JPH0215519B2 - - Google Patents

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JPH0215519B2
JPH0215519B2 JP20941387A JP20941387A JPH0215519B2 JP H0215519 B2 JPH0215519 B2 JP H0215519B2 JP 20941387 A JP20941387 A JP 20941387A JP 20941387 A JP20941387 A JP 20941387A JP H0215519 B2 JPH0215519 B2 JP H0215519B2
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Japan
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acid
concrete
methylenephosphonic acid
methylenephosphonic
retarder
Prior art date
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JP20941387A
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Esu Boburosuki Guregorii
Shii Jee Gueshia Guregorii
Ee Rupuyan Deibitsuto
Deii Kinnei Furedoritsuku
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Sandoz AG
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Sandoz AG
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Publication of JPH0215519B2 publication Critical patent/JPH0215519B2/ja
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    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B24/00Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C04B28/02Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C04B18/04Waste materials; Refuse
    • C04B18/16Waste materials; Refuse from building or ceramic industry
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C04B40/00Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
    • C04B40/02Selection of the hardening environment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C04B2103/20Retarders
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    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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    • Y02W30/50Reuse, recycling or recovery technologies
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  • On-Site Construction Work That Accompanies The Preparation And Application Of Concrete (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

この発明はもどりコンクリートの再生方法に関
する。 主要な建築操作に必要とされるコンクリートが
現場で混合されず、コンクリートが混合から約90
分以内に運ぶことのできる現場に十分近いところ
に置かれた中央混合工場(生コンクリート製造工
場)から混合された状態で供給されることが今日
では通常のこととなつている。特に1日の仕事の
終わりに、しばしば、混合済みトラツクがコンク
リートの未使用部分を積んで現場から帰つてくる
ことが起こる。このように未使用のまま現場から
帰されるコンクリートをもどりコンクリートとい
う。現状においては、このコンクリートは使うこ
とができず、それが硬化する前に捨場に単に捨て
