JPH02152525A - ミクロろ過装置 - Google Patents
ミクロろ過装置Info
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- JPH02152525A JPH02152525A JP1263777A JP26377789A JPH02152525A JP H02152525 A JPH02152525 A JP H02152525A JP 1263777 A JP1263777 A JP 1263777A JP 26377789 A JP26377789 A JP 26377789A JP H02152525 A JPH02152525 A JP H02152525A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はミクロろ過装置に関する。「ミクロろ過」とは
使用フィルターの気孔が次微（ｓｕｂ−ｍｉｃｒｏｎ）
寸法である場合に使用される用語である。有機重合体に
基くミクロろ過器及び無機物質に基くミクロろ過器の両
方が市販されている。無機質系ミクロろ過装置は、有機
質系ミクロろ過器と比較して、種々の化学薬品に対して
良好な抵抗性を有すること、良好な耐熱性を有すること
（これは例えば滅菌のためには重要である）、そして多
くの場合気孔寸法をより正確に制御しうろこと、所与の
気孔寸法についてより高いフラックス（単位面積流量：
ｆｌｕｘ）が得られること等で有利である。本発明は無
機質系ミクロろ過器に関し、有機質系ミクロろ過器に関
しない。
使用フィルターの気孔が次微（ｓｕｂ−ｍｉｃｒｏｎ）
寸法である場合に使用される用語である。有機重合体に
基くミクロろ過器及び無機物質に基くミクロろ過器の両
方が市販されている。無機質系ミクロろ過装置は、有機
質系ミクロろ過器と比較して、種々の化学薬品に対して
良好な抵抗性を有すること、良好な耐熱性を有すること
（これは例えば滅菌のためには重要である）、そして多
くの場合気孔寸法をより正確に制御しうろこと、所与の
気孔寸法についてより高いフラックス（単位面積流量：
ｆｌｕｘ）が得られること等で有利である。本発明は無
機質系ミクロろ過器に関し、有機質系ミクロろ過器に関
しない。
ろ過器の設計に際しては、一般に下記の二つの重要な特
性の間での妥協がなされる。
性の間での妥協がなされる。
（ａ） 気孔寸法： これはろ過器によって保留（捕
捉）されうる懸濁粒状物質の最小寸法を左右決定するも
のである。
捉）されうる懸濁粒状物質の最小寸法を左右決定するも
のである。
（ｂ） フラックス： これは特定条件下でのフィル
ターの単位面積当りの流量（単位時間当り）である。当
然に、フラックスは気孔寸法と反比例して変る。しかし
、フラックスは気孔の長さとも反比例して変り、従って
一般的には可及的に短い狭い気孔を作ることが望まれる
。すなわちフィルターの狭孔部分をできるだけ薄くする
ことが望まれる。
ターの単位面積当りの流量（単位時間当り）である。当
然に、フラックスは気孔寸法と反比例して変る。しかし
、フラックスは気孔の長さとも反比例して変り、従って
一般的には可及的に短い狭い気孔を作ることが望まれる
。すなわちフィルターの狭孔部分をできるだけ薄くする
ことが望まれる。
非常に薄い膜は壊れ易いので、薄い微細多孔質膜が、よ
り厚い丈夫な多孔質膜上に支持されているような複合膜
を設計することが多く試みられている。その厚い多孔質
膜の気孔が余りにも太き（なければ、それに乗せられる
微細多孔質膜は通常の使用中に亀裂することなく、それ
らの大きな気孔のところで橋架は状態となりうる。かく
して非対称の膜がもたらされる。非対称の無機質系膜の
多の例が、例えばＥＰ＾０４０２８２、ＥＰＡ １３６
９３７、ＥＰＡ１４４０９７、 ＥＰＡ １７８８３
１、 ＥＰＡ １８８９５０、 ＥＰＡ ２４２２
０８．１１ＳＰ４５６２０１、ｔｌｓＰ ４６１１９１
５０明細書等の文献に記載されている。これらの非対称
膜は、一方の面から内向きに延在している大きな気孔か
らなる系と、他方の面から内向きに延在して上記大きな
気孔と連通している小さな気孔の系とを有する。小気孔
領域が大気孔領域によって支持されているという考えに
基き、これらの非対称膜は、フィルターとして、その小
気孔領域が必ず上流側になるようにして、使用される。
り厚い丈夫な多孔質膜上に支持されているような複合膜
を設計することが多く試みられている。その厚い多孔質
膜の気孔が余りにも太き（なければ、それに乗せられる
微細多孔質膜は通常の使用中に亀裂することなく、それ
らの大きな気孔のところで橋架は状態となりうる。かく
して非対称の膜がもたらされる。非対称の無機質系膜の
