JPH02164803A - Stable microbicidal composition - Google Patents

Stable microbicidal composition

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JPH02164803A
JPH02164803A JP63317431A JP31743188A JPH02164803A JP H02164803 A JPH02164803 A JP H02164803A JP 63317431 A JP63317431 A JP 63317431A JP 31743188 A JP31743188 A JP 31743188A JP H02164803 A JPH02164803 A JP H02164803A
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JP
Japan
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parts
ipbc
mixed
composition
weight
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Application number
JP63317431A
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Japanese (ja)
Inventor
Kiyoshi Okamoto
清 岡本
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Takeda Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Takeda Chemical Industries Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は3−ヨード−2−プロピニル・Nブチルカーバ
メート(以下I )) B Cと略称することもある)
とホワイトカーボンを含有することを特徴とする工業用
防カビ剤として有用で安定な殺菌組成物に関する。
[Detailed Description of the Invention] Industrial Field of Application The present invention relates to 3-iodo-2-propynyl N-butyl carbamate (hereinafter referred to as I) (sometimes abbreviated as BC).
The present invention relates to a stable fungicidal composition useful as an industrial fungicide, characterized in that it contains white carbon and white carbon.

従来の技術及び発明が解決しようとする課題IPBcは
細菌、カビ、酵母などの微生物、特にカビ、酵母に対し
て強い抗菌作用を示し、優れた工業用防カビ剤として知
られている。しかし、IPBCは溶液状の製剤中では不
安定であるためエピクロルヒドリンなとの添加により安
定化が行われている(米国特許No、4,276.21
1)。粉末状でも粉剤、水和剤、微粒剤1粒剤なとの製
剤ではクレー、タルク、ベントナイト、珪藻土なとの鉱
物質微粉末で希釈して製剤化すると、その希釈剤の種類
によって経時的にI P B Cか分解する現象がみら
れ、安定な製剤を得るためには希釈剤の選択が重要とな
る。しかし、これらの希釈剤の多くは天然産物であり、
品質は必ずしも一定のものではない。したかって、IP
BCを分解しない希釈剤を選択することは非常に困難で
ある。さらに、特定の希釈剤に選択の範囲か限られてし
まうことは製剤コスト上からも好ましくない。
Problems to be Solved by the Prior Art and the Invention IPBc exhibits a strong antibacterial effect against microorganisms such as bacteria, molds, and yeasts, particularly against molds and yeasts, and is known as an excellent industrial antifungal agent. However, since IPBC is unstable in solution preparations, it is stabilized by adding epichlorohydrin (US Patent No. 4,276.21).
1). Even if it is in powder form, if it is prepared by diluting it with fine mineral powder such as clay, talc, bentonite, or diatomaceous earth in the form of a powder, wettable powder, or single microgranule, it may cause damage over time depending on the type of diluent. A phenomenon in which IPBC decomposes is observed, and the selection of a diluent is important in order to obtain a stable preparation. However, many of these diluents are natural products;
Quality is not necessarily constant. I want to do it, IP
It is very difficult to select a diluent that does not degrade BC. Furthermore, it is undesirable from the viewpoint of formulation costs that the range of selection is limited to a specific diluent.

このような現象は有機燐系殺虫剤とか農業用殺菌剤のベ
ンレート[メチル−i(プチルカルバモイル)−2−ベ
ンズイミダゾールカーバメート]などについてもみられ
、それぞれ安定化かはかられている(特公昭3/l−8
149,特公昭57−11282)。
This phenomenon has also been observed with organophosphorus insecticides and agricultural fungicides such as benlate [methyl-i(butylcarbamoyl)-2-benzimidazole carbamate], and the stabilization of each has been investigated (Special Publications Publication No. 3). /l-8
149, Special Publication No. 57-11282).

