JPH02154268A - 電子写真感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、電子写真感光体に関し、更に詳しくは、キャ
リア発生物質とキャリア輸送物質とを含有する感光層を
設けた電子写真感光体に関する。

〔従来技術〕

従来、電子写真感光体としては、セレン、酸化亜鉛、硫
化カドミウム、シリコン等の無機光導電体を主成分とし
て含有する感光層を有するものが広く知られていた。し
かしこれらは特性上及び製造上、取扱い上にも問題が残
っている。

一方、有機光導電性化合物を主成分とする感光層を有す
る感光体は、製造が比較的容易であること、安価である
こと、取り扱いが容易であること、また一般にセレン感
光体に比べて熱安定性が優れていることなど多くの利点
を有し、このような有機光導電性化合物としては、ポリ
−Ｎ−ビニルカルバゾールが最もよく知られており、こ
れと２．４．７トリニトロ−９−フルオレノン等のルイ
ス酸とから形成される電荷移動錯体を主成分とする感光
層を有する感光体がすでに実用化されている。

また一方、光導電体のキャリア発生機能とキャリア輸送
機能とをそれぞれ別個の物質に分担させる積層タイプ或
は単層タイプの機能分離を感光層を有する感光体が知ら
れており、例えば無定形セレン薄層から成るキャリア発
生層とポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールを主成分として含
有するキャリア輸送層とから成る感光層を有する感光体
がすでに実用化されている。

しかし、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールは、可撓性に欠
け、その被膜は固くて脆く、ひび割れや膜剥離を起しや
すく、これを用いた感光体は、耐久性が劣り、可塑剤を
添加してこの欠点を改善すると、電子写真プロセス実施
に際し残留電位が大きくなり、繰返し使用に伴いその残
留電位が蓄積されて次第にかぶりが大きくなり複写画像
を毀損する。

また、低分子の有機光導電性化合物は、一般に被膜形成
能を有しないため、適当なバインダと併用され、バイン
ダの種類、組成比等を選択することにより被膜の物性或
いは感光特性をある程度制御しうる点では好ましいが、
バインダに対して高い相溶性を有する有機光導電性化合
物の種類は限られりており、現実に感光体、特に電子写
真感光体の感光層の構成に用い得るバインダに乏しい。

例えば、米国特許３，１８９．４４７号に記載の２，５
−ビス（ｐ−ジエチルアミノフェニル）−１，３，４−
オキサジアゾールは、電子写真感光体の感光層の材質と
して常用されるバインダ、例えばポリエステル、ポリカ
ーボネートとの相溶性が低く、電子写真特性を整えるた
めに必要とする割合で混合して感光層を形成すると、温
度５０°Ｃ以上でオキサジアゾールの結晶が析出するよ
うになり、１向保持力及び感度等の電子写真特性が低下
する欠点を有する。

これに対し米国特許３，８２０，９８９号に記載のジア
リールアルカン誘導体は、バインダに関する相溶性の問
題は少ないが、光に対する安定性が小さく、これを帯電
・露光が繰返し行われる反復転写式電子写真用の感光体
の感光層に適すると該感光層の感度が次第に低下すると
いう欠点を有する。

また米国特許３，２７４．０００号、特公昭４７−３６
４２８号にはそれぞれ異った型のフェノチアジン誘導体
が記載されているがいずれも感光度が低く且つ反復使用
時の安定性が小さい欠点があった。

また特開昭５８−６５４４０号、同５８−１９０９５３
号に記載されているスチルベン化合物は電荷保持力及び
感度等は比較的良好であるが、反復使用時による耐久性
において満足できるものではない。

このように電子写真感光体を作成する上で実用的に満足
すべき特性を有し、キャリア発生物質の、性能を充分発
揮させるキャリア輸送物質は未だ見出されていないのが
実状である。

〔発明の目的〕

本発明の目的は高感度な感光体を提供することにある。

本発明の他の目的は、高感度にして残留電位の低い電子
写真感光体を提供することにある。

本発明の他の目的は、帯電・露光・現像・転写工程が繰
返し行われる反復転写式電子写真用の感光体として用い
た時、繰返し使用による疲労劣化が少なく、安定した特
性を長時間に亘って有する耐久性の優れた電子写真感光
体を提供することにある。

