JPH02150310A - ポリプロピレン系樹脂発泡粒子の処理方法 - Google Patents
ポリプロピレン系樹脂発泡粒子の処理方法Info
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- JPH02150310A JPH02150310A JP30483188A JP30483188A JPH02150310A JP H02150310 A JPH02150310 A JP H02150310A JP 30483188 A JP30483188 A JP 30483188A JP 30483188 A JP30483188 A JP 30483188A JP H02150310 A JPH02150310 A JP H02150310A
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Landscapes
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明の実施により得られるポリプロピレン系樹脂発泡
粒子は、包装容器、断熱性建材、玩具、浮具、自動車バ
ンパー芯材、ヘルメット芯材、包装緩衝材等として有用
な発泡成形品を製造するのに適した発泡粒子を提供する
、発泡粒子の処理方法に関するものである。
粒子は、包装容器、断熱性建材、玩具、浮具、自動車バ
ンパー芯材、ヘルメット芯材、包装緩衝材等として有用
な発泡成形品を製造するのに適した発泡粒子を提供する
、発泡粒子の処理方法に関するものである。
ポリプロピレン系樹脂発泡成形品は、ポリスチレン発泡
成形品と比較して耐熱性、耐衝撃性、圧縮弾性回復率に
優れているのでバンパー芯材、包装容器として利用され
ている。
成形品と比較して耐熱性、耐衝撃性、圧縮弾性回復率に
優れているのでバンパー芯材、包装容器として利用され
ている。
この発泡成形品を成形するには、結晶性のポリプロピレ
ン系樹脂発泡粒子が原料として用いられ、この粒子はそ
れ自身二次発泡能力を有していないので、その成形法と
して (I)1発泡粒子に加圧空気で0.18#/cr!iG
以上のガス圧力を発泡粒子セル内に付与せしめ、この発
泡粒子をスチーム孔を有する雌雄一対の型のキャビティ
内に充填し、ついでスチームで加熱発泡融着して型内発
泡成形品とする加圧熟成法(特公昭51−22951号
、同59−23731号、同59−43490号、同5
.9−43493号、同63−44780号等) (ii)、発泡粒子を加圧空気で40〜70%圧縮しニ
スチーム孔を有する金型のキャビティP’HC充填し、
ついでスチームで抜気し、型内の圧力を大気圧に戻した
後、スt〜ムで本格的に加熱して発泡粒子同志を融着さ
せて発泡成形品とする型内圧縮充填ビーズ融着法(特開
昭63−178029号) が知られている。
ン系樹脂発泡粒子が原料として用いられ、この粒子はそ
れ自身二次発泡能力を有していないので、その成形法と
して (I)1発泡粒子に加圧空気で0.18#/cr!iG
以上のガス圧力を発泡粒子セル内に付与せしめ、この発
泡粒子をスチーム孔を有する雌雄一対の型のキャビティ
内に充填し、ついでスチームで加熱発泡融着して型内発
泡成形品とする加圧熟成法(特公昭51−22951号
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.9−43493号、同63−44780号等) (ii)、発泡粒子を加圧空気で40〜70%圧縮しニ
スチーム孔を有する金型のキャビティP’HC充填し、
ついでスチームで抜気し、型内の圧力を大気圧に戻した
後、スt〜ムで本格的に加熱して発泡粒子同志を融着さ
せて発泡成形品とする型内圧縮充填ビーズ融着法(特開
昭63−178029号) が知られている。
そして、原料のポリプロピレン系樹脂発泡粒子を製造す
る方法としては、密閉容器内の水中にポリプロピレン系
樹脂粒子を分散させ、この分散系に揮発性膨脹剤を供給
し、ついでこの分散系を該ポリプロピレン系樹脂の軟化
点温度以上、融点(DSC曲線のピーク終了温度Mp
)より低い温度に加熱し、一定時間同温度に保持した後
、容器の下端に備えられたノズルまたはスリットを開放
し、水と一諸に揮発性膨脹剤が浸透した樹脂粒子も密閉
容器よりも低圧域(通常は大気圧)K放出して発泡粒子
を得る方法(特公昭56−1344号、特公昭63−2
4615号、時間昭61−115940号、同61−1
03944号)〃゛知!;収てIAるこれらの揮発性膨
脹剤を含有するポリプロピレン系樹脂粒子を含有する水
分散液を、該粒子の基材樹脂のポリプロピレン系嘲脂の
軟化点以上の温度下で高圧域より低圧域に放出して発泡
粒子を製造する、いわゆるドカン法によると、ポリプロ
ピレン系樹脂発泡粒子をブロッキングすることなく得る
ことができる。これらの方法において、粒子の発泡倍率
が30倍未満(ポリプロピレンの比重を0.90とした
とき、発泡粒子の嵩密度は30f/を以上)のときは得
られる発泡粒子の表面にしわの発生が見受られないが、
粒子の発泡倍率が30倍以上と高い発泡の場合は発泡粒
子の光面に収縮が原因とされるしわの発生が見られ、そ
の程度は発泡倍率が高い程著しい。
る方法としては、密閉容器内の水中にポリプロピレン系
樹脂粒子を分散させ、この分散系に揮発性膨脹剤を供給
し、ついでこの分散系を該ポリプロピレン系樹脂の軟化
点温度以上、融点(DSC曲線のピーク終了温度Mp
)より低い温度に加熱し、一定時間同温度に保持した後
、容器の下端に備えられたノズルまたはスリットを開放
し、水と一諸に揮発性膨脹剤が浸透した樹脂粒子も密閉
容器よりも低圧域(通常は大気圧)K放出して発泡粒子
を得る方法(特公昭56−1344号、特公昭63−2
