JPH02160849A - 難燃性樹脂組成物 - Google Patents
難燃性樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH02160849A JPH02160849A JP31564188A JP31564188A JPH02160849A JP H02160849 A JPH02160849 A JP H02160849A JP 31564188 A JP31564188 A JP 31564188A JP 31564188 A JP31564188 A JP 31564188A JP H02160849 A JPH02160849 A JP H02160849A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- oxime
- nitroso
- flame
- resin composition
- microcapsuled
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
「産業上の利用分野−１
この発明は、電線、ケーブル等の被覆材料、接続材料な
どに用いられるポリオレフィン系の難燃性樹脂組成物に
関する。
どに用いられるポリオレフィン系の難燃性樹脂組成物に
関する。
「従来の技術」
ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレンプロピレン共
重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体などのオレフィ
ン系ポリマーを難燃化するため難燃化技術として、水酸
化アルミニウム、水酸化マグネシウムなどの含水無機充
填剤を添加するものが知られている。
重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体などのオレフィ
ン系ポリマーを難燃化するため難燃化技術として、水酸
化アルミニウム、水酸化マグネシウムなどの含水無機充
填剤を添加するものが知られている。
［発明か解決しようとする課題Ｊ
しかしながら、この含水無機充填剤を添加するものでは
、十分な難燃性を得るためにはこれを多量に添加する必
要があり、多量の添加では引張特性などの［１的特性の
低下や耐寒性の劣化などを招く不都合がある。
、十分な難燃性を得るためにはこれを多量に添加する必
要があり、多量の添加では引張特性などの［１的特性の
低下や耐寒性の劣化などを招く不都合がある。
［−課題を解決するための手段」
この発明では、オレフィン系ポリマー１００重量部に対
し、マイクロカプセル化したオキシムおよびニトロソ化
合物を０．１〜３０重量部添加することにより上記課題
を解決するようにした。
し、マイクロカプセル化したオキシムおよびニトロソ化
合物を０．１〜３０重量部添加することにより上記課題
を解決するようにした。
以下、この発明の詳細な説明する。
この発明におけるオレフィン系ポリマーとしては、高密
度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポ
リエチレンなどのポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ
ブテン−１、ポリ４−メチルペンテン−１などのオレフ
ィンホモポリマーやエチレン−エチルアクリレート共重
合体、エチレン−酢酸ヒニル共ｆｆｉ 合体、エチレン
ープロピレン共重合体、エチレン−ブテン−１共重合体
などのエチレンと他のモノマーとからなるオレフィンコ
ポリマーなどの単独もしくは複数のポリマーのフレンド
物などが用いられる。
度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポ
リエチレンなどのポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ
ブテン−１、ポリ４−メチルペンテン−１などのオレフ
ィンホモポリマーやエチレン−エチルアクリレート共重
合体、エチレン−酢酸ヒニル共ｆｆｉ 合体、エチレン
ープロピレン共重合体、エチレン−ブテン−１共重合体
などのエチレンと他のモノマーとからなるオレフィンコ
ポリマーなどの単独もしくは複数のポリマーのフレンド
物などが用いられる。
また、この発明で使用されるオキシム化合物としては、
