JPH02166227A - 溶接性の優れた高強度高靭性厚肉鋼板の製造方法 - Google Patents
溶接性の優れた高強度高靭性厚肉鋼板の製造方法Info
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- JPH02166227A JPH02166227A JP32179788A JP32179788A JPH02166227A JP H02166227 A JPH02166227 A JP H02166227A JP 32179788 A JP32179788 A JP 32179788A JP 32179788 A JP32179788 A JP 32179788A JP H02166227 A JPH02166227 A JP H02166227A
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Landscapes
- Heat Treatment Of Steel (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
(産業上の利用分野)
本発明は、溶接施工を受ける高強度高靭性厚肉鋼板の製
造技術に関する。 (従来の技術及び解決しようとする課題)大型構造物用
材料としては、高強度、高靭性で溶接性が良好な厚肉鋼
板が用いられるが、例えば、溶接性を良好とするために
低炭素当量の成分系でCuの時効析出硬化を利用した鋼
としてA、 S T MA710が知られている。この
鋼は、1.0〜1゜3%のCuを含有し、時効処理によ
ってCuを析出させて高強度を得るものである。 しかし、上記鋼の場合、板厚35mm以上の厚肉鋼板に
した場合には、従来の製造方法では優れた低温靭性(破
面遷移温度vTrsで一80″C以下)を確保すること
は困難である。 一方、高強度高靭性を要求されるこの種の鋼板を製造す
る際に制御圧延及びその後に直接焼入れを施す方法が提
案されている。しかし、このような方法を上記鋼に適用
した場合、オーステナイト低温域で大きな累積圧下を加
える必要がある。その結果、圧延仕上温度は800℃以
下という非常に低い温度となり、このため、圧延後直ち
に直接焼入れを行ったとしても、焼入れの効果が十分に
得られず、Cuの時効析出硬化を利用しても引張強さが
70kgf/mm”以上の高強度を得ることは困難であ
る。しかも、鋼板の厚さの増大に伴って、強度確保のた
め、Mn、Cr、Mo等の合金元素を多量に添加しなけ
ればならず、その結果、鋼の炭素当量が高くなって、溶
接性が著しく損なわれるという問題がある。例えば、特
開昭60−59018号では板厚は30mm以下の場合
しか示されていない。 上記の理由により、これまでは、Cu析出硬化を利用し
て、板厚35mm以上の溶接性の優れた高強度高靭性鋼
板を製造することは非常に困難であった。 もっとも、圧延仕上温度をs o o ’c以」二の如
く比較的高くとり、圧延終了後に直接焼入れする方法(
特開昭62−256915号、同61−149845号
)、或いは再加熱焼入れする方法(特開昭61−1−4
94.30号、同62−149845号)が試みられて
いるが、前者の場合は、板厚35mm以上のときに強度
、低温靭性がバランスよく得られるかどうかに問題があ
り、また後者では再加熱によるニス1ヘアツブの問題が
ある。 本発明は、か\る状況のもとでなされたものであって、
低炭素当量の成分系でCuの析出硬化を利用し、更に低
温靭性を改善するために制御圧延を適用して、板厚35
mm以上で、引張強さが70kgf/mm”以上の高強
度を有し、板厚中央部での破面遷移温度が一80℃以下
の高靭性を有し、しかも溶接性の優れた高強度高靭性厚
肉銅板を得る方法を提供することを目的とするものであ
る。 (課題を解決するための手段) 前記目的を達成するため1本発明者らは、制御圧延の効
果を高め、直接焼入れ時に変態強化を促進し、なお且つ
焼もどし時に析出硬化させる作用を有するNbに着目し
、これを有効に活用する方法について鋭意研究を行った
。 その結果、化学成分を適切に調整すると共に、特に圧延
段階での圧延条件を適切にコントロールすることにより
、上記の目的を達成でき、優れた溶接性を有する高強度
高靭性厚肉鋼板を製造できる方法を見い出したのである
。具体的には、主として、 (1)溶接性を向上させるためにC量を0.01〜0.
