JPH02169574A - 塩基性ジヒドロピリジン - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は新規な塩基性ジヒドロピリジン誘導体、その製
造方法及び一部公知のアミノアルキルジヒドロピリジン
−３−カルボキシレートの製造に対するその用途に関す
る。

１．４−ジヒドロピリジン−ヒドロキシアルキルアミン
の製造は中間体としであるジヒドロピリジンアミンを介
して進行することがすでに開示されている［ＵＳＳＮ６
６４，９０４参照］。

本発明は一般式（Ｉ） 式中、Ｒ１は水素、ハロゲン、炭素原子１０個までを有
するアルキル、炭素原子１０個までを有するアルコキシ
、炭素原子６個までを有するアルキルチオ、炭素原子８
個までを有するアルキルアミノ、各アルキル基当り炭素
原子８個までを有するジアルキルアミノ、トリフルオロ
メチル、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシま
たはトリフルオロメチルチオを表わし、 Ｒ２及びＲ１は同一もしくは相異なるものであり、各々
水素を表わすか、 炭素原子３〜８個を有するシクロアルキルを表わすか、
各々炭素原子１８個までを有する直鎖状または分枝鎖状
アルキルまたはアルケニルを表わし、骸晶は随時ハロゲ
ン、ヒドロキシル、炭素原子８個までを有するアルコキ
シ、炭素原子８個までを有するアルキルチオ、アルキル
基に炭素厘千８個までを有するアルキルカルボニル、カ
ルボキシルもしくは炭素原子８個までを有するアルコキ
シカルボニル、シアノまたはフェニルもしくはフェノキ
シで置換されていてもよく、該フェニルもしくはフェノ
キシは随時ニトロ、シアノ、トリフルオロメチル、トリ
フルオロメトキシ、炭素原子４個までを有するアルキル
または炭素原子４個までを有するアルコキシで置換され
ていてもよく、または基シクロアルキル、アルキルもし
くはアルケニルは随時式−ＮＲ’Ｒ’の基で置換されて
いてもよく、ここで、 Ｒ４及びＲ′は同一もしくは相異なるものであり、各々
水素、炭素原子８個までを有するアルキル、炭素原子７
〜１４個を有するアラルキル、炭素原子６〜１２個を有
するアリール、アセチルまたはベンゾイルを表わし、或
いはＲ２及びＲ３は各々の場合に、 炭素原子６〜ＩＯ個を有するアリールを表わし、数基は
一連のニトロ、シアノ、ハロゲン、炭素原子６個までを
有するアルキル、炭素原子６個までを有するアルコキシ
、炭素原子６個までを有するアルキルチオ、トリフルオ
ロメチル、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ
、トリフルオロメチルチオ、アミノ、炭素原子４個まで
を有するアルキルアミノ、各アルキル基当り炭素原子４
個までを有するジアルキルアミノ、アセチルアミノまた
はベンゾイルアミノからなる同一もしくは相異なる置換
基で一置換、二置換または三置換されていてもよく、或
いは Ｒ２及びＲ１は５−乃至７−員の飽和または不飽和複素
環式環を表わし、数理は追加のへテロ原子として酸素原
子、硫黄原子またはＮＨ−もしくはＮ−アルキル基（炭
素原子１〜４個）を含んでいてもよく、 Ｘは炭素原子１２個までを有する直鎖状、分枝鎖状また
は環式の飽和または不飽和炭化水素基を表わし、数基に
は随時酸素もしくは硫黄原子または基Ｎ−Ｒ’が介在し
ていてもよく、ここで Ｒ６は水素、炭素原子４個までを有するアルキル、ベン
ジルまたは７エネチルを表わし、モして／または 該炭化水素基はハロゲン、ヒドロキシル、アセトキシ、
カルボキシル、炭素原子８個までを有するアルコキシカ
ルボニルまたはフェニルで置換されていてもよく、該フ
ェニルは随時ハロゲン、炭素原子６個までを有するアル
キル、炭素原子６個までを有するアルコキシ、ハロメチ
ル、ハロメトキシ、ヒドロキシルまたはシアノで置換さ
れていてもよく、 Ｙは式−ＮＲ’−Ｚの基またはフタルイミドを表わし、
ここで Ｒ７は水素、０１〜Ｃ６−アルキル、０７〜ＣＩ４−ア
ラルキルまたはフェニルを表わし、該フェニルは随時ハ
ロゲン、ニトロ、シアノまたはＣ８〜Ｃ，−アルコキシ
で置換されていてもよく、そして Ｚはアミノ保護基を表わす、 の新規な塩基性ジヒドロピリジンに関する。

本発明に関するアミノ保護は普通に用いるアミン保護基
である。

これらの保護基には好ましくは、ベンジルオキシカルボ
ニル、４−プロモペンジルオキシカルポニル、２−クロ
ロベンジルオキシカルボニル、３−クロロベンジルオキ
シカルボニル、ジクロロベンジルオキシカルボニル、３
．４−ジメトキシベンジルオキシカルボニル、３．５−
ジメトキシベンジルオ力ルポニル、２，４−ジメトキシ
ベンジルオキシカルボニル、４−メトキシベンジルオキ
シカルボニル、４−ニトロベンジルオキシカルボニル、
２−ニトロベンジルオキシカルボニル、２ニトロ−４，
５−ジメトキシベンジルオキシカルボニル、３．４．５
−トリメトキシベンジルオキシカルボニル、メトキシカ
ルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル
、インプロポキシカルボニル、ブトキシカルボニル、イ
ソブトキジカルボニル、ｔｅｒｔ、−ブトキシカルボニ
ル、ペントキシカルボニル ヘキソキシカルボニル、シクロヘキソキシカルボニル、
オクトキシカルボニル、２−エチルヘキソキシカルボニ
ル、２−ヨードヘキソキシカルボニル、２−ブロモエト
キシカルボニル、２−クロロエトキシカルボニル、２．
２．２−トリクロロエトキシカルボニル、２．２．２−
）クロロローｔｅｒｔ。

−ブトキシカルボニル、ベンズヒドリルオキシカルボニ
ル、ビス−（４−メトキシフェニル）メトキシカルボニ
ル、７エナシルオキシカルポニル、２−トリメチルシリ
ルエトキシカルボニル、２−（ジ−ｎ−ブチル−メチル
シリル）エトキシカルボニル、２−トリフェニルシリル
エトキシカルボニル、２−（ジメチル−ｔｅｒｔ．−ブ
チルシリル）エトキシカルボニル、メチルオキシカルボ
ニル、ビニルオキシカルボニル ニル、２．４−ジニトロフェノキシカルボニル、４−ニ
トロフェノキシカルボニル、２，４．５−トリクロロフ
ェノキシカルボニル、ナフチルオキシカルボニル、フル
オレニル−９−メトキシカルボニル、エチルチオカルボ
ニル、メチルチオカルボニル、ブチルチオカルボニル、
ｔｅｒｔ．−ブチルチオカルボニル、フェニルチオカル
ボニル、ベンジルチオカルボニル、メチルアミノカルボ
ニル、エチルアミノカルボニル、プロピルアミノカルボ
ニル、イソプロピルアミノカルボニル、ホルミル、アセ
チル、プロピオニル、ピバロイル、２−クロロアセチル
、２−ブロモアセチル、２−ヨードアセチル、２，２．
２−）リフルオロアセチル、２。

