れた耐候性及び耐薬品性を示す。

実施例３ ジエチルカーボネート７０８部及び１．６−ヘキサンジ
オール８２６部を１２０℃乃至２００℃で１５時間反応
させ、その後１５０℃に冷却し、３０乃至５０ｍｍＨｇ
に減圧して残留するエタノールを充分に留去し、９８２
部のポリカーボネートポリオールを得た。このポリオー
ルの分子量は約９８０であり、ＯＨ価は１１５であった
。

このポリオール１，９６０部、１．４−ブタンジオール
９０部、トリメチロールプロパン６７部にメチルイソブ
チルケトン９２８部、トルエン９２８部を加え均一に混
合したものに、イソホロンジイソシアネート６６６部を
添加し、１１０乃至１１５℃で５時間反応させポリウレ
タン樹脂の有機溶剤溶液を得た。

このポリウレタン樹脂溶液の不揮発分は６０％、粘度は
３，６００ｃｐｓであった。又、このポリウレタン樹脂
のＯＨ価は約３０で、分子量は約５，５５０であった。

次いで前記のポリウレタン樹脂溶液１００部にルチル型
酸化チタン４５部、酸化防止剤０．　１部及び紫外線吸
収剤０．１部を添加して混練し着色されたポリウレタン
樹脂溶液を得た。この着色樹脂溶液１５０部に対してポ
リイシシアネート（ダイブラコートＰＵ−Ｅ−ハードナ
ー、大日精化工業製）１３．６部を添加し、ｚｔｉ型の
本発明の塗料組成物を得た。尚、この塗料０組成物の中
に含まれるポリウレタン樹脂のＯＨ基に対するポリイシ
シアネート中のイソシアネート基の当量比は１．３であ
る。

この塗料組成物１００部をメチルエチルケトン／酢酸ブ
チル／キシレン＝ｌ／１／１からなるシンナー６０部で
希釈し、塗料粘度が岩田カップＮＫ＃２で２１秒及び不
揮発分４６６７％のスプレー塗装液を得た。

予めブライマーとしてレザロイドＲＩＭブライマー（大
日精化工業製）を塗装しておいたウレンＲＩＭ成型物の
表面に前記スプレー塗装液を乾燥時膜厚が３０μｍとな
る様に塗装し、室温で１５分セツティング後７０℃２０
分加熱硬化させた。

この塗装物を室温に１０分放置し指触乾燥性を試験し、
更にこの塗装物を５０℃で４８時間加熱し、その後室温
で１週間放置後、耐候性試験（サンシャインウエザオメ
ーター）及び耐薬品性試験に供した。その結果を後記第
１表に示す。本実施例の塗料組成物も実施例１及び２と
同様に硬化速度が大である。同時に優れた耐候性及び耐
薬品性を示す。

実施例４ ジエチルカーボネート１，１８０部及び１．６ヘキサン
ジオール１，２９８部を１２０℃乃至２００℃で１５時
間反応させ、その後１５０℃に冷却し、３０乃至５０ｍ
ｍＨｇに減圧して残留するエタノールを充分に留去し、
１，５５８部のポリカーボネートポリオールを得た。こ
のポリオールの分子量は約１．５６０であり、ＯＨ価は
１０８であった。

このポリオール１，５６０部、１．４−ブタフジオール
４５部及びトリメチロールプロパン６７部にメチルイソ
ブチルケトン６６．８部及びトルエン６６８部を加え均
一に混合したものに、イソホロンジイソシアネート３３
３部を添加し１１０乃至１１５℃で５時間反応させポリ
ウレタン樹脂のイＦ機溶剤溶液を得た。

このポリウレタン樹脂溶液の不揮発分は６０％で粘度は
２，６００ｃｐｓであった。又、このポリウレタン樹脂
のＯＨ価は約４２−で、分子量は約４．０００であった
。

次いで＋ｉｆｆ記のポリウレタン樹脂溶液１００部にル
チル型酸化チタン４５部、酸化防止剤０．１部及び紫外
線吸収剤０．１部を添加して混練し着色されたポリウレ
タン樹脂溶液を得た。この着色樹脂溶液１５０部に対し
てポリイシシアネート（ダイブラコートＰＵ−Ｅ−ハー
ドナー、大口精化工業製）１７．６部を添加し、２液型
の本発明の塗料組成物を得た。尚、この塗料組成物の中
に含まれるポリウレタン樹脂のＯＨ基に対するポリイシ
シアネート中のイソシアネート基の当量比は１．２であ
る。