10%に低減する、 (2)高強度化のためにCuを0.8〜1.5%含有さ
せ、かつ制御圧延の効果を高め、変態強化を促進し、更
に析出硬化作用を有するNbを0.010〜0.060
%含有させる、 (3)加熱段階でNbを十分に固溶させた後、圧延段階
で、まず、圧下を加えることなく一定の冷却速度以上で
冷却した後、圧延を行うのである。 これらの知見に基づいて、更に種々の条件について実験
研究を重ね、ここに本発明をなすに至ったのである。 すなわち、本発明は、C:0.01〜0.10%、Si
:0.10−0.50%、Mn二0.5〜2.0%、八
Ω:0.01〜0.10%、Cu: 0 、8〜1.5
%、Nb:0.01〜0.06%、Ti:0.005〜
0.020%及びN:O,O’15%以下を含有し、更
に必要に応じて、Ni:3.0%以下、Cr:1.0%
以下、Mo二0.5%以下、V:0.1%以下、B:O
,0O30%以下及びCa:0.0050%以下のうち
の1種又は2種以上を含有し、残部が鉄及び不可避的不
純物からなる鋼につき、1100℃以上でNbが十分に
固溶する温度範囲に加熱した後、直ちにスラブ表面温度
が850〜1000℃の温度域まで圧下を加えることな
く20°C/min以上の冷却速度にて冷却し、その後
の圧延において60%以上の圧下を加えて(Ar3変態
点温度−30℃)以上で圧延を完了し、直ちに直接焼入
れを行い、更に焼もどし処理を行うことを特徴とする特
許5mm以上で溶接性の優れた高強度高靭性厚肉鋼板の
製造方法を要旨とするものである。 以下に本発明を更に詳細に説明する。 (作用) まず1本発明における化学成分の限定理由は以下のとお
りである。 C: Cは強度上昇に有効な元素であり、そのためには0.0
1%以上が必要である。しかし、靭性の確保及び耐溶接
割れ性の低下防」Lの観点から上限を0.10%に規制
する必要がある。したがって、C量は0.01〜0.1
0%の範囲とする。 Sl: Siは脱酸元素であり、0.10%以上の添加が必要で
あるが、過度の添加は靭性を劣化させるので上限を0.
50%とする。このため、Si量は0゜10−0.50
%の範囲とする。 Mn: Mnは強度上昇に有効であり、そのためには0゜5%以
上が必要であるが、2.0%を超えて添加すると靭性が
劣化する。したがって、Mn量は0゜5〜2.0%の範
囲とする。 Al: 八〇は脱酸元素であり、0.01%以上が必要であるが
、過度の添加は介在物を形成し、靭性を劣化させるため
、上限を0.10%とする。したがって、ΔΩ量は0.
01〜0.10%の範囲とする。 Nb: Nbは本発明のポイントとなる重要な元素である。すな
わち、Nbは固溶状態で、オーステナイトの再結晶を抑
制し、制御圧延の効果を高め、直接焼入れによる変態強
化を向上させ、且つ焼もどし時に析出して強度及び靭性
の向上に寄与する元素である。このような効果は0.0
1%以上で発揮されるが、0.06%を超えると溶接部
の靭性が劣化するので、好ましくない。したがって、N
b量は0.01〜0.06%の範囲とする。 Tj: T1は難溶性の炭窒化物を形成し、スラブ加熱時又は溶
接時のオーステナイト粒の成長を抑制するため、母材及
び溶接部の靭性を向上させる効果を有する元素である。 また、鋼中のc.Nを固定することにより、固溶Nbが
炭・窒化物として析出することを抑制する効果もある。 そのためには0。 005%以上が必要であるが、0.0 2 0%を超え
て添加すると粗大な介在物を形成し、靭性を劣化させる
。したがって、Ti量は0.0 0 5〜0。 020%の範囲とする。 N : Nは0.0 1 5%を超えて添加すると、母材及び溶
接部の靭性を著しく劣化させるので、N量は0、0 1
5%以下とする。 Cu: Cuは固溶強化、析出強化或いは焼入性向上による変態
