JPH02142898A - 高濃度で液状の水含有界面活性剤組成物、その製法並びにその使用 - Google Patents

高濃度で液状の水含有界面活性剤組成物、その製法並びにその使用

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JPH02142898A
JPH02142898A JP1262290A JP26229089A JPH02142898A JP H02142898 A JPH02142898 A JP H02142898A JP 1262290 A JP1262290 A JP 1262290A JP 26229089 A JP26229089 A JP 26229089A JP H02142898 A JPH02142898 A JP H02142898A
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alkyl group
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Wolfgang Klinger
ウオルフガング・クリンゲル
Fritz Joachim Dr Gohlke
フリツツ・ヨハヒム・ゴルケ
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、アニオン界面活性剤およびカチオン界面活性
剤を含有する高濃度で液状の界面活性剤組成物に関する
ものである。本発明は更に、上記界面活性剤組成物の製
造方法およびその使用に関するものである。
（従来技術） 長年に渡って水の存在下に約１：１のモル比でアニオン
界面活性剤とカチオン界面活性剤を混合することが知ら
れている。アニオン界面活性剤およびカチオン界面活性
剤を含有するこれらの組成物（アニオン／カチオン複合
体）は、水性の懸濁液または分散液としておよび高濃度
のゲル状の塊の場合が記載されている。従って、米国特
許第３゜６８４．７３６号には、１：ｌのモル比でアニ
オン界面活性剤として硫酸エーテルおよびカチオン界面
活性剤としてドデシルベンジルトリメチルアンモニウム
クロライドおよび９９重量％以上の水とから本質的にな
る界面活性剤組成物が記載されている。
この特許明細書は、しばしば操作可能な懸濁液が低い界
面活性剤濃度でしか得られず、また幾分高い濃度の組成
物がもはや液体とてしは存在せず、ゼラチン状の塊の形
態で存在することを指摘している。上記米国特許は、該
界面活性剤組成物がアニオン界面活性剤またはカチオン
界面活性剤それ自身より低い界面活性および泡値（ｆｏ
ａｍνａ　ｌ　ｕｅ）を与えることも示している。
従って、アニオン界面活性剤およびカチオン界面活性剤
を含有する組成物が非常に有利な界面活性剤性質を有す
るので、比較的に高い界面活性剤濃度でも液体であり、
従って、操作し易い有効なこれらの組成物を有すること
が極めて望ましい。
この型の界面活性剤は、最近の英国特許出願第２１９５
．６５３号明細書に記載されている。これらは、モル比
で１：１のアニオン界面活性剤およびカチオン界面活性
剤１０部、乳化剤０．５〜１０部および水１５〜１（１
１）部から本質的になる水性エマルジョンである。この
エマルジョンの製造は、手始にいうとカチオン界面活性
剤およびアニオン界面活性剤を互いに上記のモル比で混
合し、該混合物が融解するまでこれを加熱し、冷却され
た固化されたメルトを乳化剤と混合し、そして所望のオ
イルインウォーターエマルジョンを形成するまで水を加
えることによって行われる。英国特許出願第２、１９５
．６５３号明細書に記載された界面活性剤処方が上記の
米国特許のものより少なくとも部分的に著しく高い量の
界面活性剤を含有するが、該界面活性剤処方は、後述の
ように透明状の液体でない懸濁液状またはエマルジョン
状の特性を有するということは真実である。上記の英国
特許によるエマルジョンの場合、その製造が効果であり
且つ複雑であるという別の欠点を有する。
（発明が解決しようとする課題） 従って、本発明の目的は、高い界面活性剤濃度を有する
のと同時に実質的に透明な溶液を示す水、アニオン界面
活性剤およびカチオン界面活性剤の組成物を提供するこ
とである。
（課題を解決するための手段） アニオン界面活性剤およびカチオン界面活性剤を含有す
る本発明による高濃度で、液状の水含有界面活性剤組成
物は、該カチオン界面活性剤が式：Ｎ”　（Ｒ’、　Ｒ
２，Ｒ３，Ｒ’）Ｘ−（式中、Ｒ′およびＲ２は、炭素
原子数１〜４のアルキル基または１〜１０個のエチレン
オキシド単位、プロピレンオキシド単位またはエチレン
オキシド単位およびプロピレンオキシド単位を有するオ
キシアルキレン基であり、Ｒ３は、炭素原子数６〜２２
のアルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ４は、炭素
原子数６〜２２のアルキル基またはアルケニル基或いは
、ベンジル基であり、またＸ−は、無機または有機酸の
陰イオンである）で表される第四級アンモニウム塩であ
る（ａ）水１５〜７０重量％および（ｂ）　ｌ　：　（
０，３〜１０）のモル比で少なくとも１種類のアニオン
界面活性剤および少なくとも１種類のカチオン界面活性
剤３０〜８５重量％から本質的になる。
高い含有量のアニオンおよびカチオン界面活性剤を有す
る本発明の界面活性剤は、実質的に透明である。本発明
