JPH02157655A - 反応容器 - Google Patents
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- JPH02157655A JPH02157655A JP63311317A JP31131788A JPH02157655A JP H02157655 A JPH02157655 A JP H02157655A JP 63311317 A JP63311317 A JP 63311317A JP 31131788 A JP31131788 A JP 31131788A JP H02157655 A JPH02157655 A JP H02157655A
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- C40B—COMBINATORIAL CHEMISTRY; LIBRARIES, e.g. CHEMICAL LIBRARIES
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、タンパク質あるいはペプチドのアミノ末端
からのアミノ酸配列分析を自動的に行う装置における、
２−アニリノ−５−チアゾリノンアミノＭ誘導体の逐次
生成を行う各反応を行わせる反応容器に関する。
からのアミノ酸配列分析を自動的に行う装置における、
２−アニリノ−５−チアゾリノンアミノＭ誘導体の逐次
生成を行う各反応を行わせる反応容器に関する。
〔発明の概要］
本発明は、タンパク質あるいはペプチドのアミノ末端か
らのアミノ酸配列分析に用いられるエドマン反応に含ま
れる。２−アニリノ−５−チアゾリノンアミノ酸誘導体
の逐次生成を行う反応の反応効率を高めて、決定される
残基数を増やし、あわせて極微量の試料の分析を可能と
するものである。
らのアミノ酸配列分析に用いられるエドマン反応に含ま
れる。２−アニリノ−５−チアゾリノンアミノ酸誘導体
の逐次生成を行う反応の反応効率を高めて、決定される
残基数を増やし、あわせて極微量の試料の分析を可能と
するものである。
従来、エドマン反応に基づきＡＴＺ誘導体を逐次的に生
成させる反応を行わせる反応容器として第６図およ゛び
第７図に示すようなものがある。
成させる反応を行わせる反応容器として第６図およ゛び
第７図に示すようなものがある。
第６図に示す従来の反応容器は、フレーム２８内の２つ
のガラスブロック２９ａおよび２９ｂとにはさまれたメ
ンブランフィルタ−３０上のガラス濾紙３１に吸着され
た試料に、ガラスブロック中央の波路を通してエドマン
反応の手順に従って試薬あるいは溶媒を供給させるもの
である。
のガラスブロック２９ａおよび２９ｂとにはさまれたメ
ンブランフィルタ−３０上のガラス濾紙３１に吸着され
た試料に、ガラスブロック中央の波路を通してエドマン
反応の手順に従って試薬あるいは溶媒を供給させるもの
である。
策７図に示す従来の反応容器は、三方切喚コック３１を
経て真空ポンプ３２および窒素ガスボンベ３３と連結さ
れその内部を真空あるいは窒素ガスで満たされた状態に
することのできる反応室３４内にモーター３５によって
回転させることのできるガラスカップ３６と前記ガラス
カップ３６に反応に必要な試薬および溶媒を送る供給ラ
イン３７とそれらの試薬および溶媒を取り去る排出ライ
ン３８とを備えたものである。
経て真空ポンプ３２および窒素ガスボンベ３３と連結さ
れその内部を真空あるいは窒素ガスで満たされた状態に
することのできる反応室３４内にモーター３５によって
回転させることのできるガラスカップ３６と前記ガラス
カップ３６に反応に必要な試薬および溶媒を送る供給ラ
イン３７とそれらの試薬および溶媒を取り去る排出ライ
ン３８とを備えたものである。
しかしながら、前記第６図に示すような従来の反応容器
においては、ガラス濾紙３０を織っているガラス繊維の
隙間に試料が担持されるため、試薬あるいは溶媒が完全
に行きわたらず、試料との反応が不均一になり配列分析
における繰り返し収率が低下することがあり、試料がｍ
ｌの場合にはその傾向が著しくなることがあり分析でき
ないことがある。また、反応に使用される各種の試薬お