強化に有効な元素である。これらの効果を発揮させるた
めには0.8%以上の添加が必要である。しかし、過度
の添加は靭性を低下させるため、上限を1.5%とする
。したがって、Cu量は0.8〜1,5%の範囲とする
。 以上の各元素を必須成分とするが、必要に応じて、以下
に示すNi.Cr.Mo.V.B及びCaのうちの1種
又は2種以上を適量で添加することができる。 Niは低温靭性を改善する効果があるが、高価であり、
経済性の観点から3.0%以下とする。 また、主として高強度化の目的でCrを1.0%以下、
Moを0.5%以下、■を0.1%以下、Bを0、0
0 3 0%以下で添加することができる。また靭性改
善の目的でCaを0.0 0 5 0%以下で添加する
ことができる。なお、これらの元素は上限を超えて過度
に添加すると靭性或いは更に溶接性を劣化させるので好
ましくない。 次に本発明における鋳塊加熱、熱間圧延条件の限定理由
について述べる。 スラブの加熱では、強度及び靭性の向上に有効に作用す
る固溶Nbを確保することが必要である。 このためには、少なくとも1100℃以上に加熱する必
要がある。 次に、熱間圧延を行うが、圧延条件を限定する理由は以
下のとおりである。 一般にNbは、固溶状態でオーステナイトの再結晶を抑
制するため、圧延により結晶粒の微細化を図ることがで
き、靭性改善に有効である。しかし、製品厚が35mm
を超える厚物の板厚中央部では、圧延による圧下効果が
十分に及ばないため、結晶粒が微細化されにくく、Nb
添加によっても靭性改善を図ることは困難である。そこ
で、本発明では、厚物材で板厚中央部まで圧下効果を与
えるべく、圧延条件を限定した。 すなわち、上記加熱後、直ちにスラブ表面温度が850
〜10oO℃となる温度域まで圧下を加えることなく2
0°C/min以上の冷却速度にて冷却し、その後、圧
延を行うのである。これは、本発明の最も重要な点であ
る。 上記の如く、加熱後のスラブを直ちに冷却すると、スラ
ブ表面部と中心部で大きな温度差が生し、その結果、ス
ラブ表面部と中心部に変形抵抗の差が生じる。この状態
にて圧下を加えると、スラブ表面部と中心部での温度差
が小さい通常圧延のものに比べ、スラブ中心部への圧下
効果が大きくなる。したがって、特にNbを固溶した鋼
において、圧延しこよる細粒化が可能となり、靭性を向
上させることができるのである。 更にこの方法によると、加熱後のスラブを直ちに、通常
より速い冷却速度で冷却するため、冷却中のNbの析出
を抑制することができ、これにより制御圧延の効果が向
上し、靭性改善が図られると共に、直接焼入れ時の変態
強化の促進、更に焼もどしによるNbの析出強化量の増
大により強度を大幅に向上させることができる。 例えば、第1図は、基礎実験の結果の一例を示したもの
であり、0.04%C−0,25%Si1.4%Mn−
〇、8%Cu−0.4%Ni −0、2%Mo−0,0
45%Nb−0.010%Ti−0,0045%N−0
,035%AD、からなる組成の鋼しこついて、加熱後
直ちに20 ℃/ minの冷却速度で冷却を行った場
合における加熱後スラブの冷却停止温度が強度・靭性に
及ぼす影響を示した図である。なお、圧延完了温度は約
750℃、全圧下率は7o%とし、焼入れ後、600°
Cで焼もどした。 同図において、強度は冷却停止温度が低くなると共に上
昇し、靭性は冷却停止温度が低くなると共に向上する傾
向を示していることがわかる。 以上の基礎実験により、本発明の目的とする弓張強さ7
0kgf/mm2以上、破面遷移温度−80°C以下を
共に達成するためには、冷却停止温度を1000°C以
下とする必要があることが判明した。 一方、冷却停止温度が低くなりすぎると、スラブ表面部
の変形抵抗が大きくなりすぎ、その後の圧延段階で所定