は、該２種類の界面活性剤が一定のモル比で存在し、且
つ水が両方の界面活性剤によって結合（取り込み）する
ことができる量で存在する場合に、アニオン界面活性剤
および一定のカチオン界面活性剤および水が透明な溶液
である；即ち、これより少量の水を含有する混合物およ
びこれより多量の水を含有するものであっても多かれ少
なかれゲル状に曇るという驚くべき知見に基づくもので
ある。結局、今までのところ透明な水溶液が高い界面活
性剤を含有するものは言うまでのなく、アニオンおよび
カチオン界面活性剤が不溶性であるのでこれらから製造
することができないということが信じられており、これ
に対してこれらがゲル状またはワックス状材料であり、
乳化剤等の補助剤を使用しなければ製造することができ
ないと考えられていたので、このことは、全く予想され
なかったことである。本発明は、この強力な偏見を打開
した。
本発明に従って使用することができるアニオンおよびカ
チオン界面活性剤は、公知であり市販されるものである
。本発明による組成物は、少なくとも１種類のアニオン
界面活性剤と少なくとも１種類のカチオン界面活性剤を
含有する。これは、これら界面活性剤が各々同一または
異なる型の数種類のアニオンおよびカチオン界面活性剤
を含有することもできるという意味である。好適なアニ
オン界面活性剤（カチオン界面活性剤に比べて比較的に
臨界的でない）は、基本的に全ての界面活性アニオン化
合物であり、好ましくは、スルホネート、サルフェート
またはカルボキシレート型のものであり、スルホネート
およびリルフェ−１・型のものが好ましい。公知の如く
、これらのアニオン界面活性剤は、多かれ少なかれ比較
的に高分子量を有する疎水性部分を含有する。この部分
は、一般に、少なくとも６個以上の炭素原子を有するア
ルキルまたはアルケニル基からなる。この陽イオンは、
一般にアルカリ金属、アンモニウムまたはアルカノール
アミンであるが、アルカリ金属およびアンモニウムが好
ましい。好ましいスルホネート型の代表は、アルカン基
、α−オレフィン基およびアルキルアリール残基におけ
るアルキル基における炭素原子数６〜２２、好ましくは
、８〜１８のアルカンスルホネート類、α−オレフィン
スルホネート類およびアルキルアリールスルホ不−１・
類である（公知の如く、α−オレフィンスルホネート類
の場合、これらは、通常アルケン−およびヒドロキシア
ルカンスルホネートの混合物である）。更に好ましいス
ルホネートの代表例は、アシル基における炭素原子数が
６〜２２、好ましくは、８〜１８であるＮ−アシル−Ｎ
−、−メチル−１−アミノエタン−２−スルホネート類
（これらは例えば、脂肪酸クロライドとＮ−メチルタウ
リンのアルカリ金属塩との反応によって形成されたＮ−
メチルタウリンの誘導体である）、更にアルキル部位に
おける炭素原子数が６〜２２、好ましくは、８〜１８の
モノアルキルスルホサクシネート類、各々アルキル基に
おいて炭素原子数が６〜２２、好ましくは、８〜１８で
あるジアルキルスルホサクシネート類、脂肪酸成分にお
いて炭素原子数が６〜２２、好ましくは、８〜１８であ
るα−スルホネートの脂肪酸メチルエステルである。好
ましいサルフェート型の代表は、脂肪酸成分において炭
素原子数が６〜２２、好ましくは、８〜１８である脂肪
族アルコールサルフェート類およびエトキシル化脂肪酸
およびアルキルフエノールにおけるアルキル基において
炭素原子数が１〜２２、好ましくは１〜５であるアルキ
ルフェノールサルフェートである。エトキシル化の代表
例は、一般に１モルにつき１〜２０モル、好ましくは１
〜１０モルのエチレンオキシドを含有する。」二重のア
ニオン界面活性剤のうち、アルケンスルホネート類、α
−オレフィンスルホネート類、アルキルベンゼンスルホ
ネート類、アシルアミノアルケンスルホネート類、スル
ホサクシネート類、脂肪族アルコールサルフェート類お
よびエトキシル化脂肪族アルコールサルフェー）Ｉｉｌ
ｉを使用するもが好ましく、アルケンスルホネート類お
よびオレフィンスルホネート類が特に好ましい（炭素原
子数が６〜２２、好ましくは、８〜１８である上記の疎
水性基が二重結合、一般には１〜３の二重結合を含み得
ることはいうまでもない）。好適なアニオン界面活性剤
の個々の例を以下に記載する。即ち、炭素原子数１１〜
１７のアルケンスルホン酸ナトリウム（第１または第２
級アルケンスルホネート）、炭素原子数８〜１８のα−
オレフィンスルボン酸すトリウム、ドデシルヘンゼンス
ルホン酸ナトリウム、Ｎ−オレイル−Ｎ−メチルタウリ
ンのナトリウム塩、α−スルホ−ＣＩ□〜Ｃｌ４−脂肪
酸メチルエステル、ラウリル硫酸ナトリウム、パルミチ
ル硫酸ナトリウム、ココナツツアルキル硫酸ナトリウム
、モノエトキシドデカノール硫酸ナトリウム、３モルの
エチレンオキシドでエトキシル化された炭素原子数１２
〜１４のアルキル硫酸ナトリウム、１０モルのエチレン
オキシドでエトキシル化されたタローアルキル硫酸ナト
リウムおよび７モルのエチレンオキシドでエトキシル化
されたトリブチルフェノール硫酸ナトリウムである。
本発明によると、一定の第四級アンモニウム塩を、カチ
オン界面活性剤に使用することができる［従って例えば
、ラウリルトリメチル−、タローアルキルトリメチル−
およびＦデシルベンゼントリメチルアンモニウムクロラ
イド等の窒素原子上に３またはそれ以上の短い脂肪族残
