JPH02152911A - 屋内性ダニ防除剤 - Google Patents
屋内性ダニ防除剤Info
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- JPH02152911A JPH02152911A JP30642188A JP30642188A JPH02152911A JP H02152911 A JPH02152911 A JP H02152911A JP 30642188 A JP30642188 A JP 30642188A JP 30642188 A JP30642188 A JP 30642188A JP H02152911 A JPH02152911 A JP H02152911A
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[a業上の利用分野]
本発明は、屋内性ダニの防除に有用な薬剤に関するもの
である。
である。
[従来の技術]
住宅構造や生活様式の変化に伴なフて、ヒヨウヒダニ類
、コナダニ類、ツメダニ類等の屋内性ダニの発生が頻繁
になり、それによる被害も大きくなっている。これらの
屋内性ダニは、人体に痒みや不快感を与えるばかりでな
く、アレルギー性喘息や支給を惹起する原因にもなって
いる。
、コナダニ類、ツメダニ類等の屋内性ダニの発生が頻繁
になり、それによる被害も大きくなっている。これらの
屋内性ダニは、人体に痒みや不快感を与えるばかりでな
く、アレルギー性喘息や支給を惹起する原因にもなって
いる。
従来の屋内性ダニ防除用薬剤としては、有害な昆虫の防
除に実績のある殺虫剤を転用することが行なわれてきた
。この様な薬剤としては例えばフェニトロチオン、フェ
ンチオン、ダイアジノン等の有機燐系化合物;ブロポク
スルやNAC等のカルバメート系化合物;或はレスメト
リン、ペルメトリン、フエノトリン等のピレスロイド系
化合物等が知られている。
除に実績のある殺虫剤を転用することが行なわれてきた
。この様な薬剤としては例えばフェニトロチオン、フェ
ンチオン、ダイアジノン等の有機燐系化合物;ブロポク
スルやNAC等のカルバメート系化合物;或はレスメト
リン、ペルメトリン、フエノトリン等のピレスロイド系
化合物等が知られている。
これらの薬剤は、
■適当な溶剤で希釈して噴霧剤、塗布剤、注入剤として
用いる、 ■適当な担体で希釈して散布剤として用いる、■適当な
樹脂膜中に練り込んだり、マイクロカプセル化して徐放
性製剤として用いる等の手法によって使用されている。
用いる、 ■適当な担体で希釈して散布剤として用いる、■適当な
樹脂膜中に練り込んだり、マイクロカプセル化して徐放
性製剤として用いる等の手法によって使用されている。
[発明が解決しようとする課題]
しかしながらダニ類は形態学的および生理学的に見て昆
虫類とは異なる生物であるので、昆虫類の駆除に有効な
殺虫剤がダニ類の防除用薬剤として全く同じ様な有効性
を示すとは限らないと考えるべきである。これ迄の経験
では、上記殺虫剤の中にはある程度のダニ防除効果を発
揮し得るものも存在することが知られているが、その効
果を発揮させるには昆虫類の防除に必要な量に比べて遥
かに多量の薬剤を必要とするというのが実体である。こ
の様に多量の薬剤を使用することは、例えば比較的毒性
の強い有機燐系化合物やカルバメート系化合物では人体
に対する安全面の点で、また高価なピレスロイド系化合
物では価格面で夫々問題がある。
虫類とは異なる生物であるので、昆虫類の駆除に有効な
殺虫剤がダニ類の防除用薬剤として全く同じ様な有効性
を示すとは限らないと考えるべきである。これ迄の経験
では、上記殺虫剤の中にはある程度のダニ防除効果を発
揮し得るものも存在することが知られているが、その効
果を発揮させるには昆虫類の防除に必要な量に比べて遥
かに多量の薬剤を必要とするというのが実体である。こ
の様に多量の薬剤を使用することは、例えば比較的毒性
の強い有機燐系化合物やカルバメート系化合物では人体
に対する安全面の点で、また高価なピレスロイド系化合
物では価格面で夫々問題がある。
また、同じ薬剤を使用した場合であっても、ダニの種類
によってはその効果に顕著な違いがある。例えばピレス
ロイド系化合物ではコナダニ類に対して効果が低く、カ
ルバメート系化合物や有機燐系化合物の中にはヒョウダ
ニ類に対する効果の低いものがあることが知られている
。
によってはその効果に顕著な違いがある。例えばピレス