しかして、I PBCは優れた防カビ性を有することは
知られているか、効果の持続性か比較的短く、長期の防
カビ効果を得るには混合剤の必要性が生じてくる。そこ
で、一部のカビには無効であるが、抗菌作用の持続性に
すぐれたベンズイミダゾール系化合物、たとえば、2−
ペンズイミタゾールカルバミン酸低級アルキルエステル
、  2−(4チアゾリル)ベンズイミダゾールなどと
の混合剤について検討したが、IPBCの分解がより促
進される傾向が認められた。本発明の目的は、IPBc
のより効率的で効果的な安定化か図られた殺菌組成物を
提供することである。
However, IPBC is known to have excellent antifungal properties, and its effect is relatively short-lasting, making it necessary to use a mixture in order to obtain a long-term antifungal effect. Therefore, benzimidazole compounds, which are ineffective against some molds but have excellent long-lasting antibacterial effects, such as 2-
A mixture with penzimitazole carbamic acid lower alkyl ester, 2-(4thiazolyl)benzimidazole, etc. was investigated, but it was found that the decomposition of IPBC tends to be accelerated. The object of the present invention is to
An object of the present invention is to provide a germicidal composition that is more efficient and effective in stabilizing the bacteria.

課題を解決するための手段 本発明者は、IPBCの分解防止について鋭意検討した
結果、驚くへきことに、通常は不安定な化合物の分解を
助長する傾向のあるホワイトカー本発明の安定な殺菌組
成物は、使用目的によって、IPBCとホワイトカーボ
ンを混合したものを直接適用するか、又は固状の殺菌剤
で一般に使用される希釈剤、たとえばクレー、タルク、
ヘントナイト、珪藻土などの鉱物質微粉末などの1種ま
たは2種以上の混合物なとと混合し、さらに要すれば乳
化剤、分散剤、たとえば石鹸類、高級アルコールの硫酸
エステル、アルキルスルフォン酸く例、リグニンスルフ
オン酸ソーダ)、アルキルアリールスルホン酸、第四級
アンモニウム塩、脂肪酸エステル、ポリアルキレンオキ
サイド系またはアンヒドロソルビトール系などの各種界
面活性剤、デキストリンなどの結合剤、展着剤、湿潤剤
、安定剤などを補助剤として配合することによって、粉
剤、水和剤、微粒剤、粒剤などの固状の剤型として使用
してもよい。
Means for Solving the Problems As a result of intensive studies on preventing the decomposition of IPBC, the present inventor surprisingly discovered that the stable bactericidal composition of the present invention is a white car that tends to promote the decomposition of normally unstable compounds. Depending on the intended use, a mixture of IPBC and white carbon can be applied directly or diluents commonly used with solid disinfectants, such as clay, talc,
It is mixed with one or a mixture of two or more of mineral fine powders such as hentonite and diatomaceous earth, and if necessary, emulsifiers and dispersants, such as soaps, sulfuric esters of higher alcohols, alkyl sulfonic acids, etc. Sodium lignin sulfonate), alkylaryl sulfonic acid, quaternary ammonium salts, fatty acid esters, various surfactants such as polyalkylene oxide type or anhydrosorbitol type, binders such as dextrin, spreading agents, wetting agents, By adding a stabilizer or the like as an auxiliary agent, it may be used in solid dosage forms such as powders, wettable powders, fine granules, and granules.

ホワイトカーホンの安定化剤としての添加量はIPBc
の1重量部に対して約01〜50重量部好ましくは1〜
20flI部程度、より好ましくは0.6〜5重量部程
度の範囲である。
The amount added as a stabilizer for white carphone is IPBc.
About 01-50 parts by weight, preferably 1-50 parts by weight per 1 part by weight of
The amount is about 20 flI parts, more preferably about 0.6 to 5 parts by weight.

ポンがIPBCの分解防止に優れた効果を示すことを見
出し、更に検討を重ねて本発明を完成した。
It was discovered that PON exhibits an excellent effect on preventing the decomposition of IPBC, and after further study, the present invention was completed.

すなわち、本発明は、3−ヨード−2−プロピニル・N
−ブチルカーバメートとホワイトカーホンとを含有する
ことを特徴とする安定な殺菌組成物に関する。
That is, the present invention provides 3-iodo-2-propynyl N
- A stable germicidal composition characterized in that it contains butyl carbamate and white carbon.