〔問題を解決するための手段〕

前記の目的に沿い鋭意研究を重ねた結果、下記一般式〔
Ｉ〕で表される化合物の少なくとも１つを含有する電子
写真感光体が優れた有用性を有することを見出した。

一般式〔工〕 Ｒ，Ｒ。

式中、Ａｒ、、Ａｒ２は置換基を有してもよいアルキル
基、アリール基、アラルキル基又は複素環基を示し、Ａ
ｒ、とＡｒ２が結合する窒素原子と共に環を形成しても
よい。Ｒ１は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、ア
ルコキシ基、水酸基、シアノ基を示す。

：例示化合物： 水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、
水酸基、シアノ基を示す。

尚、本発明の態様においては、前記Ａｒ、、Ａｒ２のア
ルキル基としてはメチル、エチル、プロピル、ブチルの
多基、アリール基としてはフェニル、ナフチルの多基、
アラルキル基としてはベンジル、フェネチルの多基、複
素環基としては、フリル、チエニル、キノリルなどの各
環基が挙げられる。

ＲＩ＋Ｒｚ、Ｒｓの表すアルキル基としてはメチル。

エチル、プロピル、ブチルの多基１、アルコキシ基とし
てはメトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシの多基
、ハロゲン原子としては弗素、塩素。

臭素、沃素などの各原子が挙げられる。

次に一形式ＣＩ）で表される化合物の具体例を（２Ｉ） 合成例（例示化合物（２）） ４．４１−ビス（メチルホスホン酸ジエチル）・スチル
ベン５．０ｇと４・ホルミル−２ζメチル−トリフェニ
ルアミン５．７ｇをＮ、Ｎ−ジメチルホルムアミド２０
０ｍ（２中に室温下窒素雰囲気中で分数、溶解した。そ
こへカリウム−ｔ−ブトキシド３．５ｇをゆっくりと添
加していき、室温から加熱を行い５０℃にて約３時間撹
拌した。

反応液を水ＩＱに注ぎ、クロロホルムｌＱで抽出し、有
機層を水洗、溶剤除去後、トルエン−Ｎ。

Ｎ−ジメチルホルムアミドで再結晶し、目的物２．７ｇ
を得た。

収率は３５．４％であった。

融点２９０〜２９５°Ｃ ＦＤ−マス測定にて目的物の親イオンビーク（Ｍ　”）
”’　７４６　（（：ｓ、ＨｔｓＮ２）を検出した。

従来、電子写真感光体の構造は種々の形態が知られてい
るが、本発明の電子写真感光体はそれらのいずれの形態
をもとり得る。

通常は、第１図〜第６図の型態である。第１図及び第２
図では、導電性支持体ｌ上にキャリア発生物質を主成分
とするキャリア発生層２と、キャリア輸送物質を主成分
として含有するキャリア輸送層３との積層体より成る感
光層４を設ける。

第３図及び第４図に示すようにこの感光層４は、導電性
支持体上に設けた中間層５を介して設けてもよい。この
ようｌこ感光層４を二層構成としたときに最も優れた電
子写真特性を有する感光体が得られる。又本発明におい
ては、第５図及び第６図に示すように前記キャリア発生
物質７をキャリア輸送物質を主成分とする層６中に分散
せしめて成る感光層４を導電性支持体ｌ上に直接、或は
中間層５を介して設けてもよい。又本発明においては、
第４図の後とく最外層として保護層８を設けてもよい。

本発明に係る感光層のキャリア発生層に用いられるキャ
リア発生物質としては次のようなものが挙げられる。

（１）モノアゾ色素、ジスアゾ色素、トリスアゾ色素な
どのアゾ系色素 （２）ペリレン酸無水物、ペリレン酸イミドなどのペリ
レン系色素 （３）　インジゴ、チオインジゴなどのインジゴ系色素 （４）　　アンスラキノン、ピレンキノンおよびフ“ン
バンスロン類などの多環キノン類 （５）キナクリドン系色素 （６）　ビスベンゾイミダゾール系色素（７）インダス
ロン系色素 （８）　スクェアリリウム系色素 （９）シアニン系色素 （ｌＯ）アズレニウム系色素 （１１）トリフェニルメタン系色素 （１２）アモルファスシリコン （１３）　　金属フタロシアニン゛、無金属フタロシア
ニンなどのフタロシアニン系顔料 （１４）　　セレン、セレン−テルル、セレン−砒素（
１５）　　ＣｄＳ、　Ｃｄ５ｅ （１６）ビリリウム塩色素、チアピリリウム塩色素など
が挙げられ、単独あるいは２種以上の混合物として用い
ることもできる。

