JPH02173708A - 二酸化ゲルマニウム系光ファイバ - Google Patents
二酸化ゲルマニウム系光ファイバInfo
- Publication number
- JPH02173708A JPH02173708A JP63330653A JP33065388A JPH02173708A JP H02173708 A JPH02173708 A JP H02173708A JP 63330653 A JP63330653 A JP 63330653A JP 33065388 A JP33065388 A JP 33065388A JP H02173708 A JPH02173708 A JP H02173708A
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- JP
- Japan
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- optical fiber
- core
- geo2
- supply system
- cladding
- Prior art date
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- Pending
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C13/00—Fibre or filament compositions
- C03C13/04—Fibre optics, e.g. core and clad fibre compositions
- C03C13/045—Silica-containing oxide glass compositions
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- Glass Compositions (AREA)
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
r産業上の利用分野】
本発明は非線形光学などに用いられるの二酸化ゲルマニ
ウム(GeOz )系の光ファイバに関する。
ウム(GeOz )系の光ファイバに関する。
r従来の技術j
光線路内で光信号を直接増幅する光アクティブ線路、ラ
マンレーザファイバ(例えば光源用)、放射温度計ファ
イバなど、これらに用いられる光ファイバとして、 G
[!02光ファイバが知られている。
マンレーザファイバ(例えば光源用)、放射温度計ファ
イバなど、これらに用いられる光ファイバとして、 G
[!02光ファイバが知られている。
かかる光ファイバの場合、波長的2.7pmまでの赤外
伝送が可能であること、波長2.53L11における理
論的損失値が約0.08dB/kmと低いこと、非線形
光学媒体としての特性が優れていること等が要求されて
おり、そのための製造条件として、つぎのような市項を
満足させるのが一般である。
伝送が可能であること、波長2.53L11における理
論的損失値が約0.08dB/kmと低いこと、非線形
光学媒体としての特性が優れていること等が要求されて
おり、そのための製造条件として、つぎのような市項を
満足させるのが一般である。
■:非線形光学効果の大きい材料を用いること。
■:光ファイバを低損失化すること。
■:コア径を小さくすること、望ましくは単一モード型
であること。
であること。
上記光ファイバとして、コアがGeO2、クラフトがG
eO2−SiO2からなるもの、コアがGe0z−5b
203、クラッドがGeO2からなるものがすでに提供
されている。
eO2−SiO2からなるもの、コアがGe0z−5b
203、クラッドがGeO2からなるものがすでに提供
されている。
【発明が解決しようとする問題点1
上述した光ファイバの場合、耐候性に関して問題があり
、これに起因して伝送特性も経時的に劣化する。
、これに起因して伝送特性も経時的に劣化する。
すなわち、GeO2には吸湿性があるため、耐候性の点
で劣る。
で劣る。
これに対処すべく、クラ7ドにS iOzをドープしし
て耐候性を高めたり、光ファイバの外周に防湿を兼ねた
プラスチック被覆を施しているが、かかる手段をしても
、光フアイバ端面が露出されるので、コア部分からの吸
