JPH02171748A - カラー写真現像浴及び現像方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、それぞれシアンカプラー、マゼンタカプラー
及びイエローカプラーの会合する異なったスペクトル感
度の少くとも３つの感光性ハロゲン化銀乳剤層を反射層
支持体上に含んでなる露光されたハロゲン化銀材料を現
像するためのカラー写真現像浴に関する。

ここに現像は現像浴Ｉ及びＩＩで起こり、但し現像浴の
使用状態において現像浴■の現像剤含量が現像浴ＩＩに
おけるよりも多く且つ現像浴■中のハライド含量が現像
浴ＩＩにおけるよりも少い。

要するに本方法は最も下のイエロー層の現像を促進し、
かなり良好な色バランスを提供する。

多くの感光性ハロゲン化銀記録材料に対して、標準化さ
れた処理プロセスが存在している。即ちいずれかの起源
の写真記録材料は、例えばイエローカプラーを含む少く
とも１つの青色感光性ハロゲン化銀乳剤層、マゼンタカ
プラーを含む少くともｌの緑色感光性ハロゲン化銀乳剤
層及びシアンカプラーを含む少くとも１つの赤色感光性
ハロゲン化銀乳剤層を含んでなるカラー陰画紙から、透
明なカラーの陰画フィルムを用いてカラープリントを作
るために、トウルー・ツー・タイプ（ｔｒｕ　ｅ−ｔ　
ｏ−ｔ　ｙ　ｐ　ｅ）で処理することができる。

ＥＰ２法又はアグファカラー（Ａｇｆａｃｏｌｏｒ）現
像ＡＰ９２法として公知のカラー陰画紙を処理するため
に広く行なわれている方法の場合、露光されたカラー陰
画紙はカラー現像、漂白、定着、洗浄及び乾燥に供され
る。この漂白と定着の工程は漂白と定着を組合せてもよ
く、一方洗浄工程は安定化工程で代替してもよい。

このカラーの現像は２１０秒で起こる。この時間を短縮
するためにかなりの努力がなされてきたが、今までクロ
ライド含量を少量だけ（Ｃｆ２２０モル％以下）有する
本質的に臭化銀乳剤を含んでなる有能な陰画紙を用いる
ことにより商業的規模で成功裏に行なうことのできる新
しい方法を開発することには失敗した。

近年唯一の商業的に使用される方法は現像時間が４５秒
であるが、主に塩化銀乳剤（Ｃ１ｌｌ１５モル％以上）
を含有するカラー陰画紙を必要とし且つ改変された現像
剤組成を用いる方法である（ＲＡ−４法）。この方法は
クロライド乳剤がブロマイド乳剤よりも迅速に現像しう
るという公知の事実を利用しているる カラー材料の最上層の現像は、写真材料を上述した処理
法の１つの現像浴に浸すや否や開始する。

ハロゲン化銀の還元中に遊離されるハライドは現像剤溶
液と共に下に位置する乳剤層中へ侵入し、そして現像を
複雑にする。３つのスペクトル的に異なった感度のハロ
ゲン化銀乳剤層を含む材料の第３の最も下に位置する乳
剤層は特に不利をこうむる。更に最も下の層の現像は、
現像剤の濃度の、上層における消費による及び拡散経路
の増大による減少のために妨害される。最も下の乳剤層
が黄色成分の染料像を形成するカラー像の現像の場合、
この層の不適切な現像が青色のかげの外観をもたらす。

これらの欠点は、短い現像時間が上述した影響に加担す
るから促進された処理法の場合に多く起こる。しかしな
がら、これらの現像は標準的なＥＰ２又はＡＰ９２法を
用いても観察された。

この方法の現像浴は連続処理法中に再生されて、現像過
程で消費された現像剤にとって代わる。溢流量を最小に
するために、即ちできるだけ少量の液体を再生にまわす
ためには、再生速度を最小に維持することが望ましい。

