JPH0218485A - 紫外線重合アクリル感圧性接着剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、ある種の粘着化樹脂で粘着化した光重合アク
リル感圧性接着剤、接着テープに関する。

関連技術に関する説明 アクリレート感圧性接着剤は技術上周知である。

１１１ｒｉｃｈの米国特許Ｒｅ２４．９０６号は、炭素
原子４〜１４個をもつアクリル酸のアルキル　エステル
から主としてなりまたアクリル酸のような共重合可能な
極性単量体をさらに少量含有するアルキル　アクリレー
ト共重合体について述べている。

このような接着剤は容易に入手でき、また比較的安い費
用で粘着性、剪断および引剥し特性の優れたバランスが
得られるので広く受けいれられている。

ＨａｒｔｅｎＳらの米国特許用４，１８１．７５２号は
アクリレート共重合体を生成するためのアルキル　アク
リレートと共重合可能な極性単量体との紫外線光重合方
法を開示している。ｕａｒｔｅｎｓは望ましい凝集強度
（ｃｏｈｅｓｉｖｅ　ｓｔｒｅｎｇｔｈ　）および引剥
し抵抗を確保するには照射強度およびスペクトル分布を
制御せねばならないことを教示している。

光重合は、酸素が反応を抑制する傾向があるため、不活
性雰囲気内で実施するのが好ましい。

さらに別な特許がアクリレート接着剤の紫外線照射につ
いて述べている。Ｎｏｏｎの米国特許第４゜３６４．９
７２号は自動車のペイントに対する高い接着性をもつ感
圧性接着剤を提供するためにアクリレート接着剤共重合
体中に共重合可能な極性単量体としてＮ−ビニルピロリ
ドンを使用することを開示している。Ｖａｓｌｅｙの米
国特許第４，３９１．６８７号はアクリレート共重合体
用の光活性（ｐｈｏｔｏａｃｔｉｖｅ　）交叉結合剤と
して、クロモフォー−置換−へロメチルー８−トリアジ
ンの使用を開示している。Ｅｓｍａｙの米国特許第第４
．５９９゜２６５＠は接着剤層が高度に交叉結合してお
り、極性単量体の含有率が低い、引剥しが容易な感圧性
接着テープを開示している。

自動車のベイン１〜に対する増強した接着性を提供する
ために特別に企図された感圧性接着剤に関する上記のＮ
ｏｏｎの特許は、この接着剤をつくるために光重合され
る単量体の光活性混合物中に粘着化剤を配合できること
を教示しているが、その第６欄の３〜１２行において、
［このような物質の添加はさもなければ単純かつ簡明で
経済的な方法に対して複雑性を増すとともに費用を嵩ま
すので、特殊な結果を達成しようとする場合は別として
、好ましくない」と注意している。Ｎｏｏｎの特許はこ
の教示について例示を与えていない。しかし、単量体の
光重合可能な混合物中に粘着化剤を導入すると、しばし
ば光重合が阻害され、かつ所望とする接着ならびに凝集
特性の確保が妨げられる。

ｃ＋ｅｎｎｏｎの米国特許第４．２４３．５００号は、
少くとも一つの１官能性不飽和アクリレ−ｌ−Ｉステル
単量体、実質的に飽和の粘着化樹脂重合体、非結晶化エ
ラストマー物質および紫外線または他の透過性放射線に
感応する開始剤を包含する組成物から生成する感圧性接
着剤を開示している。

Ｇｌｅｎｎｏｎは１８００〜４０００オングストローム
の波長範囲内の紫外線の使用を規定している。接着剤を
曝露するランプの強さはｕａｒｔｅｕｓらの特許中で開
示されているランプの強さより著しく大きい。