ｐ−キノンジオキシム、ｐ、ｐ’−ジベンソイルキノン
ジオ牛シムなどが挙げられ、ニトロソ化合物としては、
ポリ−ｐ−ジニトロソベンセン、Ｎ−（２−メチル−２
−ニトロソプロピル）４−ニトロソアニリンなどのニト
ロソ−オキシム互変異性によってオキシム化合物でもあ
りうるニトロソ化合物が挙げられる。ｐ−キノンジオキ
シムは第１図に示すような構造式を有する分子量！３８
．１の化合物で、従来より、ポリマーの架橋剤として（
吏われているもので、「パルノックＧＭＪ（入内新興化
学）や「アクタ−ＱＪ ＜川口化学）などの商品名で
市販されており、またｐ、ｐジベンゾイルキノンジオキ
ソムは第２図に示すような構造式を有する分子ｆｆ１３
４６．４の化合物で、やはりポリマー架橋剤として使用
されており、［パルノックＤＣ：ＭＪ（入内新興化学）
や「アクタ−ＤＱＪ（川口化学）などの商品名で市販さ
れている。ポリ−ｐ−ジニトロソベンゼンは第３図に示
すような構造式を有する化合物で融点が５２°Ｃのもの
で、例えば「アクタ−ＤＢＪ （川口化学）や［パル
ノックＤＮＢｊ（入内新興化学）などの商品名で市販さ
れている。さらに、Ｎ−（２−メチル−２−ニトロソプ
ロピル）−４−ニトロソアニリンは第４図に示す構造式
を有する化合物で、例えば「ニドロール」 （センサン
ドは）などの商品名で市販されている。これらの化合物
は単独または２種以上混合して用いてもよい。
ｐ−キノンジオキシム、ｐ、ｐ’−ジベンソイルキノン
ジオ牛シムなどが挙げられ、ニトロソ化合物としては、
ポリ−ｐ−ジニトロソベンセン、Ｎ−（２−メチル−２
−ニトロソプロピル）４−ニトロソアニリンなどのニト
ロソ−オキシム互変異性によってオキシム化合物でもあ
りうるニトロソ化合物が挙げられる。ｐ−キノンジオキ
シムは第１図に示すような構造式を有する分子量！３８
．１の化合物で、従来より、ポリマーの架橋剤として（
吏われているもので、「パルノックＧＭＪ（入内新興化
学）や「アクタ−ＱＪ ＜川口化学）などの商品名で
市販されており、またｐ、ｐジベンゾイルキノンジオキ
ソムは第２図に示すような構造式を有する分子ｆｆ１３
４６．４の化合物で、やはりポリマー架橋剤として使用
されており、［パルノックＤＣ：ＭＪ（入内新興化学）
や「アクタ−ＤＱＪ（川口化学）などの商品名で市販さ
れている。ポリ−ｐ−ジニトロソベンゼンは第３図に示
すような構造式を有する化合物で融点が５２°Ｃのもの
で、例えば「アクタ−ＤＢＪ （川口化学）や［パル
ノックＤＮＢｊ（入内新興化学）などの商品名で市販さ
れている。さらに、Ｎ−（２−メチル−２−ニトロソプ
ロピル）−４−ニトロソアニリンは第４図に示す構造式
を有する化合物で、例えば「ニドロール」 （センサン
ドは）などの商品名で市販されている。これらの化合物
は単独または２種以上混合して用いてもよい。
このようなオキシムおよびニトロソ化合物をオレフィン
系ポリマーに添加することにより１塚い難燃性をオレフ
ィン系ポリマーに付与することができるか、これらの化
合物の分解温度が２００〜２２０°Ｃ程度、例えばｐ、
ｐ’ジベンゾイルキ／ンジオキシムでは２００°Ｃであ
り、ｐ−キノンジオキシムでは２１５℃であることから
、゛オレフィン系ポリマーの種類によっては、成形加工
時に２００℃以トの熱履歴を受けることがあり、オキシ
ムおよびニトロソ化合物か熱分解してしまい、所定の効
果が得られない可能性かある。このため、この発明では
オキシムおよびニトロソ化合物をマイクロカプセル化す
ることによって、成形加工／！！度を２００ ’Ｃ以上
に設定できるようにしている。
系ポリマーに添加することにより１塚い難燃性をオレフ
ィン系ポリマーに付与することができるか、これらの化
合物の分解温度が２００〜２２０°Ｃ程度、例えばｐ、
ｐ’ジベンゾイルキ／ンジオキシムでは２００°Ｃであ
り、ｐ−キノンジオキシムでは２１５℃であることから
、゛オレフィン系ポリマーの種類によっては、成形加工
時に２００℃以トの熱履歴を受けることがあり、オキシ
ムおよびニトロソ化合物か熱分解してしまい、所定の効
果が得られない可能性かある。このため、この発明では
オキシムおよびニトロソ化合物をマイクロカプセル化す
ることによって、成形加工／！！度を２００ ’Ｃ以上
に設定できるようにしている。
オキシムおよびニトロソ化合物のマイクロカプセル化の
方法としては、１ｎ−ｓｉｔｕ法、コアセルヘーション
法、噴霧造粒法などの周知方法を利用することができる