の鋼板形状を確保することが困難となる。これを防止す
るためには、冷却停止温度を850℃以上とする必要が
ある。 また、冷却停止後の圧延段階での圧下は、オーステナイ
ト中に加工歪を付与し、変態後の組織の微細化を促進し
、強度及び靭性を向上させる。そのため、少なくとも6
0%の圧下が必要である。 また、仕上圧延終了温度は、その後の直接焼入れの効果
を十分に発揮させるために、(Ar3変態点温度−30
℃)以上とする必要がある。 圧延後、鋼板は直ちに直接焼入れされる。これは固溶N
bの焼入性向上による変態強化の作用を最大限に発揮さ
せるためである。更にこの鋼板には焼もどし処理が施さ
れるが、これは変態後に固溶状態で存在するNbを析出
させて高強度を得るためである。 次に本発明の実施例を示す。 (実施例) 第1表に示す化学成分を有する供試鋼を常法により溶製
、鋳造し、得られた鋳塊を第2表に示す温度に加熱した
後、同表に示す条件にて、冷却、粗圧延及び仕上圧延を
行い、直ちに焼入れし、更に60℃の焼もどしを施した
。 得られた鋼板について板厚中央部での機械的性質(引張
強さTS、破面遷移温度v T rs)を調べた。 その結果を第2表に併記する。 第2表より明らかなように、本発明例であるNα1(1
i1A)、Nn 6 (鋼B)、Nα」、0(鋼F)、
Nα11([G )、Nα12(鋼H)はいずれも引張
強さが70kg f / mm2以上あり、しかも板厚
中央部での破面遷移温度vTrsが一80℃以下となり
、優れた強度靭性バランスを有していることがわかる。 勿論、化学成分、特にC量が低いので、溶接性に優れて
いる。 一方、本発明例と同一化学成分を有する鋼であっても、
プロセス条件(加熱、冷却、圧延条件)の少なくとも1
つが本発明範囲外である比較例、すなわち、No、 2
(鋼A)−Nn5(鋼A)では強度が70kgf/m
m2に達しておらず、また板厚中央部での破面遷移温度
が一80℃より高くなっている。 また、本発明の化学成分範囲から外れた組成を有する鋼
C−Eに関する比較例NO,’y (鋼c )、Nα8
(鋼D)、No−9(鋼E)では、プロセス条件が本発
明で定めた条件範囲内であっても、引張強さが70kg
f/mm2以下であるか、或いは更に破面遷移温度が一
80°C以上であり、目標とした特性が得られていない
。
造技術に関する。 (従来の技術及び解決しようとする課題)大型構造物用
材料としては、高強度、高靭性で溶接性が良好な厚肉鋼
板が用いられるが、例えば、溶接性を良好とするために
低炭素当量の成分系でCuの時効析出硬化を利用した鋼
としてA、 S T MA710が知られている。この
鋼は、1.0〜1゜3%のCuを含有し、時効処理によ
ってCuを析出させて高強度を得るものである。 しかし、上記鋼の場合、板厚35mm以上の厚肉鋼板に
した場合には、従来の製造方法では優れた低温靭性(破
面遷移温度vTrsで一80″C以下)を確保すること
は困難である。 一方、高強度高靭性を要求されるこの種の鋼板を製造す
る際に制御圧延及びその後に直接焼入れを施す方法が提
案されている。しかし、このような方法を上記鋼に適用
した場合、オーステナイト低温域で大きな累積圧下を加
える必要がある。その結果、圧延仕上温度は800℃以
下という非常に低い温度となり、このため、圧延後直ち
に直接焼入れを行ったとしても、焼入れの効果が十分に
得られず、Cuの時効析出硬化を利用しても引張強さが
70kgf/mm”以上の高強度を得ることは困難であ
る。しかも、鋼板の厚さの増大に伴って、強度確保のた
め、Mn、Cr、Mo等の合金元素を多量に添加しなけ
ればならず、その結果、鋼の炭素当量が高くなって、溶
接性が著しく損なわれるという問題がある。例えば、特
開昭60−59018号では板厚は30mm以下の場合