ロイド系化合物ではコナダニ類に対して効果が低く、カ
ルバメート系化合物や有機燐系化合物の中にはヒョウダ
ニ類に対する効果の低いものがあることが知られている
。
更に薬剤の多くは安定性を示すpH範囲が5〜7と狭く
、この範囲を外れた使用条件では長期間の効力が期待で
きないという欠点がある。また上記薬剤を繊維製品に付
着加工処理する場合には、薬剤の耐熱性が不十分である
ことから処理工程での損耗が大きく、実用的でないとい
う欠点が。
、この範囲を外れた使用条件では長期間の効力が期待で
きないという欠点がある。また上記薬剤を繊維製品に付
着加工処理する場合には、薬剤の耐熱性が不十分である
ことから処理工程での損耗が大きく、実用的でないとい
う欠点が。
ある。そればかりか上記薬剤は不快臭を発生したり、皮
膚を刺激するものが多く、日常生活に密着した屋内で使
用する薬剤としては好ましくない。
膚を刺激するものが多く、日常生活に密着した屋内で使
用する薬剤としては好ましくない。
本発明はこうした技術的課題を解決する為になされたも
のであって、その目的は、不快臭や皮膚刺激性がなく、
安全性や安定性を大幅に改善し、各種のダニに対して普
遍的に強力な効力を示すダニ防除剤を提供することにあ
る。
のであって、その目的は、不快臭や皮膚刺激性がなく、
安全性や安定性を大幅に改善し、各種のダニに対して普
遍的に強力な効力を示すダニ防除剤を提供することにあ
る。
[課題を解決する為の手段]
上記目的を達成し得た本発明とは、N−ノルマル−ブチ
ルカルバミン酸3−ヨード−2−プロピニルエステルを
活性成分として含有する点に要旨を有する屋内性ダニ防
除剤である。
ルカルバミン酸3−ヨード−2−プロピニルエステルを
活性成分として含有する点に要旨を有する屋内性ダニ防
除剤である。
[作用]
本発明者らは、各種のダニに対して普遍的な効力を発揮
し、人体に対する毒性も低く、実用上の物性も優れたダ
ニ防除剤を開発する目的で様々な角度から検討を重ねた
。その結果、N−ノルマル−ブチルカルバミン酸3−ヨ
ード−2−プロピニルエステル(以下BCPと略称する
)を活性成分とすれば上記要求を満足するダニ防除剤が
実現できることを見出し、本発明を完成した。
し、人体に対する毒性も低く、実用上の物性も優れたダ
ニ防除剤を開発する目的で様々な角度から検討を重ねた
。その結果、N−ノルマル−ブチルカルバミン酸3−ヨ
ード−2−プロピニルエステル(以下BCPと略称する
)を活性成分とすれば上記要求を満足するダニ防除剤が
実現できることを見出し、本発明を完成した。
BCPは白色乃至黄色の結晶性粉末または粒状固体であ
り、臭いはわずかである。また毒性は少なく、急性毒性
LDsoは経口で1470 mg/kg(ラット)、経
皮で2000mg以上/kg(ラットおよびラビット)
であり、皮膚刺激性もない。
り、臭いはわずかである。また毒性は少なく、急性毒性
LDsoは経口で1470 mg/kg(ラット)、経
皮で2000mg以上/kg(ラットおよびラビット)
であり、皮膚刺激性もない。
従って後述する実用使用量の範囲では、従来技術で述べ
た様な不都合は生じない。そればかりか効力は非常に強
く、各種のダニに対して普遍的に殺ダニ効果を発揮する
。
た様な不都合は生じない。そればかりか効力は非常に強
く、各種のダニに対して普遍的に殺ダニ効果を発揮する
。
BCPは弱酸性から弱アルカリ性の広いpH範囲で安定
であり、また180℃の短時間加熱ではほとんど損耗す
ることがなく、製剤化、加工処理、効力維持等の点でも
好ましい特性を備えている。
であり、また180℃の短時間加熱ではほとんど損耗す
ることがなく、製剤化、加工処理、効力維持等の点でも
好ましい特性を備えている。
本発明のダニ防除剤は、上記BCPを適当な担体に担持
させ、或は適当な配合剤を加え、その使用目的に応じて
各種の形態で使用できる。例えばアルコール類、ケトン
類、エーテル類1石油類。
させ、或は適当な配合剤を加え、その使用目的に応じて
各種の形態で使用できる。例えばアルコール類、ケトン
類、エーテル類1石油類。
ハロゲン化炭化水素類等の溶剤の1種または2種以上を
適宜選んでこれにBCPを溶解して油剤とし、また乳化
剤を加えて乳剤とし、噴露若しくは塗布剤として使用で
きる。またタルクやクレー等を混合して散布剤とし、あ
るいは適当な助剤を加えて水和剤、エアゾール剤、燻煙
剤としても使用できる。その他■合成樹脂シート中に練
り込む、■ラテックスに配合してカーペット等のバッキ