これは再生装置において高濃度の現像剤を必要とするが
、悪いことにこの方法で用いるＣＤ３現像剤が貧弱にし
か溶解しないからこれは可能でなく、斯くして最下層の
完全な現像が問題となる。

更に、現像剤の活性は最小再生速度を考慮して生成する
高ハライド含量により不可避的に損なわれる。

標準的な再生法において、使用中の溶液の現像剤濃度は
再生溶液よりも低く、一方便用中の溶液のハライドの濃
度は再生溶液中よりも高い。この結果、層は膨潤中に低
カラー現像剤含量及び高ハライド含量という好ましくな
い組合せにさらされ且つ現像されることとなる。

通常のカラー紙の場合、主に使用される臭化銀又は臭化
塩化銀乳剤が現像中に増大した程度で臭素イオンを遊離
し、この臭素イオンが塩素イオンと対称的に強力な現像
妨害効果ををするという難点が付加される。

ここに本発明の目的は、最も下の乳剤層の不適切な現像
に帰せられる欠点が排除され、同時に溢流のない過程に
対して低再生速度を使用することができる処理法を提供
することである。

今回この目的は唯１つの再生溶液を必要とする２段階現
像によって達成できることが発見された。

本発明は、現像を現像浴Ｉ及びＩＩで起こさせ、但し現
像浴の使用状態において現像浴Ｉの現像剤含量が現像浴
ＩＩにおけるよりも多く且つ現像浴■中のハライド含量
が現像浴ＩＩにおけるよりも少いことを特徴とする、そ
れぞれシアンカプラー、マゼンタカプラー及びイエロー
カプラーの会合する異なったスペクトル感度の少くとも
３つの感光性ハロゲン化銀乳剤層を反射層支持体上に含
んでなる露光されたハロゲン化銀材料を現像するための
カラー写真現像浴に関する。

現像剤の濃度は、現像浴Ｉにおいて好ましくは０、Ｏ１
〜０．０３モル／Ｑ、更に好ましくは０．０１４〜０．
０２３モル／ａの範囲であり、また現像浴■において好
ましくは０．００２〜０．０２モル／Ｑ及び更に好まし
くは０．００５〜０．Ｏ１モル／Ｑの範囲である。

ハライドの濃度は現像浴Ｉにおいて好ましくは０．００
１５〜０．０１５モル／Ｑ、更に好ましくは０．００４
〜ｏ、ｏｏｇモル／Ｑであり、また現像浴■において好
ましくは０．０１７〜０．０４モル／Ｑ、更に好ましく
は０．０２〜０．０３モル／Ｑである。

本発明は、現像浴Ｉにおけるカラー写真材料の滞留時間
が全現像時間の５０％以下である上述した現像浴■及び
ＩＩを用いる露光されたカラー写真材料の現像法にも関
する。

現像浴Ｉにおけるカラー写真材料の滞留時間は好ましく
は全現像時間の１０〜２０％である。

この２段階現像は、層に対して、低ハライド含量に対す
る高現像剤濃度を最適に供給する。最適な活性能力を含
む現像剤溶液（低ハライド含量に対して高現像剤含量）
は、全現像時間の５０％以下、好ましくは１０〜２０％
の限られた滞留時間内の現像段階■における膨潤中に層
によって捕捉される。

現像段階■で始まる現像は、短い滞留時間に対応して少
量の現像剤しか消費しないから高現像剤濃度と低ハライ
ド含量との好適な比が第１の現像浴の使用中溶液におい
て実質的に一定になる。次いでこのように調整されたカ
ラー写真材料は第２の現像浴中で完全に現像される。

従って、第２の浴における現像剤の、使用状態における
現像剤の濃度はかなり低く、対応してハライドの濃度は
第１の現像浴より高い。

従って種々の乳剤層における現像は濃度勾配を経て、現
像浴Ｉからもたらされた好ましい現像条件が最も下の層
において最も長く維持される。ここにまた現像の終り頃
に存在している濃度は凡そ第２の浴の値と同じである。