られるだけである。このような現状は経済および
環境上の両方の理由に対して望ましくないもので
あるが。 今や、そのような過剰のコンクリートが、この
コンクリート硬化を1夜間または1週末間であつ
ても防止するのに十分な遅延剤を添加し、次いで
次の作業日に遅延されたコンクリートをフレツシ
ユコンクリートと混合し、遅延剤の作用を打ち消
す作用のある促進剤を添加することによつて、使
用可能にすることができるということが見出され
たのである。実際に、遅延剤を適当に選択するこ
とにより、フレツシユコンクリートと混合する工
程を省き、凝結が遅延されたコンクリート全体が
再度凝結促進し、それがあたかもフレツシユコン
クリートであるかのように使用可能にするという
ことが可能である。 従つて、本発明は、混合された未使用コンクリ
ートの再生方法を提供し、この方法は、 1) コンクリートが硬化する前に、さらに90時
間までの間水和を遅らせるのに十分な量の遅延
剤を添加する工程、 2) 所望により、所望の凝回遅延期間の終わり
に、遅延されたコンクリートをフレツシユコン
クリートで稀釈する工程、および 3) 遅延されたコンクリートを硬化可能な状態
に回復させるための促進剤を遅延されたコンク
リートに添加する工程、 を含む。 所望ならば、減水性強度増強剤を、稀釈された
コンクリートに、促進剤とともに添加してもよ
い。 本発明の方法に用いられる遅延剤は、適当な量
で用いられる時に、作用持続性(即ち、6時間以
上にわたり水和を遅延させることのできるもの)
でなければならず、促進剤の添加がそのコンクリ
ートをもとの状態に実質的に回復させ得るよう
に、可逆的作用を有するものでなければならな
い。 好ましい遅延剤は、ホスホン酸誘導体、さらに
好ましくはカルシウムキレート剤として作用する
ことのできる。ヒドロキシおよびアミノ基を含む
ものである。このタイプの特に好ましい遅延剤
は、Monsanto Co.(セントルイス)によつて販
売されているDequest(商標)シリーズの化合物
であり、特に、 Dequest2000:アミノトリ(メチレンホスホン
酸) Dequest2006:アミノトリ(メチレンホスホン
酸)五ナトリウム塩 Dequest2010:1―ヒドロキシエチリデン―1,
1―ジホスホン酸 Dequest2016:1―ヒドロキシエチリデン―1,
1―ジホスホン酸四ナトリウム塩 Dequest2041エチレンジアミンテトラ(メチレン
ホスホン酸) Dequest2047:エチレンジアミンテトラ(メチレ
ンホスホン酸)カルシウムナトリウム塩 Dequest2051:ヘキサメチレンジアミンテトラ
(メチレンホスホン酸) Dequest2054:ヘキサメチレンジアミンテトラ
(メチレンホスホン酸)カリウム塩 Dequest2060:ジエチレントリアミンペンタ(メ
チレンホスホン酸) Dequest2066:ジエチレントリアミンペンタ(メ
チレンホスホン酸)ナトリウム塩 である。 他の適当な遅延剤は、ヒドロキシカルボン酸お
よびそれらの塩、クエン酸、グルコン酸、酒石
酸、フマル酸、イタコン酸、マロン酸およびグル
コヘプタノン酸を含む、ポリカルボン酸およびそ
れらの塩、例えば、ポリマレイン酸、ポリフマル
酸、ポリアクリル酸およびポリメタクリル酸、好
ましくは低分子量のもの、酸化防止剤、例えば、
アスコルビン酸およびイソアスコルビン酸、ポリ
マー、例えば、スルホン酸―アクリル酸コポリマ
ー、ポリヒドロキシシランおよびポリアクリルア
ミド、好ましくは低分子量のもの、炭水化物、例
えば、スクロースおよびコーンシロツプおよびリ
グノスルホネート、例えばリグノスルホン酸カル
シウムを含む。これらのうちでは、ヒドロキシカ
ルボン酸、ポリカルボン酸、イソアスコルビン酸
およびポリヒドロキシシランが好ましい。 さらに好ましい遅延剤は、少なくとも1種のホ
スホン酸タイプの遅延剤と少なくとも1種の異な
るタイプの遅延剤との混合物である。非ホスホン
酸タイプの遅延剤の多くは減水特性をも有するの
で、これらは最終硬化コンクリートの圧縮強度を
増加させる作用をも有する。 特に好ましい遅延剤は、Dequestシリーズとク
エン酸との混合物、特にDequest2000とクエン酸
との混合物である。Dequestとクエンの好ましい
比は1:1〜2:1である。 本発明の方法の工程3)において添加するのに
好ましい促進剤は、ASTM C494においてタイプ
Cの混合物として分類されているようなものであ
る。好ましい促進剤組成物は、塩素を含まず、例
えばカルシウム塩、例えば硝酸カルシウムおよび
蟻酸カルシウム、チオシアネート、トリエタノー
ルアミンおよびグリコールウリル、例えばトリメ
チロールグリコールウリルを含む。特に好ましい
このタイプの促進剤は、Master Builders Inc.
(クリーブランド)によりPozzolith555Aの商標
下に販売されているものである。 工程3)において所望により促進剤とともに添
加することのできる。好ましい減水性強度増強剤
は、ASTM C94においてタイプA混合物として
分類されるようなもの、即ち、それ自体は実質的
な遅延もしくは促進作用を持たない減水剤であ
る。特に好ましい材料は、Master Builders Inc.