多の例が、例えばＥＰ＾０４０２８２、ＥＰＡ １３６
９３７、ＥＰＡ１４４０９７、 ＥＰＡ １７８８３
１、 ＥＰＡ １８８９５０、 ＥＰＡ ２４２２
０８．１１ＳＰ４５６２０１、ｔｌｓＰ ４６１１９１
５０明細書等の文献に記載されている。これらの非対称
膜は、一方の面から内向きに延在している大きな気孔か
らなる系と、他方の面から内向きに延在して上記大きな
気孔と連通している小さな気孔の系とを有する。小気孔
領域が大気孔領域によって支持されているという考えに
基き、これらの非対称膜は、フィルターとして、その小
気孔領域が必ず上流側になるようにして、使用される。
ＵＳＰ ４６２９５６３明細書には、表皮側と支持体側
とを有する有機重合体微細多孔質非対称膜が記載されて
おり、その支持体側を上流に向けてフィルターとして使
用することが述べられている。
とを有する有機重合体微細多孔質非対称膜が記載されて
おり、その支持体側を上流に向けてフィルターとして使
用することが述べられている。
アノテ・ンク（Ａｎｏｔｅｃ）−セバレーションズ社か
ら商標ｒ ＡＮＯＴＯＩ） Ｊで市販されている、非対
称無機質フィルター膜（陽極酸化膜フィルター）を含む
連の使い捨て注射ろ過器もある。これらは−最に成功し
てきているが、フラックス（単位面積流量）及びろ過動
率、ならびにフィルター目詰まりまでにろ過されうる液
体量の両方において改善の余地がある。
ら商標ｒ ＡＮＯＴＯＩ） Ｊで市販されている、非対
称無機質フィルター膜（陽極酸化膜フィルター）を含む
連の使い捨て注射ろ過器もある。これらは−最に成功し
てきているが、フラックス（単位面積流量）及びろ過動
率、ならびにフィルター目詰まりまでにろ過されうる液
体量の両方において改善の余地がある。
本発明は、その−態様において、入口孔及び出口孔を有
し、液体のための通路を規定しており、そしてその液体
通路を横切って二つのフィルターを直列に延在させてい
るハウジングよりなるミクロろ過装置であって： 第１のフィルターが前フィルターであり、第２のフィル
ターが、多数の気孔で連結された二つの表面を有する無
ａ質膜であり、第１の表面に隣接する気孔直径が第２の
表面に隣接する気孔直径よりも大きく、そしてその第１
の表面が無機質膜の上流側に配置されていることを特徴
とする上記ミクロろ過装置を提供する。
し、液体のための通路を規定しており、そしてその液体
通路を横切って二つのフィルターを直列に延在させてい
るハウジングよりなるミクロろ過装置であって： 第１のフィルターが前フィルターであり、第２のフィル
ターが、多数の気孔で連結された二つの表面を有する無
ａ質膜であり、第１の表面に隣接する気孔直径が第２の
表面に隣接する気孔直径よりも大きく、そしてその第１
の表面が無機質膜の上流側に配置されていることを特徴
とする上記ミクロろ過装置を提供する。
本発明は、さらに別の一態様において、上記のミクロろ
過装置にＭ濁物質を含む液体を通すことからなる液体の
処理方法も提供する。
過装置にＭ濁物質を含む液体を通すことからなる液体の
処理方法も提供する。
本発明は組合せた二つの特徴が種々の予期されない改善
されたフィルター性能を与えるという発明に基いている
。その第１の特徴は、前フィルターの使用である。前フ
ィルターの機能は、そうしなければ主フィルターを目詰
まりさせうる粗い粒子物質を除去することである。前フ
ィルターの気孔寸法は、従って、主フィルターの気孔寸
法より多少大きくされる。前フィルターの性質は重要事
項ではなく、０．２〜５ＩＩＩＩｌ、好ましくは０．４
〜２閣の厚さと０．２〜５μ転好ましくは０．４〜１７
７１１の気孔寸法を有するフィルターを用いるのが好都
合であることが見出されている。前フィルターは有機質
系または無機質系あるいは金属性であってもよい。
されたフィルター性能を与えるという発明に基いている
。その第１の特徴は、前フィルターの使用である。前フ
ィルターの機能は、そうしなければ主フィルターを目詰
まりさせうる粗い粒子物質を除去することである。前フ
ィルターの気孔寸法は、従って、主フィルターの気孔寸
法より多少大きくされる。前フィルターの性質は重要事
項ではなく、０．２〜５ＩＩＩＩｌ、好ましくは０．４
〜２閣の厚さと０．２〜５μ転好ましくは０．４〜１７
７１１の気孔寸法を有するフィルターを用いるのが好都
合であることが見出されている。前フィルターは有機質
系または無機質系あるいは金属性であってもよい。
ガラス繊維フィルターのような蛇行ないし複雑路フィル
ターが前フィルターとして適当である。
ターが前フィルターとして適当である。
第２の特徴は、小さい方の気孔の領域を上流側ではなく
下流側に向けて無Ｊａ質系の非対称膜を使用することで