よび溶媒が一つの流路を通ってタンパク質試料に供給さ
れるため、それら同士の混合が生しることがある。
においては、ガラス濾紙３０を織っているガラス繊維の
隙間に試料が担持されるため、試薬あるいは溶媒が完全
に行きわたらず、試料との反応が不均一になり配列分析
における繰り返し収率が低下することがあり、試料がｍ
ｌの場合にはその傾向が著しくなることがあり分析でき
ないことがある。また、反応に使用される各種の試薬お
よび溶媒が一つの流路を通ってタンパク質試料に供給さ
れるため、それら同士の混合が生しることがある。
また、前記第７図に示すような従来の反応容器において
は、真空室内に回転する構造を持つためｇ置のメンテナ
ンスが煩雑であり、とりわけ微量の試零、１を取り扱う
場合にはガラスカップが小型となり安定した回転を保た
せることが困難であった。
は、真空室内に回転する構造を持つためｇ置のメンテナ
ンスが煩雑であり、とりわけ微量の試零、１を取り扱う
場合にはガラスカップが小型となり安定した回転を保た
せることが困難であった。
そこで本発明は前記問題点を解決するため、非磁性体の
分割可能な反応室と、この反応室内の磁性材料および被
覆表面とで構成された球形または楕円体の試料担体と、
前記試料９１体を磁力により浮上保持させる磁力手段と
前記反応室の外部に設けられ前記磁力手段を固定する支
持構造と、前記支持構造を垂直軸方向に移動させる駆動
手段と、前記試料担体の位置を検出するセンサーと、前
記試料担体の位置調節を行う機構と、を備えた構成とし
たものである。
分割可能な反応室と、この反応室内の磁性材料および被
覆表面とで構成された球形または楕円体の試料担体と、
前記試料９１体を磁力により浮上保持させる磁力手段と
前記反応室の外部に設けられ前記磁力手段を固定する支
持構造と、前記支持構造を垂直軸方向に移動させる駆動
手段と、前記試料担体の位置を検出するセンサーと、前
記試料担体の位置調節を行う機構と、を備えた構成とし
たものである。
このような構成の反応容器によれば、反応室内の試料担
体の表面にタンパク質あるいはペプチド試料を一様に分
散させることができ、試料担体を浮上保持させることに
より試料と試薬あるいは溶媒との反応の効率を高めるこ
とができ、更にこれらの試薬あるいは溶媒同士の混合を
最小限に抑えることができる。
体の表面にタンパク質あるいはペプチド試料を一様に分
散させることができ、試料担体を浮上保持させることに
より試料と試薬あるいは溶媒との反応の効率を高めるこ
とができ、更にこれらの試薬あるいは溶媒同士の混合を
最小限に抑えることができる。
以下、本発明の実施例について図面に基づいて説明する
。
。
〔実施例１〕
本実施例は、反応室中に試料担体を浮上保持する方法の
一例を示す。
一例を示す。
第１図に示す反応容器ｌにおいて、２は反応室であり、
この反応室２内の空間にタンパク質試料を担持した磁性
材料を持つ試料１旦体３が浮上保持されている。この浮
上保持は電磁石４ （磁力手段）の発生する磁力による
ものであり、その位置は位置センサ５によってモニター
されている。この電磁石コイル４はキャリア６ （支持
構造）に固定されている。このキャリア６はボール（図
示せず）を介してボールネジ７が螺合している。ボール
ネジ７は台フレーム８に軸“リテーナ９およびモーター
ｌＯを介したモーターリテーナ１１により固定されてお
り、モーターｌＯによる回転駆動により、キャリア６を
垂直軸方向に移動させるようになっている。（駆動手段
）更に反応室２には上部流体出入口１２および下部流体
出入口１３が設けられており、反応に要する試薬および
溶媒を導入、 ＩＦ出できるようになっている。
この反応室２内の空間にタンパク質試料を担持した磁性
材料を持つ試料１旦体３が浮上保持されている。この浮
上保持は電磁石４ （磁力手段）の発生する磁力による
ものであり、その位置は位置センサ５によってモニター
されている。この電磁石コイル４はキャリア６ （支持
構造）に固定されている。このキャリア６はボール（図
示せず）を介してボールネジ７が螺合している。ボール
ネジ７は台フレーム８に軸“リテーナ９およびモーター
