JPH02187499A - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents
液体洗浄剤組成物Info
- Publication number
- JPH02187499A JPH02187499A JP642489A JP642489A JPH02187499A JP H02187499 A JPH02187499 A JP H02187499A JP 642489 A JP642489 A JP 642489A JP 642489 A JP642489 A JP 642489A JP H02187499 A JPH02187499 A JP H02187499A
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- Japan
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- formulas
- alkyl
- formula
- carbon atoms
- alkylene
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- Cosmetics (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、液体洗浄組成物、詳しくは、手肌にマイルド
で優れた洗浄力、起泡力、更に良好な低温安定性を有す
るシャンプー、洗顔用、食器洗浄用の液体洗浄剤組成物
に関する。
で優れた洗浄力、起泡力、更に良好な低温安定性を有す
るシャンプー、洗顔用、食器洗浄用の液体洗浄剤組成物
に関する。
従来、液体洗浄剤、たとえば、シャンプー等に配合され
るアニオン界面活性剤として、アルキルベンゼンスルホ
ン酸塩、高級アルコール硫酸エステル塩、アルキルエー
テル硫酸塩、高級脂肪酸塩などの陰イオン界面活性剤が
広汎に使用されているが、これらの界面活性剤を含有す
る洗浄剤は、手肌に対するマイルド性の点で不十分であ
る。−方、非イオン界面活性剤であるアルキルポリグリ
コシドは、皮膚に対する刺激性が極めて温和な界面活性
剤として知られている。
るアニオン界面活性剤として、アルキルベンゼンスルホ
ン酸塩、高級アルコール硫酸エステル塩、アルキルエー
テル硫酸塩、高級脂肪酸塩などの陰イオン界面活性剤が
広汎に使用されているが、これらの界面活性剤を含有す
る洗浄剤は、手肌に対するマイルド性の点で不十分であ
る。−方、非イオン界面活性剤であるアルキルポリグリ
コシドは、皮膚に対する刺激性が極めて温和な界面活性
剤として知られている。
しかし、このアルキルポリグリコシド界面活性剤は低温
安定性の点で未だ不十分である。本発明は、手肌に対す
るマイルド性を損なうことなく起泡力、洗浄力、低温安
定性に優れた液体洗浄剤組成物を提供せんとするもので
ある。
安定性の点で未だ不十分である。本発明は、手肌に対す
るマイルド性を損なうことなく起泡力、洗浄力、低温安
定性に優れた液体洗浄剤組成物を提供せんとするもので
ある。
本発明は、アルキルポリグリコシド界面活性剤とベタイ
ン及びイミダシリン系両性界面活性剤とを含有してなる
液体洗浄剤組成物を提供するものである。
ン及びイミダシリン系両性界面活性剤とを含有してなる
液体洗浄剤組成物を提供するものである。
本発明において用いられるアルキルポリグリコシド界面
活性剤は、次の一般式(I)で示される化合物である。
活性剤は、次の一般式(I)で示される化合物である。
■
(式中、R1は炭素数8乃至18のアルキル基又はアル
ケニル基を表わし、平均グルコース付加モル数pは0乃
至4である。) 本発明において用いられるもう一つの成分であるベタイ
ン及びイミダシリン系両性界面活性剤は次の一般式(I
T)〜(IV)で示される化合物の一種以上である。
ケニル基を表わし、平均グルコース付加モル数pは0乃
至4である。) 本発明において用いられるもう一つの成分であるベタイ
ン及びイミダシリン系両性界面活性剤は次の一般式(I
T)〜(IV)で示される化合物の一種以上である。
Rz N CIIzCOOM+
(n)
lh
H3
(式中、R2=R3,R5は炭素数4乃至18のアルキ
ル基又はアルケニル基、Ra、Rhは炭素数1ないし4
のアルキレン基、R7は炭素数1ないし4のアルキレン
基又はOHで置換されたアルキレン基、M、、M! 、
M、はN a −、K % l!I Haもしくはアル
カノールアミンから誘導されるカチオンである。) このような化合物として、例えば、 旧式(II)の例としては、 オクチルジメチルソジウム酢酸ベタイン、ラウリルジメ
チルソジウム酢酸ベタイン等が旧式(I[[)の例とし
ては、 ラウ1月しアミドプロビルジメチルアミノソジウム酢酸
ベタイン等が、又、 旧式(IV)の例としては、 2−ラウ1月し−N−ソジウム力ルポシメチルーN−ヒ
ドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、 2−ラウリル−N−ソジウムカルボシメチルーN−力ル
ボキシメチルオキシェチルイミダゾリニウムベタイン等 が挙げられる。
ル基又はアルケニル基、Ra、Rhは炭素数1ないし4
のアルキレン基、R7は炭素数1ないし4のアルキレン
基又はOHで置換されたアルキレン基、M、、M! 、
M、はN a −、K % l!I Haもしくはアル
カノールアミンから誘導されるカチオンである。) このような化合物として、例えば、 旧式(II)の例としては、 オクチルジメチルソジウム酢酸ベタイン、ラウリルジメ
チルソジウム酢酸ベタイン等が旧式(I[[)の例とし
ては、 ラウ1月しアミドプロビルジメチルアミノソジウム酢酸
ベタイン等が、又、 旧式(IV)の例としては、 2−ラウ1月し−N−ソジウム力ルポシメチルーN−ヒ
ドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、 2−ラウリル−N−ソジウムカルボシメチルーN−力ル
ボキシメチルオキシェチルイミダゾリニウムベタイン等 が挙げられる。
本発明の液体洗浄剤組成物は、アルキルポリグリコシド
界面活性剤とベタイン及び/又はイミダう讐′ ゾリン系両性界面活性剤の配合比1重量比で20/1か
ら1/10の範囲であるが、10/1から4/6の範囲
において特に優れた性能を示す。
界面活性剤とベタイン及び/又はイミダう讐′ ゾリン系両性界面活性剤の配合比1重量比で20/1か
ら1/10の範囲であるが、10/1から4/6の範囲
において特に優れた性能を示す。
本発明の洗浄剤組成物においては、前記の各成分の他に
、通常液体洗浄剤組成物に配合される公知の配合成分、
例えば本発明の効果を損なわない量の他の両性界面活性
側、非イオン界面活性剤、更にグリセリンやプロピレン
グリコール、無機塩などの粘度調整剤、可溶化剤、香料
、螢光染料、無機又は有機のビルグーを含むことができ
る。
、通常液体洗浄剤組成物に配合される公知の配合成分、
例えば本発明の効果を損なわない量の他の両性界面活性
側、非イオン界面活性剤、更にグリセリンやプロピレン
グリコール、無機塩などの粘度調整剤、可溶化剤、香料
、螢光染料、無機又は有機のビルグーを含むことができ
る。
本発明の液体洗浄剤組成物は、皮盾にマイルドでかつ油
汚れの著しい汚れに対して優れた洗浄力および起泡力、
さらには低温安定性を著しく改良されたものである。
汚れの著しい汚れに対して優れた洗浄力および起泡力、
さらには低温安定性を著しく改良されたものである。
次に実施例によって本発明をさらに詳細に説明するが、
本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
実施例1〜3
モノアルキル(01□〜、3)ポリグリコシド(P=
1.2 )ラウリルジメチルアミノソジウム酢酸ベタイ
ン又は2−ラウリル−N−ラジウムカルボキシメチル−
N−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインを下表
1に示す重量百分率で含有する液体洗浄組成物を調整し
、その起泡力、洗浄力、粘度、および液体保存安定性を
評価した。結果を表1に示す。
1.2 )ラウリルジメチルアミノソジウム酢酸ベタイ
ン又は2−ラウリル−N−ラジウムカルボキシメチル−
N−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインを下表
1に示す重量百分率で含有する液体洗浄組成物を調整し
、その起泡力、洗浄力、粘度、および液体保存安定性を
評価した。結果を表1に示す。
比較例1.2
アルキルポリグリコシド界面活性剤とポリオキシエチレ
ン(EO=9)アルキル(C32〜0.)エーテル又は
、ポリオキシエチレン(EO=3)アルキル(C52〜
、3)エーテルサルフェートNaJiを用いて、各実施
例と同様にして比較評価し、その結果を下記表1に示し
た。
ン(EO=9)アルキル(C32〜0.)エーテル又は
、ポリオキシエチレン(EO=3)アルキル(C52〜
、3)エーテルサルフェートNaJiを用いて、各実施
例と同様にして比較評価し、その結果を下記表1に示し
た。
比較例3〜5
実施例1〜3に用いたアルキルポリグリコシド、ベタイ
ンおよびイミダプリン系界面活性剤濃度各々を実施例と
同様にして比較評価し、その結果を下記表1に示した。
ンおよびイミダプリン系界面活性剤濃度各々を実施例と
同様にして比較評価し、その結果を下記表1に示した。
尚、各特性の評価は次ぎに示す試験法に従って行なった
。
。
〈起泡力〉
?σ体洗浄剤組成物硬度3DHの硬水で希釈して0.1
%溶液20m1及び油成分としてトリオレイン11II
βを共栓付100+w/メスシリンダーに入れ、共栓を
して20回激しく振盪し直後の泡容量を測定し起泡力と
した。
%溶液20m1及び油成分としてトリオレイン11II
βを共栓付100+w/メスシリンダーに入れ、共栓を
して20回激しく振盪し直後の泡容量を測定し起泡力と
した。
〈洗浄力試験〉
リーナソツ式洗浄力試験機を用いて、下記組成の油汚れ
をプレパラートに浸積付着して、油分として約0.2g
/1枚付着させる。
をプレパラートに浸積付着して、油分として約0.2g
/1枚付着させる。
(油汚れ組成%)
牛脂 20g
大豆油 20g
モノオレイン 0.5g
オイルレッドOO,2g
クロロホルム 120m1
このプレパラート6枚/1mを下記の条件で洗浄した後
、風乾した後、プレパラートの残存油量を測定し洗浄力
を算出する。
、風乾した後、プレパラートの残存油量を測定し洗浄力
を算出する。
(洗浄条件)
リーナッツ式洗浄力試験機
界面活性剤濃度 0.1%700mj2硬度 3
DH 温度 25℃ 洗浄時間 3分 すすぎ時間 1分 (3DH,700ml> 一〇:油汚れ付着プレパラート重ffig−D:洗浄後
プレパラート重量g WB:空プレパラート重量g 〈低温安定性〉 界面活性剤濃度15%の洗剤組成物を5℃で1週間保存
した後の溶液の溶解状態で判定した。
DH 温度 25℃ 洗浄時間 3分 すすぎ時間 1分 (3DH,700ml> 一〇:油汚れ付着プレパラート重ffig−D:洗浄後
プレパラート重量g WB:空プレパラート重量g 〈低温安定性〉 界面活性剤濃度15%の洗剤組成物を5℃で1週間保存
した後の溶液の溶解状態で判定した。
〈マイルド性〉
水系高速液体クロマトグラフィーを利用して卵白アルブ
ミンのpH緩衝溶液に洗剤組成物が1重量%になるよう
に試料を加えた場合のアルブミンの変性率を、220n
−の吸収ピークを用いて下式より算出する。
ミンのpH緩衝溶液に洗剤組成物が1重量%になるよう
