JPH021742A - 水蒸気透過性ポリ（エーテルイミド）エステルエラストマーフイルム - Google Patents
水蒸気透過性ポリ（エーテルイミド）エステルエラストマーフイルムInfo
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- JPH021742A JPH021742A JP63326394A JP32639488A JPH021742A JP H021742 A JPH021742 A JP H021742A JP 63326394 A JP63326394 A JP 63326394A JP 32639488 A JP32639488 A JP 32639488A JP H021742 A JPH021742 A JP H021742A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は外科用ドレープ（ｄｒａｐｅ）並びに防水衣服
及び装置に用いる蒸気透過性で、防水性のフィルムに関
するものである。
及び装置に用いる蒸気透過性で、防水性のフィルムに関
するものである。
織物工業は織物材料に結合する水蒸気を透過する高分子
材料のフィルムからなる呼吸可能な（ｂ「−ｅａｔｈａ
ｂｌｅ）繊維布を製造している。水蒸気を伝達する最も
有名で、且つ成功した材料は織物材料に接着された多孔
性ポリテトラフルオロエチレンのフィルムである。この
生成物は商業的に有用であるが、このものはやや高価で
あり、モして細孔は汚れ、体の油及び洗剤によりブロッ
クされる傾向がある。良好な物理的特性、良好な着用耐
久特性及び低価格を有する防水フィルムに対する必要が
ある。
材料のフィルムからなる呼吸可能な（ｂ「−ｅａｔｈａ
ｂｌｅ）繊維布を製造している。水蒸気を伝達する最も
有名で、且つ成功した材料は織物材料に接着された多孔
性ポリテトラフルオロエチレンのフィルムである。この
生成物は商業的に有用であるが、このものはやや高価で
あり、モして細孔は汚れ、体の油及び洗剤によりブロッ
クされる傾向がある。良好な物理的特性、良好な着用耐
久特性及び低価格を有する防水フィルムに対する必要が
ある。
親水性ポリ（エーテルイミド）エステルエラストマーフ
ィルムは織られているか、または織られていないかのい
ずれかの織物材料に結合し、呼吸可能な耐水性製品及び
衣服に使用する際の柔軟な層状生成物を生成させること
ができる。
ィルムは織られているか、または織られていないかのい
ずれかの織物材料に結合し、呼吸可能な耐水性製品及び
衣服に使用する際の柔軟な層状生成物を生成させること
ができる。
ポリ（エーテルイミド）エステルエラストマー中のエチ
レンオキシド反復単位の含有量はポリ（オキ・／アルキ
レンイミド）二価酸から誘導される（ ＣＨｚ −ＣＨ
！ Ｏ）の反復単位のエラストマー中に存在する重量
を意味する。
レンオキシド反復単位の含有量はポリ（オキ・／アルキ
レンイミド）二価酸から誘導される（ ＣＨｚ −ＣＨ
！ Ｏ）の反復単位のエラストマー中に存在する重量
を意味する。
呼吸可能な耐水性フィルムは外科用ドレープとして使用
されるか、または呼吸可能な、水蒸気透過性製品例えば
レインコート、テント及び手袋を製造する際に用いる織
物材料に結合し得る。
されるか、または呼吸可能な、水蒸気透過性製品例えば
レインコート、テント及び手袋を製造する際に用いる織
物材料に結合し得る。
本発明は１つまたはそれ以上のジオール、１つまたはそ
れ以上のジカルボン酸及び１つまたはそれ以上のポリ（
オキシアルキレンイミド）二価酸の反応生成物からなる
熱可塑性の疎水性ポリ（エーテルイミド）エステルエラ
ストマーのフィルムからなり、その際に該ポリ（オキシ
アルキレンイミド）二価酸が生じるポリ（エーテルイミ
ド）エステルエラストマーが約２５〜６０重量％のエチ
レンオキシド単位を含有するに十分なエチレンオキシド
の反復単位を含み、該フィルムがＡＳＴＭＥ９６−６６
（方法ＢＷ）により少なくとも約３５００ｇ・ミル／
ｍ”／２４時間の水蒸気伝達速度を有する、柔軟で呼吸
可能な防水生成物に関するものである。
れ以上のジカルボン酸及び１つまたはそれ以上のポリ（
オキシアルキレンイミド）二価酸の反応生成物からなる
熱可塑性の疎水性ポリ（エーテルイミド）エステルエラ
ストマーのフィルムからなり、その際に該ポリ（オキシ
アルキレンイミド）二価酸が生じるポリ（エーテルイミ
ド）エステルエラストマーが約２５〜６０重量％のエチ
レンオキシド単位を含有するに十分なエチレンオキシド
の反復単位を含み、該フィルムがＡＳＴＭＥ９６−６６
（方法ＢＷ）により少なくとも約３５００ｇ・ミル／
ｍ”／２４時間の水蒸気伝達速度を有する、柔軟で呼吸
可能な防水生成物に関するものである。
親水性層に対して本発明において用いるポリ（エーテル
イミド）エステルエラストマーは（ａ） １つまたはそ
れ以上のジオール、（ｂ）１つまたはそれ以上のジカル
ボン酸及び（ｃ）１つまたはそれ以上のポリ（オキシア
ルキレンイミド）二価酸から常法により製造される。好
適なポリ（エーテルイミド）エステルはジオール（ａ）
が１つまたはそれ以上の０２〜Ｃ＋ｓ脂肪族及び／また
は環式脂肪族ジオールであり、ジカルボン酸（ｂ）が１
つまたはそれ以上のＣ６〜Ｃ１６脂肪族、環式脂肪族及
び／または芳香族ジカルボン酸またはそのエステル誘導
体であり、そしてポリ（オキシアルキレンイミド）二価
酸（Ｃ）が１つまたはそれ以上のポリオキシアルキレン
ジアミン並びに２個の接近したカルボキシル基または無
水物基及び追加のカルボキシル基を含む１つまたはそれ
以上のトリカルボン酸化合物から誘導される場合に製造
し得る。ポリ（オキシアルキレンイミド）二価酸は生じ
るポリ（エーテルイミド）エステルエラストマーが２５
〜６０、好ましくは３０〜５５重量％のエチレンオキシ
ド単位を含むに十分なエチレンオキシドの反復単位を含
有しなければならない。
イミド）エステルエラストマーは（ａ） １つまたはそ
れ以上のジオール、（ｂ）１つまたはそれ以上のジカル
ボン酸及び（ｃ）１つまたはそれ以上のポリ（オキシア
ルキレンイミド）二価酸から常法により製造される。好
適なポリ（エーテルイミド）エステルはジオール（ａ）
が１つまたはそれ以上の０２〜Ｃ＋ｓ脂肪族及び／また
は環式脂肪族ジオールであり、ジカルボン酸（ｂ）が１
つまたはそれ以上のＣ６〜Ｃ１６脂肪族、環式脂肪族及
び／または芳香族ジカルボン酸またはそのエステル誘導
体であり、そしてポリ（オキシアルキレンイミド）二価
酸（Ｃ）が１つまたはそれ以上のポリオキシアルキレン
ジアミン並びに２個の接近したカルボキシル基または無
水物基及び追加のカルボキシル基を含む１つまたはそれ
以上のトリカルボン酸化合物から誘導される場合に製造
し得る。ポリ（オキシアルキレンイミド）二価酸は生じ
るポリ（エーテルイミド）エステルエラストマーが２５
〜６０、好ましくは３０〜５５重量％のエチレンオキシ
ド単位を含むに十分なエチレンオキシドの反復単位を含
有しなければならない。
般に、ジカルボン酸（ｂ）に対するポリ（オキシアルキ
レンイミド）のｆｆ１ｉ比は約０．５〜４．０、好まし
くは約０．８〜約３．０である。
レンイミド）のｆｆ１ｉ比は約０．５〜４．０、好まし
くは約０．８〜約３．０である。
ポリ（エーテルイミド）エステルエラストマーを製造す