ｅ＋ｅｎｎｏｎは、粘着化樹脂は、ロジンのエステル、
ロジンの水素化エステル、変性ロジンエステル、重合ロ
ジンのエステル、水素化ロジンのエステル、炭化水素レ
ジン、アルファーメチル　スチレンの均質重合体、アル
ファーピネン　テルペン炭化水素樹脂、芳香族変性Ｃ５
炭化水素樹脂、ビニルトルエン　アルファーメチル　ス
チレン共重合体樹脂、ベーターピネン　テルペン樹脂、
多環炭化水素樹脂および工業用ヒドロ７ビエチル　アル
コールからなる群から選択する物質またはその混合物で
あってよいと述べている。しかしこれらの実質的に飽和
した樹脂重合体の多くは、粘着化樹脂の単逍体混合物か
らの相分離を惹起する非親和性、光化学反応を遅延する
過度の紫外線吸収、および単量体の光重合を阻害するほ
どの単量体どの高い反応性のため、上記に引用したＨａ
ｒｔｅｎＳの特許の硬化方法において使用するのは不適
当である。

０ｌｅｎｎｏｎの接着剤は、満足すべき接着度を得るた
めにアクリレート　エステル単量体１００部あたり約５
０〜約２５０部の粘着化樹脂の使用を必要とする。この
ような粘着他剤含有率はガラス転移温度を上昇しかつ重
合に際して鎖移動剤として働く。その結果、より低い分
子量をもち、凝集強度の低下した感圧性ｔ１着剤が得ら
れる。ざらに、多くの粘着化剤は老化に従って接着剤の
表面に移行し、接着性を低下する傾向がある。

ｕｏｒｔらの米国特許第４，５００．６８３号は、室温
で粘着特性をもつアクリル基体重合体の付加重合重合体
と少くとも２７３’にのガラス転位点をもつ均質重合体
または共重合体を生成しつる一種以上のエチレン不飽和
単量体とを重合体成分として含有する感圧性接着剤を開
示している。この付加重合重合体はラジカル重合触媒を
用いる溶液重合または塊状重合により、アクリル基体重
合体の存在下で一種以上のエチレン不飽和単量体を重合
することにより製造するが、重合は光などの形のエネル
ギーによって開始することができる。着色剤、充填剤、
老化防止剤および粘着化剤のような種々の添加剤が添加
可能であることが開示されている。

Ｋｅａｌｙらの米国特許用４．４１８，１２０号は粘着
化ロジンエステルと酸化防止剤とを含有するイソオクチ
ル　アクリレート／アクリル酸共重合体の溶液でシート
状裏打材を被覆し、溶媒を蒸発し、かつ接着剤を交叉結
合することにより製造される感圧性接着テープを開示し
ている。−ｉｎｓｌｏｗらの米国特許用４，６４５．７
１１号は引き剥し可能な感圧性接着テープを開示してい
るが、このテープの接着剤層は、イソオクチル　アクリ
レートのようなアルキル　アクリレートと少量の乳化剤
単量体との乳濁重合共重合体と、水素化ロジン樹脂、ポ
リテルペン、重合アルキル　スチレン、および石油から
誘導される単量体樹脂の重合物から選択する粘着化樹脂
とからなる。これらの樹脂のほとんどはその場で光重合
されるアクリレート感圧性接着剤中での使用に適さない
。

５ｔｅｎｖａｌｌの米国特許用３．８８８．２４７号は
、可撓性の、望ましくは微細多孔性の裏打材上に接着剤
層が適用されている救急用包帯を開示している。この接
着剤層は、比率９４：６の、Ｕｌｒｉｃｈによって述べ
られているアクリレートタイプの感圧性接着剤であり、
ｔｌｅｒｃｕｌｅｓ　Ｃｈｅｍｉｃａ１社から商標名Ｆ
ｏｒａｌ　　８５の名で商業的に入手できる高度に安定
化したエステル樹脂粘着化剤４０％を含有する。Ｚｅｎ
ｋの米国特許用４，３３５．１７１号は、接着剤が物理
的に異なる二つの薄層のｆＩ４１１！物である感圧性接
着剤転移（ｔｒａｎｓｆｅｒ）テープを開示している。

第１の薄層はイソオクチル　アクリレート／アクリル酸
共重合体から実質的になり、この共重合体においてその
３〜１２％の範囲で酸が存在する。この共重合体は水素
化ロジンエステルまたは水素化ロジン１１９５０部で粘
着化される。