によつて商標Pozzolith Polyheed下に販売され
ているものである。 また、促進剤としてのタイプC混合物と減水剤
としてのタイプA混合物との組み合わせを用いる
代わりに、減水性促進剤であるタイプE混合物を
単独で添加して用いることも可能である。しかし
ながら、タイプCおよびタイプAの組み合わせを
用いることが好ましい。 本発明のプロセスにおいて、コンクリート重量
の%として、添加されなければならない遅延剤お
よび促進剤の量は、当業者によつて容易に理解さ
れるであろう、異なる因子の多くに従つて変わる
であろう。これらは下記を含む。 1) 用いられる遅延剤および促進剤の組成。 2) 遅延が望まれる時間の長さ。これは通常1
夜間(12〜18時間)または週末の間(36〜90時
間、好ましくは60〜72時間であろう。 3) セメントのASTMのタイプ。タイプ1〜
4が本発明のプロセスに用いることができるけ
れども、タイプ1および2が好ましい。セメン
ト中のフライアツシユの置換度が本発明のプロ
セスの工程3)で添加されるべき促進剤の量に
影響するであろう。一般に、フライアツシユ置
換度が増加すれば促進剤がより多く必要とな
る。 4) コンクリートの混合と遅延剤の添加との間
の時間の長さとして規定される遅延剤のコンク
リートへの添加時間。遅延剤は使用後直ちにコ
ンクリートの未使用部分に添加されてもよく、
あるいは混合済みトラツクが生コンクリート製
造工業に帰つてきた時に、またはコンクリート
が所望のスランプ、空気含量および単位重量を
維持している限り、添加されてもよい。好まし
くは、遅延剤は初期混合の1〜4時間後にセメ
ントに添加される。添加時間がそれより長けれ
ば、より多くの遅延剤が必要となるであろう。 5) もとのコンクリートの硬化時間。コンクリ
ートが極めて低い硬化速度を有するならば、よ
り大きい硬化時間のものよりも遅延剤は少量で
よく、促進剤はより多量に必要とされるであろ
う。 6) コンクリートの温度。温度が高ければ高い
程、硬化速度が速く、従つて必要とされるであ
ろう遅延剤の量が多くなる。より速く硬化のた
めに、20℃(70〓)を超えるコンクリート温度
に対しては、遅延剤は初期混合から3時間内に
添加されるのが好ましい。 7) 処理されるべきコンクリートの容量。所定
の初期温度においてコンクリートの容量が多い
程同一の初期温度においてより容量の小さいコ
ンクリートよりもより速く硬化するであろう。
これは、大きな容量のものは、水和の熱をそれ
ほど急速に失わず、従つてより大きな温度上昇
を与え、より高い硬化速度を与える。従つて、
例えば、2立方メートルのコンクリートは、1
立方メートルのコンクリートが必要とする量の
2倍より多い量の遅延剤を必要とするであろ
う。 8) 最終混合物における再生コンクリート対新
たなコンクリートとの割合。古いコンクリート
は合計混合物の5〜100重量%、好ましくは10
〜50重量%の範囲にあつてよい。明らかに、再
生されたコンクリートの割合が高ければ高いほ
ど、促進剤の量が多くなる。 9) もとのセメントおよび新たに添加されたセ
メント中の混合物のタイプおよび量。 本発明のプロセスを実施するための好ましい方
法においては、混合済みトラツクが未使用コンク
リート部分を積んで生コンクリート製路工場に戻
つてきた時に、積荷の温度をプローブで測定し、
積荷の容量を推定し、これらのデータおよびコン
クリートバツチの既知の特性を基づいて、次の操
業日まで使用可能に積荷を保持するために必要な
遅延剤の量が計算される。有利には、これは、適
当にプログラムされたマイクロコンピユータによ
つて行われ、所望される遅延剤の量(好ましくは
水溶液として)は積荷中に自動的に計り入れられ
る。 積荷は短時間混合され、次いで次の操業日まで
さらに混合することなく放置される。新たなコン
クリートの所望量が次いで再生コンクリート中に
混合され、温度が再び測定され、所望の促進剤の
量(必要ならば減水剤の量)が計算される。ここ
でも、添加は自動コンピユータコントロール下に
行われるのがよい。 下記の例は本発明を説明するためのものであ
る。 部および%は特記しない限り重量で示す。 例
This invention relates to a method for recycling concrete. Concrete required for major construction operations is not mixed on site and concrete is approximately 90% removed from mixing.