２、２−トリクロロアセチル、ベンゾイル、４−クロロ
ベンゾイル、４−メトキシベンゾイル、４ニトロベンゾ
イル、ナフチルカルボニル、フェノキシアセチル、アダ
マンチルカルボニル、ジシクロへキシルホスホリル、ジ
フェニルホスホリル、ジベンジルホスホリル、ジー（４
−ニトロベンジル）ホスホリル、フェノキシフェニルホ
スホリル、ジエチルホスフィニル、ジフェニルホスフィ
ニル、フタロイルまたはフタルイミドが含まれる。

本発明における化合物は立体異性体型で存在し、実像及
び鏡像としてふるまうか（エナンチオマー）または実像
及び鏡像としてふるまわぬ（ジアステレオマー）。本発
明は対字体及びラセミ型の双方、並びにジアステレオマ
ーの混合物に関する。ラセミ聾を、ジアステレオマーと
同様に、公知の方法、例えば結晶化、クロマトグラフィ
ーまたはクレーブ（Ｃｒａｉｇ）分配によって均質な立
体異性体成分に分離することができる［エリエル（Ｅ．
Ｌ．Ｅｌｉｅｌ）、炭素化合物の立体化学Ｓｔｅｒｅｏ
ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　ｏｆＣａｒｂｏｎ　Ｃｏｍｐｏｕ
ｎｄｓ）、マツフグローヒル（　ＭｃＧｒａｗＨｉｌｌ
，　　ｌ　９　６　２）参照］。

一般式（Ｉ）の好ましい化合物は、 Ｒ１が水素、フッ素、塩素、臭素、炭素原子８個までを
有するアルキル、炭素原子８個までを有するアルコキシ
、炭素原子４個までを有するアルキルチオ、シアン、ア
ミノ、炭素原子６個までを有するアルキルアミノ、各ア
ルキル基当り炭素原子６個までを有するジアルキルアミ
ノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、ジフ
ルオロメトキシまたはトリフルオロメチルチオを表わし
、 Ｒ２及びＲ３が同一もしくは相異なるものであり、各々
の場合、水素、炭素原子３〜７個を有するシクロアルキ
ルを表わすか、炭素原子１４個までを有する直鎖状また
は分校鎖状アルキルまたはアルケニルを表わし、数基は
フッ素、塩素、臭素、ヒドロキシル、炭素原子６個まで
を有するアルコキシ、炭素原子６個までを有するアルキ
ルチオ、アルキル基に炭素原子６個までを有するアルキ
ルカルボニル、カルボキシル、炭素原子６個までを有す
るアルコキシカルボニルで、または随時ニトロ、トリフ
ルオロメチル、メチルまたはメトキシで置換されていて
もよいフェニルもしくはフェノキシで置換されていても
よいか、或いは基アルキル及びアルケニルは随時シアノ
及び／または式−ＮＲ’Ｒ’の基で置換されていてもよ
く、ここで、 Ｒ４及びＲＳは同一もしくは相異なるものであリ、各々
の場合に、水素、炭素原子６個までを有するアルキル、
ベンジル、フェネチル、フェニル、アセチルまｔ；はベ
ンゾイルを表わし、或いは Ｒ２及びＲ３が各々の場合に、 フェニルまたはナフチルを表わし、数基は一連のニトロ
、フッ素、塩素、臭素、炭素原子４個までを有するアル
キル、炭素原子４個までを有するアルコキシ、炭素原子
４個までを有するアルキルチオ、トリフルオロメチル、
トリフルオロメトキシ、アミノ、炭素原子６個までを有
するアルキルアミノ、各アルキル基当り炭素原子６個ま
でを有するジアルキルアミノ、アセチルアミノまたはベ
ンゾイルアミノからなる同一もしくは相異なる置換基で
一置換、二置換または三置換されていてもよく、或いは Ｒ２及びＲ３がピロリジノ、ピリジノ、モルホリノを表
わすか、まｔ；はピペラジノ、Ｎ−ＣＩ−Ｃ４−アルキ
ルピペラジノ、Ｎ　　Ｃｔ〜Ｃ９−アラルキル−もしく
はＮ−フェニル−ピペラジノを表わし、 Ｘが炭素原子１０個までを有する直鎖状、分枝鎖状また
は環式の飽和または不飽和炭化水素基を表わし、数基に
は随時酸素もしくは硫黄原子または基Ｎ−Ｒ’が介在し
ていてもよく、ここで、 Ｒ“は水素、炭素原子２個までを有するアルキル、ベン
ジルまたは７エネチルを表わすことができ、モして／ま
たは 該炭化水素基はハロゲン、ヒドロキシル、アセトキシ、
カルボキシル、炭素原子４個までを有するアルコキシカ
ルボニルまたはフェニルで置換されていてもよく、該フ
ェニルは随時ハロゲン、炭素原子４個までを有するアル
キル、炭素原子４個までを有するアルコキシ、トリフル
オロメチルまたはトリフルオロメトキシで置換されてい
てもよく、そして Ｙが式−ＮＲ’−Ｚの基またはフタルイミドを表わし、
ここで、 Ｒ２は水素、０１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ７〜ＣＩ。

−アラルキルまたはフェニルを表わし、該フェニルは随
時ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ，−Ｃ，−アルコキシ
で置換されていてもよく、そして ２はｔｅｒｔ　、−ブトキシカルボニル、フタルイミド
またはブチルオキシカルボニルよりなる群からのアミノ
保護基を表わす、 化合物である。

