JPH02179455A - 全有機炭素分析装置 - Google Patents
全有機炭素分析装置Info
- Publication number
- JPH02179455A JPH02179455A JP33547488A JP33547488A JPH02179455A JP H02179455 A JPH02179455 A JP H02179455A JP 33547488 A JP33547488 A JP 33547488A JP 33547488 A JP33547488 A JP 33547488A JP H02179455 A JPH02179455 A JP H02179455A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sample
- carbon dioxide
- carbon
- detector
- gas
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Investigating Or Analyzing Materials Using Thermal Means (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、水溶液に含まれている全有機炭素、無機炭素
、及び全炭素を炭酸ガスに変換して分析する装置に（資
）する。
、及び全炭素を炭酸ガスに変換して分析する装置に（資
）する。
（従来技術）
水溶液中の有機炭素の測定は、通常試料・となる溶液を
燃焼炉、及び反応炉に全有機炭素と無機炭素を炭酸ガス
に変換し、この炭酸ガスを非分散型赤外線ガス検出器に
より検出しているが、非分散型赤外線検出器の実用的な
検出範囲が限られているので、溶液中の全有機炭素濃度
に応じて試料の注入量を調整して検出器に流入する炭酸
ガスの濃度を測定レンジ内に収めるための操作を必要と
する。
燃焼炉、及び反応炉に全有機炭素と無機炭素を炭酸ガス
に変換し、この炭酸ガスを非分散型赤外線ガス検出器に
より検出しているが、非分散型赤外線検出器の実用的な
検出範囲が限られているので、溶液中の全有機炭素濃度
に応じて試料の注入量を調整して検出器に流入する炭酸
ガスの濃度を測定レンジ内に収めるための操作を必要と
する。
（解決すべき課題）
このため、試料注入用のマイクロシリンジを複数種類用
意したり、さらには各マイクロシリンジ毎の計量誤差を
補正するための検を線作成作業が必要になるという問題
がある。
意したり、さらには各マイクロシリンジ毎の計量誤差を
補正するための検を線作成作業が必要になるという問題
がある。
（課題を解決するための手段）
このような問題を解消するために本発明においでは、炭
酸ガス変換炉と非分散型赤外線ガス検出器との間に流路
切換弁を接続し、前記炭酸ガス変換炉からの流体を前記
検出器にＭＷｉ流入させる流路と、一定比率に分配させ
て一方を前記検出器に、他方を炭酸ガス吸収手段を介し
て前記検出器に流入させる流路とを選択可能とした。
酸ガス変換炉と非分散型赤外線ガス検出器との間に流路
切換弁を接続し、前記炭酸ガス変換炉からの流体を前記
検出器にＭＷｉ流入させる流路と、一定比率に分配させ
て一方を前記検出器に、他方を炭酸ガス吸収手段を介し
て前記検出器に流入させる流路とを選択可能とした。
（実施例）
そこで、以下に本発明の詳細を図示した実施例に基づい
て説明する。
て説明する。
第１図は、本発明の一寅施例を示すものであって、図中
符号工は炭酸ガス変換炉で、上部に試料注入口１を備え
、一端に高純度空気源２が、他端に排出口３を有する容
器４を有機炭素を熱分解させて高純度空気と反応させる
に足る温度、例えば６８０℃に加熱する加熱炉５に収容
してなる燃焼炉６と、上端に試料注入ロアを備え、一端
にドレンセパレータ８を介して燃焼炉６の排出口３に、
他端にドレンセパレータ９を介して後述するレンジ切換
機構２０が接続して触媒１５を収容する容器１０を、例
えば１５０℃に加熱する炉１１に収容してなる無機炭素
反応炉１２を備え、燃焼炉６により試料に含まれる全て
の炭素を、また反応炉１２では無機炭素だけを選択的に
炭酸ガスに変換するように構成されている。
符号工は炭酸ガス変換炉で、上部に試料注入口１を備え
、一端に高純度空気源２が、他端に排出口３を有する容
器４を有機炭素を熱分解させて高純度空気と反応させる
に足る温度、例えば６８０℃に加熱する加熱炉５に収容
してなる燃焼炉６と、上端に試料注入ロアを備え、一端