本発明の他の利点は唯１つの再生剤溶液が必要で、浴Ｉ
に添加されるということである。再生剤は濃度均衡化の
理論に基づいて最良に添加される。

これは、運びさられる容量が再生溶液の流入容量に等し
いから溢流のないことを保証する。

再生溶液は写真材料によって浴Ｉから浴■へ移送される
。安全の理由のために、浴Ｉの溢流は浴■のそれに連結
されている。

更にこの方法を連続的に行なう場合、湿潤剤及び錯化剤
を現像溶液■及びＨに添加して溶液の乳剤層への侵入を
促進し且つゼラチン及び水からのカルシウムイオンを結
合することは有利である。

カルシウムイオンを錯化するのに適当な錯化剤は、例え
ば中でも公知のアミノポリカルボン酸である。そのよう
なアミノポリカルボン酸の代表的な例はニトリロトリ酢
酸、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、１．２−ジ
アミノ−２−ヒドロキシプロピル四酢酸、ジエチレント
リアミン五酢酸、ＮＩＮ′−ビス−（２−ヒドロキシベ
ンジル）−エチレンジアミン−Ｎ、Ｎ−二酢酸、ヒドロ
キシエチルエチレンジアミン三酢酸、シクロヘキサンジ
アミノ四酢酸及びアミノマロン酸である。

他のカルシウム錯化剤はポリホスフェート、ホスホン酸
、アミノポリホスホン酸及び加水分解しＩ；ポリ無水マ
レイン酸、例えばナトリウムへキサメタホスフェート、
１−ヒドロキシエタン−Ｌ　　ｌジホスホン酸、アミノ
トリスメチレンホスホン酸、エチレンジアミンテトラメ
チレンホスホン酸である。■−ヒドロキシエタンー１．
１−ジホスホン酸も鉄錯化剤として作用する。

更に、鉄錯化剤を再現像溶液に添加することは有利であ
る。

特別な鉄錯化剤は例えば４，５−ジヒドロキシ−１，３
−ベンゼンジスルホン酸、５，６−シヒドロキシー１．
２．４−ベンゼントリスルホン酸及び３，４゜５−トリ
ヒドロキシ安息香酸である。

カルシウム錯化剤はカルシウムを錯体化するために現像
剤１モル当り約０．２〜約１．８モルの量で好適に使用
される。

鉄錯化剤は現像剤１モル当り約０．０２〜約０゜２モル
の量で使用される。

特に適当な１級芳香族アミン現像剤はｐ−フユニレンジ
アミン及び特にアルキル基及び芳香族核が置換されてい
る又は未置換であるＮ、Ｎ−ジアルキル−ｐ−フェニレ
ンジアミンである。そのような化合物の例は、Ｎ、Ｎ−
ジエチル−ｐ−フユニレンジアミン塩酸塩、４−Ｎ、Ｎ
−ジエチル−２−メチルフェニレンジアミン塩酸塩、４
−（Ｎ−、ｒ−＋ルーＮ−２−メタンスルホニルアミン
エチル）−２−メチルフェニレンジアミンセスキサルフ
ェートｌ水和物、４−（Ｎ−エチル−Ｎ−２−ヒドロキ
シエチル）−２−メチルフェニレンジアミンサルフェー
ト及（／　４−Ｎ　、Ｎ−ジエチル−２，２′−メタン
スルホニルアミノエチルフェニレンジアミン塩酸塩であ
る。更に白色化剤、白色カプラー及び抗酸化剤を溶液に
添加することは得策である。適当な抗す酸化剤は、例え
ばヒドロキシルアミン及びジエチルヒドロキシルアミン
及び更にサルファイドであり、これは好ましくは５ｇ／
１２までの量で使用される。