る際の使用に適するジオール（ａ）には飽和及び不飽和
脂肪族及び環式脂肪族ジヒドロキシ化合物並びに芳香族
ジヒドロキシ化合物が含まれる。これらのジオールは好
ましくは低分子量を有し、即ち約２５０またはそれ以下
の分子量を有する。本明細１に用いる場合、「ジオール
」及び「低分子量ジオール」なる用語は等酒量のそのエ
ステル生成用誘導体を含むべきであるが、但し必要とさ
れる分子量はジオールのみに関し、そしてその誘導体に
関するものではない。エステル生成誘導体の例にはジオ
ールの酢酸エステル並びに例えばエチレンオキシドまた
はエチレングリコールに対するエチレンカーボネートが
ある。
る際の使用に適するジオール（ａ）には飽和及び不飽和
脂肪族及び環式脂肪族ジヒドロキシ化合物並びに芳香族
ジヒドロキシ化合物が含まれる。これらのジオールは好
ましくは低分子量を有し、即ち約２５０またはそれ以下
の分子量を有する。本明細１に用いる場合、「ジオール
」及び「低分子量ジオール」なる用語は等酒量のそのエ
ステル生成用誘導体を含むべきであるが、但し必要とさ
れる分子量はジオールのみに関し、そしてその誘導体に
関するものではない。エステル生成誘導体の例にはジオ
ールの酢酸エステル並びに例えばエチレンオキシドまた
はエチレングリコールに対するエチレンカーボネートが
ある。
好適な飽和及び不飽和の脂肪族及び環式脂肪族ジオール
は炭素原子約２〜１５個を有するものである。代表的な
ジオールにはエチレングリコール、１．３−プロパンジ
オール、１．４−ブタンジオール、１．５−ベンタンジ
オール、２−メチルプロパンジオール、２．２−ジメチ
ルプロパンジオール、１．６−ヘキサンジオール、１．
１０−デカンジオール、ｌ、２− １．３−及びｌ、４
−ジヒドロキシシクロヘキサン；１．２− １．３−及
び１．４−シクロヘキサンジメタツール；大量の１．４
−ブタンジオールと混合された１、４−ブチンジオール
が含まれる。１．４−ブタンジオールが特に好ましい。
は炭素原子約２〜１５個を有するものである。代表的な
ジオールにはエチレングリコール、１．３−プロパンジ
オール、１．４−ブタンジオール、１．５−ベンタンジ
オール、２−メチルプロパンジオール、２．２−ジメチ
ルプロパンジオール、１．６−ヘキサンジオール、１．
１０−デカンジオール、ｌ、２− １．３−及びｌ、４
−ジヒドロキシシクロヘキサン；１．２− １．３−及
び１．４−シクロヘキサンジメタツール；大量の１．４
−ブタンジオールと混合された１、４−ブチンジオール
が含まれる。１．４−ブタンジオールが特に好ましい。
用いる芳香族ジオールは一般に炭素原子６〜１５個を有
するものである。芳香族ジヒドロキシ化合物の中にはレ
ゾルシノール；ハイドロキノン：１．５−ジヒドロキシ
ナフタレン；４，４’ −ジヒドロキシジフェニル；ビ
ス（ｐ−ヒドロキシフェニル）メタン及びビス（ｐ−ヒ
ドロキシフェニル）−プロパンが含まれる。
するものである。芳香族ジヒドロキシ化合物の中にはレ
ゾルシノール；ハイドロキノン：１．５−ジヒドロキシ
ナフタレン；４，４’ −ジヒドロキシジフェニル；ビ
ス（ｐ−ヒドロキシフェニル）メタン及びビス（ｐ−ヒ
ドロキシフェニル）−プロパンが含まれる。
特に好適なジオールは飽和脂肪族ジオール、その混合物
及び飽和ジオール（複数）と不飽和ジオール（複数）と
の混合物であり、その際に各々のジオールは炭素原子２
〜約８個を含む。１つより多いジオールを用いる場合、
全ジオール含有量をベースとして少なくとも約６０モル
％、最も好ましくは少なくとも８０モル％が同じジオー
ルであることが好ましい。上記の如く、好適な組成物は
１．４−ブタンジオールが主要量で存在し、最も好まし
くは１，４−ブタンジオールのみが用いるジオールであ
る場合のものである。
及び飽和ジオール（複数）と不飽和ジオール（複数）と
の混合物であり、その際に各々のジオールは炭素原子２
〜約８個を含む。１つより多いジオールを用いる場合、
全ジオール含有量をベースとして少なくとも約６０モル
％、最も好ましくは少なくとも８０モル％が同じジオー
ルであることが好ましい。上記の如く、好適な組成物は
１．４−ブタンジオールが主要量で存在し、最も好まし
くは１，４−ブタンジオールのみが用いるジオールであ
る場合のものである。
ポリ（エーテルイミド）エステルエラストマーを製造す
る際に用いるジカルボン酸（ｂ）は脂肪族、環式脂肪族
及び／または芳香族ジカルボン酸である。好ましくは、
これらの酸は低分子量を有し、即ち約３００より少ない
分子量を有するが；高分子量ジカルボン酸、特にダイマ
ー酸も使用し得る。ここに使用される「ジカルボン酸」
なる用語はポリエステル重合体を生成させる際にグリコ
ール及びジオールと反応する際に実質的にジカルボン酸
と同様に作用する２個の官能基を有するジカルボン酸の
等価物を含む。これらの等価物にはエステル及びエステ
ル生成誘導体例えば酸７＼ロゲン化物及び無水物が含ま
れる。上記の好適な分子量は酸に関し、そしてその等価
エステルまＩ；はエステル生成誘導体に関するものでは
ない。かくて、３００より大きい分子量を有するジカル
ボン酸のエステルまたは３００より大きい分子量を有す
るジカルボン酸の酸等何物が含まれ、但し酸は約３００
以下の分子量を有する。
る際に用いるジカルボン酸（ｂ）は脂肪族、環式脂肪族
及び／または芳香族ジカルボン酸である。好ましくは、
これらの酸は低分子量を有し、即ち約３００より少ない
分子量を有するが；高分子量ジカルボン酸、特にダイマ
ー酸も使用し得る。ここに使用される「ジカルボン酸」
なる用語はポリエステル重合体を生成させる際にグリコ
ール及びジオールと反応する際に実質的にジカルボン酸
と同様に作用する２個の官能基を有するジカルボン酸の
等価物を含む。これらの等価物にはエステル及びエステ
ル生成誘導体例えば酸７＼ロゲン化物及び無水物が含ま
れる。上記の好適な分子量は酸に関し、そしてその等価
エステルまＩ；はエステル生成誘導体に関するものでは
ない。かくて、３００より大きい分子量を有するジカル
ボン酸のエステルまたは３００より大きい分子量を有す
るジカルボン酸の酸等何物が含まれ、但し酸は約３００
以下の分子量を有する。
本明細書に用いる用語として、脂肪族ジカルボン酸はそ
の各々が飽和炭素原子に結合する２個のカルボキシル基
を有するカルボン酸を表わす。カルボキシル基が結合す
る炭素原子が環中にある場合、酸は環式脂肪族である。
の各々が飽和炭素原子に結合する２個のカルボキシル基
を有するカルボン酸を表わす。カルボキシル基が結合す
る炭素原子が環中にある場合、酸は環式脂肪族である。
使用し得る代表的な脂肪族及び環式脂肪族酸にはセバシ
ン酸、■、２−シクロヘキサンジ力ルポ７Ｂ、ｌ、３−
シクロヘキサンジカルボン酸、１゜４−シクロヘキサン
ジカルボン酸、アジピン酸、グルタル酸、コハク酸、シ
ュウ酸、アゼライン酸、ジエチルマロン酸、アリルマロ
ン酸、ダイマー酸、４−シクロヘキサン−１，２−ジカ
ルボン酸、２−エチルスペリン酸、シクロペンクンジカ
ルボン酸、デカヒドロ−１，５−ナフタレンジカルボン
酸、４．４’ −ビシクロへキシルジカルボン酸、デカ
ヒドロ−２，６−す７タレンジカルポン酸、４．４−メ
チレンビス（シクロヘキサンカルボン酸）、３．４
’ｙクランカルボン酸がある。好適な脂肪族酸はシクロ