本発明者はある種の粘着化樹脂を少量使用することによ
り、６〜７倍量の粘着化樹脂を含有する溶媒重合された
接着剤に匹敵する接着性が得られることを見出した。

本発明の概要 本発明はプラスチックス表面への接着力が改良された粘
着化された紫外線光重合されたアクリル感圧性接着剤を
提供する。本発明の接着剤は、６〜７倍量の粘着化剤を
含有する、溶媒を基体とする粘着化されたアクリル感圧
性接着剤に匹敵する接着力を有する。本接着剤は、 ＱＯｉ）　　アルキル基が炭素原子を平均４〜１２個も
つフルキル　アクリレート単量体的９３部〜約９９部、 ｉｉ）これに対応し、モノエチレン不飽和の共重合可能
な極性単屋体約７部〜約１部、 を含有する単量体の紫外線放射により光重合したアクリ
ル重合体約８５部〜約９８部、 ｂ）これに対応し、水素化ロジンエステル粘着化剤約１
５部〜約２部、および Ｃ）　紫外線放射重合した重合体と粘着化剤との重量に
基き約０．０１部〜約１部の光開始剤（ｐｈｏｔｏｉｎ
ｉｔｉａｔｅｒ）を含む。

本出願において、「粘着化剤」および「粘着化樹脂」は
同義ｗｇであり、特記しない限り、本発明において有用
な水素化ロジンエステルのみをさす。

本川ｌＩ占においては特記しない限りすべての百分率、
部および比率は重鎖基準である。

水　明の詳細な説明 本発明の粘着化した紫外線放射光重合アクリル感圧性接
着剤（粘着化感旺性接着剤）組成物は、水素化ロジンエ
ステルからなる群から選択する粘着化剤を約２〜約５部
、望ましくは約５〜約１２部含有する。ロジンエステル
は変性してないロジンよりも高い軟化点をもち、またよ
り大きい分子型をもつ。エチレン　グリコール、グリセ
ロールおよびペンタエリスリトールはエステル化のため
に用いる最も普通なアルコールである。ロジンエステル
は非常に安定であり、加水分解に対して抵抗性があり、
またこのような安定性は水素化とともに増大する。驚く
べきことに、少量の水素化ロジンエステル粘着化剤を含
有する紫外線放射光重合アクリル感圧性接着剤は、ロジ
ンエステル粘着化剤を６〜７倍量含有する溶液重合アク
リル感圧性接着剤に匹敵する接着力を有する。このよう
な粘着化接着剤は、このような粘着化剤を含有しない紫
外ａ重合アクリル接着剤よりも良好な、プラスチックス
に対する接着力をもつ。好ましい粘着化剤は高度に水素
化されたものである。このような粘着化剤例えば水素化
グリセリン　エステルは例えばＨｅｒｃｕｌｅｓ社から
ＦＯｒａｌ　、ＰｅｎｔａｌＶｎおよび５ｔａｙｂｅｌ
ｉｔｅ、特に　Ｆｏｒａｌ”５５、Ｆｏｒａｌ”８５、
Ｆｏｒａｌ”Ａ　Ｘ　、　　Ｆｏｒａｌ”１０５および
５ｔａｙｂｅｌｉｔｅ”　Ｅｓｔｅｒｌ　０の商標名で
商業的に入手できる。

紫外線光重合アクリル重合体（アクリル共重合体）は、
本発明の感圧性接着剤組成物の約８５１！ｉ〜約９８部
を占める。本発明の接着剤中で有用なアクリル共重合体
は、少くとも一つのフルキルアクリレート単量体、望ま
しくは、分子が４〜約１４個の炭素原子を含有する非−
第三アルキルアルコールの１官能性不飽和アクリレート
　エステルを含有する共重合体である。この部類の単量
体には例えば、イソオクチル　アクリレート、イソノニ
ル　アクリレート、２−エチル−ヘキシル　アクリレー
ト、デシル　アクリレート、ドデシルアクリレート、ｎ
−ブチル　アクリレートおよびヘキシル　アクリレ−１
・が含まれる。好ましい単量体にはイソオクチル　アク
リレート、イソノニルアクリレートおよびブチル　アク
リレートがある。

