JPH02166191A - 冷却剤 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は新規な冷却剤に関する。さらに詳しくは水に対
して吸熱反応を有する無機塩および又は有機塩、尿素、
水および増粘ゲル化剤を含有してなる冷却剤で、長時間
に亘り冷却効果を得るようにした低温持続性を改良した
冷却剤に関するものである。
して吸熱反応を有する無機塩および又は有機塩、尿素、
水および増粘ゲル化剤を含有してなる冷却剤で、長時間
に亘り冷却効果を得るようにした低温持続性を改良した
冷却剤に関するものである。
〔従来の技術］
一般に硝酸アンモニウムを水に溶解させると、数分間−
５°Ｃ前後まで降温して冷却効果を発揮するが、低温持
続性が極めて短いという欠点がある。これは硝酸アンモ
ニウムが水への溶解性が非常に大きく、全部が瞬時に溶
解するのに起因している。
５°Ｃ前後まで降温して冷却効果を発揮するが、低温持
続性が極めて短いという欠点がある。これは硝酸アンモ
ニウムが水への溶解性が非常に大きく、全部が瞬時に溶
解するのに起因している。
又、硝酸アンモニウムと分子内に結晶水を有する化合物
との混合物の水に対する溶解度は一般に大きいため、こ
れらは塩類１００部に対し、４０〜６０部のような少量
の水とともに用いられている。この場合にも低い降温が
得られるが、水の量が少ないためその溶解度も少なく、
硝酸アンモニウムの吸熱能力を全部引き出すことができ
ないため、十分な低温維持力を得ることが困難である。
との混合物の水に対する溶解度は一般に大きいため、こ
れらは塩類１００部に対し、４０〜６０部のような少量
の水とともに用いられている。この場合にも低い降温が
得られるが、水の量が少ないためその溶解度も少なく、
硝酸アンモニウムの吸熱能力を全部引き出すことができ
ないため、十分な低温維持力を得ることが困難である。
すでに特許公開されている例で、水の不存在下に無機塩
類例えば硝酸アンモニウムと分子内に結晶水を有する塩
類を併用して固体同志の両者を混合する方法がある。こ
れは硝酸アンモニウムが結晶水と吸熱反応をするのを利
用して冷却剤を得たものである。
類例えば硝酸アンモニウムと分子内に結晶水を有する塩
類を併用して固体同志の両者を混合する方法がある。こ
れは硝酸アンモニウムが結晶水と吸熱反応をするのを利
用して冷却剤を得たものである。
しかしこれらの方法においては、結晶水と急激な吸熱反
応が起こり降温するが、低温持続性は小さいと云う欠点
があるため種々の改良が試みられている。
応が起こり降温するが、低温持続性は小さいと云う欠点
があるため種々の改良が試みられている。
又特許公開公報、特許公報では他の塩類を併用して低温
持続性を持たせる方法、更に冷却能力はないが、溶液の
改良、吸湿剤等として知られているカルボキシメチルセ
ルローズ、ゼラチン、カゼイン、硅酸塩、シリカゲル、
アスベスト、カオリン、ベントナイト、炭酸カルシウム
、炭酸マグネシウム等を無機塩、有機塩、尿素、水に加
える方法が知られている。
持続性を持たせる方法、更に冷却能力はないが、溶液の
改良、吸湿剤等として知られているカルボキシメチルセ
ルローズ、ゼラチン、カゼイン、硅酸塩、シリカゲル、
アスベスト、カオリン、ベントナイト、炭酸カルシウム
、炭酸マグネシウム等を無機塩、有機塩、尿素、水に加
える方法が知られている。
しかしながら、このような従来の方法では、冷却能力お
よび低温持続性を増大させるという目的を十分に達して
おらず、まだまだ改良の余地が残されている。本発明は
上記課題を解決することを目的とする。
よび低温持続性を増大させるという目的を十分に達して
おらず、まだまだ改良の余地が残されている。本発明は
上記課題を解決することを目的とする。
本発明者は、無機塩および又は有機塩、尿素を特殊な水
に溶解することにより、簡易に低温冷却が得られ、冷却
能力が長時間に亘って持続する冷却剤について種々検討
した結果、水に対して吸熱反応を有する無機塩および又
は有機塩、尿素１．水および増粘ゲル化剤、好ましくは
非イオン系、陰イオン系、両性界面活性剤、多価アルコ
ールにプロピレンオキサイド、エチレンオキサイドを付
加重合したコーポリマー又はラノリンにエチレンオキサ
イドを付加したポリオキシエチレン加水素化ラノリン等
で増粘ゲル化してなる冷却剤が前記目的を達成すること
を見出し、本発明を完成するに到った。
に溶解することにより、簡易に低温冷却が得られ、冷却
能力が長時間に亘って持続する冷却剤について種々検討
した結果、水に対して吸熱反応を有する無機塩および又
は有機塩、尿素１．水および増粘ゲル化剤、好ましくは