IPBCにホワイトカーホンを配合した本発明の組成物
は、TPBCの分解が抑えられ安定に存在し、長期の保
存に耐えて、抗菌作用が充分に発揮される組成物である
。さらに、上記したようなIPBCと他のベンズイミダ
ゾール系化合物との混合剤においでも、ホワイトカーボ
ンを配合することによりIPBCの分解が抑制され、安
定化される。このような混合剤も本発明の範囲である。
The composition of the present invention in which white carbon is blended with IPBC is a composition that suppresses the decomposition of TPBC, exists stably, endures long-term storage, and exhibits sufficient antibacterial action. Furthermore, even in the mixture of IPBC and other benzimidazole compounds as described above, the decomposition of IPBC is suppressed and stabilized by blending white carbon. Such admixtures are also within the scope of this invention.

本発明に用いられるIPBCは、式 %式% で表わされる化合物である。The IPBC used in the present invention has the formula %formula% It is a compound represented by

ホワイトカーボンも通常の市販されているものか用いら
れる。
White carbon may also be used, such as commercially available white carbon.

上記したような製剤にする際、IPBCの配合量は、そ
の目的や剤型にもよるが、通常、製剤全体を100重量
部とした時、約0.1〜90重量部、好ましくは、0.
5〜50重量部、さらに好ましくは1〜20重量部であ
る。
When preparing the above-mentioned formulation, the amount of IPBC to be blended depends on the purpose and dosage form, but is usually about 0.1 to 90 parts by weight, preferably 0.1 to 90 parts by weight, based on 100 parts by weight of the entire formulation. ..
The amount is 5 to 50 parts by weight, more preferably 1 to 20 parts by weight.

さらに、本発明の組成物には、IPBC以外の各種活性
物質、とりわけ殺菌剤、殺虫剤、劣化防止剤などを配合
して、公知の防カビ剤と同様の使用方法で使用すること
ができる。このような、本発明の組成物に混合してもよ
い殺菌剤としては、有機塩素系、臭素系あるいは沃素系
殺菌剤、有機リン系殺菌剤、ベンズイミダゾール系殺菌
剤、有機硫黄系殺菌剤、フェノール系殺菌剤、抗生物質
などが、殺虫剤としては、天然殺虫剤、カーバメト系殺
虫剤、有機リン系殺虫剤などがあげられる。
Furthermore, the composition of the present invention can be blended with various active substances other than IPBC, particularly bactericides, insecticides, deterioration inhibitors, etc., and used in the same manner as known fungicides. Such disinfectants that may be mixed into the composition of the present invention include organochlorine, bromine or iodine disinfectants, organophosphorus disinfectants, benzimidazole disinfectants, organic sulfur disinfectants, Examples of insecticides include phenolic fungicides and antibiotics, and examples of insecticides include natural insecticides, carbameth insecticides, and organophosphorus insecticides.

とりわけ、2−ペンズイミタゾール力ルバミン酸メチル
エステル等の2−ヘンズイミダゾール力ルバミン酸低級
アルキルエステル及び2−<4チアゾリル)ベンズイミ
ダゾール等とIPBCとを殺菌性物質として含有する殺
菌組成物は本発明のより好ましい態様である。
In particular, sterilizing compositions containing 2-henzimidazole-rubamic acid lower alkyl esters such as 2-penzimitazole-rubamic acid methyl ester and 2-<4 thiazolyl) benzimidazole and IPBC as the sterilizing substances are in this book. This is a more preferred embodiment of the invention.

他の活性成分との混合剤にする場合は、混合する活性成
分やl’l的にもよるか、製剤全体100重量部に対し
て、通常、活性成分の総量か約0.2〜90重量部、好
ましくは約2〜20重量部である。又11−) B C
と他の活性成分との混合割合は、その使用[1的により
Wなるか、例えば、上記2ヘンズイミタソール力ルハミ
ン酸低級アルキルエステルとの混合剤の場合、その混合
割合は、前者1巾量部に対し、後者を0.02〜50重
量部、好ましくは02〜5iij1部である。
When making a mixture with other active ingredients, the total amount of active ingredients is usually about 0.2 to 90 parts by weight based on 100 parts by weight of the entire preparation, depending on the active ingredients to be mixed and l'l. parts, preferably about 2 to 20 parts by weight. Also 11-) B C
For example, in the case of a mixture with the above-mentioned henzimitasol and ruhamic acid lower alkyl ester, the mixing ratio of the former and the other active ingredients is 1. The amount of the latter is 0.02 to 50 parts by weight, preferably 0.02 to 5iij 1 part.