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03944号)〃゛知!;収てIAるこれらの揮発性膨
脹剤を含有するポリプロピレン系樹脂粒子を含有する水
分散液を、該粒子の基材樹脂のポリプロピレン系嘲脂の
軟化点以上の温度下で高圧域より低圧域に放出して発泡
粒子を製造する、いわゆるドカン法によると、ポリプロ
ピレン系樹脂発泡粒子をブロッキングすることなく得る
ことができる。これらの方法において、粒子の発泡倍率
が30倍未満(ポリプロピレンの比重を0.90とした
とき、発泡粒子の嵩密度は30f/を以上)のときは得
られる発泡粒子の表面にしわの発生が見受られないが、
粒子の発泡倍率が30倍以上と高い発泡の場合は発泡粒
子の光面に収縮が原因とされるしわの発生が見られ、そ
の程度は発泡倍率が高い程著しい。
このしわの発生は、結晶性ポリプロピレン系樹脂の場合
、発泡セルの発泡剤(揮発性膨脹剤や加圧空気)の保持
力が乏しいので粒子が低圧域に放出されて発泡した際、
発泡後の比較的早期に発泡剤が牧逸し、発泡粒子内のセ
ル内圧が減圧状態となり、発泡倍率が高い粒子ではセル
壁が薄く強度が小さいので発泡粒子全体が収縮し、表面
にしわが発生するものと思われる。
、発泡セルの発泡剤(揮発性膨脹剤や加圧空気)の保持
力が乏しいので粒子が低圧域に放出されて発泡した際、
発泡後の比較的早期に発泡剤が牧逸し、発泡粒子内のセ
ル内圧が減圧状態となり、発泡倍率が高い粒子ではセル
壁が薄く強度が小さいので発泡粒子全体が収縮し、表面
にしわが発生するものと思われる。
また、より高発泡の発泡粒子を製造するには揮発性膨脹
剤の使用翫が多くなり、放出後の発泡粒子のセル内の減
圧度がより高くなるので収縮の度合も大きい。
剤の使用翫が多くなり、放出後の発泡粒子のセル内の減
圧度がより高くなるので収縮の度合も大きい。
ポリプロピレン系樹脂発泡成形品を得る型内ビーズ成形
法において、前記(1)の加圧熟成法は、発泡粒子に二
次発泡能力を付与するために加圧熟成を約2日かけて行
う必要があゆ、大容量の熟成タンクが必要でちゃ、設備
費が高い(特公昭59−23731号)。
法において、前記(1)の加圧熟成法は、発泡粒子に二
次発泡能力を付与するために加圧熟成を約2日かけて行
う必要があゆ、大容量の熟成タンクが必要でちゃ、設備
費が高い(特公昭59−23731号)。
(iDの型内圧縮充填ビーズ融着法は熟成工程が必要で
なく、成形時間が短い利点を有する。又、発泡粒子のセ
ル内圧がO#/edGであっても成形できるので加圧熟
成法のように内圧か減少しないように保管に注意を要す
るということが必要とされない利点も有する。
なく、成形時間が短い利点を有する。又、発泡粒子のセ
ル内圧がO#/edGであっても成形できるので加圧熟
成法のように内圧か減少しないように保管に注意を要す
るということが必要とされない利点も有する。
前記しわのある発泡粒子を用いても前記(i)および(
ii)のいずれの成形法でも発泡体製品を得ることがで
きる。
ii)のいずれの成形法でも発泡体製品を得ることがで
きる。
しかし、しわのある発泡粒子を用いて型内圧縮充填ビー
ズ融着法で発泡成形品を得ようとした場例轟参照)、ま
た、一方圧縮率が低い域においては成形品の表面間隙の
多い、収縮率の大きいものとなる欠点がある。
ズ融着法で発泡成形品を得ようとした場例轟参照)、ま
た、一方圧縮率が低い域においては成形品の表面間隙の
多い、収縮率の大きいものとなる欠点がある。
本発明は圧縮率の制限を受けない高発泡のポリプロピレ
ン系樹脂発泡粒子の提供を目的とする。
ン系樹脂発泡粒子の提供を目的とする。
本発明はまた、しわのある高発泡のポリプロピレン系樹
脂発泡粒子の発泡倍率を更に高める養生方法を提供する
ものである。
脂発泡粒子の発泡倍率を更に高める養生方法を提供する
ものである。
上記目的を達成するために、本発明においてはしわのあ
るポリプロピレン系樹脂発泡粒子を特定の温度条件下で
加圧状態に保管し、ついで、加圧状態を解くことにより
、しわのない、かつ、発泡倍率がより高くなった発泡粒
子とすることができる。
るポリプロピレン系樹脂発泡粒子を特定の温度条件下で
加圧状態に保管し、ついで、加圧状態を解くことにより
、しわのない、かつ、発泡倍率がより高くなった発泡粒
子とすることができる。
即ち、本発明は、揮発性膨脹剤を含有するボリプクピレ
ン系樹脂粒子を含有する水分散液を、該粒子の基材樹脂
のポリプロピレン系樹脂の軟化点以上の温度下で高圧域
より低圧域に放出して得た嵩密度がs o t/を以下
のポリプロピレン系樹脂発泡粒子を密閉容器内に入れ、
該粒子の基材樹脂の示差走査熱量測定によって得られる
DSC曲線の固有ピークの融解終了温度をMpとしたと
き、Mp−120℃<T<Mp−70℃なる温度(T)
下で、かつ、密閉容器内の圧力が1.OA?/dG以上
の圧力下に該発泡粒子を加熱加圧処理したのち、該発泡
粒子を前記圧力より低い圧力雰囲気下に晒す処理をする
ことを性徴とするポリプロピレン系樹脂発泡粒子の処理
方法を提供するものである。
ン系樹脂粒子を含有する水分散液を、該粒子の基材樹脂
のポリプロピレン系樹脂の軟化点以上の温度下で高圧域
より低圧域に放出して得た嵩密度がs o t/を以下
のポリプロピレン系樹脂発泡粒子を密閉容器内に入れ、
該粒子の基材樹脂の示差走査熱量測定によって得られる
DSC曲線の固有ピークの融解終了温度をMpとしたと
き、Mp−120℃<T<Mp−70℃なる温度(T)
下で、かつ、密閉容器内の圧力が1.OA?/dG以上
の圧力下に該発泡粒子を加熱加圧処理したのち、該発泡
粒子を前記圧力より低い圧力雰囲気下に晒す処理をする
ことを性徴とするポリプロピレン系樹脂発泡粒子の処理
方法を提供するものである。