湿が避けられず、経詩的に光ファイバの伝送損失が増加
する。
て耐候性を高めたり、光ファイバの外周に防湿を兼ねた
プラスチック被覆を施しているが、かかる手段をしても
、光フアイバ端面が露出されるので、コア部分からの吸
湿が避けられず、経詩的に光ファイバの伝送損失が増加
する。
本発明は上記の問題点に鑑み、伝送特性はもちろんのこ
と、&II性にも優れたGeO2系光ファイバを提供し
ようとするものである。
と、&II性にも優れたGeO2系光ファイバを提供し
ようとするものである。
r問題点を解決するための手段1
本発明は、コア、クラッドの主成分がGeO2からなる
光ファイバにおいて、そのコアが、ドーパントとして1
oIlo H未満のS iOzを含有し、そのクラット
力、ドーパ7 ) トL、 テlo+iol$以上、1
7a+ol$未満の5iOzを含有していることを特徴
とし、これにより所期の目的を達成する。
光ファイバにおいて、そのコアが、ドーパントとして1
oIlo H未満のS iOzを含有し、そのクラット
力、ドーパ7 ) トL、 テlo+iol$以上、1
7a+ol$未満の5iOzを含有していることを特徴
とし、これにより所期の目的を達成する。
1作用J
一般に知られている通り、GeO2ガラスの場合はS
iOzの含有量に比例して耐候性が増加するが、単にG
eO2ガラスにSiO2を添加した場合は、つぎのよう
な問題が生じる。
iOzの含有量に比例して耐候性が増加するが、単にG
eO2ガラスにSiO2を添加した場合は、つぎのよう
な問題が生じる。
その一つは、S iOzの添加によりコアのGe02e
度が減少し、非線形光学効果が減じられること、他の一
つは、GeO2ガラス中のS i02含有量が所定値を
上回ることにより、光フアイバ製造時に発泡が生じるこ
とである。
度が減少し、非線形光学効果が減じられること、他の一
つは、GeO2ガラス中のS i02含有量が所定値を
上回ることにより、光フアイバ製造時に発泡が生じるこ
とである。
特に後者の問題について、上記二元系のガラス(Ge0
2−S iOz )は、全ての領域でガラスになるとさ
れているが、その母材を周知のVAD法により作製し、
透明ガラス化したものを強加熱すると、内部からの発泡
が生じる。
2−S iOz )は、全ての領域でガラスになるとさ
れているが、その母材を周知のVAD法により作製し、
透明ガラス化したものを強加熱すると、内部からの発泡
が生じる。
これに関する実験例によると、GeC12ガラス中のS
iOzが17〜70moHのとき、発泡がみられる。
iOzが17〜70moHのとき、発泡がみられる。
本発明に係る光ファイバは、既述の通り、コアノ5io
2含有量がlomolX未満、クラッドノ5io2含有
量が10膳oH以上、17mol$未Uである。
2含有量がlomolX未満、クラッドノ5io2含有
量が10膳oH以上、17mol$未Uである。
したがって、コア、クラッドとも、S iOzを含有す
ることにより、光フアイバ全体にわたる耐候性が得られ
、端面露出によるコア部分からの吸湿がない。
ることにより、光フアイバ全体にわたる耐候性が得られ
、端面露出によるコア部分からの吸湿がない。
4、νにコアの場合、単一モード型を満足させ得る最低
NAを設定することにより、上記SiO2含有量での耐
候性が確保でき、しかも、当該コア中のS iOzがG
eO2比で1/9と少ないため、GeO2のラマン特性
が損なわれることがなく、非線形光学効果が確保できる
。
NAを設定することにより、上記SiO2含有量での耐
候性が確保でき、しかも、当該コア中のS iOzがG
eO2比で1/9と少ないため、GeO2のラマン特性
が損なわれることがなく、非線形光学効果が確保できる
。
もちろん、コア、クラッドのS i02含有量がいずれ
も17molX未満であるため発泡がないほか、そのS
i02含有量が上記のごとく異なるので、コア:高屈
折率、クラッド:低屈折率による導波構造が得られる。
も17molX未満であるため発泡がないほか、そのS
i02含有量が上記のごとく異なるので、コア:高屈
折率、クラッド:低屈折率による導波構造が得られる。
かくて、本発明のGeO2系光ファイバは、所定の光伝
送特性が確保でき、耐候性をも満足させる。
送特性が確保でき、耐候性をも満足させる。
r実 施 例j
以下、本発明に係るGeO2系光ファイバの実施例につ