ング材に練り込んで徐放効果を発揮させる、■ta維に
含浸させる、■接着剤とともに付着させる等の様々な形
態で使用できる。
適宜選んでこれにBCPを溶解して油剤とし、また乳化
剤を加えて乳剤とし、噴露若しくは塗布剤として使用で
きる。またタルクやクレー等を混合して散布剤とし、あ
るいは適当な助剤を加えて水和剤、エアゾール剤、燻煙
剤としても使用できる。その他■合成樹脂シート中に練
り込む、■ラテックスに配合してカーペット等のバッキ
ング材に練り込んで徐放効果を発揮させる、■ta維に
含浸させる、■接着剤とともに付着させる等の様々な形
態で使用できる。
尚本発明のダニ防除剤の使用に当たっては、他の屋内性
ダニ防除剤や忌避剤或は刺激防止剤、芳香料、殺菌剤、
防かび剤等を適宜併用する様にしてもよい。
ダニ防除剤や忌避剤或は刺激防止剤、芳香料、殺菌剤、
防かび剤等を適宜併用する様にしてもよい。
BCPの配合割合(実用使用量)は、その剤型、適用方
法および適用場所等に応じて適宜決定すればよいが、油
剤やエアゾール剤の形態では0.05〜10!i量%程
度、乳剤や水和剤の形態では0.1〜50重量%重量上
程るのが好ましく、その通用量は例えば繊維に付着させ
て使用する場合は、原綿にはその0.01〜5重量%程
度を含有させるのが好ましく(より好ましくは0.05
〜1.0 重量%)、布(不織布を含む)や紙では0,
05〜10g/m2程度が好ましい(より好ましくは0
.1〜5g/m2)。更にカーペットのバッキング材に
混入する場合は、0.5〜10重量%程度使用すればよ
い。
法および適用場所等に応じて適宜決定すればよいが、油
剤やエアゾール剤の形態では0.05〜10!i量%程
度、乳剤や水和剤の形態では0.1〜50重量%重量上
程るのが好ましく、その通用量は例えば繊維に付着させ
て使用する場合は、原綿にはその0.01〜5重量%程
度を含有させるのが好ましく(より好ましくは0.05
〜1.0 重量%)、布(不織布を含む)や紙では0,
05〜10g/m2程度が好ましい(より好ましくは0
.1〜5g/m2)。更にカーペットのバッキング材に
混入する場合は、0.5〜10重量%程度使用すればよ
い。
以下本発明を実施例によって更に詳細に説明するが、下
記実施例は本発明を限定する性質のものではなく、前・
後記の趣旨に徴して設計変更することはいずれも本発明
の技術的範囲に含まれるものである。
記実施例は本発明を限定する性質のものではなく、前・
後記の趣旨に徴して設計変更することはいずれも本発明
の技術的範囲に含まれるものである。
[実施例]
実施例1
下記第1表に示す各種薬剤をo 、 I W / V%
アセトン溶液とし、ポリエステル長繊維の原綿200m
gに0.1 ml、 0.2 mlまたは0.4 ml
均一に含浸させた後乾燥し、原綿重量に対して各種薬剤
が0.05゜0.1または0.2重量%付着した検体を
作成した。
アセトン溶液とし、ポリエステル長繊維の原綿200m
gに0.1 ml、 0.2 mlまたは0.4 ml
均一に含浸させた後乾燥し、原綿重量に対して各種薬剤
が0.05゜0.1または0.2重量%付着した検体を
作成した。
この検体を高さ4 cm、直径1.8cm 、容量5m
lのスクリュー管に入れ、一方コナヒョウダニ、ケナガ
コナダニまたはミナミツメダニのいずれかを約30頭含
む50mgの培地を準備してこれを前記スクリュー管に
入れ、48時間後の死亡率を調べた。2回の試験結果の
平均値を第1表に併記する。
lのスクリュー管に入れ、一方コナヒョウダニ、ケナガ
コナダニまたはミナミツメダニのいずれかを約30頭含
む50mgの培地を準備してこれを前記スクリュー管に
入れ、48時間後の死亡率を調べた。2回の試験結果の
平均値を第1表に併記する。
実施例2
BCPSfi量部をキシレン15!重量部に溶解し、こ
れにポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルとドデ
シルベンゼンスルホン酸カルシウム塩の混合物6重量部
(乳化剤)を加え、更に灯油74重量部で溶解して本発
明の乳剤を調製した。
れにポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルとドデ
シルベンゼンスルホン酸カルシウム塩の混合物6重量部
(乳化剤)を加え、更に灯油74重量部で溶解して本発
明の乳剤を調製した。
比較例として、BCPの代わりにフェンチオン(5重量