(ポリプロピレン系樹脂)
本発明の発泡粒子の基材樹脂のd +)プロピレン系樹
脂としては、プロピレン単独重合体、プロピレンを主成
分とし、これと、エチレン、ブテン−1、ペンテン−1
,4−メチルペンテン−1等のα−オレフィンの一種ま
たは二種以上を共重合して得たランダム共重合体もしく
はブロック共重合体、ビニルシラフグ2フトポリプロピ
レン、これらポリプロピレン系樹脂に低密度ポリエチレ
ン、エチレン・酢酸ビニル共重合体、高密度ポリエチレ
ン、エチレン・ゾロピレン共重合体ゴム等を0.5〜2
0重it%配合したものが使用される。
脂としては、プロピレン単独重合体、プロピレンを主成
分とし、これと、エチレン、ブテン−1、ペンテン−1
,4−メチルペンテン−1等のα−オレフィンの一種ま
たは二種以上を共重合して得たランダム共重合体もしく
はブロック共重合体、ビニルシラフグ2フトポリプロピ
レン、これらポリプロピレン系樹脂に低密度ポリエチレ
ン、エチレン・酢酸ビニル共重合体、高密度ポリエチレ
ン、エチレン・ゾロピレン共重合体ゴム等を0.5〜2
0重it%配合したものが使用される。
この樹脂の融点(Mp )は、該ポリプロピレン系樹脂
6〜8F1gを示差走査熱量計によって10℃/分の昇
温速度で220℃まで昇温し次いで10℃/分の降温速
度で40℃まで降温した後、再度10℃/分の昇温速度
で220℃まで昇温し、第2回目の昇lによって得られ
たDSC曲線の吸熱ピークの裾が高温側でベースライン
の位置に戻ったときの温度を言う。
6〜8F1gを示差走査熱量計によって10℃/分の昇
温速度で220℃まで昇温し次いで10℃/分の降温速
度で40℃まで降温した後、再度10℃/分の昇温速度
で220℃まで昇温し、第2回目の昇lによって得られ
たDSC曲線の吸熱ピークの裾が高温側でベースライン
の位置に戻ったときの温度を言う。
ポリプロピレン系発泡樹脂粒子のドカン法(特許庁63
年3月編 IPC図説)による製造法は前述の特許公報
群に記載されているのでここでは詳細を省略する。
年3月編 IPC図説)による製造法は前述の特許公報
群に記載されているのでここでは詳細を省略する。
(処理法)
表面にしわのおるポリプロピレン系樹脂を密閉容器内に
入れ、この密閉容器内の温度(T)を発泡粒子の融点(
Mp)よゆも120℃低い温度から70℃低い温度に保
ち、1岬/−以上に加圧した無機ガスを密閉容器内に5
〜120分間、好ましくは20〜80分間導き、無機ガ
スを発泡粒子のセル内に浸透させる。浸透させるときの
無機ガスの圧力は同一圧力であっても、漸次圧力を増加
させていっても、段階的に上昇させても良い。無機ガス
の圧力が高い種処理時間は短くて済むが、無機ガスの圧
力が高すぎると発泡粒子が収縮してしまい、それにより
発泡粒子のセル内容積が小さくなりセル内に無機ガスが
浸透しにくくなるので、余りの高圧は好ましくない。
入れ、この密閉容器内の温度(T)を発泡粒子の融点(
Mp)よゆも120℃低い温度から70℃低い温度に保
ち、1岬/−以上に加圧した無機ガスを密閉容器内に5
〜120分間、好ましくは20〜80分間導き、無機ガ
スを発泡粒子のセル内に浸透させる。浸透させるときの
無機ガスの圧力は同一圧力であっても、漸次圧力を増加
させていっても、段階的に上昇させても良い。無機ガス
の圧力が高い種処理時間は短くて済むが、無機ガスの圧
力が高すぎると発泡粒子が収縮してしまい、それにより
発泡粒子のセル内容積が小さくなりセル内に無機ガスが
浸透しにくくなるので、余りの高圧は好ましくない。
従って、低圧から高圧へ漸次圧力を増加させるか段階的
に圧力を上昇させる加圧法の方が好ましい。もつとも、
無機ガスの圧力が1〜514/cdGでおるときは一定
圧力で加圧しても無機ガスの発泡粒子セル内への浸透は
屓当に行うことができる。
に圧力を上昇させる加圧法の方が好ましい。もつとも、
無機ガスの圧力が1〜514/cdGでおるときは一定
圧力で加圧しても無機ガスの発泡粒子セル内への浸透は
屓当に行うことができる。
従って、無機カスの圧力は1#/dG以上、好ましくは
1〜sAy/−〇がよい。1#15IG未満では発泡粒
子の加圧処理時間が長くかかりすぎる。
1〜sAy/−〇がよい。1#15IG未満では発泡粒
子の加圧処理時間が長くかかりすぎる。
発泡粒子の加圧処理時の温度(T)は、脚−120℃<
T<Mp−70℃、好ましくは、Mp−100℃(T
(Mp −70℃である。温度が低すぎると加圧処理時
間が長くなりすぎ、経済的にメリットがない。温度が高
すぎると加圧中の発泡粒子の収縮が大きく加圧処理によ
る圧力解放後の発泡粒子の嵩密度の減小がほとんどない
。
T<Mp−70℃、好ましくは、Mp−100℃(T
(Mp −70℃である。温度が低すぎると加圧処理時
間が長くなりすぎ、経済的にメリットがない。温度が高
すぎると加圧中の発泡粒子の収縮が大きく加圧処理によ
る圧力解放後の発泡粒子の嵩密度の減小がほとんどない
。
加圧処理後、密閉容器内の無機ガスの供給を止め、圧力
バルブを開き、密閉容器内の圧力を加圧処理時の圧力よ
りも低い圧力に1好ましくは大気圧に戻すか、密閉容器
の下部に設けたノズルの弁を開き発泡粒子をより低圧域
に、好ましくは大気圧中に放出することKより発泡粒子
は復元し、収縮のない、表面が平滑な発泡粒子を得るこ
とができる。
バルブを開き、密閉容器内の圧力を加圧処理時の圧力よ
りも低い圧力に1好ましくは大気圧に戻すか、密閉容器
の下部に設けたノズルの弁を開き発泡粒子をより低圧域
に、好ましくは大気圧中に放出することKより発泡粒子
は復元し、収縮のない、表面が平滑な発泡粒子を得るこ
とができる。
好ましい態様は、放出域を金型のキャビティ内とすれば
充填と復元を一度に実施することができる。
充填と復元を一度に実施することができる。