アルキル　アクリレート単量体は極性の高い単量体と共
重合されて光重合共重合体を生成する。アルキル　アク
リレート単量体は一般に、本発明の感圧性接着剤中のア
クリル共重合体の約９０〜約９８部を占める。

極性すなわち水素結合能力はしばしば「弱い」「中程度
のＪおよび［強い」という語を用いて述べられる。これ
らの用語および他の溶解度に関する用語について説明し
ている看者資料には、ペンシルバニア州、フィラデルフ
ィア市のＡｍｅｒｉｃａｎＳｏｃｉｅｔｙ　ｆｏｒ　Ｔ
ｅｓｔｉｎｇ　ａｎｄ　Ｍａｔｅｒｉａｌｓが１９７２
年に刊行したＧ、　Ｇ、　Ｓｅｗａｒｄ　ｌ！Ｐａ１ｎ
ｔ　ＴｅｓｔｉｎａＭａｎｕａｌ第３版の「５ｏｌｅｖ
ｅｎｔ　ＪおよびＪｏｕｒｎａｌ　ｏｆＰａｉｎｔ　Ｔ
ｅｃｈｎｏｌｏＯＶ　３８巻４９６Ｍ２６９〜２８０ペ
ージの［＾Ｔｈｒｅｅ−Ｄｉｍｅｎｓｉｏｎ　Ａｐｐｒ
ｏａｃｈ　ｔ。

５ｏｌｕｂｉｌｉｔｙＪがある。

本発明のアクリル共重合体中で有用な極性の強い共重合
可能な単量体はアクリル酸、イタコン酸、ヒドロキシア
ルキル　アクリレート、シアノアルキリ　アクリレート
、アクリルアミドまたは置換アクリルアミドであろう。

Ｎ−ビニルビＬ１リドン、アクリロニトリル、ビニルク
ロライド、ジアリルフタレートを用いる光重合アクリル
共重合体もまた接着剤として知られているが、この共重
合体は低含有率の水素化ロジンエステルで粘着化した場
合、極性の強い単量体はどには粘着性が向上しない。極
性の強い共重合可能な３１１体は光重合可能な重合体の
約７部まで、望ましくは約５部までを占める。本発明の
接着剤における低い含有率つまり樹脂１００部あたり９
〜１０部（Ｄｈｒ）より少ない含有率で極性の強い単量
体を含有する従来的な感圧性接着剤は一般に、本発明の
接着剤のもつごとき良好な接着力をもたない。

光重合可能な単量体と粘着剤との混合物は単量体の重合
を誘起する光開始剤もまた含有する。有用な光開始剤に
はベンゾインメチルエーテルまたはベンゾインイソプロ
ピルエーテルのようなベンゾインエーテル、アニソール
メチルエーテルのような置換ベンゾインエーテル、２．
２−ジェトキシアセトフェノンおよび２，２−ジメトキ
シ−２フエニル　アセトフェノンのような置換７セトフ
エノン、２−メチル−２−ヒドロキシ　プロピオフェノ
ンのような置換アルファーケトール　２−ナフタレン　
スルフォニル　りＯライドのような芳香族スルフォニル
　クロライド、および１−フェニル−１，１−プロパン
ジオン−２−（０−エトキシカルボニル）−オキシムの
ような光活性オキシムがある。光開始剤は約０．０１〜
約１重量部の量で存在する。

より高い凝集強度を望む場合、新規なテープの感圧性接
着剤基質は交叉結合されるべきである。

アクリル感圧性接着剤のための好ましい交叉結合剤は、
１．６−ヘキサンジオール　ジアクリレートのような多
アクリレートおよびｌ１ｅｉｌｓａｎらの米国特許第４
，３７９，２０１号に記載のものである。多アクリレー
ト交叉結合剤と混合した単量体を光重合する場合、交叉
結合なＩＩＩ御するのは特に容易である。他のタイプの
交叉結合剤、例えばＶａｓｌｅｙの米国特許第４．３３
０．５９０号およびＶａｓｌｅｙらの第４．３２９，３
８４＠中に教示されているいづれかのトリアジン交叉結
合剤もまた有用である。各交叉結合剤は約０．０１〜約
１　ｐｈｒの範囲で有用である。

