JPH0218363B2 - - Google Patents

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JPH0218363B2
JPH0218363B2 JP59101784A JP10178484A JPH0218363B2 JP H0218363 B2 JPH0218363 B2 JP H0218363B2 JP 59101784 A JP59101784 A JP 59101784A JP 10178484 A JP10178484 A JP 10178484A JP H0218363 B2 JPH0218363 B2 JP H0218363B2
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JP
Japan
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rolling
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JP59101784A
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English (en)
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JPS60245728A (ja
Inventor
Koichi Hashiguchi
Minoru Nishida
Norisuke Takasaki
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
JFE Steel Corp
Original Assignee
Kawasaki Steel Corp
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Publication date
Application filed by Kawasaki Steel Corp filed Critical Kawasaki Steel Corp
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Publication of JPS60245728A publication Critical patent/JPS60245728A/ja
Publication of JPH0218363B2 publication Critical patent/JPH0218363B2/ja
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Heat Treatment Of Steel (AREA)
  • Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野) 主として自動車用構造部材に適合する高張力鋼
板の製造方法に関連してこの明細書で述べる技術
内容は、引張強度60Kg/mm2以上で降伏比が70%以
上と高く、かつ延性の良好なP添加高強度混合組
織鋼板の有利な製造についての開発効果を提案す
るところにある。 近年自動車の安全性や軽量化の観点から、バン
パーやドアガードバーなどの強度部材に引張強さ
50Kgf/mm2以上の高強度鋼板が多用されている。 このような用途に適用される材料の特性として
は、より引張強さ、降伏点が高いと同時に延性が
良好なことが要求される。 (従来技術) このような用途には例えば特開昭48−81721号
公報に示されるようなNb,Ti及びVなどの析出
細粒化強化型の元素を添加した鋼板が使われてい
たが延性が充分でない。 その後さらに高延性を有することに特徴づけら
れるフエライトと、マルテンサイトなどの低温変
態生成物から成る混合組織鋼板が開発され、多用
されつつあるが、これらの混合組織鋼板は、高引
張強さ、高延性であるがそれと同時に低降伏点と
いう共通の性質がありこの点、例えば特開昭58−
19441号又、同58−22332号各公報に示されるよう
に、混合組織鋼では一般に降伏点と引張強さの比
として定義される降伏比が65あるいは60%以下と
低い。 以上述べたようにNb,Ti及びVなどを添加し
た析出細粒化強化型の高張力鋼板では降伏点、引
張強さともに高いが延性が劣り、一方混合組織鋼
板では引張強さ、延性ともに良好であるが降伏点
が低く、かくして高降伏点、高延性をあわせて必
要とする用途に適する薄鋼板の製造は、従来不可
能であつたのである。 一方において、Pを用いた高強度鋼板として古
くから特開昭50−23316号、同50−60419号各公報
などが提案されている。これらはP添加冷延鋼板
を連続焼鈍後スキンパス圧延を施すことを開示し
ているが、スキンパス圧延前の組織がフエライ
ト・カーバイドから成り、低温変態生成物を含む
混合組織を得ることができない。 また上に触れた特開昭58−22332号公報並びに
特開昭57−137452号公報には、それぞれ冷延薄板
及び熱延薄板とにつき、この発明の基本とする混
合組織を得ることが開示されているけれども低降
伏比が余儀なくされていたのである。 (発明が解決しようとする問題点) 通常、焼鈍後における鋼板の降伏点を上げる方
法としてはスキンパス圧延が、適合するところ、
一般にはスキンパス圧延によつて、延性の劣化が
伴われる。 しかるに実際上、この方法を混合組織鋼板に適
用したところ、特定条件で製造した混合組織板に