加圧処理、復元された発泡粒子のセル内圧は瞬時に0岬
/a/IGとなる。
/a/IGとなる。
(型内成形法)
このしわのなくなった高発泡の発泡粒子は、加圧熟成し
て型内ビーズ発泡成形(%公昭59−43492号)し
てもよいが、特開昭63−178029号公報に示され
る型内圧縮充填ビーズ融着法を採用すると、加圧熟成法
と比較して次の利点を有する。
て型内ビーズ発泡成形(%公昭59−43492号)し
てもよいが、特開昭63−178029号公報に示され
る型内圧縮充填ビーズ融着法を採用すると、加圧熟成法
と比較して次の利点を有する。
(a)、養生する密閉容器が小型で済み、特公昭59−
23731号公報の加圧熟成法の加圧熟成のための大型
の密閉容器より設n費が安価となる。
23731号公報の加圧熟成法の加圧熟成のための大型
の密閉容器より設n費が安価となる。
Φ)0発泡粒子のセル内圧が(1/dGでも成形できる
ので、加圧熟成の成形に共するときの加圧熟成発泡粒子
のポットライフ(セル内圧が0.15H7dG迄に低下
するまでの期間)を気にする必要がなく、発泡粒子の製
造メーカーは遠距離の成形加工会社まで発泡粒子を輸送
することもできる。
ので、加圧熟成の成形に共するときの加圧熟成発泡粒子
のポットライフ(セル内圧が0.15H7dG迄に低下
するまでの期間)を気にする必要がなく、発泡粒子の製
造メーカーは遠距離の成形加工会社まで発泡粒子を輸送
することもできる。
型内成形は、例えば特開昭63−178029号公報に
示されるようにスチーム孔を有する固定型とスチーム孔
を有する移動型よりなる型の加圧ガスにより昇圧したキ
ャビティ内に発泡粒子を加圧ガスを用いて圧縮しながら
充填し、発泡粒子充填後のキャビティ内に前記のキャビ
ティ内圧を保持し続けて発泡粒子の復元を抑えたままで
、該キャビティ内圧よりも0.2#/l−111以上高
い圧力を有する抜気用スチームを、 ■ 移動型のチャンバーに導き、スチーム孔、キャビテ
ィ、固定型のチャンバーを経て抜気するか、又は ■ 固定型のチャンバーに導き、スチーム孔、キャビテ
ィ、移動型のチャンバーを経て抜気するか、又は ■ 前記■の抜気と前記■の抜気の両方を行ない(■の
抜気と■の抜気はいずれを先に行なってもよい)、 次いでキャビティ内圧を大気圧に戻して圧縮された発泡
粒子を復元させたのら、移動型のスチームチャンバー及
び固定型のスチームチャンバーtl。
示されるようにスチーム孔を有する固定型とスチーム孔
を有する移動型よりなる型の加圧ガスにより昇圧したキ
ャビティ内に発泡粒子を加圧ガスを用いて圧縮しながら
充填し、発泡粒子充填後のキャビティ内に前記のキャビ
ティ内圧を保持し続けて発泡粒子の復元を抑えたままで
、該キャビティ内圧よりも0.2#/l−111以上高
い圧力を有する抜気用スチームを、 ■ 移動型のチャンバーに導き、スチーム孔、キャビテ
ィ、固定型のチャンバーを経て抜気するか、又は ■ 固定型のチャンバーに導き、スチーム孔、キャビテ
ィ、移動型のチャンバーを経て抜気するか、又は ■ 前記■の抜気と前記■の抜気の両方を行ない(■の
抜気と■の抜気はいずれを先に行なってもよい)、 次いでキャビティ内圧を大気圧に戻して圧縮された発泡
粒子を復元させたのら、移動型のスチームチャンバー及
び固定型のスチームチャンバーtl。
熱用スチームを導入して発泡粒子どうしを融着させて、
成形品とする、その際のキャビティ内に圧縮充填される
発泡粒子の式 〔式中のWl v及びσはそれぞれ下記のものを表わす
。
成形品とする、その際のキャビティ内に圧縮充填される
発泡粒子の式 〔式中のWl v及びσはそれぞれ下記のものを表わす
。
W・・・成形品の重量(f)
■・・・成形品の容量<1)
σ・・・発泡粒子の大気中でのかさ密度<?/l)
・〕で表わされる圧縮率を40
〜70%の範囲内の直に制御する。
・〕で表わされる圧縮率を40
〜70%の範囲内の直に制御する。
次に、添付図面に示す成形装置を使用して圧縮充填型内
ビーズ融着法を実施する代表的な態様例についてさらに
説明する。添付図面は本発明の実施に使用される成形装
置の一例を部分縦断面図で示したものであるが、Aは発
泡粒子の圧縮及び充填用の回転供給装置であり、Bは金
型装置である。
ビーズ融着法を実施する代表的な態様例についてさらに
説明する。添付図面は本発明の実施に使用される成形装
置の一例を部分縦断面図で示したものであるが、Aは発
泡粒子の圧縮及び充填用の回転供給装置であり、Bは金
型装置である。
まず、金型装置Bは固定型11若しくは移動型12とフ
レーム13.13’と裏板14.14’とによって形成
される空間、すなわちスチームチャンバー16及び16
′を有するが、このスチームチャンバー16及び16′
内に圧力Pl(たとえば0.1〜6.0 kg/aA
G )の加圧ガス、たとえば圧縮空気を圧入して、両ス
チームチャンバー内圧を前記の所定圧力に加圧しておく
。
レーム13.13’と裏板14.14’とによって形成
される空間、すなわちスチームチャンバー16及び16
′を有するが、このスチームチャンバー16及び16′
内に圧力Pl(たとえば0.1〜6.0 kg/aA
G )の加圧ガス、たとえば圧縮空気を圧入して、両ス
チームチャンバー内圧を前記の所定圧力に加圧しておく
。
矢に、回転供給装置Aは、図示したようにケーシング2
とロータ3とから主として構成され、ロータ3には複数
個のチャンバー4が設けられていて、チャンバ−4の一
端がケーシング2に設けられた発泡粒子の供給口5と一
致する回転位置において、チャンバー4の他端が減圧ラ
イン8の吸引ロアと一致するから、ホッパー1内の発泡
粒子はその減圧力によってチャンバー4内に移送され、
これを充満せしめる。発泡粒子で充満されたチャンバー