基を有するこれらの４級アンモニウム塩は、不適当であ
る（最初に記載した米国特許第３，６８４，７３６号を
参照のこと）］。本発明に従って使用される第四級アン
モニウム塩は、以下の式であることを確認する。
Ｒ’−Ｎ”　　−Ｒ”−Ｘ 式中、記号は以下の意味である： Ｒ１およびＲ２は（同一であっても異なってもよく）炭
素原子数１〜４のアルキル残基または１〜１０、好まし
くは、１〜５のエチレンオキシド単位、プロピレンオキ
シド単位またはエチレンオキシドｔｌ。
位およびプロピレンオキシド単位を有するオキシアルキ
レン残基であり、 Ｒ３は炭素原子数６〜２２のアルキル残基またはアルケ
ニル残基であり、 Ｒ４は炭素原子数６〜２２のアルキル残基またはアルケ
ニル残基またはベンジル残基であり、そしてＸ−は無機
または有機酸の陰イオンである（上記アルケニル残基は
、いくつかの二重結合、一般には１〜３の二重結合も含
み得る）。各々１５またはそれ以上の炭素原子を窒素原
子上に有する２つのアルキル残基を有する第四級アンモ
ニウム塩の場合に、２つの長い飽和基の１つがベンジル
残基である、或いは２つの長い基が使用するアンモニウ
ム塩の重量に基づいて、−緒に少なくとも５重量％、好
ましくは８〜５０重量％の不飽和部分を含有するという
利点である。従って、例えば、ジステアリルジメチルア
ンモニウムクロライドの代わりにステアリルベンジルジ
メチルアンモニウムクロライドまたはジココナツツアル
キルーまたはシタローアルキルジメチルアンモニウムク
ロライドを使用することは、より有効である。更に好ま
しく且つ特に好適な第四級アンモニウム塩は、Ｒ１、Ｒ
２およびＸ−が上記のとおりであり、Ｒ３が８〜１３、
好ましく８〜１１の炭素原子数のアルキル残基であり、
Ｒ４がＲ３の上記のうちの一つであるかあるいはベンジ
ル残基である式１のものである。ｉｌｌおよびＲ２に関
して記載された炭素原子数１〜４のアルキル残基は、メ
チル基またはエチル基であることが好ましい。
カチオン界面活性剤における陰イオンは、アニロ オン界面活性剤における陽イオンと同様に一般には特に
臨界的でない。このことは、該カチオン界面活性剤にお
けるアニオンが負に帯電した種々の無機および有機ラジ
カルであり得ることを意味するものである。好適な代表
例としては、ハロゲンイオン、好ましくは塩素イオン、
臭素イオン、硼素イオン、燐酸イオンおよび硫酸イオン
等の無機酸ラジカル蟻酸イオン、酢酸イオン、プロピオ
ン酸イオン、ソルビン酸イオン、安息香酸イオン、サリ
チル酸イオンおよび炭素原子数１〜３のアルキル硫酸陰
イオン類、好ましくは、メト硫酸陰イオン等の１価また
は多価の飽和または不飽和脂肪酸または芳香族酸の有機
酸のラジカルが挙げられる。個々の好適なカチオン界面
活性剤を以下に記載する。ジオクチルジメチルアンモニ
ウムクロライド、オクチルジメチルアンモニウムクロラ
イド、ジデシルジメチルアンモニウムクロライド、ジラ
ウリルジメチルアンモニウムクロライド、ジオレイルジ
メチルアンモニウムクロライド、ジココナツツアルキル
ジメチルアンモニウムクロライトおよびシタローナルキ
ルジメチルアンモニウムクロライド、ミリスチルジメチ
ルジベンジルアンモニウムクロライトおよびステアリル
ジメチルジベンジルアンモニウムクロライド、ジデシル
ジメチルヒドロキシエチルアンモニウムプロピオネート
、シタローアルキルメチルヒドロキシプロピルアンモニ
ウムクロライドが挙げられる。
本発明による組成物の水は、脱ミネラル水が好ましい。
本発明による界面活性剤組成物において、アニオン界面
活性剤とカチオン界面活性剤とのモル比は、１　：　（
０，３〜１０）であり、好ましくはｌ　：　（０，５〜
５）であり、特に１　：　（０，７〜２）が好ましい。
水の量およびアニオン界面活性剤プラスカチオン界面活
性剤の量（即ち、界面活性剤濃度である）は、１５〜７
０重量％（水）および３０〜８５重量％（界面活性剤濃
度）であり、好ましくは２０〜６０重量％および４０〜
８０重量％であり、特に２０〜５０重量％および５０〜
８０重量％が好ましい（重量％は、組成物の重量に基づ
く）。従って、本発明による好ましい界面活性剤組成物
は、（ａ）水２０〜６０重量％および（ｂ）　１　：　
（０，５〜５）のモル比で少なくとも１種類のアニオン
界面活性剤および少なくとも１種類のカチオン界面活性
剤４０〜８０重量％、または（ａ）水２０〜５０重量％
および（ｂ）　１　：　（０，７〜２）のモル比で少な
くとも１種類のアニオン界面活性剤および少なくとも１
種類のカチオン界面活性剤５０〜８０重量％から構成さ
れる。本発明による界面活性剤組成物は、成分水および
界面活性剤に加えて、アニオン界面活性剤の陽イオンお
よびカチオン界面活性剤の陰イオンから形成されたもの
である少量の塩を含有してもよい。
本発明による界面活性剤組成物は、成分水および界面活
性剤が結合した場合の特定の方法の結果である。本発明
による上記の界面活性剤の製造方法は、モル比で１７　
（０，３〜１０）、好ましくは１：（０，５〜５）、特
に１　：　（０，７〜２）の少なくとも１種類のカチオ
ン界面活性剤および少なくとも１種類のアニオン界面活
性剤をアニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤および
水の合計重量に対して５０〜８０重量％、好ましくは６
０〜８０重量％の水と２５〜９５℃１好ましくは４０〜