It is now common practice for concrete to be supplied in mixed form from a central mixing plant located close enough to the site that it can be transported within minutes. It often happens, especially at the end of the day's work, that mixed trucks return from the job site loaded with unused portions of concrete. Concrete returned from the site unused in this way is called recycled concrete. At present, this concrete cannot be used and is simply dumped in a dump before it hardens. Although this current situation is undesirable for both economic and environmental reasons. Now, such excess concrete can be prepared by adding enough retarder to prevent this concrete from hardening even for one night or one weekend, and then converting the delayed concrete into fresh concrete on the next working day. It has been found that this can be made usable by adding an accelerator which has the effect of counteracting the effect of the retarder. In fact, by appropriately selecting a retarder, the step of mixing with fresh concrete can be omitted, and the entire concrete that has been delayed in setting can be accelerated to set again, allowing it to be used as if it were fresh concrete. It is possible to do so. Accordingly, the present invention provides a method for reclaiming mixed virgin concrete, which method comprises: 1) delaying the concrete by an amount sufficient to delay hydration for up to an additional 90 hours before it hardens; 2) optionally diluting the retarded concrete with fresh concrete at the end of the desired setting retardation period; and 3) restoring the retarded concrete to a hardenable condition. adding an accelerator to the retarded concrete. If desired, a water-reducing strength agent may be added to the diluted concrete along with an accelerator. The retardant used in the method of the invention is one that has a sustained action (i.e., is capable of delaying hydration for more than 6 hours) when used in appropriate amounts.
It must have a reversible action so that the addition of the accelerator can substantially restore the concrete to its original condition. Preferred retarders are phosphonic acid derivatives, more preferably capable of acting as calcium chelators. It contains hydroxy and amino groups. Particularly preferred retarders of this type are the Dequest(TM) series of compounds sold by Monsanto Co. (St. Louis), in particular: Dequest2000: Aminotri(methylenephosphonic acid) Dequest2006: Aminotri(methylenephosphonic acid) Pentasodium salt Dequest2010: 1-hydroxyethylidene-1,
1-diphosphonic acid Dequest2016: 1-hydroxyethylidene-1,
1-Diphosphonic acid tetrasodium salt Dequest2041 Ethylenediaminetetra (methylenephosphonic acid) Dequest2047: Ethylenediaminetetra (methylenephosphonic acid) calcium sodium salt Dequest2051: Hexamethylenediaminetetra (methylenephosphonic acid) Dequest2054: Hexamethylenediaminetetra (methylenephosphonic acid) potassium Salt Dequest2060: Diethylenetriaminepenta(methylenephosphonic acid) Dequest2066: Diethylenetriaminepenta(methylenephosphonic acid) sodium salt. Other suitable retarders include polycarboxylic acids and their salts, including hydroxycarboxylic acids and their salts, citric acid, gluconic acid, tartaric acid, fumaric acid, itaconic acid, malonic acid and glucoheptanoic acid, e.g. Polymaleic acid, polyfumaric acid, polyacrylic acid and polymethacrylic acid, preferably of low molecular weight, antioxidants, e.g.
including ascorbic acid and isoascorbic acid, polymers such as sulfonic acid-acrylic acid copolymers, polyhydroxysilanes and polyacrylamides, preferably of low molecular weight, carbohydrates such as sucrose and corn syrup and lignosulfonates such as calcium lignosulfonate. . Among these, hydroxycarboxylic acids, polycarboxylic acids, isoascorbic acids and polyhydroxysilanes are preferred. Further preferred retarders are mixtures of at least one phosphonic acid type retarder and at least one different type of retarder. Since many of the non-phosphonic acid type retarders also have water-reducing properties, they also have the effect of increasing the compressive strength of the final cured concrete. Particularly preferred retarders are mixtures of the Dequest series and citric acid, especially Dequest 2000 and citric acid. The preferred ratio of Dequest to citric is 1:1 to 2:1. Preferred accelerators to be added in step 3) of the process of the invention are those classified as Type C mixtures in ASTM C494. Preferred accelerator compositions are chlorine-free and include, for example, calcium salts such as calcium nitrate and calcium formate, thiocyanates, triethanolamine and glycolurils such as trimethylol glycoluril. A particularly preferred accelerator of this type is from Master Builders Inc.
(Cleveland) under the trademark Pozzolith 555A. In step 3), it can be added together with an accelerator if desired. Preferred water-reducing strength agents are those classified as Type A mixtures in ASTM C94, ie, water-reducing agents that do not themselves have a substantial retarding or accelerating effect. A particularly preferred material is Master Builders Inc.