ヘキサンジカルボン酸、セバシン酸、グルタル酸、アゼ
ライン酸及びアジピン酸である。
ン酸、■、２−シクロヘキサンジ力ルポ７Ｂ、ｌ、３−
シクロヘキサンジカルボン酸、１゜４−シクロヘキサン
ジカルボン酸、アジピン酸、グルタル酸、コハク酸、シ
ュウ酸、アゼライン酸、ジエチルマロン酸、アリルマロ
ン酸、ダイマー酸、４−シクロヘキサン−１，２−ジカ
ルボン酸、２−エチルスペリン酸、シクロペンクンジカ
ルボン酸、デカヒドロ−１，５−ナフタレンジカルボン
酸、４．４’ −ビシクロへキシルジカルボン酸、デカ
ヒドロ−２，６−す７タレンジカルポン酸、４．４−メ
チレンビス（シクロヘキサンカルボン酸）、３．４
’ｙクランカルボン酸がある。好適な脂肪族酸はシクロ
ヘキサンジカルボン酸、セバシン酸、グルタル酸、アゼ
ライン酸及びアジピン酸である。
本明細書に使用される用語である芳香族ジカルボン酸は
各々単離しているか、または融合されたベンゼン環系中
の炭素原子に結合する２個のカルボキシル基を有するジ
カルボン酸である。両方の官能カルボキシル基が同じ芳
香族環に結合する必要はなく、そして１個より多い環が
存在する場合、これらのものは脂肪族または芳香族の二
価の基例えば−〇−または−５０２−により結合し得る
。
各々単離しているか、または融合されたベンゼン環系中
の炭素原子に結合する２個のカルボキシル基を有するジ
カルボン酸である。両方の官能カルボキシル基が同じ芳
香族環に結合する必要はなく、そして１個より多い環が
存在する場合、これらのものは脂肪族または芳香族の二
価の基例えば−〇−または−５０２−により結合し得る
。
使用し得る代表的な芳香族ジカルボン酸にはテレフタル
、７タル及びイソフタル酸、ビ安息香酸、２個のベンゼ
ン核を有する置換されたジカルボキシ化合物例えばビス
（ｐ−カルボキシフェニル）メタン、オキシビス（安息
香酸）、エチレン−１゜２−ビス−（ｐ−オキシ安息香
酸）、１．５−ナフタレンジカルボン酸、２，６−ナフ
タレンジカルボンｆｉ、２．７−す７タレンジカルポン
酸、フェナントレンジカルボン酸、アントラセンジカル
ボン酸、４，４′−スルホニルジ安息香酸、並びにその
ハロ及びＣＩ−ＣＩ ２アルキル、アルコキシ及びアリ
ール環置換誘導体が含まれる。またヒドロキシ酸例えば
ｐ＝（β−ヒドロキシエトキシ）安息香酸を用いること
ができ、但しまＩ；芳香族ジカルボン酸も存在する。
、７タル及びイソフタル酸、ビ安息香酸、２個のベンゼ
ン核を有する置換されたジカルボキシ化合物例えばビス
（ｐ−カルボキシフェニル）メタン、オキシビス（安息
香酸）、エチレン−１゜２−ビス−（ｐ−オキシ安息香
酸）、１．５−ナフタレンジカルボン酸、２，６−ナフ
タレンジカルボンｆｉ、２．７−す７タレンジカルポン
酸、フェナントレンジカルボン酸、アントラセンジカル
ボン酸、４，４′−スルホニルジ安息香酸、並びにその
ハロ及びＣＩ−ＣＩ ２アルキル、アルコキシ及びアリ
ール環置換誘導体が含まれる。またヒドロキシ酸例えば
ｐ＝（β−ヒドロキシエトキシ）安息香酸を用いること
ができ、但しまＩ；芳香族ジカルボン酸も存在する。
ポリ（エーテルイミド）エステルエラストマーの製造に
好ましいジカルボン酸は芳香族ジカルボン酸、その混合
物並びに１つまたはそれ以上のジカルボン酸と脂肪族及
び／または環式脂肪族ジカルボン酸との混合物であり、
そして最も好ましくは芳香族ジカルボン酸を用いる。芳
香族ジカルボン酸の中で、炭素原子８〜１６個を有する
ものが好マシく、ベンゼン−ジカルボン酸、即ちフタル
、テレフタル及びイソフタル酸並びにそのジメチル誘導
体が最も好ましい。特に好適なものはテレフタル酸ジメ
チルである。
好ましいジカルボン酸は芳香族ジカルボン酸、その混合
物並びに１つまたはそれ以上のジカルボン酸と脂肪族及
び／または環式脂肪族ジカルボン酸との混合物であり、
そして最も好ましくは芳香族ジカルボン酸を用いる。芳
香族ジカルボン酸の中で、炭素原子８〜１６個を有する
ものが好マシく、ベンゼン−ジカルボン酸、即ちフタル
、テレフタル及びイソフタル酸並びにそのジメチル誘導
体が最も好ましい。特に好適なものはテレフタル酸ジメ
チルである。
最後に、ジカルボン酸の混合物を用いる場合、ジカルボ
ン酸（ｂ）１００モル％をベースとして少なくとも約６
０モル％、好ましくは少なくとも約８０モル％が同じジ
カルボン酸またはそのエステル誘導体であることが好ま
しい。上記の如く、好適な組成物はテレフタル酸ジメチ
ルが主なジカルボン酸であり、最も好ましくはテレフタ
ル酸ジメチルのみがジカルボン酸である場合のものであ
る。
ン酸（ｂ）１００モル％をベースとして少なくとも約６
０モル％、好ましくは少なくとも約８０モル％が同じジ
カルボン酸またはそのエステル誘導体であることが好ま
しい。上記の如く、好適な組成物はテレフタル酸ジメチ
ルが主なジカルボン酸であり、最も好ましくはテレフタ
ル酸ジメチルのみがジカルボン酸である場合のものであ
る。
本明細書に用いる際に適するポリ（オキシアルキレンイ
ミド）二価酸（Ｃ）は数平均分子量が約９００より大き
く、最も好ましくは約１２００より大きい高分子量イミ
ド化反応である。これらのものはエステル化できなくて
はならず、そして好ましくは高分子量ポリオキシアルキ
レンジアミンではイミド化されない２個の接近するカル
ボキシル基または無水物基及び追加のカルボキシル基を
含む１つまたはそれ以上のトリカルボン酸化合物のイミ
ド化反応により製造し得る。ポリ（オキシアルキレンイ
ミド）二価酸を製造する際に用いる高分子量ポリオキシ
アルキレンジアミンは一般にＧが約６００〜６０００、
通常は９００〜４０００の分子量を有する長鎖エーテル
グリコールのヒドロキシル基の除去後に残る二価の基で
ある式Ｈ２Ｎ、−Ｇ−ＮＨ，を有する。ポリアルキレン
ジアミンは通常アルキレン基中に炭素原子２〜５ＷＡを
有するものである。代表的なポリオキシアルキレンジア
ミンにはポリオキシエチレンジアミン、ポリオキシプロ
ピレンジアミン、ポリオキシブチレンジアミンなどが含
まれる。
ミド）二価酸（Ｃ）は数平均分子量が約９００より大き
く、最も好ましくは約１２００より大きい高分子量イミ
ド化反応である。これらのものはエステル化できなくて
はならず、そして好ましくは高分子量ポリオキシアルキ
レンジアミンではイミド化されない２個の接近するカル
ボキシル基または無水物基及び追加のカルボキシル基を
含む１つまたはそれ以上のトリカルボン酸化合物のイミ
ド化反応により製造し得る。ポリ（オキシアルキレンイ
ミド）二価酸を製造する際に用いる高分子量ポリオキシ
アルキレンジアミンは一般にＧが約６００〜６０００、
通常は９００〜４０００の分子量を有する長鎖エーテル
グリコールのヒドロキシル基の除去後に残る二価の基で
ある式Ｈ２Ｎ、−Ｇ−ＮＨ，を有する。ポリアルキレン
ジアミンは通常アルキレン基中に炭素原子２〜５ＷＡを
有するものである。代表的なポリオキシアルキレンジア
ミンにはポリオキシエチレンジアミン、ポリオキシプロ
ピレンジアミン、ポリオキシブチレンジアミンなどが含
まれる。
特殊な群のポリ（オキシアルキレンイミド）二価酸は無
水ピロメリト酸の存在下における高分子量ポリ（オキシ
アルキレン）ジアミンの２個の接近するカルボキシル基
または無水物基及び追加のカルボキシル基を含む１つま
たはそれ以上のトリカルボン酸化合物とのイミド化によ