８５℃の温度で２相を形成しながら、好ましくは攪拌し
ながら混合し、該２相の分離が完結するまで待機し、そ
して下相の塩相から上相の所望の界面活性剤相を分離す
ることからなる。
公知の如く、使用するアニオン界面活性剤およびカチオ
ン界面活性剤は、しばしば固形分としてまたはゲル状界
面活性剤／水混合物として存在する。本発明によると、
アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤および水は、
２５〜９５℃の温度で、好ましくは、４０〜８５℃で、
好ましくは攪拌しながら反応容器中で所定量で混合し、
２相を形成する。
上記３成分を反応容器に添加する順序は、臨界的でない
。決定的な因子は、３成分が所定温度で充分に混合物さ
れるということである。混合時間は、通常５〜５０分で
ある。これが５分未満である場合、一般には上記成分の
強力な混合が強力に攪拌しても達成されず、また混合時
間が５０分以上であっても、一般には増加時間に見合っ
た混合が起こらない。このような理由で、混合時間は、
１０〜４０分が有効である。所定の混合温度における該
成分の混合を終了した後、上記反応容器を含有物が上相
と下相とに分離するまで放置する。約３０分から数時間
までのこの期間の間、含有物は、通常室温まで冷却する
。明確に分離された２相のうち、上相（界面活性剤相）
は、所望の高濃度であり、液状であるのと同時に透明な
水−含有界面活性剤組成物であり、一方下相（塩相）は
、カチオン界面活性剤のアニオンとアニオン界面活性剤
のカチオンから形成された塩から本質的になり、水に溶
解されている。所望の界面活性剤相は、例えば単にこれ
を注ぎ出すことによって得ることができる。
本発明による方法は、透明な液体を製造することを認め
るものであり、従って有効な性質を有する直接使用する
ことができる、即ち精製、濃縮、等の更なる処理をする
ことなしに使用することができる容易に操作可能なアニ
オンおよびカチオン界面活性剤を製造することを認める
。従って、本発明による界面活性剤は、とりわけ特定の
所望の特性および性質によって区別される。即ち、本発
明の界面活性剤組成物は、流動点（冷時における良好な
挙動）、低い泡形成、低い表面張力を有し曇り点を形成
する液状であり、透明な高濃度の界面活性剤処方である
。プロセスパラメータ、モル化および水の量並びにアニ
オン界面活性剤およびカチオン界面活性剤の型により、
特に良好な値が、１種類またはそれ以上の所望の性質で
達成することができる。このことは、本発明による方法
が所謂要求に合ね・ｌたアニオン／カチオン界面活性剤
を製造できるという特別な利点を有するということを意
味する。従って、特に本発明によるこれらの界面活性剤
組成物は、低い流動点およびアニオン界面活性剤および
カチオン界面活性剤が実質的に理論比で存在するという
際立った曇り点を有する。これらの組成物において、更
に、特に高い界面活性剤濃度を得ることができる（この
ことは、水分含有がこの点において最小量の水が存在す
ることを示す極少となることを意味する）。泡に対する
低い傾向は、カチオン界面活性剤がアニオン界面活性剤
を考慮して過剰に存在する処方アニオン界面活性剤の過
剰において特に高い度合いの湿潤が達成されるこれらの
本発明による界面活性剤組成物によって特に示される。
表面張力値に関して、アニオン界面活性剤とカチオン界
面活性剤とのモル比は、比較的に広い範囲で変化するこ
とができる。非常に透明な界面活性剤組成物は、特にカ
チオン界面活性剤における疎水性部分が炭素原子数８〜
１４のアルキル基、好ましくは炭素原子数８〜ｌＯのア
ルキル基である場合に最終的に達成される。
上記の界面活性剤組成物は、本発明に従って消泡剤とし
て好適に使用される。消泡または抑泡することへの使用
は、その泡形成が界面活性剤組成物により抑制または低
減される生成物に接触することによって好適に作用され
る（通常室温）。このことは、本発明よる界面活性剤組
成物を加えて上記生成物中にに混合（添加）することを
意味する。界面活性剤組成物の量は、広範囲に渡ること
ができる。一般に、所望の消泡処理は、本発明による界
面活性剤組成物を処理すべき生成物に界面活性剤におけ
るアニオン界面活性剤プラスカチオン界面活性剤の量お
よび該処理すべき生成物における泡形成物質の量に基づ
いた重量比で、１：（１〜１０）、好ましくは１：（１
〜５）の重量比で添加することによって達成される。こ
のことは、先ず泡形成生成物における実質的に泡を生じ
させるこれらの成分の量を決定することを意味する。次
いで、本発明による界面活性剤組成物を、生成物に所定
の重量比が存在するような量で加える。本発明による界
面活性剤組成物のうち、アニオン界面活性剤とカチオン
界面活性剤が１７　（０，７〜２）のモル比で存在し、
且つ５０〜８０重量％のアニオン界面活性剤およびカチ
オン界面活性剤の濃度を有するものを使用するのが好ま
しい。本発明による新規の界面活性剤組成物の使用は、
予期できなった高い程度まで所望の消泡または抑泡を達
成する。
（実施例） 本発明を実施例により更に詳しく説明する。
実施例１ この実施例において、炭素原子数１３〜１７のアルキル
スルホン酸ナトリウムをアニオン界面活性剤として、ま
たジデシルジメチルアンモニラムク１１ライドをカチオ
ン界面活性剤として各々６０％のスルホネート含有量お