他の成分は光学的明色化剤、潤滑剤例えばポリアルキレ
ンサルフェート、表面活性剤、安定剤例えば複素環族メ
ルカプト化合物又はニトロベンズイミダゾール、及び必
要なｐＨ値を確立するための試剤を含む。現像溶液はベ
ンジルアルコールを合釘していてよく或いはベンジルア
ルコールを含んでいなくてもよい。

本発明による現像剤は特に７以上の、更に特に９〜１３
の範囲のｐＨ値を有する水性アルカリ溶液である。この
ｐｉ（値を確立するために公知の緩衝剤例えばアルカリ
炭酸塩及びアルカリ燐酸塩が使用される。

使用状態におにいて、現像浴ＩのｐＨ値は現像浴■のそ
れより高い。

本発明による２段階現像をＥＰ２又はＡＰ９２法（全現
像時間２１０秒）に用いる場合、ノ１０ゲン化銀乳剤が
一般に少くとも７０モル％のブロマイドを含有するカラ
ー写真材料が現像される。

４５秒の現像時間を有するＲＡ−４法による促進現像の
過程において本発明による２段階現像に供されるカラー
写真記録材料のハロゲン化銀乳剤層は少くとも８０モル
％、好ましくは少くとも９５モル％のクロライドを含有
すべきである。

そのまま使用しうる溶液は個々の成分から或いは個々の
成分をより高濃度形で溶解する所謂濃厚物から製造する
ことができる。この濃厚物は所謂再生剤がそれから調製
しうるように処方することができる。即ち各成分がその
まま使用しうる溶液よりいくらか高濃度の溶液は、一方
で希釈及び出発物質好ましくはＫＣ（２又はＫＢｒの添
加によりそのまま使用しうる溶液を与え、他方で現像中
に消費される或いは溢流により又は現像された物質によ
り現像液から置換される化学薬品を置き換えるために使
用中の現像液に連続的に添加される。

ハライドイオンは、現像により写真材料から１離される
から新しく調製した現像剤を除いて普通添加する必要が
ない。

しかしながらハライドを外部から現像剤再生溶液に添加
する場合或いはハライド不純物を他の現像剤成分で代替
することが可能な場合、現像？？）Ｉ及び■中のハライ
ドイオンの濃度は対応して変化する。上述したハライド
の濃度はハライドを含まない現像剤再生溶液の使用に基
づくものである。

現像後、写真材料を普通の方法で停止し、漂白し、定着
し、洗浄し、そして乾燥する。この漂白と定着は単一の
漂白／定着工程に組合せてよく、一方洗浄は安定他塔で
代替してもよい。漂白又は漂白／定着浴が十分酸性なら
ば、停止浴の必要もなくなる。

実施例１ 両側がポリエチレンでコーティングされた紙の層支持体
に次の層を付与した。下に示す量はすべて１ｍ１当りの
量である。

１、ＫＮＯ３及びクロムミョウバンを含むゼラチン２０
０ｍｇの基剤層。

２、ゼラチン３２０ｍｇの接着剤層。

３、ゼラチン１６００ｍｇ、１．０ミリモルのイエロー
カプラー　２，５−ジオクチルノ＼イドロキノン２７．
７ｍｇ及びトリクレジルホス７エート６５０ｍｇを含有
するＡ　ｇ　Ｎ０３４５０ｍｇの青色感光性の臭化塩化
銀乳剤層（クロライド２０モル％）。粒子径０．８μｍ
の乳剤は、二重ジェット法により調製し、７０ツク化し
、洗浄し、そして普通の方法によりゼラチンに再分散さ
せた。ゼラチンと銀（ＡｇＮＯ２として）の重量比は０
．５であった。次いて乳剤をＡｇモル当り６０μモルの
チオサルフェートで最適の感度まで熟成し、下式 リクレジルホス７エート４３ｍｇを含有するＡｇＮ０．
５３０ｍｇの緑色感光性臭化塩化銀乳剤層（クロライド
２０モル％）。