しか示されていない。 上記の理由により、これまでは、Cu析出硬化を利用し
て、板厚35mm以上の溶接性の優れた高強度高靭性鋼
板を製造することは非常に困難であった。 もっとも、圧延仕上温度をs o o ’c以」二の如
く比較的高くとり、圧延終了後に直接焼入れする方法(
特開昭62−256915号、同61−149845号
)、或いは再加熱焼入れする方法(特開昭61−1−4
94.30号、同62−149845号)が試みられて
いるが、前者の場合は、板厚35mm以上のときに強度
、低温靭性がバランスよく得られるかどうかに問題があ
り、また後者では再加熱によるニス1ヘアツブの問題が
ある。 本発明は、か\る状況のもとでなされたものであって、
低炭素当量の成分系でCuの析出硬化を利用し、更に低
温靭性を改善するために制御圧延を適用して、板厚35
mm以上で、引張強さが70kgf/mm”以上の高強
度を有し、板厚中央部での破面遷移温度が一80℃以下
の高靭性を有し、しかも溶接性の優れた高強度高靭性厚
肉銅板を得る方法を提供することを目的とするものであ
る。 (課題を解決するための手段) 前記目的を達成するため1本発明者らは、制御圧延の効
果を高め、直接焼入れ時に変態強化を促進し、なお且つ
焼もどし時に析出硬化させる作用を有するNbに着目し
、これを有効に活用する方法について鋭意研究を行った
。 その結果、化学成分を適切に調整すると共に、特に圧延
段階での圧延条件を適切にコントロールすることにより
、上記の目的を達成でき、優れた溶接性を有する高強度
高靭性厚肉鋼板を製造できる方法を見い出したのである
。具体的には、主として、 (1)溶接性を向上させるためにC量を0.01〜0.
10%に低減する、 (2)高強度化のためにCuを0.8〜1.5%含有さ
せ、かつ制御圧延の効果を高め、変態強化を促進し、更
に析出硬化作用を有するNbを0.010〜0.060
%含有させる、 (3)加熱段階でNbを十分に固溶させた後、圧延段階
で、まず、圧下を加えることなく一定の冷却速度以上で
冷却した後、圧延を行うのである。 これらの知見に基づいて、更に種々の条件について実験
研究を重ね、ここに本発明をなすに至ったのである。 すなわち、本発明は、C:0.01〜0.10%、Si
:0.10−0.50%、Mn二0.5〜2.0%、八
Ω:0.01〜0.10%、Cu: 0 、8〜1.5
%、Nb:0.01〜0.06%、Ti:0.005〜
0.020%及びN:O,O’15%以下を含有し、更
に必要に応じて、Ni:3.0%以下、Cr:1.0%
以下、Mo二0.5%以下、V:0.1%以下、B:O
,0O30%以下及びCa:0.0050%以下のうち
の1種又は2種以上を含有し、残部が鉄及び不可避的不
純物からなる鋼につき、1100℃以上でNbが十分に
固溶する温度範囲に加熱した後、直ちにスラブ表面温度
が850〜1000℃の温度域まで圧下を加えることな
く20°C/min以上の冷却速度にて冷却し、その後
の圧延において60%以上の圧下を加えて(Ar3変態
点温度−30℃)以上で圧延を完了し、直ちに直接焼入
れを行い、更に焼もどし処理を行うことを特徴とする特
許5mm以上で溶接性の優れた高強度高靭性厚肉鋼板の
製造方法を要旨とするものである。 以下に本発明を更に詳細に説明する。 (作用) まず1本発明における化学成分の限定理由は以下のとお
りである。 C: Cは強度上昇に有効な元素であり、そのためには0.0
1%以上が必要である。しかし、靭性の確保及び耐溶接
割れ性の低下防」Lの観点から上限を0.10%に規制
する必要がある。したがって、C量は0.01〜0.1
0%の範囲とする。 Sl: Siは脱酸元素であり、0.10%以上の添加が必要で
あるが、過度の添加は靭性を劣化させるので上限を0.