部)を用いた以外は上記と同様にした乳剤をも調製した
。またブランクとしてキシレン。
部)を用いた以外は上記と同様にした乳剤をも調製した
。またブランクとしてキシレン。
乳化剤および灯油のみの混合物も調製した。
これらの各乳剤を水で10倍に希釈し、10x10(c
ab)の上質和紙に噴霧処理した後乾燥した。尚このと
きのBCPの付着量は2501g/ m2とした。
ab)の上質和紙に噴霧処理した後乾燥した。尚このと
きのBCPの付着量は2501g/ m2とした。
次ニコレらの和紙1枚当たりに、コナヒョウダニ約30
頭を放ち、48時間後の死亡率を調査したところ、下記
第2表に示す結果が得られた。
頭を放ち、48時間後の死亡率を調査したところ、下記
第2表に示す結果が得られた。
第 2 表
したところ、下記第3表に示す結果が得られた。
第 3 表
実施例3
BCPl、0gをキシレン5gに溶解し、これに灯油を
加えて100m1の油剤を調製した。比較例として、B
CPの代わりにフェニトロチオンまたはレスメトリンの
1.0gを用いた他は上記と全く同様にした油剤を調製
した。またブランクとしてキシレンおよび灯油のみの混
合物も調製した。
加えて100m1の油剤を調製した。比較例として、B
CPの代わりにフェニトロチオンまたはレスメトリンの
1.0gを用いた他は上記と全く同様にした油剤を調製
した。またブランクとしてキシレンおよび灯油のみの混
合物も調製した。
これらの各油剤を、10x 10 (cm)のアクリル
繊維製不織布に50m1/m2の割合で含浸させ、十分
に風乾した後不織布1枚当たりにミナミッメダニ約20
頭を放ち、48時間後の死亡率を調査[発明の効果] 以上述べた如く本発明によれば、従来の薬剤による臭気
、刺激性、安全性、安定性等の欠点を悉く改善し得ると
共に、各種のダニに普遍的に強力な効力を発揮するダニ
防除剤が実現できた。
繊維製不織布に50m1/m2の割合で含浸させ、十分
に風乾した後不織布1枚当たりにミナミッメダニ約20
頭を放ち、48時間後の死亡率を調査[発明の効果] 以上述べた如く本発明によれば、従来の薬剤による臭気
、刺激性、安全性、安定性等の欠点を悉く改善し得ると
共に、各種のダニに普遍的に強力な効力を発揮するダニ
防除剤が実現できた。
Claims (1)
- N−ノルマル−ブチルカルバミン酸3−ヨード−2−プ
ロピニルエステルを活性成分として含有することを特徴
とする屋内性ダニ防除剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30642188A JPH02152911A (ja) | 1988-12-02 | 1988-12-02 | 屋内性ダニ防除剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30642188A JPH02152911A (ja) | 1988-12-02 | 1988-12-02 | 屋内性ダニ防除剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02152911A true JPH02152911A (ja) | 1990-06-12 |
Family
ID=17956818
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30642188A Pending JPH02152911A (ja) | 1988-12-02 | 1988-12-02 | 屋内性ダニ防除剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02152911A (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE633594A (ja) * | ||||
| JPS5031036A (ja) * | 1973-07-11 | 1975-03-27 |
-
1988
- 1988-12-02 JP JP30642188A patent/JPH02152911A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE633594A (ja) * | ||||
| JPS5031036A (ja) * | 1973-07-11 | 1975-03-27 |
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