。また、マイクロカプセルの壁をなす樹脂には、酢酸セ
ルロース、ポリアミド、ポＪエステル、ポリウレタン、
尿素樹脂、メラミン樹脂などが好適に用いられるが、こ
れ以外のハロゲンを含まない樹脂も使用できる。このマ
イクロカプセルの粒径は５〜５０μｍ程度とすることが
望ましく、カプセルの壁の厚さは０．５〜２μｍ程度が
好ましく、壁の厚さがあまり薄くなると組成物の成形加
工時の熱が速やかに内部のオキシムおよびニトロソ化合
物に伝わって熱・分解を来すことになるので、留意すべ
きである。
方法としては、１ｎ−ｓｉｔｕ法、コアセルヘーション
法、噴霧造粒法などの周知方法を利用することができる
。また、マイクロカプセルの壁をなす樹脂には、酢酸セ
ルロース、ポリアミド、ポＪエステル、ポリウレタン、
尿素樹脂、メラミン樹脂などが好適に用いられるが、こ
れ以外のハロゲンを含まない樹脂も使用できる。このマ
イクロカプセルの粒径は５〜５０μｍ程度とすることが
望ましく、カプセルの壁の厚さは０．５〜２μｍ程度が
好ましく、壁の厚さがあまり薄くなると組成物の成形加
工時の熱が速やかに内部のオキシムおよびニトロソ化合
物に伝わって熱・分解を来すことになるので、留意すべ
きである。
このマイクロカプセル化したオキ／ムおよびニトロソ化
合物のオレフィン系ポリマーへの添加量はオレフィン系
ポリマー１００重量部に対して０゜１〜３０重量部とさ
れる。０１電量部未満では難燃性改善効果が得られず、
３０重重部を越えると組成物のｉ械的特性が低下する。
合物のオレフィン系ポリマーへの添加量はオレフィン系
ポリマー１００重量部に対して０゜１〜３０重量部とさ
れる。０１電量部未満では難燃性改善効果が得られず、
３０重重部を越えると組成物のｉ械的特性が低下する。
また、この発明の難燃性樹脂組成物では、より一層の難
燃性改善のために、マイクロカプセル化したオキシムお
よびニトロン化合物以外に他の難燃剤をさらに添加する
ことができる。この難燃剤としては、水酸化アルミニウ
ム、水酸化マグネシウム、赤リン、カーボンブラックな
どがある。
燃性改善のために、マイクロカプセル化したオキシムお
よびニトロン化合物以外に他の難燃剤をさらに添加する
ことができる。この難燃剤としては、水酸化アルミニウ
ム、水酸化マグネシウム、赤リン、カーボンブラックな
どがある。
さらに、必要に応じて無機難燃剤、軟化剤、着色剤、老
化防止剤、安定剤などを適宜添加することができる。
化防止剤、安定剤などを適宜添加することができる。
以下、実施例を示してこの発明の作用効果を明確にする
。
。
「実施例」
（実施例１）
第１表に示した配合組成によって樹脂組成物を作成し、
これの酸素指数、引張強度、伸びおよび脆化点を測定し
た。結果を第１表に併せて示す。
これの酸素指数、引張強度、伸びおよび脆化点を測定し
た。結果を第１表に併せて示す。
第１表から明らかなように、マイクロカプセル化したＰ
、Ｐ’−ジベンゾイルキノンオキシムを添加することに
より、高い難燃性か得られるとともに機械的特性、低温
特性も良好であることかわかる。
、Ｐ’−ジベンゾイルキノンオキシムを添加することに
より、高い難燃性か得られるとともに機械的特性、低温
特性も良好であることかわかる。
（実施例２）
第２表に示した配合組成の樹脂組成物を押出温度１７０
°Ｃで押出成ＩｆＳ、シ、シート状片を得た。このシー
ト状片を２２０°Ｃの加熱炉中で３０分間放置したのち
、それぞれの酸素指数を測定した。結果を第２表に併せ
て示す。
°Ｃで押出成ＩｆＳ、シ、シート状片を得た。このシー
ト状片を２２０°Ｃの加熱炉中で３０分間放置したのち
、それぞれの酸素指数を測定した。結果を第２表に併せ
て示す。
第２表の結果から、マイクロカプセル化したＰＰｏ−ジ
ベンゾイルキノンジオキシムを添加した組成物では、マ
イクロカプセル化しないＰ、Ｐ’ジベンゾイルキメンジ
オキシムを添加した組成物に比べて熱履歴を受けてもそ
の難燃性の低下がわずかであることがわかる。
ベンゾイルキノンジオキシムを添加した組成物では、マ
イクロカプセル化しないＰ、Ｐ’ジベンゾイルキメンジ
オキシムを添加した組成物に比べて熱履歴を受けてもそ
の難燃性の低下がわずかであることがわかる。
「発明の効果」
以−１−説明したように、この発明の難燃性樹脂組成物
はオレフィン系ポリマー１００重ｆｆｉ 部ニ対してマ
イクロカプセル化したオキシムおよびニトロソ化合物を
０．１〜３０市量部添加してなるものであるので、機械