よび５０％のアンモニウムクロライド含有量で使用した
。４４０ｇの充分に脱イオン化された水をビー力中で６
０℃に加熱した。次いで２４０ｇ（１モル）のアニオン
界面活性剤を水に溶解し、３２０ｇ　（１モル）のカチ
オン界面活性剤を攪拌しながら加熱された水中に添加し
た。７０重量％の水および１：ｌのモル比のアニオン界
面活性剤およびカチオン界面活性剤からなる３０重量％
の混合物を、６０℃で３０分間よく攪拌した。しかる後
、加熱および攪拌を停止し、そしてビー力の内容物（２
相の形成が観察された）を室温にて１０時間放置した。
しかる後、互いに完全に分離された２相が形成した。透
明な上相、即ち、所望の界面活性剤相または界面活性剤
組成物を下相、即ち、水性塩相（ＮａＣＩ）からこれを
注ぎ出すことによって回収した。
得られた液状で且つ透明な界面活性剤組成物は、２８重
量％の水および１：１のモル比の７２重量％のアニオン
プラスカチオン界面活性剤から構成された（界面活性剤
組成物における塩の量は０．１重量％未満であった）。
６０℃の温度を維持しつつ攪拌を停止した後、ビー力の
内容物の上記放置（放置時間）を行った場合に、互いに
明確に分離された２相は、はんの１時間後に終了する。
即ち、これは、この混合物が加熱中で放置した場合、２
相への分離がかなり促進されることを意味する。
実施例２〜１７ 本発明による実施例２〜１７において、以下に掲げるア
ニオン界面活性剤およびカチオン界面活性剤を使用した
（既に記載されたような市販の界面活性剤は、しばしば
アニオン界面活性剤およびカチオン界面活性剤が約５０
〜９０重量％であるゲル状の材料を表す；例外が例えば
、一般にパウダーとして存在するタウリンである）。
アニオン界面活性剤： Ａ１：炭素原子数１３〜１７のアルカンスルホン酸ナト
リウム Ａ２＝炭素原子数１４〜１６のα−オレフィンスルホン
酸ナトリウム Ａ３：　　ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリうムＡ４
：　Ｎ−オレオイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム八
５：　ジイソデシルスルホ琥珀酸すＩ・リウムＡ６：　
ラウリル硫酸ナトリウム Ａ７：３モルのエチレンオキシドでエトキシル化された
炭素原子数１２〜１４アルキル硫酸すｌ−ＩＪウムＡ８
ニアモルのエチレンオキシドでエトキシル化されたトリ
ブチルフェノール硫酸ナトリウムカチオン界面活性剤： Ｃ１：　ジオクチルジメチルアンモニウムクロライドＣ
２：　ジデシルジメチルアンモニウムクロライドＣ３：
　　ミリスチルジメチルベンジルアンモニウムクロライ
ド Ｃ４：　ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロ
ライド Ｃ５：　ココナツツアルキルジメチルベンジルアンモニ
ウムクロライド Ｃ６：　シタローアルキルジメチルベンジルアンモニウ
ムクロライド Ｃ７：　ジデシルヒ「ロキシエチルメチルアンモニウム
クロライト　（ジデシルメチルアミンと第三級アミン１
モルに対して４モルのエチレンオキシドと１モルのプロ
ピオン酸と反応させるごとによって製造） Ｃ８：　シタローアルキルヒドロキシプロピルメチルア
ンモニウムクロライド　（シタローアルキルヒドロキシ
プロピルアミンと第３級アミン１モルに対して１モルの
メチルクロライドと反応させることによって製造）。
本発明の実施例２〜１７による界面活性剤組成物の製造
は、実施例１と同様に行われた。以下の表は、この実施
例において使用されたアニオンおよびカチオン界面活性
剤、アニオン界面活性剤とカチオン界面活性剤とのモル
比、重量％による水およびアニオンおよびカチオン界面
活性剤の使用量（２つのパーセンテージの合計は１（１
１）重量％である）、水およびアニオンプラスカチオン
界面活性剤の混合物が攪拌下に維持される温度並びに攪
拌時間を要約する。完全を期すため、この表は、実施例
１も含む。実施例１７において、使用されたカチオン界
面活性剤は、０．７モルのジデシルジメチルアンモニウ
ムクロライドと０．３モルのココナツツアルキルジメチ
ルベンジルアンモニウムクロライドとの混合物とした。
下記の第２表において、各々液状であり且つ実質的に透
明であった得られた実施例１〜１７の界面活性剤組成物
を、水、アニオン界面活性剤およびカチオン界面活性剤
の量（重量％）、該界面活性剤のモル比（界面活性剤に
存在し得る塩の量は非常に少量であり、従って無視し得
る）とともに記載した。更に、この表は、本発明による
界面活性剤組成物の特定の性質、即ち、流動点、泡値お
よび表面張力も含む。
流動点は、ＤＩＮ−ＩＳＯ３０１６に従って測定された
。
５０〜８０ｇの界面活性剤組成物をビー力に配置し、そ
して室温において液状であり直ちに流動し得るの該組成
物がもはや流動性でなくなるまで冷却した。相当する温
度をその組成物の流動点と呼ふ。
泡値は、ＤＩＮ　５３９０２に従って測定された。１ｇ
の界面活性剤組成物をＩＩ！、の充分に脱イオンされた
水に溶解した。この溶液のうち２（１１）雌を１ｏ（１
１）＃１１！メスフラスコに配置し、そして有孔衝撃デ
ィスクで１３回叩いた。メスフラスコに形成された戚で
表される泡のレヘルは、泡値を表す。表面張力は、ＤＩ
Ｎ５３９１４に従って測定された。０．１ｇの界面活性