50%とする。このため、Si量は0゜10−0.50
%の範囲とする。 Mn: Mnは強度上昇に有効であり、そのためには0゜5%以
上が必要であるが、2.0%を超えて添加すると靭性が
劣化する。したがって、Mn量は0゜5〜2.0%の範
囲とする。 Al: 八〇は脱酸元素であり、0.01%以上が必要であるが
、過度の添加は介在物を形成し、靭性を劣化させるため
、上限を0.10%とする。したがって、ΔΩ量は0.
01〜0.10%の範囲とする。 Nb: Nbは本発明のポイントとなる重要な元素である。すな
わち、Nbは固溶状態で、オーステナイトの再結晶を抑
制し、制御圧延の効果を高め、直接焼入れによる変態強
化を向上させ、且つ焼もどし時に析出して強度及び靭性
の向上に寄与する元素である。このような効果は0.0
1%以上で発揮されるが、0.06%を超えると溶接部
の靭性が劣化するので、好ましくない。したがって、N
b量は0.01〜0.06%の範囲とする。 Tj: T1は難溶性の炭窒化物を形成し、スラブ加熱時又は溶
接時のオーステナイト粒の成長を抑制するため、母材及
び溶接部の靭性を向上させる効果を有する元素である。 また、鋼中のc.Nを固定することにより、固溶Nbが
炭・窒化物として析出することを抑制する効果もある。 そのためには0。 005%以上が必要であるが、0.0 2 0%を超え
て添加すると粗大な介在物を形成し、靭性を劣化させる
。したがって、Ti量は0.0 0 5〜0。 020%の範囲とする。 N : Nは0.0 1 5%を超えて添加すると、母材及び溶
接部の靭性を著しく劣化させるので、N量は0、0 1
5%以下とする。 Cu: Cuは固溶強化、析出強化或いは焼入性向上による変態
強化に有効な元素である。これらの効果を発揮させるた
めには0.8%以上の添加が必要である。しかし、過度
の添加は靭性を低下させるため、上限を1.5%とする
。したがって、Cu量は0.8〜1,5%の範囲とする
。 以上の各元素を必須成分とするが、必要に応じて、以下
に示すNi.Cr.Mo.V.B及びCaのうちの1種
又は2種以上を適量で添加することができる。 Niは低温靭性を改善する効果があるが、高価であり、
経済性の観点から3.0%以下とする。 また、主として高強度化の目的でCrを1.0%以下、
Moを0.5%以下、■を0.1%以下、Bを0、0
0 3 0%以下で添加することができる。また靭性改
善の目的でCaを0.0 0 5 0%以下で添加する
ことができる。なお、これらの元素は上限を超えて過度
に添加すると靭性或いは更に溶接性を劣化させるので好
ましくない。 次に本発明における鋳塊加熱、熱間圧延条件の限定理由
について述べる。 スラブの加熱では、強度及び靭性の向上に有効に作用す
る固溶Nbを確保することが必要である。 このためには、少なくとも1100℃以上に加熱する必
要がある。 次に、熱間圧延を行うが、圧延条件を限定する理由は以
下のとおりである。 一般にNbは、固溶状態でオーステナイトの再結晶を抑
制するため、圧延により結晶粒の微細化を図ることがで
き、靭性改善に有効である。しかし、製品厚が35mm
を超える厚物の板厚中央部では、圧延による圧下効果が
十分に及ばないため、結晶粒が微細化されにくく、Nb
添加によっても靭性改善を図ることは困難である。そこ
で、本発明では、厚物材で板厚中央部まで圧下効果を与
えるべく、圧延条件を限定した。 すなわち、上記加熱後、直ちにスラブ表面温度が850
〜10oO℃となる温度域まで圧下を加えることなく2
0°C/min以上の冷却速度にて冷却し、その後、圧
延を行うのである。これは、本発明の最も重要な点であ
る。 上記の如く、加熱後のスラブを直ちに冷却すると、スラ
ブ表面部と中心部で大きな温度差が生し、その結果、ス
ラブ表面部と中心部に変形抵抗の差が生じる。この状態
にて圧下を加えると、スラブ表面部と中心部での温度差
が小さい通常圧延のものに比べ、スラブ中心部への圧下
効果が大きくなる。したがって、特にNbを固溶した鋼
において、圧延しこよる細粒化が可能となり、靭性を向