本発明の殺菌組成物は、通常1 )) I3 Cとホワ
イトツノ−ポンとを、常法により混合機等で混合するこ
とによって製造される。
The sterilizing composition of the present invention is usually produced by mixing 1)) I3C and White Horn Pone using a mixer or the like in a conventional manner.

さらに要すれば、上記した、希釈剤、補助剤、及び他の
縮性成分を配合・4部合した後常法により上記した種々
の剤型の製剤として製造することもてきる。例えば、水
和剤の場合、通常混合機で混合後、粉砕機で粉砕して、
さらに混合し、水和剤灸馴−9捜米 本発明の殺菌組成物は、下記試験例にも示されるように
、IPBcの経口安定性がすくれている。
Furthermore, if necessary, the above-mentioned diluent, auxiliary agent, and other condensable components can be blended and combined, and then the preparations in the various dosage forms described above can be produced by a conventional method. For example, in the case of wettable powders, it is usually mixed in a mixer and then ground in a grinder.
Furthermore, the sterilizing composition of the present invention is mixed with a hydrating powder, moxibustion-9, and has poor oral stability of IPBc, as shown in the following test examples.

本発明によりIPBCの分解が防止されるので、他の殺
菌剤との混合剤か可能となり、接続性にすくれ、かつ幅
広い殺菌・防カビ作用を奏する混合剤が提供され得る。
Since the decomposition of IPBC is prevented according to the present invention, it is possible to form a mixture with other disinfectants, thereby providing a mixture that has excellent connectivity and exhibits a wide range of bactericidal and antifungal effects.

害−籏〕で1 次に本発明を実施例により具体的に説明するか、本発明
はこれのみに限定されるものではない。
EXAMPLES Next, the present invention will be explained in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.

実施例1 (水和剤) IPBC2,5部(以下部は重量部を表す)、2ベンズ
イミタゾールカルバミン酸メチルエステル(以−1: 
B CMと略称する)2.5部、ホワイトカーボン3部
、ニューカルゲンBx−C(前車油脂(a)M 品)4
 部、リグニンスルフオン酸ソータ1部、クレー87部
とを混合機で混合したのち粉砕機で粉砕a合し、水和剤
とする。
Example 1 (Wettable powder) 2.5 parts of IPBC (the following parts represent parts by weight), 2-benzimitazole carbamic acid methyl ester (hereinafter -1:
B (abbreviated as CM) 2.5 parts, white carbon 3 parts, New Calgen Bx-C (front car oil (a) M product) 4
1 part of lignin sulfonic acid sorter and 87 parts of clay were mixed in a mixer, and then ground and combined in a pulverizer to obtain a wettable powder.

実施例2 (粒剤) 11〕BC2,5部、B G M 2 、5部、ポヮイ
トカとすることかてきる。又、粒剤の場合は、成分を混
合後、水等を加えて練合し、造粒・乾燥等の工程を経て
一般に製造されるが、上記の製造法には限定されない。
Example 2 (Granules) 11] 2.5 parts of BC, 5 parts of BGM2, and a pot powder can be used. Furthermore, in the case of granules, they are generally manufactured by mixing the ingredients, adding water, etc., kneading them, and going through steps such as granulation and drying, but the method is not limited to the above-mentioned manufacturing method.