4は、両端、ともシールされた状態で回転をしてチャン
バー4の一端が発泡粒子排出口6に達すると、同チャン
バー4の他端が前記の圧力P1よりも、たとえば0.5
に517−以上高い圧力P2に加圧された加圧ガス吹出
口9に達するから、チャンバー4内の発泡粒子はその加
圧ガス圧力P2で圧縮されながら充填ガン15により、
前記の圧力P1 に加圧された固定型11と移動12
とによって形成される金型のキャビティ21内に充填せ
しめられる。そして、回転供給装置Aのロータ3には、
前記したチャンバー4が複数個設けられているから、ホ
ッパー1内の発泡粒子は、前記の操作の繰返しによって
、複数回に分割されて逐次に型のキャビティ21内に充
填されることになる。
とロータ3とから主として構成され、ロータ3には複数
個のチャンバー4が設けられていて、チャンバ−4の一
端がケーシング2に設けられた発泡粒子の供給口5と一
致する回転位置において、チャンバー4の他端が減圧ラ
イン8の吸引ロアと一致するから、ホッパー1内の発泡
粒子はその減圧力によってチャンバー4内に移送され、
これを充満せしめる。発泡粒子で充満されたチャンバー
4は、両端、ともシールされた状態で回転をしてチャン
バー4の一端が発泡粒子排出口6に達すると、同チャン
バー4の他端が前記の圧力P1よりも、たとえば0.5
に517−以上高い圧力P2に加圧された加圧ガス吹出
口9に達するから、チャンバー4内の発泡粒子はその加
圧ガス圧力P2で圧縮されながら充填ガン15により、
前記の圧力P1 に加圧された固定型11と移動12
とによって形成される金型のキャビティ21内に充填せ
しめられる。そして、回転供給装置Aのロータ3には、
前記したチャンバー4が複数個設けられているから、ホ
ッパー1内の発泡粒子は、前記の操作の繰返しによって
、複数回に分割されて逐次に型のキャビティ21内に充
填されることになる。
次いで、型内に所定量の発泡粒子が圧縮充填されれば、
たとえば移動型12のスチームチャンバー16′内にス
チーム管17’より抜気用スチームを導入し、該スチー
ムを移動型12のスチーム孔20’、2G’・・・、キ
ャビティ21内、固定型11のスチーム孔20.20・
・・、固定型のスチームチャンバー16を経て、圧力調
整弁を備えた抜気管18より系外に抜気(排出)させる
。すると、キャビティzl内に充填されている発泡粒子
の隙間に存在するガス(空気等)は該スチームに随伴さ
れて抜気されることになる。そして、この場合には、移
動型12の抜気管18′、ドレン排出管19′、固定型
11のスチーム管17、ドレン排出管19は、それぞれ
弁(図示されていない)によって閉鎖されており、移動
型のスチーム管17′と固定型の抜気管18の弁(図示
されていない)はそれぞれ開放されている。なお、抜気
管18には、前述のとおり圧力調整弁が設けられている
。
たとえば移動型12のスチームチャンバー16′内にス
チーム管17’より抜気用スチームを導入し、該スチー
ムを移動型12のスチーム孔20’、2G’・・・、キ
ャビティ21内、固定型11のスチーム孔20.20・
・・、固定型のスチームチャンバー16を経て、圧力調
整弁を備えた抜気管18より系外に抜気(排出)させる
。すると、キャビティzl内に充填されている発泡粒子
の隙間に存在するガス(空気等)は該スチームに随伴さ
れて抜気されることになる。そして、この場合には、移
動型12の抜気管18′、ドレン排出管19′、固定型
11のスチーム管17、ドレン排出管19は、それぞれ
弁(図示されていない)によって閉鎖されており、移動
型のスチーム管17′と固定型の抜気管18の弁(図示
されていない)はそれぞれ開放されている。なお、抜気
管18には、前述のとおり圧力調整弁が設けられている
。
また、抜気処理は、前記の場合とは逆に、固定型11の
スチーム管17からスチームチャン、<−16に抜気用
スチームを導入し、スチーム孔20゜20−・・、キャ
ビティ21内、スチーム孔20’+20’−・、スチー
ムチャンバー16’を経て、抜気管18’から糸外に排
出する態様で行なわせてもよい。
スチーム管17からスチームチャン、<−16に抜気用
スチームを導入し、スチーム孔20゜20−・・、キャ
ビティ21内、スチーム孔20’+20’−・、スチー
ムチャンバー16’を経て、抜気管18’から糸外に排
出する態様で行なわせてもよい。
さらに、抜気処理は、前記の第一態様で抜気用スチーム
を導入して抜気処理をしたのち、弁の切替えを行なって
前記第二の態様でさらに抜気用スチームを導入して抜気
処理をすることができる。
を導入して抜気処理をしたのち、弁の切替えを行なって
前記第二の態様でさらに抜気用スチームを導入して抜気
処理をすることができる。
また、これとは逆に第二の態様で行ってから第一の態様
で行ってもよい。
で行ってもよい。
これらの抜気処理は、スチームチャンバー16゜16′
の内圧P1に抗して、スチームをチャンバー内に安定に
供給する必要から、圧力P1よりも0.2#/−以上高
い圧力を有する抜気用スチームの導入により行なわれる
。
の内圧P1に抗して、スチームをチャンバー内に安定に
供給する必要から、圧力P1よりも0.2#/−以上高
い圧力を有する抜気用スチームの導入により行なわれる
。
かかる抜気処理後に、管19,19’を開放することK
よりキャビティ21内の圧力を大気圧に戻し、圧縮され
た発泡粒子を復元させてから、スデームテヤンバー16
.16’内に所定温度のスチームを供給して加熱し、発
泡粒子の融着を行なわせて型物発泡体とする。次いで、
スチームチャンバー16.16’内に設けた冷却水配管
から凹型11及び凸型12に水をスプレーして冷却し、
さらに必要に応じて空冷及び放冷をしてから型を解き、
製品を取出す。
よりキャビティ21内の圧力を大気圧に戻し、圧縮され