り製造される。
水ピロメリト酸の存在下における高分子量ポリ（オキシ
アルキレン）ジアミンの２個の接近するカルボキシル基
または無水物基及び追加のカルボキシル基を含む１つま
たはそれ以上のトリカルボン酸化合物とのイミド化によ
り製造される。
トリカルボン酸化合物及び無水ピロメリト酸により与え
られる無水物まＩ；は接近するカルボン酸官能基の等価
数はアミン官能基の全数と同じであるべきである。一般
に、２個の接近するカルボン酸基または無水物基及び酸
基を含むトリカルボン酸に対する無水ピロメリト酸のモ
ル比は０．３３〜１．５の範囲である。この無水ピロメ
リト酸を用いる改質化によりポリ（オキシアルキレンイ
ミド）二価酸の分子量は増大し、そして生じるポリ（エ
ーテルイミド）エステルエラストマーの親水性特性は増
大する。
られる無水物まＩ；は接近するカルボン酸官能基の等価
数はアミン官能基の全数と同じであるべきである。一般
に、２個の接近するカルボン酸基または無水物基及び酸
基を含むトリカルボン酸に対する無水ピロメリト酸のモ
ル比は０．３３〜１．５の範囲である。この無水ピロメ
リト酸を用いる改質化によりポリ（オキシアルキレンイ
ミド）二価酸の分子量は増大し、そして生じるポリ（エ
ーテルイミド）エステルエラストマーの親水性特性は増
大する。
一般に、本明細書に使用し得る好適なポリ（オキシアル
キレンイミド）二価酸は式 式中、各々のＲは独立して三価の有機性基、好ましくは
Ｃ２〜Ｃ２゜脂肪族、芳香族または環式脂肪族の三価有
機性基であり；各々のＲ′は独立して水素或いは炭素原
子１〜６個を含む一価の脂肪族もしくは環式脂肪族基ま
たは炭素原子６〜１２個を含む芳香族基例えばベンジル
であり、最も好ましくはＲ′は水素であり；Ｇは約６０
０〜約６０００の平均分子量を有する長鎖アルキレンエ
ーテルグリコールの末端（またはできる限り末端に近い
）ヒドロキシル基の除去後に残る基であり、モしてＸは
式 ％式％ により特徴づけることができる。
キレンイミド）二価酸は式 式中、各々のＲは独立して三価の有機性基、好ましくは
Ｃ２〜Ｃ２゜脂肪族、芳香族または環式脂肪族の三価有
機性基であり；各々のＲ′は独立して水素或いは炭素原
子１〜６個を含む一価の脂肪族もしくは環式脂肪族基ま
たは炭素原子６〜１２個を含む芳香族基例えばベンジル
であり、最も好ましくはＲ′は水素であり；Ｇは約６０
０〜約６０００の平均分子量を有する長鎖アルキレンエ
ーテルグリコールの末端（またはできる限り末端に近い
）ヒドロキシル基の除去後に残る基であり、モしてＸは
式 ％式％ により特徴づけることができる。
ポリオキシアルキレンジアミンが調製される代表的な長
鎖エーテルグリコールにはポリ（エチレンエーテル）グ
リコール単独または他の長鎖エーテルグリコールとの組
合せがあり、但し長鎖グリコールは生じるポリ（エーテ
ルイミド）エステルニラストマーが約２５〜約６０重１
％のエチレンオキシドの単位を含有するように選ぶ。ポ
リ（エチレンオキシド）グリコールと共に使用し得る代
表的な長鎖エーテルグリコールにはポリ（プロピレンエ
ーテル）グリコール；ポリ（テトラメチレンエーテル）
グリコール；エチレンオキシド及びプロピレンオキシド
のランダムまたはブロック共重合体が含まれる。単独で
用いられるポリ（エチレンオキシド）グリコールが特に
好ましい。
鎖エーテルグリコールにはポリ（エチレンエーテル）グ
リコール単独または他の長鎖エーテルグリコールとの組
合せがあり、但し長鎖グリコールは生じるポリ（エーテ
ルイミド）エステルニラストマーが約２５〜約６０重１
％のエチレンオキシドの単位を含有するように選ぶ。ポ
リ（エチレンオキシド）グリコールと共に使用し得る代
表的な長鎖エーテルグリコールにはポリ（プロピレンエ
ーテル）グリコール；ポリ（テトラメチレンエーテル）
グリコール；エチレンオキシド及びプロピレンオキシド
のランダムまたはブロック共重合体が含まれる。単独で
用いられるポリ（エチレンオキシド）グリコールが特に
好ましい。
一般に、ポリオキシアルキレンジアミンは約６００〜６
０００、好ましくは約９００〜約４０００の平均分子量
を有する。
０００、好ましくは約９００〜約４０００の平均分子量
を有する。
トリカルボキシル成分は追加のカルボキシル基を含む殆
んどのいずれかの無水カルボン酸または無水物基の代り
に２個のイミド生成用の接近するカルボキシル基を含む
その対応する酸であり得る。
んどのいずれかの無水カルボン酸または無水物基の代り
に２個のイミド生成用の接近するカルボキシル基を含む
その対応する酸であり得る。
その混合物も適当である。追加のカルボキシル基はエス
テル化できなければならず、そして好ましくは実質的に
イミド化できないものである。
テル化できなければならず、そして好ましくは実質的に
イミド化できないものである。
更に、トリカルボン酸成分として無水トリメリド酸が好
ましいが、無水２．６．７−す７タレントリカルポン酸
：無水３．３’ 、４−ジフェニルトリカルボン酸；無
水３．３’ 、４−ベンゾフェノントリカルポン酸；無
水１．３．４−シクロペンタントリカルボン酸；無水２
．２’ 、３−ジフエ＝ルトリカルポン酸；無水ジフェ
ニルイソプロピリデン３，３’ 、４−トリカルボン酸
；無水３゜４−ジカルポキシフヱニル３′−カルポギシ
ルフェニルエーテル：無水１．３．４−シクロヘキサン
−トリカルボン酸などを含めたいずれかの多数の適当な
トリカルボン酸成分を使用し得る。これらのトリカルボ
ン酸物質は式 式中、Ｒは三価の有機性基、好ましくは０２〜Ｃ２゜脂
肪族、芳香族または環式脂肪族の三価有機性基であり、
そしてＲ′は好ましくは水素または一価の有機性基、好
ましくはＣｌ−０６脂肪族及び／または環式脂肪族基並
びにＣ１〜Ｃ１！芳香族基例えばベンジル；最も好まし
くは水素である、 により特徴づけ得る。上記の如く、トリカルボン酸成分
の一部を無水ピロメリト酸で置換し得る。
ましいが、無水２．６．７−す７タレントリカルポン酸
：無水３．３’ 、４−ジフェニルトリカルボン酸；無
水３．３’ 、４−ベンゾフェノントリカルポン酸；無
水１．３．４−シクロペンタントリカルボン酸；無水２
．２’ 、３−ジフエ＝ルトリカルポン酸；無水ジフェ
ニルイソプロピリデン３，３’ 、４−トリカルボン酸
；無水３゜４−ジカルポキシフヱニル３′−カルポギシ
ルフェニルエーテル：無水１．３．４−シクロヘキサン
−トリカルボン酸などを含めたいずれかの多数の適当な
トリカルボン酸成分を使用し得る。これらのトリカルボ
ン酸物質は式 式中、Ｒは三価の有機性基、好ましくは０２〜Ｃ２゜脂
肪族、芳香族または環式脂肪族の三価有機性基であり、
そしてＲ′は好ましくは水素または一価の有機性基、好
ましくはＣｌ−０６脂肪族及び／または環式脂肪族基並
びにＣ１〜Ｃ１！芳香族基例えばベンジル；最も好まし
くは水素である、 により特徴づけ得る。上記の如く、トリカルボン酸成分
の一部を無水ピロメリト酸で置換し得る。
簡略すると、ポリ（オキシアルキレンイミド）二価酸は
溶融合成を含めた公知のイミド化反応によるか、または
溶媒系中で合成することにより製造し得る。かかる反応
は一般に１００゛〜３００°Ｃ１好ましくは約１５０〜
約２５０°Ｃの温度で水を除去しながらか、または溶媒
の還流温度で溶媒系中または共沸（溶媒）混合物中で行
う。