本来明の殺菌組成物は、一般工業製品あるいは材料、た
とえば接着剤(特に石膏ポンド等)、塗料、木材製品、
皮革、織物類、壁材料、天井材料なとあらゆる有機材料
からなる工業製品あるいは材料に適用でき、カビあるい
は酵母なとの微生物による品質劣下を有効に防止できる
Originally, Ming's disinfectant compositions can be used for general industrial products or materials, such as adhesives (particularly gypsum plasters, etc.), paints, wood products,
It can be applied to all kinds of industrial products and materials made of organic materials, such as leather, textiles, wall materials, and ceiling materials, and can effectively prevent quality deterioration caused by microorganisms such as mold and yeast.

本発明の殺菌組成物を施用するに当っては、−に記した
剤型の殺菌組成物をそのまま上記の製品や材料に添加し
ても、又適宜、溶剤、希釈剤、増量剤などを加えて希釈
して添加してもよい。施用量はこれら殺菌組成物を適用
する製品や材料に応じて調節されるへきであるか、通常
、有効成分濃度(IPBCと他の活性成分との混合剤の
場合はその全体量の濃度)は、約0.001〜01重量
%好ましくは約0.002〜0.01重量%が好適であ
る。
When applying the bactericidal composition of the present invention, it is possible to add the bactericidal composition in the dosage form described in - directly to the above products or materials, or add a solvent, diluent, filler, etc. as appropriate. It may be diluted and added. The application rate may be adjusted depending on the product or material to which these fungicidal compositions are applied, or the concentration of the active ingredient (in the case of mixtures of IPBC and other active ingredients, the concentration of the total amount) , about 0.001-0.01% by weight, preferably about 0.002-0.01% by weight.

一ボン6部、ニューカルゲンB X −C(前車油脂(
株)製品)4部、リグニンスルフオン酸ソータ1部、デ
キストリン8部、クレー76部を混合機で混合、水12
%を加えて練合、造粒機で造粒後、振動乾燥機で乾燥し
、粒剤とする。
6 parts of one bottle, New Calgen B
Co., Ltd. product), 1 part of lignin sulfonic acid sorter, 8 parts of dextrin, and 76 parts of clay in a mixer, and 12 parts of water.
%, kneaded, granulated with a granulator, and dried with a vibration dryer to form granules.

実施例3 (粒剤) II)BC5部、ホワイトカーホン6部、ニューカルゲ
ンBX’−C(前車油脂(株)製品)4部、リグニン7
、 Jl/ 7オン酸ソ一ダ1部、テキストリン8部、
クレー76部を混合機で混合、水12%を加えて練合、
造粒機で造粒後、振動乾燥機で乾燥し、粒剤とする。
Example 3 (Granules) II) 5 parts of BC, 6 parts of White Carphone, 4 parts of New Calgen BX'-C (product of Maegya Yushi Co., Ltd.), 7 parts of lignin
, 1 part of Jl/7 ionic acid soda, 8 parts of Textrin,
Mix 76 parts of clay with a mixer, add 12% water and knead.
After granulating with a granulator, it is dried with a vibration dryer to form granules.

実施例4 (水和剤) IPBC2,5部、2−(4−チアゾリル)ペンズイミ
タゾール(TBZ)2.5部、ホワイトカーホン6部、
ニューカルゲンBX−C(前車油脂(株)製品)4部、
リグニンスルフオン酸ソータ1部、クレー84部とを混
合機で混合したのち粉砕機で粉砕混合し、水和剤とする
Example 4 (Wettable powder) 2.5 parts of IPBC, 2.5 parts of 2-(4-thiazolyl)penzimitazole (TBZ), 6 parts of white carphone,
New Calgen BX-C (Maeksha Yushi Co., Ltd. product) 4 parts,
1 part of lignin sulfonic acid sorter and 84 parts of clay are mixed in a mixer and then pulverized and mixed in a pulverizer to form a wettable powder.

実施例5 (粉剤) 1PBc2.5部、ホワイトカーボン6部、クレー91
5部とを混合機で混合したのち粉砕機で粉砕混合し、粉
剤とする。
Example 5 (powder) 1PBc2.5 parts, white carbon 6 parts, clay 91
5 parts in a mixer, and then pulverized and mixed in a pulverizer to form a powder.