６、ゼラチン１５５０ｍｇ、下式 に相当する化合物により青色スペクトル範囲に対して増
感し、そして安定化させた。

４、ゼラチン１２００ｍｇ、２．５−ジオクチルハイド
ロキノン８０ｍｇ及びチオクレジルホスフェートｌｏｏ
ｍｇの中間層。

５、下式 の化合物で増感したゼラチン７５０ｇ、０．６２５ミリ
モルのマゼンタカプラー　α−（３−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシフェノキシ）−ミリスチン酸エチルエステル
１１８ｍｇ５２．５−ジオクチルハイドロキノン４３ｍ
ｇ、ジブチルフタレート３４３ｍｇ及びトＣＨ。

に相当するＵＶ吸収剤２８５　ｍｇ、ジオクチルハイド
ロキノン８０ｍｇ及びトリクレジルホス７エート６５０
ｍｇの中間層。

７、下表に示す化合物で増感したゼラチン１４７０ｍｇ
、　０．７８０ミリモルのシアンカプラージブチルフタ
レート２８５ｍｇ及びトリクレジルホスフェート１２２
ｍｇを含有するＡ　ｇ　Ｎ　Ｏｓ　４００ｍｇの赤色感
光性及び臭化銀乳剤層（クロライド２０モル％）。

８、ゼラチン１２００ｍｇ、第６層に用いたＵＶ吸収剤
１３４ｍｇ及びトリクレジルホスフェート２４０ｍｇの
保護層。

９、ゼラチン４００ｍｇ及び下式 に相当する硬化剤４００ｍｇの硬化剤。

次の化合物をカラーカプラーとして使用しｔ；：イエロ
ーカプラー： マゼンタカプラ− シアンカプラー 対照例において、上述したカラー写真材料にステップ・
ウェッジを露光し、標準的な処理条件下に処理した： 現像剤　　　　　　２１０秒　３８°Ｃ漂白／定着浴　
　　　９０秒　３８°Ｃ洗浄　　　　　　　２１０秒　
３３°Ｃ乾燥 現像剤に対しては溢流のない６０　ｍＱ７　ｍ２の再生
速度を用いて使用中の状態を現出した。

次の組成： 現像剤 使用状態の タンク溶液　　　再生剤 水　　　　　　　　　　　　９６０ｍ４　　　　　　　
９６０ｍ１２ジエチルグリコール　３０ｍＱ　　　　　
　３０ｍＱベンジルアルコール　１０＋＋＋Ｑ　　　　
　　２０ｍ１２ジエチレントリアミ ン五酢酸（ＤＴＰＡ） ｇ ｇ （ＨＥＤＰ） ヒドロキシアミン サルフェート 亜硫酸カリウム ｇ １．５ｇ フェートｌ水和物（ＣＤ３） 白色化剤Ｗ　　　　　　　　　２ｇ 臭化カリウム　　　　　　２，８ｇ 炭酸カリウム　　　　　３０ｇ ｐＨ値、Ｋ　ＯＨで補正　１０００ 白色化剤Ｗ ｇ ｇ ｇ １０ｇ １１．５ 漂白／定着タンク溶液、使用状態 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　９５０ｍ
＋２ナトリウムジサルフアイト　　　　８ｇチオ硫酸ア
ンモニウム　　　　　８０ｇエチレンジアミン四酢酸 アンモニウム　　　　　　　　　５５ｇ銀　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　３ｇｐＨ値６．８
（酢酸で補正） ショルダー段階（ｓｈｏｕｌｄｅｒ　　ｇｒａｄａｔｉ
ｏｎ）及び最大濃度に関する処理したステップ・ウェッ
ジの感度データを第１表に示す。