上させることができるのである。 更にこの方法によると、加熱後のスラブを直ちに、通常
より速い冷却速度で冷却するため、冷却中のNbの析出
を抑制することができ、これにより制御圧延の効果が向
上し、靭性改善が図られると共に、直接焼入れ時の変態
強化の促進、更に焼もどしによるNbの析出強化量の増
大により強度を大幅に向上させることができる。 例えば、第1図は、基礎実験の結果の一例を示したもの
であり、0.04%C−0,25%Si1.4%Mn−
〇、8%Cu−0.4%Ni −0、2%Mo−0,0
45%Nb−0.010%Ti−0,0045%N−0
,035%AD、からなる組成の鋼しこついて、加熱後
直ちに20 ℃/ minの冷却速度で冷却を行った場
合における加熱後スラブの冷却停止温度が強度・靭性に
及ぼす影響を示した図である。なお、圧延完了温度は約
750℃、全圧下率は7o%とし、焼入れ後、600°
Cで焼もどした。 同図において、強度は冷却停止温度が低くなると共に上
昇し、靭性は冷却停止温度が低くなると共に向上する傾
向を示していることがわかる。 以上の基礎実験により、本発明の目的とする弓張強さ7
0kgf/mm2以上、破面遷移温度−80°C以下を
共に達成するためには、冷却停止温度を1000°C以
下とする必要があることが判明した。 一方、冷却停止温度が低くなりすぎると、スラブ表面部
の変形抵抗が大きくなりすぎ、その後の圧延段階で所定
の鋼板形状を確保することが困難となる。これを防止す
るためには、冷却停止温度を850℃以上とする必要が
ある。 また、冷却停止後の圧延段階での圧下は、オーステナイ
ト中に加工歪を付与し、変態後の組織の微細化を促進し
、強度及び靭性を向上させる。そのため、少なくとも6
0%の圧下が必要である。 また、仕上圧延終了温度は、その後の直接焼入れの効果
を十分に発揮させるために、(Ar3変態点温度−30
℃)以上とする必要がある。 圧延後、鋼板は直ちに直接焼入れされる。これは固溶N
bの焼入性向上による変態強化の作用を最大限に発揮さ
せるためである。更にこの鋼板には焼もどし処理が施さ
れるが、これは変態後に固溶状態で存在するNbを析出
させて高強度を得るためである。 次に本発明の実施例を示す。 (実施例) 第1表に示す化学成分を有する供試鋼を常法により溶製
、鋳造し、得られた鋳塊を第2表に示す温度に加熱した
後、同表に示す条件にて、冷却、粗圧延及び仕上圧延を
行い、直ちに焼入れし、更に60℃の焼もどしを施した
。 得られた鋼板について板厚中央部での機械的性質(引張
強さTS、破面遷移温度v T rs)を調べた。 その結果を第2表に併記する。 第2表より明らかなように、本発明例であるNα1(1
i1A)、Nn 6 (鋼B)、Nα」、0(鋼F)、
Nα11([G )、Nα12(鋼H)はいずれも引張
強さが70kg f / mm2以上あり、しかも板厚
中央部での破面遷移温度vTrsが一80℃以下となり
、優れた強度靭性バランスを有していることがわかる。 勿論、化学成分、特にC量が低いので、溶接性に優れて
いる。 一方、本発明例と同一化学成分を有する鋼であっても、
プロセス条件(加熱、冷却、圧延条件)の少なくとも1
つが本発明範囲外である比較例、すなわち、No、 2
(鋼A)−Nn5(鋼A)では強度が70kgf/m
m2に達しておらず、また板厚中央部での破面遷移温度
が一80℃より高くなっている。 また、本発明の化学成分範囲から外れた組成を有する鋼
C−Eに関する比較例NO,’y (鋼c )、Nα8
(鋼D)、No−9(鋼E)では、プロセス条件が本発
明で定めた条件範囲内であっても、引張強さが70kg
f/mm2以下であるか、或いは更に破面遷移温度が一
80°C以上であり、目標とした特性が得られていない
。
(発明の効果)
以上詳述したように、本発明によれば、適切な化学成分
を調整した鋼に、所定の温度に加熱したスラブを圧下を
加えることなく所定の温度域まで速い冷却速度で冷却し
、しかる後に特定の条件で圧延し、直ちに焼入れし、更
に焼もどしを施すので、板厚35mm以上で、引張強さ
70 kgf / mm2以上の高強度を有し、破面遷