一般式（Ｉ）の殊に好ましい化合物は、Ｒ１が水素、フ
ッ素、塩素、炭素原子６個までを有するアルキル、炭素
原子６個までを有するアルコキシ、炭素原子３個までを
有するアルキルチオ、シアノ、アミノ、炭素原子４個ま
でを有するアルキルアミノ、各アルキル基当り炭素原子
４個までを有するジアルキルアミノ、トリフルオロメチ
ル、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシまたは
トリフルオロメチル千オを表わし、 Ｒ２及びＲ１が同一もしくは相異なるものであり、各々
の場合に、水素、シクロプロピル、シクロペンチルまた
はシクロヘキシルを表わすか、炭素原子１０個までを有
する直鎖状または分校譲状アルキルまたはアルケニルを
表わし、数基はフッ素、塩素、ヒドロキシル、炭素原子
４個までを有するアルコキシ、炭素原子４個までを有す
るアルキルチす、アルキル基に炭素原子４個までを有す
るアルキルカルボニル、カルボキシル、炭素原子４個ま
でヲ有するアルコキシカルボニル、フェノキシ、フェニ
ルで置換されていてもよく、または該基アルキル及びア
ルケニルは随時式−ＮＲ’Ｒ５の基で置換されていても
よく、ここで、Ｒ４及びＲ６は同一もしくは相異なるも
のであり、水素、炭素原子４個までを有するアルキル、
ベンジル、フェニルまたはアセチルヲ表わし、或いは Ｒ２及びＲ３が各々の場合に、 フェニルを表わし、数基は一連のニトロ、フッ素、塩素
、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオ
ロメトキシ、アミノ、炭素原子２個までを有するアルキ
ルアミノまたは各アルキル基当り炭素原子２個までを有
するジアルキルアミノからなる同一もしくは相異なる置
換基で一置換または二置換されていてもよく、 Ｘが炭素原子８個までを有する直鎖状、分枝鎖状または
環式の飽和または不飽和炭化水素基を表わし、数基には
随時酸素もしくは硫黄原子または基Ｎ−Ｒ’が介在して
いてもよく、ここで、 Ｒ６は水素、炭素原子２個までを有するアルキル、ベン
ジルまたは７エネチルを表わし、モして／または 該炭化水素基はヒドロキシル、カルボキシル、炭素原子
４個までを有するアルコキシカルボニルまたはフェニル
で置換されていてもよく、該フェニルは随時ハロゲン、
メチル、メトキシ、トリフルオロメチルまたはトリフル
オロメトキシで置換されていてもよく、そしてＹが式−
Ｎ　Ｒ’−Ｚの基またはフタルイミドを表わし、ここで
、 Ｒ７は水素、Ｃ３〜Ｃ４−アルキル、０７〜Ｃ１−アラ
ルキルまたはフェニルを表わし、該フェニルは随時フッ
素、塩素、ニトロ、シアノ、メトキシ、エトキシまたは
プロポキシで置換されていてもよく、そして Ｚはｔｅｒｔ、−ブチルオキシカルボニルまたはフタル
イミドを表わす、 化合物である。

本発明における一般式（Ｉ） ■ 式中、Ｒ１、Ｒ２Ｒ３、Ｘ及びＹは上記の意味を有する
、 の化合物は一般式（Ｉｆ） 式中、Ｒ１は上記の意味を有する、 のアルデヒドを、適当ならば不活性有機溶媒の存在下に
おいて１０℃乃至１５０°Ｃ間の温度で、般式（Ｉ［Ｉ
） 式中、Ｘ及びＹは上記の意味を有する、のアミノクロト
ネートと反応させることによって得られる。

本発明における化合物の合成を次の反応式によって説明
することができる： 式中、Ｒ２及びＲ３は上記の意味を有する、のβ−ケト
カルボキシアミドと反応させ、そして適当ならば、これ
によって生ずる一般式（ＩＶ）式中、Ｒ１、Ｒ１及びＲ
３は上記の意味を有する、 のイリデン化合物を単離した後、一般式（Ｖ）適当な溶
媒は水または反応条件下で変化せぬ全ての不活性有機溶
媒である。これらの溶媒には好ましくはアルコール、例
えばメタノール、エタノル、フロパノール、インプロパ
ツール、エーテ／Ｌ＝、例えばジエチルエーテル、ジオ
キサン、テトラヒドロフラン、グリコールモノメチルエ
ーテルもしくはグリコールジメチルエーテル、アミド、
例えばジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミドも
しくはヘキサメチルホスホルアミド、或いは氷酢酸、ジ
メチルスルホキシド、アセトニトリルまたはピリジンが
含まれる。

反応温度を比較的広い範囲で変えることができる。一般
に、反応は＋１０°Ｃ乃至＋１００８０間、好ましくは
＋２０°Ｃ乃至＋１００　’Ｏ間の温度、殊にそれぞれ
の溶媒の沸点で行われる。

反応を大気圧下で、しかし、また昇圧下または減圧下で
行うことができる。一般に、反応を大気圧下で行う。

反応に関与する物質をあらゆる比で用いることができる
。しかしながら、一般に、反応体の当モル量を用いて反
応を行う。本発明における物質の単離及び精製は、好ま
しくは溶媒を真空下で留去し、冷却した際に最初に結晶
状で得られる残渣を適当な溶媒から再結晶させる方法で
行われる。ある場合には、本発明における化合物をクロ
マトグラフィーによって精製する必要がある。

出発物質として用いる一般式（ｎ）のアルデヒドは公知
であるか、または公知の方法によって製造することがで
きる［ＤＯＳ（ドイツ国特許出願公開明細書）第２，１
６５，２６０号；同第２，４０１．６６５号；ハリス（
Ｔ、Ｄ、Ｈａｒｒｉｓ）　、ｏ７゜（Ｇ、Ｐ、Ｒｏｔｈ
）　、ジャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリイ
（Ｊ、Ｏｒｇ、Ｃｈｅｍ、）　、４４．２００４（１９
７９）；ディル（Ｗｊ、Ｄａｌｅ）　、ヘンニス（Ｈ，
Ｅ、Ｈｅｎｎ１ｓ）　、ジャーナル・オプ・ジ・アメリ
カ７−ケミカル・ソサエティ（Ｊ、Ａｍ、Ｃｈｅｍ、Ｓ
ｏｃ。

７８．２５４３　（１９５６）；ケミカル・アブストラ
クト（Ｃｈｅｍ、Ａｂｓｔｒ、）　、５９．１３９２９
（１９６３）］。

一般式（ＩＩＩ）の化合物は公知であるか、または公知
の方法によって製造することができる［ＤＯＳ（ドイツ
国特許出願公開明細書）第１．１４２゜８５９号、ヨー
ロッパ特許第２２０．６５３号］。

一般式（ＩＶ）のイリデン−β−ケトカルボン酸誘導体
は公知であるか、または公知の方法によって製造するこ
とができる［ジョーンズ（Ｇ、Ｊｏｎｅｓ）、オーガニ
ック・リアクションズ（Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｒｅａｃｔｉ
ｏｎｓ）　、第ＸＶ巻、２０４　（１９６７）中の「ザ
・ノーヘナーケル・フンデンゼーション」（“ＴｈｅＫ
ｎｏｅｖｅｎａｇｅｌ　　Ｃｏｎｄｅｎｓａｔｉｏｎ’
つ　］　。

用いる一般式（Ｖ）のエナミノカルポン酸エステルは公
知であるか、または公知の方法によって製造することが
できる［グリツクマン（Ｆ、Ａ、Ｇｌｉｃｋｍａｎ）　
、コープ（Ａ、Ｃ，Ｃｏｐｅ）　、Ｊ、Ａｍ、Ｃｈｅｍ
、Ｓｏｃ、。

６７．１０１７　（１９４５）］。

従って、本発明における一般式（Ｉ）の化合物は、例え
ば一般式（ＶＩ） 式中、Ｒ１，Ｒ２、Ｒ１及びＸは上記の意味を有する、 のアミノアルキルジヒドロピリジン−３−カルボキシレ
ートを製造する際に利用し得る中間体である。

一般式（ＶＩ）の化合物は、一般式（１）の化合物をそ
れ自体公知の方法において、例えばＺがベンジルを表わ
すか、またはＺがフタルイミド基を表わす場合、有機溶
媒、例えばエーテル、例えばテトラヒドロフランまたは
ジオキサン、或いはアルコール、例えばメタノール、エ
タノールまたはインプロパツール中のヒドラジン水和物
を用いて、酸性条件下にてパラジウム／獣炭で水素添加
してアミノ保護基の除去によって脱ブロッキングして得
られる。