ある。その非対称膜は、前述のＥＰＡ１７８８３１明細
書に記載される方法で製造しうるような、陽極酸化アル
ミニウム膜であるのが好ましい。
下流側に向けて無Ｊａ質系の非対称膜を使用することで
ある。その非対称膜は、前述のＥＰＡ１７８８３１明細
書に記載される方法で製造しうるような、陽極酸化アル
ミニウム膜であるのが好ましい。
該ＥＰＡ明細書による陽極酸化膜は、一方の面から内向
きに延在する大きな気孔からなる系と、他方の面から内
向きに延在し、上記大きな気孔と連通している小さな気
孔からなる系を有する。かかる膜は、アルミニウム金属
基板を陽極酸化し；次いで酸化膜が部分的または完全に
回復されうるような速度（割合）で印加電圧を連続的に
または小さな段階で少しずつ、（好°ましくは１５Ｖ以
下の水準まで）低減させ；そして酸化膜を基板から分離
させる；ことにより製造される。この種の非対称膜とし
て、商標ｒＡＮＯＤＩｓｃ Ｊで市販されているものが
ある。小気孔系中の気孔は、典型的には、少なくとも２
ｎｍ （ナノメートル）、ただし大気孔系の最小直径の
半分以下、例えば５〜１５０ｎｍの範囲内の最小直径を
有する。本発明で使用するためには、最小気孔寸法は３
０〜１２０ｎｏ＋であるのが好ましい。
きに延在する大きな気孔からなる系と、他方の面から内
向きに延在し、上記大きな気孔と連通している小さな気
孔からなる系を有する。かかる膜は、アルミニウム金属
基板を陽極酸化し；次いで酸化膜が部分的または完全に
回復されうるような速度（割合）で印加電圧を連続的に
または小さな段階で少しずつ、（好°ましくは１５Ｖ以
下の水準まで）低減させ；そして酸化膜を基板から分離
させる；ことにより製造される。この種の非対称膜とし
て、商標ｒＡＮＯＤＩｓｃ Ｊで市販されているものが
ある。小気孔系中の気孔は、典型的には、少なくとも２
ｎｍ （ナノメートル）、ただし大気孔系の最小直径の
半分以下、例えば５〜１５０ｎｍの範囲内の最小直径を
有する。本発明で使用するためには、最小気孔寸法は３
０〜１２０ｎｏ＋であるのが好ましい。
あるいは、第２のフィルターは、貫通気孔がテーパー付
きであることにより非対称である陽極酸化アルミニウム
膜・であってもよく、その第１の表面に近い直径が第２
の表面に近い直径よりも大きい。
きであることにより非対称である陽極酸化アルミニウム
膜・であってもよく、その第１の表面に近い直径が第２
の表面に近い直径よりも大きい。
あるいは、第２のフィルターは、多孔質無機質膜（例え
ば陽極酸化またはテープ・キャスト膜）と、その上に重
なった微細多孔質１１り（例えばゾルゲル法で製造）と
からなる複合膜であってもよい、そのような複合膜は前
記の諸特許文献、特にＥＰＡ ２４２２０８明細書に記
載されている。
ば陽極酸化またはテープ・キャスト膜）と、その上に重
なった微細多孔質１１り（例えばゾルゲル法で製造）と
からなる複合膜であってもよい、そのような複合膜は前
記の諸特許文献、特にＥＰＡ ２４２２０８明細書に記
載されている。
第１及び第２の両フィルターは無機質系で非金属性であ
るのが好ましい。それらのフィルターの一方または両方
は、それらの周縁で、あるいは全面にわたって、従来方
式で支持されていてもよい。
るのが好ましい。それらのフィルターの一方または両方
は、それらの周縁で、あるいは全面にわたって、従来方
式で支持されていてもよい。
例えば、最近の［＾Ｎ０ＴＯＴＪ （商標）ろ過装置
におけるように、プラスチック材料のデインプル（くぼ
み）付き支持体を用いることができ、その際にはフィル
ターをデインプルの上に接合する。二つのフィルターは
、ハウジング内において、両者間に液体のための間隙が
存在するように相互に分離されてい′ζよ（、あるいは
、第１のフィルターが第２のフィルターの上流側の表面
上に、スペーサーを介し、またはスペーサーなしで乗る
ようにしてもよい。ハウジングは手持注射ろ過装置を構
成するのが好ましく、このものは使い捨てできるように
しうる。この目的のために、ハウジングの入口孔は、例
えばルエル（Ｌｕｅｒ）弐ロックにより、手操作注射器
からの流体を受け入れるようにでき、そして出口孔は皮
下注射針を取付けるようにできる。ハウジングはポリプ
ロピレンのようなプラスチック材料から製造することも
できる。別の構成においては、それぞれが第１及び第２
のフィルターからなる複数のフィルターエレメントを（
従来の積重ね式ディスク・カートリッジ・フィルターの
ように）、並列に配置することもできる。
におけるように、プラスチック材料のデインプル（くぼ
み）付き支持体を用いることができ、その際にはフィル
ターをデインプルの上に接合する。二つのフィルターは
、ハウジング内において、両者間に液体のための間隙が