にドレンセパレータ８を介して燃焼炉６の排出口３に、
他端にドレンセパレータ９を介して後述するレンジ切換
機構２０が接続して触媒１５を収容する容器１０を、例
えば１５０℃に加熱する炉１１に収容してなる無機炭素
反応炉１２を備え、燃焼炉６により試料に含まれる全て
の炭素を、また反応炉１２では無機炭素だけを選択的に
炭酸ガスに変換するように構成されている。
図中符号２ｏは、前述のレンジ切換機構で、複数の流路
、この実施例では８つの流路を選択できる流路切換弁２
１￥！、介して炭酸ガス変換炉Ｉと非分散型ガス分析計
３１を接続するとともに、第１、第２、第３の切換流路
（図中それぞれ・・・・・・により示す）を形成して、
第１の流路切換路（・・・）には分析系全体の管路抵抗
を変えない程度の管２２を、また第２、第３の切換流路
（−＝＝＝ ’）にはそれぞれ管路抵抗の異なる抵抗管
２３．２４を接続するとともに、抵抗管２３．２４の流
入側上流から管路２５．２６により炭酸ガス吸収剤、例
えばソーダアスベストを収容した炭酸ガス吸収管２７を
介して非分散型赤外線ガス検出器３１に流入するように
構成されでいる。なお、図中符号３２は出力装置ｔｕ示
す。
、この実施例では８つの流路を選択できる流路切換弁２
１￥！、介して炭酸ガス変換炉Ｉと非分散型ガス分析計
３１を接続するとともに、第１、第２、第３の切換流路
（図中それぞれ・・・・・・により示す）を形成して、
第１の流路切換路（・・・）には分析系全体の管路抵抗
を変えない程度の管２２を、また第２、第３の切換流路
（−＝＝＝ ’）にはそれぞれ管路抵抗の異なる抵抗管
２３．２４を接続するとともに、抵抗管２３．２４の流
入側上流から管路２５．２６により炭酸ガス吸収剤、例
えばソーダアスベストを収容した炭酸ガス吸収管２７を
介して非分散型赤外線ガス検出器３１に流入するように
構成されでいる。なお、図中符号３２は出力装置ｔｕ示
す。
この実施例においで、マイクロシリンジによりサンプル
である溶液を規定量、燃焼炉６に注入すると、サンプル
中の有機及び無機炭素は、キャリアガスを兼ねる高純度
空気の酸素と酸化反応して炭酸ガス１こ変換される。こ
の炭酸ガスは、無機炭素反応炉１２をそのまま通過して
高純度空気とともにレンジ切換機構２０に流入し、選択
されている流路、今の場合には第１流路を経由して稀釈
を受けることなく非分散型赤外線ガス検出器３１に流入
する。
である溶液を規定量、燃焼炉６に注入すると、サンプル
中の有機及び無機炭素は、キャリアガスを兼ねる高純度
空気の酸素と酸化反応して炭酸ガス１こ変換される。こ
の炭酸ガスは、無機炭素反応炉１２をそのまま通過して
高純度空気とともにレンジ切換機構２０に流入し、選択
されている流路、今の場合には第１流路を経由して稀釈
を受けることなく非分散型赤外線ガス検出器３１に流入
する。
全有機炭素についでの濃度測定が終了した段階で、同一
のサンプルを同−ｊ１だけ無機炭素反応炉１２．１２に
注入する。サンプルに含まれている無機炭素は、触媒１
５の作用を受けて炭酸ガスに変換され、燃焼炉６を経由
して流入する高純度空気によりレンジ切換機構２０を経
て検出器３１に流入する。
のサンプルを同−ｊ１だけ無機炭素反応炉１２．１２に
注入する。サンプルに含まれている無機炭素は、触媒１
５の作用を受けて炭酸ガスに変換され、燃焼炉６を経由
して流入する高純度空気によりレンジ切換機構２０を経
て検出器３１に流入する。
これら第１、第２の工程により測定された濃度し、と１
２はそれぞれ全炭素濃度と無機炭素濃度を表わしでいる
から、その差分（ＬＩ １２）を演算することによ
り、サシプル中の有機炭素の濃度を求めることができる
。
２はそれぞれ全炭素濃度と無機炭素濃度を表わしでいる
から、その差分（ＬＩ １２）を演算することによ
り、サシプル中の有機炭素の濃度を求めることができる
。
一方、高い濃度、例えば１０倍の濃度で有機炭素を含む
溶液の分析にあっては、前述の場合と同一の計量が可能
なマイクロシリンジを用いて同一量計量する一方、レン
ジ切換機構２０を第２、もしくは第３の流路に切換えて
１０倍の希釈率を選択する。
溶液の分析にあっては、前述の場合と同一の計量が可能
なマイクロシリンジを用いて同一量計量する一方、レン
ジ切換機構２０を第２、もしくは第３の流路に切換えて
１０倍の希釈率を選択する。
この状態でサンプルを燃焼炉６に注入すると、ここで発
生した炭酸ガスは、無機炭素反応炉１２を経由してレン
ジ切換機構２０の一方の抵抗管、例えば２３に流入する
。
生した炭酸ガスは、無機炭素反応炉１２を経由してレン