面記一般式ＣＩ〕で表されるスチレン誘導体は、それ自
体では被覆形成能がないので種々のバインダを組合せて
感光層が形成される。

ここに用いられるバインダとしては任意のものを用いる
ことができるが、疎水性で誘電率が高く、電気絶縁性フ
ィルム形成性高分子重合体を用いるのが好ましい。この
ような高分子重合体としては、例えば次のものを挙げる
ことができるが、これらに限定されるものではない。

（Ｐ−１）　　ポリカーボネート （Ｐ−２）　　ポリエステル （Ｐ−３）　　メタクリル樹脂 （Ｐ−４）　　アクリル樹脂 （Ｐ　−５）　　ポリ塩化ビニル （Ｐ−６）　　ポリ塩化ビニリデン （Ｐ−７）　　ポリスチレン （Ｐ−８）　　ポリビニルアセテート （Ｐ　−９）　　スチレン−ブタジェン共重合体（Ｐ　
−１０）　　塩化ビニリデン−アクリロニトリル共重合
体 （Ｐ−１１，）　　塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（
Ｐ　−１２）　　塩化ビニル−酢酸ヒニルー無水マレイ
ン酸共重合体 （Ｐ　−１３）　　シリコーン樹脂 （Ｐ　−１４）　　シリコーン−アルキッド樹脂（Ｐ　
−１５）　　フェノールホルムアルデヒド樹脂（Ｐ　−
１６）　　スチレン−アルキッド樹脂（ｐ　−１７）　
　ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール（ｐ　−１８）　　ポ
リビニルブチラール（Ｐ−１９）　　ポリビニル７オル
マールこれらのバインダ樹脂は、単独であるいは２種以
上の混合物として用いることができる。

又本発明に係るキャリア発生層及び輸送層を形成するた
めの溶剤としては、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ア
セトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、ベン
ゼン、トルエン、キシレン、クロロホルム、　１．２−
ジクロルエタン、　１．２−ジクロルプロパン、１，１
．２−トリクロルエタン、１，１，ｌトリクロルエタン
、トリクロルエチレン、テトラクロルエタン、ジクロル
メタン、テトラヒドロ７ラン、ジオキサン、メタノール
、エタノール、インプロパツール、酢酸エチル、酢酸ブ
チル、ジメチルスルホキシド、メチルセロソルブ等が挙
げられ、混合して用いることもできる。

本発明の感光体が積層型構造の場合、キャリア発生層中
のバインダ：キャリア発生物質：キャリア輸送物質の重
量比は好ましくはθ〜１００：ｌ〜５００：０〜５００
である。

キャリア発生物質の含有割合がこれより少ないと光感度
が低く、残留電位の増加を招き、またこれより多いと暗
減衰及び受容電位が低下する。

又、キャリア輸送物質はキャリア輸送層中のバインダ樹
脂１００重量（ｖｔ）当り２０〜２００ｗｔが好ましく
、特に好ましくは３０〜１５０ｖｔである。

以上のようにして形成されるキャリア発生層の膜厚は、
好ましくは０．０１−１０μｍ１特に好ましくは０．１
〜５μｌである。

又、形成されるキャリア輸送層の膜厚は、好ましくは５
〜５０μｍ１特に好ましくは５〜３０μｍである。

一方、本発明の感光体が単層機能分離型構成の場合、感
光層中のバインダ：キャリア発生物質：キャリア輸送物
質の重量比はＯ〜１００：ｌ〜５００　：　１　’−５
００が好ましく、形成される感光層の膜厚は５〜５０μ
ｍが好ましく、特に好ましくは５〜３０μｍであるっ本
発明の電子写真感光体に用いられる導電性支持体として
は、合金を含めた金属板、金属ドラムまたは導電性ポリ
マー、酸化インジウム等の導電性化合物や合金を含めた
アルミニウム、パラジウム、金等の金属薄層を塗布、蒸
着あるいはラミネートして、導電性化された紙、プラス
チックフィルム等が挙げられる。接着層あるいはバリヤ
層などの中間層としては、前記バインダ樹脂として用い
られる高分子重合体のほか、ポリビニルアルコール、エ
チルセルロース、カルボキシメチルセルロースなどの有
機高分子物質または酸化アルミニウムなどが用いられる
。