存在するように相互に分離されてい′ζよ（、あるいは
、第１のフィルターが第２のフィルターの上流側の表面
上に、スペーサーを介し、またはスペーサーなしで乗る
ようにしてもよい。ハウジングは手持注射ろ過装置を構
成するのが好ましく、このものは使い捨てできるように
しうる。この目的のために、ハウジングの入口孔は、例
えばルエル（Ｌｕｅｒ）弐ロックにより、手操作注射器
からの流体を受け入れるようにでき、そして出口孔は皮
下注射針を取付けるようにできる。ハウジングはポリプ
ロピレンのようなプラスチック材料から製造することも
できる。別の構成においては、それぞれが第１及び第２
のフィルターからなる複数のフィルターエレメントを（
従来の積重ね式ディスク・カートリッジ・フィルターの
ように）、並列に配置することもできる。
本発明ろ過装置は、懸濁物質を含む液体、殊に、血清、
プラスマ、尿、乳のような生物学的流体を処理するのに
有用であり、それらは稀釈されてぃても、あるいは濃厚
状態であってもよい。本発明により解決される二つの特
定の問題は、血清からのミコプラスマの除去である。ミ
コプラスマは硬い細胞壁を欠き、従って圧力下で変形し
、従来の高分子系の０．２ ミクロン細菌ろ膜内を通過
しうるので、その除去は極め゛ζ困難である。
プラスマ、尿、乳のような生物学的流体を処理するのに
有用であり、それらは稀釈されてぃても、あるいは濃厚
状態であってもよい。本発明により解決される二つの特
定の問題は、血清からのミコプラスマの除去である。ミ
コプラスマは硬い細胞壁を欠き、従って圧力下で変形し
、従来の高分子系の０．２ ミクロン細菌ろ膜内を通過
しうるので、その除去は極め゛ζ困難である。
組織培養液のミコプラスマ感染は非常に重大な問題であ
り、また経費が嵩も。さらには、組織培養液は、その粘
度及び膜の目詰まりを生しさせる粒状含有物の故に、ろ
過するのが困難である。
り、また経費が嵩も。さらには、組織培養液は、その粘
度及び膜の目詰まりを生しさせる粒状含有物の故に、ろ
過するのが困難である。
本発明の使用によりこれらの問題は克服できる。
添付図は本発明によるろ過装置の軸での断面図である。
この装置は、入口孔１１及び出口孔１２を有するハウジ
ング１０からなり、これら全体で流体のための通路を規
定している。この通路を横切って、二つのフィルターが
直列に延在している。一つは前フィルター１３であり、
もう一つは、第１の表面から内向きに延在する大きな気
孔の系１４及び第２の表面から内向きに延在し、上記大
気孔と連通している小さな気孔の系１５を有する無機質
系膜である。その第１の表面はこの膜の上流側に配置さ
れる。ハウジングは円形の横断面であってよく、あるい
は六角形またはへ角形のような円近似形の横断面であっ
てもよい。二つのフィルターはそれらの周縁において、
公知手段により、ハウジングに密封支持される。人口孔
１１は注射器を取付けるためのルエル式ロック１６を有
するように図示されている。
ング１０からなり、これら全体で流体のための通路を規
定している。この通路を横切って、二つのフィルターが
直列に延在している。一つは前フィルター１３であり、
もう一つは、第１の表面から内向きに延在する大きな気
孔の系１４及び第２の表面から内向きに延在し、上記大
気孔と連通している小さな気孔の系１５を有する無機質
系膜である。その第１の表面はこの膜の上流側に配置さ
れる。ハウジングは円形の横断面であってよく、あるい
は六角形またはへ角形のような円近似形の横断面であっ
てもよい。二つのフィルターはそれらの周縁において、
公知手段により、ハウジングに密封支持される。人口孔
１１は注射器を取付けるためのルエル式ロック１６を有
するように図示されている。
下記の実施例は本発明を例示するものである。
これらの実施例において、第２のフィルターは、ＵＰＡ
ｌ７８Ｂ３１明細書に記載の方法で製造した陽極酸化
アルミニウム膜であった。大気孔系中の気孔は０．２
ミクロンの直径を有し、小気孔系中の気孔は０．１
ミクロンの直径を有した。
ｌ７８Ｂ３１明細書に記載の方法で製造した陽極酸化
アルミニウム膜であった。大気孔系中の気孔は０．２
ミクロンの直径を有し、小気孔系中の気孔は０．１
ミクロンの直径を有した。
実羞１Ｌ」−
市販の混ぜ物のないガンマ線照射胎児ウシ血清を添付図
に示したろ過装置（ただし前フィルタ１３を除いた）に
通した。膜フィルターは３〜４滴後に目詰まりした（１
０−注射器に最大の手圧力を掛けた）。
に示したろ過装置（ただし前フィルタ１３を除いた）に
通した。膜フィルターは３〜４滴後に目詰まりした（１
０−注射器に最大の手圧力を掛けた）。
上記装置に無接合ガラス繊維前フィルター（「ワ７ ト
マンＧＦ／Ｆ：商標）を加えたものを用いて上記操作を