溶融合成を含めた公知のイミド化反応によるか、または
溶媒系中で合成することにより製造し得る。かかる反応
は一般に１００゛〜３００°Ｃ１好ましくは約１５０〜
約２５０°Ｃの温度で水を除去しながらか、または溶媒
の還流温度で溶媒系中または共沸（溶媒）混合物中で行
う。
ポリ（エーテルイミド）エステルの製造のために、ジオ
ールを一緒にしたジカルボン酸（ｂ）及びポリ（オキシ
アルキレンイミド）二価酸（Ｃ）のモル数をペースとし
て少なくともモル等測量、好ましくはモル過剰量、最も
好ましくは１５０モル％で存在させることが好ましい。
ールを一緒にしたジカルボン酸（ｂ）及びポリ（オキシ
アルキレンイミド）二価酸（Ｃ）のモル数をペースとし
て少なくともモル等測量、好ましくはモル過剰量、最も
好ましくは１５０モル％で存在させることが好ましい。
かかるジオールのモル過剰量は重合動力学に対して有利
な効果を有し、そして酸成分の完全な反応を保証する。
な効果を有し、そして酸成分の完全な反応を保証する。
ジカルボン酸（ｂ）に対するポリ（オキシアルキレンイ
ミド）二価酸の重量比はポリ（エーテルイミド）エステ
ルエラストマーを生成させるために保持するに必要な条
件である。本発明に用いる組成物はジカルボン酸（ｂ）
に対するポリ（オキシアルキレンイミド）の重量比が約
０．５〜約４゜０、好ましくは約０．８〜約３であるも
のである。
ミド）二価酸の重量比はポリ（エーテルイミド）エステ
ルエラストマーを生成させるために保持するに必要な条
件である。本発明に用いる組成物はジカルボン酸（ｂ）
に対するポリ（オキシアルキレンイミド）の重量比が約
０．５〜約４゜０、好ましくは約０．８〜約３であるも
のである。
ポリ（エーテルイミド）エステルエラストマーは通常最
適には４０モル％までの他のジカルボン酸を有するテレ
フタル酸ジメチル：随時４０モル％までの他の飽和また
は不飽和脂肪族及び／または環式脂肪族ジオールを有し
ていてもよいｌ、４−ブタンジオール；並びに分子量約
６００〜約６０００、好ましくは約９００〜約４０００
のポリオキシアルキレンジアミン及びトリメリド酸から
、随時無水ピロメリト酸の存在下で製造されるポリ（オ
キシエチレンイミド）二価酸の反応生成物からなる。
適には４０モル％までの他のジカルボン酸を有するテレ
フタル酸ジメチル：随時４０モル％までの他の飽和また
は不飽和脂肪族及び／または環式脂肪族ジオールを有し
ていてもよいｌ、４−ブタンジオール；並びに分子量約
６００〜約６０００、好ましくは約９００〜約４０００
のポリオキシアルキレンジアミン及びトリメリド酸から
、随時無水ピロメリト酸の存在下で製造されるポリ（オ
キシエチレンイミド）二価酸の反応生成物からなる。
ポリ（エーテルイミド）エステルエラストマー及びその
製造方法は十分公知であり、そして米国特許第４．５５
６，７０５号及び同第４，５５６゜６８８号により詳細
に記載され℃おり、その開示を参考として併記する。
製造方法は十分公知であり、そして米国特許第４．５５
６，７０５号及び同第４，５５６゜６８８号により詳細
に記載され℃おり、その開示を参考として併記する。
ポリ（エーテルイミド）エステルエラストマーの製造方
法において触媒を利用することが普通であり、且つ好ま
しい。一般に、いずれかの公知のエステル交換及び重縮
合触媒を使用し得る。反応体及び反応が許す場合、無機
及び有機チタン含有触媒を含めたチタン触媒を用いるこ
とが好ましい。
法において触媒を利用することが普通であり、且つ好ま
しい。一般に、いずれかの公知のエステル交換及び重縮
合触媒を使用し得る。反応体及び反応が許す場合、無機
及び有機チタン含有触媒を含めたチタン触媒を用いるこ
とが好ましい。
蒸気透過性の、防水フィルムを製造するために使用され
るポリ（エーテルイミド）エステルエラストマーは少な
くとも約２５重量％のエチレンオキシドの反復単位及び
通常は約６０重量％以下のエチレンオキシド単位を含有
しなければならず、好ましくは所望の物理的特性及び水
蒸気伝達速度のバランスのために、ポリ（エーテルイミ
ド）エステルエラストマーは３０〜５５ｆｆｉ量％のエ
チレンオキシド単位を含む。エチレンオキシドの反復単
位の存在により重合体は水蒸気に対して透過性になる。
るポリ（エーテルイミド）エステルエラストマーは少な
くとも約２５重量％のエチレンオキシドの反復単位及び
通常は約６０重量％以下のエチレンオキシド単位を含有
しなければならず、好ましくは所望の物理的特性及び水
蒸気伝達速度のバランスのために、ポリ（エーテルイミ
ド）エステルエラストマーは３０〜５５ｆｆｉ量％のエ
チレンオキシド単位を含む。エチレンオキシドの反復単
位の存在により重合体は水蒸気に対して透過性になる。
重合体中のエチレンオキシドの反復単位の％が高くなる
程、水蒸気透過性の度合は高くなる。
程、水蒸気透過性の度合は高くなる。
ポリ（エーテルイミド）エステルエラストマーフィルム
の厚さは変えることができる。しかしながら、通常フィ
ルムは用途に依存して約Ｏ１３〜６ミルの厚さである。
の厚さは変えることができる。しかしながら、通常フィ
ルムは用途に依存して約Ｏ１３〜６ミルの厚さである。
テントにおける使用に対しフィルムは通常約６ミル以下
であり、そしてレインコート及びジャケットに用いる場
合は通常少なくとも約０．３ミルの厚さである。親水性
フィルムに対するＡＳＴＭ Ｅ９６−６６ （方法Ｂ
Ｗ）による水蒸気伝達速度は少なくとも約３５００９
・ミル／ｍ”／２４時間、好ましくは３５００〜２０．
０００ｇ・ミル／ｍ”／２４時間である。
であり、そしてレインコート及びジャケットに用いる場
合は通常少なくとも約０．３ミルの厚さである。親水性
フィルムに対するＡＳＴＭ Ｅ９６−６６ （方法Ｂ
Ｗ）による水蒸気伝達速度は少なくとも約３５００９
・ミル／ｍ”／２４時間、好ましくは３５００〜２０．
０００ｇ・ミル／ｍ”／２４時間である。
ポリ（エーテルイミド）エステルエラストマーは多くの
望ましい特性を持つが、熱、酸化、ＵＶ光による照射な
どに対して組成物を安定化させることが好ましい。この
ことは安定剤物質を製造中か、または重合に続いての熱
溶融工程間のいずれかに組成物中に配合することにより
達成し得る。
望ましい特性を持つが、熱、酸化、ＵＶ光による照射な
どに対して組成物を安定化させることが好ましい。この
ことは安定剤物質を製造中か、または重合に続いての熱
溶融工程間のいずれかに組成物中に配合することにより
達成し得る。
本明細書に有用な特殊な安定剤はポリ（エーテルイミド
）エステルに対して適する本分野で公知のもののいずれ
かである。
）エステルに対して適する本分野で公知のもののいずれ
かである。
種々の通常のフィラー例えば粘土、タルク、アルミナ、
シリカを物理的特性を改善するためにポリ（エーテルイ
ミド）エステルエラストマーに加えることができる。親
水性フィルムに結合される織物材料を例えばフルオロカ
ーボンまたはシリコーンで被覆して製品をより撥水性に
することができる。
シリカを物理的特性を改善するためにポリ（エーテルイ
ミド）エステルエラストマーに加えることができる。親
水性フィルムに結合される織物材料を例えばフルオロカ
ーボンまたはシリコーンで被覆して製品をより撥水性に
することができる。
親水性フィルムは次の通りに製造される。ポリ（エーテ
ルイミド）エステルエラストマー及びいずれかの添加剤