ｌＯを介したモーターリテーナ１１により固定されてお
り、モーターｌＯによる回転駆動により、キャリア６を
垂直軸方向に移動させるようになっている。（駆動手段
）更に反応室２には上部流体出入口１２および下部流体
出入口１３が設けられており、反応に要する試薬および
溶媒を導入、 ＩＦ出できるようになっている。
Ｔｌ磁石４および位置センサ５により試料担体３を垂直
軸方向に磁気浮上保持させる制御方法について、第２図
のブロック図を基に説明する。まず電磁石４ａおよび４
ｂの発生する磁力によって浮上している試料担体３と電
磁石４ａとの距Ｍ ｃ ＋を位置センサ５ａにより検出
し、試料担体３と電磁石４ｂとの距＃Ｇ、を位置センサ
５ｂにより検出する。このようにして検出した２つの距
離Ｇ。
軸方向に磁気浮上保持させる制御方法について、第２図
のブロック図を基に説明する。まず電磁石４ａおよび４
ｂの発生する磁力によって浮上している試料担体３と電
磁石４ａとの距Ｍ ｃ ＋を位置センサ５ａにより検出
し、試料担体３と電磁石４ｂとの距＃Ｇ、を位置センサ
５ｂにより検出する。このようにして検出した２つの距
離Ｇ。
、Ｇ！に相当する信号をブリッジ回路１３で処理し、次
に比較器１４において基準信号１５と比較し、さらに電
磁石４ａ、４ｂへの適正な電流値を信号処理回路１６で
演算して、各電流を増幅回路１７により増幅して電磁石
４ａ、４ｂの磁力の強度を制ｊＢシ、距離Ｇ、、Ｇ！を
同じになるようにする。また前述のように第１図におい
て一対の電磁石４はキャリア６に固定されており、試料
担体３は電磁石４ａおよび４ｂの磁気吸引力により電磁
石４すなわちキャリア６と試料担体３とはともに同方向
に同量だけ移動し、あるいは同位置に停止できるよ・）
になっている。
に比較器１４において基準信号１５と比較し、さらに電
磁石４ａ、４ｂへの適正な電流値を信号処理回路１６で
演算して、各電流を増幅回路１７により増幅して電磁石
４ａ、４ｂの磁力の強度を制ｊＢシ、距離Ｇ、、Ｇ！を
同じになるようにする。また前述のように第１図におい
て一対の電磁石４はキャリア６に固定されており、試料
担体３は電磁石４ａおよび４ｂの磁気吸引力により電磁
石４すなわちキャリア６と試料担体３とはともに同方向
に同量だけ移動し、あるいは同位置に停止できるよ・）
になっている。
なお、上記実施例においては反応室２および試料担体３
に対して、′ｒｔｉｆｉ石４および位ｌセンサ５を水平
軸方向に設置したが、水平軸方向以外に垂直軸方向その
他どのような軸方向であってもよい。
に対して、′ｒｔｉｆｉ石４および位ｌセンサ５を水平
軸方向に設置したが、水平軸方向以外に垂直軸方向その
他どのような軸方向であってもよい。
このような反応容器においては、供給される試薬および
溶媒を効率よく試料担体上の試料に作用させることがで
きる。
溶媒を効率よく試料担体上の試料に作用させることがで
きる。
〔実施例２〕
本実施例においては、実際に試料担体表面にタンパク質
試料を担持させて逐次的にＡＴＺ誘導体を生成させる方
法とその誘導体の検出方法とを示す。
試料を担持させて逐次的にＡＴＺ誘導体を生成させる方
法とその誘導体の検出方法とを示す。
試料担体３は、第３図に示すようにフェライト１８の表
面にガラスコーティング１９を施した構造になっている
。ここにおいて前記フエライ１Ｂの形状は球以外の方形
あるいは短筒形といったいかなる形状でもよい、以下に
述べる手順は、通常の自動気相エドマン法に準じている
。ポリブレン（ヘキサジメトリンブロマイド）処理をし
た直径５鶴の試料担体３０表面に１ピコ（ｐ）モルのミ
オグロビンを含む５μｌの７０％蟻酸をのせ乾燥させる
。
面にガラスコーティング１９を施した構造になっている
。ここにおいて前記フエライ１Ｂの形状は球以外の方形
あるいは短筒形といったいかなる形状でもよい、以下に
述べる手順は、通常の自動気相エドマン法に準じている
。ポリブレン（ヘキサジメトリンブロマイド）処理をし
た直径５鶴の試料担体３０表面に１ピコ（ｐ）モルのミ
オグロビンを含む５μｌの７０％蟻酸をのせ乾燥させる
。
これに続く、カンプリング試薬、バッファー蒸気。
洗浄溶媒、切断試薬および抽出溶媒の供給は、市販の気