比較例1 (水和剤) IPBC2,5部、BGM2.5部、ニューカルケンB
X−C(前車油脂(株)製品)4部、リグニンスルフオ
ン酸ソータ1部、クレー90部とを混合機で混合したの
ち粉砕機で粉砕混合し、水和剤とする。
Comparative example 1 (hydrating agent) 2.5 parts of IPBC, 2.5 parts of BGM, New Calken B
4 parts of X-C (manufactured by Maegya Yushi Co., Ltd.), 1 part of lignin sulfonic acid sorter, and 90 parts of clay were mixed in a mixer, and then pulverized and mixed in a pulverizer to form a wettable powder.

比較例2 (水和剤) lPBc2.5部、BGM2.5部、PAP(日本化学
工業(株)製品)05部、ニューカルケンBX−C(前
車油脂(株)製品)4部、リグニンスルフオン酸ソータ
1部、クレー89.5部とを混合機で混合したのち粉砕
機で混合粉砕し、水和剤とする。
Comparative example 2 (hydrating agent) 2.5 parts of lPBc, 2.5 parts of BGM, 05 parts of PAP (product of Nippon Kagaku Kogyo Co., Ltd.), 4 parts of New Calken BX-C (product of Maeksha Yushi Co., Ltd.), lignin sulphate 1 part of phonic acid sorter and 89.5 parts of clay are mixed in a mixer, and then mixed and pulverized in a pulverizer to obtain a wettable powder.

比較flI3(水和剤) lPBc2.5部、BGM2.5部、チオ尿素3部、ニ
ューカルケンB X、−C(前車油脂(株)製品)4部
、リグニンスルフオン酸ソータ1部、クレー87部を混
合機で混合したのち粉砕機で混合粉砕し、水和剤とする
Comparison flI3 (hydrating agent) 2.5 parts of lPBc, 2.5 parts of BGM, 3 parts of thiourea, 4 parts of New Calken B After mixing 87 parts with a mixer, the mixture is mixed and pulverized with a pulverizer to obtain a wettable powder.

比較例4 (粉剤) IPBC2,5部、クレー97.5部を混合機で混合し
たのち粉砕機で粉砕混合し、粉剤とする。
Comparative Example 4 (Powder) 2.5 parts of IPBC and 97.5 parts of clay were mixed in a mixer and then pulverized and mixed in a pulverizer to form a powder.

試験例 [BGM混合製剤中のIPBCの分解防止効果]実施例
および比較例の各々の組成物について、40°Cでの経
口におけるIPBCの残存量を高速液体クロマトグラフ
ィー(HPLC)で測定し、ホワイトカーホンの添加に
よるIPBCの分解防止効果を調べた。試験結果を欠失
に示す。
Test Example [Effect of preventing decomposition of IPBC in BGM mixed preparations] For each composition of Examples and Comparative Examples, the remaining amount of IPBC after oral administration at 40°C was measured by high performance liquid chromatography (HPLC). The effect of preventing the decomposition of IPBC by adding carphone was investigated. The test results are shown in the deletion.

(以下余白) 以上の結果から実施例1および2の組成物はホワイトカ
ーボン無添加の比較例1の組成物に比べて、I PBC
の残存率が非常に高く、顕著に安定性がすぐれているこ
とがわかる。一方、比較例2の有機燐剤の安定化剤PA
PはI PBCの安定化に殆ど効果なく、比較例3のベ
ンレートの安定化剤チオ尿素はかえって分解を促進し、
製剤直後にすでにIPBCの含量が低下することがわか
る。
(Margins below) From the above results, the compositions of Examples 1 and 2 had a higher I PBC than the composition of Comparative Example 1, which did not contain white carbon.
It can be seen that the residual rate is very high and the stability is remarkably excellent. On the other hand, the organic phosphor stabilizer PA of Comparative Example 2
P has little effect on stabilizing I PBC, and thiourea, a stabilizer for benlate in Comparative Example 3, actually promotes decomposition.
It can be seen that the content of IPBC decreases already immediately after formulation.