を押出機に供給し、そして重合体をそのほぼ融点以上に
加熱する。押出機を出て来るフィルムを離を紙の如き担
持基体上に溶融被覆し、そして巻取り、使用のために貯
蔵する。視性フィルムは外科用ドレープとして使用し得
る。また、親水性フィルムは織られるか、または織られ
ていない織物材料例えばポリ（エチレンテレフタレート
）に結合させるか、縫うか、または織物材料上の適当な
接着剤例えばポリウレタン接着剤のスポット塗布により
レインコート、ジャケット、テント等に製造し得る。
ルイミド）エステルエラストマー及びいずれかの添加剤
を押出機に供給し、そして重合体をそのほぼ融点以上に
加熱する。押出機を出て来るフィルムを離を紙の如き担
持基体上に溶融被覆し、そして巻取り、使用のために貯
蔵する。視性フィルムは外科用ドレープとして使用し得
る。また、親水性フィルムは織られるか、または織られ
ていない織物材料例えばポリ（エチレンテレフタレート
）に結合させるか、縫うか、または織物材料上の適当な
接着剤例えばポリウレタン接着剤のスポット塗布により
レインコート、ジャケット、テント等に製造し得る。
次の実施例は本発明の説明であり、その際に特記せぬ限
り部及び％は重量によるものである。
り部及び％は重量によるものである。
用いる成分
ポリ（エーテルイミド）エステルＡはテレフタル酸１．
４−ブチレン５３．８重１％及び１．４−ブチレンポリ
（オキシアルキレンジイミド）二価酸エステル４６．２
重量％を含んでいた。ジイミドニ価酸は無水トリメリド
酸とテキサコ化学会社（Ｔｅｘｃｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
Ｃｏｍｐａｎｙ）製のシェフアミ：／ （Ｊｅｆｆａ
ｍｉｎｅ） ＥＤ−２００１の主にエチレンオキシドを
含む、数平均分子量２０００のコポリ（エチレンオキシ
ド−プロピレンオキシド）とのイミド化により製造され
た。ポリ（エーテルイミド）エステルは３４．２重量％
の計算されたエチレンオキシド単位の含有量を有してい
た。
４−ブチレン５３．８重１％及び１．４−ブチレンポリ
（オキシアルキレンジイミド）二価酸エステル４６．２
重量％を含んでいた。ジイミドニ価酸は無水トリメリド
酸とテキサコ化学会社（Ｔｅｘｃｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
Ｃｏｍｐａｎｙ）製のシェフアミ：／ （Ｊｅｆｆａ
ｍｉｎｅ） ＥＤ−２００１の主にエチレンオキシドを
含む、数平均分子量２０００のコポリ（エチレンオキシ
ド−プロピレンオキシド）とのイミド化により製造され
た。ポリ（エーテルイミド）エステルは３４．２重量％
の計算されたエチレンオキシド単位の含有量を有してい
た。
ポリ（エーテルイミド）エステルＢはテレフタル酸１．
４−ブチレン４０重量％及び１．４−ブチレンポリ（オ
キシアルキレンジイミド）二価酸エステル６０重量％を
含んでいた。ジイミドニ価酸は無水トリメリド酸と上記
のテキサコ化学会社製のシェフアミンＥＤ−２００１と
のイミド化により製造された。ポリ（エーテルイミド）
エステルは４４．４重量％の計算されたエチレンオキシ
ド単位の含有量を有していた。
４−ブチレン４０重量％及び１．４−ブチレンポリ（オ
キシアルキレンジイミド）二価酸エステル６０重量％を
含んでいた。ジイミドニ価酸は無水トリメリド酸と上記
のテキサコ化学会社製のシェフアミンＥＤ−２００１と
のイミド化により製造された。ポリ（エーテルイミド）
エステルは４４．４重量％の計算されたエチレンオキシ
ド単位の含有量を有していた。
ポリ（エーテルイミド）エステルＣはテレフタル酸１．
４−ブチレン３４重量％、イソフタル酸１．４−ブチレ
ン６重量％及びポリ（オキシアルキレンジイミド）二価
酸エステル６０重量％を含んでいた。ジイミドニ価酸は
無水トリメリド酸と上記のテキサコ化学会社製のシェフ
アミンＥＤ−２００１とのイミド化により製造されｔ；
。ポリ（エーテルイミド）エステルは４４．４重量％の
計算されたエチレンオキシド単位の含有量を有していＩ
こ。
４−ブチレン３４重量％、イソフタル酸１．４−ブチレ
ン６重量％及びポリ（オキシアルキレンジイミド）二価
酸エステル６０重量％を含んでいた。ジイミドニ価酸は
無水トリメリド酸と上記のテキサコ化学会社製のシェフ
アミンＥＤ−２００１とのイミド化により製造されｔ；
。ポリ（エーテルイミド）エステルは４４．４重量％の
計算されたエチレンオキシド単位の含有量を有していＩ
こ。
ポリ（エーテルイミド）エステルエラストマーＤはテレ
フタル酸１．４−ブチレン５４．０重量％及び１．４−
ブチレンポリ（オキシアルキレンテトライミド）二価酸
エステル４６重量％を含んでいた。テトライミドニ価酸
はシェフアミンＥＤ２００１ ２モルを最初にピロメリ
ト酸二無水物１モルと反応させ、続いて残りのアミノ基
を無水トリメリド酸でイミド化することにより製造した
。
フタル酸１．４−ブチレン５４．０重量％及び１．４−
ブチレンポリ（オキシアルキレンテトライミド）二価酸
エステル４６重量％を含んでいた。テトライミドニ価酸
はシェフアミンＥＤ２００１ ２モルを最初にピロメリ
ト酸二無水物１モルと反応させ、続いて残りのアミノ基
を無水トリメリド酸でイミド化することにより製造した
。
ポリ（エーテルイミド）エステルは３５．６重量％のエ
チレンオキシドの計算量を有していｔ；。場合によって
は、テトライミドニ価酸は０．５／１゜０のモル比のピ
ロメリト酸二無水物及び無水トリメリド酸の混合物を用
いることにより直接製造できｔこ。
チレンオキシドの計算量を有していｔ；。場合によって
は、テトライミドニ価酸は０．５／１゜０のモル比のピ
ロメリト酸二無水物及び無水トリメリド酸の混合物を用
いることにより直接製造できｔこ。
実施例 １〜４
下の第１表に示すポリ（エーテルイミド）エステルエラ
ストマーを直径２８ｍｍのウニルナ−・フレイプラー（
Ｗｅｒｎｅｒ Ｐ Ｎｅ１ｄｅｒｅｒ）双軸スクリュー
押出機、０．０１０インチのギャップを有する巾ｌＯイ
ンチのダイ、冷却ロール及び巻取ロールからなるフィル
ム押出ライン上でフィルム状に押出した。押出機及びダ
イは重合体の融点より約１ ＋）〜１５°Ｃ上の温度に
加熱し、そして重合体を１０ Ｏｒ ｐ ｍのスクリュ
ー速度を用いてダイを通して押出した。ダイを出た溶融
した重合体フィルムを冷却ドラムの速度を調節すること
により最終のフィルムの厚さに延伸した。冷却ドラムの
温度を６０℃で保持した。
ストマーを直径２８ｍｍのウニルナ−・フレイプラー（
Ｗｅｒｎｅｒ Ｐ Ｎｅ１ｄｅｒｅｒ）双軸スクリュー
押出機、０．０１０インチのギャップを有する巾ｌＯイ
ンチのダイ、冷却ロール及び巻取ロールからなるフィル
ム押出ライン上でフィルム状に押出した。押出機及びダ
イは重合体の融点より約１ ＋）〜１５°Ｃ上の温度に
加熱し、そして重合体を１０ Ｏｒ ｐ ｍのスクリュ
ー速度を用いてダイを通して押出した。ダイを出た溶融
した重合体フィルムを冷却ドラムの速度を調節すること
により最終のフィルムの厚さに延伸した。冷却ドラムの
温度を６０℃で保持した。
第１表
衷ｍｆｌ エラストマー ＥＯ、％ 厚さ、ミル Ｗ
ＶＴＲ＊ｌ Ａ ３４．２ ０
．７ １３７００２ Ｂ ４
４．４ １．０ １８９００３ Ｃ４
４，４１，４２００００４Ｄ ３５．６