繰り返した。８．５ｒａ１の上記血清を同し条件下で通
過できた。
マンＧＦ／Ｆ：商標）を加えたものを用いて上記操作を
繰り返した。８．５ｒａ１の上記血清を同し条件下で通
過できた。
１０％血清（このものは細胞培養培地で一般的に用いら
れる）を用いた場合、前フィルターを有する装置では１
２０咄を通過させることができたが、これと比較してｎ
１フイルターなしの装置ではｌｏｄを通過することがで
きたにすぎない。
れる）を用いた場合、前フィルターを有する装置では１
２０咄を通過させることができたが、これと比較してｎ
１フイルターなしの装置ではｌｏｄを通過することがで
きたにすぎない。
剣袢Ｂ
前フィルターを含まず、非対称陽極酸化膜を含む使い捨
て式注射ろ過装置の膜の配置方向に関して、６．４ Ｘ
ＩＯ’／ｍｌ！の濃度でミコプラスマ細菌を含む組織培
養ブロスを用いて試験した。０．６ＭＰａの下で装置を
この培養液が５ｍ１通過する時間を測定した。ろ液中の
ミコプラスマの数も測定した。
て式注射ろ過装置の膜の配置方向に関して、６．４ Ｘ
ＩＯ’／ｍｌ！の濃度でミコプラスマ細菌を含む組織培
養ブロスを用いて試験した。０．６ＭＰａの下で装置を
この培養液が５ｍ１通過する時間を測定した。ろ液中の
ミコプラスマの数も測定した。
逆正位置 非ゼズＥｌ装置
時間（５ｍ１通過） ５秒 １６５秒・除
去効率（％） ｔｏｏ １００粒子
含有液体については、膜を逆さにし、前フィルターを用
いることにより、流ｍが改善され、より高濃度（例えば
１０’／ｇｆｆｉ）において効率が向上する。
去効率（％） ｔｏｏ １００粒子
含有液体については、膜を逆さにし、前フィルターを用
いることにより、流ｍが改善され、より高濃度（例えば
１０’／ｇｆｆｉ）において効率が向上する。
丈施■」
大気孔側の表面を上流側にした非対１６陽極酸化膜を含
む使い捨て代注射ろ過装置（前フィルターを有するもの
または有しないもの）を、ミコプラス７＝オラレ（ｏｒ
ａｌｅ）をｔ、３ Ｘ１０’ｍＮの濃度で含む組織培養
ブロスを用いて比較試験した。各実験において、１０ｍ
１の流体をろ過装置に通した。前フィルター無しの装置
を用いたときに、ミコプラスマ保留（捕捉）効率は９９
．９６％であった。前フィルター付きの装置を用いたと
きにその保留効率は９９．９９％であった。前フィルタ
ーを用いることにより、装置を通過する微生物の数が１
／４に低減した。
む使い捨て代注射ろ過装置（前フィルターを有するもの
または有しないもの）を、ミコプラス７＝オラレ（ｏｒ
ａｌｅ）をｔ、３ Ｘ１０’ｍＮの濃度で含む組織培養
ブロスを用いて比較試験した。各実験において、１０ｍ
１の流体をろ過装置に通した。前フィルター無しの装置
を用いたときに、ミコプラスマ保留（捕捉）効率は９９
．９６％であった。前フィルター付きの装置を用いたと
きにその保留効率は９９．９９％であった。前フィルタ
ーを用いることにより、装置を通過する微生物の数が１
／４に低減した。
添付図は、本発明によるろ過装置の一例の軸における断
面図である。 ハウジング： １０． 入口孔；ｌｌ出口孔：１２．
前フィルター：１３大気孔系：１４．
小気孔系；１５ル工ル式ロック＝１６゜ （外４名）
面図である。 ハウジング： １０． 入口孔；ｌｌ出口孔：１２．
前フィルター：１３大気孔系：１４．
小気孔系；１５ル工ル式ロック＝１６゜ （外４名）
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、入口孔及び出口孔を有し、液体のための通路を規定
しており、そしてその液体通路を横切って二つのフィル
ターを直列に延在させているハウジングよりなるミクロ
ろ過装置であって： 第１のフィルターが前フィルターであり、 第２のフィルターが、多数の気孔で連結された二つの表
面を有する無機質膜であり、第１の表面に隣接する気孔
直径が第２の表面に隣接する気孔直径よりも大きく、そ
してその第１の表面が無機質膜の上流側に配置されてい
ることを特徴とする上記ミクロろ過装置。 ２、第２のフィルターは、第１の表面から内向きに延在
する大気孔の系と、第２の表面から内向きに延在して上
記大気孔と連通している小気孔の系と、を有する無機質
膜であり、そして第１の表面が膜の上流側に配置されて
いる請求項１記載のミクロろ過装置。 ３、無機質膜が非対称の陽極酸化アルミニウム膜である
請求項１記載のミクロろ過装置。 ４、陽極酸化アルミニウム膜の小気孔の系中の気孔が５
〜１５０ｎｍの範囲内の最小直径を有する請求項１記載
のミクロろ過装置。 ５、最小直径が３０〜１２０ｎｍの範囲内である請求項
４記載のミクロろ過装置。 ６、入口孔が、手作動注入器からの流体を受け入れるよ