的特性の低下や耐寒性の劣化なとを伴うことなく高い難
燃性を有するとともに、組成物の成形加工時などの際に
熱履歴を受けても難燃性の低下が生じないなどの効果を
イアする。
はオレフィン系ポリマー１００重ｆｆｉ 部ニ対してマ
イクロカプセル化したオキシムおよびニトロソ化合物を
０．１〜３０市量部添加してなるものであるので、機械
的特性の低下や耐寒性の劣化なとを伴うことなく高い難
燃性を有するとともに、組成物の成形加工時などの際に
熱履歴を受けても難燃性の低下が生じないなどの効果を
イアする。
第１図ないし第４図はこの発明に用いられるオキ／ムお
よびニトロソ化合物の具体例を示すＦＭ 造式である。
よびニトロソ化合物の具体例を示すＦＭ 造式である。
Claims (1)
- オレフィン系ポリマー１００重量部に対してマイクロカ
プセル化したオキシムおよびニトロソ化合物を０．１〜
３０重量部添加してなる難燃性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31564188A JPH02160849A (ja) | 1988-12-14 | 1988-12-14 | 難燃性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31564188A JPH02160849A (ja) | 1988-12-14 | 1988-12-14 | 難燃性樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02160849A true JPH02160849A (ja) | 1990-06-20 |
Family
ID=18067809
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31564188A Pending JPH02160849A (ja) | 1988-12-14 | 1988-12-14 | 難燃性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02160849A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7585443B2 (en) | 2004-05-20 | 2009-09-08 | Albemarle Corporation | Pelletized brominated anionic styrenic polymers and their preparation and use |
| WO2010106029A1 (en) * | 2009-03-16 | 2010-09-23 | Loctite (R&D) Limited | Elastomer to substrate bonding |
-
1988
- 1988-12-14 JP JP31564188A patent/JPH02160849A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7585443B2 (en) | 2004-05-20 | 2009-09-08 | Albemarle Corporation | Pelletized brominated anionic styrenic polymers and their preparation and use |
| WO2010106029A1 (en) * | 2009-03-16 | 2010-09-23 | Loctite (R&D) Limited | Elastomer to substrate bonding |
| JP2012520387A (ja) * | 2009-03-16 | 2012-09-06 | ロックタイト （アール アンド ディー） リミテッド | 基体へのエラストマーの接合 |
| CN102741337A (zh) * | 2009-03-16 | 2012-10-17 | 乐泰(R&D)有限公司 | 弹性体与基材的粘结 |
| US8303762B2 (en) | 2009-03-16 | 2012-11-06 | Henkel Ireland Ltd. | Elastomer to substrate bonding |
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