又、本発明の実施例5の組成物は、やはり、ホワイトカ
ーホンを添加していない比較例4の組成物に比べ、I 
PBCか、時間を経ても極めて安定に残存することがわ
かる。
Moreover, the composition of Example 5 of the present invention also had a higher I than the composition of Comparative Example 4 to which white carbon was not added.
It can be seen that PBC remains extremely stable over time.

代理人  弁理士  岩 1)  弘Agent Patent Attorney Iwa 1) Hiroshi

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)、3−ヨード−2−プロピニル・N−ブチルカー
バメートとホワイトカーボンとを含有することを特徴と
する安定な殺菌組成物。
(1) A stable sterilizing composition containing 3-iodo-2-propynyl N-butyl carbamate and white carbon.
(2)、2−ベンズイミダゾールカルバミン酸低級アル
キルエステル又はその塩をさらに含有することを特徴と
する請求項1記載の組成物。
The composition according to claim 1, further comprising (2) 2-benzimidazole carbamic acid lower alkyl ester or a salt thereof.
(3)、2−(4−チアゾリル)ベンズイミダゾール又
はその塩をさらに含有することを特徴とする請求項1記
載の組成物
(3) The composition according to claim 1, further comprising 2-(4-thiazolyl)benzimidazole or a salt thereof.
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1995012315A1 (en) * 1993-11-03 1995-05-11 Bayer Aktiengesellschaft Stabilisation of iodine compounds using inorganic supporting materials for use in material protection
US6197805B1 (en) 1999-05-27 2001-03-06 Troy Technology Corporation, Inc. Broad spectrum antimicrobial mixtures
JP2009529013A (en) * 2006-03-06 2009-08-13 ランクセス・ドイチュランド・ゲーエムベーハー Stabilization of iodine-containing biocides using special azole compounds
WO2010142795A3 (en) * 2009-06-12 2012-04-26 Lanxess Deutschland Gmbh Inorganic carrier materials containing nitrogen
WO2013146724A1 (en) * 2012-03-28 2013-10-03 日本曹達株式会社 Aqueous suspension composition
JP2014136690A (en) * 2013-01-17 2014-07-28 Nippon Soda Co Ltd Powdery antifungal agent composition, and method of producing the same

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS53113015A (en) * 1977-03-10 1978-10-03 Tokyo Yuuki Kagaku Kougiyou Kk Fine powder agent for gardening
JPS5939806A (en) * 1982-08-30 1984-03-05 Kumiai Chem Ind Co Ltd Sterilizing composition for agriculture and horticulture
JPS6197204A (en) * 1984-10-15 1986-05-15 Takeda Chem Ind Ltd Industrial fungicide composition

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS53113015A (en) * 1977-03-10 1978-10-03 Tokyo Yuuki Kagaku Kougiyou Kk Fine powder agent for gardening
JPS5939806A (en) * 1982-08-30 1984-03-05 Kumiai Chem Ind Co Ltd Sterilizing composition for agriculture and horticulture
JPS6197204A (en) * 1984-10-15 1986-05-15 Takeda Chem Ind Ltd Industrial fungicide composition

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1995012315A1 (en) * 1993-11-03 1995-05-11 Bayer Aktiengesellschaft Stabilisation of iodine compounds using inorganic supporting materials for use in material protection
US6197805B1 (en) 1999-05-27 2001-03-06 Troy Technology Corporation, Inc. Broad spectrum antimicrobial mixtures
EP1179981A4 (en) * 1999-05-27 2002-08-07 Troy Technology Corp Inc Broad spectrum antimicrobial mixtures
JP2009529013A (en) * 2006-03-06 2009-08-13 ランクセス・ドイチュランド・ゲーエムベーハー Stabilization of iodine-containing biocides using special azole compounds
WO2010142795A3 (en) * 2009-06-12 2012-04-26 Lanxess Deutschland Gmbh Inorganic carrier materials containing nitrogen
WO2013146724A1 (en) * 2012-03-28 2013-10-03 日本曹達株式会社 Aqueous suspension composition
JP2014136690A (en) * 2013-01-17 2014-07-28 Nippon Soda Co Ltd Powdery antifungal agent composition, and method of producing the same

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