本発明はまた粘着化された少くとも一つの紫外線光重合
アクリル感圧性接着剤層を包含するテープもまた範囲と
して含む。本発明のテープは一つより多い感圧性接着剤
層を包含してよい。このようなテープにおいては、感圧
性接着剤層は、似た厚さのまたは似てない厚さの類似の
または異なった添加剤を含む類似のまたは異なった接着
剤を包含してよい。

泡状の（ｆｏａｍ−１ｉｋｅ　）感圧性接着剤のテープ
が所望である場合、つまりポリエチレンおよびポリプロ
ピレンのような低エネルギー基材へのおよびある種の固
形分高含有の自動車ペイントへの接着を必要とする適用
においては、微細泡状物（ｍ１ｃｒｏｂｕｂｂｌｅ　）
を含む単量体配合物を裏打層あるいは心根層（ｃｏｒｅ
　１ａｙｅｒ）として用いることができる。微細泡状物
はガラスであってよくあるいは重合体であってよい。微
細泡状物は１０〜２００マイクロメートルの平均直径を
もつべきであり、また感圧性接着剤層の約５〜約６５容
積％を占めるべきである。泡状層の厚さは微細泡状物を
含まない層のそれぞれ厚さの少くとも６倍であるのが好
ましい。ガラスの微細泡状物を用いる場合、層の厚さは
微細泡状物の平均直径の３倍を越えるべきでありかつ実
質的にすべての微細泡状物の直径の２倍を越えるべきで
ある。重合体微細泡状物を用いる場合、層の厚さは、す
べての微細泡状物が重合体基質によって実質的に完全に
包囲されるようなものでなければならない。本発明の好
ましい接着テープのフオーム状層の厚さは０．３〜約４
．０ＪＩｌの範囲である。

実質的に非粘着性の可撓性支持フィルム上の微１１１泡
状物を含まない感圧性接着テープを提供するのが望まし
い場合、フィルム層は粘着化した紫外線光重合アクリル
感圧性接着剤層について上述したのと実質的に同じ単量
体（例えばアルキル　アクリレート単量体および極性の
強い共重合可能な単量体）であってよいが、非第三級ア
ルコールのアクリル酸エステルと少くとも一つの共重合
可能な極性単量体との比は異なる。あるいはまた、極性
単量体はＮ−ビニル　ピロリドン、Ｎ−ビニルカプロラ
クタム、アクリロニトリル、ビニル　クロライドまたは
ジアリル　フタレートのように中程度の極性をもつ単量
体から選択されてもよい。

このような層中の極性単量体の好ましい範囲は、全単量
体混合物の２０％から約６０％にわたる。

このような層は交叉結合剤および所望の特性を損なわな
い量に限定された、アルキル　ビニルエーテル、ビニリ
デン　クロライド、スチレンおよびビニル　トルエンを
含めてのそしてこれらには限定されない他の光重合可能
な成分もまた含有してよい。

重合可能な単量体混合物と配合することのできる他の物
質には、可塑化剤、強化剤、染料、顔料、せんいおよび
火焔遅延剤がある。

特に有用な充填材物質はＫｌｉｎｇｅｎらの米国特許第
４．７１０．５３６号中に記載のごとき疎水性シリカで
ある。本発明の好ましい一態様において、感圧性接着剤
は少くとも１０ＴｒＬ２／ｇの表面積をもつ疎水性シリ
カ約２〜約１５ｐｈｒをさらに含む。

本発明のテープ中で用いる光重合可能な組成物は、光重
合可能なｉｎ体と光開始剤、そして粘着化感圧性組成物
については粘着化剤とを予め一緒に混合することにより
製造するのが好ましい。この予備混合物は次いで、被覆
可能なシロップ状物を得るために、約５００〜約５．０
ＯＱｃｐｓの範囲の粘度となるまで部分的に重合する。