き、図面を参照して説明する。
き、図面を参照して説明する。
ft’s 1図において、lは単一モード型(あるいは
多モード型)の光ファイバ、2は光ファイバlのコア、
3は光ファイバ1のクラッドである。
多モード型)の光ファイバ、2は光ファイバlのコア、
3は光ファイバ1のクラッドである。
上記光ファイバ1のコア2、クラッド3とも、GeO2
−3i02 カらなるが、ソノ=+72 (7)Si0
2含有量はIOmolX未満であり、そのクラッド3の
S i02含有量はlomol$以上、17mol!未
満である。
−3i02 カらなるが、ソノ=+72 (7)Si0
2含有量はIOmolX未満であり、そのクラッド3の
S i02含有量はlomol$以上、17mol!未
満である。
つぎに、本発明光ファイバlのVAD法による製造方法
を、第2図により説明する。
を、第2図により説明する。
152図において、11は回転自在かつ上下動自在なタ
ーゲット、12はターゲット11の下端に堆積形成され
た多孔質母材、12a 、 +2bはその多孔質母材1
2のコア部とクラッド部、13は排気系、 14.15
は多重管構造のバーナである。
ーゲット、12はターゲット11の下端に堆積形成され
た多孔質母材、12a 、 +2bはその多孔質母材1
2のコア部とクラッド部、13は排気系、 14.15
は多重管構造のバーナである。
上記において、バーナ14には、酸素供給系16、水素
供給系17、不活性ガス供給系18、原料ガス供給系1
9がそれぞれ接続されており、その原料ガス供給系は二
つのバブリング槽20.21と、これらバブリング槽2
0.21内に挿入されたバブリング管22とからなる。
供給系17、不活性ガス供給系18、原料ガス供給系1
9がそれぞれ接続されており、その原料ガス供給系は二
つのバブリング槽20.21と、これらバブリング槽2
0.21内に挿入されたバブリング管22とからなる。
同様に、八−す15には、酸素供給系23、水素供給系
24、不活性ガス供給系25、原料ガス供給系26がそ
れぞれ接続されており、その原料ガス供給系は二つのバ
ブリングIe27.28と、これらバブリング槽27.
28内に挿入されたバブリング管29とからなる。
24、不活性ガス供給系25、原料ガス供給系26がそ
れぞれ接続されており、その原料ガス供給系は二つのバ
ブリングIe27.28と、これらバブリング槽27.
28内に挿入されたバブリング管29とからなる。
第2図において、光フアイバ用の多孔質m材12を作製
するとき、 Gejinが収容されたバブリング槽20
内、 5iC14が収容されたバブリング槽21内にバ
ブリング管22を介して^「を吹きこみ、これにより気
化された原料ガスを原料ガス供給系19の配管からバー
ナ14に供給すると四面、そのバーナ14には酸素供給
系16、水素供給系17.不活性ガス供給系18からの
02.H2、Arをも供給し、これら各ガスの火炎加水
分解反応により生成したGeO2−9i02系のガラス
微粒子を1回転しているターゲット11の下端に噴射か
つ推量させて多孔質母材12のコア部12aを形成し、
そのコア部+2aの成長速度に合わせてターゲラ)11
を引き上げる。
するとき、 Gejinが収容されたバブリング槽20
内、 5iC14が収容されたバブリング槽21内にバ
ブリング管22を介して^「を吹きこみ、これにより気
化された原料ガスを原料ガス供給系19の配管からバー
ナ14に供給すると四面、そのバーナ14には酸素供給
系16、水素供給系17.不活性ガス供給系18からの
02.H2、Arをも供給し、これら各ガスの火炎加水
分解反応により生成したGeO2−9i02系のガラス
微粒子を1回転しているターゲット11の下端に噴射か
つ推量させて多孔質母材12のコア部12aを形成し、
そのコア部+2aの成長速度に合わせてターゲラ)11
を引き上げる。
これと同期して、 GeC15が収容されたバブリング
槽27内、5iC14が収容されたバブリング槽28内
にバブリングv−29を介してArを吹きこみ、これに
より気化された原料ガスを原料ガス供給系26の配管か
らバーナ15に供給すると同時、そのバーナ15には酸
素供給系23.水素供給系24.不活性ガス供給系25
からの02、■2、Arをも供給し、これら各ガスの火
炎加水分解反応により生成したGeO2−9i02系の