た発泡粒子を復元させてから、スデームテヤンバー16
.16’内に所定温度のスチームを供給して加熱し、発
泡粒子の融着を行なわせて型物発泡体とする。次いで、
スチームチャンバー16.16’内に設けた冷却水配管
から凹型11及び凸型12に水をスプレーして冷却し、
さらに必要に応じて空冷及び放冷をしてから型を解き、
製品を取出す。
(実施例等)
以下罠、実施例及び比較例等をあげて本発明をさらに詳
述する。
述する。
発泡体粒子の製造例
製造例1
内容積3tの耐圧力s airy/cyllのオートク
レーブに、水1400部(重量部、以下同様)、エチレ
ン・プロピレンランダムコポリマー(三菱油化株式会社
商品名三菱ノーブレンFG3、エチレン含!3重量%、
融点160℃)600部、S濁剤として第三リン酸カル
シウム15部、界面活性剤のドデシルベンゼンスルホン
酸ソーダO,OJ5、発泡剤セしてブタン150部を仕
込み、430rprnの攪拌下で、1時間かけて室温か
ら135℃まで昇温し、同温度に10分間保持したとこ
ろ、オートクレーブの内圧が28Ay/dGになった。
レーブに、水1400部(重量部、以下同様)、エチレ
ン・プロピレンランダムコポリマー(三菱油化株式会社
商品名三菱ノーブレンFG3、エチレン含!3重量%、
融点160℃)600部、S濁剤として第三リン酸カル
シウム15部、界面活性剤のドデシルベンゼンスルホン
酸ソーダO,OJ5、発泡剤セしてブタン150部を仕
込み、430rprnの攪拌下で、1時間かけて室温か
ら135℃まで昇温し、同温度に10分間保持したとこ
ろ、オートクレーブの内圧が28Ay/dGになった。
オートクレーブの底部の吐出ノズル弁を開き、内容物を
大気中に18 Orpmで攪拌しながら2秒で放出して
発泡を行なわせた。得られた発泡粒子は粒径約4m、か
さ密度が17.5 f/lで、表面にしわが多数であっ
た。
大気中に18 Orpmで攪拌しながら2秒で放出して
発泡を行なわせた。得られた発泡粒子は粒径約4m、か
さ密度が17.5 f/lで、表面にしわが多数であっ
た。
製造例2
内容R3tの耐圧力50 Kg / crAのオートク
レーブに1水14oO部(重量部、以下同様)、ブテン
ートブロビ1/ンランダムコボリマー(三菱油化株式会
社製ブテーン1含量5重景%融点162℃)600部、
懸濁剤としてビロリン酸マグネシウム15部、界面活性
剤のドデシルベンゼ7 スにホン酸ソーダ0.05部、
発泡剤としてブタン45部を仕込み、430 rpmの
攪拌下で、1時間かけて室温から140℃まで昇温し、
同温度に1o分間保持したところ、オートクレーブの内
圧が29Kg/ ca Gになった。オートクレーブの
底部の吐出ノズル弁を開き、内容物を大気中に18 O
rpmで攪拌しながら2秒で放出して発泡を行なわせた
。
レーブに1水14oO部(重量部、以下同様)、ブテン
ートブロビ1/ンランダムコボリマー(三菱油化株式会
社製ブテーン1含量5重景%融点162℃)600部、
懸濁剤としてビロリン酸マグネシウム15部、界面活性
剤のドデシルベンゼ7 スにホン酸ソーダ0.05部、
発泡剤としてブタン45部を仕込み、430 rpmの
攪拌下で、1時間かけて室温から140℃まで昇温し、
同温度に1o分間保持したところ、オートクレーブの内
圧が29Kg/ ca Gになった。オートクレーブの
底部の吐出ノズル弁を開き、内容物を大気中に18 O
rpmで攪拌しながら2秒で放出して発泡を行なわせた
。
得られた発泡粒子は粒径約4鴎、かさ密度が1&4り/
を表面しわの多い粒子でらった。
を表面しわの多い粒子でらった。
製造例3
製造例I において、エチレン(4,2%vt%)・プ
ロピレンランダム共重合体を用い、かつ、ブタンの使用
量を140部とし、発泡温度を132℃とする他は同様
にしてエチレン・プロピレンランダム共重合体の発泡粒
子を得た。
ロピレンランダム共重合体を用い、かつ、ブタンの使用
量を140部とし、発泡温度を132℃とする他は同様
にしてエチレン・プロピレンランダム共重合体の発泡粒
子を得た。
この発泡粒子は、粒径が約4鴎、嵩密度が19.22/
11表面しわの多い粒子であった。
11表面しわの多い粒子であった。
実施例1
製造例1で得たしわのある発泡粒子1.OK7をオート
クレーブ内に入れ、80℃、4Kf/iGの加圧空気を
オートクレーブ内に30分導き加圧処理を行った(オー
トクレーブ内の圧力は!!1節弁で4Kf/crlGに
処理中保った)のち、オートクレーブの下部に設けたノ
ズルの弁を開き発泡粒子を大気中に放出した。
クレーブ内に入れ、80℃、4Kf/iGの加圧空気を
オートクレーブ内に30分導き加圧処理を行った(オー
トクレーブ内の圧力は!!1節弁で4Kf/crlGに
処理中保った)のち、オートクレーブの下部に設けたノ
ズルの弁を開き発泡粒子を大気中に放出した。
放出直後の発泡粒子のセル内圧けoKLi/ff1Gで
あり、高密度は13.59f/l1表面のしわは消滅し
ていた。
あり、高密度は13.59f/l1表面のしわは消滅し
ていた。
このしわの消滅した発泡粒子を用いて型内成形を行なっ
た。成形機としてけDAffA−s o oLF(ダイ
セン工業社商品名)を、型としては巾300m×長さ3
00■×高さ5〇四の成形品が得られる内容積4.5t
の型を、発泡粒子の圧縮充填用の回転供給装置として、
6ケのチャンバー(各チャンバーは直径35■X長さ5
2罐、容積5occである)を有する添付図面に図示し
だような装置を、そして充填ガンとして口径30mの充
填ガンをそれぞれ使用した。
た。成形機としてけDAffA−s o oLF(ダイ
セン工業社商品名)を、型としては巾300m×長さ3
00■×高さ5〇四の成形品が得られる内容積4.5t
の型を、発泡粒子の圧縮充填用の回転供給装置として、