この塗料組成物１００部をメチルシソブチルケトン／酢
酸ブチル／キシレン＝１／１／１からなるシンナー６０
部で希釈し、塗料粘度が岩［ＨカップＮＫ＃２で１９秒
及び不揮発分４７．１％のスプレー塗装液を得た。

予めブライマーとしてレザロイドＲＩＭブライマー（大
口錆化工業製）を塗装しておいたウレンＲＩＭ成型物の
表面に前記スプレー塗装液を乾燥時膜厚が３０μｍにな
る様に塗装し、室温で１５分セツティング後７０℃２０
分加熱硬化させた。

この塗装物を室温に１０分放置し指触乾燥性を試験し、
更にこの塗装物を５０℃で４８時間加熱し、その後室温
で１週間放置後、耐候性試験（サンシャインウエザオメ
ーター）及び耐薬品性試験に供した。その結果を後記第
１表に示す。本実施例の塗料組成物も実施例１．２及び
３と同様に硬化速度が大である。

同時にａｈた耐候性及び耐薬品性を示す。

比較例１ アジピン酸及びフタル酸と多価アルコールとからなるポ
リエステルポリオール（バイエル製、Ｄｅｓｍｏｐｈｅ
ｎ６７０）　１００部にルチル型酸化チタン７５部、メ
チルイソブチルケトン３３．３部及びトルエン３３．３
部、酸化防止剤０．２部及び紫外線吸収剤０．２部を添
加して混練し着色されたポリウレタン樹脂溶液を得た。

この着色樹脂溶液１５０部に対してポリイシシアネート
（ダイブラコートＰＵ−Ｅ−ハードナー、大口精化工業
製）３６．８部を添加し、２液型の比較例の塗料組成物
を得た。尚、この塗料組成物の中に含まわるポリウレタ
ン樹脂のＯＨ基に対するポリイシシアネート中のイソシ
アネート基の当量比は１．２である。この塗料組成物１
００部をメチルイソブチルケトン／酢酸ブチル／キシレ
ン＝１／１／１（重量比）からなるシンナー４５部で希
釈し、塗料粘度が岩田カップＮに＃２で２０秒及び不揮
発分６０．１％のスプレー塗装液を得た。

予めブライマーとしてレザロイドＲＩＭプライマー（大
日錆化工業製）を塗装しておいたウレタンＲＩＭ成型物
の表面に前記スプレー塗装液を乾燥時膜厚が３０μｍに
なる様に塗装し、室温て１５分間セツティング後７０℃
で２０分間加熱硬化させた。この塗装物を室温で１０分
間放置し指触乾燥性を試験し、更にこの塗装物を５０℃
で４８時間加熱し、その後室温で１週間放置後、耐候性
試験（サンシャインウエザオメーター）及び耐薬品性試
験に供した。その結果を後記第１表に示す。

比較例２ アジピン酸及びフタル酸と多価アルコールとからなるポ
リエステルポリオール（バイエル製、ＤｅｓＩｌｏｐｈ
ｅｎ６７０）　１．００部、このポリエステルポリオー
ルと相溶性の良いアクリルポリオール（バイエル製、Ｄ
ｅｓｍｏｐｈｅｎ　八３６５）　、ルチル型酸化チタン
８９．６部、メチルイソブチルケトン３３．３部及びト
ルエン３３．３部、酸化防止剤０．２部及び紫外線吸収
剤０．２部を添加して混練し着色されたポリウレタン樹
脂溶液を得た。この着色樹脂溶液１５０部に対してポリ
イシシアネート（ダイブラコートＰＵ−Ｅ−ハードナー
、大口精化工業製）３０．８部を添加し、２液型の比較
例の塗料組成物を得た。尚、この塗料組成物の中に含ま
れるポリウレタン樹脂のＯＨ基に対するポリイシシアネ
ート中のイソシアネート基の当量比は１．０である。こ
の塗料組成物１００部をメチルイソブチルケトン／酢酸
ブチル／キシレン＝１／１／１（重量比）からなるシン
ナー５０部で希釈し、塗料粘度が岩１１カップＮＫ＃２
で２０秒及び不揮発分５７．５％のスプレー塗装液を得
た。