本発明の感光層にはキャリア発生物質のキャリア発生機
能を改善する目的で有機アミン類を添加することができ
、特に２級アミンを添加するのが好ましい。

かかる２級アミンとしては、例えばジメチルアミン、ジ
エチルアミン、ジプロピルアミン、ジインプロピルアミ
ン、ジグチルアミン、ジインブチルアミン、シアミルア
ミン、ジイソアミルアミン、ジエチルアミン、ジイソヘ
キシルアミン、ジインブルアミン、ジイソペンチルアミ
ン、ジオクチルアミン、ジイソオクチルアミン、ジノニ
ルアミン、ジイソノニルアミン、ジデシルアミン、ジド
デシルアミン、ジイノニルアミン、ジイソモノデシルア
ミン、ジドデシルアミン、ジイソドデシルアミン等を挙
げることができる。

又かかる有機アミン類の添加量としては、キャリア発生
物質の等１以下、好ましくは０．２倍〜０゜００５倍の
範囲のモル数とするのがよい。

又、本発明の感光層には、オゾン劣化を防止する酸化防
止剤を添加することができる。

かかる酸化防止剤の代表的具体例を以下に示すが、これ
に限定されるものではない。

（Ｉ）＃：ヒンダードフェノール類 ジブチルヒドロキシトルエン、２．２’−メチレンビス
（６−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール）、４．４′
−ブチリデンビス（６−ｔ−ブキルー３−メチルフェノ
ール）、４．４′−チオビス（６−Ｌ−ブチル−３−メ
チルフェノール）、２．２′−ブチリデンビス（６−ｔ
−ブチル−４−メチルフェノール）、α−トコフェロー
ル、β−トコフェロール、２．２．４−トルメチル−６
−ヒトロキシー７−ｔ−ブチルクロマン、ペンタエリス
チルテトラキス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、２．２′−チ
オジエチレンビス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチルー４
−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、１．６−ヘ
キサンジオールビス［３−（３，５−ジーＬ−ブチルー
４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、ブチルヒ
ドロキシアニソール、ジブチルヒドロキシアニソール、
１−［２−（（３，５−ジ−ブチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）プロピオニルオキシ）エチル］−４−［３−（
３，５−ジ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピ
オニルオキシ］−２，２，６，６−チトラメチルピペリ
ジルなど。

（ＩＩ）詳：バラフェニレンジアミン類Ｎ−フェニル−
Ｎ′−イソプロピル−ｐ−７二二レンジアミン、Ｎ、Ｎ
’−ジー５ｅｃ−ブチル−ｐ−７二二レンジアミン、Ｎ
−フェニル−Ｎ−ｓｅａ−ブチル−ｐ−フ二二レンジア
ミン、Ｎ、Ｎ’−ジイソプロピル−ｐ−７二二レンジア
ミン、Ｎ、Ｎ　’−ジメチルーＮ、Ｎ　’−ジーブチル
ーｐ−７二二レンジアミンなど。

（ＩＩＩ）群：ハイドロキノン類 ２．５−ジーＬ−オクチルハイドロキノン、２．６−シ
ドデシルハイドロキノン、２−ドデシルハイドロキノン
、２−ドデシル−５−クロルハイドキノン、２−ｔ−オ
クチル−５−メチルハイドロキノン、２−（２−オクタ
デセニル）−５−メチルハイドロキノンなど。

（ｒＶ）群：有機硫黄化合物類 ジラウリル−３，３′−チオジプロピオネート、ジステ
アリル−３，３′−チオジプロピオネート、ジテトラデ
シルー３，３′−チオジプロピオネートなど。

（Ｖ）群：有機燐化合物類 トリフェニルホスフィン、トリ　（ノニル７エ二ル）ホ
スフィン、トリ（ジノニルフェニル）ホスフィン、トリ
クレジルホスフィン、トリ（２，４−ジブチルフェノキ
シ）ホスフィンなど。