非イオン系、陰イオン系、両性界面活性剤、多価アルコ
ールにプロピレンオキサイド、エチレンオキサイドを付
加重合したコーポリマー又はラノリンにエチレンオキサ
イドを付加したポリオキシエチレン加水素化ラノリン等
で増粘ゲル化してなる冷却剤が前記目的を達成すること
を見出し、本発明を完成するに到った。
本発明の冷却剤の冷却能力が長時間に亘って持続する理
由は、水の存在下に増粘ゲル化剤が水の粘性を向上させ
、水をゲル化させるために水に溶解して吸熱反応を起こ
す塩類が急激に溶解するのではなく、溶解が徐々に進行
するために冷却持続性が得られるからと思われる。
由は、水の存在下に増粘ゲル化剤が水の粘性を向上させ
、水をゲル化させるために水に溶解して吸熱反応を起こ
す塩類が急激に溶解するのではなく、溶解が徐々に進行
するために冷却持続性が得られるからと思われる。
本発明に有効な冷却能力を有する無機塩、有機塩の例と
して硝酸アンモニウム、塩化アンモニラム、塩化カリウ
ム、重クロム酸カリウム、過マンガン酸カリウム、炭酸
ナトリウム１０水塩、チオ硫酸ナトリウム５水塩、硫酸
ナトリウム１０水塩、塩化カルシウム６水塩、硝酸カル
シウム４水塩、硫化ナトリウム９水塩、シュウ酸２水和
物、シュウ酸水素カリウム、シヱウ酸カリウムが挙げら
れる。
して硝酸アンモニウム、塩化アンモニラム、塩化カリウ
ム、重クロム酸カリウム、過マンガン酸カリウム、炭酸
ナトリウム１０水塩、チオ硫酸ナトリウム５水塩、硫酸
ナトリウム１０水塩、塩化カルシウム６水塩、硝酸カル
シウム４水塩、硫化ナトリウム９水塩、シュウ酸２水和
物、シュウ酸水素カリウム、シヱウ酸カリウムが挙げら
れる。
これらのなかでも硝酸アンモニウムは、冷却能力が大き
くよく用いられる。これらの無機塩および又は有機塩は
尿素と共に１種あるいは２種以上適切な組み合わせで用
いてもよい。
くよく用いられる。これらの無機塩および又は有機塩は
尿素と共に１種あるいは２種以上適切な組み合わせで用
いてもよい。
本発明においては、尿素は他の塩類の溶解性を制御する
性質があるので、冷却前の最大効力を得る上で重要であ
る。
性質があるので、冷却前の最大効力を得る上で重要であ
る。
本発明における尿素の使用は無機塩および又は有機塩の
３００部に対し１００〜３００部、好ましくは１５０〜
２５０部（重量比）の範囲が良い。
３００部に対し１００〜３００部、好ましくは１５０〜
２５０部（重量比）の範囲が良い。
本発明における低温持続性を改良する増粘ゲル化剤とは
種々構造、性質の異なる高分子界面活性剤および共重合
体高分子化合物であるポリオール、加水素化ラノリン類
である。
種々構造、性質の異なる高分子界面活性剤および共重合
体高分子化合物であるポリオール、加水素化ラノリン類
である。
さらに詳しくは本発明の高分子界面活性剤としては、分
子中に水酸基を有するアルキル組成炭素数１２〜１８の
高級飽和アルコールに、エチレンオキサイド３〜５０モ
ル付加重合したポリオキシエチレンアルキルエーテルか
らなる非イオン界面活性剤があげられ、特にアルキル組
成炭素数１２であるラウリルアルコールにエチレンオキ
サイド３〜５モル付加のものが、又アルキル組成炭素数
１８のステアリルアルコールにエチレンオキサイド２０
モル付加のものがすぐれた性能を発揮する。
子中に水酸基を有するアルキル組成炭素数１２〜１８の
高級飽和アルコールに、エチレンオキサイド３〜５０モ
ル付加重合したポリオキシエチレンアルキルエーテルか
らなる非イオン界面活性剤があげられ、特にアルキル組
成炭素数１２であるラウリルアルコールにエチレンオキ
サイド３〜５モル付加のものが、又アルキル組成炭素数
１８のステアリルアルコールにエチレンオキサイド２０
モル付加のものがすぐれた性能を発揮する。
さらに、上記エーテル型非イオン界面活性剤とは構造を
異にするアルキル組成炭素数１２〜１８の飽和高級脂肪
酸であるラウリン酸、ミリスチン酸、バルミチン酸、ス
テアリン酸、および不飽和高級脂肪酸であるアルキル組
成炭素数１８〜２２のオレイン酸、リノー、！ｌ酸、リ
ルイン酸、エルカ酸から合成したアルキルジェタノール
アミド型非イオン界面活性剤が有効である。
異にするアルキル組成炭素数１２〜１８の飽和高級脂肪
酸であるラウリン酸、ミリスチン酸、バルミチン酸、ス
テアリン酸、および不飽和高級脂肪酸であるアルキル組
成炭素数１８〜２２のオレイン酸、リノー、！ｌ酸、リ
ルイン酸、エルカ酸から合成したアルキルジェタノール
アミド型非イオン界面活性剤が有効である。
又、前記の非イオン系界面活性剤とは、構造、性質を全
く異にする高分子高級アルコール系を主成分とする数種
のタイプの陰イオン界面活性剤が増粘ゲル化剤として有
効である。