あつては、スキンパス圧延しても延性劣化が少な
いことが発見された。 上記知見の活用によつて、高降伏点と高延性を
兼備した高張力鋼板の製造方法を確立することが
この発明の目的である。 (問題点を解決するための手段) この発明は C:0.03〜0.20wt% Mn:0.8〜3.0wt% P:0.04〜0.15wt% S:0.01wt%以下 Al:0.10wt%以下 を基本組成とし、熱間圧延のまま、又はその後の
冷間圧延後連続焼鈍することによつて製造され
た、5%以下の低温変態生成物相と残りフエライ
ト相とからなる混合組識を有する熱延薄板又は冷
延薄板を、該混合組織とする熱処理に引続き、該
熱処理で得られる初期降伏比YR0に応じて下記式
を満たす伸び率SK(%)の範囲内にマスキンパス
圧延することから成る、引張強さ60Kgf/mm2
上、降伏比70%以上でかつ延性の良好な高張力鋼
板の製造方法 5.25−0.075×YR0SK(%)3(%) である。 先ずこの発明の完成を導いた実験結果について
説明する。表1に示す条件で製造したフエライ
ト・マルテンサイトから成る混合組織冷延鋼板
(1.2mm厚)について伸び率5%までのスキンパス
圧延を施し引張特性を調べ、その結果を第1図に
示す。
【表】 いずれの材料でもスキンパスでの伸び率の増加
に伴い降伏比が急激に増加することが第1図に明
らかである。 降伏比が70%以上となる臨界のスキンパス伸び
率は、第1図に併記した右下りの直線、つまりス
キンパス前の連続焼鈍ままでの降伏比YR0との間
で次式、 SK(%)=5.25−0.075×YR0(%) の関係が与えられる。 一方スキンパス伸び率増加に伴い、第1図に示
すように伸びは低下傾向を示すが、この発明のP
添加鋼A,Bでは、スキンパスの伸び率が3%以
下のとき延性劣化は少なく、3%をこえてはじめ
て急激に劣化する。なおPを事実上含まない比較
鋼Cではスキンパスによる延性劣化が著しいこと
がわかる。 この実験は、上掲特開昭58−22332号公報に示
されたところに従う冷延後の熱処理により、混合
組織を得た場合についてのスキンパスの影響を調
査したわけであるが、その成績に対し、上記特開
昭57−137452号公報に示された混合組織熱圧延薄
板に対して同様なスキンパスを施したとき、ほぼ
同等な降伏比の増強が確保されることがたしかめ
られた。 (作 用) 次にこの発明の成分範囲限定の理由について説
明する。 C:0.03〜0.20wt% Cは連続焼鈍後のマルテンサイトなど低温変態
生成物の量を通して引張強さを支配するため重要
であり、C量が0.03wt%より低いと高引張強さが
得られないだけでなくAc1変態点が急激に上昇し
焼鈍時の温度制御が困難になるため下限を0.03%
とした。 一方C量の増加は強度を増加させるため好まし
いが、0.20wt%を越えるとスポツト溶接性が急激
に劣化するため上限を0.20wt%とした。 Mn:0.8〜3.0wt% Mnは固溶強化元素であり、強度を確保するた
めに必要であるが、この発明ではPとともに低温
変態生成物形成のためにも重要であり、この発明
の前提としての混合組織を得るために最低0.8wt
%を要する。Mnの増量は強度を上げるため好ま
しいが、多用しすぎるとコストアツプと溶接性劣
化をもたらすため3.0wt%を上限とした。 P:0.04〜0.15wt% Pは固溶強化、低温変態生成促進作用があり、
またコストも安価であるため望ましい元素であ
る。とくにこの発明では理由は不明であるがスキ
ンパスに伴う延性劣化を少なくする効果が大であ
ることから重要な元素であり、この効果をもたら
すためには、0.04wt%以上を必要とし、一方
0.15wt%をこえるPの過量は脆化、溶接性劣化を
もたらすため0.15wt%を上限とした。 S:0.01wt%以下 SはMnSとして鋼中に存在し延性劣化をもた
らすため極力少なくすることが好ましいが、極低
S量達成が困難な場合たとえば、Ce,Laなどの
希土類元素又は、Caを添加し、硫化物の形状制
御を行うことによつて延性劣化を防ぐことができ
るので、その限度において上限を0.01wt%とし
た。 Al:0.10wt%以下 Alは脱酸元素として必要であるが過剰のAlは
アルミナクラスターを形成して、表面性状を劣化
させ、また熱間割れのおそれが高くなるため上限
を0.10wt%とした。 上記C,Mn,P,S及びAlの各限定量をもつ
てこの発明の高強度鋼板の基本成分とするが、他
に強度増加を目的として2%以下のSiや、1%以
下のCr及びMo、0.1%以下のNb,Ti及びVをそ
れぞれ1種又は、2種以上添加してもこの発明の
目的は損われない。とくにNb,Ti,,Vなどの
添加は混合組織鋼板においても析出細粒化の効果
があり、強度増加と焼鈍ままでの降伏比増加をも
たらし、その結果降伏比を70%以上とするに必要
なスキンパス伸び率を少なくするために好まし
い。 上記の如く成分組成を限定した鋼は熱延または
冷延後連続焼鈍され、それぞれ熱延鋼板又は、冷
延鋼板とされる。この場合の熱延又は、焼鈍条件
については次のとおりである。 まず熱延薄板は、上記の成分範囲が満たされる
ように溶製した鋼スラブの加熱温度を、通常の圧
延の場合とほぼ同様に1100〜1250℃とする。また
最終仕上圧延を750〜900℃にて終了した後通常の
冷却速度(10〜200℃/sec)で冷却するだけで格
別な冷却パターンの規制を要しない。 熱間圧延後のコイル巻取り温度(CT)は450℃
以下がのぞましい。すなわち上記冷却後の初期際
伏比YR0が上記熱延条件の範囲内ではほぼC.T.の