6ケのチャンバー(各チャンバーは直径35■X長さ5
2罐、容積5occである)を有する添付図面に図示し
だような装置を、そして充填ガンとして口径30mの充
填ガンをそれぞれ使用した。
また、成形方法は、まず金型を閉じ、圧縮空気で型内圧
P1を2Kf/iGに昇圧した。次いで、前記のように
して製造されたかさ密度13.5 ?/lの発泡粒子を
、圧縮充填用の回転供給装置のチャンバー4の供給数を
190に設定し圧力りの加圧ガスとして4に9/dGの
圧力を有する圧縮空気を用いて、0.1秒間隔で分割し
て逐次に充填した。充填中、型内圧Bが2Kf/mGに
保持されるように1抜気管18及び1ぎに取り付けた圧
力調整バルブを作動させた。
P1を2Kf/iGに昇圧した。次いで、前記のように
して製造されたかさ密度13.5 ?/lの発泡粒子を
、圧縮充填用の回転供給装置のチャンバー4の供給数を
190に設定し圧力りの加圧ガスとして4に9/dGの
圧力を有する圧縮空気を用いて、0.1秒間隔で分割し
て逐次に充填した。充填中、型内圧Bが2Kf/mGに
保持されるように1抜気管18及び1ぎに取り付けた圧
力調整バルブを作動させた。
充填終了後、充填ガンを閉じ、スチーム管17′全開放
し、2.5にり/CCOOスチームを15秒間、移動型
のチャンバー16′に導入し抜気管18に取り付けた圧
力コントロール装置を0N−OFFさせて、型内圧力P
1を2.5Kf/iGにコントロールしながら抜気した
。
し、2.5にり/CCOOスチームを15秒間、移動型
のチャンバー16′に導入し抜気管18に取り付けた圧
力コントロール装置を0N−OFFさせて、型内圧力P
1を2.5Kf/iGにコントロールしながら抜気した
。
ついで、バルブ1τ、g/l閉じること罠よりスチーム
の供給を止め、ドレン排出管1d、x9を開放シ、チャ
ンバー16’、16、キャビティ21内の圧力を瞬時的
に大気圧に戻した。
の供給を止め、ドレン排出管1d、x9を開放シ、チャ
ンバー16’、16、キャビティ21内の圧力を瞬時的
に大気圧に戻した。
次いで凸型(移動型)側、及び凹型(11)側、すなわ
ち固定型側のスチームチャンバー1ダ及ヒ16に同時に
、2.5Kf/cnGのスチームを10秒間導入して、
発泡粒子どうしを加熱融着させた。
ち固定型側のスチームチャンバー1ダ及ヒ16に同時に
、2.5Kf/cnGのスチームを10秒間導入して、
発泡粒子どうしを加熱融着させた。
型を50秒間水冷、ついで8秒間空冷、更に60秒間放
冷する冷却を行ったのち、取出して乾燥させて得た発泡
成形品は、密度24.5f/lであり、その成形時の発
泡粒子の圧縮率は45%であった。
冷する冷却を行ったのち、取出して乾燥させて得た発泡
成形品は、密度24.5f/lであり、その成形時の発
泡粒子の圧縮率は45%であった。
そして、得られた発泡成形品は、発泡粒子が偶々にまで
充填されていて、粒子間に間隙が非常に少なく(表面間
隙2個/ 25 a/i )、融着も優れ(85(%)
でいた。
充填されていて、粒子間に間隙が非常に少なく(表面間
隙2個/ 25 a/i )、融着も優れ(85(%)
でいた。
実施例2〜4、比較例1〜5
実施例Iにおいて、しわのある発泡粒子の加熱加圧処理
時の温度(T)と圧縮空気の圧力および処理時間を表1
のように変化する他は同様にし、しわの消滅した発泡粒
子を得た。
時の温度(T)と圧縮空気の圧力および処理時間を表1
のように変化する他は同様にし、しわの消滅した発泡粒
子を得た。
この発泡粒子を用い、圧縮率を同表に示すよう例する他
は実施例1と同様にして圧縮充填型内ビーズ融着成形し
て同表に示す物性の成形品を得た。
は実施例1と同様にして圧縮充填型内ビーズ融着成形し
て同表に示す物性の成形品を得た。
(以下余白)
実施例5
製造例1で得たしわのある嵩密度がxr、st/lの発
泡粒子をオートクレーブ内で、先ず80℃、4H/cd
Gの空気で30分、ついで80℃、6に910jGの空
気で30分加圧処理したのち、オートクレーブ内の圧力
を大気圧下に戻し、嵩密度がxz、4y/Lのしわのな
い発泡粒子を得た。
泡粒子をオートクレーブ内で、先ず80℃、4H/cd
Gの空気で30分、ついで80℃、6に910jGの空
気で30分加圧処理したのち、オートクレーブ内の圧力
を大気圧下に戻し、嵩密度がxz、4y/Lのしわのな
い発泡粒子を得た。
以下、実施例1と同様にして嵩密度が21.8 f/l
の成形品を得た。
の成形品を得た。
実施例6〜8
製造例2または3で得たしわのある発泡粒子を用い、表
2に示す加熱加圧処理を後ってしわのない発泡粒子とし
、以下、実施例1と同様にして成形品を得た。
2に示す加熱加圧処理を後ってしわのない発泡粒子とし
、以下、実施例1と同様にして成形品を得た。
(以下余白)
(効果)
本発明の発泡粒子の処理方法によれば、高発泡倍率のポ
リプロピレン系樹脂発泡粒子のしわを容易に1かり、短
時間で引き延すことができ、表面が平滑な発泡粒子とす
ることができる。この発泡粒子を用いて得た型内成形品
は粒子同志の融着度が優れる。
リプロピレン系樹脂発泡粒子のしわを容易に1かり、短
時間で引き延すことができ、表面が平滑な発泡粒子とす
ることができる。この発泡粒子を用いて得た型内成形品
は粒子同志の融着度が優れる。
添付図面は型内圧縮充填ビーズ融着成形装置の一例を部
分縦断面図で示したものであり、図中の各符号はそれぞ
れ下記のものを示す。 A・・・発泡粒子の圧縮及び充填用の回転供給装置、B
・・・金型装置、1・・・発泡粒子用ホッパー 2・・
・ケーシング、3・・・ロータ、4・・・チャンバー
5・・・発泡粒子供給口、6・・・発泡粒子排出口、7
・・・減圧ライン吸引口、8・・・減圧ライン、9・・
・υロ王ガス吹出口、10・・・加圧ガスライン、11