一般式（ＶＩ）の化合物のあるものは公知である［ヨー
ロッパ特許第１７９，３８６号１゜一般式（ＶＩ）の化
合物及びその生理学的に許容し得る塩は高圧症または心
臓機能不全の抑制に用いられる。

典型的な具体例 Ａ、新規な中間体の製造 実施例１ ２−７１ルイミドエチル４−（３−クロロフェニル）−
５−シクロプロピルアミノカルボニル−１゜４−ジヒド
ロ−２，６−ジメチル−ピリジンー３−カルボキシレー
ト ムクロマトグラフィーによって精製した。溶離剤を濃縮
しｔ；後に得られた非晶質の物質を真空下で乾燥した。

収量ニア、８ｇ（理論値の５４．５％）Ｒｆ：０．５１
（塩化メチレン／メタノール−１゜：ｌ） 第１表に示した化合物を実施例１と同様にして製造した
： Ｎ−シクロプロピル３−クロロベンジリデン−アセトア
セトアミド７．２９　ｇ　（２７，６ミリモル）を２−
フタルイミドエチルアミノクロトネート７．５６　ｇ　
（２７，６ミリモル）と共に、還流下で２４時間撹拌し
た。冷却し、そして反応溶液を濃縮した後、生成物の混
合物をシリカゲル（４０〜６３μｍ）上で、容量比３０
：ｌにおける塩化メチレン／メタノール溶離剤混合物を
用いて、カラＢ、ジヒドロピリジン活性化合物の製造に
対する新規な中間体の使用 実施例９ ２−７４ノエチル４−（３−１’ロロフエニル）−５−
シクロプロピルアミノカルボニル−１，４−ジヒドロ−
２，６−ジメチル−ピリジンー３−カルボキシレート ２Ｎ水酸化カリウム溶液で１回、そして水で３回洗浄し
た。溶液を硫酸ナトリウム上で乾燥し、真空下で濃縮し
た。エーテルと共に砕解した際、生成物が晶出した。

収量：３．６ｇ（理論量の７２．７％）融点：１６８〜
１７０℃ Ｒｆ−０，１９（塩化メチレン／メタノール５：ｌ）第
２表に示した化合物を実施例９と同様にして製造した： ２−フタルイミドエチル１，４−ジヒドロ−２゜６−シ
メチルー４−（３−クロロフェニル）−５−ンクロプロ
ヒルアミノカルポニル−ピリジン−３−カルボキシレー
ト６．６ｇ（１２，７ミリモル）及びヒドラジン水和物
６３．５ミリモルの溶液を還流下で１時間加熱した。冷
却後、沈殿物を濾別し、塩化メチレンで洗浄しｌ；。濾
液を真空下で濃縮し、残渣をまず塩化メチレンに採り入
れ、次に本発明の主なる特徴及び態様は以下のとうりで
ある。

１、一般式（Ｉ） 式中、Ｒ’ｌま水素、ハロゲン、炭素原子１０個までを
有するアルキル、炭素原子１０個までを有するアルコキ
シ、炭素原子６個までを有するアルキルチオ、炭素原子
８個までを有するアルキルアミノ、各アルキル基当り炭
素原子８個までを有するジアルキルアミノ、トリフルオ
ロメチル、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ
またはトリフルオロメチルチオを表わし、 Ｒ２及びＲ３は同一もしくは相異なるものであり、各々
水素を表わすか、 炭素原子３〜８個を有するシクロアルキルを表わすか、
各々炭素原子１８個までを有する直鎖状または分枝鎖状
アルキルまたはアルケニルを表わし、数基は随時ハロゲ
ン、ヒドロキシル、炭素原子８個までを有するアルコキ
シ、炭素原子８個までを有するアルキルチオ、アルキル
基に炭素原子８個までを有するアルキルカルボニル、カ
ルボキシルもしくは炭素原子８個までを有するアルコキ
シカルボニル、シアノまたはフェニルもしくはフェノキ
シで置換されていてもよく、該フェニルもしくはフェノ
キシは随時ニトロ、シアノ、トリフルオロメチル、トリ
フルオロメトキシ、炭素原子４個までを有するアルキル
または炭素原子４個までを有するアルコキシで置換され
ていてもよく、または基シクロアルキル、アルキルもし
くはアルケニルは随時式−ＮＲ’Ｒ’の基で置換されて
いてもよく、ここで、 Ｒ１及びＲ６は同一もしくは相異なるものであり、各々
水素、炭素原子８個までを有するアルキル、炭素原子７
〜１４個を有するアラルキル、炭素原子６〜１２個を有
するアリール、アセチルまｔ；はベンゾイルを表わし、
或いはＲ２及びＲ３は各々の場合に、 炭素原子６〜１０個を有するアリールを表わし、数基は
一連のニトロ、シアノ、ハロゲン、炭素原子６個までを
有するアルキル、炭素原子６個までを有するアルコキシ
、炭素原子６個までを有するアルキルチオ、トリフルオ
ロメチル、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ
、トリフルオロメトキシす、アミノ、炭素原子４個まで
を有するアルキルアミノ、各アルキル基当り炭素原子４
個までを有するジアルキルアミノ、アセチルアミノまた
はベンゾイルアミノからなる同一もしくは相異なる置換
基で一置換、二置換または三置換されていてもよく、或
いは ＲＺ及びＲ３は５−乃薫７−員の飽和または不飽和複素
環式環を表わし、数理は追加のへテロ原子として酸素原
子、硫黄原子またはＮＨ−もしくはＮ−アルキル基（炭
素原子１〜４個）を含んでいてもよく、 Ｘは炭素原子１２個までを有する直鎖状、分枝鎖状また
は環式の飽和または不飽和炭化水素基を表わし、数基に
は随時酸素もしくは硫黄原子または基Ｎ−Ｒ’が介在し
ていてもよく、ここで Ｒ６は水素、炭素原子４個までを有するアルキル、ベン
ジルまたは７エネチルを表わし、そして／または 該炭化水素基はハロゲン、ヒドロキシル、アセトキシ、
カルボキシル、炭素原子８個までを有するアルコキシカ
ルボニルまたはフェニルで置換されていてもよく、該フ
ェニルは随時ハロゲン、炭素原子６個までを有するアル
キル、炭素原子６個までを有するアルコキシ、ハロメチ
ル、ハロメトキシ、ヒドロキシルまたはシアノで置換さ
れていてもよく、 Ｙは式−ＮＲ’−Ｚの基またはフタルイミドを表わし、
ここで Ｒ７は水素、Ｃ０〜Ｃ，−アルキル、Ｃ７〜Ｃ１４−ア
ラルキルまたはフェニルを表わし、該フェニルは随時ハ
ロゲン、ニトロ、シアノまたはＣ１〜Ｃ，−アルコキシ
で置換されていてもよく、そして Ｚはアミノ保護基を表わす、 の塩基性ジヒドロピリジン。