剤組成物を１１の充分に脱イオンされた水に溶解した。
この溶液の表面張力は、従来の張力計により環分離法（
ｒｉｎｇ　ｄｅｔａｃｈｍｅｎｔ　ｍｅｔｈｏｄ）によ
ってｍＮ／ｍで測定された。
実施例１〜１７から明らかなように、本発明による界面
活性剤組成物は、簡単な方法で製造することができる。
上記界面活性剤組成物は、高濃度の界面活性剤を含む。
また、上記界面活性剤組成物は、透明であり月つ液状で
あるので、操作が容易でありまた重要な界面活性剤性質
において優れた値を示す。
第１表二本発明による界面活性剤組成物の製造実施例１
８ この実施例は、本発明による新規の界面活性剤組成物の
強力な泡形成性の生成物の泡形成を禁止または低減用す
るための使用を説明するものである。先ず泡形成性の生
成物として０．０５ｇの炭素原子数１３〜１７のアルカ
ンスルホン酸ナトリウムを含有する１４２の量の水溶液
を調製し、この溶液の泡値を、上記のようにＤＩＮ　５
３９０２に従って測定したところ１９０ｄであった。
次いで、プラクティス的な理由のため１：９の比でイソ
プロパツールを含有する１０ｐｐｍの実施例７の界面活
性剤をこの溶液に加だ。従って、界面活性剤組成物の重
量と処理される生成物において泡を形成する物質の重量
の比が１：５となるような量の本発明による界面活性剤
組成物を使用した。
このようにして得られた溶液の泡値もＤＩＮ　５３９０
２に従って測定したところ５０１ｄであった。
従って、泡値の予期されない大きな低減が本発明の界面
活性剤組成物によって達成される。

Claims (12)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）（ａ）水１５〜７０重量％および（ｂ）１：（０
    ．３〜１０）のモル比で少なくとも１種類のアニオン界
    面活性剤および少なくとも１種類のカチオン界面活性剤
    ３０〜８５重量％から本質的になるアニオン界面活性剤
    およびカチオン界面活性剤を含有する高濃度で液状の水
    含有界面活性剤組成物において、該カチオン界面活性剤
    が式： Ｎ＾＋（Ｒ＾１，Ｒ＾２，Ｒ＾３，Ｒ＾４）Ｘ＾−（式
    中、Ｒ＾１およびＲ＾２は、炭素原子数１〜４のアルキ
    ル基または１〜１０個のエチレンオキシド単位、プロピ
    レンオキシド単位またはエチレンオキシド単位およびプ
    ロピレンオキシド単位を有するオキシアルキレン基であ
    り、Ｒ＾３は、炭素原子数６〜２２のアルキル基または
    アルケニル基であり、Ｒ＾４は、炭素原子数６〜２２の
    アルキル基またはアルケニル基或いは、ベンジル基であ
    り、またＸ＾−は、無機または有機酸の陰イオンである
    ）で表される第四級アンモニウム塩である上記の界面活
    性剤組成物。
  2. （２）該カチオン界面活性剤が、１式の第四級アンモニ
    ウム塩で表され、Ｒ＾３が炭素原子数１５〜２２のアル
    キル基である場合に、Ｒ＾４がベンジル基であるか或い
    はＲ＾３およびＲ＾４が該アンモニウム塩に基づいて総
    計で少なくとも５重量％のアルケニル基を含有するとい
    う条件でＲ＾１、Ｒ＾２、Ｒ＾３、Ｒ＾４およびＸ＾−
    が上記のとおりである請求項１に記載の界面活性剤組成
    物。
  3. （３）該アニオン界面活性剤がスルホネート、サルフェ
    ートまたはカルボキシレート型のものである請求項１ま
    たは２に記載の界面活性剤組成物。
  4. （４）該アニオン界面活性剤がＣ＿６〜Ｃ＿２＿２−ア
    ルカンスルホネート、Ｃ＿６〜Ｃ＿２＿２−α−オレフ
    ィンスルホネート、（Ｃ＿６〜Ｃ＿２＿２−アルキル）
    アリールスルホネート、Ｎ−Ｃ＿６〜Ｃ＿２＿２−アシ
    ル−Ｎ−メチル−１−アミノエタン−２−スルホネート
    、モノ−またはジ−Ｃ＿６〜Ｃ＿２＿２−アルキルスル
    ホサクシネート類、Ｃ＿６〜Ｃ＿２＿２脂肪酸α−スル
    ホン酸のメチルエステル、Ｃ＿６〜Ｃ＿２＿２脂肪酸ア
    ルコールサルフェート類、１〜２０個のエチレンオキシ
    ド単位を有するエトキシル化Ｃ＿６〜Ｃ＿２＿２脂肪酸
    アルコールサルフェート類或いは１〜２０個のエチレン
    オキシド単位を有するエトキシル化Ｃ＿６〜Ｃ＿２＿２
    アルキルフェノールサルフェートであり、且つ該カチオ
    ン界面活性剤が、Ｒ＾１、Ｒ＾２およびＸ＾−が上記と
    同様であり、Ｒ＾３が炭素原子数８〜１４のアルキル基
    であり、そしてＲ＾４が炭素原子数８〜１４のアルキル
    基またはベンジル基である上記式１で表される第四級ア
    ンモニウム塩である請求項１に記載の界面活性剤組成物
    。
  5. （５）上記アニオン界面活性剤がＣ＿６〜Ｃ＿２＿２−
    アルカンスルホネート、Ｃ＿６〜Ｃ＿２＿２−α−オレ
    フィンスルホネート、（Ｃ＿６〜Ｃ＿２＿２−アルキル
    ）ベンゼンスルホネート、Ｎ−Ｃ＿６〜Ｃ＿２＿２−ア
    シル−Ｎ−メチル−−１−アミノエタン−２−スルホネ
    ート、モノ−またはジ−Ｃ＿６〜Ｃ＿２＿２−アルキル
    スルホサクシネート類、Ｃ＿６〜Ｃ＿２＿２脂肪酸アル
    コールサルフェート類または１〜２０個のエチレンオキ
    シド単位を有するエトキシル化Ｃ＿６〜Ｃ＿２＿２脂肪
    酸アルコールサルフェート類であり、且つ該カチオン界