うになっている請求項１記載のミクロろ過装置。 ７、前フィルターがガラス繊維よりなる請求項１記載の
ミクロろ過装置。 ８、入口孔及び出口孔を有し、液体のための通路を規定
しており、そしてその液体通路を横切って二つのフィル
ターを直列に延在させているハウジングよりなるミクロ
ろ過装置であって、第１のフィルターが前フィルターで
あり、第２のフィルターが多数の気孔で連結された二つ
の表面を有する無機質膜であり、その第１の表面に隣接
する気孔直径が第２の表面に隣接する気孔直径よりも大
きく、そしてその第１の表面が無機質膜の上流側に配置
されていることを特徴とするミクロろ過装置に、懸濁物
質を含む液体を通すことからなる懸濁物質含有液体の処
理方法。 ９、液体が生物学的流体である請求項８記載の方法。 １０、生物学的流体が血清である請求項９記載の方法。 １１、懸濁物質がミコプラスマである請求項９記載の方
法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB888823706A GB8823706D0 (en) | 1988-10-10 | 1988-10-10 | Microfilter device |
| GB8823706.0 | 1988-10-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02152525A true JPH02152525A (ja) | 1990-06-12 |
Family
ID=10644953
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1263777A Pending JPH02152525A (ja) | 1988-10-10 | 1989-10-09 | ミクロろ過装置 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0364173A1 (ja) |
| JP (1) | JPH02152525A (ja) |
| KR (1) | KR900006013A (ja) |
| CN (1) | CN1041706A (ja) |
| AU (1) | AU4268389A (ja) |
| BR (1) | BR8905097A (ja) |
| CA (1) | CA2000055A1 (ja) |
| DK (1) | DK498689A (ja) |
| GB (1) | GB8823706D0 (ja) |
| NO (1) | NO894031L (ja) |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4139664A1 (de) | 1991-12-02 | 1993-06-03 | Diagen Inst Molekularbio | Vorrichtung und verfahren zur isolierung und reinigung von nukleinsaeuren |
| ATE171387T1 (de) * | 1993-12-21 | 1998-10-15 | Genera Tech Ltd | Verfahren und vorrichtung zur filtrierung |
| SI9400107A (en) * | 1994-03-02 | 1995-10-31 | Lek Tovarna Farmacevtskih | New process of the isolation of clavulanic acid and its pharmaceutical salts from fermented broth of streptomyces sp.p 6621 ferm p 2804. |
| DE19823994B4 (de) * | 1998-05-28 | 2008-06-26 | Whatman Gmbh | Membranträger zur Keimzahlbestimmung |
| DE19847537A1 (de) * | 1998-10-15 | 2000-05-04 | Mannesmann Vdo Ag | Platine mit auf beiden Seiten angeordneten Leiterbahnen |
| US7108791B2 (en) | 1999-09-14 | 2006-09-19 | Millipore Corporation | High-resolution virus removal methodology and filtration capsule useful therefor |