ジ切換機構２０の一方の抵抗管、例えば２３に流入する
。
ところで、この抵抗管２３の上流側には管路２５により
バイパス路が形成されているため、抵抗管２３の流体抵
抗日、と管路２５及び炭酸ガス吸収管２７の流体抵抗Ｒ
２により定まる分配比Ｒ，／ （Ｒ，十Ｒ） 、Ｒ２／
（Ｒ，十Ｒ） （こより分配される。これにより、レ
ンジ切換機構２０に流入した炭酸ガスの内、Ｒ２／ （
Ｒ，＋Ｒ）だ（丈か検出器に、また残りのＲ１／（日、
十Ｒ）は炭酸ガス吸収管２７により吸収され、高純度空
気だ１すとなって検出器３１に流入する。
バイパス路が形成されているため、抵抗管２３の流体抵
抗日、と管路２５及び炭酸ガス吸収管２７の流体抵抗Ｒ
２により定まる分配比Ｒ，／ （Ｒ，十Ｒ） 、Ｒ２／
（Ｒ，十Ｒ） （こより分配される。これにより、レ
ンジ切換機構２０に流入した炭酸ガスの内、Ｒ２／ （
Ｒ，＋Ｒ）だ（丈か検出器に、また残りのＲ１／（日、
十Ｒ）は炭酸ガス吸収管２７により吸収され、高純度空
気だ１すとなって検出器３１に流入する。
言うまでもなく、高純度空気中に含まれる炭酸ガスの量
は、極〈わずがであるから、検出器３１に流入する気体
の流量に変化は殆ど生じない。
は、極〈わずがであるから、検出器３１に流入する気体
の流量に変化は殆ど生じない。
これにより、炭酸ガスは抵抗管２３の流体抵抗により定
まる稀釈率でもって検出器に注入することどなるから、
検出器３１は高い精度で濃度測定を実行する。
まる稀釈率でもって検出器に注入することどなるから、
検出器３１は高い精度で濃度測定を実行する。
このようにして、全炭素につり１での測定が終了した段
階で、レンジ切換機構２０を変更することなく、同一サ
ンプルを同一量だけ無機炭素反応炉１２に注入する。こ
れにより、サシプル中の無機炭素も同一の稀釈率でもっ
て検出されることになる。
階で、レンジ切換機構２０を変更することなく、同一サ
ンプルを同一量だけ無機炭素反応炉１２に注入する。こ
れにより、サシプル中の無機炭素も同一の稀釈率でもっ
て検出されることになる。
このようにして得られた２つの測定結果の差分を稀釈率
で補正することにより、非分散型赤外線ガス検出器３０
が精度の低下を来すような高濃度のサンプルであっても
高い精度で測定することが可能となる。
で補正することにより、非分散型赤外線ガス検出器３０
が精度の低下を来すような高濃度のサンプルであっても
高い精度で測定することが可能となる。
なお、この英施例においては、無機炭素の測定時にも稀
釈を行っているが、無機炭素の濃度が低い場合には通常
の測定、つまり管２２を経由させて測定すればよい。
釈を行っているが、無機炭素の濃度が低い場合には通常
の測定、つまり管２２を経由させて測定すればよい。
［寅施例］
工場排液をＰＨ２に調製したのものを３００マイクロリ
ツトルずつサンプルとするとともに、レンジ切換機構に
より稀釈率を１０倍に設定して全有機炭素について３回
測定を行ったところ、第２図Ｈに示したように濃度１６
９．９ｐｐｍの値を得ることができた。
ツトルずつサンプルとするとともに、レンジ切換機構に
より稀釈率を１０倍に設定して全有機炭素について３回
測定を行ったところ、第２図Ｈに示したように濃度１６
９．９ｐｐｍの値を得ることができた。
他方、比較のため同一の排液を前述の１ ／１０、つま
り３０マイクロリツトルずつ用いて従来法、つまり稀釈
を行うことなく測定したところ、濃度１７０．４１）Ｐ
Ｉという測定結果（ＩＩりを得た。なお、図中Ｉは、全
有機炭素濃度２００ｐｐｍの標準液による測定結果を示
す。
り３０マイクロリツトルずつ用いて従来法、つまり稀釈
を行うことなく測定したところ、濃度１７０．４１）Ｐ
Ｉという測定結果（ＩＩりを得た。なお、図中Ｉは、全
有機炭素濃度２００ｐｐｍの標準液による測定結果を示
す。
このことから、本発明によれば、計量すべきサンプル量
を多くすることができて、少なくとも従来法よりも高い
精度でのサンプル計量が可能となる。
を多くすることができて、少なくとも従来法よりも高い
精度でのサンプル計量が可能となる。
（効果）
以上説明したように本発明においては、炭酸ガス変換炉
と非分散型赤外線ガス検出器との間に流路切換弁を接続
し、前記炭酸ガス変換炉からの流体を前記検出器に直接
流入させる流路と、一定比率に分配させて一方を前記検
出器に、他方を炭酸ガス吸収手段を介して前記検出器に
流入させる流路を選択可能としたので、試料中の炭素濃
度に関わりなく試料の注入量を一定化することができ、
計量ミスやを防止して信頼性の高い測定を可能ならしめ