    面活性剤が、Ｒ＾１、Ｒ＾２およびＸ＾−が上記と同様
    であり、Ｒ＾３が炭素原子数８〜１４のアルキル基であ
    り、そしてＲ＾４が炭素原子数８〜１４のアルキル基ま
    たはベンジル基である上記式１で表される第四級アンモ
    ニウム塩である請求項１に記載の界面活性剤組成物。
  6. （６）上記アニオン界面活性剤がＣ＿６〜Ｃ＿２＿２−
    アルカンスルホネート、Ｃ＿６〜Ｃ＿２＿２−α−オレ
    フィンスルホネート、（Ｃ＿６〜Ｃ＿２＿２−アルキル
    ）ベンゼンスルホネート、Ｎ−Ｃ＿６〜Ｃ＿２＿２−ア
    シル−Ｎ−メチル−−１−アミノエタン−２−スルホネ
    ート、モノ−またはジ−Ｃ＿６〜Ｃ＿２＿２−アルキル
    スルホサクシネート類、Ｃ＿６〜Ｃ＿２＿２脂肪酸アル
    コールサルフェート類または１〜２０個のエチレンオキ
    シド単位を有するエトキシル化Ｃ＿６〜Ｃ＿２＿２脂肪
    酸アルコールサルフェート類であり、且つ該カチオン界
    面活性剤が、Ｒ＾１、Ｒ＾２およびＸ＾−が上記と同様
    であり、Ｒ＾３が炭素原子数８〜１０のアルキル基であ
    り、そしてＲ＾４が炭素原子数８〜１０のアルキル基ま
    たはベンジル基である上記式１で表される第四級アンモ
    ニウム塩である請求項１に記載の界面活性剤組成物。
  7. （７）上記アニオン界面活性剤における疎水性の基が炭
    素原子数８〜１８を有する請求項４〜６の何れか１つに
    記載の界面活性剤組成物。
  8. （８）アニオン界面活性剤がＣ＿８〜Ｃ＿１＿８−アル
    カンスルホネートまたはＣ＿８〜Ｃ＿１＿８−α−オレ
    フィンスルホネートであり、且つ上記カチオン界面活性
    剤が、Ｒ＾１、Ｒ＾２およびＸ＾−が上記と同様であり
    、Ｒ＾３が炭素原子数８〜１０のアルキル基であり、そ
    してＲ＾４が炭素原子数８〜１０のアルキル基またはベ
    ンジル基である上記式１で表される第四級アンモニウム
    塩である請求項１に記載の界面活性剤組成物。
  9. （９）水の量が２０〜６０重量％であり、アニオン界面
    活性剤とカチオン界面活性剤との合計量が４０〜８０重
    量％であり、且つアニオン界面活性剤とカチオン界面活
    性剤とのモル比が１：（０．５〜５）である請求項１〜
    ８の１つまたはそれ以上に記載の界面活性剤組成物。
  10. （１０）水の量が２０〜５０重量％であり、アニオン界
    面活性剤とカチオン界面活性剤との合計量が５０〜８０
    重量％であり、且つアニオン界面活性剤とカチオン界面
    活性剤とのモル比が１：（０．７〜２）である請求項１
    〜８の１つまたはそれ以上に記載の界面活性剤組成物。
  11. （１１）モル比で１：（０．３〜１０）の少なくとも１
    種類のカチオン界面活性剤および少なくとも１種類のア
    ニオン界面活性剤をアニオン界面活性剤をカチオン界面
    活性剤および水の合計重量に対して５０〜８０重量％の
    水と２５〜９５℃の温度で２相を形成しながら混合し、
    該２相の分離が完結するまで待機し、そして下相の塩相
    から上相の所望の濃度の界面活性剤相を分離することか
    らなる請求項１に記載の界面活性剤組成物の製造方法。
  12. （１２）消泡剤として請求項１〜１０の高濃度で液状の
    含水界面活性剤組成物を使用する使用態様。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001247892A (ja) * 2000-03-02 2001-09-14 Yushiro Chem Ind Co Ltd 床面用洗浄剤組成物
JP2020132853A (ja) * 2019-02-13 2020-08-31 花王株式会社 親水化処理剤組成物

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3911098A1 (de) * 1989-04-06 1990-10-11 Hoechst Ag Schwachschaeumende und kaeltestabile fluessige tensidzusammensetzungen aus wasser und nichtionischen, anionischen und kationischen tensiden und deren verwendung
US5466394A (en) * 1994-04-25 1995-11-14 The Procter & Gamble Co. Stable, aqueous laundry detergent composition having improved softening properties
GB2304728B (en) * 1995-08-04 2000-02-23 Reckitt & Colman Inc Blooming type, hard surface cleaning, and/or disinfecting compositions
JP3376283B2 (ja) † 1998-07-14 2003-02-10 三菱レイヨン株式会社 アクリルゴム系衝撃強度改質剤およびこれを用いた硬質塩化ビニル系樹脂組成物