これらの化合物はゴム、プラスチック、油脂類等の酸化
防止剤として知られており、市販品を容易に入手できる
。

これらの酸化防止剤はキャリア発生層、キャリア輸送層
、又は保護層のいずれに添加されてもよいが、好ましく
はキャリア輸送層に添加される。

その場合の酸化防止剤の添加量はキャリア輸送物質ＩＱ
Ｏｖｔに対して０−１＝　ＬＯＯｖｔ、好ましくは１〜
５０ｖｔ、特に好ましくは５〜２５ｖｔである。

本発明においてキャリア発生層には感度の向上、残留電
位乃至反復使用時の疲労低減等を目的として、一種又は
二種以上の電子受容性物質を含有せしめることができる
。

ここに用いることのできる電子受容性物質としては、例
えば、無水琥珀酸、無水マレイン酸、ジブロム無水マレ
イン酸、無水フタル酸、テトラクロル無水フタル酸、テ
トラブロム無水フタル酸、３−ニトロ無水フタル酸、４
−ニトロ無水７タル酸、無水ピロメリット酸、無水メリ
ット酸、テトラシアノエチレン、テトラシアミキノジメ
タン、０−ジニトロベンゼン、ｍ−ジニトロベンゼン、
１，３．５−トリニトロベンゼン、パラニトロベンゾニ
トリル、ピクリンクロライド、キノンクロルイミド、ク
ロラニル、ブルマニル、ジクロルジシアノバラベンゾキ
ノン、アントラキノン、ジニトロアントラキノン、２，
７−シニトロフルオレノン、２．４．７−　トリニトロ
フルオレノン、２，４．５．７−テトラニトロフルオレ
ノン、９−フルオレニリデン［ジシアノメチレンマロノ
ジニトリル１、ポリニトロ−９−フルオレニリデン−［
ジシアノメチレンマロノジニトリル］、ピクリン酸、０
−ニトロ安息香酸、ｐ−ニトロ安息香酸、３．５−ジニ
トロ安息香酸、ペンタフルオロ安息香酸、５−ニトロサ
リチル酸、３．５−ジニトロサリチル酸、フタル酸、メ
リット酸、その他の電子親和力の大きい化合物を挙げる
ことができる。

電子受容性物質の添加量は、重量比でキャリア発生物質
：電子受容性物質−１００：　０．０１〜２００、好ま
しくは１００　：　０．１〜１００である。

電子受容性物質はキャリア輸送層に添加してもよい。か
かる層への電子受容性物質の添加量は重量比でキャリア
輸送物質：電子受容性物質−１００：　０．０１〜１０
０、好ましくは１００：０．１〜５０である。

まＩ；本発明の感光体には、その他、必要により感光層
を保護する目的で紫外線吸収剤等を含有してもよく、ま
た感色性補正の染料を含有してもよい。

本発明の電子写真感光体は以上のような構成であって、
後述する実施例からも明らかなように、帯電特性、感度
特性、画像形成特性に優れており、特に繰返し使用した
ときにも疲労劣化が少なく、耐用性が優れたものである
。

更に本発明の電子写真感光体は電子写真複写機のほか、
レーザ、ブラウン管（ＣＲＴ）、発光ダイオード（Ｌ　
Ｅ　Ｄ）を光源とするプリンタの感光体などの応用分野
にも広く用いることができる。

〔実施例〕

以下、本発明を実施例によって具体的に説明するが、こ
れにより本発明の実施態様が限定されるものではない。

実施例１ ポリエステルフィルム上にアルミニウムを蒸着した導電
性支持体上に、塩化ビニル−酢酸ビニル無水マレイン酸
共重合体［エスレックＭ　Ｆ　−１０Ｊ（漬水化学社製
）より成る厚さ０．０５μｍの中間層を設け、その上に
ジブロモアンスアンスロン「モノライトレッド２　ＹＪ
　　（Ｃ，１，Ｎｏ、５９３００１Ｃ１社製）ｌ　ｇｔ
　１，２−ジクロルエタン３０ｍ１２に加えてボールミ
ルで分散して得られた分散液にポリカーボネート「パン
ライトＬ−１２５０Ｊ　　（音大化学社製）　１．５ｇ
を溶解し、十分混合した塗布液を乾燥後の膜厚が２μｍ
になるように塗布してキャリア発生層を形成し　ｌこ　
。

その上に例示化合物（２）５ｇとポリカーボネートｒＺ
−２００」（三菱ガス化学）　Ｌｏｇとをテトラヒドロ
７ラン８０ｖ２に溶解した溶液を乾燥後の膜厚が１８μ
ｌになるように塗布してキャリア輸送層を形成し本発明
の感光体を作成した。

以上のようにして得られた感光体を川口電機（株）製Ｅ
　Ｐ　Ａ−８１００を用いて以下の特性評価を行った。

帯電圧−６ＫＶで５秒間帯電した後、５秒間暗放電し次
いで感光体表面での照度が２Ｉ２ｕｘになるようにハロ
ゲンランプ光を照射し、初期表面電位ＶＡ１半減露光量
Ｅ　ｌ／２を求めた。