| WO2001019506A1 (en) * | 1999-09-14 | 2001-03-22 | MILLIPORE CORPORATION KING, Timothy, J. | Virus removal devices and membrane |
| DE10000196B4 (de) * | 2000-01-05 | 2013-10-10 | Sartorius Stedim Biotech Gmbh | Verbesserte Crossflow-Filtrationseinheit |
| FR2809969B1 (fr) * | 2000-06-09 | 2003-09-26 | Bio Merieux | Preparation d'un echantillon a analyser a partir d'un echantillon de tres grand volume |
| US8210360B2 (en) | 2006-05-07 | 2012-07-03 | Synkera Technologies, Inc. | Composite membranes and methods for making same |
| KR100900387B1 (ko) | 2007-08-24 | 2009-06-02 | 한국원자력연구원 | 수처리용 필터 및 이의 제조방법 |
| CN101732767A (zh) * | 2008-11-10 | 2010-06-16 | 天津市同业科技发展有限公司 | 一种医用负压吸引器除菌防溢过滤器 |
| US9309019B2 (en) * | 2010-05-21 | 2016-04-12 | Adhezion Biomedical, Llc | Low dose gamma sterilization of liquid adhesives |
| US8815156B2 (en) * | 2010-07-19 | 2014-08-26 | Andalyze, Inc. | Sensor housing and reagent chemistry |
| EP3444000B1 (en) * | 2012-03-29 | 2020-04-29 | Saint-Gobain Performance Plastics Corporation | Needle filter apparatus |
| CN104334215B (zh) * | 2012-03-29 | 2017-05-17 | 金普奥膜科技（杭州）有限公司 | 针头过滤装置 |
| JP5703365B1 (ja) * | 2013-12-25 | 2015-04-15 | 株式会社ピュアロンジャパン | 微小孔フィルタの製造方法 |
| KR101853296B1 (ko) | 2016-09-13 | 2018-04-30 | (주)포인트엔지니어링 | 마이크로 센서 패키지 및 마이크로 센서 패키지 제조방법 |
| GB201703383D0 (en) | 2017-03-02 | 2017-04-19 | Gargle Tech Ltd | Testing for particulates |
| EP3846939B1 (en) | 2018-09-05 | 2023-05-03 | Hero Scientific Ltd | Testing for particulates |
| CN109925881B (zh) * | 2019-03-13 | 2024-09-17 | 深圳拓扑精膜科技有限公司 | 使用aao多孔膜的可扩展循环过滤装置及系统 |
| EP4118412A1 (en) | 2020-03-11 | 2023-01-18 | Hero Scientific Ltd | Testing devices |
| CA3202405A1 (en) | 2021-01-06 | 2022-07-14 | Zvi Feldman | Filtration sampling devices |
| JP2022162667A (ja) * | 2021-04-13 | 2022-10-25 | 株式会社光触媒研究院 | 除去装置及び除去方法 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH546090A (de) * | 1973-02-20 | 1974-02-28 | Wasser Sand Forschungs Gmbh | Filtergeraet. |
| US4246107A (en) * | 1978-03-06 | 1981-01-20 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Separation of lymphocytes from lymphocyte-containing suspension by filtration |