１．２ ２９４００＊９ ・ｍ’／２４時間（ＡＳ
ＴＭ Ｅ９６−６６ＢＷ）ＥＯ％−重量％エチレンオキ
シド単位 実施例 ５〜６ 上記の実施例２及び３のフィルムを１６０°Ｃでポリ（
エチレンテレフタレート）の粉末結合された織られてい
ない繊維布に熱積層した。フィルム−繊維布積層体のＷ
ＶＴＲはそれぞれ１３．２００及び１３，８００ｇ・ｍ
”／２４時間であった。
ＶＴＲ＊ｌ Ａ ３４．２ ０
．７ １３７００２ Ｂ ４
４．４ １．０ １８９００３ Ｃ４
４，４１，４２００００４Ｄ ３５．６
１．２ ２９４００＊９ ・ｍ’／２４時間（ＡＳ
ＴＭ Ｅ９６−６６ＢＷ）ＥＯ％−重量％エチレンオキ
シド単位 実施例 ５〜６ 上記の実施例２及び３のフィルムを１６０°Ｃでポリ（
エチレンテレフタレート）の粉末結合された織られてい
ない繊維布に熱積層した。フィルム−繊維布積層体のＷ
ＶＴＲはそれぞれ１３．２００及び１３，８００ｇ・ｍ
”／２４時間であった。
本発明の主なる特徴及び態様は以下のとおりである。
１、 １つまたはそれ以上のジオール、１つまたはそれ
以上のジカルボン酸及び１つまたはそれ以上のポリ（オ
キシアルキレンイミド）二価酸の反応生成物からなる熱
可塑性の疎水性ポリ（エーテルイミド）エステルエラス
トマーのフィルムからなり、その際に該ポリ（オキシア
ルキレンイミド）二価酸が生じるポリ（エーテルイミド
）エステルエラストマーが約２５〜６０重量％のエチレ
ンオキシド単位を含有するに十分なエチレンオキシドの
反復単位を含み、該フィルムがＡＳＴＭ Ｅ９６−６
６ （方法ＢＷ）により少なくとも約３５００ｇ・ミル
／ｍ”／２４時間の水蒸気伝達速度を有する、柔軟で呼
吸可能な防水生成物。
以上のジカルボン酸及び１つまたはそれ以上のポリ（オ
キシアルキレンイミド）二価酸の反応生成物からなる熱
可塑性の疎水性ポリ（エーテルイミド）エステルエラス
トマーのフィルムからなり、その際に該ポリ（オキシア
ルキレンイミド）二価酸が生じるポリ（エーテルイミド
）エステルエラストマーが約２５〜６０重量％のエチレ
ンオキシド単位を含有するに十分なエチレンオキシドの
反復単位を含み、該フィルムがＡＳＴＭ Ｅ９６−６
６ （方法ＢＷ）により少なくとも約３５００ｇ・ミル
／ｍ”／２４時間の水蒸気伝達速度を有する、柔軟で呼
吸可能な防水生成物。
２、 １つまたはそれ以上のジオール、１つまたはそれ
以上のジカルボン酸及び式 式中、各々のＲは独立して三価の有機性基であり、Ｒｏ
は独立して水素、炭素原子１〜６個を含む一価の脂肪族
もしくは環式脂肪族基または炭素原子６〜１２個を含む
芳香族基であり、Ｇは約６００〜６０００の平均分子量
を宵する長鎖アルキレンエーテルグリコールの末端ヒド
ロキシ基の除去後に残る基であり、そしてＸは式０式％ を有する１つまたはそれ以上のポリ（オキシアルキレン
イミド）二価酸の反応生成物からなる熱可塑性の親水性
ポリ（エーテルイミド）エステルエラストマーのフィル
ムからなり、その際に該ポリ（オキシアルキレンイミド
）が生じるポリ（エーテルイミド）エステルエラストマ
ーが約２５〜６０重量％のエチレンオキシド単位を含有
するに十分なエチレンオキシドの反復単位を含み、そし
て該フィルムがＡＳＴＭ Ｅ９６−６６（方法ＢＷ）に
より少なくとも３５００ｇ ・ミル／ｍ”／２４時間の
水蒸気伝達速度を有する、柔軟で呼吸できる防水生成物
。
以上のジカルボン酸及び式 式中、各々のＲは独立して三価の有機性基であり、Ｒｏ
は独立して水素、炭素原子１〜６個を含む一価の脂肪族
もしくは環式脂肪族基または炭素原子６〜１２個を含む
芳香族基であり、Ｇは約６００〜６０００の平均分子量
を宵する長鎖アルキレンエーテルグリコールの末端ヒド
ロキシ基の除去後に残る基であり、そしてＸは式０式％ を有する１つまたはそれ以上のポリ（オキシアルキレン
イミド）二価酸の反応生成物からなる熱可塑性の親水性
ポリ（エーテルイミド）エステルエラストマーのフィル
ムからなり、その際に該ポリ（オキシアルキレンイミド
）が生じるポリ（エーテルイミド）エステルエラストマ
ーが約２５〜６０重量％のエチレンオキシド単位を含有
するに十分なエチレンオキシドの反復単位を含み、そし
て該フィルムがＡＳＴＭ Ｅ９６−６６（方法ＢＷ）に
より少なくとも３５００ｇ ・ミル／ｍ”／２４時間の
水蒸気伝達速度を有する、柔軟で呼吸できる防水生成物
。
３、上記ｌに記載の熱可塑性の親水性ポリ（エーテルイ
ミド）エステルエラストマーのフィルムに結合される織
物材料からなる防水製品に用いる際の柔軟で呼吸可能な
生成物。
ミド）エステルエラストマーのフィルムに結合される織
物材料からなる防水製品に用いる際の柔軟で呼吸可能な
生成物。
４、上記２に記載の熱可塑性の親水性ポリ（エーテルイ
ミド）エステルエラストマーのフィルムに結合される織
物材料からなる防水製品に用いる際の柔軟で呼吸可能な
生成物。
ミド）エステルエラストマーのフィルムに結合される織
物材料からなる防水製品に用いる際の柔軟で呼吸可能な
生成物。
５、ポリ（オキシアルキレンイミド）二価酸をポリオキ
シアルキレンジアミン及び無水トリメリド酸から誘導す
る、上記２に記載の柔軟で呼吸可能な生成物。
シアルキレンジアミン及び無水トリメリド酸から誘導す
る、上記２に記載の柔軟で呼吸可能な生成物。
６、ポリ（オキシアルキレンイミド）二価酸をポリオキ
シアルキレンジアミン並びに無水トリメリド酸及び無水
ピロメリト酸の混合物から誘導する、上記２に記載の柔
軟で呼吸可能な生成物。
シアルキレンジアミン並びに無水トリメリド酸及び無水
ピロメリト酸の混合物から誘導する、上記２に記載の柔
軟で呼吸可能な生成物。
７、ポリ（オキシアルキレンイミド）二価酸がポリ（オ
キシエチレンイミド）二価酸である、上記２に記載の柔
軟で呼吸可能な生成物。
キシエチレンイミド）二価酸である、上記２に記載の柔
軟で呼吸可能な生成物。
８、親水性ポリ（エーテルイミド）エステルが０゜３〜
６ミルの厚さである、上記２に記載の柔軟で呼吸可能な
生成物。
６ミルの厚さである、上記２に記載の柔軟で呼吸可能な
生成物。
９、ジオールが１．４−ブタンジオ−ルであり、ジカル
ボン酸がテレフタル酸またはテレフタル酸とフタル酸も
しくはイソフタル酸との混合物であり、そしてポリ（オ
キシアルキレンイミド）二価酸がポリ（オキシエチレン
イミド）二ｇｆＪ酸である、上記２に記載の柔軟で呼吸
可能な生成物。
ボン酸がテレフタル酸またはテレフタル酸とフタル酸も
しくはイソフタル酸との混合物であり、そしてポリ（オ
キシアルキレンイミド）二価酸がポリ（オキシエチレン
イミド）二ｇｆＪ酸である、上記２に記載の柔軟で呼吸
可能な生成物。
１０、織物材料がポリ（エチレンテレフタレート）であ
る、上記３に記載の柔軟で層状の生成物。
る、上記３に記載の柔軟で層状の生成物。
特許出願人 イー・アイ・デュポン・デ・ニモアス・ア
ンド・カンパニ
ンド・カンパニ
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、１つまたはそれ以上のジオール、１つまたはそれ以
上のジカルボン酸及び１つまたはそれ以上のポリ（オキ
シアルキレンイミド）二価酸の反応生成物からなる熱可
塑性の疎水性ポリ（エーテルイミド）エステルエラスト
マーのフィルムからなり、その際に該ポリ（オキシアル
キレンイミド）二価酸が生じるポリ（エーテルイミド）