ガラス微粒子を、上記コア部12aの外周に噴射かつ堆
量させて多孔質母材12のクラッド部12bを形成する
。
槽27内、5iC14が収容されたバブリング槽28内
にバブリングv−29を介してArを吹きこみ、これに
より気化された原料ガスを原料ガス供給系26の配管か
らバーナ15に供給すると同時、そのバーナ15には酸
素供給系23.水素供給系24.不活性ガス供給系25
からの02、■2、Arをも供給し、これら各ガスの火
炎加水分解反応により生成したGeO2−9i02系の
ガラス微粒子を、上記コア部12aの外周に噴射かつ堆
量させて多孔質母材12のクラッド部12bを形成する
。
かくして作製された多孔質母材+2は、公知の熱処理手
段を介して透明ガラス化され、その透明ガラス母材が、
公知の減径加工(加熱延伸)手段により一たん適当な外
径に引き落とされた後、公知の紡糸(加熱延伸)手段に
より紡糸されて既述の光ファイバlとなり、その紡糸直
後、光ファイバ1の外周には1例えば紫外線硬化性樹脂
による被覆が施される。
段を介して透明ガラス化され、その透明ガラス母材が、
公知の減径加工(加熱延伸)手段により一たん適当な外
径に引き落とされた後、公知の紡糸(加熱延伸)手段に
より紡糸されて既述の光ファイバlとなり、その紡糸直
後、光ファイバ1の外周には1例えば紫外線硬化性樹脂
による被覆が施される。
つぎに1本発明に関する実験例について説明する。
実験例1.2
多孔質m材を第2図で述べたVAD法により作製すると
き、表1の条件で実施し、その後、多孔質母材を前述し
た手段で順次加工して紫外線硬化性樹脂(ACC)によ
り被覆された光ファイバを作製した。
き、表1の条件で実施し、その後、多孔質母材を前述し
た手段で順次加工して紫外線硬化性樹脂(ACC)によ
り被覆された光ファイバを作製した。
かかる被覆光ファイバの初期状態と湿度8oχの雰囲気
中に3日間放置した後の損失特性1強度特性とを、表2
と第3図に示す。
中に3日間放置した後の損失特性1強度特性とを、表2
と第3図に示す。
なお、本発明の比較例である実験例1の光ファイバは、
コアがGeO2、り5−7ド力lomol$5iOz−
残部GeO2からなり、本発明に該当する実験例2の光
ファイバはコアがl0Llol$SiO2−残部GeO
2、クラッドが17s+olχSiO2−残部GeO2
からなる。
コアがGeO2、り5−7ド力lomol$5iOz−
残部GeO2からなり、本発明に該当する実験例2の光
ファイバはコアがl0Llol$SiO2−残部GeO
2、クラッドが17s+olχSiO2−残部GeO2
からなる。
表1中のGeC11は50℃においてA「によりバブリ
ングしたのもの、 5iG14は10℃においてA「
によりバグリングしたのものである。
ングしたのもの、 5iG14は10℃においてA「
によりバグリングしたのものである。
表2の場合、実験例1.2とも強度特性(引張強度)の
評価に要した光ファイバの本数は10本であり、A、V
、は光フアイバ10本の平均値である。
評価に要した光ファイバの本数は10本であり、A、V
、は光フアイバ10本の平均値である。
表
表
第3図において実験例1.2の損失特性を比較検討した
場合、実験例1は損失が徐々に増加しているが、実験例
2ではかかる損失の増加がみられない。
場合、実験例1は損失が徐々に増加しているが、実験例
2ではかかる損失の増加がみられない。
これは、実験例2においてコアにS i02がドープさ
れたことにより、光ファイバの耐吸湿性が向上したと考
えられるのに対し、実験例1の場合は水分の吸収により
コアの結晶化が起こり、これに起因して光ファイバの散
乱損失が大幅に増加したと考えられる。
れたことにより、光ファイバの耐吸湿性が向上したと考
えられるのに対し、実験例1の場合は水分の吸収により
コアの結晶化が起こり、これに起因して光ファイバの散
乱損失が大幅に増加したと考えられる。
表2において実験例1,2の強度特性(引張強度)を比
較検討した場合、初期値の段階で実験例2が実験例1を
すでに上回っている。
較検討した場合、初期値の段階で実験例2が実験例1を
すでに上回っている。
さらに三日間放置後の結果でも、実験例2の強度がその
初期値とほとんど変らないのに対し、実験例1の強度は
半減している。
初期値とほとんど変らないのに対し、実験例1の強度は
半減している。