又３０ｆ２ｕｘ　ｓｅｃの露光量で露光した後の残留電
位Ｖ、を求めた。更に同様の測定を１０００回繰返して
行った。

結果は表１に示す通りであった。

表１ 実施例２〜１０ 例示化合物（２）の代りに下記表２に示す例示化合物を
用いた他は実施例１と同様にして感光体この比較用感光
体について実施例１におけると同様にして測定したとこ
ろ表３の結果を得た。

表　　３ 実施例１１ 比較例（１） キャリア輸送物質として下記化合物Ｔ−１を用いた他は
実施例１と同様にして比較用感光体を作成した。

上記構造を有するビスアゾ顔料２ｇとポリカーボネート
樹脂「パンライトＬ　−１２５０Ｊ　２　ｇとを１．２
−ジクロルエタン１００ｍ１２に混合し、サンドグライ
ンダにて８時間分散した。この分散液をポリエステルフ
ィルムにアルミ蒸着した導電性支持体上に、乾燥後の厚
さが１μｍになるように塗布した。

キャリア輸送物質として例示化合物（２）を用いて、実
施例１と同様にして感光体を作成した。

この感光体についても実施例１と同様の測定をしたとこ
ろ表４の結果を得た。

表　　４ 実施例１２〜２０ 例示化合物（２）の代わりに下記表−５に示す例示化合
物を用いた他は、実施例１１と同様にして感光体を作成
し、測定した。

比較例（２） キャリア輸送物質として下記化合物Ｔ−２を用いた他は
実施例１１と同様にして比較用感光体を作成　し　ｔこ
　。

この感光体について実施例１におけると同様にして測定
をしたところ表６の結果を得た。

表　　６ 実施例２１ アルミニウムを蒸着した厚さ１００μｍのポリエチレン
テレフタレートより成る導電性支持体上に、ｐ−ヒドロ
キシスチレンの重合体［マルゼンレジンＭＪ　　（丸善
石油社製）より成る厚さ約０．２μｍの下引層を形成し
た。

次に、ポリカーボネート樹脂「パンライトＬ−１２５０
Ｊ　　（今人化成社製）　０−５ｇ５　Ｉ型鋼フタロシ
アニン１ｇ及び、１．２−ジクロルエタンｌｏＯｍＱを
サンドミルで１０時間混合分散して得られた分散液を、
ワイヤバー塗布法により、前記下引層上に塗布し、１０
０℃で１０分間乾燥して膜厚約０．２μｍのキャリア発
生層を形成した。

更に、キャリア輸送物質として例示化合物（１４）　１
２ｇとアクリル樹脂「ダイアナールＢＲ−８０」（三菱
レーヨン社製）１５ｇとを１．２−ジクロルエタンｌＯ
ＯｍＱに溶解した溶液を、前記キャリア発生層上にドク
タブレードを用いて塗布し、温度９０℃で１時間乾燥し
て膜厚約２０μｍのキャリア輸送層を形成し、以って本
発明の感光体を製造した。

本発明の感光体について、波長７８０±ｌｎｍのレーザ
光ｆｌ（出力１ｍＷ）を搭載したｒ　Ｕ　−Ｂｉｘ１５
５０ＭＲＪ　　（コニカ株式会社製）改造機を用い、帯
電電位が一６Ｏ０Ｖになるようにグリッド電圧を調節し
、評価しｊ；。感光体における実機内電位及び画像欠陥
についての評価結果を下記表７に示す。

表　　７ ■、４：未露光部の表面電位 ■、：露光部の表面電位 以上の結果から明らかなように本発明の感光体は半導体
レーザ光源に対しても十分な感度を有していることがわ
かった。

以上の実施例、比較例からも明らかなように、本発明の
感光体は、比較用感光体に比べ感度、耐久性において優
れたものである。

図である。

１・・・導電性支持体　　　２・・・キャリア輸送層３
・・・キャリア発生層 ４・・・感光層

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 下記一般式〔 I 〕で表される化合物の少なくとも１つ
   を含有することを特徴とする電子写真感光体。 一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ａｒ＿１、Ａｒ＿２は置換基を有してもよいア
   ルキル基、アリール基、アラルキル基又は複素環基を示
   し、Ａｒ＿１とＡｒ＿２が結合する窒素原子と共に環を
   形成してもよい。Ｒ＿１は水素原子、ハロゲン原子、ア
   ルキル基、アルコキシ基、水酸基、シアノ基を示す。 Ａは▲数式、化学式、表等があります▼を表し、Ｒ＿２
   、Ｒ＿３は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アル
   コキシ基、水酸基、シアノ基を示す。〕