エステルエラストマーが約２５〜６０重量％のエチレン
オキシド単位を含有するに十分なエチレンオキシドの反
復単位を含み、該フィルムがＡＳＴＭ Ｅ９６−６６（
方法ＢＷ）により少なくとも約３５００ｇ・ミル／ｍ＾
２／２４時間の水蒸気伝達速度を有する、柔軟で呼吸可
能な防水生成物。 ２、１つまたはそれ以上のジオール、１つまたはそれ以
上のジカルボン酸及び式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中、各々のＲは独立して三価の有機性基であり、Ｒ’
は独立して水素、炭素原子１〜６個を含む一価の脂肪族
もしくは環式脂肪族基または炭素原子６〜１２個を含む
芳香族基であり、Ｇは約６００〜６０００の平均分子量
を有する長鎖アルキレンエーテルグリコールの末端ヒド
ロキシ基の除去後に残る基であり、そしてＸは式▲数式
、化学式、表等があります▼ を有する、 を有する１つまたはそれ以上のポリ（オキシアルキレン
イミド）二価酸の反応生成物からなる熱可塑性の親水性
ポリ（エーテルイミド）エステルエラストマーのフィル
ムからなり、その際に該ポリ（オキシアルキレンイミド
）が生じるポリ（エーテルイミド）エステルエラストマ
ーが約２５〜６０重量％のエチレンオキシド単位を含有
するに十分なエチレンオキシドの反復単位を含み、そし
て該フィルムがＡＳＴＭ Ｅ９６−６６（方法ＢＷ）に
より少なくとも３５００ｇ・ミル／ｍ＾２／２４時間の
水蒸気伝達速度を有する、柔軟で呼吸可能な防水生成物
。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US137975 | 1987-12-28 | ||
| US07/137,975 US4868062A (en) | 1987-12-28 | 1987-12-28 | Vapor permeable poly(etherimide) ester elastomer films |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH021742A true JPH021742A (ja) | 1990-01-08 |
| JPH0637566B2 JPH0637566B2 (ja) | 1994-05-18 |
Family
ID=22479871
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63326394A Expired - Lifetime JPH0637566B2 (ja) | 1987-12-28 | 1988-12-26 | 水蒸気透過性ポリ（エーテルイミド）エステルエラストマーフイルム |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4868062A (ja) |
| EP (1) | EP0322777B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0637566B2 (ja) |
| CA (1) | CA1322081C (ja) |
| DE (1) | DE3875711T2 (ja) |
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| US5323275A (en) * | 1991-01-31 | 1994-06-21 | Sony Corporation | Digital signal recording and/or reproducing apparatus having correlated digital and analog signal level controllers |
| US5225485A (en) * | 1992-03-03 | 1993-07-06 | United States Surgical Corporation | Polyetherimide ester suture and its method of manufacture and method of use |
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| DE4429251C2 (de) * | 1994-08-18 | 1996-10-31 | Tex A Med Gmbh Entwicklung Pro | Wiederverwendbarer absorbierender Hygieneartikel, wie Inkontinenzvorlage, Erwachsenenwindel od. dgl. |
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| US6677258B2 (en) | 1996-05-29 | 2004-01-13 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Breathable composite sheet structure and absorbent articles utilizing same |
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| AR022137A1 (es) | 1998-12-31 | 2002-09-04 | Kimberly Clark Co | Una composicion de materia, una pelicula y un articulo que comprenden dicha composicion |
| AR022140A1 (es) | 1998-12-31 | 2002-09-04 | Kimberly Clark Co | Una composicion de materia, una pelicula y un articulo que comprenden dicha composicion y el proceso para hacer dicha composicion |
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-
1987
- 1987-12-28 US US07/137,975 patent/US4868062A/en not_active Expired - Lifetime
-
1988
- 1988-12-06 CA CA000585104A patent/CA1322081C/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-12-23 DE DE8888121555T patent/DE3875711T2/de not_active Expired - Fee Related
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- 1988-12-26 JP JP63326394A patent/JPH0637566B2/ja not_active Expired - Lifetime
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