あるいはまた、被覆可能なシロップ状組成物を得るため
に単量体をフユームド　シリカ（ｒｕｌｅｄ　５ｉｌｉ
ｃａ）のような揺変性剤と混合することができる。

この組成物を可撓性の担持用ウェッブ（ｗｅｂ）上に被
覆しかつ不活性雰囲気つまり酸素を含まない雰囲気、例
えば窒素雰囲気中で重合する。紫外線を実質的に透過す
るプラスチック　フィルムによって光活性被覆を覆いか
つ約０．４ワツト／１の強度を一般にもつ蛍光型紫外線
ランプを用いてこのフィルムを通じて空気中で照射する
ことにより、十分に不活性な雰囲気を確保することがで
きる。もし、重合性の被覆を覆う代りに不活性雰囲気中
で光重合を行うべき場合には、不活性雰囲気の許容可能
な酸素含有率は、ｔｅｖｅｎｓの米国特許筒４．３０３
．４８５号中で教示されている酸化性の錫化合物を重合
可能な早船体中に混入することにより増大させることが
できる。この特許はまたこのような手続により厚い被覆
を空気中で重合することが可能となることを教示してい
る。

本発明の感圧性接着剤組成物は重合に先立って裏打材な
いしは基材上に被覆することができる。

この被覆はローラー被覆、浸漬被覆または押出被覆のよ
うな何らかの従来的な手段を用いることによって実施す
ることができる。

本明細古において使用する場合、「テープ」という用語
は、接着剤の細片すなわち裏打材ないしは支持材上に永
久的に付着した片面被覆の接着剤層、両面に接着剤層を
有する可撓性支持材がある両面被覆の細片、および典型
的には、剥離可能なように低接着性ライナーに付着され
普通転移テープ（ｔｒａｎｓｆｅｒ　ｔａｐｅ　）と称
される支持材ないしは裏打材をもたない接着剤の細片を
包含するが、これらに限定されることはない。

以下の試験は本発明のテープを評価するのに用いること
ができる。

１血１１ １．２７ＣＩＩＸ２．５ＣＩＩの接着剤層によって、平
らで硬い２枚のステンレス鋼板を互いに接合する。

試験に先立って、接合した場所に１０００ｇの重錘を１
５分間おく。次いで接合した板を、予め７０℃まで予熱
されている空気循環加熱炉内にいれ、かつ１５分後に板
の一方に５００ｇの重錘を吊り下げる一方、引剥し力に
対抗するため他方の板を垂直から２６の角度に傾けた。

重錘が落下する時間が［７０℃における静的剪断１ｆｉ
Ｊである。接合の破壊が起らない場合、ｉｏ、ｏｏｏ分
で試験を中断する。凝集力の喪失のみを報告する。

引剥し時接着力　験 引剥し時接着力（ｐｅｅｌ　ａｄｈｅｓｉｏｎ　）試験
はＡＳＴＭ　　Ｄ９０３−４９　ｒＰｅｅｌ　ｏｒ　Ｓ
ｔｒｉｐｐｉｎｇｓｔｒｅｎｇｔｈ　ｏｆ　Ａｄｈｅｓ
ｉｖｅ　ＢｏｎｄｓＪに述べられている方法によった。

１８０°引剥し 試験すべき接着剤層を化学的に下地処理した（ｃｈｅｍ
ｉｃａｌｌｙ　ｐｒｉｍｅｄ　）厚さ５０μ風のアルミ
ニウム箔上に転移し、これを巾１．２７α（１部２イン
チ）に切断する。得られるテープを、２．０４０の硬質
ゴムで被覆した鋼製ローラーで各方向に２回押圧するこ
とにより、平滑なステンレス鋼板に接着する。２３℃で
１時間放置の優、引張力試験機を用いてテープの自由端
を約０．５ａＳ／秒の速さでステンレス鋼板から引き離
すことによりｒ１８０’引剥し」を測定する。特記ない
限り、引剥し値はすべてデシメートルあたりのニュート
ン（Ｎ／ｄａ）で報告する。

９０＠引剥し 試験すべき接着剤層を厚さ０．０５ｍの軟いアルミニウ
ム箔上に転移し、次いでこれを中１．２７１（１部２イ
ンチ）に切断する。得られるテープを、５．５に＃の硬
質ゴムで被覆した鋼製ローラーで各方向に１回押圧する
ことにより、平滑なステンレス鋼板に接着する。２３℃
で２０分放置の後、引張力試験機を用いてテープの自由
端を約０．５Ｃ１１／秒の速さでステンレス鋼板から９
０６の角度で引ぎ離すことによりｒ９０’引剥し」を測
定する。