２、上記ｌに記載の一般式（Ｉ）、但し、Ｒ１、Ｒ１、
Ｒ３、Ｘ及びＹは上記１に示した意味を有し、そして Ｚは次のアミン保護基： ベンジルオキシカルボニル、４−ブロモベンジルオキシ
カルボニル オキシカルボニル、３−クロロベンジルオキシカルボニ
ル、ジクロロベンジルオキシカルボニル、３．４−ジメ
トキシベンジルオキシカルボニル、３．５−ジメトキシ
ベンジルオ力ルボニル、２．４−ジメトキシベンジルオ
キシカルボニル、４−メトキシベンジルオキシカルボニ
ル、４−ニトロベンジルオキシカルボニル、２−ニトロ
ベンジルオキシカルボニル、２−ニトロ−４．５−’；
メトキシベンジルオキシ力ルポニル、３．４．５−トリ
メトキシベンジルオキシカルボニル、メトキシカルボニ
ル、エトキシカルボニル、フロボキシカルポニル、イソ
プロポキシカルボニル、ブトキシカルボニル、インブト
キシカルボニル、ｔｅｒｔ．−ブトキシカルボニル ルボニル、イソペントキシカルボニル、ヘキソキシカル
ボニル、シクロヘキソキシカルボニル、オクトキシカル
ボニル、２−エチルヘキソキシカルボニル、２−ヨード
ヘキソキシカルボニル、２−ブロモエトキシカルボニル
、２−クロロエトキシカルボニル、２，２．２−トリク
ロロエトキシカルボニル、２．２．２−トリクロロ−ｔ
ｅｒｔ．−ブトキシカルボニル、ベンズヒドリルオキシ
カルボニル、ビス−（４−メトキシフェニル）メトキシ
カルボニル、フェナシルオキシカルボニル、２−１−リ
メチルシリルエトキシ力ルボニル、２−（ジ−ｎ−ブチ
ル−メチルシリル）エトキシカルボニル、２−１−リフ
ェニルシリルエトキシ力ルポニル、２−（ジメチル−ｔ
ｅｒｔ、−ブチルシリル）エトキシカルボニル、メチル
オキシカルボニル、ビニルオキシカルボニル、アリルオ
キシカルボニル、フェノキシカルボニル、トリルオキシ
カルボニル、２．４−ジニトロフェノキシカルボニル、
４−ニトロフェノキシカルボニル、２．４．５−１−リ
クロロフエノキシ力ルボニル、ナフチルオキシカルボニ
ル、フルオレニル−９−メトキシカルボニルチルチオカ
ルボニル、メチルチオカルボニル、ブチルチオカルボニ
ル、ｔｅｒｔ．−ブチルチオカルボニル、フェニルチオ
カルボニル、ベンジルチオカルボニル、メチルアミノカ
ルボニル、エチルアミノカルボニル、プロピルアミノカ
ルボニル、イングロビルアミノカルポニル、ホルミル、
アセチル、プロピオニル、ピバロイル、２−クロロアセ
チル、２−ブロモアセチル、２−ヨードアセチル、２　
、２　、２　−トリフルオロアセチル、２，２．２−１
リクロロアセチル、ベンゾイル、４−クロロベンゾイル
、４−メトキシベンゾイル、４−ニトロベンゾイル、ナ
フチルカルボニル シアセチル、アダマンチルカルボニル クロへキシルホスホリル、ジフェニルホスホリル、ジベ
ンジルホスホリル トロベンジル）ホスホリル、フェノキシフェニルホスホ
リル、ジエチルホスフィニル、ジフェニルホスフィニル
、７タロイルまたはフタルイミドの１つを表わす、 の化合物。

３、上記ｌに記載の一般式（Ｉ）、但し、Ｒ１は水素、
フッ素、塩素、臭素、炭素原子８個までを有するアルキ
ル、炭素原子８個までを有するアルコキシ、炭素原子４
個までを有するアルキルチオ、シアノ、アミノ、炭素原
子６個までを有するアルキルアミノ、各アルキル基当り
炭素原子６個までを有するジアルキルアミノ、トリフル
オロメチル、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキ
シまたはトリフルオロメチルチオを表わし、 Ｒ２及びＲ３は同一もしくは相異なるものであり、各々
の場合、水素、炭素原子３〜７個を有するシクロアルキ
ルを表わすか、炭素原子１４個までを有する直鎖状また
は分枝鎖状アルキルまたはアルケニルを表わし、数基は
フッ素、塩素、臭素、ヒドロキシル、炭素原子６個まで
を有するアルコキシ、炭素原子６個までを有するアルキ
ルチオ、アルキル基に炭素原子６個までを有するアルキ
ルカルボニル、カルボキシル、炭素原子６個までを存す
るアルコキシカルボニルで、または随時ニトロ、トリフ
ルオロメチル、メチルまたはメトキシで置換されていて
もよいフェニルモジ＜　ハフエノキシで置換されていて
もよいか、或いは基アルキル及びアルケニルは随時シア
ノ及び／または式−ＮＲ’Ｒ″の基で置換されていても
よく、ここで、 Ｒ４及びＲ６は同一もしくは相異なるものであり、各々
の場合に、水素、炭素原子６個までを有するアルキル、
ベンジル、７エネチル、フェニル、アセチルまたはベン
ゾイルを表わし、或いは Ｒ２及びＲ１は各々の場合に、 フェニルまたはす７チルを表わし、数基は一連のニトロ
、フッ素、塩素、臭素、炭素１子４個までを有するアル
キル、炭素原子４個までを有するアルコキシ、炭素原子
４個までを有するアルキルチす、トリフルオロメチル、
トリフルオロメトキシ、アミノ、炭素原子６個までを有
するアルキルアミノ、各アルキル基当り炭素原子６個ま
でを有するジアルキルアミノ、アセチルアミノまたはベ
ンゾイルアミノからなる同一もしくは相異なる置換基で
一置換、二置換または三置換されていてもよく、或いは Ｒ２及びＲ３はピロリジノ、ピリジノ、モルホリノを表
わすか、またはピペラジノ、Ｎ−０１〜Ｃ．−アルキル
ピペラジノ、Ｎ−Ｃ，〜Ｃ　、　−　７　ラルキルーも
しくはＮ−フェニル−ピペラジノを表わし、 Ｘは炭素原子１０個までを有する直鎖状、分枝鎖状また
は環式の飽和または不飽和炭化水素基を表わし、数基に
は随時ｗＩ素もしくは硫黄原子または基Ｎ−Ｒ’が介在
していてもよく、ここで、 Ｒ都は水素、炭素原子２個までを有するアルキル、ベン
ジルまには７エネチルを表わすことができ、モして／ま
たは 該炭化水素基はハロゲン、ヒドロキシル、アセトキシ、
カルボキシル、炭素原子４個までを有するアルコキシカ
ルボニルまたはフェニルで置換されていてもよく、該フ
ェニルは随時ハロゲン、炭素原子４個までを有するアル
キル、炭素原子４個までを有するアルコキシ、トリフル
オロメチルまたはトリフルオロメトキシで置換されてい
てもよく、モして Ｙは式−ＮＲ’−Ｚの基またはフタルイミドを表わし、
ここで、 Ｒ７は水素、Ｃ８〜Ｃ，−アルキル、０７〜Ｃ１０−ア
ラルキルまたはフェニルを表わし、該フェニルは随時ハ
ロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１〜Ｃ１−アルコキシで置
換されていてもよく、そして ２はｔｅｒｔ、−ブトキシカルボニル、フタルイミドま
ｌ；はブチルオキシカルボニルよりなる群からのアミノ
保護基を表わす、 の化合物。