本発明による実施例 露光したステップ・ウェッジを本発明に従い現像剤Ｉ及
び■中で現像した。

使用状態は、対照例と同一の再生速度／　ｍ　２及び同
一の現像剤再生組成物で作り出した。

処理条件： 現像剤Ｉ　　　　　　　３０秒　２７°Ｃ現像剤ｎ　　
　　　　１８０秒　３８°Ｃ漂白／定着浴　　　　９０
秒　３８°Ｃ洗浄 乾燥 浴の組成： ２１０秒 ３３℃ ステップウェッジの感度のデータを第１表に示す。

第１表 タンク溶液　タンク溶液 水　　　　　　　　　　　　　　９５０ｍ（２９５０ｍ
１２ジエチレングリコール　３０ｍ１２　　　３０ｍ（
２ベンジルアルコール　　１５ｍ１２　　　１０ｍ（２
ＤＴＰＡ　　　　　　　　　３ｇ　　　　　　３ｇＨＥ
ＤＰ、６０重量％　０．５ｍ（２０，５ｍ（＋ヒドロキ
シルアミン サルフェート　　　　　３ｇ　　　　　　１．５ｇＣＤ
３　　　　　　　　８ｇ　　　　　　３ｇ白色化剤Ｗ　
　　　　　　２　ｇ　　　　　　ｌ　ｇ臭化カリウム　
　　　　０．３ｇ　　　　３．５ｇ炭酸カリウム　　　
　　３０ｇ　　　　３０ｇｐＨ値　　　　　　１１．０
　　１０．３漂白／定着溶液は対照例と同一の使用状態
の組成を有した。

ショルダー段階及び最大濃度に関して処理したロー　　
ンタ　　　　　　ロー　ンタ 対照例　　１，９０　３．００　２．９０　　２．２０
　２，５０　２．４２実施例 上述の比較は、シアン及びマゼンタ値に対して、最も下
のイエロー層のショルダー段階及び最大濃度に関し対照
例で得られた値が色のバランス上紙すぎるということを
示す。

本発明による処理は最も下のイエロー層の現像を促進し
、斯くして得られた高いショルダー段階及び最大濃度が
かなり良好な色のバランスを与えｌこ　。

実施例２ 画面がポリエチレンでコーティングされた紙の層支持体
に、次の層を指示する順序で適用することによってカラ
ー写真記録材料を製造した。示す量はすべてｌ　ｍ２に
基づくものである。適用するハロゲン化銀に対しては、
ＡｇＮＯ３の対応する量を示す。

層組合せ物： 第１層（基板層）： ゼラチン　　　　　　　　　　　　　０．２ｇ第２層（
青色感光性層）： ゼラチン　　　　　　　　　　　　　１．３８ｇイエロ
ーカプラーＹ　　　　　　　　　０．９５ｇ白色カプラ
ーＷ　　　　　　　　　　　０．２ｇトリクレジルホス
フェート（ＴＣＰ）０．２９　ｇを含有するＡｇＮＯ３
０，６３ｇの青色感光性ハロゲン化銀乳剤（クロライド
９９．５モル％、ブロマイド０．５モル％、平均粒子直
径０．８μｍ）第３層（保護層）： ゼラチン　　　　　　　　　　　　　１．１ｇ２．５−
ジオクチルハイドロキノン　０．０６ｇジブチルフタレ
ート（ＤＢＰ）　　　　０．０６ｇ第４層（緑色感光性
層）： ゼラチン　　　　　　　　　　　　　１．０８ｇマゼン
タカプラーＭ ０．４１ｇ ルエステル　　　　　　　　　　　　０．１６ｇ２．５
−ジオクチルハイドロキノン　０．０８ｇＤＢＰ　　　
　　　　　　　　　　　　０．３４ｇＴＣＰ　　　　　
　　　　　　　　　　０．０４ｇを含有するＡ　ｇ　Ｎ
　Ｏｓ　０　、４５　ｇの緑色感光性ハロゲン化銀乳剤
（タロライド９９．５モル％、ブロマイド０．５モル％
、平均粒子直径０．６μｍ）。