く異にする高分子高級アルコール系を主成分とする数種
のタイプの陰イオン界面活性剤が増粘ゲル化剤として有
効である。
−例として、アルキル組成炭素数１２〜１８の飽和高級
アルコールであるラウリルアルコール、ミリスチルアル
コール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、お
よび不飽和高級アルコールであるオレイルアルコールの
水酸基の硫酸化、さらに各高級アルコールにエチレンオ
キサイドを３〜１０モル付加したポリオキシエチレンア
ルキルエーテルを硫酸化し、各々の硫酸化物をナトリウ
ムで中和した陰イオン界面活性剤もすぐれた効果を発揮
する。
アルコールであるラウリルアルコール、ミリスチルアル
コール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、お
よび不飽和高級アルコールであるオレイルアルコールの
水酸基の硫酸化、さらに各高級アルコールにエチレンオ
キサイドを３〜１０モル付加したポリオキシエチレンア
ルキルエーテルを硫酸化し、各々の硫酸化物をナトリウ
ムで中和した陰イオン界面活性剤もすぐれた効果を発揮
する。
さらに前記と同様に高級アルコールの硫酸化物又は各ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル硫酸化物をトリエタ
ノールアミンで中和した陰イオン界面活性剤、および高
級アルコールの硫酸化物、又はポリオキシエチレンアル
キルエーテル硫酸化物をアンモニウムで中和したアンモ
ニウム塩である陰イオン界面活性剤もすくれた増粘ゲル
化剤である。
リオキシエチレンアルキルエーテル硫酸化物をトリエタ
ノールアミンで中和した陰イオン界面活性剤、および高
級アルコールの硫酸化物、又はポリオキシエチレンアル
キルエーテル硫酸化物をアンモニウムで中和したアンモ
ニウム塩である陰イオン界面活性剤もすくれた増粘ゲル
化剤である。
このほか非イオン、陰イオン界面活性剤以外に、アルキ
ル組成炭素数１２〜１８の飽和脂肪酸を主成分とする脂
肪酸アミドプロピルジメチルアミノベタイン型両性界面
活性剤、不飽和脂肪酸のオレイルアミドプロピルジメチ
ルアミノベタイン型両性界面活性剤、アルキル組成炭素
数１２〜１８の飽和脂肪酸であるラウリン酸、ミリスチ
ン酸、バルミチン酸、ステアリン酸のベタイン型両性界
面活性剤、不飽和脂肪酸のオレイルジカルボキシメチル
ベタイン型両性界面活性剤がすぐれた特性を有している
。
ル組成炭素数１２〜１８の飽和脂肪酸を主成分とする脂
肪酸アミドプロピルジメチルアミノベタイン型両性界面
活性剤、不飽和脂肪酸のオレイルアミドプロピルジメチ
ルアミノベタイン型両性界面活性剤、アルキル組成炭素
数１２〜１８の飽和脂肪酸であるラウリン酸、ミリスチ
ン酸、バルミチン酸、ステアリン酸のベタイン型両性界
面活性剤、不飽和脂肪酸のオレイルジカルボキシメチル
ベタイン型両性界面活性剤がすぐれた特性を有している
。
さらにこのベタイン型両性界面活性剤ど前記の各非イオ
ン、又は陰イオン界面活性剤の両者を適当な割合で混合
することにより、−層すぐれた特性を発揮する。
ン、又は陰イオン界面活性剤の両者を適当な割合で混合
することにより、−層すぐれた特性を発揮する。
さらに又、前記の非イオン、陰イオン、両性界面活性剤
とは構造、性質を異にするモノマーの多価アルコール類
、例えば、プロピレングリコール、グリセリン、トリメ
チロールプロパン、ペンタエリスリトール、ソルビトー
ルにプロピレンオキサイド、エチレンオキサイドを付加
重合したコーポリマーのポリオール、および該物質とア
ルキロールアミド系非イオン界面活性剤の両者を適当に
混合することよりなる混合系ゲル化剤はよりすぐれた特
性を発揮する。
とは構造、性質を異にするモノマーの多価アルコール類
、例えば、プロピレングリコール、グリセリン、トリメ
チロールプロパン、ペンタエリスリトール、ソルビトー
ルにプロピレンオキサイド、エチレンオキサイドを付加
重合したコーポリマーのポリオール、および該物質とア
ルキロールアミド系非イオン界面活性剤の両者を適当に
混合することよりなる混合系ゲル化剤はよりすぐれた特
性を発揮する。
又、ラノリンにエチレンオキサイドを付加したポリオキ
シエチレン加水素化したラノリンもすぐれた増粘ゲル化
特性を有していることを本発明者は確認した。
シエチレン加水素化したラノリンもすぐれた増粘ゲル化
特性を有していることを本発明者は確認した。
本発明で使用する各種増粘ゲル化剤は水に対して５〜２
０部の範囲で使用するのが好ましい。
０部の範囲で使用するのが好ましい。
各種増粘ゲル化剤単独使用でも十分効力を発揮するが、