相自動配列分析装置の分析プログラム（表１）に従って
いる。逐次的に得られたＡＴＺ誘導体の検出には、４−
アミノフルオレセイン（ＡＦ）を用いる螢光検出法を用
いた。１５０μｌのブチルクロライド溶液として得られ
たＡＴＺに、７５μｌの１％ピリジンを含むメタノール
溶液と２５μ２の３０ピコ（ｐ ： １Ｏ−１２）モル
のＡＦを含むメタノール溶液をこの順に加え混合後乾燥
する。次に再び前述のＡＦを含むメタノール溶液を２５
μｅ加え、１０分間静置後乾燥する。この乾燥試料を５
０μｌのメタノールに溶解して、そのうら２５μ４を液
°体りロマトグラフと螢光モニターとから構成される検
出システムにより分析した。検出条件を表２に示す。ま
た、図４に上記の手順によって得られる２０種類のフェ
ニルチオカルバミルアミノ酸誘導体の標準混合物の分離
パターンを示す。それぞれの誘導体の量はｌＯ〜１５フ
ェムトモルであり、全ての誘導体を同定可能であること
がわかる。
相自動配列分析装置の分析プログラム（表１）に従って
いる。逐次的に得られたＡＴＺ誘導体の検出には、４−
アミノフルオレセイン（ＡＦ）を用いる螢光検出法を用
いた。１５０μｌのブチルクロライド溶液として得られ
たＡＴＺに、７５μｌの１％ピリジンを含むメタノール
溶液と２５μ２の３０ピコ（ｐ ： １Ｏ−１２）モル
のＡＦを含むメタノール溶液をこの順に加え混合後乾燥
する。次に再び前述のＡＦを含むメタノール溶液を２５
μｅ加え、１０分間静置後乾燥する。この乾燥試料を５
０μｌのメタノールに溶解して、そのうら２５μ４を液
°体りロマトグラフと螢光モニターとから構成される検
出システムにより分析した。検出条件を表２に示す。ま
た、図４に上記の手順によって得られる２０種類のフェ
ニルチオカルバミルアミノ酸誘導体の標準混合物の分離
パターンを示す。それぞれの誘導体の量はｌＯ〜１５フ
ェムトモルであり、全ての誘導体を同定可能であること
がわかる。
Ｒｕｎｔｉｍｅ
Ｓｔｏｐ
表 １
： ４３５ｉｎｓ ３２５ｅｃ３
Ｆ＋１ｎｃｔｉｏｎ
ａｌｕｅ
Ｅｌａｏｓｅｄ Ｔｉｍｅ
°？ルより抜枠）
Ｒ１； ５％フェニルイソチオシアネート／ヘプタンＲ
２！ １２．５％トリメチルアミノ／水Ｒ３ニトリフル
オロ酢酸 Ｓｌ：ｎ−へブタン Ｓ２：酢酸エチル Ｓｌブチルクロライド 表 ２ 液体クロマトグラフによる検出条件 カラム ： 資生堂 ｃａｐｃｅｌｌ（ＡＧ） Ｃ１
Ｂφ４．６鶴×１５０■１ カラム温度：４３℃ 検出器 ： 島津製作所ＲＦ−５４０分光螢光光度計
励起波長 ：４９４鶴 螢光波長 ：５１３鮎 送液ポンプ： ウォーターズ６００Ｅシステム流速
Ｆ ＬｏＬａｌ Ｏ，８ａｊ！／ｓｉｎグラデイエ
ンド プログラム （Ａ） １０ ｍ？ｌ リン酸ナトリウム緩衝溶液（
ｐＨ８，０）（Ｂ）メタノール （Ｃ）アセトニトリル （実施例３） 本実施例は、前述の反応室２の一例を示す。
２！ １２．５％トリメチルアミノ／水Ｒ３ニトリフル
オロ酢酸 Ｓｌ：ｎ−へブタン Ｓ２：酢酸エチル Ｓｌブチルクロライド 表 ２ 液体クロマトグラフによる検出条件 カラム ： 資生堂 ｃａｐｃｅｌｌ（ＡＧ） Ｃ１
Ｂφ４．６鶴×１５０■１ カラム温度：４３℃ 検出器 ： 島津製作所ＲＦ−５４０分光螢光光度計
励起波長 ：４９４鶴 螢光波長 ：５１３鮎 送液ポンプ： ウォーターズ６００Ｅシステム流速
Ｆ ＬｏＬａｌ Ｏ，８ａｊ！／ｓｉｎグラデイエ
ンド プログラム （Ａ） １０ ｍ？ｌ リン酸ナトリウム緩衝溶液（
ｐＨ８，０）（Ｂ）メタノール （Ｃ）アセトニトリル （実施例３） 本実施例は、前述の反応室２の一例を示す。
第５図に示す反応容器ｌにおいて、反応室２はフレーム
２０に穿設された反応室上部２１および反応室下部２２
と回転ドラム２３に貫通する反応室中央部２４とから構
成されている。回転ドラム２３は支持体２５と、モータ
２６に連結している回転軸２７とで支えられており、モ
ータ２６により回転駆動される０反応室上部２１ａと反
応室下部２２ａ１反応室上部２１ｂと反応室下部２２ｂ
、反応室上部２１ｃと反応室下部２２Ｃおよび反応室上
部２１ｄと反応室下部２２ｄとはそれぞれ同上鉛直軸に
位置し、これらをそれぞれ反応室中央部２４と組み合わ