４、上記ｌに記載の一般式（Ｉ）、但し、Ｒ１は水素、
フッ素、塩素、炭素原子６個までを有するアルキル、炭
素原子６個までを有するアルコキシ、炭素原子３個まで
を有するアルキルチオ、シアン、アミノ、炭素原子４個
までを有するアルキルアミノ、各アルキル基当り炭素原
子４個までを有するジアルキルアミノ、トリフルオロメ
チル、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシまた
はトリフルオロメチルチオを表わし、 Ｒ″及びＲ＄は同一もしくは相異なるものであり、各々
の場合に、水素、シクロプロピル、シクロペンチルまた
はシクロヘキシルを表わすか、炭素原子１０個までを有
する直鎖状または分枝鎖状アルキルまたはアルケニルを
表わし、数基はフッ素、塩素、ヒドロキシル、炭素原子
４個までを有するアルコキシ、炭素原子４ｇｌまでを有
するアルキルチオ、アルキル基に炭素原子４個までを有
するアルキルカルボニル、カルボキシル、炭素原子４個
までを有するアルコキシカルボニル、フェノキシ、フェ
ニルで置換されていてもよく、または該基アルキル及び
アルケニルは随時式−ＮＲ’Ｒ５の基で置換されていて
もよく、ここで、Ｒ４及びＲ６は同一もしくは相異なる
ものであり、水素、炭素原子４個までを有するアルキル
、ベンジル、フェニルまたはアセチルを表わし、或いは Ｒ２及びＲ′は各々の場合に、 フェニルを表わし、数基は一連のニトロ、フッ素、塩素
、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオ
ロメトキシ、アミノ、炭素原子２個までを有するアルキ
ルアミノまたは各アルキル基当り炭素原子２個までを有
するジアルキルアミノからなる同一もしくは相異なる置
換基で一置換または二置換されていてもよく、 Ｘは炭素原子８個までを有する直鎖状、分枝鎖状または
環式の飽和または不飽和炭化水素基を表わし、数基には
随時酸素もしくは硫黄原子まｔ；は基Ｎ−Ｒ＠が介在し
ていてもよく、ここで、 Ｒ６は水素、炭素原子２個までを有するアルキル、ベン
ジルまたはフェネチルを表わし、モして／または 該炭化水素基はヒドロキシル、カルボキシル、炭素原子
４個までを有するアルコキシカルボニルまたはフェニル
で置換されていてもよく、該フェニルは随時ハロゲン、
メチル、メトキシ、トリフルオロメチルまたはトリフル
オロメトキシで置換されていてもよく、モしてＹは式−
ＮＲ’−Ｚの基またはフタルイミドを表わし、ここで、 Ｒ７は水素、Ｃ，−Ｃ，−フルキル、Ｃ、〜Ｃ。

アラルキルまたはフェニルを表わし、該フェニルはＭ時
７ツ素、塩素、ニトロ、シアノ、メトキシ、エトキシま
たはプロポキシで置換されていてもよく、そして Ｚはｔａｒｔ、−ブチルオキシカルボニルフタルイミド
を表わす、 の化合物。

５、一般式（１） 式中、Ｒ１は水素、ハロゲン、炭素原子１０個までを有
するアルキル、炭素原子１０個までを有するアルコキシ
、炭素原子６個までを有するアルキルチオ、炭素原子８
個までを有するアルキルアミノ、各アルキル基当り炭素
原子８個までを有するジアルキルアミノ、トリフルオロ
メチル、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシま
たはトリフルオロメチルチオを表わし、 Ｒ２及びＲ３は同一もしくは相異なるものであり、各々
水素を表わすか、 炭素原子３〜８個を有するシクロアルキルを表わすか、
各々炭素原子１８個までを有する直鎖状または分枝鎖状
アルキルまたはアルケニルを表わし、数基は随時ハロゲ
ン、ヒドロキシル、炭素原子８個までを有するアルコキ
シ、炭素原子８個までを有するアルキルチオ、アルキル
基に炭素原子８個までを有するアルキルカルボニル、カ
ルボキシルもしくは炭素原子８個までを有するアルコキ
シカルボニル、シアノまたはフェニルもしくはフェノキ
シで置換されていてもよく、該フェニルもしくはフェノ
キシは随時ニトロ、シアノ、トリフルオロメチル、トリ
フルオロメトキシ、炭素原子４個までを有するアルキル
または炭素原子４個までを有するアルコキシで置換され
ていてもよく、または基シクロアルキル、アルキルもし
くはアルケニルは随時式−ＮＲ’Ｒ’の基で置換されて
いてもよく、ここで、 Ｒ４及びＲ１１は同一もしくは相異なるものであり、各
々水素、炭素原子８個までを有するアルキル、炭素原子
７〜１４個を有するアラルキル、炭素原子６〜１２個を
有するアリール、アセチルまたはベンゾイルを表わし、
或いはＲ２及びＲ３は各々の場合に、 炭素原子６〜ＩＯ個を有するアリールを表わし、数基は
一連のニトロ、シアノ、ハロゲン、炭素原子６個までを
有するアルキル、炭素原子６個までを有するアルコキシ
、炭素原子６個までを宵するアルキルチオ、トリフルオ
ロメチル、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ
、トリフルオロメトキシす、アミノ、炭素原子４個まで
を有するアルキルアミノ、各アルキル基当り炭素原子４
個までを有するジアルキルアミノ、アセチルアミノまた
はベンゾイルアミノからなる同一もしくは相異なる置換
基で一置換、二置換または三置換されていてもよく、或
いは Ｒｚ及びＲ３は５−乃至７−員の飽和または不飽和複素
環式環を表わし、数理は追加のへテロ原子として酸素原
子、硫黄原子またはＮＨ−もしくはＮ−アルキル基（炭
素原子１〜４個）を含んでいてもよく、 Ｘは炭素原子１２個までを有する直鎖状、分枝鎖状また
は環式の飽和または不飽和炭化水素基を表わし、数基に
は随時酸素もしくは硫黄原子または基Ｎ−Ｒ’が介在し
ていてもよく、ここで Ｒ６は水素、炭素原子４個までを有するアルキル、ベン
ジルまたはフェネチルを表わし、モして／または 該炭化水素基はハロゲン、ヒドロキシル、アセトキシ、
カルボキシル、炭素原子８個までを有するアルコキシカ
ルボニルまたはフェニルで置換されていてもよく、該フ
ェニルは随時ハロゲン、炭素原子６個までを有するアル
キル、炭素原子６個までを有するアルコキシ、ハロメチ
ル、ハロメトキシ、ヒドロキシルまたはシアノで置換さ
れていてもよく、 Ｙは式−Ｎ　Ｒ’−Ｚの基またはフタルイミドを表わし
、ここで Ｒ７は水素、Ｃ８〜Ｃ，−アルキル、Ｃ７〜Ｃ１４−ア
ラルキルまたはフェニルを表わし、該フェニルは随時ハ
ロゲン、ニトロ、シアノマタはＣ１〜Ｃ６−アルコキシ
で置換されていてもよく、そして Ｚはアミノ保護基を表わす、 の塩基性ジヒドロピリジンを製造するにあたり、一般式
（ｎ） 般式（ｍ） 式中、Ｒ８及びＲ３は上記の意味を有する、のβ−ケト
カルボキシアミドと反応させ、そして適当ならば、これ
によって生ずる一般式（ＩＶ）式中、Ｒ１，Ｒ１及びＲ
３は上記の意味を有する、 のイリデン化合物を単離した後、一般式（Ｖ）式中、Ｒ
１は上記の意味を有する、 のアルデヒドを、適当ならば不活性有機溶媒の存在下に
おいてｌＯｏＣ乃至１５０°Ｃ間の温度で、式中、Ｘ及
びＹは上記の意味を有する、のアミノクロトネートと反
応させることからなる上記一般式（Ｉ）の塩基性ジヒド
ロピリジンの製造方法。