これも、実験例2において、そのコアに5iOzがドー
プされたことにより、光ファイバの強度が向上したと考
えられる。
プされたことにより、光ファイバの強度が向上したと考
えられる。
実験例3
コア: 12mo I$5iOz−残部GeO2、クラ
ッド:19mol$SiO?−残部GeO2かうなる光
ファイバを得べく、前記実験例と同様、VAD法を表3
の条件で実施して多孔質母材を作製し、これを透明ガラ
ス化した後、その透明ガラス母材を加熱延伸により減径
した。
ッド:19mol$SiO?−残部GeO2かうなる光
ファイバを得べく、前記実験例と同様、VAD法を表3
の条件で実施して多孔質母材を作製し、これを透明ガラ
ス化した後、その透明ガラス母材を加熱延伸により減径
した。
かかる加熱延伸時、透明ガラス母材にはかなり悪性の発
泡が生じた。
泡が生じた。
その発泡原因は、GeO2ガラス中のS i02ドープ
量が過剰であるためと考えられる。
量が過剰であるためと考えられる。
表 3
表3中のGeCl 4は50°CにおいてArによりバ
ブリングしたのもの、 5iCl*は10℃においてA
「によりバブリングしたのものである。
ブリングしたのもの、 5iCl*は10℃においてA
「によりバブリングしたのものである。
r発明の効果j
以上説明した通り1本発明に係るG[!02系光ファイ
バは、そのコアが、ドーパントとして10mol未満の
S i02を含有し、そのクラッドが、ドーパントとし
て10mol以上、+7+5olX未満のS i02を
含有しているから、所定の光伝送特性が確保でき、#候
性をも満足させる。
バは、そのコアが、ドーパントとして10mol未満の
S i02を含有し、そのクラッドが、ドーパントとし
て10mol以上、+7+5olX未満のS i02を
含有しているから、所定の光伝送特性が確保でき、#候
性をも満足させる。
t51図は本発明光ファイバの断面図、第2図は光フア
イバ用多孔質母材の製造例を略示した説明図、第3図は
光ファイバの損失特性を示した説明図である。 1 参事・光ファイバ 2・・−コア 3・拳φクラッド T1日数 第3図
イバ用多孔質母材の製造例を略示した説明図、第3図は
光ファイバの損失特性を示した説明図である。 1 参事・光ファイバ 2・・−コア 3・拳φクラッド T1日数 第3図
Claims (2)
- (1)コア、クラッドの主成分がGeO_2からなる光
ファイバにおいて、そのコアが、ドーパントとして10
mol未満のSiO_2を含有し、そのクラッドが、ド
ーパントとして10mol以上、17mol未満のSi
O_2を含有していることを特徴とする二酸化ゲルマニ
ウム系光ファイバ。 - (2)光ファイバが単一モード型からなる請求項1記載
の二酸化ゲルマニウム系光ファイバ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63330653A JPH02173708A (ja) | 1988-12-27 | 1988-12-27 | 二酸化ゲルマニウム系光ファイバ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63330653A JPH02173708A (ja) | 1988-12-27 | 1988-12-27 | 二酸化ゲルマニウム系光ファイバ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02173708A true JPH02173708A (ja) | 1990-07-05 |
Family
ID=18235077
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63330653A Pending JPH02173708A (ja) | 1988-12-27 | 1988-12-27 | 二酸化ゲルマニウム系光ファイバ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02173708A (ja) |
-
1988
- 1988-12-27 JP JP63330653A patent/JPH02173708A/ja active Pending
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