せて一つの空間を形成することができる。回転ドラム２
３には、反応室中央部２４をはさんで電磁石４と位置セ
ンサ５とが設置されており、試料担体３を浮上支持する
ことができる。上部流体出入口１２ （１２ａ−１２ｄ
）および下部流体出入口１３ （１３ａ −１’３ｄ
）を利用して、反応室２内の試料担体３上の試料にＡＴ
Ｚ誘導体を生成させるための試薬・溶媒、およびアルゴ
ン等の不活性ガスを供給することができ、更にこれらの
試薬・溶媒同士の混合を最小限に抑えることができる０
本実施例においては４ケ所に反応室を設けることができ
るが、この数は１つまたは２つ以上のいかなる数でもよ
く、またこれらの配置についても本実施例におけるよう
に同心円上に配置するのみならず、−次元軸とその他の
いかなる配置でもよい。
２０に穿設された反応室上部２１および反応室下部２２
と回転ドラム２３に貫通する反応室中央部２４とから構
成されている。回転ドラム２３は支持体２５と、モータ
２６に連結している回転軸２７とで支えられており、モ
ータ２６により回転駆動される０反応室上部２１ａと反
応室下部２２ａ１反応室上部２１ｂと反応室下部２２ｂ
、反応室上部２１ｃと反応室下部２２Ｃおよび反応室上
部２１ｄと反応室下部２２ｄとはそれぞれ同上鉛直軸に
位置し、これらをそれぞれ反応室中央部２４と組み合わ
せて一つの空間を形成することができる。回転ドラム２
３には、反応室中央部２４をはさんで電磁石４と位置セ
ンサ５とが設置されており、試料担体３を浮上支持する
ことができる。上部流体出入口１２ （１２ａ−１２ｄ
）および下部流体出入口１３ （１３ａ −１’３ｄ
）を利用して、反応室２内の試料担体３上の試料にＡＴ
Ｚ誘導体を生成させるための試薬・溶媒、およびアルゴ
ン等の不活性ガスを供給することができ、更にこれらの
試薬・溶媒同士の混合を最小限に抑えることができる０
本実施例においては４ケ所に反応室を設けることができ
るが、この数は１つまたは２つ以上のいかなる数でもよ
く、またこれらの配置についても本実施例におけるよう
に同心円上に配置するのみならず、−次元軸とその他の
いかなる配置でもよい。
以上説明したように、本発明による反応容器によれば、
反応室内に試料担体を浮上保持させることによって、供
給される試薬および溶媒を効率よく試料に作用させるこ
とができ、あわせてこれら試薬あるいは溶媒同士の混合
を最小限に抑えることができる。
反応室内に試料担体を浮上保持させることによって、供
給される試薬および溶媒を効率よく試料に作用させるこ
とができ、あわせてこれら試薬あるいは溶媒同士の混合
を最小限に抑えることができる。
第１〜５図は本発明による反応容器の実施例を示す図で
あり、第１図は反応容器の断面図、第２図は電磁石４お
よび位置センサ５の制御ブロック図、第３図は試料担体
の断面図、第４図はフェニルチオカルバミルアミノ酸誘
導体の標準混合物の分離パターン、第５図は反応容器の
一部遇視糾視図である。第６．７図は従来の反応容器の
断面図である。 １・・・反応容器 ２・・・反応室 ３・・・試料担体 ４・・・電磁石（４ａ −４ｂ） ５・・・位置センサ（５ａ−５ｂ） ６・・・キャリア ７・・・ボールネジ ８・・・台フレーム ９・・・軸リテーナ 第 １ 図 ・モーター ・モーターリテーナ ・上部流体出入口（１２ａ −１２ｄ）・下部流体出入
口（１３ａ −１３ｄ）・比較器 基準信号 ・信号処理回路 ・増幅回路 ・フェライト ・ガラスコーティング ・・フレーム ・反応室上部（２１ａ−２１ｄ） ・反応室下部（２２ａ−２２ｄ） ・回転ドラム 反応室中央部 ・支持体 ・モータ ・回転軸 以
あり、第１図は反応容器の断面図、第２図は電磁石４お
よび位置センサ５の制御ブロック図、第３図は試料担体
の断面図、第４図はフェニルチオカルバミルアミノ酸誘
導体の標準混合物の分離パターン、第５図は反応容器の
一部遇視糾視図である。第６．７図は従来の反応容器の
断面図である。 １・・・反応容器 ２・・・反応室 ３・・・試料担体 ４・・・電磁石（４ａ −４ｂ） ５・・・位置センサ（５ａ−５ｂ） ６・・・キャリア ７・・・ボールネジ ８・・・台フレーム ９・・・軸リテーナ 第 １ 図 ・モーター ・モーターリテーナ ・上部流体出入口（１２ａ −１２ｄ）・下部流体出入