| FR2443268A1 (fr) * | 1978-12-08 | 1980-07-04 | Boeuf Lola Le | Dispositif de filtration |
| DE2921924A1 (de) * | 1979-05-30 | 1980-12-04 | Biotest Serum Institut Gmbh | Geraet zur reversiblen und irreversiblen adsorption von blut und blutbestandteilen |
| US4294594A (en) * | 1979-10-02 | 1981-10-13 | United States Surgical Corporation | Self-contained filter assembly for removing air, particles and bacteria from a solution |
| EP0083489B1 (en) * | 1982-01-04 | 1989-04-19 | Brunswick Corporation | Membrane systems for filtration |
| US4483825A (en) * | 1982-07-09 | 1984-11-20 | Fatches Keith R | Pipette and filter combination |
| DE3314937A1 (de) * | 1983-04-25 | 1984-10-31 | Gottfried Prof. Dr. 8057 Eching Pfeiffer | Vorrichtung und verfahren zur erzeugung bzw. freisetzung und abtrennung von substanzen oder partikulaeren gebilden aus fluessiger, plastischer oder fester materie und verwendung der vorrichtung |
| US4701267B1 (en) * | 1984-03-15 | 1996-03-12 | Asahi Medical Co | Method for removing leukocytes |
| GB8426264D0 (en) * | 1984-10-17 | 1984-11-21 | Alcan Int Ltd | Porous films |
| DE8435227U1 (de) * | 1984-12-01 | 1985-02-28 | B. Braun Melsungen Ag, 3508 Melsungen | Filter fuer blutfuehrende leitungssysteme |
-
1988
- 1988-10-10 GB GB888823706A patent/GB8823706D0/en active Pending
-
1989
- 1989-10-02 CA CA002000055A patent/CA2000055A1/en not_active Abandoned
- 1989-10-06 BR BR898905097A patent/BR8905097A/pt unknown
- 1989-10-06 EP EP89310258A patent/EP0364173A1/en not_active Withdrawn
- 1989-10-09 JP JP1263777A patent/JPH02152525A/ja active Pending
- 1989-10-09 NO NO89894031A patent/NO894031L/no unknown
- 1989-10-09 DK DK498689A patent/DK498689A/da not_active Application Discontinuation
- 1989-10-09 AU AU42683/89A patent/AU4268389A/en not_active Abandoned
- 1989-10-10 KR KR1019890014472A patent/KR900006013A/ko not_active Withdrawn
- 1989-10-10 CN CN89107896A patent/CN1041706A/zh active Pending
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