It is sold under the trademark Pozzolith Polyheed by . Further, instead of using a combination of a type C mixture as an accelerator and a type A mixture as a water reducing agent, it is also possible to use a type E mixture as a water reducing agent alone. However, it is preferred to use a combination of type C and type A. In the process of the present invention, the amount of retarder and accelerator that must be added as a percentage of the concrete weight will vary according to a number of different factors that will be readily understood by those skilled in the art. Dew. These include: 1) Composition of retarders and accelerators used. 2) The length of time the delay is desired. This is usually 1
During the night (12-18 hours) or weekends (36-90 hours, preferably 60-72 hours). 3) ASTM Type of Cement. Type 1~
Types 1 and 2 are preferred, although Type 4 can be used in the process of the invention. The degree of substitution of the flyash in the cement will influence the amount of accelerator to be added in step 3) of the process of the invention. Generally, as the degree of fly ash substitution increases, more accelerator is required. 4) Time of addition of retarder to concrete, defined as the length of time between mixing of the concrete and addition of the retarder. The retarder may be added to the unused portion of the concrete immediately after use;
Alternatively, it may be added when the mixed truck returns to the ready-mixed concrete production industry, or as long as the concrete maintains the desired slump, air content, and unit weight. Preferably, the retarder is added to the cement 1 to 4 hours after initial mixing. If the addition time is longer, more retarder will be required. 5) Hardening time of the original concrete. If the concrete has a very slow setting rate, less retarder will be needed and more accelerator will be needed than one with a longer setting time. 6) Concrete temperature. The higher the temperature, the faster the cure rate and therefore the greater the amount of retarder that will be required. For faster curing, for concrete temperatures above 20°C (70°C), the retarder is preferably added within 3 hours of initial mixing. 7) Volume of concrete to be processed. More voluminous concrete at a given initial temperature will cure faster than less voluminous concrete at the same initial temperature.
This is because larger volumes do not lose the heat of hydration as quickly, thus giving a larger temperature rise and higher curing rate. Therefore,
For example, 2 cubic meters of concrete is 1
It would require more than twice the amount of retarder than a cubic meter of concrete would require. 8) Ratio of recycled concrete to new concrete in the final mix. Old concrete contains 5-100% by weight of the total mixture, preferably 10
It may be in the range of ~50% by weight. Obviously, the higher the proportion of recycled concrete, the greater the amount of accelerator. 9) Type and amount of mixture in the original cement and newly added cement. In a preferred method of carrying out the process of the invention, as the mixed truck returns to the ready-mixed concrete road mill with a portion of fresh concrete, the temperature of the load is measured with a probe;
The volume of the load is estimated and, based on these data and the known properties of the concrete batch, the amount of retarder required to hold the load usable until the next day of operation is calculated. Advantageously, this is carried out by a suitably programmed microcomputer and the desired amount of retarder (preferably as an aqueous solution) is automatically metered into the load. The load is briefly mixed and then left without further mixing until the next day of operation. The desired amount of new concrete is then mixed into the reclaimed concrete, the temperature is measured again, and the desired amount of accelerator (and amount of water reducer if necessary) is calculated. Again, the addition is preferably carried out under automatic computer control. The following examples are intended to illustrate the invention. Parts and percentages are by weight unless otherwise specified. example

【表】 遅延剤組成 R 12.8%のアミノトリ(メチレンホスホン酸)
(Dequest2000)および8%クエン酸を含む水溶
液。 促進剤組成 C Pozzolith555A(Master Builders)、48.7%の
活性物質を含む水溶液として供給される硝酸カル
シウムを主成分とする塩素を含まない促進剤。 減水剤組成 A Pozzolith Polyheed(Master Builders)、39%
の活性物質を含む水溶液として供給される低遅延
性リグノスルホネーを主成分とする減水剤。 下記の例においては、コンクリートへの添加物
の添加は全て、コンクリート中のセメント質材料
(即ちセメント+フライアツシユ)の乾燥重量に
基づく重量%として与られている。%は特記しな
い限り乾燥活性材料に対する。 例 1 標準コンクリート組成物の4つサンプルを混合
し、5ガロン(約20)の容器中に2時間放置す
る。容器の3つに表に示すように、5重量%の
Dequest2000の水溶液を単独でまたはクエン酸と
ともに添加する。第4番目のサンプルに対しては
参考として、5重量%の水のみを添加する。コン
クリートサンプルを混合し、1夜間放置する。24
時間後、3種の遅延されたサンプルを、再生され
たコンクリート1部対フレツシユコンクリート5
部の比で、フレツシユコンクリートで稀釈し、
3.1%の促進剤組成Cおよび0.3%の減水剤組成A
で再活性化する。表は14および28日後に測定さ
れた圧縮強度を示す。
[Table] Retarder composition R 12.8% aminotri(methylenephosphonic acid)
(Dequest2000) and an aqueous solution containing 8% citric acid. Accelerator Composition C Pozzolith 555A (Master Builders), a calcium nitrate-based chlorine-free accelerator supplied as an aqueous solution containing 48.7% active material. Water reducer composition A Pozzolith Polyheed (Master Builders), 39%
A water reducing agent based on low-retardation lignosulfone, supplied as an aqueous solution containing active substances. In the examples below, all additive additions to concrete are given as weight percentages based on the dry weight of cementitious material (i.e. cement + fly ash) in the concrete. Percentages are based on dry active material unless otherwise specified. Example 1 Four samples of a standard concrete composition are mixed and left in a 5 gallon container for 2 hours. 5% by weight as shown in the table in three of the containers.