６、一般式（ＶＩ） 式中、ＲＩ　　Ｒ２，Ｒ３及びＸは上記の意味を有する
、 のアミノアルキルジヒドロピリジン−３−カルボキシレ
ートを製造する際の中間体としての上記１に記載の一般
式ＣＩ）の化合物の使用。

７、一般式（Ｉ） の意味を有し、そして Ｙは式−ＮＲ’−Ｚ　　の基またはフタルイミドを表わ
し、ここで、 Ｒ２は水素、０１〜Ｃ８−アルキル、Ｃ７〜Ｃ１゜−ア
ラルキルまたはフェニルを表わし、該フェニルは随時ハ
ロゲン、ニトロ、シアノまたはＣ，−Ｃ，−アルコキシ
で置換されていてもよく、そして Ｚはアミノ保護基を表わす、 の塩基性ジヒドロピリジンをアミノ保護基の除去によっ
て脱ブロッキングすることからなる一般式式中、Ｒ１、
ＲｆｆｉＨ３及びＸは上記５に記載の意味を有する、 式中、ＲＩ、Ｒ２，Ｒｊ及びＸは上記５に記載の化合物
の製造方法。

８、水素添加によるアミノ保護基の除去を酸性条件下で
、獣炭に担持させたパラジウムによって行うことからな
り、Ｚがベンジルを表わすか、またはＺがフタルイミド
基を表わす場合、該除去をエーテルまたはアルコールの
如き有機溶媒中でヒドラジン水和物を用いて行うことか
らなる上記７に記載の一般式（ＶＩ）の化合物の製造方
法。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中、Ｒ＾１は水素、ハロゲン、炭素原子１０個までを
   有するアルキル、炭素原子１０個までを有するアルコキ
   シ、炭素原子６個までを有するアルキルチオ、炭素原子
   ８個までを有するアルキルアミノ、各アルキル基当り炭
   素原子８個までを有するジアルキルアミノ、トリフルオ
   ロメチル、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ
   またはトリフルオロメチルチオを表わし、 Ｒ＾２及びＲ＾３は同一もしくは相異なるものであり、
   各々水素を表わすか、 炭素原子３〜８個を有するシクロアルキルを表わすか、
   各々炭素原子１８個までを有する直鎖状または分枝鎖状
   アルキルまたはアルケニルを表わし、該基は随時ハロゲ
   ン、ヒドロキシル、炭素原子８個までを有するアルコキ
   シ、炭素原子８個までを有するアルキルチオ、アルキル
   基に炭素原子８個までを有するアルキルカルボニル、カ
   ルボキシルもしくは炭素原子８個までを有するアルコキ
   シカルボニル、シアノまたはフェニルもしくはフェノキ
   シで置換されていてもよく、該フェニルもしくはフェノ
   キシは随時ニトロ、シアノ、トリフルオロメチル、トリ
   フルオロメトキシ、炭素原子４個までを有するアルキル
   または炭素原子４個までを有するアルコキシで置換され
   ていてもよく、または基シクロアルキル、アルキルもし
   くはアルケニルは随時式−ＮＲ＾４Ｒ＾５の基で置換さ
   れていてもよく、ここで、 Ｒ＾４及びＲ＾５は同一もしくは相異なるものであり、
   各々水素、炭素原子８個までを有するアルキル、炭素原
   子７〜１４個を有するアラルキル、炭素原子６〜１２個
   を有するアリール、アセチルまたはベンゾイルを表わし
   、或いはＲ＾２及びＲ＾３は各々の場合に、 炭素原子６〜１０個を有するアリールを表わし、該基は
   一連のニトロ、シアノ、ハロゲン、炭素原子６個までを
   有するアルキル、炭素原子６個までを有するアルコキシ
   、炭素原子６個までを有するアルキルチオ、トリフルオ
   ロメチル、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ
   、トリフルオロメチルチオ、アミノ、炭素原子４個まで
   を有するアルキルアミノ、各アルキル基当り炭素原子４
   個までを有するジアルキルアミノ、アセチルアミノまた
   はベンゾイルアミノからなる同一もしくは相異なる置換
   基で一置換、二置換または三置換されていてもよく、或
   いは Ｒ＾２及びＲ＾３は５−乃至７−員の飽和または不飽和
   複素環式環を表わし、該環は追加のヘテロ原子として酸
   素原子、硫黄原子またはＮＨ−もしくはＮ−アルキル基
   （炭素原子１〜４個）を含んでいてもよく、 Ｘは炭素原子１２個までを有する直鎖状、分枝鎖状また
   は環式の飽和または不飽和炭化水素基を表わし、該基に
   は随時酸素もしくは硫黄原子または基Ｎ−Ｒ＾６が介在
   していてもよく、ここで Ｒ＾６は水素、炭素原子４個までを有するアルキル、ベ
   ンジルまたはフェネチルを表わし、そして／または 該炭化水素基はハロゲン、ヒドロキシル、アセトキシ、
   カルボキシル、炭素原子８個までを有するアルコキシカ
   ルボニルまたはフェニルで置換されていてもよく、該フ
   ェニルは随時ハロゲン、炭素原子６個までを有するアル
   キル、炭素原子６個までを有するアルコキシ、ハロメチ
   ル、ハロメトキシ、ヒドロキシルまたはシアノで置換さ
   れていてもよく、 Ｙは式−ＮＲ＾７−Ｚの基またはフタルイミドを表わし
   、ここで Ｒ＾７は水素、Ｃ＿１−Ｃ＿６−アルキル、Ｃ＿７〜Ｃ
   ＿１＿４−アラルキルまたはフェニルを表わし、該フェ
   ニルは随時ハロゲン、ニトロ、シアノまたはＣ＿１〜Ｃ
   ＿６−アルコキシで置換されていてもよく、そして Ｚはアミノ保護基を表わす、 の塩基性ジヒドロピリジン。 ２、一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 式中、Ｒ＾１は水素、ハロゲン、炭素原子１０個までを
   有するアルキル、炭素原子１０個までを有するアルコキ
   シ、炭素原子６個までを有するアルキルチオ、炭素原子
   ８個までを有するアルキルアミノ、各アルキル基当り炭
   素原子８個までを有するジアルキルアミノ、トリフルオ
   ロメチル、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ
   またはトリフルオロメチルチオを表わし、 Ｒ＾２及びＲ＾３は同一もしくは相異なるものであり、