に試料を加えた場合のアルブミンの変性率を、220n
−の吸収ピークを用いて下式より算出する。
Hoi卵白アルブミンの220nm吸収ピークの高さ
H8;卵白アルブミン緩衝液に試料を加えたときの22
nm吸収ピークの高さ マイルド性の判定は下表の基準に拠った。
nm吸収ピークの高さ マイルド性の判定は下表の基準に拠った。
表1より明らかな如く、アルキルポリグリコシド界面活
性剤とベタインもしくはイミダシリン系両性界面活性剤
を特定割合で併用することによりマイルド性を損なう事
無く優れた起泡力、洗浄力、及び低温安定性に優れた液
体洗浄剤組成物が得られた。
性剤とベタインもしくはイミダシリン系両性界面活性剤
を特定割合で併用することによりマイルド性を損なう事
無く優れた起泡力、洗浄力、及び低温安定性に優れた液
体洗浄剤組成物が得られた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記一般式( I )で示されるアルキルポリグリコシド
系界面活性剤及び下記一般式(II)〜(IV)で示される
両性界面活性剤の少なくとも一種を含み、( I )/〔
(II)〜(IV)〕成分比が、重量比で、20/1〜1/
10の範囲にある液体洗浄剤組成物 ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) (式中、R_1は炭素数8乃至18のアルキル基又はア
ルケニル基を表わし、平均グルコース付加モル数pは0
乃至4である。) ▲数式、化学式、表等があります▼(II) ▲数式、化学式、表等があります▼(III) ▲数式、化学式、表等があります▼(IV) (式中、R_2、R_3、R_5は炭素数4乃至18の
アルキル基又はアルケニル基、R_4、R_6は炭素数
1ないし4のアルキレン基、R_7は炭素数1ないし4
のアルキレン基又はOHで置換されたアルキレン基、M
_1、M_2、M_3はNa、K、NH_4もしくはア
ルカノールアミンから誘導されるカチオンである。)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP642489A JPH02187499A (ja) | 1989-01-13 | 1989-01-13 | 液体洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP642489A JPH02187499A (ja) | 1989-01-13 | 1989-01-13 | 液体洗浄剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02187499A true JPH02187499A (ja) | 1990-07-23 |
Family
ID=11637998
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP642489A Pending JPH02187499A (ja) | 1989-01-13 | 1989-01-13 | 液体洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02187499A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19506207A1 (de) * | 1995-02-23 | 1996-08-29 | Goldschmidt Ag Th | Lagerstabile, konzentrierte Tensidzusammensetzung auf der Basis von Alkylglucosiden |
| US5925747A (en) * | 1994-10-04 | 1999-07-20 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Pumpable water-containing surfactant concentrates |
-
1989
- 1989-01-13 JP JP642489A patent/JPH02187499A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5925747A (en) * | 1994-10-04 | 1999-07-20 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Pumpable water-containing surfactant concentrates |
| EP0784609B2 (de) † | 1994-10-04 | 2005-01-19 | Cognis Deutschland GmbH & Co. KG | Verfahren zur herstellung von pumpfähigen wässrigen tensidkonzentraten |
| DE19506207A1 (de) * | 1995-02-23 | 1996-08-29 | Goldschmidt Ag Th | Lagerstabile, konzentrierte Tensidzusammensetzung auf der Basis von Alkylglucosiden |
| EP0728836A3 (de) * | 1995-02-23 | 1997-03-05 | Goldschmidt Ag Th | Lagerstabile, konzentrierte Tensidzusammensetzung auf der Basis von Alkylglucosiden |
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