Add an aqueous solution of Dequest 2000 alone or with citric acid. For the fourth sample, only 5% by weight of water is added as a reference. The concrete sample is mixed and left overnight. twenty four
After an hour, the three delayed samples were divided into 1 part recycled concrete and 5 parts fresh concrete.
diluted with fresh concrete in the ratio of
3.1% accelerator composition C and 0.3% water reducer composition A
to reactivate it. The table shows the compressive strength measured after 14 and 28 days.

【表】 例 2 各サンプルに対して0.318%のDequest材料プラ
ス0.200%のクエン酸を遅延剤として用い、2.5%
の水溶液中に添加して、例1を繰り返した。再活
性化を例1におけるように行つた。表には空気
含量%、再活性化後の初期凝結(始発)に至るま
での硬化速度および1日および7日後の圧縮強度
の結果が示されている。
[Table] Example 2 For each sample, 0.318% Dequest material plus 0.200% citric acid was used as a retarder, and 2.5%
Example 1 was repeated by adding the solution in an aqueous solution. Reactivation was carried out as in Example 1. The table shows the results for % air content, cure rate to initial setting after reactivation and compressive strength after 1 and 7 days.

【表】 (参考)
例 3 1晩の遅延および週末(2日間)の遅延のため
の遅延剤Rの適切な使用量(セメント質材料100
Kg当たりの溶液のl数)は、コンクリート温度と
処理(遅延)されるべきコンクリート量の関数と
して表わされ、その実験結果を表に示す。
[Table] (Reference)
Example 3 Appropriate amount of retarder R for overnight delay and weekend (2 day) delay (cementitious material 100
The number of liters of solution per kg) is expressed as a function of the concrete temperature and the amount of concrete to be treated (delayed), the experimental results of which are shown in the table.

【表】 遅延されたコンクリートは、古い遅延されたコ
ンクリート1部に対して5部のフレツシユコンク
リートを混合した後、下記表に示す如き促進剤
組成Cの所定量(セメント質材料100Kg当たりの
溶液のl数)で再活性化することができる。
[Table] Retarded concrete is prepared by mixing 1 part of old retarded concrete with 5 parts of fresh concrete, then adding a predetermined amount of accelerator composition C (solution per 100 kg of cementitious material) as shown in the table below. l number).