移温度−80℃以下の高靭性を有し、強度−延性バラン
スに優れ、且つ溶接性の優れた高強度高靭性厚肉鋼板を
製造することができる。
を調整した鋼に、所定の温度に加熱したスラブを圧下を
加えることなく所定の温度域まで速い冷却速度で冷却し
、しかる後に特定の条件で圧延し、直ちに焼入れし、更
に焼もどしを施すので、板厚35mm以上で、引張強さ
70 kgf / mm2以上の高強度を有し、破面遷
移温度−80℃以下の高靭性を有し、強度−延性バラン
スに優れ、且つ溶接性の優れた高強度高靭性厚肉鋼板を
製造することができる。
第1図は加熱後スラブの冷却停止温度が強度、靭性に及
ぼす影響を示す図である。 特許出願人 株式会社神戸製鋼所 代理人弁理士 中 村 尚
ぼす影響を示す図である。 特許出願人 株式会社神戸製鋼所 代理人弁理士 中 村 尚
Claims (2)
- (1)重量%で(以下、同じ)、C:0.01〜0.1
0%、Si:0.10〜0.50%、Mn:0.5〜2
.0%、Al:0.01〜0.10%、Cu:0.8〜
1.5%、Nb:0.01〜0.06%、Ti:0.0
05〜0.020%及びN:0.015%以下を含有し
、残部が鉄及び不可避的不純物からなる鋼につき、11
00℃以上でNbが十分に固溶する温度範囲に加熱した
後、直ちにスラブ表面温度が850〜1000℃の温度
域まで圧下を加えることなく20℃/min以上の冷却
速度にて冷却し、その後の圧延において60%以上の圧
下を加えて(Ar_3変態点温度−30℃)以上で圧延
を完了し、直ちに直接焼入れを行い、更に焼もどし処理
を行うことを特徴とする板厚35mm以上で溶接性の優
れた高強度高靭性厚肉鋼板の製造方法。 - (2)前記鋼が、Ni:3.0%以下、Cr:1.0%
以下、Mo:0.5%以下、V:0.1%以下、B:0
.0030%以下及びCa:0.0050%以下のうち
の1種又は2種以上を含有しているものである請求項1
に記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32179788A JPH02166227A (ja) | 1988-12-19 | 1988-12-19 | 溶接性の優れた高強度高靭性厚肉鋼板の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32179788A JPH02166227A (ja) | 1988-12-19 | 1988-12-19 | 溶接性の優れた高強度高靭性厚肉鋼板の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02166227A true JPH02166227A (ja) | 1990-06-26 |
Family
ID=18136524
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32179788A Pending JPH02166227A (ja) | 1988-12-19 | 1988-12-19 | 溶接性の優れた高強度高靭性厚肉鋼板の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02166227A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103602885A (zh) * | 2013-10-22 | 2014-02-26 | 内蒙古包钢钢联股份有限公司 | 低合金高强度钢板及其生产方法 |
-
1988
- 1988-12-19 JP JP32179788A patent/JPH02166227A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103602885A (zh) * | 2013-10-22 | 2014-02-26 | 内蒙古包钢钢联股份有限公司 | 低合金高强度钢板及其生产方法 |
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