実施例 例１および　　　Ｃ１ イソオクチル　アクリレート９３．５部、アクリル酸６
．５部およびＩｒｇａｃｕｒｅｏ　、　０４部を用いて
予備混合物を調製した。これを紫外線に曝露することに
より部分的に重合し、約３．０パス力ル秒（３，０００
ｃｐｓ　）の粘度をもつ被覆可能なシロツプ状物を得た
。この部分的に重合した予備混合物１００部、Ｆｏｒａ
ｌ　８５粘着化樹脂１０部、ＸＬ−３５３（トリアジン
交叉結合剤）０．２０部、および追加的なｒｒｏａｃｕ
ｒｅ　　６５１　０　、２０部の配合物を、均一な厚さ
約０．１２７層となるまでポリエチレン被覆紙に被覆し
た。比較例は粘着化剤なしで実施した。ポリエチレン被
覆紙の接着剤組成物に接する面は低接着力の剥離被覆（
ｒｅｌｅａｓｅ　ｃｏａｔｉｎｇ　）を有した。

シロップ状物の重合を促進するためにこれらの組成物を
紫外線に暉露した。引剥し時接着力の比較を第１表に示
す。

第１表 ９０°引剥し接着 （Ｎ／ｄｎ＋） 例　　ＡＢＳプラスチックス　ポリエチレンＣ１５５２
２ 例２〜３および比較例０２〜Ｃ３ 例１に記載した部分的に重合した予備混合物１００部、
粘着化樹脂Ｆｏｒａｌ　８５を１０部、ＸＬ−３３０（
トリアジン交叉結合剤）０．１５部およびｔｒｇａｃｕ
ｒｅｅ　５１を０．３５部を含む配合物を剥離被覆のあ
るポリエチレン被覆紙上に均一な厚さに被覆した。例２
については約０．０５１ｍの厚さまで、例３については
約０．１２７ｇの厚さまで被覆した。シロップ状物の重
合を促進するためにこれらの複成物を紫外線にｌｉｍし
た。

比較例Ｃ２およびＧ３はＦｏｒａｌ　８５樹脂を含有す
る溶媒基体アクリル接着剤の異なる厚さのものである。

イソオクチル　アクリレート９５．５部とアクリル酸４
．５部との混合物を、遊離ラジカル触媒を用いて重合し
た。溶媒中の重合した接着剤１００部からなる配合物を
Ｆｏｒａｌ　８５樹脂約６７部と混合した。例Ｃ２につ
いては約０．０５１鋼の厚さまで、例Ｃ３については約
０．１２７履の厚さまで被覆した。引剥し時接着力の比
較を第２表に示す。

第２表 ポリカーボネート 一五−ステンレス鋼　　プラスチックスＣ２７０８８ 例４〜１５ これらの例は例１におけるのと実質的に同じ仕方で実施
したが、Ｆｏｒａ１８５、光開始剤および交叉結合剤の
量は異なり、厚さは２ミルおよび５ミルであった。これ
らの縫を第３表に示す。これらの試料を試躾した結果を
第４表に示す。

第３表 比り匹皿」鼾 、２５ ．３５ ．２５ ．３５ ．３０ ．３０ ．２５ ．３５ ．２５ 、・３５ ．２５ ．２５ ＸＬ−３３０ ，０５ 、Ｇ５ ．１５ ．１５ ．１Ｇ 、１０ ．０５ ．０５ ．１５ ．１５ ．０５ ．０５ ４Ｇ。