AU2007308351B2 (en) * 2006-10-25 2013-05-16 Innovative Water Care, Llc Controlled Foam Alkyl Quat Formulations
US20250025396A1 (en) 2021-11-29 2025-01-23 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Hydratable concentrated surfactant compositions

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB602109A (en) * 1944-06-14 1948-05-20 E F Houghton And Co Wax emulsions and method of preparing the same
GB736351A (en) * 1952-12-12 1955-09-07 Hyman Yarrow Method of minimising foaming and toxicity of liquids
BE680670A (ja) * 1965-05-07 1966-10-17
US3801475A (en) * 1969-12-19 1974-04-02 Petro Tex Chem Corp Anti-foaming process by the addition of a quaternary ammonium salt
DE2416745A1 (de) * 1973-12-21 1975-06-26 Henkel & Cie Gmbh Anionaktive und kationaktive tenside enthaltende wasch- und reinigungsmittel
JPS52114604A (en) * 1976-03-22 1977-09-26 Kao Corp Shampoo composition
JPS5352799A (en) * 1976-10-19 1978-05-13 Kao Corp Fabric softening agent composition
JPS54159416A (en) * 1978-06-07 1979-12-17 Lion Corp Liquid detergent composition
JPS598392B2 (ja) * 1979-06-29 1984-02-24 花王株式会社 洗浄剤組成物
US4686060A (en) * 1986-01-23 1987-08-11 The Procter & Gamble Company Detergent composition providing rinse cycle suds control containing a soap, a quaternary ammonium salt and a silicone
ES2029271T3 (es) * 1986-05-10 1992-08-01 The British Petroleum Company P.L.C. Deshidratacion de carbon.
US4888119A (en) * 1986-10-06 1989-12-19 Colgate-Palmolive Co. Cationic/anionic surfactant complex antistatic and fabric softening emulsion for wash cycle laundry applications
DE3639885A1 (de) * 1986-11-21 1988-06-01 Benckiser Gmbh Joh A Reiniger mit desinfizierender wirkung
US4751009A (en) * 1987-08-05 1988-06-14 Akzo America Inc. Fabric softeners comprising stable single phase clear solutions of anionic and cationic surfactants

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001247892A (ja) * 2000-03-02 2001-09-14 Yushiro Chem Ind Co Ltd 床面用洗浄剤組成物
JP2020132853A (ja) * 2019-02-13 2020-08-31 花王株式会社 親水化処理剤組成物

Also Published As

Publication number Publication date
EP0363855B1 (de) 1993-12-15
ES2061872T3 (es) 1994-12-16
DE58906436D1 (de) 1994-01-27
NO894044D0 (no) 1989-10-10
DE3908008A1 (de) 1990-04-12
EP0363855A1 (de) 1990-04-18
NO894044L (no) 1990-04-17
CA1337586C (en) 1995-11-21

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