異なる増粘ゲル化剤を適当な割合で混合することによっ
てずぐれた効果を発揮する。
異なる増粘ゲル化剤を適当な割合で混合することによっ
てずぐれた効果を発揮する。
又ポリオールと各種界面活性剤を混合したり、あるいは
水に難溶性のゲル化剤と各種界面活性剤を混合すること
により水に可溶化され、すぐれたゲル化特性を有する増
粘ゲル化剤を得ることが出来る。
水に難溶性のゲル化剤と各種界面活性剤を混合すること
により水に可溶化され、すぐれたゲル化特性を有する増
粘ゲル化剤を得ることが出来る。
尚、本発明では吸熱エネルギーを有する無機塩および又
は有機塩の無水物又は含水物も使用可能である。
は有機塩の無水物又は含水物も使用可能である。
本発明で用いる無機塩、有機塩の無水物としては硝酸ア
ンモニウム、塩化アンモニウム、塩化カリウム、シュウ
酸カリウム、シュウ酸水素カリウムが挙げられ、分子内
に結晶水を含む含水物としては、硫酸ナトリウム１０水
塩、炭酸ナトリウム１０水塩、ヂオ硫酸ナトリウム５水
塩、硝酸カルシウム４水塩、硫化ナトリウム９水塩、シ
ュウ酸２水塩等が挙げられ、これらは２〜３成分を混合
して使用しても良い。
ンモニウム、塩化アンモニウム、塩化カリウム、シュウ
酸カリウム、シュウ酸水素カリウムが挙げられ、分子内
に結晶水を含む含水物としては、硫酸ナトリウム１０水
塩、炭酸ナトリウム１０水塩、ヂオ硫酸ナトリウム５水
塩、硝酸カルシウム４水塩、硫化ナトリウム９水塩、シ
ュウ酸２水塩等が挙げられ、これらは２〜３成分を混合
して使用しても良い。
以下実施例および比較例をあげて本発明を具体的に説明
する。
する。
実施例１〜１６
本発明を実施するために第１表の各種増粘ゲル化剤を水
に溶解し、これに各組成の冷却剤混合物を添加して溶解
させ、冷却剤の低温持続性の経時変化を表したものが第
１表である。
に溶解し、これに各組成の冷却剤混合物を添加して溶解
させ、冷却剤の低温持続性の経時変化を表したものが第
１表である。
又本発明との比較のために、第２表において各組成の冷
却剤成分を混合し、冷却剤の低温持続性の経時変化を表
した。
却剤成分を混合し、冷却剤の低温持続性の経時変化を表
した。
該実施例および比較例から本発明の冷却剤は優れた冷却
能力および低温持続性を有することが明らかとなった。
能力および低温持続性を有することが明らかとなった。
（以下余白、次頁へ続く）
〔発明の効果〕
本発明によると容易に低温冷却が行われ、しかも冷却能
力を長時間にわたって持続することが出来るという画期
的な効果がもたらされた。
力を長時間にわたって持続することが出来るという画期
的な効果がもたらされた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、水に対して吸熱反応を有する無機塩および又は有機
塩、尿素、水および増粘ゲル化剤を含有してなる冷却剤
。 ２、増粘ゲル化剤がアルキル組成炭素数１２〜１８の飽
和アルコールにエチレンオキサイドを付加した、ポリオ
キシエチレンアルキルエーテルから成る非イオン界面活
性剤である請求項１記載の冷却剤。 ３、増粘ゲル化剤が炭素数１２〜１８の飽和又は不飽和
アルキル基で分子式▲数式、化学式、表等があります▼ で表されるアルキルジエタノールアミド系非イオン界面
活性剤である請求項１記載の冷却剤。 ４、増粘ゲル化剤がアルキル組成炭素数１２〜１８の飽
和又は不飽和アルキル硫酸又はポリオキシエチレンアル
キルエーテル硫酸のトリエタノールアミン塩、アンモニ
ウム塩又はナトリウム塩の陰イオン界面活性剤である請
求項１記載の冷却剤。 ５、増粘ゲル化剤が、炭素数１２〜１８の飽和又は不飽
和アルキル基で、分子式 ▲数式、化学式、表等があります▼ で表されるアルキルアミドプロピルジメチルベタイン系
又は▲数式、化学式、表等があります▼ で表されるアルキルベタイン系両性界面活性剤である請
求項１記載の冷却剤。 ６、増粘ゲル化剤が炭素数１２〜１８の飽和又は不飽和
アルキルアミドプロピルジメチルベタイン系又はアルキ
ルジカルボキシメチルベタイン系両性界面活性剤と陰イ
オン又は非イオン界面活性剤の混合物である請求項１記
載の冷却剤。 ７、増粘ゲル化剤がプロピレングリコール、トリメチロ
ールプロパン、グリセリン、ペンタエリスリトール、ソ
ルビトールにプロピレンオキサイド、エチレンオキサイ
ドを付加重合したコーポリマーのポリオール又は該化合
物とアルキロールアミド型非イオン系界面活性剤の混合
物である請求項１記載の冷却剤。 ８、増粘ゲル化剤がラノリンにエチレンオキサイドを付
加した、ポリオキシエチレン加水素化ラノリンである請