る。
と非分散型赤外線ガス検出器との間に流路切換弁を接続
し、前記炭酸ガス変換炉からの流体を前記検出器に直接
流入させる流路と、一定比率に分配させて一方を前記検
出器に、他方を炭酸ガス吸収手段を介して前記検出器に
流入させる流路を選択可能としたので、試料中の炭素濃
度に関わりなく試料の注入量を一定化することができ、
計量ミスやを防止して信頼性の高い測定を可能ならしめ
る。
第１図は本発明の一寅施例を示す構成図、第２図は同上
装置及び従来装置による分析結果の一例を示す図である
。 ■・・・・炭酸ガス変換炉 ２・・・・高純度ガス源 ６・・・・燃焼炉 １２・・・・無機炭素反応炉 ２０・・・・レンジ切換機構 ２３．２４・・・・抵抗管 ２７・・・・炭酸ガス吸収管
装置及び従来装置による分析結果の一例を示す図である
。 ■・・・・炭酸ガス変換炉 ２・・・・高純度ガス源 ６・・・・燃焼炉 １２・・・・無機炭素反応炉 ２０・・・・レンジ切換機構 ２３．２４・・・・抵抗管 ２７・・・・炭酸ガス吸収管
Claims (1)
- 炭酸ガス変換炉と非分散型赤外線ガス検出器との間に流
路切換弁を接続し、前記炭酸ガス変換炉からの流体を前
記検出器に直接流入させる流路と、一定比率で分配させ
て一方を前記検出器に、他方を炭酸ガス吸収手段を介し
て前記検出器に流入させる流路とを選択可能とした全有
機炭素分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33547488A JP2666448B2 (ja) | 1988-12-29 | 1988-12-29 | 全有機炭素分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33547488A JP2666448B2 (ja) | 1988-12-29 | 1988-12-29 | 全有機炭素分析装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02179455A true JPH02179455A (ja) | 1990-07-12 |
| JP2666448B2 JP2666448B2 (ja) | 1997-10-22 |
Family
ID=18288970
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33547488A Expired - Lifetime JP2666448B2 (ja) | 1988-12-29 | 1988-12-29 | 全有機炭素分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2666448B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005274139A (ja) * | 2004-03-22 | 2005-10-06 | Horiba Ltd | 試料中の特定成分測定装置 |
| CN117007761A (zh) * | 2023-08-15 | 2023-11-07 | 河南省地质环境规划设计院有限公司 | 一种用于检测饮用水中总有机碳含量的检测装置 |
| CN119246880A (zh) * | 2024-09-23 | 2025-01-03 | 中国环境监测总站 | 一种有机碳元素碳监测系统及方法 |
-
1988
- 1988-12-29 JP JP33547488A patent/JP2666448B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005274139A (ja) * | 2004-03-22 | 2005-10-06 | Horiba Ltd | 試料中の特定成分測定装置 |
| CN117007761A (zh) * | 2023-08-15 | 2023-11-07 | 河南省地质环境规划设计院有限公司 | 一种用于检测饮用水中总有机碳含量的检测装置 |
| CN119246880A (zh) * | 2024-09-23 | 2025-01-03 | 中国环境监测总站 | 一种有机碳元素碳监测系统及方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2666448B2 (ja) | 1997-10-22 |
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