４０１ＩｌｌｌＩ ４０＃ｌ１ ４０ｍ＋ ０ａｍ ０ａ ４０ｊ＊ ０ＪｌｌＩ ０ｍ ００ｍｇ１ ００ｓ 垣迭去 例１６〜１フ イソオクチル　アクリレート９５部、アクリル駿５部お
よびＩｒｇａｃｕｒｅ”　１８４を０．３０部用いて予
備混合物を調製した。これを紫外線に曝露することによ
り部分的に重合して被覆可能なシロップ状物を得た。こ
の部分的に重合した予備混合物ｉｏｏ部、Ｆｏｒａｌ　
８５樹１１１ｉ１０部およびＩｒｇａｃｕｒｅ”１８４
（７）０．０９部＋７）配合物ヲ、例１６として、ポリ
エチレン被覆紙上に均一な厚さ約０．０５ｓ＋まで被覆
した。例１７は粘着化剤なしで実施した。ポリエチレン
被覆紙の接着剤層と接する表面は低接着力の剥離被覆を
有した。

シロップ状物の重合を促進するためにこれらの複酸物を
紫外線に曝露した。引剥し時接着力の比較を第５表に示
す。

例１８〜１９ ブチル　７クリレ一ト９０部、アクリル酸１０部および
ＩｒＱａｃｕｒｅ　　１８４を０．２５部用いて予備混
合物を調製した。これを紫外線に＠露することにより、
部分的に重合して被覆可能なシロップ状物を得た。この
部分的に重合した予備混合物１００部、Ｆｏｒａｌ　８
５樹脂１０部およびｒｒｇａｃｕｒｅ”１８４の０．０
９部の配合物を、例１８として、ポリエチレン被覆紙上
に均一な厚さ約０．０５１麿まで被覆した。例１９は粘
着化剤なしで実施した。ポリエチレン被覆紙の接着剤と
接する表面は低接着力の剥離被覆を有した。

シロップ状物の重合を促進するためにこれらの複酸物を
紫外線に曝露した。引剥し時接着力の比較を第６表に示
す。

例２０〜２３ これらの例１と同様に実施したが、Ｆｏｒａｌ　８５お
よび光交叉結合剤の量が異なる。これらの違いを第７表
に、試験結果を第８表に示す。

ＩＬ潰 例　　　　　　　Ｆｏｒａｌ　　８５　　　　　　ＸＬ
−３３０２０７０、０１ ２１７０、０９ ２２１３０，０１ ２３１３０，０９ 第８表 例２４〜２７および　較例Ｃ２４〜Ｃ２７これらの例は
例１および比較例Ｃ１と同様に実施したが、ただしイソ
オクチル　アクリレートとアクリル酸との比が異なる。

例２７はＦｏｒａｌ　ｌ　０５つまりペンタエリスリト
ール　エステルを用いて実施した。これらの違いを第９
表に試験結果を第１０表に示す。

第９表 第１０表 ２４　　　　４７　　　　　　　６１”Ｃ２４９３０ ２５４２５６” Ｃ２５１２３４ ２６４５７９” Ｃ２６１３３０ Ｃ２７１９５３ 傘試験に際して接着剤が分断したが、このことは基材へ
の接着力が極めて強いため、接着的結合力の喪失以前に
テープの内部凝集力の喪失が起ったことを示す。

上記のデータから明白なごとく、本発明の接着剤は粘着
化樹脂を含まないが他の点では同一の低アクリル酸処方
物に比べて改良した引剥し時接着力を提供する。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）ａ）ｉ）アルキル基が炭素原子を平均４〜１２個
   有するアルキルアクリレート単量体約９３部〜約９９部
   、 ｉｉ）これに対応し、モノエチレン不飽和の共重合可能
   な極性単量体約７部〜約１部、 を含有する単量体の紫外線放射により光重合したアクリ
   ル重合体約８５部〜約９８部、 ｂ）これに対応し、水素化ロジンエステル粘着化剤約１
   ５部〜約２部、および ｃ）紫外線放射重合した重合体と粘着化剤との重量に基
   き約０．０１部〜約１部の光開始剤を包含する粘着化し
   た紫外線放射重合アクリル感圧性接着剤。
2. （２）水素化グリセリンロジンエステル、水素化ペンタ
   エリスリトールエステルおよびグリコールエステルから
   なる群から選択する粘着化剤を約５部〜約１２部を含む
   請求項１記載の粘着化した紫外線放射重合アクリル感圧
   性接着剤。