【表】【table】

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 混合された未使用コンクリートの再生方法で
あつて、 1) コンクリートが硬化する前に、さらに90時
間までの間水和を遅らせるのに十分な量の遅延
剤を添加する工程、 2) 所望の凝結遅延期間の終わりに、遅延され
たコンクリートを硬化可能な状態に回復させる
ための促進剤を、遅延されたコンクリートに添
加する工程、 を含む方法。 2 凝結が遅延されたコンクリートが促進剤の添
加の前にフレツシユコンクリートで稀釈される、
特許請求の範囲第1項記載の方法。 3 遅延剤が少なくとも1種のホスホン酸誘導体
を含む、特許請求の範囲第1または2項記載の方
法。 4 前記遅延剤が、アミノトリ(メチレンホスホ
ン酸)、アミノトリ(メチレンホスホン酸)五ナ
トリウム塩、1―ヒドロキシエチリデン―1,1
―ジホスホン酸、1―ヒドロキシエチリデン―
1,1―ジホスホン酸四ナトリウム塩、エチレン
ジアミンテトラ(メチレンホスホン酸)、エチレ
ンジアミンテトラ(メチレンホスホン酸)カルシ
ウムナトリウム塩、ヘキサメチレンジアミンテト
ラ(メチレンホスホン酸)、ヘキサメチレンジア
ミンテトラ(メチレンホスホン酸)カリウム塩、
ジエチレントリアミンペンタ(メチレンホスホン
酸)、ジエチレントリアミンペンタ(メチレンホ
スホン酸)ナトリウム塩から選ばれる少なくとも
1種を含む、特許請求の範囲第3項記載の方法。 5 前記遅延剤がヒドロキシカルボン酸またはポ
リカルボンおよびそれらの塩、アスコルビン酸お
よびイソアスコルビン酸、スルホン酸―アクリル
酸コポリマー、ポリヒドロキシシラン、ポリアク
リルアミド、炭水化物およびリグノスルホネート
から選ばれる少なくとも1種の化合物を含む、特
許請求の範囲第1〜4項のいずれかに記載の方
法。 6 前記遅延剤がヒドロキシカルボン酸、ポリカ
ルボン酸、イソアスコルビン酸およびポリヒドロ
キシシランから選ばれる少なくとも1種の化合物
を含む、特許請求の範囲第5項記載の方法。 7 前記遅延剤が、 ホスホン酸誘導体から選ばれる少なくとも1種
の化合物、および ヒドロキシカルボン酸またはポリカルボン酸お
よびそれらの塩、アスコルビン酸およびイソアス
コルビン酸、スルホン酸―アクリル酸コポリマ
ー、ポリヒドロキシシラン、ポリアクリルアミ
ド、炭水化物、およびリグノスルホネートから選
ばれる少なくとも1種の化合物、 を含む、特許請求の範囲第1〜6項のいずれかに
記載の方法。 8 前記遅延剤が、 アミノトリ(メチレンホスホン酸)、アミノト
リ(メチレンホスホン酸)五ナトリウム塩、1―
ヒドロキシエチリデン―1,1―ジホスホン酸、
1―ヒドロキシエチリデン―1,1―ジホスホン
酸四ナトリウム塩、エチレンジアミンテトラ(メ
チレンホスホン酸)、エチレンジアミンテトラ
(メチレンホスホン酸)カルシウムナトリウム塩、
ヘキサメチレンジアミンテトラ(メチレンホスホ
ン酸)、ヘキサメチレンジアミンテトラ(メチレ
ンホスホン酸)カリウム塩、ジエチレントリアミ
ンペンタ(メチレンホスホン酸)、ジエチレント
リアミンペンタ(メチレンホスホン酸)ナトリウ
ム塩から選ばれる少なくとも1種の化合物、およ
びクエン酸 を含む、特許請求の範囲第7項記載の方法。 9 前記遅延剤がアミノトリ(メチレンホスホン
酸およびクエン酸を含む、特許請求の範囲第8項
記載の方法。 10 アミノトリ(メチレンホスホン酸)のクエ
ン酸に対する比が1:1〜2:1である、特許請
求の範囲第9項記載の方法。 11 前記促進剤がカルシウム塩、チオシアネー
ト、トリエタノールアミンおよびグリコールウリ
ルから選ばれる少なくとも1種の化合物を含む、
特許請求の範囲第1〜10項のいずれかに記載の
方法。 12 前記促進剤が硝酸カルシウム、チオシアン
酸ナトリウム、トリエタノールアミンおよびトリ
メチロールグリコールウリルの混合物からなる、
特許請求の範囲第11項記載の方法。 13 減水性強度増強剤が促進剤とともに添加さ
れる、特許請求の範囲第1〜12項記載のいずれ
かに記載の方法。 14 前記減水性強度増強剤がリグノスルホネー
ト誘導体である、特許請求の範囲第13項記載の
方法。 15 再生されたコンクリートが合計混合物の10
〜50重量%の範囲にある、特許請求の範囲第2項
記載の方法。 16 前記遅延剤がコンクリートの初期混合から
約1〜4時間後に添加される、特許請求の範囲第
1〜15項記載のいずれかに記載の方法。
Claims: 1. A method for reclaiming mixed virgin concrete, comprising: 1) adding a retarder to the concrete before it hardens in an amount sufficient to delay hydration for up to an additional 90 hours; 2) adding an accelerator to the retarded concrete to restore the retarded concrete to a hardenable state at the end of the desired set retardation period. 2. The retarded setting concrete is diluted with fresh concrete before addition of the accelerator;
A method according to claim 1. 3. The method of claim 1 or 2, wherein the retarder comprises at least one phosphonic acid derivative. 4 The retarder is aminotri(methylenephosphonic acid), aminotri(methylenephosphonic acid) pentasodium salt, 1-hydroxyethylidene-1,1
-Diphosphonic acid, 1-hydroxyethylidene-
1,1-diphosphonic acid tetrasodium salt, ethylenediaminetetra (methylenephosphonic acid), ethylenediaminetetra (methylenephosphonic acid) calcium sodium salt, hexamethylenediaminetetra (methylenephosphonic acid), hexamethylenediaminetetra (methylenephosphonic acid) potassium salt ,