予めブライマーとしてレザロイドＲＩＭブライマー（大
口精化工業製）を塗装しておいたウレタンＲＩＭ成型物
の表面に前記スプレー塗装液を乾燥時膜がか３０μｍに
なる様に塗装し、室温で１５分間セツティング後７０℃
で２０分間加熱硬化させた。この塗装物を室温で１０分
間放置し指触乾燥性を試験し、更にこの塗装物を５０℃
で４８時間加熱し、その後室温で１週間放置後、耐候性
試験（サンシャインウエザオメーター）及び耐薬品性試
験に供した。その結果を後記第１表に示す。比較例１及
び２共に硬化速度が低く、耐候性も不十分であった。

更に シ１１−ｊ〈 エ　　　　◎　　　◎　　　◎　　　◎　　　Δ　　　
△Ｈ８３１ｉｆｔ　　　　８９　　　８９　　　７２　
　　７８ＩＩＩ　　　　　２．６　　２．４　　２．３
　　２．３　　３．２　　２．９■　　　　◎　　◎　
　◎　　◎　　○　　ＯＶ　　　　◎　　　◎　　　◎
　　　◎　　　◎　　　◎■　　　　◎　　◎　　◎　
　◎　　◎　　◎■　　　　ＯＯＯ○　　○　　○ Ｉ；指触乾燥性（７０℃２０分間加熱硬化後）Ｔ二；サ
ンシャインウェザオシ−ター２．０００時間照射後の光
沢保持率 ■；サンシャインウエザオメーター２，０００時間照射
後の色差（△Ｅ） ■；耐アルカリ性試験（４％ＮａＯＨに２４時間浸漬） ■：耐酸性試験（３％塩酸に２４時間浸漬）■：耐ガソ
リン性（ガーゼ５０回ラビング）■；耐メチルエチルケ
トン性（ガーゼ５０回ラビング） ＊指触乾燥性は、試験後の外観を目視で観察し下記の基
準で評価した。

◎；異常なし ○：Ｖｉ僅かに指の跡が認められる。

△：指の跡が認められる。

＊耐アルカリ性及び耐酸性は、試験後の外観を目視で観
察し下記の基準で評価した。

◎；異常なし ０：極僅かに光沢の変化が認められる。

Δ：光沢の低下が認められる。

＊耐ガソリン性及び耐メチルエチルケトン性は試験後の
塗膜及びガーゼの外観を目視で観察し下記の基準で評価
した。

◎；異常なし ０：極僅かに光沢の変化が認められる。

△；光沢の低下が認められると同時に僅かにガーゼに塗
料が付着する。

Ｘ；著しい光沢の低下が認められると同時にガーゼに多
量の塗料が付着する。

（効　　果） 以上の如き本発明によれば、被膜形成成分の主成分とし
て、ポリカーボネートポリオール又はポリカーボネート
エステルポリオールと、２価アルコール及び３価アルコ
ールの混合物と、ジイソシアネートとを重合反応させて
得られるＯＨＨ２Ｏ２至６０の末端氷酸基を有する分子
［２，０００乃至７，０００のポリウレタン樹脂を便用
することによって、可撓性、弾性及び耐久性を有する被
膜を与えると同時に塗膜形成速度が大であるプラスチッ
ク成型物用の塗料組成物が提供される。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）ポリカーボネートポリオール又はポリカーボネー
   トエステルポリオールと、２価アルコール及び３価アル
   コールの混合物と、ジイソシアネートとを重合反応させ
   て得られるＯＨ価２０乃至６０の末端氷酸基を有する分
   子量２，０００乃至７，０００のポリウレタン樹脂の有
   機溶剤溶液と、上記有機溶剤溶液中に含まれるポリウレ
   タン樹脂の水酸基に対してイソシアネート基が０．８乃
   至２．０当量となる割合でポリイシシアネートとを混合
   してなるプラスチック成型物用塗料組成物。
2. （２）ポリウレタン樹脂の有機溶剤溶液中に顔料を分散
   させた請求項１に記載の塗料組成物。