第５層（ＵＶ吸収層）： ゼラチン　　　　　　　　　　　　　１．１５ｇに相当
するＵＶ吸収剤 ２．６−ジオクチルハイドロキノン ＣＰ 第６層（赤色感光性層）： ゼラチン シアンカプラーＣ ０，６ｇ ０．０４５ｇ ０．０４ｇ ０．７５ｇ ０．３６ｇ ＴＣＰ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３
６ｇを含有するＡ　ｇ　Ｎ　Ｏ３０、３ｇの赤色感光性
ハロゲン化銀乳剤（クロライド９９．５モル％、ブロマ
イド０．５モル％、平均粒子直径０．５μｍ）。

第７層（ＵＶ吸収層）： ゼラチン　　　　　　　　　　　　　０．３５ｇＵＶ吸
収剤（第５層とＦ［））　　　　　０．１５ｇＴＣＰ　
　　　　　　　　　　　　　　０．２ｇ第８層（保護層
）： ゼラチン　　　　　　　　　　　　　０．９ｇ式 に相当する硬化剤Ｈ ０，３ｇ 用いたカプラーは下式を有する： Ｉ Ｃ，Ｈ 次の対照例において、上述した写真材料にステツブ・ウ
ェッジを露光し、標準的な処理条件下に次のように処理
した： 現像　　　　　　　　４５秒　　３５℃漂白／定着浴　
　　　４５秒　　３５°Ｃ洗浄　　　　　　　　９０秒
　　３３°Ｃ乾燥 現像剤に対して溢流を含まない５　Ｑ　ｍＱ／　ｍ２の
再生速度を用いて使用状態を作った。

浴の組成： 水 ９６０ｍα ジエチレングリコール　３Ｑｍ（２ エチレンジアミン四酢酸　２ｇ 亜硫酸カリウム　　　　Ｏ，１ｇ ９６０ｍ（２ ３０ｍ（２ ｇ ０．３ｇ 塩化ナトリウム　　　　３ｇ　　　　　０．３ｇＣＤ３
　　　　　　　　３ｇ　　　　　　１０ｇ炭酸カリウム
　　　　　２０ｇ　　　　２０ｇｐＨ値　　　　　　１
０．１　　１１．３漂白／定着溶液は対照例１と同一の
組成を有したが、ｐＨ値は５．５であった（酢酸で補正
）。

ショルダー段階（ｓｈｏｕｌｃｌｅｒ　　ｇｒａｄａｔ
ｉｏｎ）及び最大濃度に関する処理したステップ・ウェ
ッジの感度データを第２表に示す。

本発明による実施例 露光しｌ；ステップ・ウェッジを本発明に従い現像剤Ｉ
及び■中で現像した。

使用状態は、対照例と同一の再生速度／ｍ２及び同一の
現像剤再生組成物で作り出した。

処理条件： 現像剤Ｔ　　　　　　　　６秒　　２７°Ｃ現像剤ｎ　
　　　　　　　３９秒　　３５°Ｃ漂白／定着浴　　　
　　４５秒　　３５°Ｃ洗浄　　　　　　　　　９０秒
　　３３°Ｃ８５重量％ ｍ１２ ｎｌ 乾燥 浴の組成： ショルダー段階及び最大濃度に関して処理したステップ
ウェッジの感度のデータを第２表に示す。

第２表 水 ５Ｑｍ１２ ジエチレングリコール　３０ｍ４ ５０ｍｆｆ ０ｎｏ２ ０−　　ンタ　　　　　　ロー　　ンタ対照例　　２．
２５　２．７０　２．８０　　１．８５　２゜５０　２
．６０エチレンジアミン四酢酸　２ｇ　　　　２ｇ亜硫
酸カリウム　　　　０．２ｇ　　　　Ｏ，１ｇ塩化ナト
リウム　　　　０．５ｇ　　　　３ｇＣＤ３　　　　　
　　　８ｇ　　　　　３ｇ炭酸カリウム　　　　　２０
ｇ　　　　２０ｇｐＨ１０，１１０，８ 漂白／定着溶液は対照例と同一の使用状態の組成を有し
た。