みによつてきまり、また450℃よりも高い温度で
巻取つた場合もパーライト変態が生じTSが低下、
YR0が70%以上となる。C.T.が450℃以下の場合
にはこの発明の成分の鋼の場合は70%以上のフエ
ライトが巻取り時まで生成するためオーステナイ
ト相にCが濃縮し、Mnの効果とあいまつて巻取
り後もしくは巻取り前にマルテンサイト変態が生
じる。 次に冷延薄板については通常の熱間圧延をした
のち酸洗を行つてから冷間圧延をし、次いで連続
焼鈍を行う。 熱延は通常の条件で行なわれるが、高強度を得
るためには600℃以下の低温巻取りが好ましい。
次に焼鈍条件は重要であり、まずその加熱温度は
低温変態生成物相の母相であるオーステナイト相
を得るためAc1点以上としなければならない。ま
たAc1点以上においては温度の高い程γ相の量が
増し、その結果冷却後の低温変態生成物相の量が
増し、より高強度が得られるため高温焼鈍は好ま
しいけれども950℃を超えると強度増加は飽和す
ると同時にテンパーカラーやピツクアツプが発生
するため950℃にとどめる。ここにピツクアツプ
というには連続焼鈍ラインなどで先行の鋼帯から
落下した酸化スケールが後続の鋼帯に付着する現
象をいう。 Nb,Ti及びVなどの元素を含む場合にはα―
γ域の低温側でより高強度が得られるためα―γ
域の低温焼鈍が好ましい。 加熱時間は所定量のγ相を現出させるため10秒
以上の保持が必要であり、また10分をこえて保持
するには焼鈍炉の均熱帯を長くするとか通板速度
を低下させる必要を伴い、いずれもコストアツプ
をもたらすために上限を10分とした。 この加熱温度からの冷却は耐2次加工ぜい性に
大きな影響を与えるため重要である。すなわち冷
却速度が15℃/sec未満では混合組織が得られて
も、耐2次加工ぜい性が向上しない。更に混合組
織鋼板の引張強さは冷却速度が大きいほど高くな
り、同一組成でより高強度を得るためには30℃/
s以上の冷却速度が好ましい。 なお、上記の冷却速度はいずれも600〜300℃間
の平均速度であるが、延性向上を得るためにはフ
エライト中の固溶C量を低減する必要があり、そ
のためには600℃以上の高温域につき20℃/sec以
下の冷却速度で徐冷するのが好ましい。 以上述べたようにして得られるP添加高強度熱
延鋼板又は冷延鋼板に対し、特定範囲内のスキン
パス圧延を施すことがこの発明のとくに重要な点
である。 一般にスキンパス圧延は熱延のまま、又は焼鈍
のままで残留する降伏伸びを消し、かつ鋼板形
状、表面性状を調整する目的で施される。 ところがこの発明のスキンパス圧延は、鋼板形
状、表面性状調整以外とくに鋼板に歪を付与し降
伏点を増加させ、熱延のまま、又は連続焼鈍のま
まで65%又は70%未満であつた降伏比を、70%以
上とする重要な目的がある。 多くの実験結果により降伏比を70%以上とする
に必要な最小のスキンパスにおける伸び率SK
(%)はスキンパス前の初期降伏比YR0と相関が
あることが明らかとなり、次式で求まるスキンパ
ス伸び率SK(%)を下限とする。 SK(%)=5.25−0.075×初期降伏比% スキンパス伸び率増加に伴ない第1図に示すよ
うに降伏比は上昇する。この場合鋼板の引張強さ
の変化は少なく、この降伏比変化は降伏点変化に
対応する。したがつて高降伏点を得るためにはス
キンパス伸び率増加が好ましいが、第1図に示す
ように3%以上のスキンパス伸び率では伸びが急
激に劣化するため上限を3%とした。 (実施例) 表2にこの発明に従つて得られる混合組織薄鋼
板の組成、製造条件及び引張特性を比較例と対比
して示す。
【表】
【表】 (発明の効果) この発明によれば従来の析出細粒強化型高強度
鋼板と同等の降伏点、引張強さとより優れた延性
が、又、従来の混合組織鋼と同等の引張強さ、延
性とより高い降伏点が得られることが明らかであ
る。
【図面の簡単な説明】
第1図は表1に示す供試鋼のスキンパス圧延に
よる降伏点の向上効果を示す比較グラフである。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 C:0.03〜0.20wt% Mn:0.8〜3.0wt% P:0.04〜0.15wt% S:0.01wt%以下 Al:0.10wt%以下 を基本組成とし、熱間圧延のまま、又はその後の
    冷間圧延後連続焼鈍することにより、製造され
    た、5%以上の低温変態生成物相と残りフエライ
    ト相とからなる混合組織を有する熱延薄板又は冷
    延薄板を、該混合組織とする熱処理に引続き該熱
    処理で得られる初期降伏比YR0に応じて下記式を
    満たす伸び率SK(%)の範囲内にてスキンパス圧
    延することから成る、引張強さ60Kgf/mm2以上、
    降伏比70%以上で、かつ延性の良好な高張力鋼板
    の製造方法。 記 5.25−0.075×YR0SK(%)3%
JP10178484A 1984-05-22 1984-05-22 降伏比70%以上でかつ延性の良好な高張力鋼板の製造方法 Granted JPS60245728A (ja)

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WO2004001084A1 (ja) * 2002-06-25 2003-12-31 Jfe Steel Corporation 高強度冷延鋼板およびその製造方法

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