・・・固定型、12・−移動型、13.13’・・・フ
レーム、14.14’・・・裏金、15・・・充填ガン
、16.16’・−・スチームチャンバー 17.17
’・・・スチーム管、18.18’・・・抜気管、19
.19’・・・ドレン排出管、20.20’・−・スチ
ーム孔、21・・・キャビティ。 特許出願人 三菱油化バーデイツシエ株式会社代理人
弁理士 長 谷 正 久 (外1名)
分縦断面図で示したものであり、図中の各符号はそれぞ
れ下記のものを示す。 A・・・発泡粒子の圧縮及び充填用の回転供給装置、B
・・・金型装置、1・・・発泡粒子用ホッパー 2・・
・ケーシング、3・・・ロータ、4・・・チャンバー
5・・・発泡粒子供給口、6・・・発泡粒子排出口、7
・・・減圧ライン吸引口、8・・・減圧ライン、9・・
・υロ王ガス吹出口、10・・・加圧ガスライン、11
・・・固定型、12・−移動型、13.13’・・・フ
レーム、14.14’・・・裏金、15・・・充填ガン
、16.16’・−・スチームチャンバー 17.17
’・・・スチーム管、18.18’・・・抜気管、19
.19’・・・ドレン排出管、20.20’・−・スチ
ーム孔、21・・・キャビティ。 特許出願人 三菱油化バーデイツシエ株式会社代理人
弁理士 長 谷 正 久 (外1名)
Claims (1)
- 1)、揮発性膨脹剤を含有するポリプロピレン系樹脂粒
子を含有する水分散液を、該粒子の基材樹脂のポリプロ
ピレン系樹脂の軟化点以上の温度下で高圧域より低圧域
に放出して得た嵩密度が30g/l以下のポリプロピレ
ン系樹脂発泡粒子を密閉容器内に入れ、該粒子の基材樹
脂の示差走査熱量測定によつて得られるDSC曲線の固
有ピークの融解終了温度をMpとしたとき、MP−12
0℃<T<Mp−70℃なる温度(T)下で、かつ、密
閉容器内の圧力が1.0kg/cm^2G以上の圧力下
に該発泡粒子を加熱加圧処理したのち、該発泡粒子を前
記圧力より低い圧力雰囲気下に晒す処理をすることを特
徴とするポリプロピレン系樹脂発泡粒子の処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30483188A JP2637201B2 (ja) | 1988-12-01 | 1988-12-01 | ポリプロピレン系樹脂発泡粒子の処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30483188A JP2637201B2 (ja) | 1988-12-01 | 1988-12-01 | ポリプロピレン系樹脂発泡粒子の処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02150310A true JPH02150310A (ja) | 1990-06-08 |
| JP2637201B2 JP2637201B2 (ja) | 1997-08-06 |
Family
ID=17937784
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30483188A Expired - Fee Related JP2637201B2 (ja) | 1988-12-01 | 1988-12-01 | ポリプロピレン系樹脂発泡粒子の処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2637201B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009167256A (ja) * | 2008-01-11 | 2009-07-30 | Kaneka Corp | ポリプロピレン系樹脂発泡粒子の製造方法 |
| CN114945470A (zh) * | 2020-01-16 | 2022-08-26 | 旭化成建材株式会社 | 酚醛树脂发泡体层叠板和复合板 |
| CN115096081A (zh) * | 2022-05-24 | 2022-09-23 | 西北工业大学 | 一种阀控自回流式镁液连续控量输送装置及方法 |
-
1988
- 1988-12-01 JP JP30483188A patent/JP2637201B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009167256A (ja) * | 2008-01-11 | 2009-07-30 | Kaneka Corp | ポリプロピレン系樹脂発泡粒子の製造方法 |
| CN114945470A (zh) * | 2020-01-16 | 2022-08-26 | 旭化成建材株式会社 | 酚醛树脂发泡体层叠板和复合板 |
| US12269249B2 (en) | 2020-01-16 | 2025-04-08 | Asahi Kasei Construction Materials Corporation | Phenolic resin foam laminate board and composite board |
| CN115096081A (zh) * | 2022-05-24 | 2022-09-23 | 西北工业大学 | 一种阀控自回流式镁液连续控量输送装置及方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2637201B2 (ja) | 1997-08-06 |
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Legal Events
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