求項１記載の冷却剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63321620A JPH02166191A (ja) | 1988-12-19 | 1988-12-19 | 冷却剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63321620A JPH02166191A (ja) | 1988-12-19 | 1988-12-19 | 冷却剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02166191A true JPH02166191A (ja) | 1990-06-26 |
| JPH0561317B2 JPH0561317B2 (ja) | 1993-09-06 |
Family
ID=18134550
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63321620A Granted JPH02166191A (ja) | 1988-12-19 | 1988-12-19 | 冷却剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02166191A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0834975A (ja) * | 1994-07-21 | 1996-02-06 | Japan Pionics Co Ltd | 冷熱剤 |
| KR20010001277A (ko) * | 1999-06-03 | 2001-01-05 | 김선태 | 캔음료를 냉각시키는데 있어서의 냉매조성물들 |
| WO2006120756A1 (ja) * | 2005-05-11 | 2006-11-16 | Toshin Life System Co., Ltd. | 保冷剤、保冷剤を用いた保冷方法および保冷剤を用いた冷却サイクル |
| JP2016124931A (ja) * | 2014-12-26 | 2016-07-11 | トヨタ自動車株式会社 | 冷却液組成物及びこれを用いた内燃機関の運転方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5796076A (en) * | 1980-12-05 | 1982-06-15 | Koei Chem Co Ltd | Cooling agent |
-
1988
- 1988-12-19 JP JP63321620A patent/JPH02166191A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5796076A (en) * | 1980-12-05 | 1982-06-15 | Koei Chem Co Ltd | Cooling agent |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0834975A (ja) * | 1994-07-21 | 1996-02-06 | Japan Pionics Co Ltd | 冷熱剤 |
| KR20010001277A (ko) * | 1999-06-03 | 2001-01-05 | 김선태 | 캔음료를 냉각시키는데 있어서의 냉매조성물들 |
| WO2006120756A1 (ja) * | 2005-05-11 | 2006-11-16 | Toshin Life System Co., Ltd. | 保冷剤、保冷剤を用いた保冷方法および保冷剤を用いた冷却サイクル |
| JP2016124931A (ja) * | 2014-12-26 | 2016-07-11 | トヨタ自動車株式会社 | 冷却液組成物及びこれを用いた内燃機関の運転方法 |
| US10160895B2 (en) | 2014-12-26 | 2018-12-25 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Coolant composition, method of operating internal combustion engine using the same, and use of the same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0561317B2 (ja) | 1993-09-06 |
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