口（１３ａ −１３ｄ）・比較器 基準信号 ・信号処理回路 ・増幅回路 ・フェライト ・ガラスコーティング ・・フレーム ・反応室上部（２１ａ−２１ｄ） ・反応室下部（２２ａ−２２ｄ） ・回転ドラム 反応室中央部 ・支持体 ・モータ ・回転軸 以
Claims (7)
- （１）非磁性体の反応室と、この反応室内の磁性材料お
よび被覆表面とで構成された試料担体と、前記試料担体
を磁力により浮上保持させる磁力手段と、前記反応室の
外部に設けられた前記磁力手段を固定する支持構造と、
前記支持構造を垂直軸方向に移動させる駆動手段と、前
記試料担体の位置を検出するセンサーと、前記磁力手段
へ前記センサーからの情報を送り試料担体の位置調節を
する手段と、を備えたことを特徴とする反応容器。 - （２）前記被覆表面の素材は、ガラス、セラミックある
いはポリフッ化ビニリデン等の高分子材料であることを
特徴とする特許請求の範囲第１項記載の反応容器。 - （３）前記試料担体は、球形あるいは楕球形といった滑
らかな表面を持つ形状であることを特徴とする特許請求
の範囲第１項記載の反応容器。 - （４）前記試料担体の表面は、反応室内面のいかなる部
分とも接しないことを特徴とする特許請求の範囲第１項
記載の反応容器。 - （５）前記反応室は、２つあるいはそれ以上の部分に分
割可能であることを特徴とする特許請求の範囲第１項記
載の反応容器。 - （６）前記試料担体に担持させる試料は、タンパク質あ
るいはペプチドであることを特徴とする特許請求の範囲
第１項記載の反応容器。 - （７）前記試料担体の表面では、前記タンパク質あるい
はペプチドのアミノ末端からのアミノ酸配列分析を行う
ためのエドマン反応に含まれる、エドマン試薬と前記タ
ンパク質あるいはペプチドとによるチオカルバミル誘導
体の生成反応と、２−アニリノ−５−チアゾリノンアミ
ノ酸（ＡＴＺ）誘導体の生成反応とを行わせることを特
徴とする特許請求の範囲第１項記載の反応容器。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63311317A JPH02157655A (ja) | 1988-12-09 | 1988-12-09 | 反応容器 |
| DE8989312749T DE68903162T2 (de) | 1988-12-09 | 1989-12-07 | Reaktionsgefaess. |
| EP89312749A EP0372949B1 (en) | 1988-12-09 | 1989-12-07 | Reaction vessel |
| US07/970,941 US5439650A (en) | 1988-12-09 | 1992-11-03 | Reaction vessel |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63311317A JPH02157655A (ja) | 1988-12-09 | 1988-12-09 | 反応容器 |
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| JPH02157655A true JPH02157655A (ja) | 1990-06-18 |
Family
ID=18015680
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| JP (1) | JPH02157655A (ja) |
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| EP0372949A3 (en) | 1990-09-12 |
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| EP0372949A2 (en) | 1990-06-13 |
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