The method according to claim 3, comprising at least one selected from diethylenetriaminepenta(methylenephosphonic acid) and diethylenetriaminepenta(methylenephosphonic acid) sodium salt. 5. The retarder comprises at least one compound selected from hydroxycarboxylic acids or polycarboxylic acids and salts thereof, ascorbic acid and isoascorbic acid, sulfonic acid-acrylic acid copolymers, polyhydroxysilanes, polyacrylamides, carbohydrates, and lignosulfonates. 5. The method according to any one of claims 1 to 4, comprising: 6. The method according to claim 5, wherein the retarder comprises at least one compound selected from hydroxycarboxylic acids, polycarboxylic acids, isoascorbic acids, and polyhydroxysilanes. 7 The retardant is at least one compound selected from phosphonic acid derivatives, and hydroxycarboxylic acids or polycarboxylic acids and salts thereof, ascorbic acid and isoascorbic acid, sulfonic acid-acrylic acid copolymers, polyhydroxysilanes, and polycarboxylic acids. 7. The method according to any one of claims 1 to 6, comprising at least one compound selected from acrylamide, carbohydrate, and lignosulfonate. 8 The retarder is aminotri(methylenephosphonic acid), aminotri(methylenephosphonic acid) pentasodium salt, 1-
hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid,
1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid tetrasodium salt, ethylenediaminetetra (methylenephosphonic acid), ethylenediaminetetra (methylenephosphonic acid) calcium sodium salt,
At least one compound selected from hexamethylenediaminetetra (methylenephosphonic acid), hexamethylenediaminetetra (methylenephosphonic acid) potassium salt, diethylenetriaminepenta (methylenephosphonic acid), diethylenetriaminepenta (methylenephosphonic acid) sodium salt, and citric acid. 8. The method of claim 7, comprising an acid. 9. The method of claim 8, wherein the retarder comprises aminotri(methylenephosphonic acid) and citric acid. 10. The ratio of aminotri(methylenephosphonic acid) to citric acid is from 1:1 to 2:1. The method of claim 9. 11. The promoter comprises at least one compound selected from calcium salts, thiocyanates, triethanolamines and glycolurils.
A method according to any one of claims 1 to 10. 12. said accelerator consists of a mixture of calcium nitrate, sodium thiocyanate, triethanolamine and trimethylol glycoluril;
A method according to claim 11. 13. The method according to any of claims 1 to 12, wherein the water-reducing strength enhancer is added together with the accelerator. 14. The method of claim 13, wherein the water-reducing strength enhancer is a lignosulfonate derivative. 15 Recycled concrete accounts for 10 of the total mixture
3. A method according to claim 2, in the range .about.50% by weight. 16. The method of any of claims 1-15, wherein the retarder is added about 1 to 4 hours after initial mixing of the concrete.
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