実施例 上述の比較は、シアン及びマゼンタ値に対して、最も下
のイエロー層のショルダー段階及び最大濃度に関し対照
例で得られた値が色のバランス上代すぎるということを
示す。

本発明による処理は最も下のイエロー層の現像を促進し
、斯くして得られた高いショルダー段階及び最大濃度が
かなり良好な色のバランスを与えＩこ　。

本発明の特徴と態様は以下のとおりである：■、現像を
現像浴Ｉ及びＩＩで起こさせ、但し現像浴の使用状態に
おいて現像浴Ｉの現像剤含量が現像浴ＩＩにおけるより
も多く且つ現儂浴■中のハライド含量が現像浴Ｈにおけ
るよりも少いことを特徴とする、それぞれシアンカプラ
ー、マゼンタカプラー及びイエローカプラーの会合する
異なったスペクトル感度の少くとも３つの感光性ハロゲ
ン化銀乳剤層を反、耐層支持体上に含んでなる露光され
たハロゲン化銀材料を現像するためのカラー写真現像浴
。

２、現像剤の濃度が現像浴Ｉにおいて０．０１〜０．０
３モル／Ｑ及び現像浴Ｈにおいて０．００２〜０．０２
モル／ａである上記１の写真現像浴。

３、現像剤の濃度が現像浴■において０．Ｏ１４〜０．
０２３モル／Ｑ及び現像浴■において０゜００５〜０．
Ｏ１モル／Ｑである上記ｌの写真現像浴。

４、ハライドの濃度が現像浴Ｉにおいて０．００１５〜
０．０１５モル／Ｑ及び現像浴■において０．０１７〜
０．０４モル／Ｑである上記ｌの写真現像浴。

５、ハライドの濃度が現像浴工において０２００４〜０
．００８モル／Ｑ及び現像浴Ｈにおいて０゜０２〜０．
０３モル／Ｑである上記ｌの写真現像浴。

６、現像浴Ｉにおけるカラー写真材料の滞留時間が全現
像時間の５０％以下である、上記１の２つの現像浴Ｉ及
びＩＩを用いる露光されたカラー写真材料の現像法。

７、カラー写真材料の浴工中の滞留時間が全現像時間の
１０〜２０％である上記６の方法。

８、現像浴■及びＨの使用状態におけるｐＨ値が９〜１
３である上記６に従う２つの現像浴Ｉ及びＩＩを用いる
露光されたカラー写真材料の現像法。

９、現像浴■の使用状態のｐＨ値が現像浴■のｐＨ値よ
り高い上記６に従う２つの現像浴Ｉ及びＩＩを用いる露
光されたカラー写真材料の現像法。

１０、再生溶液を現像浴Ｉに添加することによって再生
を行なう上記６の方法。

１１、現像浴Ｔからカラー写真材料によって運ばれた溶
液によって現像浴ＩＩを再生する上記６の方法。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、現像を現像浴 I 及びIIで起こさせ、但し現像浴の
   使用状態において現像浴 I の現像剤含量が現像浴IIに
   おけるよりも多く且つ現像浴 I 中のハライド含量が現
   像浴IIにおけるよりも少いことを特徴とする、それぞれ
   シアンカプラー、マゼンタカプラー及びイエローカプラ
   ーの会合する異なつたスペクトル感度の少くとも３つの
   感光性ハロゲン化銀乳剤層を反射層支持体上に含んでな
   る露光されたハロゲン化銀材料を現像するためのカラー
   写真現像浴。 ２、現像浴 I におけるカラー写真材料の滞留時間が全
   現像時間の５０％以下である、特許請求の範囲第１項記
   載の２つの現像浴 I 及びIIを用いる露光されたカラー
   写真材料の現像法。