   各々水素を表わすか、 炭素原子３〜８個を有するシクロアルキルを表わすか、
   各々炭素原子１８個までを有する直鎖状または分枝鎖状
   アルキルまたはアルケニルを表わし、該基は随時ハロゲ
   ン、ヒドロキシル、炭素原子８個までを有するアルコキ
   シ、炭素原子８個までを有するアルキルチオ、アルキル
   基に炭素原子８個までを有するアルキルカルボニル、カ
   ルボキシルもしくは炭素原子８個までを有するアルコキ
   シカルボニル、シアノまたはフェニルもしくはフェノキ
   シで置換されていてもよく、該フェニルもしくはフェノ
   キシは随時ニトロ、シアノ、トリフルオロメチル、トリ
   フルオロメトキシ、炭素原子４個までを有するアルキル
   または炭素原子４個までを有するアルコキシで置換され
   ていてもよく、または基シクロアルキル、アルキルもし
   くはアルケニルは随時式−ＮＲ＾４Ｒ＾５の基で置換さ
   れていてもよく、ここで、 Ｒ＾４及びＲ＾６は同一もしくは相異なるものであり、
   各々水素、炭素原子８個までを有するアルキル、炭素原
   子７〜１４個を有するアラルキル、炭素原子６〜１２個
   を有するアリール、アセチルまたはベンゾイルを表わし
   、或いはＲ＾２及びＲ＾３は各々の場合に、 炭素原子６〜１０個を有するアリールを表わし、該基は
   一連のニトロ、シアノ、ハロゲン、炭素原子６個までを
   有するアルキル、炭素原子６個までを有するアルコキシ
   、炭素原子６個までを有するアルキルチオ、トリフルオ
   ロメチル、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ
   、トリフルオロメチルチオ、アミノ、炭素原子４個まで
   を有するアルキルアミノ、各アルキル基当り炭素原子４
   個までを有するジアルキルアミノ、アセチルアミノまた
   はベンゾイルアミノからなる同一もしくは相異なる置換
   基で一置換、二置換または三置換されていてもよく、或
   いは Ｒ＾２及びＲ＾３は５−乃至７−員の飽和または不飽和
   複素環式環を表わし、該環は追加のヘテロ原子として酸
   素原子、硫黄原子またはＮＨ−もしくはＮ−アルキル基
   （炭素原子１〜４個）を含んでいてもよく、 Ｘは炭素原子１２個までを有する直鎖状、分枝鎖状また
   は環式の飽和または不飽和炭化水素基を表わし、該基に
   は随時酸素もしくは硫黄原子または基Ｎ−Ｒ＾６が介在
   していてもよく、ここで Ｒ＾６は水素、炭素原子４個までを有するアルキル、ベ
   ンジルまたはフェネチルを表わし、そして／または 該炭化水素基はハロゲン、ヒドロキシル、アセトキシ、
   カルボキシル、炭素原子８個までを有するアルコキシカ
   ルボニルまたはフエニルで置換されていてもよく、該フ
   ェニルは随時ハロゲン、炭素原子６個までを有するアル
   キル、炭素原子６個までを有するアルコキシ、ハロメチ
   ル、ハロメトキシ、ヒドロキシルまたはシアノで置換さ
   れていてもよく、 Ｙは式−ＮＲ＾７−Ｚの基またはフタルイミドを表わし
   、ここで Ｒ＾７は水素、Ｃ＿１〜Ｃ＿６−アルキル、Ｃ＿７〜Ｃ
   ＿１＿４−アラルキルまたはフェニルを表わし、該フェ
   ニルは随時ハロゲン、ニトロ、シアノまたはＣ＿１〜Ｃ
   ＿６−アルコキシで置換されていてもよく、そして Ｚはアミノ保護基を表わす、 の塩基性ジヒドロピリジンを製造するにあたり、一般式
   （II） ▲数式、化学式、表等があります▼（II） 式中、Ｒ＾１は上記の意味を有する、 のアルデヒドを、適当ならば不活性有機溶媒の存在下に
   おいて１０℃乃至１５０℃間の温度で、一般式（III） ▲数式、化学式、表等があります▼（III） 式中、Ｒ＾２及びＲ＾３は上記の意味を有する、のβ−
   ケトカルボキシアミドと反応させ、そして適当ならば、
   これによつて生ずる一般式（IV）▲数式、化学式、表等
   があります▼（IV） 式中、Ｒ＾１、Ｒ＾２及びＲ＾３は上記の意味を有する
   、 のイリデン化合物を単離した後、一般式（Ｖ）▲数式、
   化学式、表等があります▼（Ｖ） 式中、Ｘ及びＹは上記の意味を有する、 のアミノクロトネートと反応させることを特徴とする上
   記一般式（ I ）の塩基性ジヒドロピリジンの製造方法
   。 ３、一般式（VI） ▲数式、化学式、表等があります▼（VI） 式中、Ｒ＾１、Ｒ＾２、Ｒ＾３及びＸは上記の意味を有
   する、 のアミノアルキルジヒドロピリジン−３−カルボキシレ
   ートを製造する際の中間体としての特許請求の範囲第１
   項記載の一般式（ I ）の化合物の使用。 ４、一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 式中、Ｒ＾１、Ｒ＾２、Ｒ＾３及びＸは特許請求の範囲
   第２項記載の意味を有し、そして Ｙは式−ＮＲ＾７−Ｚの基またはフタルイミドを表わし
   、ここで、 Ｒ＾７は水素、Ｃ＿１〜Ｃ＿６−アルキル、Ｃ＿７〜Ｃ
   ＿１＿４−アラルキルまたはフェニルを表わし、該フェ
   ニルは随時ハロゲン、ニトロ、シアノまたはＣ＿１〜Ｃ
   ＿６−アルコキシで置換されていてもよく、そして Ｚはアミノ保護基を表わす、 の塩基性ジヒドロピリジンをアミノ保護基の除去によつ
   て脱ブロッキングすることを特徴とする一般式（VI） ▲数式、化学式、表等があります▼（VI） 式中、Ｒ＾１、Ｒ＾２、Ｒ＾３及びＸは特許請求の範囲
   第２項記載の意味を有する、 の化合物の製造方法。 ５、水素添加によるアミノ保護基の除去を酸性条件下で
   、獣炭に担持させたパラジウムによつて行うことからな
   り、Ｚがベンジルを表わすか、またはＺがフタルイミド
   基を表わす場合、該除去をエーテルまたはアルコールの
   如き有機溶媒中でヒドラジン水和物を用いて行うことを
   特徴とする特許請求の範囲第４項記載の一般式（VI）の
   化合物の製造方法。